Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РИЛУЗОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 108
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-108 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.05-04Т5.41

   

    Участие глутаматергической системы центрального ядра миндалины в механизме вызываемой у крыс налоксоном антипатии к выбору места после однократного введения им морфина [Text] / Riho Shimosaka [et al.] // Yakugaku zasshi = J. Pharm. Soc. Jap. - 2006. - Vol. 126, прил. 2. - С. 112-114 . - ISSN 0031-6903
Аннотация: Двустороннее введение крысам Sprague-Dawley в центральное ядро миндалины препарата MK-801 (0,02-0,50 нМ), антагониста NMDA-рецепторов, препарата GYKI52466 (0,1 или 0,5 мкМ), антагониста AMPA-рецепторов, препарата MGPG (0,5 мкМ), антагониста метаботропных рецепторов, и рилузона (10 мкМ), ингибитора высвобождения глутамата, ослабляло действие налоксона, вызывавшее у животных аверсию р-ции выбора места после однократного введения им морфина. Япония, Graduate School of Med., Okayama
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
РЕАКЦИЯ ВЫБОРА МЕСТА

ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

АНТАГОНИСТЫ

ДИЗОЦИЛПИН (MK-801)

РИЛУЗОЛ

НАЛОКСОН

АВЕРСИВНЫЙ ЭФФЕКТ

МИНДАЛИНА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Shimosaka, Riho; Ishida, Shigeru; Kawasaki, Yoichi; Araki, Hiroaki; Sendo, Toshiaki; Gomita, Yutaka


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.05-04Т1.272

   

    Участие глутаматергической системы центрального ядра миндалины в механизме вызываемой у крыс налоксоном антипатии к выбору места после однократного введения им морфина [Text] / Riho Shimosaka [et al.] // Yakugaku zasshi = J. Pharm. Soc. Jap. - 2006. - Vol. 126, прил. 2. - С. 112-114 . - ISSN 0031-6903
Аннотация: Двустороннее введение крысам Sprague-Dawley в центральное ядро миндалины препарата MK-801 (0,02-0,50 нМ), антагониста NMDA-рецепторов, препарата GYKI52466 (0,1 или 0,5 мкМ), антагониста AMPA-рецепторов, препарата MGPG (0,5 мкМ), антагониста метаботропных рецепторов, и рилузона (10 мкМ), ингибитора высвобождения глутамата, ослабляло действие налоксона, вызывавшее у животных аверсию р-ции выбора места после однократного введения им морфина. Япония, Graduate School of Med., Okayama
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.23.39
Рубрики: МОРФИН
РЕАКЦИЯ ВЫБОРА МЕСТА

ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

АНТАГОНИСТЫ

ДИЗОЦИЛПИН (MK-801)

РИЛУЗОЛ

НАЛОКСОН

АВЕРСИВНЫЙ ЭФФЕКТ

МИНДАЛИНА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Shimosaka, Riho; Ishida, Shigeru; Kawasaki, Yoichi; Araki, Hiroaki; Sendo, Toshiaki; Gomita, Yutaka


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.02-04Т3.131

   

    Современные взгляды на патогенез и подходы к лечению бокового амиотрофического склероза [Текст] / И. Д. Столяров [и др.] // Неврол. ж. - 1999. - Т. 4, N 3. - С. 43-49 . - ISSN 1560-9545
Аннотация: Рассматриваются патогенетические и терапевтические аспекты бокового амиотрофического склероза (БАС). Приведены современные критерии диагностики этого заболевания. Подчеркивается, что среди множества различных гипотез (теория глутаматной эксайтотоксичности, аутоиммунная теория, теория недостатка или отсутствия трофических факторов, генетическая теория), предложенных в настоящее время для объяснения патогенеза БАС, ни одна в полной мере не является исчерпывающей. Рассматриваются механизмы клеточной гибели при этом заболевании. Среди предложенных в настоящее время лекарственных средств определенная эффективность отмечена у рилузола. Россия, Ин-т мозга человека РАН, С.-Петербург. Библ. 71
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: РИЛУЗОЛ
БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ

ПАТОГЕНЕЗ

ТЕРАПИЯ

ОБЗОРЫ


Доп.точки доступа:
Столяров, И.Д.; Головкин, В.И.; Петров, А.М.; Ильвес, А.Г.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.131

   

    Современные взгляды на патогенез и подходы к лечению бокового амиотрофического склероза [Текст] / И. Д. Столяров [и др.] // Неврол. ж. - 1999. - Т. 4, N 3. - С. 43-49 . - ISSN 1560-9545
Аннотация: Рассматриваются патогенетические и терапевтические аспекты бокового амиотрофического склероза (БАС). Приведены современные критерии диагностики этого заболевания. Подчеркивается, что среди множества различных гипотез (теория глутаматной эксайтотоксичности, аутоиммунная теория, теория недостатка или отсутствия трофических факторов, генетическая теория), предложенных в настоящее время для объяснения патогенеза БАС, ни одна в полной мере не является исчерпывающей. Рассматриваются механизмы клеточной гибели при этом заболевании. Среди предложенных в настоящее время лекарственных средств определенная эффективность отмечена у рилузола. Россия, Ин-т мозга человека РАН, С.-Петербург. Библ. 71
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: РИЛУЗОЛ
БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ

ПАТОГЕНЕЗ

ТЕРАПИЯ

ОБЗОРЫ


Доп.точки доступа:
Столяров, И.Д.; Головкин, В.И.; Петров, А.М.; Ильвес, А.Г.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.04-04М3.15

   

    Нейроапоптоз та захист нейронiв антагонiстами NMDA-рецепторiв [Текст] / В. Й. Мамчур [и др.] // Фармац. ж. - 2010. - N 4. - С. 44-49 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Нейроапоптоз и защита нейронов антагонистами NMDA-рецепторов
Аннотация: Явления апоптозной гибели нейронов наблюдаются при разных патологических состояниях - любых проявлениях ишемических и травматических поврежедний нервной ткани, включая нарушения спинного мозга, деменциальные изменения, связанные с развитием болезней Альцгеймера и Паркинсона, сенильной деменцией, врожденными патологиями мозга и др. Приведены собственные данные сравнительных исследований нейропротекторного действия известных антагонистов NMDA-рецепторов рилузола (основной пепарат в лечении бокового амиотрофического склероза) и амантадина (противопаркинсонический препарат) в условиях глутаматной "эксайтотоксичности" in vitro. Украина, Днепропетровская гос. мед. академия. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ

РИЛУЗОЛ

АМАНТАДИН

АПОПТОЗ

ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ


Доп.точки доступа:
Мамчур, В.Й.; Кравченко, К.О.; Беседiн, О.М.; Кулiш, Ю.М.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.01-04Т1.129

   

    Нейроапоптоз та захист нейронiв антагонiстами NMDA-рецепторiв [Текст] / В. Й. Мамчур [и др.] // Фармац. ж. - 2010. - N 4. - С. 44-49 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Нейроапоптоз и защита нейронов антагонистами NMDA-рецепторов
Аннотация: Явления апоптозной гибели нейронов наблюдаются при разных патологических состояниях - любых проявлениях ишемических и травматических поврежедний нервной ткани, включая нарушения спинного мозга, деменциальные изменения, связанные с развитием болезней Альцгеймера и Паркинсона, сенильной деменцией, врожденными патологиями мозга и др. Приведены собственные данные сравнительных исследований нейропротекторного действия известных антагонистов NMDA-рецепторов рилузола (основной пепарат в лечении бокового амиотрофического склероза) и амантадина (противопаркинсонический препарат) в условиях глутаматной "эксайтотоксичности" in vitro. Украина, Днепропетровская гос. мед. академия. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ

РИЛУЗОЛ

АМАНТАДИН

АПОПТОЗ

ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ


Доп.точки доступа:
Мамчур, В.Й.; Кравченко, К.О.; Беседiн, О.М.; Кулiш, Ю.М.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.02-04М1.142

   

    Нейроапоптоз та захист нейронiв антагонiстами NMDA-рецепторiв [Текст] / В. Й. Мамчур [и др.] // Фармац. ж. - 2010. - N 4. - С. 44-49 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Нейроапоптоз и защита нейронов антагонистами NMDA-рецепторов
Аннотация: Явления апоптозной гибели нейронов наблюдаются при разных патологических состояниях - любых проявлениях ишемических и травматических поврежедний нервной ткани, включая нарушения спинного мозга, деменциальные изменения, связанные с развитием болезней Альцгеймера и Паркинсона, сенильной деменцией, врожденными патологиями мозга и др. Приведены собственные данные сравнительных исследований нейропротекторного действия известных антагонистов NMDA-рецепторов рилузола (основной пепарат в лечении бокового амиотрофического склероза) и амантадина (противопаркинсонический препарат) в условиях глутаматной "эксайтотоксичности" in vitro. Украина, Днепропетровская гос. мед. академия. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ

РИЛУЗОЛ

АМАНТАДИН

АПОПТОЗ

ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ


Доп.точки доступа:
Мамчур, В.Й.; Кравченко, К.О.; Беседiн, О.М.; Кулiш, Ю.М.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.02-04Т1.130

    Мамчур, В. И.

    Нейрофармакологический профиль действия глутаматергических препаратов (обзор литературы и собственных исследований) [Текст] / В. И. Мамчур, К. А. Кравченко, В. И. Опрышко // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2009. - Т. 15, N 1. - С. 50-69
Аннотация: Рассматриваются основные направления и результаты экспериментальных и клинических исследований глутаматергических средств. Обсуждаются перспективы применения глутаматергических препаратов в комплексной терапии, что позволяет снизить дозу средств традиционной терапии и уменьшить их побочные эффекты. Показан фармакологический профиль действия глутаматергических средств, который сочетает свойства разных групп препаратов. Данные собственных нейрофизиологических исследований показывают некоторые механизмы действия Рилузола, естественного препарата для лечения бокового амиотрофического склероза, что позволяет раскрыть дополнительные характеристики его фармакологического действия. Украина, Депропетровская ГМА. Библ. 69
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
NMDDA-РЕЦЕПТОРЫ

ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

РИЛУЗОЛ

БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 70


Доп.точки доступа:
Кравченко, К.А.; Опрышко, В.И.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.03-04Т1.92

    Кравченко, К. О.

    Оцiнка впливу антагонiстiв NMDA-рецепторiв: рилузолу та амантадину на ефекти галоперидолу в щурiв [Текст] / К. О. Кравченко // Вiсн. фармацii. - 2009. - N 3. - С. 79-81 . - ISSN 1562-7241
Перевод заглавия: Оценка влияния антагонистов NMDA-рецепторов: рилузола и амантадина на эффекты галоперидола у крыс
Аннотация: После однократного введения галоперидола (1 мг/кг) у 100% животных в группе контроля наблюдается выраженная каталепсия. У групп крыс, которым вводили рилуозол (5 мг/кг) и амантадин (50 мг/кг), каталепсия была менее выраженной по сравнению с контролем, ее интенсивность не достигала максимума или не проявлялась вообще. В группе амантадина только 46,2% животных были с каталепсией. У 76,9% крыс, получавших рилузол, эффекты галоперидола сохраняются. Украина, Днепропетровская ГМА. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.15
Рубрики: РИЛУЗОЛ
АМАНТАДИН

ГАЛОПЕРИДОЛ

КАТАЛЕПСИЯ

КРЫСЫ



10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.04-04Т1.145

   

    Защитное действие рилузола на ткани мозга у крыс после диффузного поражения мозга [Text] / Shu-He Li [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2000. - Vol. 21, N 2. - С. 164-166 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Показано, что через 24 ч после диффузной травмы мозга у крыс содержание в его тканях воды было повышено по сравнению с контролем с 77,4 до 81,9%. В результате введения ингибитора освобождения глутамата, рилузола (I), в дозе 30 мг/кг в/б содержание воды у травмированных крыс снижалось до 79%. Содержание в мозге тромбоксана В2 и 6-кето-ПГF[1'альфа'] через 24 ч после нанесения травмы было повышено с 68,2 до 174,4 и с 60,9 до 176 нмоль/г соотв. В результате введения I их содержание было снижено до 142,7 и 151,6 нмоль/г соотв. Снижение отношения в мозге цАМФ/цГМФ вызываемой травмой, при применении I было менее значительным. Обсуждены мех-мы нейропротекторного эффекта I. КНР, Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710 033. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РИЛУЗОЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ТРАВМА

ТКАНИ МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Li, Shu-He; Zhang, Xiang; Fei, Zhou; Liu, Xian-Zhen; Liang, Jing-Wen; Li, Zhi-Yong; Wang, Xuan


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.04-04Т2.40

   

    Защитное действие рилузола на ткани мозга у крыс после диффузного поражения мозга [Text] / Shu-He Li [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2000. - Vol. 21, N 2. - С. 164-166 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Показано, что через 24 ч после диффузной травмы мозга у крыс содержание в его тканях воды было повышено по сравнению с контролем с 77,4 до 81,9%. В результате введения ингибитора освобождения глутамата, рилузола (I), в дозе 30 мг/кг в/б содержание воды у травмированных крыс снижалось до 79%. Содержание в мозге тромбоксана В2 и 6-кето-ПГF[1'альфа'] через 24 ч после нанесения травмы было повышено с 68,2 до 174,4 и с 60,9 до 176 нмоль/г соотв. В результате введения I их содержание было снижено до 142,7 и 151,6 нмоль/г соотв. Снижение отношения в мозге цАМФ/цГМФ вызываемой травмой, при применении I было менее значительным. Обсуждены мех-мы нейропротекторного эффекта I. КНР, Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710 033. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: РИЛУЗОЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ТРАВМА

ТКАНИ МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Li, Shu-He; Zhang, Xiang; Fei, Zhou; Liu, Xian-Zhen; Liang, Jing-Wen; Li, Zhi-Yong; Wang, Xuan


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.04-04М3.175

   

    Защитное действие рилузола на ткани мозга у крыс после диффузного поражения мозга [Text] / Shu-He Li [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2000. - Vol. 21, N 2. - С. 164-166 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Показано, что через 24 ч после диффузной травмы мозга у крыс содержание в его тканях воды было повышено по сравнению с контролем с 77,4 до 81,9%. В результате введения ингибитора освобождения глутамата, рилузола (I), в дозе 30 мг/кг в/б содержание воды у травмированных крыс снижалось до 79%. Содержание в мозге тромбоксана В2 и 6-кето-ПГF[1'альфа'] через 24 ч после нанесения травмы было повышено с 68,2 до 174,4 и с 60,9 до 176 нмоль/г соотв. В результате введения I их содержание было снижено до 142,7 и 151,6 нмоль/г соотв. Снижение отношения в мозге цАМФ/цГМФ вызываемой травмой, при применении I было менее значительным. Обсуждены мех-мы нейропротекторного эффекта I. КНР, Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710 033. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: РИЛУЗОЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ТРАВМА

ТКАНИ МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Li, Shu-He; Zhang, Xiang; Fei, Zhou; Liu, Xian-Zhen; Liang, Jing-Wen; Li, Zhi-Yong; Wang, Xuan


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.03-04М3.163

   

    Вплив блокаторiв глутаматергiчноi передачi на моносинаптичнi розряди вентральних корiнцiв у щурiв [Текст] / Е. А. Макiй [и др.] // Одеськ. мед. ж. - 2005. - N 2. - С. 30-33, 123, 124
Перевод заглавия: Влияние блокаторов глутаматергической передачи на моносинаптические разряды вентральных корешков у крыс
Аннотация: Изучено действие 3 блокаторов глутаматергической передачи - рилутека, рилузола и амдифлузола на вызванную активность спинного мозга. Обнаружено, что все они эффективно угнетают рефлекторное возбуждение мотонейронов, активированных моносинаптически. По отношению к рилутеку действие рилузола и амдифлузола несколько слабее. Предполагается, что данные блокаторы угнетают выброс глутамата из пресинаптических терминалей. Украина, Днепропетровская гос. мед. академия. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: РИЛУЗОЛ
АМДИФЛУЗОЛ

РИЛУТЕК

ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ

СПИННОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Макiй, Е.А.; Мамчук, В.Й.; Родинський, О.Г.; Шаламай, А.С.; Кравченко, К.О.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.02-04Т1.127

   

    Вплив блокаторiв глутаматергiчноi передачi на моносинаптичнi розряди вентральних корiнцiв у щурiв [Текст] / Е. А. Макiй [и др.] // Одеськ. мед. ж. - 2005. - N 2. - С. 30-33, 123, 124
Перевод заглавия: Влияние блокаторов глутаматергической передачи на моносинаптические разряды вентральных корешков у крыс
Аннотация: Изучено действие 3 блокаторов глутаматергической передачи - рилутека, рилузола и амдифлузола на вызванную активность спинного мозга. Обнаружено, что все они эффективно угнетают рефлекторное возбуждение мотонейронов, активированных моносинаптически. По отношению к рилутеку действие рилузола и амдифлузола несколько слабее. Предполагается, что данные блокаторы угнетают выброс глутамата из пресинаптических терминалей. Украина, Днепропетровская гос. мед. академия. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РИЛУЗОЛ
АМДИФЛУЗОЛ

РИЛУТЕК

ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ

СПИННОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Макiй, Е.А.; Мамчук, В.Й.; Родинський, О.Г.; Шаламай, А.С.; Кравченко, К.О.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.04-04Т1.174

   

    Вплив блoкаторiв глутаматергiчноi трансмiсii на активацiю пресинаптичних термiналей та iнтернейронiв спинного мозку у щурiв [Текст] / В. Й. Мамчур [и др.] // Мед. перспективи. - 2005. - Vol. 10, N 1. - С. 24-28
Перевод заглавия: Влияние блокаторов глутаматергической трансмиссии на активацию пресинаптических терминалей и интернейронов спинного мозга у крыс
Аннотация: По параметрам потенциала дорсальной поверхности спинного мозга (ПДП СМ) изучали действие блокаторов глутаматергической трансмиссии - рилутека, рилузола и амдифлузола - на процессы активации пресинаптических терминалей и интернейронов различной модальности у белых крыс. Установлено достаточно выраженное (порядка 50%) угнетение действия всех 3 препаратов на амплитуду афферентного пика, N[1], N[2] и N[3] компонентов ПДП СМ. На проведение возбуждения по афферентным волокнам седалищного нерва рилутек оказывал более слабое (порядка 20%) угнетающее действие. Обсуждаются возможные механизмы глутаматблокирующего действия этих веществ. Украина, Днепропетровская гос. мед. академия. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РИЛУЗОЛ
РИЛУТЕК

АМДИФЛУЗОЛ

ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

СПИННОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Мамчур, В.Й.; Родинський, О.Г.; Мозгунов, О.В.; Кравченко, К.О.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.04-04М3.174

   

    Вплив блoкаторiв глутаматергiчноi трансмiсii на активацiю пресинаптичних термiналей та iнтернейронiв спинного мозку у щурiв [Текст] / В. Й. Мамчур [и др.] // Мед. перспективи. - 2005. - Vol. 10, N 1. - С. 24-28
Перевод заглавия: Влияние блокаторов глутаматергической трансмиссии на активацию пресинаптических терминалей и интернейронов спинного мозга у крыс
Аннотация: По параметрам потенциала дорсальной поверхности спинного мозга (ПДП СМ) изучали действие блокаторов глутаматергической трансмиссии - рилутека, рилузола и амдифлузола - на процессы активации пресинаптических терминалей и интернейронов различной модальности у белых крыс. Установлено достаточно выраженное (порядка 50%) угнетение действия всех 3 препаратов на амплитуду афферентного пика, N[1], N[2] и N[3] компонентов ПДП СМ. На проведение возбуждения по афферентным волокнам седалищного нерва рилутек оказывал более слабое (порядка 20%) угнетающее действие. Обсуждаются возможные механизмы глутаматблокирующего действия этих веществ. Украина, Днепропетровская гос. мед. академия. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: РИЛУЗОЛ
РИЛУТЕК

АМДИФЛУЗОЛ

ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

СПИННОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Мамчур, В.Й.; Родинський, О.Г.; Мозгунов, О.В.; Кравченко, К.О.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.308

    Xu, Lin.

    Neuroprotective agent riluzole dramatically slows inactivation of Kv1.4 potassium channels by a voltage-dependent oxidative mechanism [Text] / Lin Xu, Judith A. Enyeart, John J. Enyeart // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 299, N 1. - P227-237 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Замедление нейропротекторным средством рилузолом, инактивации K{+}-каналов типа Kv1.4, опосредованное потенциалзависимым механизмом
Аннотация: Действие рилузола (100 мкМ) на культивируемые выделенные из zona fasciculata взятых у 1-3-летних бычков надпочечников клетки увеличивало временную константу инактивации экспрессируемых клетками K{+}-каналов типа bKv1.4 в среднем с 29 до 623 мсек. Эффект сохранялся в присутствии УТФ, АМФ-PNP или цАМФ. Глутатион и дитиотрейтол устраняли оказываемое рилузолом замедление, к-рое не зависело от активности протеинкиназ, но было связано, возможно, с окислением остатка цистеина N-терминального домена (защита данного аминокислотного остатка, по-видимому, может блокировать связанный с замедлением инактивации упомянутых каналов эффект рилузола в деполяризованных клетках). США, College of Med., Columbia. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: РИЛУЗОЛ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ

НУКЛЕОТИДЫ

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

НАДПОЧЕЧНИКИ

КРС


Доп.точки доступа:
Enyeart, Judith A.; Enyeart, John J.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.08-04Т1.241

    Xia, Xiaoping.

    An investigation of the antinociceptive effects of Riluzole in hyperalgesia models of mice [Text] / Xiaoping Xia, Zhenliang Ma, Yinming Zeng // J. Nanjing Med. Univ. - 2006. - Vol. 20, N 3. - P172-175 . - ISSN 1007-4376
Перевод заглавия: Антиноцицептивные эффекты рилузола при моделировании гипералгезии на мышах
Аннотация: В работе использовали взрослых мышей 'МАРС''МАРС' C57BL. При проведении тестов с применением формалина в/б введение животным рилузола (4 или 8 мг/кг) блокировало вторую фазу двигательной р-ции, не оказывая влияния на ее первую фазу. В дозе 2 или 8 мг/кг рилузол ослаблял болевую р-цию у мышей на действие уксусной к-ты. Антиноцицептивный эффект рилузола был связан, по-видимому, с его способностью подавлять высвобождение глутамата. КНР, Nanjing Univ. Med. School affiliated Drum Tower Hospital, Nanjing. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.99 + 341.45.21.23.39
Рубрики: РИЛУЗОЛ
БОЛЬ

ВОСПАЛЕНИЕ

ГЛУТАМАТ

МЫШИ

БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ


Доп.точки доступа:
Ma, Zhenliang; Zeng, Yinming


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.216

    Tutka, Pitor.

    Molsidomine potentiates the anticonvulsant action of some excitatory amino acid antagonists and felbamate in mice [Text] : pap. 13th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Katowice, Sept. 13-16, 1998 / Pitor Tutka, Jaroslaw Sawiniec, Zdzislaw Kleinrok // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - P245-246 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Молсидомин потенцирует противосудорожное действие некоторых антагонистов возбуждающих аминокислот и фелбамата у мышей
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' Swiss молсидомина (I) в дозе 200 мг/кг в/б повышало судорожный порог эл. стимуляции, а в дозе 100 мг/кг оказалось не эффективным. Введение I в дозе 100 мг/кг вызывало повышение противосудорожной активности MK-801 в дозе 0,1 мг/кг. В этой дозе I усиливал на модели макс. эл. шока противосудорожную активность антагониста не NMDA-рецепторов, GYKI 52466, ингибитора освобождения глутамата, рилузола, а также фелбамата. При комбинированном введении I, GYKI 52466, MK-801 и рилузола наблюдали нарушения двигательной активности на фоне сохранения когнитивных функций. Польша, Med. Univ. School, PL 20-090 Lublin. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.39
Рубрики: МОЛСИДОМИН
РИЛУЗОЛ

MK-801

GYKT 52466

ФЕЛБАМАТ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Sawiniec, Jaroslaw; Kleinrok, Zdzislaw


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.11-04Т4.84

   

    The neuroprotective effects of glutamate antagonism on memory following acute carbon monoxide poisoning [Text] : abstr. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol. Annu. Meet., La Jolla, Sept.28-Oct.4, 1999 / C. Thomson [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1999. - Vol. 37, N 5. - P608 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Нейропротекторное действие антагонизма с глутаматом на память после острого отравления оксидом углерода
Аннотация: Мышей подвергали воздействию CO в конц-ии 1000 ч. на 1 млн. в течение 40 мин. или в конц-ии 50 000 ч. на 1 млн. до наступления потери сознания. Через 7 дней у животных вырабатывали р-цию пассивного избегания. В результате отравления латентный период р-ции существенно изменялся. Введение рилузола в дозе 8 мг/кг в/б через 15 мин. после прекращения воздействия CO в значительной степени улучшало выработку р-ии. Воздействие CO не вызывало изменения нейрональной популяции области CA1 гиппокампа. США, Carolinas Medical Center, Charlotte, NC
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: УГЛЕРОДА ОКСИД
ТОКСИЧНОСТЬ

РИЛУЗОЛ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Thomson, C.; Gilmer, B.; Tomaszewski, C.; Watts, J.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-108 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)