Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОКАИН<.>)
Общее количество найденных документов : 222
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.11-04Б4.190К

    Щербаков, М. А.
    Комплексное лечение больных серорезистентным сифилисом с использованием иммуномодулятора "Полиоксидоний" [Текст] / М. А. Щербаков. - М. : Рос. гос. мед. ун-т, 2001. - 27 с. : табл.
Аннотация: Впервые проведено комплексное обследование иммунного статуса у пациентов с серорезистентностью после сифилиса, что позволило разработать метод терапии, учитывающий состояние иммунитета конкретного пациента. На основании изучения результатов клинико-лабораторного обследования и динамического наблюдения за больными серорезистентным сифилисом изучена терапевтическая эффективность метода лечения больных серорезистентным сифилисом с применением прокаин-пенициллина в сочетании с новым отечественным иммуномодулятором детоксикантом полиоксидонием, в сравнении с методикой, включающей в себя назначение прокаин-пенициллина без имуномодулирующей терапии. Проведена сравнительная оценка эффективности методов лечения. Установлено, что наиболее эффективным методом лечения больных серорезистентным сифилисом является применение прокаин-пенициллина в сочетании с полиоксидонием (положительная динамика серологических реакций отмечалась у 65,8% пациентов, полная негативация серологических реакций наступила у 47,5%) в сравнении с данными, полученными при лечении только прокаин-пенициллином (положительная динамика серологических реакций отмечалась у 30% пациентов, полная негативация у 10% соответственно)
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: СИФИЛИС
СЕРОРЕЗИСТЕНТНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НОВОКАИНОВАЯ СОЛЬ (ПРОКАИН-ПЕПИЦИЛЛИН)
ПОЛИОКСИДОНИЙ
ДИССЕРТАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.02-04Б4.140К

    Гаджиева, Х. М.
    Прокаин-пенициллин в лечении больных вторичным и скрытым ранним сифилисом [Текст] / Х. М. Гаджиева. - М. : Центр. н.-и. кож.-венерол. ин-т, 2006. - 19 с. : ил.
Аннотация: Проведено сравнение эффективности покаинпенициллина в лечении вторичного и скрытого раннего сифилиса по двум методикам различной длительности - 14 дней и 20 дней (при равной суточной дозе препарата 1 200 000 ЕД). На основании отдаленных результатов установлена сравнительная эффективность лечения больных вторичным и скрытым ранним сифилисом прокаин-пенициллином и бензатинбензилпенициллином на основании отдаленных результатов
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: СИФИЛИС
СКРЫТАЯ РАННЯЯ ФОРМА
ВТОРИЧНАЯ ФОРМА
ПРОКАИН-ПЕНИЦИЛЛИН
БЕНЗАТИНБЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН
БОЛЬНЫЕ
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.01-04Т3.254К

    Гаджиева, Х. М.
    Прокаин-пенициллин в лечении больных вторичным и скрытым ранним сифилисом [Текст] / Х. М. Гаджиева. - М. : Центр. н.-и. кож.-венерол. ин-т, 2006. - 19 с. : ил.
Аннотация: Проведено сравнение эффективности покаинпенициллина в лечении вторичного и скрытого раннего сифилиса по двум методикам различной длительности - 14 дней и 20 дней (при равной суточной дозе препарата 1 200 000 ЕД). На основании отдаленных результатов установлена сравнительная эффективность лечения больных вторичным и скрытым ранним сифилисом прокаин-пенициллином и бензатинбензилпенициллином на основании отдаленных результатов
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.09.09
Рубрики: СИФИЛИС
СКРЫТАЯ РАННЯЯ ФОРМА
ВТОРИЧНАЯ ФОРМА
ПРОКАИН-ПЕНИЦИЛЛИН
БЕНЗАТИНБЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН
БОЛЬНЫЕ
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.11-04Т3.14К

    Щербаков, М. А.
    Комплексное лечение больных серорезистентным сифилисом с использованием иммуномодулятора "Полиоксидоний" [Текст] / М. А. Щербаков. - М. : Рос. гос. мед. ун-т, 2001. - 27 с. : табл.
Аннотация: Впервые проведено комплексное обследование иммунного статуса у пациентов с серорезистентностью после сифилиса, что позволило разработать метод терапии, учитывающий состояние иммунитета конкретного пациента. На основании изучения результатов клинико-лабораторного обследования и динамического наблюдения за больными серорезистентным сифилисом изучена терапевтическая эффективность метода лечения больных серорезистентным сифилисом с применением прокаин-пенициллина в сочетании с новым отечественным иммуномодулятором детоксикантом полиоксидонием, в сравнении с методикой, включающей в себя назначение прокаин-пенициллина без имуномодулирующей терапии. Проведена сравнительная оценка эффективности методов лечения. Установлено, что наиболее эффективным методом лечения больных серорезистентным сифилисом является применение прокаин-пенициллина в сочетании с полиоксидонием (положительная динамика серологических реакций отмечалась у 65,8% пациентов, полная негативация серологических реакций наступила у 47,5%) в сравнении с данными, полученными при лечении только прокаин-пенициллином (положительная динамика серологических реакций отмечалась у 30% пациентов, полная негативация у 10% соответственно)
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: СИФИЛИС
СЕРОРЕЗИСТЕНТНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НОВОКАИНОВАЯ СОЛЬ (ПРОКАИН-ПЕПИЦИЛЛИН)
ПОЛИОКСИДОНИЙ
ДИССЕРТАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.533К

    Щербаков, М. А.
    Комплексное лечение больных серорезистентным сифилисом с использованием иммуномодулятора "Полиоксидоний" [Текст] / М. А. Щербаков. - М. : Рос. гос. мед. ун-т, 2001. - 27 с. : табл.
Аннотация: Впервые проведено комплексное обследование иммунного статуса у пациентов с серорезистентностью после сифилиса, что позволило разработать метод терапии, учитывающий состояние иммунитета конкретного пациента. На основании изучения результатов клинико-лабораторного обследования и динамического наблюдения за больными серорезистентным сифилисом изучена терапевтическая эффективность метода лечения больных серорезистентным сифилисом с применением прокаин-пенициллина в сочетании с новым отечественным иммуномодулятором детоксикантом полиоксидонием, в сравнении с методикой, включающей в себя назначение прокаин-пенициллина без имуномодулирующей терапии. Проведена сравнительная оценка эффективности методов лечения. Установлено, что наиболее эффективным методом лечения больных серорезистентным сифилисом является применение прокаин-пенициллина в сочетании с полиоксидонием (положительная динамика серологических реакций отмечалась у 65,8% пациентов, полная негативация серологических реакций наступила у 47,5%) в сравнении с данными, полученными при лечении только прокаин-пенициллином (положительная динамика серологических реакций отмечалась у 30% пациентов, полная негативация у 10% соответственно)
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: СИФИЛИС
СЕРОРЕЗИСТЕНТНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НОВОКАИНОВАЯ СОЛЬ (ПРОКАИН-ПЕПИЦИЛЛИН)
ПОЛИОКСИДОНИЙ
ДИССЕРТАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
Свободных экз. нет
6.
Патент 93527 Румыния, МКИ A 01 N 5/00.

   
    Compozitie cu efect de biostimulare a cresterii plantelor [Текст] / Radu Vilceanu [и др.] ; Centrul de Chimie. - № 121722 ; Заявл. 04.01.1986 ; Опубл. 31.12.1987
Перевод заглавия: Биостимулятор роста растений
ГРНТИ  
34.31.31
ВИНИТИ 341.31.31.17.15
Рубрики: РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА НОВЫЕ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОКАИН-ХЛОРГИДРАТ

Доп.точки доступа:
Vilceanu, Radu; Rojancovschi, Alexandru Victor; Vilceanu, Nieoleta; Noda, Ion; Laichici, Maria; Centrul de Chimie
Свободных экз. нет
7.
Патент 5898035 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/135,A61K 31/165.

    Inchiosa, Mario.
    Formulations of haloalkylamines and local anesthetics and methods for the treatment of reflex sympathetic dystrophy (RSD) [Текст] / Mario Inchiosa, Kamil Mustafa ; New York Medical College. - № 08/727624 ; Заявл. 28.08.1996 ; Опубл. 27.04.1999
Перевод заглавия: Рецептуры на основе галоалкиламинов и местноанестезирующих средств и методы лечения рефлекторной симпатической дистрофии (РСД)
Аннотация: Предложен метод лечения рефлекторной симпатической дистрофии, включая каузалгию, путем в/в введения в пораженную конечность рецептуры на основе адреноблокатора из группы галоалкиламинов и местного анестетика, в кач-ве к-рых рекомендованы феноксибензамин и лидокаин или прокаин в дозе 5-10 и 75-125 мг соотв. США, New York Med. College, Valhalla, NY
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.99 + 341.45.21.25.09
Рубрики: ГАЛЛОАЛКИЛАМИНЫ
ЛИДОКАИН
ПРОКАИН
ФЕНОКСИБЕНЗАМИН
БОЛЬ
РЕФЛЕКТОРНАЯ СИМПАТИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Mustafa, Kamil; New York Medical College
Свободных экз. нет
8.
Патент 5589192 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61L 15/00.

   
    Gel pharmaceutical formulation for local anesthesia [Текст] / Hideaki Okabe [и др.] ; Lintec Corp. - № 353322 ; Заявл. 05.12.1994 ; Опубл. 31.12.1996
Перевод заглавия: Гелевая фармацевтическая рецептура для местной анестезии
Аннотация: Патент США. Предлагается гелеобразная рецептура на основе сополимера алкилметакрилатов и метакриловой к-ты для перкутанного введения препаратов для местной анестезии. В качестве местных анестетиков предложены лидокаин и прокаин. Япония, Lintee Corp., Tokyo
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.09 + 341.45.15.07
Рубрики: ЛИДОКАИН
ПРОКАИН
АЛКИЛМЕТАКРИЛАТЫ
КИСЛОТА МЕТАКРИЛОВАЯ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТУРЫ
МЕСТНАЯ АНЕСТЕЗИЯ
ПЕРКУТАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Okabe, Hideaki; suzuki, Eiji; Kogure, Masao; Saito, Takanori; Lintec Corp.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.708

    Gutierrez-Merino, Carlos.
    Local anesthetic-divalent cation binding center interaction [Text] / Carlos Gutierrez-Merino, Pedro Macias // Biocheim. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 9. - P1407-1414 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Взаимодействие местных анестетиков и центров связывания дивалентных катионов
Аннотация: С помощью спектрофлуорометрии изучали взаимодействие местных анестетиков (МА) прокаина, тетракаина и лидокаина с хелаторами двухвалентных катионов, в частности с хлортетрациклином, квин 2, EGTA, EDTA, АТФ. При анализе наблюдаемых изменений спектра сделано предположение, что МА за счет электрон-дефицитного ароматич. кольца взаимодействуют с центрами связывания дивалентных катионов. Свободная энергия такого взаимодействия составляет от -2,8 до -4 ккал/моль при рН 7,4 и ионной силе 0,1 и т-ре 25'ГРАДУС'. Делают вывод, что МА могут присоединяться к местам связывания ионов Са{2}+ и Mg{2}+ при условии близкой локализации гидрофобного участка. Испания, Univ. de Extremadura, 06080-Badajoz. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.99
Рубрики: НОВОКАИН (ПРОКАИН)
ХЕЛИТООБРАЗОВАНИЕ
ТЕТРИЦИКЛИН
EGTA
ТЕТРАКАИН
ЛИДОКАИН

Доп.точки доступа:
Macias, Pedro
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.709

    Ninomiya, Yuzo.
    Selective procaine inhibition of rat chorda tympani responses to electric taste stimulation [Text] / Yuzo Ninomiya, Masaya Funakoshi // Comp. Biochem. and Physiol. A. - 1989. - Vol. 92, N 2. - P185-188 . - ISSN 0300-9629
Перевод заглавия: Селективное подавление прокаином ответов барабанной струны на электрическую стимуляцию вкусовых рецепторов
Аннотация: Обработка языка у крыс прокаином (I) в течение 10 мин. селективно подавляет ответы барабанной струны (БС) на стимуляцию анодальным током передней половины языка, заключенной в камере с р-ром NaCl. Ответ БС на эл. стимуляцию уменьшается почти до 50% от контрольного уровня, тогда как ответ на хим. вкусовые стимулы не изменяется. Степень снижения ответа БС на I зависит от конц-ии I и состава среды, в к-рой находится язык (убывает в порядке: NaClKClCaCl[2]HCl). Зависимость ингибирующего действия I от ионного состава среды свидетельствует о том, что ответы БС на анодальный ток опосредуются через вкусовые рецепторы, а не являются результатом прямого воздействия тока на вкусовой нерв. Из данных также следует, что рецепторные механизмы для анодального тока отличаются от таковых для хим. вкусовых стимулов.Япония, Dep. of Oral Physiology, Asahi Univ. School of Dentistry, Hozumi, Motosu, Gifu 501-02. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.99
Рубрики: НОВОКАИН (ПРОКАИН)
ВКУСОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
БАРАБАННАЯ СТРУНА
ПОДАВЛЕНИЕ ОТВЕТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Funakoshi, Masaya
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.88

   
    Determination of procaine in rat liver and brain tissues by capillary gas chromatography and gas chromatography-mass spectrometry [Text] / Monica Culea [et al.] // Rev. roum. biochim. - 1988. - Vol. 25, N 3. - P255-261 . - ISSN 0001-4214
Перевод заглавия: Определение прокаина в тканях печени и мозга крысы методом капиллярной газовой хроматографии и хроматомасс-спектрометрии
Аннотация: Для определения прокаина (I) ткани печени и мозга гомогенизировали посредством измельчения в буфере с рН 7,4 и фильтровали. К гомогенату добавляли I из расчета 1 мкг/мл, инкубировали при т-ре 38'ГРАДУС', добавляли 1 М р-р HCl из расчета 0,2 мл на 1 мл гомогената. Пробы вводили в систему газовой хроматограф-масс-спектрометр с колонкой (24 000*0,3 мм), толщина неподвижной фазы на стенках которой составляла 5 мкм. Т-ру колонки программированно изменяли от 120 до 225'ГРАДУС' со скоростью 12'ГРАДУС'/мин. Т-ра детектора и дозатора составляла 250'ГРАДУС'. В качестве газаносителя использовали водород. Калибр. график для I линеен в диапазоне 20-250 нг. Коэф. вариации составлял 7%. Румыния, Inst. of Isotopic and Molecular Technology, РОВ 700, 3100 Cluj-Napoca. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НОВОКАИН (ПРОКАИН)
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ТКАНЯХ
ПЕЧЕНЬ
МОЗГ
КАПИЛЛЯРНАЯ ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МАСССПЕКТРОМЕТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Culea, Monica; Palibroda, N.; Moldovan, Z.; Vegh, P.; Abraham, A.D.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.545

   
    Procaine dramatically increases evoked tritium efflux from guinea-pig ileum preloaded with [{3}H]choline [Text] / P. Malmberg-Aiello [et al.] // Pharmacol. Res. - 1989. - Vol. 21, N 1. - P131 . - ISSN 0031-6989
Перевод заглавия: Прокаин резко увеличивает вызываемый ток трития из подвздошной кишки морской свинки, предварительно меченной [{3}H]холином
Аннотация: На препаратах подвздошной кишки, предв. меченной [{3}H]холином, морской свинки в условиях стимуляции эл. током или никотином (I) изучали влияние прокаина (II) на выделение трития (ВТ) из продольной мышечной полоски. В эл. стимулируемых препаратах II (101}{3}-108} М) вызывал зависимое от конц-ии увеличение ВТ, к-рое полностью устранялось оксотреморином (101}{2} М). I (4*106} М) повышал ВТ на 40%. На фоне II (101}{2} М) эффект I (4*106} М) увеличился в 200 раз. При этом действие II полностью подавлялось гексаметонием и оксотреморином. Италия, Dep. of Pharmacology, Univ. of Florence. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.99
Рубрики: НОВОКАИН ПРОКАИН
ТРИТИЙ
ТОК
НИКОТИН
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Malmberg-Aiello, P.; Galli, A.; Gori, A.; Del, Buono C.; Meini, S.; Malcangio, M.; Ghelardini, C.; Giotti, A.; Bartolini, A.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.453

    Iordache, O.
    Chemically-driven interfacial turbulence in a physical model of excitable biomembranes. Effects of procaine [Text] / O. Iordache, A. Stoica, P. T. Frangopol // Rev. Roum. Biochim. - 1988. - Vol. 25, N 4. - P303-312 . - ISSN 0001-4214
Перевод заглавия: Межфазовая турбулентность, вызываемая химическими процессами в физической модели возбудимых биомембран. Влияние прокаина
Аннотация: Математически исследовали хар-ки межфазового пространства, создаваемого водным раствором галоида длинноцепочечного алкилтриметиламмония и нитробензольным раствором KJ (данные литературы); эта система служила моделью возбудимой мембраны. Полученная медленно меняющаяся спайковая активность с периодом около 1 ч, транспорт прокаина между этими фазами частично объясняется на основе многомерного "неархимедового" анализа (n.a.теория), предложенного Jordache ранее. СРР, Polytechnic Inst., Dep. Chem. Engineering, Poii-u, 1, R-78126, Bucharest. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.17.07.11
Рубрики: БИОМЕМБРАНЫ
ВОЗБУДИМЫЕ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
БИОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОКАИН

Доп.точки доступа:
Stoica, A.; Frangopol, P.T.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.449

    Tarba, C.
    Functional and ultrastructural aspects of rat liver mitochondria submitted to (sub)millimolar concentrations of procaine hydrolysis products [Text] / C. Tarba, C. Craciun, Veronica Craciux // Rev. roum. biochim. - 1988. - Vol. 25, N 3. - P211-219 . - ISSN 0001-4241
Перевод заглавия: Функциональный и ультраструктурный аспекты митохондрий печени крысы, обработанных (суб)миллимолярными концентрациями продуктов гидролиза прокаина
Аннотация: In vitro исследовали взаимосвязь функции митохондрий (Мх) и их морфологии (увеличения 5':-'20 тыс.). В конц-иях 1*105}':-'1*104}M парааминобензойная к-та (ПАБК) или 2-диэтиламиноэтанол (ДЭАЭ) незначительно влияли на параметры дыхания Мх (субстраты - глютамат+малат или сукцинат). При более высоких конц-иях (103}':-'102}M) эти вещества существенно ингибировали дыхательный контроль (за счет разобщения); действие сопровождалось увеличением нестабильности мембранного потенциала и выходом предварительно аккумулированного Мх Ca{2}+. Мх набухали или сверхконденсировались. Набухание было более выражено, если в качестве субстрата применяли глутамат+малат (особенно в случае ДЭАЭ); сверхконденсация более свойственна для ПАБК. Влияние прокаина in situ при более низких конц-ях предполагает наличие промежуточного звена регуляции функции Мх. СРР, Lab. Boiph. Univ. Cluj-Napoca, 3400 Cluj-Napoca. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.17.13
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
БИОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОКАИН
ГИДРОЛИЗАТ

Доп.точки доступа:
Craciun, C.; Craciux, Veronica
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.546

    Forman, Stuart A.
    Procaine rapidly inactivates acetylcholine receptors from Torpedo and competes with agonist for inhibition sites [Text] / Stuart A. Forman, Keith W. Miller // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 4. - P1678-1685 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Прокаин быстро инактивирует холинорецепторы Torpedo и конкурирует с агонистом за тормозные места
Аннотация: В изолир. везикулах мембран эл. органа Torpedo (исследование при 4'ГРАДУС' С в присутствии 'альфа'-бунгаротоксина в конц-иях, обеспечивающих блокаду 50-60% активирующих мест связывания АЦХ) АЦХ в активирующих ионные каналы конц-иях (10 мкМ - 10 мМ) вызывал однофазную инактивацию холинорецепторов (ХР; быстрая десенситизация), завершавшуюся в течение секунды (оценка ф-ции каналов по току {8}{6}Rb+). Прокаин (I) вызывал 2-фазную инактивацию ХР, сходную с таковой, регистрируемой при использовании "самоингибирующих" конц-ий АЦХ (10 мМ). При этом быстрая инактивация завершалась в течение 30-75 мс (К), а за ней следовала быстрая десенситизация с той же скоростью (К[d]), к-рая регистрировалась при действии АЦХ без I. Зависимость показателя К для I от конц-ии I соответствовала биомолекулярной ассоциации между I и его местом связывания с ХР (К[o][n] 2,5*10{5} M1}*с1}; К[o][f][f] 36 с1}; К[p] 145 мкМ). Оценка ингибирования ф-ции ХР смесью I (до 12 к[p]) и АЦХ или суберилдихолина (II) в "самоингибирующих" конц-иях, кратных 50%-й "самоингибирующей" конц-ии агониста (К), проводившаяся при уменьшении блокады ХР, вызываемой 'альфа'-бунгаротоксином, показала, что I увеличивает К, а К[p] линейно возрастает с увеличением конц-ии II (показатель взаимоисключающего действия I и агонистов за один и тот же участок ХР). Получ. результаты согласуются с представлением о преимуществ. связывании I с ХР, находящимся в активир. состоянии (с открытыми ионными каналами). США, Massachusetts General Hosp., Boston, MA 02114. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.99
Рубрики: НОВОКАИН (ПРОКАИН)
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
АЦЕТИЛХОЛИН
СКАТ

Доп.точки доступа:
Miller, Keith W.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.11-04И8.255

    Stozek, Tomasz.
    Study of the stabilization of liposomes with encapsulated procaine hydrochloride [Text] / Tomasz Stozek // Acta pharm. jugosl. - 1988. - Vol. 38, N 4. - P307-313 . - ISSN 0001-6667
Перевод заглавия: Изучение стабилизации липосом с капсулированным прокаин-гидрохлоридом
Аннотация: Липосомы получали из лецитина и холестерина в молярном отношении 5:2 или из лецитина, холестерина и стеариламина в молярном отношении 5:2:2,5. Прокаин-гидрохлорид использовали при получении липосом в кач-ве в-ва, характеризующего их физ. стабильность. Стабильность липосом зависела от метода получения, состава липидов, типа экстравезикулярной фазы, т-ры хранения и лиофилизации липосом. Наибольшая стабильность показана для липосом, не включающих стеариламин, приготовленных методом встряхивания и дисперсии в 5% глюкозы, при хранении при 4'ГРАДУС' или -5'ГРАДУС'С. ПНР, Technology and Biopharmaceutica Med. Acad. in Krakow. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.25.33.02
Рубрики: ГЛЮКОЗА
ПРОКАИН-ГИДРОХЛОРИД
ТЕМПЕРАТУРА ХРАНЕНИЯ
ЛЕЦИТИН
ХОЛЕСТЕРИН
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.261

   
    Prccaine binding by human erythrccytes; effect on the viscoelastic properties of blood [Text] / Vasile v. Moranic [et al.] // Rev. roum. biochim. - 1987. - Vol. 24, N 4. - P323-329 . - ISSN 0001-4214
Перевод заглавия: Связывание прокаина эритроцитами человека; влияние на вязкостноэластические свойства крови
Аннотация: При инкубации чел. эритроцитов (Эр) с прокаина гидрохлоридом (I) при 37'ГРАДУС' в течение 10 мин выявлен один тип участков связывания, конц-ия к-рых составляла 5,44-9,45* *101}{5} молей на 1 Эр. Значение константы связывания I колебалась в пределах 6,5*103}-1,1*102} М. При исследовании аналогов I показано, что кол-во участков связывания для этих лигандов снижалось в ряду: геровитал Н[3]I аславитал. Значения константы связывания уменьшались в таком же порядке. Показано, что I и аславитал в конц-иях 4-6 мМ незначительно влияли на вязкость цельной крови, а геровитал Н[3] снижал ее на 15-20%. В конц-ии 20 мМ I и его аналоги повышали вязкость на 30-40%. Сделан вывод о различиях во влиянии I и аналогов на св-ва чел. Эр. СРР, Institute of Isolopic and Molecular Technology P. O. Box 700, 3400 Cluj-Napoca. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.43.21 + 341.45.25.85
Рубрики: НОВОКАИН (ПРОКАИН)
АСЛАВИТАЛ
ГЕРОВИТАЛ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
СВЯЗЫВАНИЕ
ВЯЗКОСТЬ КРОВИ
ЭЛАСТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ГЕРИАТРИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Moranic, Vasile v.; Mocanu, Aurei; Simplacennu, Titus; Chifu, Alexsandra; Onica, Mircea; Frangopol, Petre T.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.361

    Morariu, V. V.
    Water diffusional exchange and manganese uptake by human erythrocytes. Effect of anesthetics [Text] / V. V. Morariu // Rev. raum. biochim. - 1988. - Vol. 25, N 4. - P297-301 . - ISSN 0001-4214
Перевод заглавия: Водный диффузионный обмен и поглощение марганца эритроцитами человека. Эффект средств для наркоза
Аннотация: In vitro этанол, гексанол, додеканол, фенобарбитал (I) и прокаин (II) в конц-ии 5-15 мМ увеличивали время водного диффузионного обмена через мембраны эритроцитов человека на 10-20%. Лишь I и II уменьшали, а др. препараты увеличивали поглощение марганца эритроцитами. СРР, Inst. of Isolopie and Mol. Technology P. O. Box. 700, R3400 Ctuj-Napoca. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ГЕКСАНОЛ
ДОДЕКАНОЛ
ФЕНОБАРБИТАЯ
НОВОКАИН (ПРОКАИН)
ВОДНЫЙ ДИФФУЗИОННЫЙ ОБМЕН
ПОГЛОЩЕНИЕ МАРГАНЦА
ЭРИТРОЦИТЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.04-04А1.129

    Valuch, A.
    The influence of procaine upon the aging of human red cell subpopulations [Text] / A. Valuch, Simona Cofaru // Rom. J. Gerontol. and Geriatr. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P39-44
Перевод заглавия: Влияние прокаина на старение субпопуляции эритроцитов человека
Аннотация: Изучали влияние прокаина на электрофоретич. мобильность (ЭМ) молодых и старых эритроцитов (Эр) в модельной системе in vitro. Установили, что в отсутствии прокаина происходит достоверное (р0,01) снижение ЭМ обеих субпопуляций Эр. При инкубировании в течение 10 дн в присутствие прокаина отмечается торможение нарушения ЭМ молодых и старых Эр соотв. на 71% и 168%. Обсуждены возможные мех-мы влияния прокаина на процесс Ст эритроцитов. Румыния, The National Inst. of Gerontology and Geriatrics, Bucharest. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ
ЭФ-ПОДВИЖНОСТЬ
ПРОКАИН

Доп.точки доступа:
Cofaru, Simona
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.425

   
    Procaine hydrochloride as a limbic system activator: distribution of {1}{4}C-procaine in the rat brain [Text] : abst. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P176 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Прокаина гидрохлорид как активатор лимбической системы: распределение {1}{4}C-прокаина в головном мозге крыс
Аннотация: С целью изучения механизмов центр. эффектов лидокаина (I) оценивали распределение {1}{4}C-I в головном мозге (ГМ) крыс после его в/б или в/а введения. Наиболее высокие уровни метки обнаружили в печени, почках и ГМ. Пиковые конц-ии в ГМ после в/а введения были в 3,8 раза больше, чем при в/б введении. Не выявлено различий в распределении I в различных отделах ГМ при в/б и в/а введении. Расчетные конц-ии в ЦНС после введения I в дозе 10 мг/кг были близки к тем, в к-рых I вызывал описанные в лит-ре центр. эффекты. Заключают, что степень накопления I в ЦНС зависит от путей введения, причем избират. накопления I в лимбич. структурах не происходит. Канада, Toronto Western Hosp. Carvell Wing. Toronto, Ontario, М5Т 2S8.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.25.09
Рубрики: НОВОКАИН (ПРОКАИН)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)