СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС<.>)

Общее количество найденных документов : 66
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-66

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.07-04Н3.134

Эффективность и переносимость комбинаций аранозы с цисплатином и топотеканом в эксперименте [Текст] / В. С. Покровский [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2010. - N 3. - С. 22-24 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: В работе представлены результаты изучения комбинаций аранозы (Ar) с топотеканом (Т) и цисплатином (Р): TP, TAr, PAr, TPAr на карциноме легкого Льюис (LLC). Использована схема 3-кратного последовательного введения препаратов в дозах: Т 0,5-5,0 мг/кг, Р 2,5-3,0 мг/кг и Ar 100-200 мг/кг 3-кратно. Показан синергизм комбинаций TAr, PAr, TPAr при удовлетворительной переносимости. Комбинации TAr и TPAr в сравнении с монотерапией Т, стандартом 2-й линии лечения мелкоклеточного рака легкого, а также комбинацией ТР достоверно более эффективны и сопоставимы по гематологической токсичности. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
АРАНОЗА
ЦИСПЛИТИН
ТОПОТЕКАН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Покровский, В.С.; Лесная, Н.А.; Романенко, В.И.; Трещалина, Е.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.06-04Н1.122

Эффективность и переносимость комбинаций аранозы с цисплатином и топотеканом в эксперименте [Текст] / В. С. Покровский [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2010. - N 3. - С. 22-24 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: В работе представлены результаты изучения комбинаций аранозы (Ar) с топотеканом (Т) и цисплатином (Р): TP, TAr, PAr, TPAr на карциноме легкого Льюис (LLC). Использована схема 3-кратного последовательного введения препаратов в дозах: Т 0,5-5,0 мг/кг, Р 2,5-3,0 мг/кг и Ar 100-200 мг/кг 3-кратно. Показан синергизм комбинаций TAr, PAr, TPAr при удовлетворительной переносимости. Комбинации TAr и TPAr в сравнении с монотерапией Т, стандартом 2-й линии лечения мелкоклеточного рака легкого, а также комбинацией ТР достоверно более эффективны и сопоставимы по гематологической токсичности. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
АРАНОЗА
ЦИСПЛИТИН
ТОПОТЕКАН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Покровский, В.С.; Лесная, Н.А.; Романенко, В.И.; Трещалина, Е.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.08-04Н1.113

Флуоресцентная диагностика злокачественных опухолей в эксперименте на животных с использованием субстанций на основе Yb-комплексов порфиринов [Текст] : докл. [9 Всероссийская научно-практическая конференция"Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / В. Д. Румянцева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 78 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ДИАГНОСТИКА ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ
ГЕМАТОПОРФИРИНЫ
ИТТЕРБИЕВЫ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Румянцева, В.Д.; Щамхалов, К.С.; Маркушев, В.М.; Шилов, И.П.; Иванов, А.В.; Полянская, Н.И.; Рябов, А.С.; Миронов, А.Ф.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.07-04Н3.44

Флуоресцентная диагностика злокачественных опухолей в эксперименте на животных с использованием субстанций на основе Yb-комплексов порфиринов [Текст] : докл. [9 Всероссийская научно-практическая конференция"Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / В. Д. Румянцева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 78 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ДИАГНОСТИКА ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ
ГЕМАТОПОРФИРИНЫ
ИТТЕРБИЕВЫ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Румянцева, В.Д.; Щамхалов, К.С.; Маркушев, В.М.; Шилов, И.П.; Иванов, А.В.; Полянская, Н.И.; Рябов, А.С.; Миронов, А.Ф.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.319

Слюсарь, Н. Н.
Изменение содержания фосфоинозитидов и продуктов их метаболизма в иммунокомпетентных клетках у мышей с карциномой Льюис и больных раком легкого при лазерном облучении крови и введении препаратов фосфатидилинозитов [Текст] / Н. Н. Слюсарь // Эксперим. онкол. - 1992. - Т. 14, N 4. - С. 60-66 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: При исследовании фосфоинозитидов, фосфатидилинозит-3-фосфатов (ФИФ'), диацилглицеринов, арахидоновой к-ты, простагландинов Е, F, J и тромбоксана А[2] в иммунокомпетентных клетках у мышей с карциномой Льюис и б-ных раком легкого (РЛ) установлено, что количественные изменения этих биохим. показателей тесно связаны с ростом опухоли и ее метастазированием. Полагают, что метастазированию способствует снижение кол-ва фосфатидилирозитов (ФИ) и ФИФ' в макрофагах, нейтрофилах, гранулоцитах, Т- и В-лимфоцитах при одновременном увеличении их содержания в опухолевой ткани. Проведение в пред- и послеоперационный период внутрисосудистого лазерного облучения крови в сочетании с липостабилом или препаратами ФИ позволило увеличить кол-во ФИ и ФИФ' в иммунокомпетентных клетках и снизить кол-во метастазов. Отмечено также снижение уровня ФИФ' в опухолевой и метастатич. тканях.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.19
Рубрики: ЛАЗЕРЫ
КРОВЬ
ВНУТРИСОСУДИСТОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РАК ЛЕГКОГО
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.12-04Н3.110

Разработка режима внутривенного введения L-лизин-альфа-оксидазы из Trichoderma cf. aureoviride Rifai ВKMF-4268 под контролем переносимости и эффективности лечения [Текст] / В. С. Покровский [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2013. - N 2. - С. 10-14 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Изучены различные дозы и режимы в/в применения L-лизин-альфа-оксидазы на моделях опухолей мышей под контролем эффективности и переносимости. Оптимальная выбранная схема предусматривает введение первой относительно высокой стартовой дозы и последующих поддерживающих доз, составляющих 1/2 или 2/3 от первой ("дискретный" режим). Показана эффективность и удовлетворительная переносимость режима "дискретный" при 5-кратном курсе в/в введения в суммарных дозах 450-550 Ед/кг. К лечению L-лизин-альфа-оксидазой в "дискретном" режиме чувствительности следующие опухоли мышей: аденокарцинома молочной железы Са755, меланома В16, аденокарцинома толстой кишки - АКАТОЛ, рак шейки матки РШМ-5, эпидермоидная карцинома легкого Льюис и плазмоцитома МОПС-406 (ТРОmax=57-92%). Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА В16
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
L-ЛИЗИН-АЛЬФА-ОКСИДАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Покровский, В.С.; Трещалина, Е.М.; Лукашева, Е.В.; Седакова, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.12-04Н1.183

Разработка режима внутривенного введения L-лизин-альфа-оксидазы из Trichoderma cf. aureoviride Rifai ВKMF-4268 под контролем переносимости и эффективности лечения [Текст] / В. С. Покровский [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2013. - N 2. - С. 10-14 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Изучены различные дозы и режимы в/в применения L-лизин-альфа-оксидазы на моделях опухолей мышей под контролем эффективности и переносимости. Оптимальная выбранная схема предусматривает введение первой относительно высокой стартовой дозы и последующих поддерживающих доз, составляющих 1/2 или 2/3 от первой ("дискретный" режим). Показана эффективность и удовлетворительная переносимость режима "дискретный" при 5-кратном курсе в/в введения в суммарных дозах 450-550 Ед/кг. К лечению L-лизин-альфа-оксидазой в "дискретном" режиме чувствительности следующие опухоли мышей: аденокарцинома молочной железы Са755, меланома В16, аденокарцинома толстой кишки - АКАТОЛ, рак шейки матки РШМ-5, эпидермоидная карцинома легкого Льюис и плазмоцитома МОПС-406 (ТРОmax=57-92%). Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА В16
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
L-ЛИЗИН-АЛЬФА-ОКСИДАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Покровский, В.С.; Трещалина, Е.М.; Лукашева, Е.В.; Седакова, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.06-04Н3.97

ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ АМИДОВ ДИГИДРОБЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ IN VITRO И IN VIVO [Текст] / И. В. Сорокина [и др.] // Биоорган. химия. - 2013. - Т. 39, N 2. - С. 221 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Из дигидробетулоновой кислоты, полученной путем окисления дигидробетулина, синтезированы амиды, содержащие гомопиперидиновый и пиперазиновые циклы. Все соединения проявляют высокую противоопухолевую активность in vitro на лимфоидных (CEM-13, U-937) и моноцитарной (MT-4) культурах клеток человека (диапазон среднесмертельных концентраций - 3.5-36.2 мкM). Амиды с метил- и этилпиперазиновым фрагментами не влияют на жизнеспособность опухолевых клеток карциномы легких Льюис в культуре и не оказывают существенного влияния на рост ее трансплантатов у мышей C57BL/6, но эффективно подавляют развитие метастазов в легких этих животных. Антиметастатический эффект усиливается с увеличением длины алифатического заместителя с метильного до этильного в пиперазиновом цикле

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМИДЫ ДИГИДРОБЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сорокина, И.В.; Майнагашев, И.Я.; Жукова, Н.А.; Корчагина, Д.В.; Толстикова, Т.Г.; Николин, В.П.; Попова, Н.А.; Покровский, М.А.; Покровский, А.Г.; Салахутдинов, Н.Ф.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.11-04Н1.132

ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ АМИДОВ ДИГИДРОБЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ IN VITRO И IN VIVO [Текст] / И. В. Сорокина [и др.] // Биоорган. химия. - 2013. - Т. 39, N 2. - С. 221 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Из дигидробетулоновой кислоты, полученной путем окисления дигидробетулина, синтезированы амиды, содержащие гомопиперидиновый и пиперазиновые циклы. Все соединения проявляют высокую противоопухолевую активность in vitro на лимфоидных (CEM-13, U-937) и моноцитарной (MT-4) культурах клеток человека (диапазон среднесмертельных концентраций - 3.5-36.2 мкM). Амиды с метил- и этилпиперазиновым фрагментами не влияют на жизнеспособность опухолевых клеток карциномы легких Льюис в культуре и не оказывают существенного влияния на рост ее трансплантатов у мышей C57BL/6, но эффективно подавляют развитие метастазов в легких этих животных. Антиметастатический эффект усиливается с увеличением длины алифатического заместителя с метильного до этильного в пиперазиновом цикле

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19 + 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМИДЫ ДИГИДРОБЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сорокина, И.В.; Майнагашев, И.Я.; Жукова, Н.А.; Корчагина, Д.В.; Толстикова, Т.Г.; Николин, В.П.; Попова, Н.А.; Покровский, М.А.; Покровский, А.Г.; Салахутдинов, Н.Ф.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.03-04Н3.135

Поиск новых противоопухолевых соединений среди производных N-гликозидов индоло[2,3-а]карбазолов [Текст] / М. П. Киселева [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2015. - Т. 20, N 1. - С. 33-37 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Работа посвящена изучению противоопухолевой активности 10 новых соединений в ряду N-гликозидов индоло[2,3-а]карбазолов. Выявлена высокая противоопухолевая активность соединений ЛХС-1208, ЛХС- 1054, ЛХС-999 и ЛХС-1006 в отношении лимфоцитарной лейкемии Р-388 (УПЖ = 85-119%). Соединения ЛХС-1208, ЛХС-999 и ЛХС-1006 проявляют высокое противоопухолевое действие непосредственно после окончания лечения на эпидермоидной карциноме легких Льюис (ТРО = 90%). Следует подчеркнуть, что противоопухолевый эффект после применения ЛХС-999 и ЛХС-1006 сохраняется в течение 10 дней, а ЛХС-1208 - в течение 15 дней. На меланоме В-16 терапевтической эффективностью в течение 7 дней обладает только соединение ЛХС-1208 (ТРО = 91-58%). Таким образом, проведенные исследования связи структура-активность в ряду производных N-гликозидов индоло[2,3-а]карбазолов позволили отобрать высокоэффективное соединение ЛХС-1208 для доклинических исследований.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р388
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
N-ГЛИКОЗИДЫ ИНДОЛКАРБОЗОЛОВ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Киселева, М.П.; Смирнова, З.С.; Борисова, Л.М.; Кубасова, И.Ю.; Эктова, Л.В.; Миникер, Т.Д.; Плихтяк, И.Л.; Медведева, Л.А.; Еремина, В.А.; Тихонова, Н.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.11-04Н1.223

Поиск новых противоопухолевых соединений среди производных N-гликозидов индоло[2,3-а]карбазолов [Текст] / М. П. Киселева [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2015. - Т. 20, N 1. - С. 33-37 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Работа посвящена изучению противоопухолевой активности 10 новых соединений в ряду N-гликозидов индоло[2,3-а]карбазолов. Выявлена высокая противоопухолевая активность соединений ЛХС-1208, ЛХС- 1054, ЛХС-999 и ЛХС-1006 в отношении лимфоцитарной лейкемии Р-388 (УПЖ = 85-119%). Соединения ЛХС-1208, ЛХС-999 и ЛХС-1006 проявляют высокое противоопухолевое действие непосредственно после окончания лечения на эпидермоидной карциноме легких Льюис (ТРО = 90%). Следует подчеркнуть, что противоопухолевый эффект после применения ЛХС-999 и ЛХС-1006 сохраняется в течение 10 дней, а ЛХС-1208 - в течение 15 дней. На меланоме В-16 терапевтической эффективностью в течение 7 дней обладает только соединение ЛХС-1208 (ТРО = 91-58%). Таким образом, проведенные исследования связи структура-активность в ряду производных N-гликозидов индоло[2,3-а]карбазолов позволили отобрать высокоэффективное соединение ЛХС-1208 для доклинических исследований.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р388
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
N-ГЛИКОЗИДЫ ИНДОЛКАРБОЗОЛОВ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Киселева, М.П.; Смирнова, З.С.; Борисова, Л.М.; Кубасова, И.Ю.; Эктова, Л.В.; Миникер, Т.Д.; Плихтяк, И.Л.; Медведева, Л.А.; Еремина, В.А.; Тихонова, Н.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 15.03-04Н2.36

Оценка терапевтической эффективности совместного применения некоторых антрациклиновых антибиотиков и антиоксидантов [Текст] / С. Д. Миннигалеева [и др.] // Изв. вузов. Поволж. регион. Мед. науки. - 2014. - N 2. - С. 23-33 . - ISSN 2072-3032
Аннотация: Изучили влияние антиоксидантов - мексидола, пробукола и 'альфа'-токоферола - на специфическую эффективность цитостатической терапии. Установлено, что применение антиоксидантов: мексидола, пробукола и 'альфа'-токоферола - безопасно в терминах его возможного стимулирующего воздействия на рост опухоли. При совместном введении даунорубицина с мексидолом и пробуколом увеличивается противоопухолевая эффективность антибиотика, что проявилось в снижении показателей темпа роста первичного опухолевого узла. Мексидол и пробукол при совместном применении с антрациклиновыми антибиотиками усиливали антиметастатический эффект последних. У 'альфа'-токоферола отмеченные эффекты менее выражены. Т. обр., полученные результаты свидетельствуют об эффективности применения мексидола, пробукола, 'альфа'-токоферола с доксорубицином и даунорубицином. Из всех используемых антиоксидантов лишь мексидол в комбинации с доксорубицином показал наиболее высокие показатели антиметастатической активности

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТРАЦИКЛИНЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Миннигалеева, С.Д.; Микуляк, Н.И.; Магдеев, Р.Р.; Кинзирский, А.С.; Микуляк, А.И.; Соломанина, О.О.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.03-04Н1.194

Оценка терапевтической эффективности совместного применения некоторых антрациклиновых антибиотиков и антиоксидантов [Текст] / С. Д. Миннигалеева [и др.] // Изв. вузов. Поволж. регион. Мед. науки. - 2014. - N 2. - С. 23-33 . - ISSN 2072-3032
Аннотация: Изучили влияние антиоксидантов - мексидола, пробукола и 'альфа'-токоферола - на специфическую эффективность цитостатической терапии. Установлено, что применение антиоксидантов: мексидола, пробукола и 'альфа'-токоферола - безопасно в терминах его возможного стимулирующего воздействия на рост опухоли. При совместном введении даунорубицина с мексидолом и пробуколом увеличивается противоопухолевая эффективность антибиотика, что проявилось в снижении показателей темпа роста первичного опухолевого узла. Мексидол и пробукол при совместном применении с антрациклиновыми антибиотиками усиливали антиметастатический эффект последних. У 'альфа'-токоферола отмеченные эффекты менее выражены. Т. обр., полученные результаты свидетельствуют об эффективности применения мексидола, пробукола, 'альфа'-токоферола с доксорубицином и даунорубицином. Из всех используемых антиоксидантов лишь мексидол в комбинации с доксорубицином показал наиболее высокие показатели антиметастатической активности

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТРАЦИКЛИНЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Миннигалеева, С.Д.; Микуляк, Н.И.; Магдеев, Р.Р.; Кинзирский, А.С.; Микуляк, А.И.; Соломанина, О.О.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.03-04Н3.88

Оценка терапевтической эффективности совместного применения некоторых антрациклиновых антибиотиков и антиоксидантов [Текст] / С. Д. Миннигалеева [и др.] // Изв. вузов. Поволж. регион. Мед. науки. - 2014. - N 2. - С. 23-33 . - ISSN 2072-3032
Аннотация: Изучили влияние антиоксидантов - мексидола, пробукола и 'альфа'-токоферола - на специфическую эффективность цитостатической терапии. Установлено, что применение антиоксидантов: мексидола, пробукола и 'альфа'-токоферола - безопасно в терминах его возможного стимулирующего воздействия на рост опухоли. При совместном введении даунорубицина с мексидолом и пробуколом увеличивается противоопухолевая эффективность антибиотика, что проявилось в снижении показателей темпа роста первичного опухолевого узла. Мексидол и пробукол при совместном применении с антрациклиновыми антибиотиками усиливали антиметастатический эффект последних. У 'альфа'-токоферола отмеченные эффекты менее выражены. Т. обр., полученные результаты свидетельствуют об эффективности применения мексидола, пробукола, 'альфа'-токоферола с доксорубицином и даунорубицином. Из всех используемых антиоксидантов лишь мексидол в комбинации с доксорубицином показал наиболее высокие показатели антиметастатической активности

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТРАЦИКЛИНЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Миннигалеева, С.Д.; Микуляк, Н.И.; Магдеев, Р.Р.; Кинзирский, А.С.; Микуляк, А.И.; Соломанина, О.О.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.05-04Н1.211

Модифицирующие эффекты сверхмалых доз. Возможности применения в онкологии [Текст] / О. И. Эпштейн [и др.] // 1-й симпозиум "Перспективы использования сверхмалых доз лекарственных препаратов в онкологии", Москва, 6-7 дек., 2000. - М., 2000. - С. 38-43
Аннотация: На примере мышей с модельной опухолью рака легкого Льюис показана результативность бипатического (одновременного или сочетанного воздействия вещества в аллопатической и гомеопатической дозах) метода лечения. Особо отмечают повышение антиметастатической активности циклофосфана приготовленного по принятому в гомеопатии методу потенцирования. Россия, НИИ фармакологии Томского науч. центра СО РАМН, Томск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
БИПАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЦИКЛОФОСФАН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Эпштейн, О.И.; Амосова, Е.Н.; Зуева, Е.П.; Разина, Т.Г.; Крылова, С.Г.; Шилова, Н.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.81

Модифицирующие эффекты сверхмалых доз. Возможности применения в онкологии [Текст] / О. И. Эпштейн [и др.] // 1-й симпозиум "Перспективы использования сверхмалых доз лекарственных препаратов в онкологии", Москва, 6-7 дек., 2000. - М., 2000. - С. 38-43
Аннотация: На примере мышей с модельной опухолью рака легкого Льюис показана результативность бипатического (одновременного или сочетанного воздействия вещества в аллопатической и гомеопатической дозах) метода лечения. Особо отмечают повышение антиметастатической активности циклофосфана приготовленного по принятому в гомеопатии методу потенцирования. Россия, НИИ фармакологии Томского науч. центра СО РАМН, Томск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
БИПАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЦИКЛОФОСФАН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Эпштейн, О.И.; Амосова, Е.Н.; Зуева, Е.П.; Разина, Т.Г.; Крылова, С.Г.; Шилова, Н.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.12-04Н3.269

Куликов, О. А.
Оценка влияния 3-оксипиридинацетилцистеината и амбиола на состояние процессов перекисного окисления липидов и морфофункциональные изменения печени у мышей с карциномой легкого Льюис на фоне терапии циклофосфаном [Текст] / О. А. Куликов // Морфол. ведомости. - 2010. - N 1. - С. 49-53 . - ISSN 1812-3171
Аннотация: Показано, что 3-оксипиридинацетилцистеинат и амбиол снижают активность перекисного окисления липидов в сыворотке крови и повышают антиоксидантный статус ткани печени, причем наиболее эффективно в дозе 25 мг/кг. Амбиол и 3-оксипиридинацетилцистеинат оказывают гепатопротекторное действие, уменьшая некробиотические и дистрофические изменения в гепатоцита. Изучаемые антиоксиданты в обеих изучаемых дозах не снижают противоопухолевый эффект циклофосфана в отношении первичного опухолевого узла, и в дозе 25 мг/кг повышают антиметастатическую эффективность цитостатика. Россия, Каф. фармакол. ГОУ ВПО "Мордовский гос. ун-т им. Н.П. Огарева, Саранск. Библ. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
АНТИОКСИДАНТЫ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
АМБИОЛ
3-ОКСИПИРИДИНАЦЕТИЛСТЕИНАТ
IN VIVO

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.12-04Н1.204

Куликов, О. А.
Оценка влияния 3-оксипиридинацетилцистеината и амбиола на состояние процессов перекисного окисления липидов и морфофункциональные изменения печени у мышей с карциномой легкого Льюис на фоне терапии циклофосфаном [Текст] / О. А. Куликов // Морфол. ведомости. - 2010. - N 1. - С. 49-53 . - ISSN 1812-3171
Аннотация: Показано, что 3-оксипиридинацетилцистеинат и амбиол снижают активность перекисного окисления липидов в сыворотке крови и повышают антиоксидантный статус ткани печени, причем наиболее эффективно в дозе 25 мг/кг. Амбиол и 3-оксипиридинацетилцистеинат оказывают гепатопротекторное действие, уменьшая некробиотические и дистрофические изменения в гепатоцита. Изучаемые антиоксиданты в обеих изучаемых дозах не снижают противоопухолевый эффект циклофосфана в отношении первичного опухолевого узла, и в дозе 25 мг/кг повышают антиметастатическую эффективность цитостатика. Россия, Каф. фармакол. ГОУ ВПО "Мордовский гос. ун-т им. Н.П. Огарева, Саранск. Библ. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
АНТИОКСИДАНТЫ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
АМБИОЛ
3-ОКСИПИРИДИНАЦЕТИЛСТЕИНАТ
IN VIVO

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 13.06-04В4.422

Корепанов, С. В.
Противоопухолевые свойства дикорастущего лекарственного растения дурнишник обыкновенных (Xanthium strumarium) в эксперименте in vivo [Текст] / С. В. Корепанов, Т. Г. Опенко, Н. Д. Веряскина // Инновации в онкологической практике: 65 лет онкологической службе Алтайского края. - Барнаул, 2011. - С. 331-332 . - ISBN 978-5-93957-462-4
Аннотация: Введение экстракта дурнишника мышам линии C57B1/6 c перевиваемой карциномой легкого Льюис приводит к замедлению роста опухоли и снижению частоты метастазирования. Экстракт дурнишника усиливаект противоопухолевый эффект вводимого этим животным циклофосфана и уменьшает его токсический эффект на лейкоциты крови. Россия, Алтайский филиал РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, Барнаул

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
МЫШИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДУРЫШНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ (XANTHIUM STRUMARIUM)
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Опенко, Т.Г.; Веряскина, Н.Д.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.12-04Н3.61

Корепанов, С. В.
Противоопухолевые свойства дикорастущего лекарственного растения дурнишник обыкновенных (Xanthium strumarium) в эксперименте in vivo [Текст] / С. В. Корепанов, Т. Г. Опенко, Н. Д. Веряскина // Инновации в онкологической практике: 65 лет онкологической службе Алтайского края. - Барнаул, 2011. - С. 331-332 . - ISBN 978-5-93957-462-4
Аннотация: Введение экстракта дурнишника мышам линии C57B1/6 c перевиваемой карциномой легкого Льюис приводит к замедлению роста опухоли и снижению частоты метастазирования. Экстракт дурнишника усиливаект противоопухолевый эффект вводимого этим животным циклофосфана и уменьшает его токсический эффект на лейкоциты крови. Россия, Алтайский филиал РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, Барнаул

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
МЫШИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДУРЫШНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ (XANTHIUM STRUMARIUM)
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Опенко, Т.Г.; Веряскина, Н.Д.

1-20 21-40 41-60 61-66

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска