Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕЛЕГИЛИН<.>)
Общее количество найденных документов : 124
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.08-04Т5.197

   
    A randomized controlled trial of oral selegiline plus nicotine skin patch compared with placebo plus nicotine skin patch for smoking cessation [Text] / R. Biberman [et al.] // Addiction. - 2003. - Vol. 98, N 10. - P1403-1407 . - ISSN 0965-2140
Перевод заглавия: Рандомизированное контролируемое исследование селегилина внутрь плюс никотиновый кожный пластырь в сравнении с плацебо плюс никотиновый кожный пластырь при прекращении табакокурения
Аннотация: По результатам исследований у 109 курильщиков утверждают, что селегилин, снижая тягу к сигаретам, может способствовать прекращению такокурению и снизить необходимость никотинозамещающей терапия. Израиль, Maccabi Health Care Services, Tel Aviv. E-mail: rbiberman@yahoo.com. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 11
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.31
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
ПРЕКРАЩЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
НИКОТИНОВЫЙ ПЛАСТЫРЬ
СЕЛЕГИЛИН

Доп.точки доступа:
Biberman, R.; Neumann, R.; Katzir, I.; Gerber, Y.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.08-04Т4.257

   
    A randomized controlled trial of oral selegiline plus nicotine skin patch compared with placebo plus nicotine skin patch for smoking cessation [Text] / R. Biberman [et al.] // Addiction. - 2003. - Vol. 98, N 10. - P1403-1407 . - ISSN 0965-2140
Перевод заглавия: Рандомизированное контролируемое исследование селегилина внутрь плюс никотиновый кожный пластырь в сравнении с плацебо плюс никотиновый кожный пластырь при прекращении табакокурения
Аннотация: По результатам исследований у 109 курильщиков утверждают, что селегилин, снижая тягу к сигаретам, может способствовать прекращению такокурению и снизить необходимость никотинозамещающей терапия. Израиль, Maccabi Health Care Services, Tel Aviv. E-mail: rbiberman@yahoo.com. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 11
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.31
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
ПРЕКРАЩЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
НИКОТИНОВЫЙ ПЛАСТЫРЬ
СЕЛЕГИЛИН

Доп.точки доступа:
Biberman, R.; Neumann, R.; Katzir, I.; Gerber, Y.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.06-04Т3.103

    Airoldi, G.
    Selegilina: Studio clinico in pazienti affetti da demenza senile tipo alzheimer di grado lieve - moderato [Text] / G. Airoldi, G. C. Finali, A. Monteverde // G. neuropsicofarmacol. - 1993. - Vol. 15, N 4. - С. 165-169 . - ISSN 0391-9048
Перевод заглавия: Селегилин: клиническое исследование у больных сенильной деменцией типа Альцгеймера легкой и средней степени
Аннотация: Проводилось рандомизир. контролируемое клинич. исследование б-ных со средней и тяжелой сенильной деменцией типа Альцгеймера. 40 б-ных (18 мужчин, 22 женщины) получали 10 мг селегилина (С) ежедневно или фосфатидилсерина (Ф) 100 мг/день (2 капсулы). Наблюдение велось 3 мес., результаты оценивались на основании ряда шкал и психометрич. тестов. Отмечено улучшение нейропсихолог. параметров в группе леченных С. Это касалось повседневной жизненной активности, когнитивных и поведенческих функций. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.17
Рубрики: СЕЛЕГИЛИН
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Finali, G.C.; Monteverde, A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.09-04Т1.39

    Al-Dhubiab, Bandar E.
    Formulation and in vitro evaluation of gelatin nanospheres for the oral delivery of selegiline [Text] / Bandar E. Al-Dhubiab // Curr. Nanosci. - 2013. - Vol. 9, N 1. - P21-25 . - ISSN 1573-4137
Перевод заглавия: Получение и анализ in vitro желатиновых наносфер для перооральной доставки селегилина
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ
ЖЕЛАТИН
НАНОСФЕРЫ
ПЕРОРАЛЬНАЯ ДОСТАВКА
СЕЛЕГИЛИН

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.09-04Т3.126

   
    Alzheimer-type dementia and verbal memory performances: influence of selegiline therapy [Text] / G. Finali [et al.] // Ital. J. Neurol. Sci. - 1992. - Vol. 13, N 2. - P141-148 . - ISSN 0392-0461
Перевод заглавия: Деменция типа Альцгеймера и выполнение теста на вербальную память: влияние лечения селегилином
Аннотация: Исследовали в условиях двойного "слепого" контроля влияние приема внутрь 3 мес. селегилина (I) в дозе 10 мг/день или плацебо на запоминание 15 слов, состоявших из 2 или 3 слогов и не имевших семантической связи, у 22 б-ных первичной дегенеративной деменцией типа Альцгеймера. Установили благоприятный эффект I на вербальную память и способность к обучению. Пришли к заключению о возможности использования ингибиторов МАО типа В для симптоматич. лечения б-ни Альцгеймера. Италия, Univ. di Perugia, Perugia. Библ. 52.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.17
Рубрики: СЕЛЕГИЛИН
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ВЕРБАЛЬНАЯ ПАМЯТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Finali, G.; Piccirilli, M.; Oliani, C.; Piccinin, G.L.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.01-04Т5.148

   
    Application of assay of platelet monoamine oxidase type-B (MAO-B) activity to the discrimination of selegiline use from methamphetamine abuse [Text] / Munehiro Katagi [et al.] // Journal of Health Science. - 2003. - Vol. 49, N 3. - P189-194
Перевод заглавия: Применение метода определения активности моноаминоксидазы типа В (МАО-В) в тромбоцитах для отличия употребления селегилина от злоупотребления метамфетамином
Аннотация: Исследовали возможность использования определения активности МАО-B тромбоцитов для дифференциации между приемом селегилина (СГ), применяемого при лечении болезни Паркинсона, и злоупотреблением метамфетамином (МА). Активность МАО-B оценивали флуориметрическим методом с помощью регистрации образования 4-гидроксихинолина (4-ГХ) в результате окислительного деаминирования кинурамина, субстрата для МАО-B. МА и большинство его производных, включая предшественников, не вызывали ингибирования активности МАО-B тромбоцитов in vitro даже в летальных дозах, в то время как СГ и его специфические метаболиты, селегилин-N-оксид и N-десметилселегилин, а также его энантиомер d-депренил, проявляли большую способность к ингибированию МАО-B тромбоцитов. In vivo заметное подавление активности МАО-B наблюдалось через час после введения лекарства и сохранялось в течение 6-8 дней после приема внутрь 2,5 или 7,5 мг СГ гидрохлорида. Т. обр., снижение активности МАО-B тромбоцитов может быть избирательным показателем отличия использования СГ от злоупотребления МА даже через неделю после приема препарата. Япония, Forensic Science Lab., Osaka Prefectural Police H. Q., 1-3-18 Hommachi, Chuo-ku, Osaka 541-0053. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 17
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19 + 341.47.67.05
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ТРОМБОЦИТЫ
МАО-В
СЕЛЕГИЛИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Katagi, Munehiro; Tsutsumi, Hiroe; Tatsuno, Michiaki; Kamata, Toghru; Nishioka, Hiroshi; Miki, Akihiro; Nakajima, Kunio; Tsuchihashi, Hitoshi

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.07-04Т3.32

   
    Are the metabolites of selegiline, rather than the parent compound, responsible for the potentiation of the pressor response to oral tyramine? [Text] : abstr. Meeting of the British Pharmacological Society, Chester, 22-24 Apr., 1998 / S. Warrington [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1998. - Vol. 46, N 3. - 296P . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Потенцирование сосудосуживающего эффекта принятого внутрь тирамина селегилином и его метаболитами
Аннотация: Зидис (ЗС) - быстрорастворимый препарат селегилина (СГ) для больных с трудностями проглатывания ЛС, абсорбирующийся в полости рта. Его биодоступность при равновесии в 8 раз выше, чем у обычного СГ, но в равных дозах оба препарата потенцируют близкие сосудосуживающие эффекты принятого внутрь тирамина у 24 здоровых испытуемых. Несмотря на различия доз (1,25 и 10 мг), плазменные конц-ии неизмененных ЛС при равновесии не различались, но конц-ии метаболитов СГ были значительно выше, чем метаболитов ЗС, что предполагает низкий эффект первого цикла прохождения через печень для ЗС. Сравнение значений PD50 (дозы, вызывающие эффект у 50% испытуемых), показало, что прессорный эффект тирамина потенцировал ЗС. Великобритания, Central Middlesex Hospital, London NW10 7NS. Библ. 1
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: СЕЛЕГИЛИН (ЗИДИС{R})
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ РЕАКЦИИ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Warrington, S.; Boyce, M.; Rolfe, L.; Clarke, A.; Mallard, N.; Rowkins, S.; Johnson, E.S.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.08-04Т3.037

    Beharim, M.
    Role of selegiline in cognitive functions in Parkinson's disease [Text] : [Abstr.] Int. Symp. Dementia Parkinson's Disease, Jurusalem, 20-25 March, 1994 / M. Beharim, S. N. Dixit, G. K. Ahuja // Behav. Neurol. - 1994. - Vol. 7, N 1. - P7 . - ISSN 0953-4180
Перевод заглавия: Роль селегилина в познавательных функциях при болезни Паркинсона
Аннотация: Сообщают о предпринятом исследовании 33 б-ных с впервые диагностированной болезнью Паркинсона проспективным плацебо-контролируемым методом для определения эффективности действия селегилина на познавательные функции. Исследования проводили до и через 3 мес. после лечения селегилином или плацебо. Результаты будут анализироваться с использованием критерия Стьюдента и теста Фишера. Индия, Dep. of Neurology, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi 110029.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
СЕЛЕГИЛИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ПОЗНАВАТЕЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dixit, S.N.; Ahuja, G.K.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.06-04Т3.091

    Bieck, Peter R.
    Clinical pharmacology of selective and reversible MAO-A inhibitors: Comparison with the first generation of MAO inhibitors [Text] / Peter R. Bieck, Karl-Heinz Antonin, Rainer Schulz // Biol. Psychiat. - Amsterdam, etc., 1991. - Vol. 1. - P406-409 . - ISBN 0-444-89295-8
Перевод заглавия: Клиническая фармакология избирательных и обратимых ингибитоов моноаминоксидазы типа А: сравнение с первым поколением ингибиторов моноаминоксидазы
Аннотация: Ингибиторы МАО типа А и В первого поколения транилципромин (I) и фенелзин (II) соответственно в 10 и 2 раза, избирательный необратимый ингибитор МАО типа А клоргилин (III) и избирательный необратимый ингибитор МАО типа В селегилин (IV) в 2 раза, избирательные обратимые ингибиторы МАО типа А брофаромин (V) и моклобемид (VI) в 5 раз потенцировали прессорную р-цию на парентеральное введение тирамина (VII). При введении VII в желудок III, IV, V и VI потенцировали прессорную р-цию в 5-10 раз с восстановлением исходного АД через неделю после прекращения введения IV, V и VI и через 15 нед. после отмены III. При субхронич. введении выявили корреляцию между действием I, II, III, IV, V и VI на прессорную р-цию, вызванную VII, и кол-вом конъюгированного VII в плазме. III, V и VI у здоровых испытуемых снижали экскрецию с мочей 3-метокси-4-оксифенилгликоля (МОФГ), являющегося основным метаболитом НА. Установили корреляцию между влиянием III, V и VI на экскрецию МОФГ и прессорную р-цию, вызванную VII. По переносимости V и VI превосходили ингибиторы МАО первого поколения. Германия, Human Pharmacology Inst. Ciba-Geigy. Tubingen. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.05
Рубрики: ТРАНИЛЦИПРОМИН
ФЕНЕЛЗИН
КЛОРГИЛИН
СЕЛЕГИЛИН
БРОФАРОМИН
ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ПРЕССОРНАЯ РЕАКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Antonin, Karl-Heinz; Schulz, Rainer

10.
Патент 6538036 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/135.

    Bobotas, George.
    Method for preventing, and treating peripheral neuropathy by administering selegiline [Текст] / George Bobotas ; Somerset Pharmaceuticals, Inc. - № 10/225522 ; Заявл. 21.08.2002 ; Опубл. 25.03.2003
Перевод заглавия: Метод профилактики и лечения периферической нейропатии введением селегилина
Аннотация: Настоящее изобретение относится к методам облегчения и/или снятия симптомов, вызванных периферической нейропатией, как результатом генетически унаследованных признаков, системного заболевания или действия токсического агента. Снижение или снятие симптоматики осуществляют путем введения лекарственного препарата селегилина. Изобретение также направлено на лечение больных онкологическими заболеваниями посредством введения препаратов, обладающих токсическим действием на периферические нервы совместно с селегилином. США, Somerset Pharmaceutical, Inc., Tampa, FL. Библ. 11
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.13
Рубрики: СЕЛЕГИЛИН
НЕЙРОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПАТЕНТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Somerset Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.07-04Т3.121

    Bodkin, J. Alexander
    Transdermal selegiline in major depression: A double-blind, placebo-controlled, parallel-group study in outpatients [Text] / J.Alexander Bodkin, Jay D. Amsterdam // Amer. J. Psychiat. - 2002. - Vol. 159, N 11. - P1869-1875 . - ISSN 0002-953X
Перевод заглавия: Чрескожный селегилин при сильной депрессии: двойное "слепое", плацебо-контролируемое, параллельно-групповое исследование у амбулаторных больных
Аннотация: Исследовали эффективность и безопасность чрескожного селегилина у 177 взрослых амбулаторных больных с выраженной депрессией, рандомизированных в две группы, одна из которых получала селегилин (I) подкожно (89 б-ных) по 20 мг один раз в день, а другая - плацебо (88 б-ных) на протяжении 6 недель. Во время лечения б-ные получали обедненную от тирамина диету, которую продолжали еще 2 недели после окончания лечения. Реакцию на лечение определяли, используя рейтинговые оценочные шкалы Гамильтона и Монтгомери. Наибольшее улучшение состояния б-ных было отмечено после 6-недельной терапии I. Получили статистически значимую разницу между I и плацебо, выявленную по шкале оценки депрессии (шкалы Гамильтона и Монтгомери) не только после однонедельного лечения, но и при дальнейшей терапии. Не отмечали значимой разницы в частоте появления ПЭ и их тяжести как в группе, леченной I, так и в группе б-ных, леченных плацебо. Ортостатической гипотензивной или гипертензивной реакции отмечено не было. Пришли к заключению, что в течение 6-недельной терапии трансдермальным селегилином по 20 мг однократно в день I оказался эффективным и высокотолерантным средством при лечении взрослых амбулаторных больных при большой депрессии. Типичных ПЭ, часто наблюдаемых при применении традиционной терапии с помощью ингибиторов моноаминоксидазы, отмечено не было. США, McLean Hospital; and the Depression Research Unit, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia. Библ. 33
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.11
Рубрики: СЕЛЕГИЛИН
ДЕПРЕССИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Amsterdam, Jay D.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.06-04М3.224

   
    Characterization of [{3}H]Ro 16-6491 binding to digitonin solubilized monoamine oxidase-B and purification of the enzyme from human platelets by affinity chromatography [Text] / Andrea M. Cesura [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1990. - Vol. 39, N 1. - P216-220 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Характеристика связывания [{3}H]Ro 16-6491 с МАО-B, солюбилизированной дигитонином, и очистка фермента из тромбоцитов человека методом аффинной хроматографии
Аннотация: Описали метод солюбилизации МАО-В из тромбоцитов и мембранной фракции лобной доли коры больших полушарий человека дигитонином (детергент/белок=4:1). Хар-ки солюбилизир. фермента получили с помощью селективного ингибитора МАО-В [{3}H] 16-6491 (I; N-(2-аминоэтил)-п-хлорбензамид HCl); неселективное связывание определяли в присутствии 100 мкМ селегилина. Солюбилизир. МАО-В, представленную при гельфильтрации на сефарозе 6В симметричным пиком с мол. м. 70-80 кДа, очищали путем аффинной хроматографии на Ro 19-5984 (N-(2-аминоэтил)-3-(2-иодацетамидо)-2-пиридин карбоксамид HCl)-АН-сефарозе 4В (элюция градиентом NaCl) и ионообменной хроматографии на ДЭАЭ-сефарозе CL-6В (очистка 'ПРИБЛ='500 раз, выход 35%; связывание I: В[м][а][к][с]=3150 пмоль/мг белка, К[d]=44,0 нМ; дезаминирование [{1}{4}C]фенилэтиламина: К[м]=15,2 мкМ, V[м][а][к][с]=384,1 нмоль/мин/мг белка). Чистота препарата - 70-80%; мол. масса МАО-В, по данным ЭФ в ПААГ в присутствии ДСН, 58 КдА. Италия, Univ. of Milan 20129 Milan. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.31.11
Рубрики: МОНОАМИНОКСИДАЗА
МОНОАМИНОКСИДАЗА В
ОЧИСТКА
СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ
ДИГИТОНИН
СЕЛЕКТИВНЫЙ ИНГИБИТОР [H(3)]RO 16-6491
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
СЕЛЕГИЛИН

Доп.точки доступа:
Cesura, Andrea M.; Imhof, Rene; Muggli-Maniglio, Daniela; Picotti, Giovanni B.; Da, Prada Mose

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т1.208

   
    Chronic daily administration of selegiline and EGb 761 increases brain's resistance to ischemia in mice [Text] / Isin Unal [et al.] // Brain Res. - 2001. - Vol. 917, N 2. - P174-181 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Повышение устойчивости головного мозга к ишемии у мышей при хроническом ежедневном применении селегилина и препарата EGb 761
Аннотация: В опытах на взрослых мышах Swiss Albino ежедневное в/б введение селегилина (10 мг/кг) или препарата EGb 761 (50 мг/кг) в течение 10-14 дней сокращало размеры инфарктированного участка головного мозга, возникавшего в результате 72-часовой реперфузии после 30-минутной ишемии мозга, связанной с пережатием средней мозговой артерии. Вместе с тем сокращалось кол-во клеток, находившихся в состоянии апоптоза, и кол-во обладавших фрактином (фрагменты актина при его катализируемом каспазой расщеплении) клеток. Турция, Hacettepe Univ., Ankara. Библ. 52
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: СЕЛЕГИЛИН
ПРЕПАРАТ EGB (ЭКСТРАКТ ГИН-
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИШЕМИЯ МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Unal, Isin; Gursoy-Ozdemir, Yasemin; Bolay, Hayrunnisa; Soylemezoglu, Figen; Saribas, Okay; Dalkara, Turgay

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.12-04М3.38

   
    Chronic daily administration of selegiline and EGb 761 increases brain's resistance to ischemia in mice [Text] / Isin Unal [et al.] // Brain Res. - 2001. - Vol. 917, N 2. - P174-181 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Повышение устойчивости головного мозга к ишемии у мышей при хроническом ежедневном применении селегилина и препарата EGb 761
Аннотация: В опытах на взрослых мышах Swiss Albino ежедневное в/б введение селегилина (10 мг/кг) или препарата EGb 761 (50 мг/кг) в течение 10-14 дней сокращало размеры инфарктированного участка головного мозга, возникавшего в результате 72-часовой реперфузии после 30-минутной ишемии мозга, связанной с пережатием средней мозговой артерии. Вместе с тем сокращалось кол-во клеток, находившихся в состоянии апоптоза, и кол-во обладавших фрактином (фрагменты актина при его катализируемом каспазой расщеплении) клеток. Турция, Hacettepe Univ., Ankara. Библ. 52
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: СЕЛЕГИЛИН
ПРЕПАРАТ EGB (ЭКСТРАКТ ГИН-
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИШЕМИЯ МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Unal, Isin; Gursoy-Ozdemir, Yasemin; Bolay, Hayrunnisa; Soylemezoglu, Figen; Saribas, Okay; Dalkara, Turgay

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.87

   
    Chronic MAO A and MAO B inhibition decreases the 5-HT[1] receptor-mediated inhibition of forskolin-stimulated adenylate cyclase [Text] / Andrew J. Sleight [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 154, N 3. - P255-261
Перевод заглавия: Хроническое угнетение МАО A и МАО B снижает опосредуемое СТ[1]-рецепторами угнетение стимулируемой форсколином аденилатциклазы
Аннотация: У крыс, к-рым в течение 21 дн ежедневно внутрь вводили (Е)-'бета'-фторметилен-м-тирозин (I; MDL 72394; 0,25 мг/кг), клоргилин (II; 1 мг/кг), селегилин (1 мг/кг) или транилципромин (III; 5 кг/кг), через 72 ч после последнего введения I и III угнетали в головном мозге МАО неизбирательно, а II и селегилин избирательно угнетали соотв. МАО А и МАО В. В любом случае при угнетении МАО повышалось содержание СТ. I, II и III при систематич. введении снижали способность 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралина угнетать активность аденилатциклазы, стимулируемой форсколином. Считают, что при хронич. неизбират. угнетении МАО или при избират. угнетении МАО А осуществляется понижающая регуляция опосредуемого через СТ[1]-рецепторы угнетения стимулируемой форсколином аденилатциклазы. Франция, Merrell Dow Research Inst., Strasbourg Center, 67084 Strasbourg. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: MDL 72394 ((Е)-БЕТА-ФТОРМЕТИЛЕН-М-ТИРОЗИН)
КЛОРГИЛИН
СЕЛЕГИЛИН
ТРАНСАМИН
МАО
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sleight, Andrew J.; Marsden, Charles A.; Palfreyman, Michael G.; Mir, Anis K.; Lovenberg, Walter

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.04-04Т3.110

    Collier, Dean S.
    Parkinsonism treatment [Text]. III. Update / Dean S. Collier, Mary J. Berg, Richard W. Fincham // Ann. Pharmacother. - 1992. - Vol. 26, N 2. - P227-233 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Лечение паркинсонизма. Ч. 3. современное
Аннотация: Цель наст. ст. - ознакомить клиницистов с современными достижениями в лечении паркинсонизма (П), что включает в себя лекарств. терапию, диету, методы трансплантации. Анализ лит-ры проведен с учетом 55 ст., представляющих 85% полного литерат. поиска, особое внимание обращалось на двойное "слепое", плацебо контролир., рандомизиров. исследование. Результаты показали, что на ранней стадии П эффективен ингибитор MAO-B - селегилин в дозе 5 мг - 2 раза в день, при бромокриптиновой резистентности альтернативным препаратом м. б. перголид. Имеются данные об эффективности витамина Е как антиоксиданта при лечении П, но результаты малочисленны. Значение трансплантации зародышевой ткани в полосатое тело при лечении П до наст. времени остается неясным, имеются противоречивые сведения. Считают, что необходимо обратить внимание на диету: при низкой протеиновой диете многие параметры имели тенденцию к улучшению, кроме дискинезии. Библ. 55.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
СОВРЕМЕННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
СЕЛЕГИЛИН
ПЕРГОЛИД
ВИТАМИН Е
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Berg, Mary J.; Fincham, Richard W.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.336

   
    Combination of selegiline and controlled release levodopa in the treatment of fluctiations of clinical disability in parkinsonian patients [Text] / C. Chouza [et al.] // Acta neurol. scand. Suppl. - 1989. - Vol. 80, N 126. - P127-137 . - ISSN 0065-1427
Перевод заглавия: Комбинация селегилина и левоподы медленного высвобождения при лечении флуктуации клинической картины у больных паркинсонизмом
Аннотация: 13 б-ных с длительно текущей болезнью Паркинсона (БП) и многолетней историей применения леводопы (I) лечили селегилином (II) в повышающихся дозах до 10 мг/дн, к-рый применяли в качестве вспомогательного средства. Все б-ные последние 3 года принимали II в пролонгиров. лекарств. форме в комбинации с бензеразидом. Несмотря на это у 7 б-ных наблюдали выраж. синдром "включение-выключение" и у 6 б-ных - синдром ухудшения состояния после последней дозы. Показано, что комбинирован. применение I и II вызвало значит. улучшение состояния б-ных. ПЭ вызвали необходимость отмены I лишь у одного б-ного. Считают, что II значит. повышает и пролонгирует действие I и эффективен при комбиниров. терапии БП. Уругвай, Inst. de Neurologia, Facultad de Medicina Montevideo. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.21.11
Рубрики: ПАРКИНСОНИЗМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СЕЛЕГИЛИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Chouza, C.; Aljanati, R.; Scaramelli, A.; De, Medina O.; Caamano, J.L.; Buzo, R.; Fernandez, A.; Romero, S.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.197

   
    Comparative studies on the cytochrome P450-associated metabolism and interaction potential of selegiline between human liver-derived in vitro systems [Text] / Jarmo S. Salonen [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 9. - P1093-1102 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Сравнительные исследования цитохром P-450-зависимого метаболизма и возможных взаимодействий селегилина между системами печени и in vitro
Аннотация: Сообщают о метаболической нестабильности селегилина в присутствии кДНК-экспрессируемых P-450-зависимых ферментов, микросом печени, культуры гепатоцитов и срезов печени человека. Отмечают участие P-450 2B6 в деметилировании селегилина, а также участие P-450 1A2, 2C8 и 2C19 в его метаболизме, но изозим 2B6 оказался наиболее активным. Финляндия, OrionPharma Preclin. & Clin. R&D, BOX 452 FIN-20191 Turku. Библ. 75
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
СЕЛЕГИЛИН
ЦИТОХРОМ P4502B6
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КУЛЬТУРА ГЕПАТОЦИТОВ
СРЕЗЫ ПЕЧЕНИ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Salonen, Jarmo S.; Nyman, Leena; Boobis, Alan R.; Edwards, Robert J.; Watts, Patricia; Lake, Brian G.; Price, Roger J.; Renwick, Anthony B.; Gomez-Lechon, Maria-Jose; Castell, Jose V.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.04-04Т3.42

   
    Comparison of the effects of moclobemide and selegiline on tyramine-evoked mydriasis in man [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Brighton, 18-20 Dec., 1996 / P. Bitsios [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 43, N 5. - P551-552 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Сравнение действия моклобемида и селегилина на вызванный тирамином мидриаз
Аннотация: В двойном "слепом" перекрестном исследовании 12 здоровых мужчин 18-30 лет принимали с месячным интервалом 450 мг моклобемида (ингибитор МАО-А), 10 мг селегилина (ингибитор МАО-Б) или плацебо в одинаковых капсулах после измерения зрачка в темноте. Через 90, 130 и 170 мин. В левый глаз закапывали 2*10 мкл тирамина гидрохлорида и размеры зрачка измеряли каждые 10 мин. после приема лекарственных средств. Площадь и диаметр зрачка статистически значимо уменьшались только под действием потенцирующего тирамин моклобемида. Обсуждаются возможные механизмы потенцирования. Великобритания, Univ. of Notingham, NG7 2UH. Библ. 3
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: МОКЛОБЕМИД
СЕЛЕГИЛИН
МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
ТИРАМИН
МИДРИАЗ
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Bitsios, P.; Langley, R.W.; Tavernor, S.; Szabadi, E.; Bradshaw, C.M.

20.
Патент 6455060 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/36.

    DiSanto, Anthony R.
    S{+} desmethylselegiline and its use to treat immune system dysfunction [Текст] / Anthony R. DiSanto ; Somerset Pharmaceuticals, Inc. - № 09/800022 ; Заявл. 05.03.2001 ; Опубл. 24.09.2002
Перевод заглавия: S(+) Дезметилселегилин и его использование для лечения дисфункции иммунной системы
Аннотация: Настоящее изобретение представляет новые составы и методы для использования S(+)-энантиомера или дезметилселегилина (N-метил-N-(проп-2-инил)-2-аминофенил-пропан) для лечения селегилин-чувствительных заболеваний и условий. Заболевания и условия, отвечающие на действие селегилина, включают продуцируемые нейрональную дегенерацию или травму, индуцирующих дисфункцию иммунной системы. Эффективное лечение включает ежедневное дозирование по не менее 0.015 мг/кг веса тела. США, Somerset Pharmaceuticals, Inc., Tampa, FL
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СЕЛЕГИЛИН-ЗАВИСИМЫЕ БОЛЕЗНИ
ДИСФУНКЦИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
ПАТЕНТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Somerset Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)