Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-57 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.110

    Hidaka, Hiroyoshi.
    Pharmacology of protein kinase inhibitors [Text] / Hiroyoshi Hidaka, Ryoji Kobayashi // Annu. Rev. Pharmacol. and Toxicol. - Palo Alto (Calif.), 1992. - Vol. 32. - P377-397 . - ISBN 0-8243-0432-2
Перевод заглавия: Фармакология ингибиторов протеинкиназ
Аннотация: Обзор. Отмечено, что фосфорилирование белков является общим клеточным механизмом биол. регуляции. Обобщают полученные в последние годы данные о структуре и механизмах действия ингибиторов протеинкиназ (ингибитор киназы легкой цепи миозина ML-9, ингибитор протеинкиназы С Н-7, ингибиторы зависимых от циклических нуклеотидов протеинкиназ Н-8, Н-88, Н-89, ингибитор Ca{2}{+}/кальмодулиновой киназы II KN-62, ингибиторы казеиновой киназы I CKI-6, CKI-7, CKI-8 и др.). Сделан вывод о том что создание новых избирательных ингибиторов протеинкиназ является перспективным направлением исследования физиол. роли и молекулярных механизмов систем фосфорилирования белков. Япония, Dep. of Pharmacology Nagoya Universitv School of Medicine, Showaku, Nagoya 466. Библ. 103.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
СТРУКТУРА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Ryoji

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.316

   
    Inhibition of ovulation in vivo following the administration of protein kinase inhibitors [Text] / E. F. Guerre [et al.] // Sci. Pap. Present. 46th Annu. Meet. Amer. Fertil. Soc., Washington, D. C., Oct. 13-18, 1990. - Birmingham (Ala), 1990. - P127
Перевод заглавия: Угнетение овуляции в прижизненных условиях после введения ингибиторов протеинкиназы
Аннотация: Изучали значение протеинкиназы (ПК) А и С в процессе овуляции фолликулов на основании определения числа ооцитов в яйцеводах неполовозрелых 27-дневных крыс после в/б введения 20 мед СЖК, а через 50 ч - ингибитора ПКА стауроспорина (I; 3 мкг) или ПКС препарата Н9 (II; 130 мкг N-(2-аминоэтил)-5-изохинолинсульфонамид хлорида). I и II приводили к снижению числа овулировавших фолликулов. Указывается, что ПКА и С имеют важное значение о осуществлении процесса овуляции, а их ингибиторы м. б. использованы для ее угнетения. США, Univ. of Kentucky.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.67
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
СТАУРОСПОРИН
Н9
ОВУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guerre, E.F.; Clark, M.R.; Muse, K.N.; Curry, T.E.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.12-04Т1.241

   
    Identification of 4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline derivatives as a new class of orally and selective polo-like kinase 1 inhibitors [Text] / Italo Beria [et al.] // J. Med. Chem. - 2010. - Vol. 53, N 9. - P3532-3551 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Идентификация производных 4,5-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-h]хиназолина как нового класса активных при поступлении внутрь и избирательных ингибиторов Polo-подобной киназы 1
Аннотация: Polo-подобная киназа 1 (Кн) является фундаментальным регулятором митотической прогрессии, и ее избыточная экспрессия связана с онкогенезом. Показано, что 8-{[2-метокси-5-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]амино}-1-метил-4,5-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-h]хиназолин-3-карбоксамид (I) проявляет св-ва эффективного и специфического ингибитора Кн с IC[50]-0,007 мкМ. В субмикромолярном диапазоне конц-ий I ингибировал пролиферацию клеток различных опухолевых линий. Повторное воздействие I п/о ингибировало на 82% рост опухолевых клеток на модели перевиваемых опухолей НСТ116. Италия, Nerviano Med. Sci. Srl, Oncology, 20014 Nerviano
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
POLO-ПОДОБНАЯ КИНАЗА-1
ХИНАЗОЛИНЫ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Beria, Italo; Ballinari, Dario; Bertrand, Jay Aaron; Borghi, Daniela; Bossi, Roberto Tiberio; Brasca, Maria Gabriella; Cappella, Paolo; Caruso, Michele; Ceccarelli, Walter; Ciavolella, Antonella

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.04-04Т1.178

   
    Identification of death-associated protein kinases inhibitors using structure-based virtual screening [Text] / Masako Okamoto [et al.] // J. Med. Chem. - 2009. - Vol. 52, N 22. - P7323-7327 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Идентификация ингибиторов связанных с [клеточной) гибелью протеинкиназ с использованием виртуального скрининга на основе структуры
Аннотация: Связанные с программируемой клеточной гибелью протеинкиназы рассматривают как мишени для разработки лекарственных препаратов для лечения ишемических поражений мозга, сердца, почек и др. органов. На основе виртуального скрининга выявлен ряд эффективных и избирательных ингибиторов протеинкиназ, среди к-рых идентифицирован наиболее активный ингибитор протеинкиназ DAPK1 c IC[50]-69 нМ. Япония, PharmaDesign, Inc., Tokyo 104-0032
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СКРИНИНГ ВИРТУАЛЬНЫЙ
ИШЕМИЧЕСКИЕ ПОРАЖЕНИЯ
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Okamoto, Masako; Takayama, Kiyoshi; Shimizu, Tomoko; Ishida, Kazuhiro; Takahash, Osamu; Furuya, Toshio

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.02-04Т6.158

    Vijayakrishnan, Lalitha.
    Treating inflammation with the Janus kinase inhibiror CP-690,550 [Text] / Lalitha Vijayakrishnan, R. Venkataramanan, Palak Gulati // Trends Pharmacol. Sci. - 2011. - Vol. 32, N 1. - P25-34 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Лечение воспаления с использованием ингибитора киназы Janus CP-650,550
Аннотация: Обзор. Рассмотрены данные о возможности использования одной из тирозиновых киназ, киназы Janus 3 (JAK3), как объекта иммуносупрессирующих фармакологических вмешательств при воспалениях. Сообщается о прохождении клинических испытаний ингибитора JAK3, препарата СР-650,550, как средства терапии аутоиммунных заболеваний и ингибитора р-ции отторжения трансплантата. В кач-ве недостатков СР-650,550 отмечено отсутствие его избирательности в отношении JAK3 и воздействие также на киназы JAK1 и JAK2. Индия, Dept. of Biology, Daiichi Sankyo Life Sci. Res. Centre in India, Gurgaon-122 015, Haryana
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КИНАЗА JANUS
ПРЕПАРАТ СР-650,550
ВОСПАЛЕНИЕ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Venkataramanan, R.; Gulati, Palak

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.12-04Т1.244

   
    3-Amino-7-phthalazinylbenzoisoxazoles as a novel class of potent, selective, and orally available inhibitors of p38'альфа' mitogen-activated protein kinase [Text] / Liping H. Pettrus [et al.] // J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 51, N 20. - P6280-6292 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 3-Амино-7-фталазинилбензоизоксазолы как новый класс эффективных, избирательных и доступных при поступлении внутрь ингибиторов митогенактивируемой протеинкиназы р38'альфа'
Аннотация: Митогенактивируемая протеинкиназа p38'альфа' является центральной сигнальной молекулой многих провоспалительных путей, регулирующей клеточные р-ции на ряд внешних стимулов, включая нагревание, УФ-облучение, осмотический шок и воздействие цитокинов, в особенности интерлейкина-1'бета' и фактора-'альфа' некроза опухолей. В связи с этим ингибиторы фермента могут обладать терапевтическим потенциалом при лечении ревматоидного артрита, воспалительного заболевания кишечника, остеопороза и др. Описан синтез 3-амино-7-фталазинилбензоизоксазолов как ингибиторов p38'альфа'. На моделях артрита у крыс, вызванного коллагеном, показано, что величина ED[50] одного из производных составляла 0,05 мг/кг. США, Amgen Inc., Thousand Oaks, California 91320
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61 + 341.45.21.77.85
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КИНАЗА Р38'АЛЬФА'
3-АМИНО-7-ФТАЛАЗИНИЛБЕНЗОИЗОКСАЗОЛЫ
АРТРИТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pettrus, Liping H.; Xu, Shimin; Cao, Guo-Qiang; Chakrabarti, Partha P.; Rzasa, Robert M.; Sham, Kelvin; Wurz, Ryan P.; Zhang, Dawei; Middleton, Scott; Henkle, Bradley; Plant, Matthew H.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.06-04Т1.211

   
    Structure-based lead identification of ATP-competitive MK2 inhibitors [Text] / Tjeerd Barf [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 2011. - Vol. 21, N 12. - P3818-3822 . - ISSN 0960-894X
Перевод заглавия: Структурная идентификация новых АТФ-конкурирующих ингибиторов киназы МК2
Аннотация: Полагают, что киназа МК2 является перспективной мишенью при разработке новых лекарств для лечения воспалительных заболеваний. В статье представлены результаты исследования структуры новых ингибиторов киназы МК2 методом кристаллографии с использованием рентгеновских лучей. На доклинических моделях показана эффективность исследованных ингибиторов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КИНАЗА МК2
ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Barf, Tjeerd; Kaptein, Allard; de, Wilde Sander; van, der Heijden Ruud; van, Someren Richard; Demont, Dennis; Schultz-Fademrecht, Carsten; Versteegh, Judith; van, Zeeland Mario; Seegers, Nicole

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.12-04Т1.243

   
    Identification of orally available naphtyridine protein kinase D inhibitors [Text] / Erik L. Meredith [et al.] // J. Med. Chem. - 2010. - Vol. 53, N 15. - P5400-5421 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Идентификация нафтгидриновых ингибиторов протеинкиназы D, доступных при введении внутрь
Аннотация: На основе проведенного скрининга отобран 2,6-нафтгидрин (I) как ингибитор протеинкиназ С и D. Отмечена выраженная избирательность I как ингибитора протеинкиназы D в сравнении с протеинкиназой С. Ингибиторный эффект I продемонстрирован на изолированных клетках и in vivo при введении п/о. Обсуждено влияние нафтгидриновых ингибиторов на морфологию и функциональное состояние сердца. США, Novartis Inst. for BioMed. Res., Basel
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
НАФТГИДРИНЫ
СКРИНИНГ
КАРДИОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Meredith, Erik L.; Ardayfio, Ophelia; Beattie, Kimberly; Dobler, Markus R.; Enyedy, Istvan; Gaul, Christoph; Hosagrahara, Vinayak; Jewell, Cahrles; Koch, Keith; Lee, Wendy

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.04-04Т1.392

   
    Подавление активности JNK MARK в регуляции синтеза коллагена при раневом процессе [Текст] / Г. Б. Гранина [и др.] // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2010. - N 5. - С. 177-179 . - ISSN 1811-0649
Аннотация: Изучено влияние ингибитора JNK MAP-киназы SP 600125 на синтез коллагена на модели кожно-мышечной раны. Эксеримент проведен на 36 крысах линии Wistar. Выявлено, что локальное подавление активности JNK MAP-киназы избирательным ингибитором SP 600125 существенно влияет на морфологические характеристики формирующегося рубцы в области кожно-мышечной раны, приводя к достоверно более раннему и более выраженному синтезу коллагена в зоне формирующегося рубца. Различия между опытной и контрольной группами были достоверны на 3-й, 7-е, 14-е и 30-е сутки. Выявленную связь сниженной активности JNK MAPК с усилением коллагенообразования можно использовать для влияния на репаративный процесс с целью оптимизации заживления раны. Россия, Иркутский гос. мед. ун-т, Иркутск. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
SP 600125
JNK
КОЛЛАГЕН
СИНТЕЗ
РАНЫ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гранина, Г.Б.; Зеленин, Н.В.; Шурыгина, И.А.; Шурыгин, М.Г.; Лепехова, С.А.; Зеленин, В.Н.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.04-04Т1.48

   
    Pharmacophore modeling of diverse classes of p38 MAP kinase inhibitors [Text] / Rituparna Sarma [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 43, N 12. - P2870-2876 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Моделирование фармакофора ингибиторов митогенактивируемой протеинкиназы р38 различных классов
Аннотация: На основании анализа структуры 149 ингибиторов митогенактивируемой протеинкиназы р38, используемых в кач-ве противовоспалительных средств, с использованием программы HypoGen системы Catalyst проведено моделирование фармакофора ингибиторов различных классов. Показано, что основными компонентами структуры фармакофора являются акцептор водородной связи, гидрофобный фрагмент, донор водородной связи и ароматическое кольцо. Индия, Technocrats Industrial Estate, Balanagar, Hyderabad 500037. Ил. 5. Табл.2. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.77.85
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КИНАЗА Р38
ВОСПАЛЕНИЕ
ФАРМАКОФОРЫ

Доп.точки доступа:
Sarma, Rituparna; Sinha, Sharat; Ravikumar, Muttineni; Kumar, Madala Kishore; Mahmood, S.K.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.04-04М2.144

   
    Possible mechanism of rottlerin induced modulation of ischemia reperfusion injury in isolated rat hearts [Text] / Kamalpreet Kaur [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2008. - Vol. 31, N 9. - P1745-1748 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Возможный механизм вызываемой роттлерином модуляции повреждения изолированного сердца крысы, вызванного ишемией-реперфузией
Аннотация: Добавление роттлерина(I), ингибитора 'дельта'-изоформы протеинкиназы С, к системе перфузии изолированного сердца крыс 'MARS''VENUS' Wistar, в конц-ии 6 мкМ перед тотальной ишемизацией в течение 30 мин. с последующей реперфузией на протяжении 120 мин. приводило к уменьшению размера возникающего инфаркта с 45 до 35%. При повышении конц-ии I до 12 мкМ отмечено увеличение размеров инфаркта до 55%. Воздействие I в конц-ии 6 мкМ сопровождалось также снижением освобождения в перфузат ЛДГ и креатинкиназы. Избирательный ингибитор митоген-активируемой протеинкиназы р-38, FR-167653, в конц-ии 1,1 и 2,2 мкМ также снижал повреждение миокарда и препятствовал увеличению размеров инфаркта, вызываемого I в конц-ии 12 мкМ. Высказано предположение о том, что кардиопротекторные эффекты I в умеренной конц-ии обусловлены ингибированием 'дельта'-изоформы протеинкиназы С. Индия, Punjabi Univ., Patiala-147002, Punjab. Ил.3. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
РОТТЛЕРИН
КАРДИОПРОТЕКТОРНЫЙ ЭФФЕКТ
ИНФАРКТ
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kaur, Kamalpreet; Singh, Manjreet; Singh, Nirmal; Jaggi, Amteshwar Singh

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.04-04Т1.393

   
    Механическая прочность рубцовой ткани в условиях подавления активности p38 MAP-киназы [Текст] / Н. В. Зеленин [и др.] // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2010. - N 5. - С. 180-181 . - ISSN 1811-0649
Аннотация: Изучено влияние блокатора р38 МАР-киназы SB203580 на формирование рубца в условиях экспериментальной кожно-мышечной раны. Выявлено, что блокада р38 МАРК приводит к значительному изменению механических характеристик формирующегося рубца. Локальное введение блокатора р38 позволяет к 30-м суткам раневого процесса добиться формирования рубца, при котором механические свойства кожи в области раны приближаются к показателям интактной кожи. Россия, Иркутский гос. мед. ун-т, Иркутск. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
SB 203580
КИНАЗА Р38
РАНЫ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Зеленин, Н.В.; Гранина, Г.Б.; Шурыгина, И.А.; Шурыгин, М.Г.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.02-04Т1.257

   
    Effects of the cFMS kinase inhibitor 5-(3-methoxy-4-((4-methoxybenzyl)oxy)benzyl)pyrimidine-2,4-diamine (GW2580) in normal and arthritic ras [Text] / James G. Conway [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 326, N 1. - P41-50 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Эффекты ингибитора киназы cFMS, 5-(3-метокси-4-((4-метоксибензил)окси)бензил)пиримидин-2,4-диамина (GW2580) у нормальных крыс и крыс с артритом
Аннотация: При оценке ингибиторной эффективности GW2580(I) в отношении 180 киназ в тесте конкурентного связывания с АТФ показано, что I в конц-ии 10 мкМ ингибировал киназы сFMS и TRKA на 100% и 80% и был неактивен в отношении остальных киназ. Значения IC[50] ингибирования I активирующего воздействия колониестимулирующих факторов (CSF-1) человека и мыши на рост культивируемых моноцитов крысы составляли 0,22 и 0,15 мкМ соотв. Методом ELISA показано, что введение крысам I в дозе 25 или 75 мг/кг п/о за 1 час до липополисахарида ингибировало стимулированную продукцию в крови фактора некроза опухоли 'альфа' на 72% и 71% соотв. Введение I интактным крысам в дозе 75 мг/кг п/о дважды в день в течение 21 дн. приводило к повышению в сыворотке активности АЛТ и АСТ на 70% и 39% в среднем и увеличивало содержание в периферической крови тромбоцитов и нейтрофилов. На модели адъювантного артрита у крыс показано, что введение I в дозе 10-75 мг/кг п/ дважды в день на протяжении до 21 дн. тормозило развитие деструктивных изменений костной ткани сустава, но не влияло на развитие отека мягких тканей. Влияние I на морфологию суставов у здоровых крыс не обнаружено. США, GlaxoSmithKline Inc., Res. Triangle Park, North Carolina. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.99 + 341.45.21.61
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
GW2580
СFMS-КИНАЗА
АРТРИТ
КЛЕТКИ КРОВИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Conway, James G.; Pink, Heather; Bergquist, Mandy L.; Han, Bajin; Depee, Scott; Tadepalli, Sarva; Lin, Peiyuan; Crumrine, R.Christian; Binz, Jane; Clark, Richard L.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.06-04М1.246

   
    Механическая прочность рубцовой ткани в условиях подавления активности p38 MAP-киназы [Текст] / Н. В. Зеленин [и др.] // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2010. - N 5. - С. 180-181 . - ISSN 1811-0649
Аннотация: Изучено влияние блокатора р38 МАР-киназы SB203580 на формирование рубца в условиях экспериментальной кожно-мышечной раны. Выявлено, что блокада р38 МАРК приводит к значительному изменению механических характеристик формирующегося рубца. Локальное введение блокатора р38 позволяет к 30-м суткам раневого процесса добиться формирования рубца, при котором механические свойства кожи в области раны приближаются к показателям интактной кожи. Россия, Иркутский гос. мед. ун-т, Иркутск. Библ. 2
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.19
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
SB 203580
КИНАЗА Р38
РАНЫ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Зеленин, Н.В.; Гранина, Г.Б.; Шурыгина, И.А.; Шурыгин, М.Г.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.06-04М1.245

   
    Подавление активности JNK MARK в регуляции синтеза коллагена при раневом процессе [Текст] / Г. Б. Гранина [и др.] // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2010. - N 5. - С. 177-179 . - ISSN 1811-0649
Аннотация: Изучено влияние ингибитора JNK MAP-киназы SP 600125 на синтез коллагена на модели кожно-мышечной раны. Эксеримент проведен на 36 крысах линии Wistar. Выявлено, что локальное подавление активности JNK MAP-киназы избирательным ингибитором SP 600125 существенно влияет на морфологические характеристики формирующегося рубцы в области кожно-мышечной раны, приводя к достоверно более раннему и более выраженному синтезу коллагена в зоне формирующегося рубца. Различия между опытной и контрольной группами были достоверны на 3-й, 7-е, 14-е и 30-е сутки. Выявленную связь сниженной активности JNK MAPК с усилением коллагенообразования можно использовать для влияния на репаративный процесс с целью оптимизации заживления раны. Россия, Иркутский гос. мед. ун-т, Иркутск. Библ. 4
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.19
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
SP 600125
JNK
КОЛЛАГЕН
СИНТЕЗ
РАНЫ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гранина, Г.Б.; Зеленин, Н.В.; Шурыгина, И.А.; Шурыгин, М.Г.; Лепехова, С.А.; Зеленин, В.Н.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т2.107

   
    Role of protein kinase C (PKC) in bone resorption: effect of the specific PKC inhibitor 1-alkyl-2methylglycerol [Text] / M. P. Bos [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 184, N 3. - P1317-1323
Перевод заглавия: Роль протеинкиназы С (ПКС) в резорбции кости: эффект специфического ингибитора ПКС 1-алкил2-метилглицерина
Аннотация: Изучали действие ингибитора ПКС 1-О-алкил-2-О-метилглицерина (I) на резорбцию свода черепа плода мыши. Резорбцию измеряли по высвобождению {4}{5}Ca, инъецированного в виде {4}{5}CaCl[2] на 16 дн беременности. I (1-50 мкл) не влиял на базальную резорбцию кости, но подавлял резорбирующее действие ПТГ (40 нМ), 1,25(ОН)[2]-витамина D[3] (10 нМ) и ПГЕ[2] (5 мкМ). I не влиял на образование интерлейкина-6 в остеобластах под действием ПТГ и не оказывал цитотоксич. эффекта. Полагают, что ПКС играет важную роль в регуляции резорбции кости. Нидерланды, Univ. of Leiden, Rijnsburgerweg 10, 2333 AA Leiden. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.21 + 341.45.21.61
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
АЛКИЛ2-МЕТИЛГЛИЦЕРИН* 1-
РЕЗОРБЦИЯ КОСТИ
45 CA
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПАРАТГОРМОН
ВИТАМИН D{3}

Доп.точки доступа:
Bos, M.P.; Most, W.; van, Leeuwen J.P.T.M.; Herrmann-Erlee, M.P.M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т1.227

   
    Staurosporine, a protein kinase C inhibitor, decreases the general anesthetic requirement in Rana pipiens tadpoles [Text] : [Abstr.] Int. Anesth. Res. Soc. 66th Congr., San Francisco, Calif., March 13-17, 1992 / S. Firestone [et al.] // Anesth. and Analg. - 1992. - Vol. 74, N 25. - P56 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Ингибитор протеинкиназы C стауроспорин уменьшает дозу средств для наркоза у головастиков Rana pipiens
Аннотация: У головастиков R. pipiens стауроспорин (2,5 мкМ) значительно уменьшал ЕС[5][0] галотана с 113 до 77 мкМ и эфира для наркоза с 12,2 до 5 мМ. Делают вывод, что процесс ингибирования протеинкиназы С участвует в развитии общей анестезии. США, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, РА. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
СТАУРОСПОРИН
СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
ГОЛОВАСТИКИ

Доп.точки доступа:
Firestone, S.; Ferguson, C.; Blanck, D.; Firestone, L.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т2.236

    Ito, Isao.
    Effects of KN-62, a specific inhibitor of calcium/calmodulin-dependent protein kinase II, on long-term potentiation in the rat hippocampus [Text] / Isao Ito, Hiroyoshi Hidaka, Hiroyuki Sugiyama // Neurosci, Lett. - 1991. - Vol. 121, N 1-2. - P119-121 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Влияние KN-62, специфического ингибитора кальций/кальмодулин-зависимой протеинкиназы II, на длительную потенциацию в гиппокампе крысы
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс в конц-ии 3 мкМ не влиял на проведение в синапсах, образуемых Шефферовыми коллатералями и нейронами зоны CA1, но в значит. степени ингибировал развитие долгосрочной потенциации (ДП) при добавлении к срезам перед тетанич. стимуляцией. При внесении I в перфузат немедленно после тетанич. стимуляции, торможения развития ДП не наблюдали. ДП в синапсах нейронов слоя CA3 оказалась менее чувствительной к ингибиторному действию I. В опытах на ооцитах Xenopus, в к-рых экспрессировали мРНК рецептора NMDA, I не влиял на ф-ции этих рецепторов. Обсуждают роль кальций/кальмодулин-зависимой протеинкиназы II, ингибитором к-рой является I, в развитии ДП. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА II
КАЛЬЦИЙ-КАЛЬМОДУЛИН ЗАВИСИМАЯ ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hidaka, Hiroyoshi; Sugiyama, Hiroyuki

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.03-04Т6.75

   
    Comparative renal excretion of VX-702, a novel p38 MAPK inhibitor, and methotrexate in the perfused rat kidney mode [Text] / Mitalee Tamhane [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2010. - Vol. 36, N 3. - P315-322 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Сравнительная экскреция почками VX-702, нового ингибитора р38 МАРК, и метотрексата на модели перфузируемой почки крысы
Аннотация: При перфузии изолированной почки крысы ингибитором митогенактивируемой протеинкиназы р38, VX-702 (I), в конц-ии 100-600 нг/мл отмечена линейность его экскреции. С использованием ингибиторов транспорта показано, что I не является субстратом систем транспорта органических анионов и катионов почки. В отличие от I, секреторный транспорт метотрексата (500 нг/мл) снижался при совместной перфузии с пробенецидом. Считают, что совместное введение I с метотрексатом не окажет воздействие на его выведение почками. США, Division of Pharmaceutical Sci., Long Island Univ., Brooklyn, NY 11201
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА Р38
VX-702
МЕТОТРЕКСАТ
ПРОБЕНОЦИД
ЭКСКРЕЦИЯ
ПОЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tamhane, Mitalee; Chakilam, Ananthsrinivas R.; Jayaraj, Andrew; Thakkar, Vineet; Taft, David R.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.11-04Т6.227

   
    Advances in kinase targeting: current clinical use and clinical trials [Text] / Mathias Rask-Andersen [et al.] // Trends Pharmacol. Sci. - 2014. - Vol. 35, N 11. - P604-620 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Успехи в разработке лекарств, ориентировнных на киназы: современное клиническое применение и клинические испытания [ингибиторов протеинкиназ]
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ (КИНАЗЫ)
МИШЕНИ
БАЗЫ ДАННЫХ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Rask-Andersen, Mathias; Zhang, Jin; Fabbro, Doriano; Schioth, Helgi B.
 1-20    21-40   41-57 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)