Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ POEMS<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.02-04М7.171

   
    Pathological findings in three non-japanese patients with the POEMS syndrome [Text] / R. Gherardi [et al.] // Virchows Arch. A. - 1988. - Vol. 413, N 4. - P357-365
Перевод заглавия: Патологоанатомические признаки синдрома POEMS у трех больных неяпонцев
Аннотация: Синдром (Сд) описан в 1956 г. Crow. Название его представляет аббревиатуру, составленную из первых букв англ. названия основных симптомов: полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, М-белок, кожные поражения. Обычно Сд встречается у японцев. Сообщается о 3 б-ных европейцах (мужчины 39 и 72 лет, женщина 46 лет), у к-рых Сд сочетался с остеосклеротич. миеломой. Приведены результаты биопсий малоберцового нерва, ЛУ и аутопсий. Основные проявления Сд: поражение периферич. нервов (сегментарная демиелинизация, дегенерация аксонов), ангиофолликулярная гиперплазия ЛУ, генерализованная артериопатия (гиперплазия медии, артериосклероз), распространенный гиалиноз сосочков дермы, присутствие в аденогипофизе большого кол-ва Кл, дающих положит. р-цию с АТ к 'альфа'меланоцитостимулирующему гормону, и отсутствие пролактиновых Кл. ИФМ выявила диффузное эндоневральное отложение IgG и 'лямбда'=АС. Патогенез Сд неясен. Франция, Hop. Henri Mondor, 94010 Creteil Cedex. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.23.13
Рубрики: НЕРВЫ
СИНДРОМ POEMS
ПОЛИНЕВРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
БЕЛОК-М
КОЖНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gherardi, R.; Baudrimont, M.; Kujas, M.; Malapert, D.; Lange, F.; Gray, F.; Poirier, J.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.09-04М7.346

    Schulz, William.
    POEMS syndrome associated with polycythemia vera [Text] / William Schulz, Donald Domenico, Sucha Nand // Cancer. - 1989. - Vol. 63, N 6. - P1175-1178
Перевод заглавия: Синдром POEMS в сочетании с эритремией
Аннотация: Синдром включает полинейтропатию, органомегалию, эндокринопатию, наличие моноклонального белка и кожных изменений. Нередко сопровождается периферич. отеками, плевральным выпотом, асцитом, лихорадкой, гиперплазией ЛУ, гломеруло- или коагулопатией. Описаны сочетания синдрома с болезнью Кастльмена, лимфомой и остеосклерозирующей миеломой. Наблюдали б-ного эритремией 44 лет с периферич. моторными и сенсорными нарушениями, моноклональным подъемом IgA-'лямбда', увеличением селезенки, инфильтрацией костного мозга атипич. плазматич. Кл, отеками, импотенцией. После лечения мелфаланом и преднизоном отмечали уменьшение уровня Hb, исчезновение моноклоновой гаммапатии. Ремиссия продолжалась 9 лет, затем симптоматика возобновилась. В биоптате кожи изменений не было. Сочетание синдрома с эритремией встречается редко. США, Loyola Univ. Stritch Sch. of Med., Maywood, IL 60153. Ил. 2. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
СИНДРОМ POEMS
ЭРИТРЕМИЯ
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Domenico, Donald; Nand, Sucha

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.378

   
    POEMS syndrome with IgA lambda monoclonal gammopathy [Text] / Attilia Costa [et al.] // Haematologia. - 1990. - Vol. 75, N 2. - P170-172 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: POEMS синдром с IgA лямбда моноклональной гаммапатией
Аннотация: Описана история болезни мужчины 52 лет с клин. и лаб. подтверждением синдрома, обозначаемого как ROEMS (начальные буквы англ. слов, характеризующих синдром: P - полиневрология, O - органомегалия, E - эндокринопатия, М - М-белок и S - кожные проявления). Кроме того, для синдрома характерны папилоэдема, отеки в обл. нижних конечностей, признаки болезни Кастлемана, гипертрихоз, склеротические поражения костей. У б-ных обнаружен клин. проявления, подобные склеродермии, демиелинизации периф. нервов без присутствия антител против компонентов нервной ткани, нарушений в отдельно увеличенном лимфоузле, подобно тем, к-рые выявляются при болезни Кастлемана, а также выявлена IgA лямбда моноклональная гаммапатия. Заключили, что описан первый случай выявления данной патологии в Италии. Библ. 20. Clin. Med. II, IRCCS Policlin. San Matteo, Pavia, IT.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: СИНДРОМ POEMS
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИН A
ЛЯМБДА
СОДЕРЖАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Costa, Attilia; Barosi, Giovanni; Piccolo, Giovanni; Nobile-Orazio, E.; Liberato, N.Lucio; Ascari, Edoardo

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.02-04М7.62

   
    БОЛЕЗНЬ КАСТЛЕМАНА С РАЗВИТИЕМ POEMS-СИНДРОМА: ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ, СТРУКТУРЫ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ И КОСТНОГО МОЗГА [Текст] / А. М. Михайлов [и др.] // Бюл. СО РАМН. - 2013. - Т. 33, N 2. - С. 63-71 . - ISSN 1815-6703
Аннотация: Представлены результаты анализа клинической картины и данных морфологического и гистохимического исследования биоптатов лимфатических узлов и костного мозга у 14 больных с болезнью Кастлемана. У 7 человек заболевание сопровождалось синдромом РОЕМS, у этих пациентов содержание плазмоцитов в ткани лимфатического узла было выше, чем у больных без РОЕМS-cиндрома, фактор роста эндотелия сосудов выявлялся в большем числе клеток узла, а также вне клеток, в ткани лимфатических узлов и в крови преобладали 'лямбда'-цепи иммуноглобулинов. У больных с POEMS-синдромом постоянно выявлялась гипертензия малого круга кровообращения. Эффективность лечения ухудшалась при его позднем начале. Обнаружен один случай отложения амилоида в лимфатическом узле с развитием амилоидной нейропатии, патогенетически сходной с миеломной, и второй случай - с развитием повреждения костей в виде сочетания лизиса и остеосклероза, также прежде описанного при развитии РОЕМS-синдрома у пациентов с множественной миеломой. У всех больных с многоцентровой формой болезни Кастлемана костный мозг при первичном обследовании был гипоцеллюлярен
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.52 + 761.03.49.05.09 + 761.03.49.05.21
Рубрики: СИНДРОМ POEMS
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
СОЧЕТАННАЯ ПАТОЛОГИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОХИМИЯ
МОРФОЛОГИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ

Доп.точки доступа:
Михайлов, А.М.; Бессмельцев, С.С.; Агеева, Т.А.; Байков, В.В.; Зарицкий, А.Ю.; Ильин, Н.В.; Криволапов, Ю.А.; Лапин, С.В.; Мельниченко, В.Я.; Пожарисский, К.М.; Поспелова, Т.И.; Ругаль, В.И.; Трофимов, В.И.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.03-04Н2.90

    Dispenzieri, Angela.
    POEMS syndrome [Text] / Angela Dispenzieri // Blood Rev. - 2007. - Vol. 21, N 6. - P285-299 . - ISSN 0268-960X
Перевод заглавия: Синдром POEMS
Аннотация: Обзоры. Редкий опухолевый синдром, включающий полинейропатию, органомегалию, эндокринопатию, моноклональную пролиферацию плазматических клеток, кожные поражения, выпот, остеосклероз, тромбоцитоз, болезнь Кастлемана. Более 95% больных имеют моноклональный парапротеин 'лямбда'-типа, остеосклеротическую плазмоцитому или инфильтрацию костного мозга. Лечением 1-й линии при остеосклеротической плазмоцитоме является местная лучевая терапия. При диффузном поражении или при отсутствии костных изменений и стабильном течении в течение 3-6 месяцев после завершения лучевой терапии, показана системная терапия кортикостероидами, алкилирующими препаратами, высокодозная химиотерапия с трансплантацией стволовых клеток крови. Значение анти-VEGF-терапии, иммуномодуляторов и ингибиторов протеасом не определено. США, Mayo Clin. Библ. 165
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: СИНДРОМ POEMS
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ОСТЕОСКЛЕРОЗ
ПЛАЗМОЦИТОМА ОСТЕОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.03-04М7.92

    Dispenzieri, Angela.
    POEMS syndrome [Text] / Angela Dispenzieri // Blood Rev. - 2007. - Vol. 21, N 6. - P285-299 . - ISSN 0268-960X
Перевод заглавия: Синдром POEMS
Аннотация: Обзоры. Редкий опухолевый синдром, включающий полинейропатию, органомегалию, эндокринопатию, моноклональную пролиферацию плазматических клеток, кожные поражения, выпот, остеосклероз, тромбоцитоз, болезнь Кастлемана. Более 95% больных имеют моноклональный парапротеин 'лямбда'-типа, остеосклеротическую плазмоцитому или инфильтрацию костного мозга. Лечением 1-й линии при остеосклеротической плазмоцитоме является местная лучевая терапия. При диффузном поражении или при отсутствии костных изменений и стабильном течении в течение 3-6 месяцев после завершения лучевой терапии, показана системная терапия кортикостероидами, алкилирующими препаратами, высокодозная химиотерапия с трансплантацией стволовых клеток крови. Значение анти-VEGF-терапии, иммуномодуляторов и ингибиторов протеасом не определено. США, Mayo Clin. Библ. 165
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.52
Рубрики: СИНДРОМ POEMS
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ОСТЕОСКЛЕРОЗ
ПЛАЗМОЦИТОМА ОСТЕОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.05-04М7.91

   
    Serum immunoglobulin free lith chain measurements and heavy chain isotype usage provide insight into disease biology in patients with POEMS syndrome [Text] / Trista Stankowski-Drengler [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2010. - Vol. 85, N 6. - P431-434 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Измерение содержания свободных легких цепей иммуноглобулинов (СЛЦ) и определение изотипа тяжелых цепей дает возможность понять биологическую сущность заболевания у больных с синдромом POEMS
Аннотация: Синдром СЛЦ представляет собой редко встречающийся паранеопластический синдром, при котором почти у всех больных плазматические клетки продуцируют неполные моноклональные антитела типа лямбда-цепей. При этом синдроме имеют место полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, моноклональная гаммапатия, изменения кожи. Наблюдения проводили в 2002-2007 гг. за 50 больными с впервые диагностированным синдромом POEMS. При этом определяли также концентрацию цистатина С в сыворотке крови с целью выявления скрытой почечной недостаточности, несущей возможную ответственность за повышение содержания СЛЦ. Показали, что у 90% больных имелось повышенное содержание лямбда-цепей СЛЦ. При этом повышенное содержание СЛЦ обнаруживалось лишь у 18% больных. Авторы полагают, что повышение содержания СЛЦ в сыворотке крови при синдроме POEMS определяется многими факторам, в т.ч. скрытой почечной недостатчоностью и поликлональной активацией костномозговых и экстрамедуллярных плазматических клеток. США, Angela Dispenzieri, Dep. of Internal Med., Mayo Clinic Col. of Rochester, MN. E-mail:dispenzieri.angela@mayo.edu. Библ. 13
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.52
Рубрики: СИНДРОМ POEMS
СИНДРОМ ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
БИОПСИЯ

Доп.точки доступа:
Stankowski-Drengler, Trista; Gertz, Morie A.; Katzmann, Jerry A.; Lacy, Martha Q.; Kumar, Shaji; Leung, Nelson; Hayman, Suzanne R.; Buadi, Francis; Kyle, Robert A.; Rajkumar, S.Vincent; Dispenzieri, Angela

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.01-04М7.145

   
    POEMS syndrome: Ultrastructural observations on the sural nerve [Text] / Fernanda Teixeira [et al.] // Ultrastruct. Pathol. - 1990. - Vol. 14, N 1. - P31-40 . - ISSN 0191-3123
Перевод заглавия: Синдром ПОЭМС: ультраструктурные исследования икроножного нерва
Аннотация: Синдром описан и назван в 1980 г. В биоптатах из икроножных нервов от 2 б-ных отмечали демиелинизацию и дегенерацию. В эндоневрии наблюдали отложение коллагена. Патогенез поражения нейронов, регистрируемые при синдроме ПОЭМС в 100%, остается неясным. Мексика, Iimas-Unam, Mexico City. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.23.13
Рубрики: СИНДРОМ POEMS
ПОЛИНЕВРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
М-КОМПОНЕНТ
ДЕРМАТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Teixeira, Fernanda; Aranda, Francisco; Cabanas, Alberto; Estanol, Bruno

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.10-04М3.68

    Кислова, Е. К.
    Редкий вариант неврологических и экстраневральных проявлений моноклональной гаммапатии в форме синдрома poems с обзором литературы и собственным наблюдением [Текст] / Е. К. Кислова, А. П. Ельчанинов, А. Ю. Архиреев // Клин. больница. - 2012. - N 2-3. - С. 167-172 . - ISSN 2226-3071
Аннотация: Представлен обзор литературы, посвященный парапротениемическим полиневропатиям, с описанием клинического наблюдения редкого заболевания - синдрома POEMS (полиневропатия, органомегалия, эндокринопатия, М-градиент, поражение кожи), встречающегося при доброкачественной моноклональной гаммопатии. Обсуждается роль факторов тканевой ишемии-гипоксии в развитии заболевания. Россия, Клин. б-ца N 122 им. Л.Г. Соколова федер. мед.-биол. агентства. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.19
Рубрики: ПОЛИНЕВРОПАТИИ
СИНДРОМ POEMS
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Ельчанинов, А.П.; Архиреев, А.Ю.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.02-04А4.219

   
    Computed tomography assessment of bone lesions in patients with POEMS syndrome [Text] / K. Glazebrook [et al.] // Eur. Radiol. - 2015. - Vol. 25, N 2. - P497-504 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Компьютерная томография в оценке костных поражений у больных с синдромом POEMS
Аннотация: Ретроспективно анализируют результаты КТ у 24 больных с синдромом POEMS (средний возраст 47 лет). У всех больных наблюдали '='1 очага остеосклероза. Наиболее распространенным проявлением были множественные мелкие очаги (у 75% '='5 очагов размером 1 см). Более крупные очаги имели центральный клинический компонент. После лечения у 53% наблюдали уменьшение размеров и числа остеосклеротических очагов
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.11.33
Рубрики: КТ
КОСТИ
ПОРАЖЕНИЯ
СИНДРОМ POEMS

Доп.точки доступа:
Glazebrook, K.; Guerra, Bonilla Francis L.; Johnson, Adam; Leng, S.; Dispenzieri, A.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 16.12-04М7.19

   
    Computed tomography assessment of bone lesions in patients with POEMS syndrome [Text] / K. Glazebrook [et al.] // Eur. Radiol. - 2015. - Vol. 25, N 2. - P497-504 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Компьютерная томография в оценке костных поражений у больных с синдромом POEMS
Аннотация: Ретроспективно анализируют результаты КТ у 24 больных с синдромом POEMS (средний возраст 47 лет). У всех больных наблюдали '='1 очага остеосклероза. Наиболее распространенным проявлением были множественные мелкие очаги (у 75% '='5 очагов размером 1 см). Более крупные очаги имели центральный клинический компонент. После лечения у 53% наблюдали уменьшение размеров и числа остеосклеротических очагов
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.05.11
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
КОСТИ
ПОРАЖЕНИЯ
СИНДРОМ POEMS

Доп.точки доступа:
Glazebrook, K.; Guerra, Bonilla Francis L.; Johnson, Adam; Leng, S.; Dispenzieri, A.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 15.08-04М7.47

   
    Сосудистые и клеточные аспекты болезни Кастлемана при развитии POEMS-синдрома [Текст] : докл.[2 Конгресс гематологов России, Москва, 17-19 апр., 2014] / А. М. Михайлов [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2014. - Т. 59, N 1 прил. N 1. - С. 53 . - ISSN 0234-5730
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНЬ КАСТЛЕМАНА
СИНДРОМ POEMS
РАЗВИТИЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН
IL-6
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ
РЕЦЕПТОРЫ
TCR'ГАММА'
МОНОКЛОНАЛЬНОСТЬ ПО 'ГАММА'-ЦЕПИ

Доп.точки доступа:
Михайлов, А.М.; Байков, В.В.; Бессмельцев, С.С.; Криволапов, Ю.А.; Пожарисский, К.М.; Ругаль, В.И.; Семенова, Н.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.07-04М7.260

   
    An autopsy case of Crow-Fukase (POEMS) syndrome with a high level of IL-6 in the ascites Special reference to glomerular lesions [Text] / Koh Nakazawa [et al.] // Acta pathol. jap. - 1992. - Vol. 42, N 9. - P651-656 . - ISSN 0001-6632
Перевод заглавия: Секционное наблюдение синдрома КроуФукаса (POEMS) с высоким уровнем JL-6 в асцитической жидкости. Сообщение о повреждениях клубочков
Аннотация: У б-ного синдромом POEMS 58 лет выявлена полиневропатия, органомегалия, гинекомастия, пигментация кожи и множеств. миелома JgG - 'лямбда' типа. Спустя 3 года после начала заболевания б-ной умер. Гистологически в увеличенных почечных клубочках выявлена умеренная пролиферация мезангиальных клеток, сегментарный мезангиолизис, гипертрофия и пролиферация эндотелиальных клеток, формирующих атипичные сосуды. В асцитич. жидкости обнаружен высокий уровень интерлейкина-6, по мн. авт., это имеет значение в патогенезе синдрома POEMS. Япония, First Dept. of Pathol., Shinshu Univ. School of Med., 3-1-1 Asahi, Matsumoto 390. Ил. 4. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.13
Рубрики: СИНДРОМ POEMS
CROW-FUKASE СИНДРОМ
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
МЕЗАНГИОЛИЗИС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakazawa, Koh; Itoh, Nobuo; Shigematsu, Hidekazu; Koh, Chang-Sung

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.08-04М2.183

   
    A case of POEMS syndrome with thrombocytopenia and biliverdinaemia [Text] / Kazuki Yasuda [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 2. - P389-390 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Случай синдрома POEMS с тромбоцитопенией и биливердинемией
Аннотация: Синдром POEMS (Crow-Fukase) характеризуется полинейропатией, органомегалией, эндокринопатией, дисглобулинемией, поражениями кожи и отеком. Описан случай синдрома у мужчины 58 лет. Б-ной госпитализирован по поводу нарастающего в течение 3 мес отека. Сывороточ. IgG был повышен до 3056 мг/дл при отсутствии моноклон. компонента. Тромбоцитопения (5*10{9} л) резистентна к переливанию тромбоцитов. Обнаружено увеличение пролактина и уменьшение тестостерона. Под действием стероид. терапии уровень биливердина IXа уменьшился от 136 мкг/дл до 18, число тромбоцитов возросло до 202*10{9} л. Япония, Med. College, Yamanashi. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СИНДРОМ POEMS
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
БИЛИВЕРДИНЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yasuda, Kazuki; Yatomi, Yutaka; Matsushima, Teruhiko; Yoneyama, Akiko; Higashihara, Masaaki; Kurokawa, Kiyoshi; Nakahara, Kazuhiko

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.08-04К1.208

   
    Сосудистые и клеточные аспекты болезни Кастлемана при развитии POEMS-синдрома [Текст] : докл.[2 Конгресс гематологов России, Москва, 17-19 апр., 2014] / А. М. Михайлов [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2014. - Т. 59, N 1 прил. N 1. - С. 53 . - ISSN 0234-5730
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.55
Рубрики: БОЛЕЗНЬ КАСТЛЕМАНА
СИНДРОМ POEMS
РАЗВИТИЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН
IL-6
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ
РЕЦЕПТОРЫ
TCR'ГАММА'
МОНОКЛОНАЛЬНОСТЬ ПО 'ГАММА'-ЦЕПИ

Доп.точки доступа:
Михайлов, А.М.; Байков, В.В.; Бессмельцев, С.С.; Криволапов, Ю.А.; Пожарисский, К.М.; Ругаль, В.И.; Семенова, Н.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.12-04М7.39

   
    Coexistence of primary AL amyloidosis and POEMS syndrome: Efficacy of melphalan-dexamethasone and role of biochemical markers in monitoring the diseases course [Text] / Fausto Adami [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2010. - Vol. 85, N 2. - P131-132 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Сосуществование первичного AL амилоидоза и POEMS синдрома: эффективность мелфалана-дексаметазона и роль биохимических маркеров в мониторинге течения заболевания
Аннотация: Первичный AL амилоидоз и POEMS синдром (полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, моноклональная гаммопатия и изменения кожи) обусловлены патологией клонов плазматических клеток (ПК) и целью лечения является элиминация патологических клонов ПК. У женщины в возрасте 57 лет развилась полинейропатия, а в сыворотке обнаружено повышение концентрации фактора роста эндотелия сосудов (VEGF). Обнаружение эндокринных отклонений, гепатоспленомегалии и эритродермии позволило диагностировать POEMS синдром. Одновременно у больной обнаружили тромбоцитоз, эритроцитоз (Hb175 г/л), нейтропению и моноклональную секрецию. В последующем выявлена рестриктивная кардиомиопатия и при биопсии в миокарде обнаружены отложения AL амилоида. Таким образом, у больной POEMS синдром сочетался с AL амилоидозом. Лечение мелфаланом и дексаметазоном привело к исчезновению моноклональной секреции, уменьшению симптомов полинейропатии, кожных изменений. Италия, Padova Univ. School of Med., Padova. Библ. 13
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07 + 761.03.49.52
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
ПЕРВИЧНЫЙ
СИНДРОМ POEMS
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ДЕКСАМЕТАЗОН
МЕЛФАЛАН

Доп.точки доступа:
Adami, Fausto; Briani, Chiara; Binotto, Gianni; Altinier, Sara; Tarantini, Giuseppe; Semenzato, Gianpietro

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.07-04М2.34

   
    Dramatic improvement of POEMS syndrome following atuologous haematopoietic cell transplantation [Text] / M. Rovira [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 115, N 2. - P373-375 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Драматическое улучшение POEMS-синдрома после аутологичной трансплантации гемопоэтических клеток
Аннотация: POEMS-синдром (полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, моноклональный протеин в сыворотке и кожные изменения) связан с пролиферацией плазматических клеток. Нередко у б-ных наблюдаются остеосклеротические изменения, биопсия которых облегчает установление правильного диагноза. У женщины 58 лет в 1998 г. установлен диагноз POEMS-синдрома, однако лечение винкристином, циклофосфамидом, мельфаланом и преднизолоном (VCMP) не дало положительного результата. После кондиционирования (мельфалан 200 мг/м{2}) произведена аутологичная трансплантация гемопоэтических клеток, приведшая к исчезновению М-градиента и нормализации клинических и лабораторных показателей. Испания, Hosp. Clinic, Barcelona. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ КЛЕТОК
СИНДРОМ POEMS
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rovira, M.; Carreras, E.; Blade, J.; Graus, F.; Valls, J.; Fernandez-Aviles, F.; Montserrat, E.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.08-04М7.2

    Мозолевский, Ю. В.
    Синдром POEMS [Текст] / Ю. В. Мозолевский // Неврол. ж. - 2004. - Т. 9, N 1. - С. 9-14 . - ISSN 1560-9545
Аннотация: Приведена клиническая картина POEMS-синдрома у 8 больных в возрасте 32-59 лет, средний возраст 46 лет. У 5 больных наблюдалось 6, у 3 - 5 облигатных признаков синдрома. Дальнейшее плановое клинико-лабораторное обследование обнаружило у 4 больных остеосклеротическую форму миеломной болезни, у 1 - множественную миелому, у 1 - моноклональную гаммопатию неясного значения. Проведено лечение данных заболеваний, лежащих в основе POEMS-синдрома: оперативное лечение, лучевая терапия, прием преднизолона, циклофосфана или мелфалана, плазмаферез. Россия, Московская мед. акад., Москва. Библ. 16
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: СИНДРОМ POEMS
МИЕЛОМА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.09-04М3.48

    Мозолевский, Ю. В.
    Синдром POEMS [Текст] / Ю. В. Мозолевский // Неврол. ж. - 2004. - Т. 9, N 1. - С. 9-14 . - ISSN 1560-9545
Аннотация: Приведена клиническая картина POEMS-синдрома у 8 больных в возрасте 32-59 лет, средний возраст 46 лет. У 5 больных наблюдалось 6, у 3 - 5 облигатных признаков синдрома. Дальнейшее плановое клинико-лабораторное обследование обнаружило у 4 больных остеосклеротическую форму миеломной болезни, у 1 - множественную миелому, у 1 - моноклональную гаммопатию неясного значения. Проведено лечение данных заболеваний, лежащих в основе POEMS-синдрома: оперативное лечение, лучевая терапия, прием преднизолона, циклофосфана или мелфалана, плазмаферез. Россия, Московская мед. акад., Москва. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: СИНДРОМ POEMS
МИЕЛОМА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04М1.192

   
    Dramatic improvement of POEMS syndrome following atuologous haematopoietic cell transplantation [Text] / M. Rovira [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 115, N 2. - P373-375 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Драматическое улучшение POEMS-синдрома после аутологичной трансплантации гемопоэтических клеток
Аннотация: POEMS-синдром (полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, моноклональный протеин в сыворотке и кожные изменения) связан с пролиферацией плазматических клеток. Нередко у б-ных наблюдаются остеосклеротические изменения, биопсия которых облегчает установление правильного диагноза. У женщины 58 лет в 1998 г. установлен диагноз POEMS-синдрома, однако лечение винкристином, циклофосфамидом, мельфаланом и преднизолоном (VCMP) не дало положительного результата. После кондиционирования (мельфалан 200 мг/м{2}) произведена аутологичная трансплантация гемопоэтических клеток, приведшая к исчезновению М-градиента и нормализации клинических и лабораторных показателей. Испания, Hosp. Clinic, Barcelona. Библ. 10
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ КЛЕТОК
СИНДРОМ POEMS
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rovira, M.; Carreras, E.; Blade, J.; Graus, F.; Valls, J.; Fernandez-Aviles, F.; Montserrat, E.
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)