СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РУССКИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 292
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.07-04М3.193Д

Загоровская, Т. Б.
Клинико-генетический анализ первичного паркинсонизма [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Т. Б. Загоровская ; НИИ неврол. РАМН, Москва. - Москва, 2002. - 27 с. : ил.
Аннотация: В группе 143 больных славянского происхождения (контрольная группа - 207 чел.) проведено исследование роли ряда генов-кандидатов (апоЕ, 'альфа'-синуклеин, паркин) в развитии семейных и спорадических форм первичного паркинсонизма. Показано модифицирующая роль аллеля 'эпсилон'4 гена апоЕ в определении более раннего возраста начала болезни Паркинсона (БП). Подтверждена редкость первичных 'альфа'-синуклеинопатий среди аутосомно-доминантных форм БП. Впервые в российской популяции установлен спектр и частота мутаций в гене паркина у лиц в первичным паркинсонизмом раннего возраста. На основе полученных данных проведен детальный анализ фенотипических особенностей ювенильного паркинсонизма, обусловленных мутациями в гене паркина, а также семейных случаев БП с аутосомно-доминантным типом наследования. Россия, НИИ неврологии РАМН, Москва. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
РУССКИЕ
МУТАЦИИ
ГЕН 'АЛЬФА'-СИНУКЛЕИНА
ГЕН ПАРКИНА
ПДРФ
ГЕН APOE
АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
НИИ неврол. РАМН, Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 03.04-04П1.6К

Психологическая мысль России: век Просвещения [Текст] / ред. В. А. Кольцова. - СПб : Алетейя, 2001. - 375 с. : ил. - (Психол. мысль России). - ISBN 5-89329-408-4
Аннотация: В книге с позиций системного подхода дается всестороннее освещение развития отечественного психологического знания XVIII столетия. Психологическая мысль рассматривается в контексте культуры России века Просвещения; прослежено преобразующее влияние мировоззрения Нового времени на представления о человеке и его психическом мире. Выделены и рассмотрены разные сферы общественного сознания и практики, в рамках к-рых в этот период осуществлялось освоение проблемы человека, накопление и осмысление психологической фактологии: область научного познания, философия, религия, искусство, языкознание, медицина и педагогическая деятельность. Проанализированы оригинальные психологические идеи выдающихся русских просветителей: М. В. Ломоносова, А. Н. Радищева, Г. С. Сковороды, Н. Н. Новикова и др

ГРНТИ	15.01.09

ВИНИТИ 151.01.09
Рубрики: ИСТОРИЯ ПСИХОЛОГИИ
ВЕК ПРОСВЕЩЕНИЯ
ПСИХОЛОГИЯ В РОССИИ
РУССКИЕ ПРОСВЕТИТЕЛИ XVIII ВЕКА

Доп.точки доступа:
Кольцова, В.А. \ред.\
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 14.02-04П1.181Д

Шарипова, М. Е.
Этнокультурные особенности субъективной картины жизненного пути [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. канд. психол. наук : 19.00.01 / М. Е. Шарипова ; С.-Петербург. гос. ун-т, Санкт-Петербург. - Санкт-Петербург, 2013. - 25 с. : ил. - 6
Аннотация: Проведен анализ теоретических подходов к пониманию природы субъективной картины жизненного пути (СКЖП) и этнокультурной детерминации. На основании этого определены структурные элементы СКЖП и этнокультурной идентичности личности, показана их этнокультурная обусловленность. Охарактеризованы этнокультурные особенности и выявлены особенности СКЖП у русских и таджиков как представителей культур Запада и Востока, а также половая (гендерная) дифференциация СКЖП у русских и таджиков. Выявлены особенности СКЖП в связи с разными уровнями этнокультурной идентичности. Проведен сравнительный анализ особенностей СКЖП отдельно у русских и таджиков в связи с уровнем их этнокультурной идентичности

ГРНТИ	15.41.61

ВИНИТИ 151.41.61
Рубрики: ЭТНОПСИХОЛОГИЯ
ЖИЗНЕННЫЙ ПУТЬ
СУБЪЕКТИВНАЯ КАРТИНА
ЭНТОКУЛЬТУРНЫЕ ФАКТОРЫ
ГЕНДЕРНЫЕ ФАКТОРЫ
КРОСС-КУЛЬТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
РУССКИЕ
ТАДЖИКИ

Доп.точки доступа:
С.-Петербург. гос. ун-т, Санкт-Петербург
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.04-04М2.367Д

Асадуллина, Г. В.
Липидный спектр мембран эритроцитов и полиморфные ДНК-локусы у больных эссенциальной гипертензией [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Г. В. Асадуллина ; Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т, Москва. - Москва, 2002. - 24 с. : ил.
Аннотация: Сделаны след. выводы: эссенциальная гипертензия характеризуется выраженными нарушениями липидного и фосфолипидного состава мембран эритроцитов; полиморфные участки генов липидного метаболизма (Gln192Arg полиморфизм гена параоксоназы, Val421Ile полиморфизм гена белка-переносчика эфиров холестерина) и гена альдостеронсинтазы (-344Т/С полиморфизм) ассоциированы с эссенциальной гипертензией. У русских риск развития эссенциальной гипертензии ассоциирован с полиморфными участками генов параоксоназы, альдостеронсинтазы. У татар риск развития эссенциальной гипертензии ассоциирован с полиморфными участками генов параоксоназы, белка-переносчика эфиров холестерина, альдостеронсинтазы. Россия, Ин-т биохимии и генетики УНЦ РАН, Уфа. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.23
Рубрики: ГИПЕРТОНИЯ
ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ
ПДРФ
ГЕН ПАРАОКСОНАЗЫ
ГЕН СЕТР
ГЕН АЛЬДОСТЕРОНСИНТАЗЫ
ПОПУЛЯЦИИ
РУССКИЕ
ТАТАРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т, Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.10-04М6.8К

Абилова, С. С.
Клинико-функциональные особенности течения метаболического синдрома в двух этнических группах (кыргызы, русские) в зависимости от количества его компонентов [Текст] / С. С. Абилова. - Бишкек : Кырг.-Рос. славян. ун-т, 2006. - 22 с. : ил.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
РУССКИЕ
КЫРГЫЗЫ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.04-04М5.384Д

Тогоев, О. О.
Синдром Ниймеген у детей. Фенотип гомо- и гетерозиготности [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / О. О. Тогоев ; НИИ дет. гематол. МЗ РФ, Москва. - Москва, 2001. - 21 с. : ил.
Аннотация: Впервые в России описаны 11 больных детей с синдромом Ниймеген (СН), что составляет 'ЭКВИВ'10% от всех выявленных больных во всем мире. В русской популяции выявлено преобладание мутации 657del5 в ген NBS1, лежащей в основе СН и указывающей на общее с европейцами происхождение СН. Выявлена новая мутация при СН - 681delT в гене NBS1. При СН выявлены нарушения функции теломер, показана возможность развития грубых нарушений гемопоеза, включая аплазию кроветворения. Обнаружен новый синдром с признаками, сходными с СН, но без мутаций в гене NBS1. Показана возможная роль гетерозиготного носительства мутации 657del5 в развитии злокачественных лимфопролиферативных заболеваний у детей (неходжкинская лимфома), что требует включения в план обследования детей с гемобиастозами исследования на носительство мутации 657del5. Россия, НИИ детской гематологии Минздрава РФ, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: СИНДРОМ NIJMEGEN
ДЕТИ
КЛИНИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
МУТАЦИИ
ГЕН NBS1
ПОПУЛЯЦИИ
РУССКИЕ
ДЕЛЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ИММУНОДЕФИЦИТЫ

Доп.точки доступа:
НИИ дет. гематол. МЗ РФ, Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 02.02-04И6.12К

Лебедев, И. Г.
Значение и происхождение русских названий птиц России и сопредельных государств [Текст] / И. Г. Лебедев. - М. : Изд-во МГАВМиБ, 2000. - 131 с. - ISBN 5-86341-131-7
Аннотация: В книге рассматривается семантика и этимология русских названий птиц фауны России и сопредельных государств. Автор предлагает новые, ранее не использовавшиеся в этимологической практике, подходы к пониманию происхождения и значения орнитонимов с использованием экологических и эколого-исторических материалов

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.02
Рубрики: ПТИЦЫ
РУССКИЕ НАЗВАНИЯ
СЕМАНТИКА
ЭТИМОЛОГИЯ
ОРНИТОНИМЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 04.05-04П1.281К

Кандыба, В. М.
Лечение гипнозом. Основы гипнотерапии [Текст] / В. М. Кандыба. - СПб : Лань, 2003. - 543 с. - (Мир культуры, ист. и филос.). - ISBN 5-8114-0514-6
Аннотация: Книга обобщает многолетнюю лечебную практику не только русских, но и лучших иностранных гипнотерапевтов. Книга поможет врачам самых разных специализаций и медицинским психологам и всем тем, кому интересны лечебные возможности гипноза в современной медицине

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.15
Рубрики: ГИПНОЗ
ГИПНОТЕРАПИЯ
ЛЕЧЕБНАЯ ПРАКТИКА
РУССКИЕ И ИНОСТРАННЫЕ ГИПНОТЕРАПЕВТЫ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.07-04П1.175К

Белоусова, И. Э.
Этнопсихологические факторы эффективности политического имиджа [Текст] / И. Э. Белоусова. - М. : Рос. акад. гос. службы при Президенте Рос. Федерации, 2000. - 25 с. : 3 ил.
Аннотация: В структуре политического имиджа лидера, осуществляющего политическую деятельность в многонациональном регионе, должны обязательно присутствовать этнопсихологические характеристики, отражающие на уровне общего и особенного национальные ценности жителей данного региона. Этнопсихологические характеристики политического имиджа имеют инвариантный характер. К числу общих этнопсихологических инвариантов для регионов с преобладанием русских следует отнести нравственные качества личности, интеллект и систему позитивных отношений. Особенные этнопсихологические инварианты политического имиджа для русских избирателей, как следствие системы личностно-деловых отношений политика, будут проявляться в потребности в патернализме - этатизме - эгалитаризме. Если в национальной структуре региона русские не составляют большинства, то общими этнопсихологическими инвариантами политического имиджа являются высокий интеллект и богатство духовного мира. Особенными - нравственные качества и система отношений. Другие особенные этнопсихологические инварианты соответствуют национально-культурной специфике

ГРНТИ	15.41.61

ВИНИТИ 151.41.61
Рубрики: ЭТНОПСИХОЛОГИЯ
ПОЛИТИЧЕСКИЙ ИМИДЖ
ЭТНОПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЛИДЕР
РУССКИЕ ИЗБИРАТЕЛИ
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 16.04-04П1.88Д

Дашиева, Б. А.
Этнокультуральные особенности психического здоровья детей и подростков с инвалидизирующими заболеваниями [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. докт. мед. наук : 14.01.06 / Б. А. Дашиева ; НИИ псих. здоровья Томск. науч. центра СО РАМН, Томск. - Томск, 2015. - 48 с. : ил. - 85
Аннотация: Изучены этноспецифические отличия характеристик психических расстройств и особенности структуры психических нарушений у детей и подростков школьного возраста (12-18 лет) с инвалидизирующими заболеваниями (ИЗ), русских и бурят. Проведен сравнительный анализ психопатологических, психологических, социально-психологических характеристик (компонентов) психического статуса в этнически однородных группах детей и подростков с ИЗ русской и бурятской национальностей. Систематизированы социально-психологические характеристики семей детей и подростков с ИЗ с учетом этнокультурной специфики общеобразовательной и семейной среды. Обоснованы принципы организации реабилитационного подхода, учитывающего этнокультурные аспекты психического функционирования детей и подростков с ИЗ. Разработана модульная система реабилитации детей и подростков с ограниченными возможностями здоровья, обеспечивающую дифференцированную психокоррекционную, психотерапевтическую помощь с учетом этносоциокультурных факторов.

ГРНТИ	15.31.31

ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПОДРОСТКОВЫЙ ВОЗРАСТ
ИНВАЛИДИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОРГАНИЗАЦИЯ РЕАБИЛИТАЦИОННОГО ПОДХОДА
ЭТНОКУЛЬТУРНАЯ СПЕЦИФИКА
РУССКИЕ
БУРЯТЫ

Доп.точки доступа:
НИИ псих. здоровья Томск. науч. центра СО РАМН, Томск
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.12-04К1.511К

Карунас, А. С.
Генетика аллергических заболеваний [Текст] / А. С. Карунас, Э. К. Хуснутднова. - Уфа : Гилем, 2013. - 304 с. : ил. - ISBN 978-5-88185-090-6
Аннотация: В монографии освещены современные представления об этиопатогенезе и молекулярно-генетических основах аллергических заболеваний. Наряду с обзором литературных данных, в предлагаемом издании отражены результаты собственого исследования, проведенного в Республике Башкортостан. Авторами выполнено комплексное изучение генетических факторов риска развития трех распространенных аллергических заболеваний бронхиальной астмы, аллергического ринита и атопического дерматита у индивидов русской татарской и башкирской этнической принадлежности. Россия, АН Республики Башкортостан, ФГБУН Инст. биохимии и генетики Уфимского НЦ. г. Уфа

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.02
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ
ГЕНЕТИКА
ФАКТОРЫ РИСКА
ЭТНОГРУППЫ
РУССКИЕ
ТАТАРЫ
БАШКИРЫ
МОНОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Хуснутднова, Э.К.
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.05-04Т5.285Д

Горбунова, Е. В.
Исследование ассоциаций ряда генов-кандидатов с острым алкогольным психозом [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Е. В. Горбунова ; Ин-т биохим. и генет. Уфим. науч. центра РАН, Уфа. - Уфа, 2002. - 23 с. : ил.
Аннотация: У 307 мужчин с острым алкогольным психозом и здоровых мужчин того же возраста разной этнической принадлежности (316 чел.) определены частоты встречаемости генотипов и аллелей генов D3-рецептора дофамина, переносчика дофамина, переносчика серотонина и двух локусов гена моноаминоксидазы А. Генетическими маркерами предрасположенности к ранней алкоголизации и развитию острого алкогольного психоза у русских являются: генотип G/G гена переносчика дофамина (OR=2,67), сочетание аллелей 456-209 гена МАО А и генотипа LL-локуса SLC6A4 (OR=9,08), сочетание генотипов 480/480 GG двух генов локуса DAT1 (OR=3,17); у татар - сочетание генотипа LS-локуса SLC6A4 с аллелями 456-239 (OR=9,50) и 488-209 гена MAO A (OR=7,00), сочетание генотипа GG-локуса DAT1 с аллелями 488-209 гена MAO A (OR=10,69), сочетание генотипов 440-480/AG двух локусов DAT1 (OR=21,39); у башкир - сочетание аллелей 456-239 гена MAO A (OR=5,33), сочетание аллелей 456-209 гена MAO A с генотипом LS-локуса SLC6A4 (OR=6,18). Генетическими маркерами предрасположенности к развитию алкогольной зависимости после 35 лет являются: у русских - сочетание генотипов A2/A2 GG-локусов DRD3 и DAT1 (OR=11,42); у татар- генотип GG-локуса DAT1 (OR=4,08), аллель 209 гена MAO A (OR=2,68), сочетание генотипа GG-локуса DAT1 с аллелями 456-209 гена MAO A (OR=3,03), сочетание генотипов 440/480 AG двух локусов DAT1 (OR=11,88), у башкир - генотипы A1/A1 (OR=2,66), G/G (OR=3,18) и сочетание генотипов A1/A1 GG (OR=2,87) локусов DRD3 и DAT1, сочетание генотипа LL-локуса SLC6A4 с аллелями 456-209 гена MAO A (OR=13,48). Башкортостан, Ин-т биохимии и генетики УНЦ РАН, Уфа. Библ. 7

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.15.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ЭТНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ПДРФ
ГЕН DAT1
ГЕН DRD3
ГЕН MAOA
ГЕН SLC6A4
АССОЦИАЦИИ
РУССКИЕ
БАШКИРЫ
ТАТАРЫ
РОССИЯ
БАШКОРТОСТАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ин-т биохим. и генет. Уфим. науч. центра РАН, Уфа
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.03-04Н2.190Д

Тогоев, О. О.
Синдром Ниймеген у детей. Фенотип гомо- и гетерозиготности [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / О. О. Тогоев ; НИИ дет. гематол. МЗ РФ, Москва. - Москва, 2001. - 21 с. : ил.
Аннотация: Впервые в России описаны 11 больных детей с синдромом Ниймеген (СН), что составляет 'ЭКВИВ'10% от всех выявленных больных во всем мире. В русской популяции выявлено преобладание мутации 657del5 в ген NBS1, лежащей в основе СН и указывающей на общее с европейцами происхождение СН. Выявлена новая мутация при СН - 681delT в гене NBS1. При СН выявлены нарушения функции теломер, показана возможность развития грубых нарушений гемопоеза, включая аплазию кроветворения. Обнаружен новый синдром с признаками, сходными с СН, но без мутаций в гене NBS1. Показана возможная роль гетерозиготного носительства мутации 657del5 в развитии злокачественных лимфопролиферативных заболеваний у детей (неходжкинская лимфома), что требует включения в план обследования детей с гемобиастозами исследования на носительство мутации 657del5. Россия, НИИ детской гематологии Минздрава РФ, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: СИНДРОМ NIJMEGEN
ДЕТИ
КЛИНИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
МУТАЦИИ
ГЕН NBS1
ПОПУЛЯЦИИ
РУССКИЕ
ДЕЛЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ИММУНОДЕФИЦИТЫ

Доп.точки доступа:
НИИ дет. гематол. МЗ РФ, Москва
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.03-04Т5.37Д

Гареева, А. Э.
Исследование ассоциаций полиморфных вариантов генов переносчиков и рецепторов серотонина и дофамина с опийной наркоманией [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / А. Э. Гареева ; Башкир. гос. мед. ун-т, Уфа. - Уфа, 2002. - 24 с. : ил.
Аннотация: На основе созданной коллекции образцов ДНК от пациентов с опийной наркоманией (русских и татар) проведена оценка частоты генотипов и аллелей генов: рецептора D2 дофамина (DRD2), переносчика дофамина (DAT1), рецептора 2А серотонина (5-HT2AR) и переносчика серотонина (hSERT). Вклад полиморфных вариантов изученных генов в риск развития наркомании зависит от стажа и возраста начала наркотизации и этнической принадлежности. Определены показатели относительного риска (OR) как по отдельным генам, так и по их сочетаниям. Найдены отличия в генетических предпосылках опийной наркомании в 2 этнических группах - русских и татар. Башкортостан, Ин-т биохимии и генетики УНЦ РАН, Уфа. Библ. 9

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ПДРФ
ГЕНЫ НЕЙРОМЕДИАТОРОВ
НАРКОМАНИИ
АССОЦИАЦИИ
РУССКИЕ
ТАТАРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Башкир. гос. мед. ун-т, Уфа
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.03-04Н1.237Д

Тогоев, О. О.
Синдром Ниймеген у детей. Фенотип гомо- и гетерозиготности [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / О. О. Тогоев ; НИИ дет. гематол. МЗ РФ, Москва. - Москва, 2001. - 21 с. : ил.
Аннотация: Впервые в России описаны 11 больных детей с синдромом Ниймеген (СН), что составляет 'ЭКВИВ'10% от всех выявленных больных во всем мире. В русской популяции выявлено преобладание мутации 657del5 в ген NBS1, лежащей в основе СН и указывающей на общее с европейцами происхождение СН. Выявлена новая мутация при СН - 681delT в гене NBS1. При СН выявлены нарушения функции теломер, показана возможность развития грубых нарушений гемопоеза, включая аплазию кроветворения. Обнаружен новый синдром с признаками, сходными с СН, но без мутаций в гене NBS1. Показана возможная роль гетерозиготного носительства мутации 657del5 в развитии злокачественных лимфопролиферативных заболеваний у детей (неходжкинская лимфома), что требует включения в план обследования детей с гемобиастозами исследования на носительство мутации 657del5. Россия, НИИ детской гематологии Минздрава РФ, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: СИНДРОМ NIJMEGEN
ДЕТИ
КЛИНИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
МУТАЦИИ
ГЕН NBS1
ПОПУЛЯЦИИ
РУССКИЕ
ДЕЛЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ИММУНОДЕФИЦИТЫ

Доп.точки доступа:
НИИ дет. гематол. МЗ РФ, Москва
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.04-04М2.218К

Абилова, С. С.
Клинико-функциональные особенности течения метаболического синдрома в двух этнических группах (кыргызы, русские) в зависимости от количества его компонентов [Текст] / С. С. Абилова. - Бишкек : Кырг.-Рос. славян. ун-т, 2006. - 22 с. : ил.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.53
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
РУССКИЕ
КЫРГЫЗЫ
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.05-04И3.258К

Куликов, Ю. Н.
Содержание русских пчел [Текст] / Ю. Н. Куликов. - Обнинск : Изд-во "Титул", 1995. - 112 с. - ISBN 5-86866-054-4
Аннотация: Показаны отличительные особенности породы русских пчел и их большая ценность. Излагаются основы обращения с русскими пчелами. Основой предлагаемого способа пчеловодства являются создание условий для полного раскрытия природных возможностей русских пчел. Предложены способы борьбы с такими заболеваниями пчел как нозематоз и гнильцы

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.49.15.23.02
Рубрики: ПЧЕЛОВОДСТВО
РУССКИЕ ПЧЕЛЫ
СОДЕРЖАНИЕ
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 13.07-04П1.328К

Мунгалов, В. Н.
Этнопсихологические аспекты ментального пространства человека [Текст] / В. Н. Мунгалов. - Иркутск : БГУЭП, 2012. - 144 с. : ил. - ISBN 978-5-7253-2518-8
Аннотация: С постнеклассических позиций рассматриваются инвариантные и вариативные характеристики ментального пространства человека на примере восприятия экономических ролей бурятами, евреями и русскими, проживающими в Прибайкалье. Предложен подход для выявления детерминант и факторов ментального пространства человека на основе анализа исторического пути народов

ГРНТИ	15.81.25

ВИНИТИ 151.81.25
Рубрики: ЭКОНОМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ЭКОНОМИЧЕСКИЕ РОЛИ
БУРЯТЫ
ЕВРЕИ
РУССКИЕ
МЕНТАЛЬНОЕ ПРОСТРАНСТВО
ДЕТЕРМИНАНТЫ
ИСТОРИЯ НАРОДОВ
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.07-04М4.16Д

Асадуллина, Г. В.
Липидный спектр мембран эритроцитов и полиморфные ДНК-локусы у больных эссенциальной гипертензией [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Г. В. Асадуллина ; Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т, Москва. - Москва, 2002. - 24 с. : ил.
Аннотация: Проведено генотипирование полиморфных участков генов параоксоназы, белка-переносчика эфиров холестерина, аполипопротеина E, альдостеронсинтазы у русских и татар. Получены статистические оценки частот аллелей и генотипов, найдены ассоциации с эссенциальной гипертензией (ЭГ) генов параоксоназы, белка-переносчика эфиров холестерина, альдостеронсинтазы, что свидетельствует об участии этих генов этиопатогенезе ЭГ. Gln192Arg полиморфизм гена параоксоназы ассоциирован с ЭГ. Маркером повышенного риска является генотип BB у русских (OR=3.48) и татар (OR=2.60). Val421Ile полиморфизм гена белка-переносчика эфиров холестерина ассоциирован с ЭГ у татар. Генотип II маркирует повышенный (OR=1.84), а генотип VI - пониженный риск ЭГ (OR=0.48). У больных ЭГ татар ожирение ассоциировано с генотипом E2/3 и аллелям 'эпсилон'2 гена аполипопротеина E. 344T/C полиморфизм гена альдостеронсинтазы ассоциирован с ЭГ. У русских диастолическая дисфункция левого желудочка при ЭГ связана с генотипом TT (OR=2.33) и аллелем T (OR=1.96). В возрастной группе старше 45 лет риск ЭГ понижен у лиц с генотипом CC (OR=0.22). У татар в возрасте 40 лет и старше риск развития ЭГ повышен у носителей генотипа TT (OR=2.42) и аллеля T (OR=1.86). Выявлены комбинации генотипов, ассоциированные с высоким риском развития ЭГ у татар: сочетание генотипов BB - II полиморфизмов генов параоксоназы и белка-переносчика эфиров холестерина (OR=7.83); сочетание генотипов BB - TT полиморфизмов генов параоксоназы и альдостеронсинтазы в возрасте 40 лет и старше (OR=11.02); сочетание генотипов BB - II - TT полиморфизмов генов параоксоназы, белка-переносчика эфиров холестерина и альдостеронсинтазы (OR=14.47). Россия, Ин-т биохимии и генетики, УНЦ РАН, Уфа

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ГЕНЫ
ПАРАОКСАНАЗА
БЕЛОК-ПЕРЕНОСЧИК ЭФИРОВ ХОЛЕСТЕРИНА
АПОЛИПОПРОТЕИН E
АЛЬДОСТЕРОНСИНТЕТАЗА
ПОЛИМОРФНЫЕ МАРКЕРЫ
ГЕНОТИПЫ
АССОЦИАЦИЯ
РУССКИЕ
ТАТАРЫ

Доп.точки доступа:
Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т, Москва
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.04-04Т4.228К

Батожаргалова, Б. Ц.
Клинико-эпидемиологические, генетические и этнические особенности бронхиальной астмы у подростков Забайкалья [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / Б. Ц. Батожаргалова. - М. : Рос. нац. исслед. мед. ун-т, 2015. - 48 с. : ил.
Аннотация: Получены эпидемиологические данные о распространенности бронхиальной астмы и ее симптомов среди подростков русской и бурятской национальности, проживающих в сельской местности Забайкальского края. Распространенность верифицированной бронхиальной астмы (БА) между бурятами и русскими не различается. В структуре тяжести бронхиальной астмы у подростков преобладают легкие формы заболевания. Доказано негативное влияние табакокурения на течение заболевания у подростков, выявлены наиболее значимые факторы риска формирования бронхиальной астмы и сопутствующего хронического бронхита курильщика. Последние в большей мере превалируют у бурят. В целом, табакокурение увеличивает риск развития бронхиальной астмы у подростков на 30,4%. Россия, НИИ педиатрии ГБОУ "Российский нац. последовательский мед. ун-т им. Н.И. Пирогова", Москва

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ
ОСОБЕННОСТИ
КУРЕНИЕ
РУССКИЕ
БУРЯТЫ
ПОДРОСТКИ
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска