СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.04-04М7.84

Systemic amyloid deposition in old age and dementia of Alzheimer type: the relationship of brain amyloid to other amyloid [Text] / M. Yamada [et al.] // Acta neuropathol. - 1988. - Vol. 77, N 2. - P136-141
Перевод заглавия: Системное отложение амилоида при старении и деменции альцгеймеровского типа: связь амилоида головного мозга и амилоида других органов
Аннотация: Аутопсийный материал состоял из 105 случаев (сл.). Из них - 15 б-ных с деменцией альцгемеровского типа (ДАТ). Образцы тканей взяты из большинства органов и с целью выявления амилоида (А) исследованы гистол. и ИГХ методами. Отложения А обнаружены в 98 сл. (93%). После 90-летнего возраста они встречались в 100% сл. Частота А отложений была след.: 88% - в гипофизе, 66% в головном мозгу, 33% в поджелудочной железе, 3% в сердце и 1% в легких, печени, селезенке, щитовидной железе и надпочечниках. В гипофизе А находился в передней его доле. В головном мозгу в 56% сл. была обнаружена А ангиопатия. А сенильных бляшек найден в 61% сл. В поджелудочной железе А локализовался в островках Лангерганса, а в сердце располагался вокруг мышечных Кл и сосудистых стенок. Частота А отложений головного мозга при ДАТ была значительно выше, чем в остальной группе, кроме того при ДАТ отложения А были более обширны. Не обнаружено заметных отличий в частоте гипофизарного А и А поджелудочной железы между б-ными ДАТ и без нее. США, Dept. of Pathol., M-012, School of Med., Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 21.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СТАРЕНИЕ
АМИЛОИДОЗ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ДЕМЕНЦИЯ АЛЬЦГЕЙМЕРОВСКОГО ТИПА
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamada, M.; Tsukagoshi, H.; Otomo, E.; Hayakawa, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.12-04М2.1049

Hampl, H.
Zur Klinik der Langzeit-Dialyseassoziierten AB-('бета'[2]-Mikroglobulin) Amyloidose [Text] / H. Hampl, H. Lobeck, R. P. Linke // Dialyse-J. - 1989. - N 26. - S16-18, 20, 22, 24-26
Перевод заглавия: Клиника амилоидоза ('бета'[2]-микроглобулинового), связанного с длительным диализом
Аннотация: У 12 б-ных, длительно находившихся на лечение гемодиализом (в течение 6-10 лет), посмертно или во время операт. вмешательства забирали и подвергали исследованию образцы синов. оболочек различных суставов и костной ткани. Клинически у всех б-ных наблюдались различные осложнения со стороны костно-суставной системы (боли в костях, артралгии, артриты, карпальный синдром, патолог. переломы). В образцах исследов. тканей обнаружены отложения амилоида, состоящие, как показали исследования со специфич. антисыворотками, из 'бета'[2]-микроглобулина. Зап. Берлин, Dialysenzentrum Charesttenburg. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
УРЕМИЯ
ГЕМОДИАЛИЗ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
МИКРОГЛОБУЛИН *'БЕТА'[2]-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lobeck, H.; Linke, R.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.09-04М2.878

Gertz, Morie A.
Phase II trial of 'альфа'-tocopherol (Vitamin E) in the treatment of primary systemic amyloidosis [Text] / Morie A. Gertz, Robert A. Kyle // Amer. J. Hematol. - 1990. - Vol. 34, N 1. - P55-58 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: II фаза исследования [эффективности] 'альфа'-токоферола (витамин Е) в лечении первичного системного амилоидоза
Аннотация: 16 б-ным с гистол. подтвержденным первичным системным амилоидозом (ПСА) назначали вит. Е в начальной дозе 400 мед 4 раза в сутки, (у б-ных со стеаторреей доза была 800 мг/сут), что примерно в 100 раз выше рекомендуемого взрослым кол-ва препарата. Миним. длительность лечения составляла 2 г. Каких-либо антиамилоидных препаратов б-ные не получали. За 3 г. наблюдения умерло 10 б-ных, причем мужчин вдвое больше, чем женщин (соотв. 86% и 44%). На фоне приема вит. Е его уровень в крови повысился в 2,3-7,9 раза (в среднем в 3,25 раза) по сравнению с исходным и во всех случаях превысил норму (18,0 мг/л). Ни у одного б-ного не произошло регрессии нейропатии, застойной сердечной недостаточности или уменьшения протеинурии. Средняя продолжительность жизни б-ных составила 19,4 мес. Т. обр., вит. Е не обладает способностью замедлять амилоидогенез при ПСА. США, Mayo Clinic and Mayo Foundation, Rochester, MN 55905. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ВИТАМИН Е
ЧЕЛОВЕК
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
МУЛЬТИЦЕНТРОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kyle, Robert A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.03-04М2.822

End-stage renal disease in systemic amyloidosis: clinical course and outcome on dialysis [Text] / Amer. J. Nephrol. // Martinez-Vea Alberto, Garcia Carmen, Carreras Montse, Revert Luis, Oliver Jesus Angel. - 1990. - Vol. 10, N 4. - P283-289 . - ISSN 0250-8095
Перевод заглавия: Терминальная уремия при системном амилоидозе: клиническое течение и исходы диализа
Аннотация: Проанализированы результаты лечения гемодиализом и перитонеальным диалоизом 11 б-ных первичным и 37 б-ных вторичным амилоидозом, связанным с хронич. инфекцией (n=16) или ревматолог. заболеваниями (n=21). Контролем служили 63 диализных б-ных, у к-рых причиной уремии были гломерулонефрит, пиелонефрит и др. несистемные заболевания. Продолжительность лечения б-ных амилоидозом составляла в среднем 52 мес, а выживаемость после 1, 2 и 6 лет лечения 72, 62 и 44%, в то время как в контроле эти показатели равнялись 95, 91 и 81%. Выживаемость была хуже у б-ных с быстрым (менее 3 мес) и острым ухудшением ф-ции почек. Средняя продолжительность их лечения составляла 4 и 1,5 мес. У б-ных с длит. течением заболевания или медленным ухудшением ф-ции почек 1- и 2летняя выживаемость равнялась 88 и 72% и 84 и 63%. В то же время возраст, степень почечной недостаточности в момент установления диагноза и тип амилоидоза не влияли на выживаемость б-ных. Основными причинами смерти у 20 б-ных были гиповолемия и гипотензия, инфекция, тампонада и полная атрио-вентрикулярная блокада сердца, дыхат. недостаточность. Среди нефатальных осложнений превалировали кровотечения ЖКТ, осложнения, связанные с сосудистым доступом и т. д. Испания, Hospital de Tarrajona Joan XXIII, Tarragona. Библ. 17.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
УРЕМИЯ
ГЕМОДИАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.07-04М7.63

Hawkins, Philip N.
Evaluation of systemic amyloidosis by scintigraphy with {1}{2}{3}I-labeled serum amyloid P component [Text] / Philip N. Hawkins, J.Peter Lavender, Mark B. Pepys // N. Engl. J. Med. - 1990. - Vol. 323, N 8. - P508-513 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Выявление системного амилоидоза с использованием сцинтиграфии с меткой сывороточного амлоидного P-компонента
Аннотация: Исследовали 25 б-ных (13 мужчин, 12 женщин), средний возраст 38,8 лет с АА амилоидозом (Аз), гистологически подтвержденным и осложнившим хрон. воспалительные болезни 25 б-ных с AL Аз (13 мужчин, 12 женщин), средний возраст 66,6 лет. У 15 б-ных моноклональный 'лямбда'-белок, у 4 б-ных 'каппа'-белок, у 6 - тип белка неизвестен. Сцинтиграфия SAP-J{1}{2}{3} у 10 здоровых и 26 б-ных с др. болезнями показала быстрый распад в крови и выпадение радиоактивных фрагментов в моче; 45% введенной дозы выводилось через 48 ч. У б-ных SAP J{1}{2}{3} локализовался быстро, особенно в отложениях амилоида. Сцинтиграфическое изображение было характерным и давало возможность определять размеры отложения Ам. Поглощения SAP J{1}{2}{3} у контрольных б-ных и здоровых не было. У б-ных с АА Аз была повреждена селезенка, в то время как сканирование выявило поглощение SAP J{1}{2}{3} в сердце, коже, карпальной области, а в костном мозге только у б-ных AL Аз. У 6 б-ных положит. изображения при отрицат. гистологических результатах. Т. обр., сцинтиграфия м. б. использована для диагноза, локализации и определения распространения системного Аз. Великобритания, Royl Postgraduate Med. Sch. Hamnsersmith Hosp., Du Cane Rd. London W120 NN. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 29.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
СЫВОРОТОЧНЫЙ Р-КОМПОНЕНТ
СЦИНТИГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lavender, J.Peter; Pepys, Mark B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.09-04М7.099

Morte cardiaca improvvisa in corso di amiloidosi primitiva ad interessamento sistemico: Descrizione di un caso clinico [Text] / P. Ballardini [et al.] // Riv. eur. sci. med. farmacol. - 1990. - Vol. 12, N 6. - С. 325- 327
Перевод заглавия: Внезапная сердечная смерть при первичном амилоидозе с системным поражением. Описание одного клинического наблюдения
Аннотация: Первичный амилоидоз - болезнь с вовлечением многих органов, при которой часто поражается сердце и у 30% б-ных имеет место сердечная недостаточность, часто сопровождающаяся нарушениями ритма. Авт. описывают наблюдение внезапной смерти у б-ного с первичным амилоидозом. Италия, Div. di Med. Dener. Ospedale S. Camillo di Comacchio. USL33. Cordiqore (Fe). Библ. 10.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.25
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
СЕРДЦЕ
ВНЕЗАПНАЯ СМЕРТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ballardini, P.; Ricci, A.; Martinelli, L.; Taddei, P.; Cavalieri, A.; Ferri, G.; Del, Noce A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.06-04М7.050

Tulli, A.
Amiloidosi sistemica associata a mieloma a catene leggere tipo lambda [Text] / A. Tulli, S. Federici, R. Capizzi // Chronica Dermatologica. Nuova ser. - 1991. - Vol. 1, N 3. - С. 351-358
Перевод заглавия: Системный амилоидоз при миеломной болезни, сопровождающейся синтезом моноклональных легких 'лямбда'-цепей
Аннотация: Наблюдали б-ную 60 лет с резко выраженной гипертрофией языка, запястным синдромом, отеком кистей и нижних конечностей, одышкой, мышечной слабостью и др. симптомами. При исследовании крови уменьшение конц-ии иммуноглобулинов G, A и М, при иммуноэлектрофорезе крови и мочи - широкая моноклональная полоса легких 'лямбда'-цепей. В биоптате костного мозга до 45% плазматических клеток разной степени зрелости. При хирургическом вмешательстве с целью высвобождения срединного нерва взята биопсия синовиальной оболочки. Гистологич. исследование обнаружило отложения амилоида. В биоптате кожи отложения амилоида не выявлены. Участки остеолиза в костях черепа и позвоночника не определялись, однако конц-ия Са в крови и моче повышена, определялась повышенная активность кислой фосфатазы. Авт. полагают, что речь идет о системном амилоидозе в сочетании с миеломной болезнью. Предпринято лечение мельфаланом и преднизолоном. Отдаленные рез-ты не прослежены. Италия, Policlinico A. Gemelli, Roma. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 13.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ЛЕГКИЕ 'ЛЯМБДА'-ЦЕПИ
АМИЛОИДОЗ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Federici, S.; Capizzi, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.06-04М2.107

Inhibitor of the thrombin time in systemic amyloidosis: a common coagulation abnormality [Text] / Dennis A. Gastineau [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 77, N 12. - P2637-2640 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ингибитор тромбинового времени при системном амилоидозе: общая аномальность свертывания крови
Аннотация: У 41 из 103 б-ных системным амилоидозом (СА) отмечено удлинение тромбинового (ТВ) и рептилазного времени свертывания. Из плазмы 36 этих б-ных преципитировали фибриноген, к-рый в 34 случаях давал нормальное значение ТВ. Добавление плазмы б-ных СА к плазме здоровых людей пролонгировало ТВ. Считают, что нарушения свертывания при СА обусловлены наличием ингибитора превращения фибриногена в фибрин, а не дисфибриногенемией. США, Mayo Clinic, Rochester, MN 55 905. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.09
Рубрики: ГЕМОСТАЗ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ФИБРИНОГЕН
ТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ
ЭНДОГЕННЫЙ ИНГИБИТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gastineau, Dennis A.; Gertz, Morie A.; Daniels, Todd M.; Kyle, Robert A.; Bowie, E.J.Walter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.05-04М7.081

Tulli, A.
Amiloidosi sistemica associata a mieloma a catene leggere tipo lambda [Text] / A. Tulli, S. Federici, R. Capizzi // Chron. dermatol. - 1991. - Vol. 22, N 3. - С. 351-358 . - ISSN 0011-1759
Перевод заглавия: Системный амилоидоз, обусловленный миеломой с секрецией легких цепей иммуноглобулинов типа ламбда
Аннотация: Приводится случай системного амилоидоза у б-ной 60 лет, проявлявшегося макроглоссией, запястным синдромом, опухолевидными поражениями кистей и висцеральной патологией. После окрашивания биоптата синовиальной оболочки, взятого вблизи серединного нерва, конго-рот выявлено характерное зеленое двойное лучепреломление при поляризационной световой микроскопии. В биоптате костного мозга признаки миеломы с секрецией ламбда типа легких цепей иммуноглобулинов. Италия, Univ. Cattolica del Sacro Cuore Ist. di Clin. Dermatol. Библ. 13.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
МАКРОГЛОССИЯ
СИНДРОМ ЗАПЯСТНЫЙ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ТИПА ЛАМБДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Federici, S.; Capizzi, R.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.01-04Н2.271

Amiloidosis primaria sistemica asociada a mieloma multiple [Text] / Fernandez C. Villegas [et al.] // Actas dermo-sifiliogr. - 1993. - Vol. 84, N 4. - С. 115-117 . - ISSN 0001-7310
Перевод заглавия: Первичный системный амилоидоз в сочетании с миеломной болезнью
Аннотация: Наблюдали поражения кожи в виде пятнисто-папулезной геморрагич. сыпи с отдельными элементами диам. 2-20 мм у б-ной 64 лет. При гистологич. исследовании в коже выявлены кровоизлияния, некробиотич. изменения волокнистых структур дермы и отложения амилоида. В биоптате костного мозга обнаружено до 20% плазматических клеток. Общее кол-во белков крови составило 6,8, в т. ч. 1730 IgA. Содержание парапротеинов в моче составляло 150 мг за 24 ч. Т. обр., речь идет о сочетании первичного амилоидоза с миеломной болезнью. По данным лит., такое сочетание составляет 6-15% всех случаев первичного амилоидоза. Описаны также сочетания с гипернефроидным раком, лимфогранулематозом, макроглобулинемией Вальденстема, болезнью тяжелых цепей. Поражения кожи при первичном амилоидозе встречаются с частотой 24-40%. Испания, C. VILLEGAS FERNANDEZ C/Torrelaguna, 3 28027 Madrid. Ил. 4. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ПАРАПРОТЕИНЫ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Villegas, Fernandez C.; Roo, Rodriguez E.; Roustan, Gillon G.; Jimenez, Blazquez E.; Alle, Santana P.; Sanchez, Yus E.; Robledo, Aguilar A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.01-04М7.111

Amiloidosi sistemica primitiva. Descrizione di un caso [Text] / M. A. Montesu [et al.] // Dermatol. clin. - 1993. - Vol. 13, N 2. - С. 117-120 . - ISSN 0392-1395
Перевод заглавия: Первичный системный амилоидоз. Описание наблюдения
Аннотация: Амилоид в виде экстрацеллюлярных отложений имеет особые х-ки как по цвету, так и по ультраструктуре фибрилл. Отложение амилоида может наблюдаться во многих органах одновременно - системный амилоидоз (Аз), или в одном органе - локальный амилоидоз. Повреждение кожи м. б.: 1) первичной локальной формы; 2) вторичной локальной формы; 2) вторичной локальной формы; или 3) первичной системной формы. Чаще встречается амилоиподобный лишай. Описан б-ной 57 лет с макулярно-папулярными красноватыми высыпаниями на коже и пузырями в полости рта. СМ: на коже и в слизистой оболочке бронха выявлен эозинофильный материал, идентифицированный как амилоид. У б-ного отмечалась протеинурия: белок Бенс-Джонса и 'хи'-легкие цепи Ig. Наблюдение классифицировано, как Аз первичной системной формы, т. к. отмечались отложения амилоида как на коже, так и во внутренних органах. Ил. 4. Библ. 13.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
КОЖА
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Montesu, M.A.; Masala, M.V.; Faedda, R.; Sanna, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.065

Polycythemia associated with primary systemic amyloidosis: Elevated levels of hemopoietic factors and cytokines [Text] / Toshiro Nagasawa [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1993. - Vol. 43, N 1. - P57-60 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Сочетание полицитемии с первичным системным амилоидозом. Увеличение уровней гемопоэтических факторов и цитокинов
Аннотация: У больного 60 лет диагностированы первичный системный амилоидоз типа AL и полицитемия (Нв 19,1 г/дл, лейкоциты 14600 в 1 мкл, тромбоциты 60,5*10{4}/мкл. Анализ гемопоэтических стволовых клеток in vitro показал увеличение колониеобразующих единиц. В сыворотке повышено содержание эритропоэтина, гранулоцитарного колониестимулирующего фактора, интерлейкинов 3 и 6. Полагают, что проникновение амилоидных фибрилл в ткань, продуцирующую гемопоэтические факторы, может стимулировать аномальную секрецию последних и цитокинов с развитием полицитемии. Япония, Univ. of Tsukuba, Ibaraki. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 15.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ПОЛИЦИТЕМИЯ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nagasawa, Toshiro; Yanagisawa, Hiromi; Hasegawa, Yuichi; Kanma, Hiroshi; Abe, Tsukasa

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.10-04Н2.183

Frias, Iniesta J.
Amiloidosis sistemica como manifestacion iniciol de mieloma multiple [Text] / Iniesta J. Frias, Martinez A. Jimenez, M. D. Marin-Blazquez // Astas dermo-sifiliogr. - 1993. - Vol. 84, N 1-3. - С. 17-21 . - ISSN 0001-7310
Перевод заглавия: Системный амилоидоз как начальное проявление миеломной болезни
Аннотация: Наблюдали б-ную 68 лет с анемией и высыпаниями на коже верхней части груди и шее, длительно без эффекта лечившуюся по поводу пеллагры. Через 5 мес после начала заболевания в биоптате кожи обнаружены отложения амилоида, в пунктате костного мозга - до 30% плазматич. клеток. Обнаружены также характерные для миеломной болезни поражения костей, а также узел экстрамедуллярной плазмоцитомы в средостении. Заболевание быстро прогрессировало, несмотря на лечение, развилась рестриктивная кардиомиопатия, сердечная недостаточность и отек легких, послужившие непосредственной причиной смерти б-ной. Поражения кожи при первичном системном амилоидозе встречаются чаще (29-40%), чем при его сочетании с миеломной болезнью (15%). Амилоидоз при миеломной болезни - плохой прогностич. признак. У данной б-ной обнаружена секреция 'бета'-2-микроглобулинов и 'лямбда'-цепей, что также свидетельствует о плохом прогнозе. Испания, J. Frias Iniesta c/ Abenarabi. Edif. Miraflores, 22-1.'ГРАДУС' M 30007 Murcia. Ил. 11. Табл. 1. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ
ПРОГНОЗ
БИОПСИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jimenez, Martinez A.; Marin-Blazquez, M.D.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.07-04М7.116

Hetzel, G. R.
Systemische Amyloidosen [Text] / G. R. Hetzel, B. Grabensee // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 120, N 43. - S1479-1485 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Системный амилоидоз
Аннотация: Системный амилоидоз (А) характеризуется генерализованными отложениями гиалина в различных органах, относящегося к группе амилоида и состоящего из белков с небольшой частью углеводов. Специфической окраской, выявляющей амилоид, является конго рот. В патогенезе А играет роль изменение метаболизма и как следствие образование амилоидных фибрилл, синтез к-рых может стимулировать интерлейкин-1. Наблюдается наследственный А. При болезни Альцгеймера и синдроме Дауна выявляются отложения амилоидных 'бета'-белков А часто является вторичным по отношению к хроническим заболеваниям: ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, псориаз, синдромы Рейтера, Бекета, болезнь Крона, язвенный колит, системная красная волчанка и другие аутоиммунные заболевания, туберкулез, остеомиелит, бронхоэктазии, лимфогранулематоз. При идиопатическом А наблюдается доброкачественная пролиферация плазматических клеток. Остается открытым вопрос, играет ли роль избыточная продукция белков-предшественников или уменьшенная продукция каких-либо из них при А. При А почек наблюдаются нефротический синдром, почечная недостаточность, канальцевый ацидоз, при А сердца кардиомегалия, при А печени портальная гипертония. Германия, Medizinishe Einrichbungen der Universitat Dusseldorf. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 50

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07 + 761.03.49.02.09
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
ГИСТОЛОГИЯ
ПЕРВИЧНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ВТОРИЧНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grabensee, B.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.08-04М7.83

Psoriatic spondyloarthropathy with secondary amyloidosis [Text] / Qasim Ahmed [et al.] // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 6. - P1107-1110 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Псориатическая спондилоартропатия, осложненная вторичным амилоидозом. [Описание наблюдения]
Аннотация: Больной 43 лет страдал псориазом. Через 3 г. от начала заболевания развился псориатический спондилит и артриты нижних конечностей. Выявлен HLA-B27, проба на ревматоидный фактор отрицательная. В возрасте 41 г. обнаружена протеинурия и почечная недостаточность (креатинин 2,5 мг%). Вскоре присоединились признаки поражения сердца: бифасцикулярная блокада, АВ блокада I степени, необструктивная гипертрофическая кардиомиопатия. При биопсии слизистой губы диагностирован АА амилоидоз (А). Попытки лечения больного метотрексатом, колхицином были безуспешными из-за быстрого развития глубокой лекарственной панцитопении. Больной скоропостижно скончался во сне. На аутопсии обнаружен системный А с поражением сердца, почек, селезенки, эндокринных органов, отложения амилоида в кровеносных сосудах многих органов. Приводится анализ описанных в литературе 12 случаев псориатического артрита (ПА), осложненного вторичным А. В 75% А присоединился в сроки 10 лет от начала псориаза и у 50% 10 лет от выявления ПА. Наиболее часто отмечали поражение ЖКТ и почек и лишь в 1 случае наблюдали поражение сердца. Библ. 28

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
ПСОРИАТИЧЕСКАЯ СПОНДИЛОАРТРОПАТИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
АУТОПСИЙНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ahmed, Qasim; Chung-Park, Moonja; Mustafa, Khader; Khan, Muhammad A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.06-04Т3.255

Diagnostic pitfalls and treatment in a young man with systemic amyloidosis [Text] / Malcolm R. Persey [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9025. - P484-485 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Диагностические трудности и лечение молодого мужчины с системным амилоидозом
Аннотация: У мужчины 27 лет, страдающего семейной средиземноморской лихорадкой (ССЛ), выявлена протеинурия (3 г/сут) и в почечном биоптате обнаружены отложения амилоида, предположительно вторичного (AA). В то же время при радиоизотопной сцинтиграфии с использованием сывороточного амилоидного Р компонента массивные отложения амилоида выявлены в печени, селезенке и в костях, что характерно для первичного амилоидоза (AL). В костном мозге обнаружены клоны плазматических клеток, продуцирующих избыток каппа-легких цепей иммуноглобулинов и иммуногистохимически в почках подтверждено присутствие AL амилоида. На фоне 6-мес цитостатической терапии отложения амилоида в органах, по данным повторной сцинтиграфии, уменьшились. Т. обр., у б-ного ССЛ осложнилась развитием не вторичного, а первичного амилоидоза, лечение которого имеет свои особенности. Великобритания, Hammersmith Hosp., London. Библ. 5

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.09.15
Рубрики: СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Persey, Malcolm R.; Baguley, Elaine; Shieids, Michael L.; Hawkins, Philip N.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.09-04М7.103

Системный амилоидоз в Японии. Анализ морфологических особенностей [Text] / Takako Iwata [et al.] // Yamaguchi igaku = Yamaguchi Med. J. - 1996. - Vol. 45, N 5. - С. 299-311 . - ISSN 0513-1731
Аннотация: Анализ 431 наблюдения. В 39,2% амилоидные депозиты (АД) давали положительную реакцию с анти-AA антисывороткой и во всех этих случаях (кроме 4) наблюдали положительную реакцию с перманганатом K. Во всех остальных случаях АД были резистентны к перманганату K и давали положительную окраску в 36,0% с анти-AL, в 6,3% - с анти ATTR и в 2,6% с анти-A'бета'2M антисывороткой. В 16% наблюдений амилоидный белок не идентифицирован. Для AA-амилоидоза характерен "сосудистый тип" морфологических изменений, при этом в большинстве органов наблюдается преимущественное поражение мелких артерий. Диффузные отложения амилоида AA типа обнаруживают в щитовидной железе и слизистой оболочке пищеварительного тракта, но при этом отсутствуют изменения в паренхиме печени, селезенки и/или надпочечников. В почках АД нодулярного типа выявляются в клубочках. Свыше 40% случаев AL амилоидоза приходится на так называемый "паренхиматозный тип", при к-ром АД обнаруживают в пространствах Диссе и в красной пульпе селезенки. В пищеварительном тракте АД локализуются в мышечном слое. В клубочках выявляют линейные АД на основной мембране. Подчеркиваются существенные различия в характере формирования АД при AA- и AL амилоидозе. Япония, Jamaguchi Univ. 1144 Kogushi, Ube, Jamaguchi, 755. Библ. 44

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iwata, Takako; Hoshii, Yoshinobu; Kawano, Hiroo; Yokota, Tadaaki; Gondo, Toshikazu; Ishihara, Tokuhiro; Takahashi, Mutsuo; Uchino, Fumiya; Ueda, Junko

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.01-04М6.75

Thyroid dysfunction in patients with amyloid goitre [Text] / Hironori Kimura [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1997. - Vol. 46, N 6. - P769-774 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Нарушение функций щитовидной железы у больных с амилоидным зобом
Аннотация: У 19 из 30 б-ных со вторичным амилоидозом отметили увеличение щитовидной железы. У 11 из этих 19 пациентов провели гистологический анализ биоптатов и/или аутопсийных образцов щитовидной железы и у 10 б-ных отметили отложение амилоида и гистологические признаки амилоидного зоба (АЗ). У 90% б-ных с АЗ обнаружили нарушения функционирования щитовидной железы, включая гипо- и гипертиреоз и образование аутоантител против щитовидной железы. У одного из этих пациентов отметили клинические признаки болезни Грейвса и у одного пациента отметили клинические признаки подострого тиреоидита. Обсуждают необходимость обязательного обследования функциональной активности щитовидной железы у б-ных с системным амилоидозом. Япония, First Dep. Internal Med., Nagasaki Univ. Sch. Med., Nagasaki 852. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АМИЛОИДНЫЙ ЗОБ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kimura, Hironori; Yamashita, Shunichi; Ashizawa, Kiyoto; Yokoyama, Naokata; Nagataki, Shigenobu

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.12-04М2.225

Comprometimento cardiaco na amiloidose sistemica. Diagnostico in vivo [Text] / Rosana G. G. Mendes [et al.] // Arq. bras. cardiol. - 1998. - Vol. 70, N 2. - P119-123 . - ISSN 0066-782X
Перевод заглавия: Сердечная недостаточность при системном амилоидозе. Диагностика in vivo
Аннотация: Описан 42-летний больной системным, очевидно, первичным амилоидозом с нарушением сердечной деятельности. Описаны патофизиологические и клинические аспекты болезни, методы, примененные для диагностирования и проводимое лечение. Бразилия, Hosp. do Curacao, Ribeirao Puto. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mendes, Rosana G.G.; Evora, Paulo Roberto B.; Mansur, Mendez Jose Antonio; Haddad, Jorge; Carvalho, Simone

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.07-04Н2.280

Sensomotorische Polyneuropathie und systemische Amyloidose als paraneoplastische Symptome eines karzinodartig differenzierten Mammakarzinoms [Text] / S. Kruger [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1998. - Vol. 123, N 7. - S179-184 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Сенсомоторная полинейропатия и системный амилоидоз как паранеопластический синдром при карциноидоподобном высокодифференцированном раке молочной железы
Аннотация: У больной 75 лет отмечена слабость и парестезия в нижних конечностях, при осмотре отмечена мышечная слабость в конечностях, особенно нижних, а также нарушения поверхностной и глубокой чувствительности. Неврологический диагноз: прогрессирующая аксонная сенсомоторная полинейропатия, к-рая рассматривалась как паранеопластический синдром, однако поиск первичной опухоли оказался безуспешным, возникла инфекция мочевыводящих путей, и больная умерла от сепсиса. На аутопсии: карциноидоподобный высокодифференцированный рак молочной железы с гематогенными метастазами в печени, селезенке, легких. Кроме того, обнаружен тяжелый системный амилоидоз АА-типа, поражающий печень, селезенку, сердце, почки, тяжелая аксональная нейропатия, выраженная нейрогенная атрофия периферических мышц скелета. В заключение: при амилоидозе и полинейропатии неясной природы в дифференциальной диагностике следует учитывать паранеопластический патогенез заболевания, даже при невыявленной злокачественной опухоли. Германия, Med. Univ. zu lubeck, Lubeck. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15 + 761.29.49.51.02.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КАРЦИНОИДОПОДОБНЫЙ
ВЫСОКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ИНФЕКЦИЯ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
СЕПСИС
АУТОПСИЯ
ТРУДНОСТИ ДИАГНОСТИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kruger, S.; Kreft, B.; Heide, W.; Siebel, U.; Djonlagic, H.; Reusche, E.

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска