СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ POEMS<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.08-04М2.183

A case of POEMS syndrome with thrombocytopenia and biliverdinaemia [Text] / Kazuki Yasuda [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 2. - P389-390 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Случай синдрома POEMS с тромбоцитопенией и биливердинемией
Аннотация: Синдром POEMS (Crow-Fukase) характеризуется полинейропатией, органомегалией, эндокринопатией, дисглобулинемией, поражениями кожи и отеком. Описан случай синдрома у мужчины 58 лет. Б-ной госпитализирован по поводу нарастающего в течение 3 мес отека. Сывороточ. IgG был повышен до 3056 мг/дл при отсутствии моноклон. компонента. Тромбоцитопения (5*10{9} л) резистентна к переливанию тромбоцитов. Обнаружено увеличение пролактина и уменьшение тестостерона. Под действием стероид. терапии уровень биливердина IXа уменьшился от 136 мкг/дл до 18, число тромбоцитов возросло до 202*10{9} л. Япония, Med. College, Yamanashi. Библ. 7.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СИНДРОМ POEMS
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
БИЛИВЕРДИНЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yasuda, Kazuki; Yatomi, Yutaka; Matsushima, Teruhiko; Yoneyama, Akiko; Higashihara, Masaaki; Kurokawa, Kiyoshi; Nakahara, Kazuhiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.04-04Н2.13

A case report of POEMS syndrome developing during the clinical course of immune thrombocytopenic purpura [Text] / M. Yilmaz [et al.] // Platelets. - 2007. - Vol. 18, N 7. - P540-542 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Описание случая POEMS синдрома,развившегося у больного с иммунной тромбоцитопенической пурпурой
Аннотация: POEMS-синдром (периферическая полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, моноклональная секреция и кожные изменения) - редкий паранеопластический синдром, развивающийся у б-ных лимфопролиферативными заболеваниями. У мужчины 47 лет была диагностирована иммунная тромбоцитопеническая пурпура и на фоне лечения преднизолоном (ПЗ) число тромбоцитов в периферической крови нормализовалось. Через 1 мес после отмены ПЗ появились симптомы периферической полинейропатии, оказавшейся рефрактерной к габапентину. После спленэктомии число тромбоцитов превысило нормальные значения, но при дальнейшем наблюдении выявлена моноклональная секреция, повышение общего белка крови, в моче выявлены лямбда легкие цепи. В костном мозге выявлено 40% плазматических клеток, в позвоночнике явления остеосклероза. Диагностирована множественная миелома и после обнаружения гепатомегалии POEMS синдром. Турция, Gazianter Univ. School of Med., Gazianter. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.13
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИИ
СИНДРОМ POEMS

Доп.точки доступа:
Yilmaz, M.; Okan, V.; Pehlivan, M.; Ozkur, A.; Pehlivan, Y.; Biykhatipoglu, H.; Sari, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 09.04-04М2.32

A case report of POEMS syndrome developing during the clinical course of immune thrombocytopenic purpura [Text] / M. Yilmaz [et al.] // Platelets. - 2007. - Vol. 18, N 7. - P540-542 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Описание случая POEMS синдрома,развившегося у больного с иммунной тромбоцитопенической пурпурой
Аннотация: POEMS-синдром (периферическая полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, моноклональная секреция и кожные изменения) - редкий паранеопластический синдром, развивающийся у б-ных лимфопролиферативными заболеваниями. У мужчины 47 лет была диагностирована иммунная тромбоцитопеническая пурпура и на фоне лечения преднизолоном (ПЗ) число тромбоцитов в периферической крови нормализовалось. Через 1 мес после отмены ПЗ появились симптомы периферической полинейропатии, оказавшейся рефрактерной к габапентину. После спленэктомии число тромбоцитов превысило нормальные значения, но при дальнейшем наблюдении выявлена моноклональная секреция, повышение общего белка крови, в моче выявлены лямбда легкие цепи. В костном мозге выявлено 40% плазматических клеток, в позвоночнике явления остеосклероза. Диагностирована множественная миелома и после обнаружения гепатомегалии POEMS синдром. Турция, Gazianter Univ. School of Med., Gazianter. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИИ
СИНДРОМ POEMS

Доп.точки доступа:
Yilmaz, M.; Okan, V.; Pehlivan, M.; Ozkur, A.; Pehlivan, Y.; Biykhatipoglu, H.; Sari, I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.04-04М7.60

A case report of POEMS syndrome developing during the clinical course of immune thrombocytopenic purpura [Text] / M. Yilmaz [et al.] // Platelets. - 2007. - Vol. 18, N 7. - P540-542 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Описание случая POEMS синдрома,развившегося у больного с иммунной тромбоцитопенической пурпурой
Аннотация: POEMS-синдром (периферическая полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, моноклональная секреция и кожные изменения) - редкий паранеопластический синдром, развивающийся у б-ных лимфопролиферативными заболеваниями. У мужчины 47 лет была диагностирована иммунная тромбоцитопеническая пурпура и на фоне лечения преднизолоном (ПЗ) число тромбоцитов в периферической крови нормализовалось. Через 1 мес после отмены ПЗ появились симптомы периферической полинейропатии, оказавшейся рефрактерной к габапентину. После спленэктомии число тромбоцитов превысило нормальные значения, но при дальнейшем наблюдении выявлена моноклональная секреция, повышение общего белка крови, в моче выявлены лямбда легкие цепи. В костном мозге выявлено 40% плазматических клеток, в позвоночнике явления остеосклероза. Диагностирована множественная миелома и после обнаружения гепатомегалии POEMS синдром. Турция, Gazianter Univ. School of Med., Gazianter. Библ. 9

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИИ
СИНДРОМ POEMS

Доп.точки доступа:
Yilmaz, M.; Okan, V.; Pehlivan, M.; Ozkur, A.; Pehlivan, Y.; Biykhatipoglu, H.; Sari, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.06-04М6.50

Abnormal FSH hypersecretion as an endocrinological manifestation of POEMS syndrome [Text] / Masayoshi Shichiri [et al.] // Endocr. J. - 1998. - Vol. 45, N 1. - P131-134 . - ISSN 0918-8959
Перевод заглавия: Аномальная, повышенная секреция фоллитропина как эндокринологическое проявление синдрома POEMS
Аннотация: Синдром POEMS включает в себя полинейропатию, органомегалию, эндокринопатию, наличие моноклонального белка и изменения со стороны кожи. Наблюдали двух б-ных с указанным синдромом, у к-рых был высокий базальный уровень ФСГ - 55,2 и 38 ед/л. - несмотря на отсутствие первичного гипогонадизма. Уровни тестостерона и эстрадиола у обоих б-ных были в норме; у них были норм. размеры яичек. При пробе с гонадолиберином реакция уровня ФСГ была резко ослаблена, в то время как реакция уровня ЛГ была нормальной. У одного из б-ных при магнитнорезонансной томографии выявили микроаденому гипофиза. Данные указывают, что гиперсекреция ФСГ в отсутствие первичного гипогонадизма может являться одним из проявлений эндокринопатии при синдроме POEMS. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: СИНДРОМ POEMS
КЛИНИКА
ФОЛЛИТРОПИН
БАЗАЛЬНАЯ ГИПЕРСЕКРЕЦИЯ
ОПИСАНИЕ ДВУХ СЛУЧАЕВ

Доп.точки доступа:
Shichiri, Masayoshi; Iwashina, Masatora; Imai, Taihei; Marumo, Fumiaki; Hirata, Yukio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.07-04М7.260

An autopsy case of Crow-Fukase (POEMS) syndrome with a high level of IL-6 in the ascites Special reference to glomerular lesions [Text] / Koh Nakazawa [et al.] // Acta pathol. jap. - 1992. - Vol. 42, N 9. - P651-656 . - ISSN 0001-6632
Перевод заглавия: Секционное наблюдение синдрома КроуФукаса (POEMS) с высоким уровнем JL-6 в асцитической жидкости. Сообщение о повреждениях клубочков
Аннотация: У б-ного синдромом POEMS 58 лет выявлена полиневропатия, органомегалия, гинекомастия, пигментация кожи и множеств. миелома JgG - 'лямбда' типа. Спустя 3 года после начала заболевания б-ной умер. Гистологически в увеличенных почечных клубочках выявлена умеренная пролиферация мезангиальных клеток, сегментарный мезангиолизис, гипертрофия и пролиферация эндотелиальных клеток, формирующих атипичные сосуды. В асцитич. жидкости обнаружен высокий уровень интерлейкина-6, по мн. авт., это имеет значение в патогенезе синдрома POEMS. Япония, First Dept. of Pathol., Shinshu Univ. School of Med., 3-1-1 Asahi, Matsumoto 390. Ил. 4. Библ. 20.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.13
Рубрики: СИНДРОМ POEMS
CROW-FUKASE СИНДРОМ
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
МЕЗАНГИОЛИЗИС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakazawa, Koh; Itoh, Nobuo; Shigematsu, Hidekazu; Koh, Chang-Sung

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.07-04М7.139

Association of a POEMS syndrome and light chain deposit disease: First case report [Text] / O. Lambotte [et al.] // Clin. Nephrol. - 2001. - Vol. 55, N 6. - P482-486 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Ассоциация POEMS-синдрома и болезни отложения легких цепей: первое описание
Аннотация: При POEMS-синдроме (полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, продукция моноклональных Ig и изменения кожи), поражение почек развивается редко и характеризуется умеренным нарушением функции или функциональной острой почечной недостаточностью, однако в почечной ткани обычно не обнаруживают фрагментов Ig. В то же время при болезни легких цепей (БЛЦ) депозиты каппа легких цепей Ig выявляются в различных органах, включая почки, и быстро приводят к нарушению функции. Наблюдали больного 44 лет, у которого при обследовании в связи с выраженным кожным зудом и развившимся нефротическим синдромом выявлена БЛЦ с поражением печени и почек и начальной ХПН. В последующем обнаружилось поражение нервной системы, эндокринопатия (гипотереоз), что позволило диагностировать POEMS-синдром. Несмотря на проводившуюся иммуносупрессивную терапия и повторную аутотрансплантацию костного мозга, у больного рецидивировала продукция моноклонального компонента, развилась терминальная уремия и инфекционные осложнения, от которых больной умер. Данное наблюдение - первое описание сочетания БЛЦ и POEMS-синдрома. Франция, CHU du Kremlin Bicetre. Библ. 13

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.13
Рубрики: ПОЧКИ
ДИСТРОФИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ ЦЕПЕЙ
СИНДРОМ POEMS
СОЧЕТАНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lambotte, O.; Durrbach, A.; Ammor, M.; Paradis, V.; Djeffal, R.; Machover, D.; Charpentier, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.12-04М7.39

Coexistence of primary AL amyloidosis and POEMS syndrome: Efficacy of melphalan-dexamethasone and role of biochemical markers in monitoring the diseases course [Text] / Fausto Adami [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2010. - Vol. 85, N 2. - P131-132 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Сосуществование первичного AL амилоидоза и POEMS синдрома: эффективность мелфалана-дексаметазона и роль биохимических маркеров в мониторинге течения заболевания
Аннотация: Первичный AL амилоидоз и POEMS синдром (полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, моноклональная гаммопатия и изменения кожи) обусловлены патологией клонов плазматических клеток (ПК) и целью лечения является элиминация патологических клонов ПК. У женщины в возрасте 57 лет развилась полинейропатия, а в сыворотке обнаружено повышение концентрации фактора роста эндотелия сосудов (VEGF). Обнаружение эндокринных отклонений, гепатоспленомегалии и эритродермии позволило диагностировать POEMS синдром. Одновременно у больной обнаружили тромбоцитоз, эритроцитоз (Hb175 г/л), нейтропению и моноклональную секрецию. В последующем выявлена рестриктивная кардиомиопатия и при биопсии в миокарде обнаружены отложения AL амилоида. Таким образом, у больной POEMS синдром сочетался с AL амилоидозом. Лечение мелфаланом и дексаметазоном привело к исчезновению моноклональной секреции, уменьшению симптомов полинейропатии, кожных изменений. Италия, Padova Univ. School of Med., Padova. Библ. 13

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07 + 761.03.49.52
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
ПЕРВИЧНЫЙ
СИНДРОМ POEMS
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ДЕКСАМЕТАЗОН
МЕЛФАЛАН

Доп.точки доступа:
Adami, Fausto; Briani, Chiara; Binotto, Gianni; Altinier, Sara; Tarantini, Giuseppe; Semenzato, Gianpietro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.11-04Т3.257

Coexistence of primary AL amyloidosis and POEMS syndrome: Efficacy of melphalan-dexamethasone and role of biochemical markers in monitoring the diseases course [Text] / Fausto Adami [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2010. - Vol. 85, N 2. - P131-132 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Сосуществование первичного AL амилоидоза и POEMS синдрома: эффективность мелфалана-дексаметазона и роль биохимических маркеров в мониторинге течения заболевания
Аннотация: Первичный AL амилоидоз и POEMS синдром (полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, моноклональная гаммопатия и изменения кожи) обусловлены патологией клонов плазматических клеток (ПК) и целью лечения является элиминация патологических клонов ПК. У женщины в возрасте 57 лет развилась полинейропатия, а в сыворотке обнаружено повышение концентрации фактора роста эндотелия сосудов (VEGF). Обнаружение эндокринных отклонений, гепатоспленомегалии и эритродермии позволило диагностировать POEMS синдром. Одновременно у больной обнаружили тромбоцитоз, эритроцитоз (Hb175 г/л), нейтропению и моноклональную секрецию. В последующем выявлена рестриктивная кардиомиопатия и при биопсии в миокарде обнаружены отложения AL амилоида. Таким образом, у больной POEMS синдром сочетался с AL амилоидозом. Лечение мелфаланом и дексаметазоном привело к исчезновению моноклональной секреции, уменьшению симптомов полинейропатии, кожных изменений. Италия, Padova Univ. School of Med., Padova. Библ. 13

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.23.27
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
ПЕРВИЧНЫЙ
СИНДРОМ POEMS
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ДЕКСАМЕТАЗОН
МЕЛФАЛАН

Доп.точки доступа:
Adami, Fausto; Briani, Chiara; Binotto, Gianni; Altinier, Sara; Tarantini, Giuseppe; Semenzato, Gianpietro

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.02-04А4.219

Computed tomography assessment of bone lesions in patients with POEMS syndrome [Text] / K. Glazebrook [et al.] // Eur. Radiol. - 2015. - Vol. 25, N 2. - P497-504 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Компьютерная томография в оценке костных поражений у больных с синдромом POEMS
Аннотация: Ретроспективно анализируют результаты КТ у 24 больных с синдромом POEMS (средний возраст 47 лет). У всех больных наблюдали '='1 очага остеосклероза. Наиболее распространенным проявлением были множественные мелкие очаги (у 75% '='5 очагов размером 1 см). Более крупные очаги имели центральный клинический компонент. После лечения у 53% наблюдали уменьшение размеров и числа остеосклеротических очагов

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.11.33
Рубрики: КТ
КОСТИ
ПОРАЖЕНИЯ
СИНДРОМ POEMS

Доп.точки доступа:
Glazebrook, K.; Guerra, Bonilla Francis L.; Johnson, Adam; Leng, S.; Dispenzieri, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 16.12-04М7.19

Computed tomography assessment of bone lesions in patients with POEMS syndrome [Text] / K. Glazebrook [et al.] // Eur. Radiol. - 2015. - Vol. 25, N 2. - P497-504 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Компьютерная томография в оценке костных поражений у больных с синдромом POEMS
Аннотация: Ретроспективно анализируют результаты КТ у 24 больных с синдромом POEMS (средний возраст 47 лет). У всех больных наблюдали '='1 очага остеосклероза. Наиболее распространенным проявлением были множественные мелкие очаги (у 75% '='5 очагов размером 1 см). Более крупные очаги имели центральный клинический компонент. После лечения у 53% наблюдали уменьшение размеров и числа остеосклеротических очагов

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.05.11
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
КОСТИ
ПОРАЖЕНИЯ
СИНДРОМ POEMS

Доп.точки доступа:
Glazebrook, K.; Guerra, Bonilla Francis L.; Johnson, Adam; Leng, S.; Dispenzieri, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.03-04Н2.90

Dispenzieri, Angela.
POEMS syndrome [Text] / Angela Dispenzieri // Blood Rev. - 2007. - Vol. 21, N 6. - P285-299 . - ISSN 0268-960X
Перевод заглавия: Синдром POEMS
Аннотация: Обзоры. Редкий опухолевый синдром, включающий полинейропатию, органомегалию, эндокринопатию, моноклональную пролиферацию плазматических клеток, кожные поражения, выпот, остеосклероз, тромбоцитоз, болезнь Кастлемана. Более 95% больных имеют моноклональный парапротеин 'лямбда'-типа, остеосклеротическую плазмоцитому или инфильтрацию костного мозга. Лечением 1-й линии при остеосклеротической плазмоцитоме является местная лучевая терапия. При диффузном поражении или при отсутствии костных изменений и стабильном течении в течение 3-6 месяцев после завершения лучевой терапии, показана системная терапия кортикостероидами, алкилирующими препаратами, высокодозная химиотерапия с трансплантацией стволовых клеток крови. Значение анти-VEGF-терапии, иммуномодуляторов и ингибиторов протеасом не определено. США, Mayo Clin. Библ. 165

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: СИНДРОМ POEMS
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ОСТЕОСКЛЕРОЗ
ПЛАЗМОЦИТОМА ОСТЕОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.03-04М7.92

Dispenzieri, Angela.
POEMS syndrome [Text] / Angela Dispenzieri // Blood Rev. - 2007. - Vol. 21, N 6. - P285-299 . - ISSN 0268-960X
Перевод заглавия: Синдром POEMS
Аннотация: Обзоры. Редкий опухолевый синдром, включающий полинейропатию, органомегалию, эндокринопатию, моноклональную пролиферацию плазматических клеток, кожные поражения, выпот, остеосклероз, тромбоцитоз, болезнь Кастлемана. Более 95% больных имеют моноклональный парапротеин 'лямбда'-типа, остеосклеротическую плазмоцитому или инфильтрацию костного мозга. Лечением 1-й линии при остеосклеротической плазмоцитоме является местная лучевая терапия. При диффузном поражении или при отсутствии костных изменений и стабильном течении в течение 3-6 месяцев после завершения лучевой терапии, показана системная терапия кортикостероидами, алкилирующими препаратами, высокодозная химиотерапия с трансплантацией стволовых клеток крови. Значение анти-VEGF-терапии, иммуномодуляторов и ингибиторов протеасом не определено. США, Mayo Clin. Библ. 165

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.52
Рубрики: СИНДРОМ POEMS
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ОСТЕОСКЛЕРОЗ
ПЛАЗМОЦИТОМА ОСТЕОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04М1.192

Dramatic improvement of POEMS syndrome following atuologous haematopoietic cell transplantation [Text] / M. Rovira [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 115, N 2. - P373-375 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Драматическое улучшение POEMS-синдрома после аутологичной трансплантации гемопоэтических клеток
Аннотация: POEMS-синдром (полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, моноклональный протеин в сыворотке и кожные изменения) связан с пролиферацией плазматических клеток. Нередко у б-ных наблюдаются остеосклеротические изменения, биопсия которых облегчает установление правильного диагноза. У женщины 58 лет в 1998 г. установлен диагноз POEMS-синдрома, однако лечение винкристином, циклофосфамидом, мельфаланом и преднизолоном (VCMP) не дало положительного результата. После кондиционирования (мельфалан 200 мг/м{2}) произведена аутологичная трансплантация гемопоэтических клеток, приведшая к исчезновению М-градиента и нормализации клинических и лабораторных показателей. Испания, Hosp. Clinic, Barcelona. Библ. 10

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ КЛЕТОК
СИНДРОМ POEMS
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rovira, M.; Carreras, E.; Blade, J.; Graus, F.; Valls, J.; Fernandez-Aviles, F.; Montserrat, E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.07-04М2.34

Dramatic improvement of POEMS syndrome following atuologous haematopoietic cell transplantation [Text] / M. Rovira [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 115, N 2. - P373-375 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Драматическое улучшение POEMS-синдрома после аутологичной трансплантации гемопоэтических клеток
Аннотация: POEMS-синдром (полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, моноклональный протеин в сыворотке и кожные изменения) связан с пролиферацией плазматических клеток. Нередко у б-ных наблюдаются остеосклеротические изменения, биопсия которых облегчает установление правильного диагноза. У женщины 58 лет в 1998 г. установлен диагноз POEMS-синдрома, однако лечение винкристином, циклофосфамидом, мельфаланом и преднизолоном (VCMP) не дало положительного результата. После кондиционирования (мельфалан 200 мг/м{2}) произведена аутологичная трансплантация гемопоэтических клеток, приведшая к исчезновению М-градиента и нормализации клинических и лабораторных показателей. Испания, Hosp. Clinic, Barcelona. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ КЛЕТОК
СИНДРОМ POEMS
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rovira, M.; Carreras, E.; Blade, J.; Graus, F.; Valls, J.; Fernandez-Aviles, F.; Montserrat, E.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 00.04-04Б1.445

Human herpesvirus 8 infection, castleman's disease and poems syndrome [Text] / Thomas Papo [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 104, N 4. - P932-933 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Инфицирование герпесвирусом 8-го типа, болезнь Кастлмана и синдром POEMS
Аннотация: Герпесвирус 8-го типа (ГП8) ассоциируется с саркомой Капоши, первичными лимфомами и болезнью Кастлмана. Синдром POEMS является редким мультисистемным заболеванием (начальные буквы английских слов: полиневропатия, органомегалия, эндокринопатия, моноклональный иммуноглобулин в сыворотке крови и кожные нарушения). Ретроспективно проведено исследование антител у 13 б-ных синдромом POEMS. Антитела определены только у 1 б-ного. Связь ГВ8 с синдромом POEMS сомнительна

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 8
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
БОЛЕЗНЬ КАСТЛМАНА
СИНДРОМ POEMS

Доп.точки доступа:
Papo, Thomas; Soubrier, Martin; Marcelin, Anne-Genevieve; Calvez, Vincent; Wechsler, Bertrand; Huraux, Jean-Marie; Piette, Jean-Charles; Cacoub, Patrice

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.11-04М6.138

Hypoparathyroidism in POEMS syndrome [Text] / Jose M. Cabezas-Agricola [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9002. - P701-702 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Гипопаратиреоз при синдроме POEMS
Аннотация: Ранее был описан синдром POEMS (полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, наличие белка M, кожные повреждения). Наблюдали 44-летнего б-ного, страдавшего этим синдромом с 1988 г. Через 7 лет после проведенного с эффектом лечения (циклофосфамид, преднизон) б-ной поступил с жалобами на гипогликемии, анорексию, похудание, парестезии; имелся асцит, гиперпигментация, гепатомегалия; объем яичек составлял 12 мл, индекс массы тела - 17 кг/м{2}. Уровень общего Ca составлял 1,22 мМ. Уровень глюкозы падал до 1,1 мМ. Уровень кортизола, АКТГ, эстрадиола, пролактина был в норме. Уровни ЛГ, ФСГ, ТТГ были повышены, уровни тестостерона, свободного Т[3] и свободного Т[4] были снижены. Антител к инсулину и к щитовидной железе не было. Б-ной получал инфузии глюкозы и глюконата Ca, заместительную гормональную терапию, 2 курса циклофосфамида и доксорибуцина. Считают, что у б-ного имелся спорадический гипопаратиреоз, дефицит витамина Д (очевидно из-за его дефицита в рационе), первичный гипотиреоз, гипергонадотропный гипогонадизм. Причиной гипогликемий считают плохое питание (инсулинома была исключена). В развитии синдрома POEMS, как считают, играют роль цитокины. Возможно, с действием цитокинов связаны и эндокринные нарушения у этих б-ных. Ранее у б-ных с синдромом POEMS не был описан гипопаратиреоз. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ГИПОПАРАТИРЕОЗ
СИНДРОМ POEMS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Cabezas-Agricola, Jose M.; Lado-Abeal, Joaquin J.; Otero-Anton, Esteban; Sanchez-Leira, Joaquin; Cabezas-Cerrato, Jose

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.04-04М6.204

No nephropathy in Type 2 diabetic patient with POEMS syndrome with an elevated plasma VEGF [Text] / T. Baba [et al.] // Diabet. Med. - 2004. - Vol. 21, N 3. - P292-294 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Отсутствие нефропатии у больного диабетом 2 типа с синдромом POEMS и повышенными концентрациями фактора роста эндотелия сосудов в плазме крови
Аннотация: Фактор роста эндотелия сосудов (ФРЭС) рассматривается в качестве одного из важных факторов патогенеза диабетической ретинопатии и нефропатии. Ранее на модели экспериментального диабета было показано, что АТ к ФРЭС полностью устраняют такие проявления нефропатии как гиперфильтрацию и альбуминурия. Описан клинический случай синдрома POEMS у б-ного диабетом 2 типа, сопровождающийся повышением конц-ий ФРЭС в плазме крови, но без признаков диабетической нефропатии. Сделан вывод, что данный клинический случай не подтверждает гипотезу о том, что ФРЭС может усиливать развитие диабетической нефропатии

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
СИНДРОМ POEMS
ФАКТОР РОСТА СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Baba, T.; Osterby, R.; Neugebauer-Baba, S.; Nozawa, Y.; Watanabe, T.; Sakurai, K.; Katoh, T.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.02-04М7.171

Pathological findings in three non-japanese patients with the POEMS syndrome [Text] / R. Gherardi [et al.] // Virchows Arch. A. - 1988. - Vol. 413, N 4. - P357-365
Перевод заглавия: Патологоанатомические признаки синдрома POEMS у трех больных неяпонцев
Аннотация: Синдром (Сд) описан в 1956 г. Crow. Название его представляет аббревиатуру, составленную из первых букв англ. названия основных симптомов: полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, М-белок, кожные поражения. Обычно Сд встречается у японцев. Сообщается о 3 б-ных европейцах (мужчины 39 и 72 лет, женщина 46 лет), у к-рых Сд сочетался с остеосклеротич. миеломой. Приведены результаты биопсий малоберцового нерва, ЛУ и аутопсий. Основные проявления Сд: поражение периферич. нервов (сегментарная демиелинизация, дегенерация аксонов), ангиофолликулярная гиперплазия ЛУ, генерализованная артериопатия (гиперплазия медии, артериосклероз), распространенный гиалиноз сосочков дермы, присутствие в аденогипофизе большого кол-ва Кл, дающих положит. р-цию с АТ к 'альфа'меланоцитостимулирующему гормону, и отсутствие пролактиновых Кл. ИФМ выявила диффузное эндоневральное отложение IgG и 'лямбда'=АС. Патогенез Сд неясен. Франция, Hop. Henri Mondor, 94010 Creteil Cedex. Библ. 32.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.23.13
Рубрики: НЕРВЫ
СИНДРОМ POEMS
ПОЛИНЕВРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
БЕЛОК-М
КОЖНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gherardi, R.; Baudrimont, M.; Kujas, M.; Malapert, D.; Lange, F.; Gray, F.; Poirier, J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.378

POEMS syndrome with IgA lambda monoclonal gammopathy [Text] / Attilia Costa [et al.] // Haematologia. - 1990. - Vol. 75, N 2. - P170-172 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: POEMS синдром с IgA лямбда моноклональной гаммапатией
Аннотация: Описана история болезни мужчины 52 лет с клин. и лаб. подтверждением синдрома, обозначаемого как ROEMS (начальные буквы англ. слов, характеризующих синдром: P - полиневрология, O - органомегалия, E - эндокринопатия, М - М-белок и S - кожные проявления). Кроме того, для синдрома характерны папилоэдема, отеки в обл. нижних конечностей, признаки болезни Кастлемана, гипертрихоз, склеротические поражения костей. У б-ных обнаружен клин. проявления, подобные склеродермии, демиелинизации периф. нервов без присутствия антител против компонентов нервной ткани, нарушений в отдельно увеличенном лимфоузле, подобно тем, к-рые выявляются при болезни Кастлемана, а также выявлена IgA лямбда моноклональная гаммапатия. Заключили, что описан первый случай выявления данной патологии в Италии. Библ. 20. Clin. Med. II, IRCCS Policlin. San Matteo, Pavia, IT.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: СИНДРОМ POEMS
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИН A
ЛЯМБДА
СОДЕРЖАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Costa, Attilia; Barosi, Giovanni; Piccolo, Giovanni; Nobile-Orazio, E.; Liberato, N.Lucio; Ascari, Edoardo

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска