Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.02-04М5.177

    Sheldon, L. M.
    Anti-phospholipid antibody syndrome: A case report with critical review [Text] / L. M. Sheldon, S. Grossman, A. D. Rubin // Mount Sinai J. Med. - 1999. - Vol. 66, N 5-6. - P377 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Синдром антифосфолипидных антител: описание единичного случая и критический обзор
Аннотация: У 63-летнего мужчины, госпитализированного по поводу психоза, сопровождавшегося депрессивным состоянием, р-ция на присутствие антикардиолипидных антител оказалась положительной. Происходившее ухудшение функциональной деятельности почек удалось устранить применением кортикостероидов. Обнаруженную у больного тромбоцитопению устранили плазмаферезом с использованием свежей плазмы крови (без возникновения тромбоза). США, St. Joseph's Hosp., Paterson
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЕДИНИЧНЫЙ СЛУЧАЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grossman, S.; Rubin, A.D.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.02-04М7.84

    Sheldon, L. M.
    Anti-phospholipid antibody syndrome: A case report with critical review [Text] / L. M. Sheldon, S. Grossman, A. D. Rubin // Mount Sinai J. Med. - 1999. - Vol. 66, N 5-6. - P377 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Синдром антифосфолипидных антител: описание единичного случая и критический обзор
Аннотация: У 63-летнего мужчины, госпитализированного по поводу психоза, сопровождавшегося депрессивным состоянием, р-ция на присутствие антикардиолипидных антител оказалась положительной. Происходившее ухудшение функциональной деятельности почек удалось устранить применением кортикостероидов. Обнаруженную у больного тромбоцитопению устранили плазмаферезом с использованием свежей плазмы крови (без возникновения тромбоза). США, St. Joseph's Hosp., Paterson
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.31.27
Рубрики: БОЛЕЗНИ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЕДИНИЧНЫЙ СЛУЧАЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grossman, S.; Rubin, A.D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.595

    Sheldon, L. M.
    Anti-phospholipid antibody syndrome: A case report with critical review [Text] / L. M. Sheldon, S. Grossman, A. D. Rubin // Mount Sinai J. Med. - 1999. - Vol. 66, N 5-6. - P377 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Синдром антифосфолипидных антител: описание единичного случая и критический обзор
Аннотация: У 63-летнего мужчины, госпитализированного по поводу психоза, сопровождавшегося депрессивным состоянием, р-ция на присутствие антикардиолипидных антител оказалась положительной. Происходившее ухудшение функциональной деятельности почек удалось устранить применением кортикостероидов. Обнаруженную у больного тромбоцитопению устранили плазмаферезом с использованием свежей плазмы крови (без возникновения тромбоза). США, St. Joseph's Hosp., Paterson
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.77
Рубрики: БОЛЕЗНИ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЕДИНИЧНЫЙ СЛУЧАЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grossman, S.; Rubin, A.D.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.10-04М6.81

   
    Adrenal insufficiency as the first clinical manifestation of the primary antiphospholipid antibody syndrome [Text] / M. A. Satta [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2000. - Vol. 52, N 1. - P123-126 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Недостаточность надпочечников как первое клиническое проявление первичного синдрома антифосфолипидных антител
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 60-летнего б-ного, у к-рого развилась клиника болезни Аддисона (БА); диагноз был подтвержден низким уровнем кортизола в плазме и низкой экскрецией кортизола с мочой. Компьютерная томография не выявила патологии надпочечников. Этиологию БА в тот момент выявить не удалось. Через несколько месяцев б-ной был госпитализирован с тромбозом правой подвздошной вены и вен правой ноги. У него обнаружили АТ к кардиолипину, что указывало на наличие первичного антифосфолипидного синдрома (ПАФС). Ранее описывали развитие БА у б-ных с ПАФС; БА у них была обусловлена кровоизлиянием в надпочечники или поражением сосудов надпочечников, или р-цией на лечение антикоагулянтами. В данном случае БА предшествовала развитию ПАФС. Рекомендуют обследовать на предмет исключения ПАФС всех б-ных с БА неясной этиологии. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ НАДПОЧЕЧНИКОВ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ПЕРВИЧНЫЙ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Satta, M.A.; Corsello, S.M.; Della, Casa S.; Rota, C.A.; Pirozzi, B.; Colasanti, S.; Cina, G.; Grossman, A.B.; Barbarino, A.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.283

    Onida, Paola.
    Anti-phospholipid-antibody syndrome associated with peripheral T-cell lymphoma [Text] / Paola Onida, Moreno Tresoldi, Claudio Rugarli // Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 55, N 3. - P167-168 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Синдром антифосфолипидных антител в сочетании с периферической T-клеточной лимфомой
Аннотация: Приводят клиническое наблюдение периферической T-клеточной лимфомы у больного 65 лет, сочетавшейся с синдромом антифосфолипидных антител (САФА). Природа связи САФА с лимфопролиферативными заболеваниями пока неясна, хотя их сочетание не столь уж редко. Возможный механизм видят в секреции цитокинов злокачественными T-клетками, что способствует продукции антифосфолипидных антител. Италия, IRCCS H. S. Raffaele, Milan. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ЦИТОКИНЫ
ЧАСТОТА
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tresoldi, Moreno; Rugarli, Claudio

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.09-04Н2.84

    Onida, Paola.
    Anti-phospholipid-antibody syndrome associated with peripheral T-cell lymphoma [Text] / Paola Onida, Moreno Tresoldi, Claudio Rugarli // Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 55, N 3. - P167-168 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Синдром антифосфолипидных антител в сочетании с периферической T-клеточной лимфомой
Аннотация: Приводят клиническое наблюдение периферической T-клеточной лимфомы у больного 65 лет, сочетавшейся с синдромом антифосфолипидных антител (САФА). Природа связи САФА с лимфопролиферативными заболеваниями пока неясна, хотя их сочетание не столь уж редко. Возможный механизм видят в секреции цитокинов злокачественными T-клетками, что способствует продукции антифосфолипидных антител. Италия, IRCCS H. S. Raffaele, Milan. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.02.25
Рубрики: ЛИМФОМЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ЦИТОКИНЫ
ЧАСТОТА
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tresoldi, Moreno; Rugarli, Claudio

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.246

    Onida, Paola.
    Anti-phospholipid-antibody syndrome associated with peripheral T-cell lymphoma [Text] / Paola Onida, Moreno Tresoldi, Claudio Rugarli // Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 55, N 3. - P167-168 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Синдром антифосфолипидных антител в сочетании с периферической T-клеточной лимфомой
Аннотация: Приводят клиническое наблюдение периферической T-клеточной лимфомы у больного 65 лет, сочетавшейся с синдромом антифосфолипидных антител (САФА). Природа связи САФА с лимфопролиферативными заболеваниями пока неясна, хотя их сочетание не столь уж редко. Возможный механизм видят в секреции цитокинов злокачественными T-клетками, что способствует продукции антифосфолипидных антител. Италия, IRCCS H. S. Raffaele, Milan. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОМЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ЦИТОКИНЫ
ЧАСТОТА
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tresoldi, Moreno; Rugarli, Claudio

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.590

   
    Sindroma dos anticorpos antifosfolipidos [Text] / Viviana Tavares [et al.] // Acta reumatol. port. - 1989. - Vol. 14, N 53. - С. 239-249
Перевод заглавия: Синдром антифосфолипидных антител
Аннотация: Приведена подробная история болезни девушки 19 лет, у к-рой был диагностирован синдром антифосфолипидных антител, т. е. иммуноглобулинов, реагирующих с фосфолипидами отриц. заряда. Даны основные клин. и лабораторные х-ки. Подчеркивается особенность данного случая в том, что болезнь протекала у б-ной в отсутствие какихлибо ассоциированных расстройств со стороны соединительной ткани. Библ. 37. Hosp. Santa Maria, Lispoa, PT.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Tavares, Viviana; Figueiredo, Guilherme; Branco, Jaime C.; Canas, da Silva J.; Santos, Jorge; Queiroz, M.Viana

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.02-04К1.273

    Morassi, P.
    La sindrome da anticorpi antifosfolipidi: descrizione di un caso. Considerazioni cliniche [Text] / P. Morassi, A. Parma // Minerva med. - 1993. - Vol. 84, N 6. - С. 355-358 . - ISSN 0026-4806
Перевод заглавия: Синдром антифосфолипидных антител: Описание случая. Клинические размышления
Аннотация: Известно, что "антифосфолипидный синдром" представляет собой ассоциацию тромбоза, повторных абортов, тромбоцитопении и антифосфолипидных антител. Приведена история болезни женщины 55 лет, у к-рой был диагностирован антифосфолипидный синдром и у к-рой наряду с типичными проявлениями отмечалась и другая симптоматика: неврологическая и зрительная патология, хроническая кардиомиопатия с тяжелой дисфункцией клапанов при отсутствии каких-либо явных признаков васкулярных окклюзий. Подчеркивается, что приведенный случай по сравнению с др., описанными в лит-ре, свидетельствует о "расширении" клин. проявлений антифосфолипидного синдрома, чем это считалось ранее. Библ. 9. Италия, Ospedale di Cattinara, Trieste.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07 + 343.43.33.05
Рубрики: СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ТРОМБОЗ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Parma, A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.09-04М2.472

   
    Ipertensione arteriosa polmonare severa e sindrome da anticorpi antifosfolipidi primaria [Text] / Damiano Cafagna [et al.] // G. ital. cardiol. - 1993. - Vol. 23, N 10. - С. 1005-1008
Перевод заглавия: Тяжелая легочная гипертензия и первичный синдром антифосфолипидных антител
Аннотация: Описывают клинич. случай заболевания тяжелой формой легочной гипертензии (ЛГТ) у б-ного в возрасте 18 лет. ЛГТ имела тромбоэмболич. природу. Несмотря на отсутствие признаков системной красной волчанки в сыворотке обнаруживалось высокое содержание кардиолипиновых антител. Обсуждают связь между первичным синдромом антифосфолипидных антител и легочной эмболией. Италия, Centro Cardiovascolare, Ospedale Maggiore, 34100 Trieste. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.33
Рубрики: ЛЕГОЧНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ТРОМБОЭМБОЛИЯ
КАРДИОЛИПИНОВЫЕ АНТИТЕЛА
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cafagna, Damiano; Volpe, Carla; Cresi, Rosa Maria; Scardi, Sabino

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.01-04Н2.236

   
    Antiphospholipid antibody syndrome with right atrial thrombosis mimicking an atrial myxoma [Text] / Lawrence J. Leventhal [et al.] // Amer. J. Med. - 1989. - Vol. 87, N 1. - P111-113 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Синдром антифосфолипидных антител с тромбозом правого предсердия под маской миксомы сердца
Аннотация: Описано наблюдение тромбоза правого предсердия, ошибочно диагностированного как Оп у б-ной 32 лет с множеств. язвами на нижних конечностях. Проводилось длительное лечение по поводу "хронич. венозной недостаточности без признаков васкулита". Проводилось многолетнее лечение с использованием кожных трансплантатов. В связи с нарушениями ритма проведена ЭГ и ЯМР-томография сердца. Установлен диагноз "миксома предсердия". На операции выявлен тромбоз правого предсердия. Организовавшийся плотный тромб плотно спаян со стенкой предсердия и распространялся в нижнюю полую в. Тромб полностью удален. Макроскопического изменения стенок сосудов не онаружили. При радиоиммунол. исследовании в послеоперац. периоде обнаружены АТ к кардиолипину, повышение связывания IgG. Проведено лечение преднизолоном. Считают, что у б-ной имелся синдром фосфолипидных АТ. Обсуждают причины дифференциально-диагностич. ошибки. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.27
Рубрики: ОПУХОЛИ СЕРДЦА
МИКСОМА
ТРОМБОЗ ПРАВОГО ПРЕДСЕРДИЯ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Leventhal, Lawrence J.; Borofsky, Michael A.; Bergey, Philip D.; Ralph, Schumacher H.(Jr.)

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.06-04М7.45

   
    Antiphospholipid antibody syndrome associated with primary angiitis of the central nervous system: Report of two biopsy proven cases [Text] / M. Quintero [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2006. - Vol. 65, N 3. - P408-409 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Синдром антифосфолипидных антител, ассоциированный с первичным ангиитом центральной нервной системы: описание двух наблюдений, подтвержденных при биопсии
Аннотация: Наблюдали 2 мужчин 71 года и 62 лет с развившимися нарушениями функций ЦНС (головная боль, нарушение ментального статуса, гемипарез и т.д.), у которых при тщательном обследовании не выявлено признаков инфекции, аутоиммунного процесса, но обнаружено нарушение процесса коагуляции (склонность к тромбозам). У обоих больных при биопсии мозга подтвердили диагноз первичного ангиита ЦНС. После лечения метилпреднизолоном, преднизолоном, циклофосфамидом и варфарином перорально, ментальный статус у больных нормализовался, у первого больного частично уменьшился, а у второго больного полностью уменьшился неврологический дефицит. Через год у второго больного циклофосфамид был заменен микофенолатом мофетила. У него сохраняется полная ремиссия, однако парциальное тромбопластиновое время остается удлиненным. США, State Univ. of New York, Syracuse NY 13210. Библ. 6
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.17 + 761.03.49.35.21.21.17
Рубрики: ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
АНГИИТ
ПЕРВИЧНЫЙ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
СОЧЕТАНИЕ
СИМПТОМЫ
ГИПЕРКОАГУЛЯЦИЯ
БИОПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Quintero, M.; Mirza, N.; Chang, H.; Perl, A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 13.01-04М2.91

    Папаян, К. А.
    Клиническое наблюдение синдрома антифосфолипидных антител и тромбофилии у пациента с волчаночным нефритом [Текст] / К. А. Папаян, С. И. Капустин, Е. П. Федотова // Нефрология. - 2012. - Т. 16, N 3. - С. 90-94 . - ISSN 1561-6274
Аннотация: Описан случай развития синдрома антифосфолипидных антител и врожденной тромбофилии у пациента с волчаночным нефритом. Показана диагностическая значимость развернутой оценки системы гемостаза и аллельного полиморфизма некоторых генов, ассоциированных с дисфункцией свертывающей системы крови и развития тромбофилии, иммунологического, морфологического исследования нефробиоптатов при волчаночном нефрите
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ТРОМБОФИЛИИ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ПОЧКИ
ВОЛЧАНОЧНЫЙ НЕФРИТ

Доп.точки доступа:
Капустин, С.И.; Федотова, Е.П.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.01-04К1.144

    Папаян, К. А.
    Клиническое наблюдение синдрома антифосфолипидных антител и тромбофилии у пациента с волчаночным нефритом [Текст] / К. А. Папаян, С. И. Капустин, Е. П. Федотова // Нефрология. - 2012. - Т. 16, N 3. - С. 90-94 . - ISSN 1561-6274
Аннотация: Описан случай развития синдрома антифосфолипидных антител и врожденной тромбофилии у пациента с волчаночным нефритом. Показана диагностическая значимость развернутой оценки системы гемостаза и аллельного полиморфизма некоторых генов, ассоциированных с дисфункцией свертывающей системы крови и развития тромбофилии, иммунологического, морфологического исследования нефробиоптатов при волчаночном нефрите
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.77
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ТРОМБОФИЛИИ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ПОЧКИ
ВОЛЧАНОЧНЫЙ НЕФРИТ

Доп.точки доступа:
Капустин, С.И.; Федотова, Е.П.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.06-04М4.980

    Schantz, Vibeke.
    Shrinking spinal cord following transverse myelopathy in a patient with systemic lupus erythematosus and the phospholipid antibody syndrome [Text] / Vibeke Schantz, Lone Lange Oestergaard, Peter Junker // J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 7. - P1425-1428 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Сжатие спинного мозга после поперечной миелопатии у больной системной красной волчанкой и синдромом фосфолипидных антител
Аннотация: Приведена история болезни женщины 38 лет, страдающей системной красной волчанкой и синдромом фосфолипидных антител, у к-рой быстро развивались симптомы поперечной миелопатии на уровне TH9/10. Методом магнитного резонанса выявлены небольшие диффузные разбухания и повышенная сигнальная напряженность в спинном мозгу. Почти полная ремиссия наблюдалась через 4 мес. после лечения метилпреднизолоном с азатиоприном и ацетилсалициловой кислотой. Несмотря на это сохранялись признаки диффузионной и необратимой атрофии спинного мозга. Дания, Dep. Int. Med. C, Odense Univ. Hosp. Библ. 13
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОПЕРЕЧНАЯ МИЕЛОПАТИЯ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oestergaard, Lone Lange; Junker, Peter

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.05-04М7.373

   
    Sindrome da anticorpi antifosfolipidi (APA). Aspetti neuroradiologici in due casi clinici [Text] / P. L. Lanza [et al.] // Riv. neuroradiol. - 1995. - Vol. 8, N 4. - С. 523-529 . - ISSN 1120-9976
Перевод заглавия: Синдром антифосфолипидных антител (САФА). Нейрорадиологические аспекты двух клинических случаев
Аннотация: Наблюдали характерные проявления первичного САФА у 2 больных женского пола в возрасте 26 и 28 лет. При КТ и ЯМР-томографии черепа обнаружены признаки ишемии и тромбоза венозных синусов. Имелись также характерные изменения кожи типа livedo reticularis. Это позволяет считать, что в данном случае речь идет о той разновидности первичного САФА, которую называют синдромом Снеддона. Известно, что при наличии антифосфолипидных антител в организме развиваются различные тромбо-эмболические осложнения. Вместе с тем in vitro эти антитела оказывают антикоагулянтное действие. Вторичный САФА развивается при аутоиммунной патологии - системной красной волчанке, ревматоидном артрите, дерматомиозите, при опухолях, прежде всего при лимфопролиферативных заболеваниях, при дерматопатологии (livedo reticularis), при бактериальных и вирусных инфекциях, под влиянием некоторых фармакологических препаратов (изониазид, хлорпромазин). Ил. 7. Библ. 24
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.47.13
Рубрики: СНЕДДОНА СИНДРОМ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
LIVEDO RETICULARIS
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lanza, P.L.; Rossi, V.; Bonofiglio, R.; Auteri, W.; Armentano, A.; Santoro, G.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.548

   
    MHC studies of the primary antiphospholipid antibody syndrome and of antiphospholipid antibodies in systemic lupus erythematosus [Text] / Rose Goldstein [et al.] // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 7. - P1173-1179 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Изучение ГКГС при синдроме первичных антифосфолипидных антител и наличии антифосфолипидных антител при системной красной волчанке
Аннотация: Оценивали ассоциацию HLA классов I, II и III аллелей с наличием антифосфолипидных антител (АФЛА) у 91 б-ного системной красной волчанкой (СКВ) и у 16 б-ных с синдромом первичных АФЛА. Показана ассоциация продукции АФЛА с HLA класса II. Наиболее выраженная ассоциация найдена с HLA-DR53 гаплотипами, нек-рые из к-рых включают DQ7 аллель. HLA-B8, DR17, DQ2 гаплотип, тесно ассоциированный с СКВ, значительно снижен у б-ных с присутствием АФЛА и у б-ных с синдромом первичных АФЛА. C4A нулевые аллели не связаны синдромом первичных АФЛА. Считают, что продукция АФЛА при СКВ и при генетически опосредованном синдроме имеет отличие по связи с HLA с СКВ без АФЛА. Канада, Div. Rheumatology, General Hosp. Ottawa, Ontario. Библ. 42
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СВЯЗЬ С ГКГС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goldstein, Rose; Moulds, Joann M.; Smith, C.Douglas; Sengar, Dharmendra P.S.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.02-04М7.287

   
    MHC studies of the primary antiphospholipid antibody syndrome and of antiphospholipid antibodies in systemic lupus erythematosus [Text] / Rose Goldstein [et al.] // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 7. - P1173-1179 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Изучение ГКГС при синдроме первичных антифосфолипидных антител и наличии антифосфолипидных антител при системной красной волчанке
Аннотация: Оценивали ассоциацию HLA классов I, II и III аллелей с наличием антифосфолипидных антител (АФЛА) у 91 б-ного системной красной волчанкой (СКВ) и у 16 б-ных с синдромом первичных АФЛА. Показана ассоциация продукции АФЛА с HLA класса II. Наиболее выраженная ассоциация найдена с HLA-DR53 гаплотипами, нек-рые из к-рых включают DQ7 аллель. HLA-B8, DR17, DQ2 гаплотип, тесно ассоциированный с СКВ, значительно снижен у б-ных с присутствием АФЛА и у б-ных с синдромом первичных АФЛА. C4A нулевые аллели не связаны синдромом первичных АФЛА. Считают, что продукция АФЛА при СКВ и при генетически опосредованном синдроме имеет отличие по связи с HLA с СКВ без АФЛА. Канада, Div. Rheumatology, General Hosp. Ottawa, Ontario. Библ. 42
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.27
Рубрики: СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СВЯЗЬ С ГКГС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goldstein, Rose; Moulds, Joann M.; Smith, C.Douglas; Sengar, Dharmendra P.S.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.38

    Naschitz, Jochanan E.
    Rheumatic manifestations of occult cancer [Text] / Jochanan E. Naschitz, Daniel Yeshurun, Itzhak Rosner // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 12. - P2954-2958 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Ревматические проявления скрытого рака
Аннотация: За 1977-1992 гг. наблюдали 108 больных, поступивших для обследования по поводу ревматических и сосудистых расстройств. У 25 выявлен скрытый рак (СР). Некоторые виды ревматических проявлений отмечаются только в группе больных СР: локализованный миозит (1 больная), закупорка артерий пальцев (2). Др. - только в контрольной группе: синдром васкулита (38), синдром антифосфолипидных антител (2), склеродерма (7). Некоторые ревматические проявления отмечаются в обеих группах. В группе больных СР мужчины СК составили 72%, в контрольной группе - 70% составили женщины. Средний возраст в группе больных СР на 10 лет больше, чем в контрольной группе. Потеря массы тела отмечена у 52% больных СР против 37,3% у лиц контрольной группы. Обследование с целью выявления рака предпринято на основании клинических симптомов у 84% больных СР и у 25% больных контрольной группы. У 4 больных наличие злокачественной опухоли было бессимптомным, но ревматические проявления были характерными для СР (острая закупорка артерий пальцев рук) или на основании клинических сопоставлений. Среди больных СР с ревматическими проявлениями у 14 имелся рак легкого, у 2 - рак толстой кишки, по одному - лимфогранулематоз, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, рак молочной железы, саркома Капоши, рак почки, хронический лимфоцитарный лейкоз. Израиль, Bnai Zion Med. Cent. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК СКРЫТЫЙ
РЕВМАТИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
МИОЗИТ
ЗАКУПОРКА АРТЕРИЙ ПАЛЬЦЕВ
СИНДРОМ ВАСКУЛИТА
СКЛЕРОДЕРМА
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yeshurun, Daniel; Rosner, Itzhak

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.407

   
    Женщина с синдромом антифосфолипидных антител, связанным с системной красной волчанкой, синдромом Шегрена и болезнью холодовых агглютининов [Text] / Koroku Otokida [et al.] // Iwate igaku zasshi = Iwate Med. Assoc. - 1994. - Vol. 46, N 1. - С. 81-84 . - ISSN 0021-3284
Аннотация: Больная 25 лет поступила в клинику с жалобами на сухость глаз. Ранее у нее при медицинском обследовании в связи с выкидышем была диагностирована системная красная волчанка, антифосфолипидный синдром и определены высокие титры криопреципитинов. Япония, Dept. of Med. II, School of Med., Iwate Med. Univ., Morioka. Табл. 3. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.27
Рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
ШЕГРЕНА СИНДРОМ
БОЛЕЗНЬ ХОЛОДОВЫХ АГГЛЮТИНИНОВ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Otokida, Koroku; Akasaka, Takayuki; Abe, Yasumi; Hiramori, Katsuhiko
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)