Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.387

    Akiyama, Kazufumi.
    Фармакологические свойства новых нейролептиков: оланзапина, кветапина и пероспирона [Text] / Kazufumi Akiyama // Seishin igaku = Clin. Psychiat. - 2002. - Vol. 44, N 3. - С. 238-243 . - ISSN 0488-1281
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ОЛАНЗАПИН
ПЕРОСПИРОН
КВЕТАПИН
FOS-ИНДУКЦИЯ
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.09-04Т1.250

   
    An investigation of the efficacy of mood stabilizers in rodent models of prepulse inhibition [Text] / Jacob C. Ong [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2005. - Vol. 315, N 3. - P1163-1171 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Изучение эффективности стабилизаторов настроения на модели престимульного ингибирования у грызунов
Аннотация: Предварительное воздействие звукового сигнала мощностью 120 дб на протяжении 40 с снижало выраженность р-ции страха у мышей 'МАРС''МАРС' 129 Sv Pasico и C57BL/6 при последующем воздействии звука мощностью 65 дб. Введение D-амфетамина или кетамина в дозе 30 мг/кг в/б перед повторным воздействием звукового сигнала снижало эффект его предварительного воздействия. Введение LiCl в дозе 85 мг/кг блокировало эффект D-амфетамина, но не влияло на эффект кетамина. Напротив, введение карбамазепина в дозе 50 мг/кг предотвращало нарушение эффекта престимульного ингибирования кетамином, но не D-амфетамином. Влияния натрия вальпроата в дозе 100 мг/кг на ингибиторное воздействие кетамина и D-амфетамина на престимульное ингибирование не обнаружено. Фенитоин в дозе 30 мг/кг усиливал эффект престимульного ингибирования, но не влиял на эффект кетамина и D-амфетамина. Обсуждены мех-мы влияния стабилизаторов настроения на престимульное ингибирование. США, Univ. of California, San Diego, CA 92093-0804. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39 + 341.45.21.15.69
Рубрики: АМФЕТАМИН
КЕТАМИН
АКУСТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ИСПУГА
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ФЕНИТОИН
ВАЛЬПРОАТ
КАРБАМАЗЕПИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ong, Jacob C.; Brody, Suzanne A.; Large, Charles H.; Geyer, Mark A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.08-04М3.147

    Bakshi, V. P.
    Alpha-1-adrenergic receptors mediate sensorimotor gating deficits produced by intracerebral dizocilpine administration in rats [Text] / V. P. Bakshi, M. A. Geyer // Neuroscience. - 1999. - Vol. 92, N 1. - P113-121 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Альфа-1-адренорецепторы опосредуют дефицит сенсомоторного входа, вызываемый у крыс внутримозговым введением дизоцилпина
Аннотация: Введение крысам дизоцилпина двусторонне в область дорзального гиппокампа или в миндалину в дозе 6,25 мкг вызывало снижение эффекта препульсового ингибирования в тесте воздействия интенсивного сигнала. Введение кветиапина или празозина в дозе 5 мг/кг п/к и 1 мг/кг в/б соотв. за 15 мин до дизоцилпина предотвращало возникновение дефицита препульсового ингибирования. Обсуждена роль альфа-1-адренорецепторов в дефиците сенсомоторных входов, вызванном блокадой дизоцилпином рецепторов NMDA. США, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0804. Библ. 50
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: ПРАЗОЗИН
КВЕТИАПИН
ДИЗОЦИЛПИН
ГИППОКАМП
МИНДАЛИНА
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Geyer, M.A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.126

    Bakshi, V. P.
    Alpha-1-adrenergic receptors mediate sensorimotor gating deficits produced by intracerebral dizocilpine administration in rats [Text] / V. P. Bakshi, M. A. Geyer // Neuroscience. - 1999. - Vol. 92, N 1. - P113-121 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Альфа-1-адренорецепторы опосредуют дефицит сенсомоторного входа, вызываемый у крыс внутримозговым введением дизоцилпина
Аннотация: Введение крысам дизоцилпина двусторонне в область дорзального гиппокампа или в миндалину в дозе 6,25 мкг вызывало снижение эффекта препульсового ингибирования в тесте воздействия интенсивного сигнала. Введение кветиапина или празозина в дозе 5 мг/кг п/к и 1 мг/кг в/б соотв. за 15 мин до дизоцилпина предотвращало возникновение дефицита препульсового ингибирования. Обсуждена роль альфа-1-адренорецепторов в дефиците сенсомоторных входов, вызванном блокадой дизоцилпином рецепторов NMDA. США, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0804. Библ. 50
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ПРАЗОЗИН
КВЕТИАПИН
ДИЗОЦИЛПИН
ГИППОКАМП
МИНДАЛИНА
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Geyer, M.A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.310

   
    Blockade of phencyclidine-induced cortical apoptosis and deficits in prepulse inhibition by M40403, a superoxide dismutase mimetic [Text] / Cheng Wang [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 304, N 1. - P266-271 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Блокада вызываемого фенциклидином апоптоза в неокортексе и устранение вызываемого им дефицита престимульного торможения препаратом M40403, миметиком супероксиддисмутазы
Аннотация: У новорожденных Sprague-Dawley п/к введение препарата M40403 (10 мг/кг), миметика супероксиддисмутазы, через 2 и 24 ч после п/к введения им фенилциклидина (ФЦ; 10 мг/кг) производимого на 7-й, 9-й и 11-й дни постнатального периода, блокировало вызываемое последним возникновение апоптоза в дорсолатеральной области лобного участка и в обонятельном участке неокортекса. Подавленными при этом оказывались вызываемые ФЦ изменения экспрессии Bax и Bcl-X[1]. Устранения вызываемого ФЦ дефицита престимульного торможения у животных в этой серии опытов не происходило. Однако, более продолжительное введение крысам препарата M40403 (в течение 23 дней постнатального периода) полностью устраняло его. США, Univ. of Texas Med. Branch, Galveston. Библ. 47
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: ПРЕПАРАТ M40403
ФЕНЦИКЛИДИН
АПОПТОЗ
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Cheng; McInnis, Justin; West, J.Brett; Bao, Jinfeng; Anastasio, Noelle; Guidry, Jon A.; Ye, Yanping; Salvemini, Daniela; Johnson, Kenneth M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.08-04Т5.75

   
    Blockade of phencyclidine-induced cortical apoptosis and deficits in prepulse inhibition by M40403, a superoxide dismutase mimetic [Text] / Cheng Wang [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 304, N 1. - P266-271 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Блокада вызываемого фенциклидином апоптоза в неокортексе и устранение вызываемого им дефицита престимульного торможения препаратом M40403, миметиком супероксиддисмутазы
Аннотация: У новорожденных Sprague-Dawley п/к введение препарата M40403 (10 мг/кг), миметика супероксиддисмутазы, через 2 и 24 ч после п/к введения им фенилциклидина (ФЦ; 10 мг/кг) производимого на 7-й, 9-й и 11-й дни постнатального периода, блокировало вызываемое последним возникновение апоптоза в дорсолатеральной области лобного участка и в обонятельном участке неокортекса. Подавленными при этом оказывались вызываемые ФЦ изменения экспрессии Bax и Bcl-X[1]. Устранения вызываемого ФЦ дефицита престимульного торможения у животных в этой серии опытов не происходило. Однако, более продолжительное введение крысам препарата M40403 (в течение 23 дней постнатального периода) полностью устраняло его. США, Univ. of Texas Med. Branch, Galveston. Библ. 47
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.21
Рубрики: ПРЕПАРАТ M40403
ФЕНЦИКЛИДИН
АПОПТОЗ
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Cheng; McInnis, Justin; West, J.Brett; Bao, Jinfeng; Anastasio, Noelle; Guidry, Jon A.; Ye, Yanping; Salvemini, Daniela; Johnson, Kenneth M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.203

   
    Competitive NMDA receptor antagonists disrupt prepulse inhibiton without reduction of startle amplitude in a dopamine receptor-independent manner in mice [Text] / Yoshiaki Furuya [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 364, N 2-3. - P133-140 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Конкурентные антагонисты рецепторов NMDA нарушают у мышей препульсовое ингибирование без снижения амплитуды реакции вздрагивания независимым от рецепторов дофамина образом
Аннотация: Введение мышам конкурентного антагониста рецепторов NMDA, CGS 19755 (I), в дозе 40 или 80 мг/кг п/к нарушало препульсовое ингибирование, не изменяя при этом амплитуды р-ции на возбудитель. Аналогичный эффект наблюдали при введении I в желудочки мозга в дозе 0,1 или 0,2 мкг. Нарушение препульсового ингибирования обнаружено также при введении др. конкурентного антагониста рецепторов NMDA, R-3-(2-карбоксипиперазин-4-ил)-пропил-1-фосфоновой к-ты, в том же диапазоне доз. Влияния галоперидола на нарушение препульсового ингибирования, вызываемое I, не обнаружено. Считают, что эффект I не опосредуется рецепторами дофамина. Япония, Eisai Tsukuba Res. Laboratories, Ibaraki 300-2635. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.15
Рубрики: NMDA-АНТАГОНИСТЫ
CGS 19755
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
РЕФЛЕКС ИСПУГА
ГАЛОПЕРИДОЛ
ШИЗОФРЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Furuya, Yoshiaki; Kagaya, Takaki; Ogura, Hiroo; Nishizawa, Yukio

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.01-04Т1.119

    Culm, Kerry E.
    Recovery of sensorimotor gating with out G protein adaptation after repeated D[2]-like dopamine receptor agonist treatment in rats [Text] / Kerry E. Culm, Ronald P. Hammer // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2004. - Vol. 308, N 2. - P487-494 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Восстановление сенсимоторного входа без адаптации G-белка после повторного введения крысам агониста D[2]-подобных рецепторов дофамина
Аннотация: Введение крысам 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley квинпирола (I) в дозе 0,3 мг/кг п/к нарушало у них развитие препульсового ингибирования р-ции страха на звуковое воздействие мощностью 120 Дб путем предварительного повторяющегося кратковременного звукового сигнала мощностью 37-82 Дб. Предварительное повторное введение I в дозе 0,05 мг/кг восстанавливало эффект препульсового ингибирования. Повторяющееся введение I на протяжении до 28 дн. не влияло на стимулируемое дофамин связывание [{35}S]ГТФ'гамма'S с изолированными срезами прилежащего ядра крыс. Методом блоттинг-гибридизации показано, что восстановление препульсового ингибирования введением I не сопровождалось изменениями содержания в прилежащем ядре белков G[i'альфа'] и G[s'альфа']. США, Tufts-New England Med. Center, Boston, MA 02111. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: КВИНПИРОЛ
ДОФАМИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
G-БЕЛКИ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hammer, Ronald P.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т1.167

   
    Disruption of prepulse inhibition and increases in locomotor activity by competitive N-methyl-D-aspartate receptor antagonists in rats [Text] / Vaishali P. Bakshi [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 288, N 2. - P643-652 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Нарушение препульсового ингибирования и повышение локомоторной активности у крыс конкурентными антагонистами рецепторов N-метил-D-аспартата
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley конкурентных антагонистов рецепторов NMDA, проникающих через ГЭБ, - SDZ 220-581 или SDZ EAB-515, в дозах 2,5-5 и 3-30 мг/кг п/к соотв. снижало эффективность препульсового ингибирования в тесте воздействия звукового раздражителя и изменяло паттерны локомоторной активности в "открытом поле". Предварительное введение клозапина или галоперидола в дозе 5 и 0,1 мг/кг соотв. блокировало эффект SDZ 220-581. Считают, что поведенческие эффекты конкурентных антагонистов рецепторов NMDA напоминают таковые психотомиметических неконкурентных антагонистов. США, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0804. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ NMDA
АНТАГОНИСТЫ
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ГАЛОПЕРИДОЛ
КЛОЗАПИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bakshi, Vaishali P.; Tricklebank, Mark; Neijt, Hans C.; Lehmann-Masten, Virginia; Geyer, Mark A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т1.246

   
    Effects of 'сигма'[1] receptor ligand, MS-377 on apomorphine- or phencyclidine-induced disruption of prepulse inhibition of acoustic startle in rats [Text] / Shigeto Yamada [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 402, N 3. - P251-254 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние лиганда 'сигма'[1]-рецептора, MS-377, на вызываемое апоморфином или фенциклидином нарушение препульсового ингибирования реакции вздрагивания у крыс при воздействии звука
Аннотация: Показано, что лиганд 'сигма'[1]-рецепторов, (R)-(+)-1-(4-хлорфенил)-3-{4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил} метил-2-пирролидинон-L-тартрат(MS-377, I) блокировал вызываемое фенциклидином нарушение препульсового ингибирования р-ции вздрагивания у крыс при воздействии звукового сигнала с ED[50]=0,66 мг/кг. Влияния I на аналогичный эффект апоморфина не обнаружено. Считают, что действие фенциклидина частично опосредуется 'сигма'-рецепторами. Обсуждены перспективы использования I в кач-ве нового антипсихотического средства. Япония, Kurume Univ. Sch. of Med., Kurume 830-0011
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99 + 341.45.21.23.21
Рубрики: АПОМОРФИН
ПРЕПАРАТ MS-377
ФЕНЦИКЛИДИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
АКУСТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ВЗДРАГИВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamada, Shigeto; Yamauchi, Kohji; Hisatomi, Shinji; Annoh, Naoko; Tanaka, Masatoshi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.216

   
    Effects of abaperidone on apomorphine inhibition of the acoustic startle response (prepulse inhibition) in rats [Text] : pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999 / M. Princep [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, Suppl. A. - P96 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние абаперидона на ингибирование апоморфином акустической реакции вздрагивания (престимульное ингибирование) у крыс
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar апоморфина в дозе 0,5 мг/кг п/к ослабляло престимульное ингибирование акустической р-ции вздрагивания на 38,9% в среднем. Введение абаперидона, риперидона или клозапина в дозе 1, 1 и 20 мг/кг п/о повышало престимульное ингибирование до 71,4, 64 и 56,8% соотв. В отсутствие апоморфина эти препараты повышали престимульное ингибирование на 81, 74,2 и 78,9% соотв. Испания, Centro de Investigacion, 32 08028-Barcelona. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.23.21
Рубрики: АБАПЕРИДОН
РИСПЕРИДОН
КЛОЗАПИН
АПОМОРФИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Princep, M.; Planas, J.M.; Perez, C.; Cartheuser, C.; Bolos, J.; Sacristan, A.; Ortiz, J.A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.09-04Т1.185

    Ellenbroek, Bart A.
    Effects of (-)stepholidine in animal models for schizophrenia [Text] / Bart A. Ellenbroek, Xue-xiang Zhang, Guo-zhang Jin // Acta pharmacol. sin. - 2006. - Vol. 27, N 9. - P1111-1118 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Эффекты (-)стефолидина при моделировании шизофрении на животных
Аннотация: При регистрации двигательных р-ций у взрослых крыс 'МАРС''МАРС' Wistar установили, что в/б введение выделяемого из травы Stephania intermedia (-)стефолидина (СЛ; 1-16 мг/кг) может частично усиливать данные р-ции и противодействовать оказываемому апоморфином (0,5 мг/кг, в/б) влиянию на престимульное торможение. Эффекты СЛ в этих экспериментах были похожи скорее на эффекты клозапина (5-40 мг/кг, в/б), чем на эффекты галоперидола (0,25-2,0 мг/кг, в/б). Уникальность СЛ в качестве нового антипсихотического препарата заключается, по мнению авторов, в том, что этот препарат является одновременно агонистом рецепторов дофамина типа D[1] (при шизофрении имеет место функциональный дефицит префронтальных рецепторов данного типа) и антагонистом рецепторов типа D[2]. КНР, Univ. of Nijmegen. Библ. 50
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.23.21
Рубрики: (-)-СТЕФОЛИДИН
СТРУКТУРА
АПОМОРФИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
КЛОЗАПИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ШИЗОФРЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Xue-xiang; Jin, Guo-zhang

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т1.243

    Fendt, Markus.
    Enhancement of prepulse inhibition after blockade of GABA activity within the superior colliculus [Text] / Markus Fendt // Brain Res. - 1999. - Vol. 833, N 1. - P81-85 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Усиление препульсового ингибирования после блокады активности ГАМК в верхних колликулах
Аннотация: Введение блокатора Cl{-}-каналов ГАМК-рецепторов, пикротоксина, в область верхних колликул крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley усиливало препульсовое ингибирование р-ции возбуждения на звуковое воздействие. Спонтанная двигательная активность животных при этом не изменялась. Обсуждена роль верхних колликул и их ГАМК-ергической системы в препульсовом ингибировании. Германия, Univ. of Tubingen, D-72076 Tubingen. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ПИКРОТОКСИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ВЕРХНЕ ДВУХОЛМИЕ
КРЫСЫ

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.05-04М3.127

    Fendt, Markus.
    Enhancement of prepulse inhibition after blockade of GABA activity within the superior colliculus [Text] / Markus Fendt // Brain Res. - 1999. - Vol. 833, N 1. - P81-85 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Усиление препульсового ингибирования после блокады активности ГАМК в верхних колликулах
Аннотация: Введение блокатора Cl{-}-каналов ГАМК-рецепторов, пикротоксина, в область верхних колликул крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley усиливало препульсовое ингибирование р-ции возбуждения на звуковое воздействие. Спонтанная двигательная активность животных при этом не изменялась. Обсуждена роль верхних колликул и их ГАМК-ергической системы в препульсовом ингибировании. Германия, Univ. of Tubingen, D-72076 Tubingen. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: ПИКРОТОКСИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ВЕРХНЕ ДВУХОЛМИЕ
КРЫСЫ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.01-04Т1.135

    Gogos, Andrea.
    Estrogen and progesterone prevent disruption of prepulse inhibition by the serotonin-1A receptor agonist 8-hydroxy-2-dipropylaminotetralin [Text] / Andrea Gogos, den Buuse Maarten Van // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2004. - Vol. 309, N 1. - P267-274 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Эстроген и прогестерон предотвращают нарушение препульсового ингибирования агонистом 1А-рецептора серотонина, 8-гидрокси-2-дипропиламинотетралином
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley, у к-рых вырабатывали р-цию препульсового ингибирования испуга при воздействии звукового сигнала мощностью 70 Дб путем предварительного повторного воздействия звуковых сигналов мощностью 2-16 Дб. Последующее введение 5-H[1A]-агониста, 8-гидрокси-2-дипропиламинотетралина (I), в дозе 0,5 мг/кг п/к существенно уменьшало эффект препульсового ингибирования. Аналогичные данные получены у овариоэктомированных крыс, а также у овариоэктомированных крыс, к-рым имплантировали 20%-ный 17'бета'-эстрадиол или 100%-ный прогестерон. В результате имплантации 100%-ного 17'бета'-эстрадиола отдельно или в комбинации с прогестероном влияния I на эффективность препульсового ингибирования не обнаружено. Сделан вывод, что использованные гормоны оказывают защитное действие при дефиците сенсимоторных входов, вызванных активацией 5-H[1A]-рецепторов. Австралия, Mental Health Res. Inst. of Victoria, Parkville, VIC 3052. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT[1]-РЕЦЕПТОРЫ
8-OH-DPAT
ЭСТРОГЕН
ПРОГЕСТЕРОН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
РЕАКЦИЯ ИСПУГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Van, den Buuse Maarten

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.06-04Т1.169

    Halene, T. B.
    Antipsychotic-like properties of phosphodiesterase 4 inhibitors: Evaluation of 4-(3-butoxy-4-methoxybenzyl)-2-imidazolidinone (RO-20-1724) with auditory event-related potentials and prepulse inhibition of startle [Text] / T. B. Halene, S. J. Siegel // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 326, N 1. - P230-239 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Подобные антипсихотическим [средствам] свойства ингибиторов фосфодиэстеразы 4: оценка 4-(3-бутокси-4-метоксибензил)-2-имидазолидинона(RO-20-1724) по слуховым потенциалам и препульсовому ингибированию реакции испуга
Аннотация: Введение мышам RO-20-1724(I) в дозе 2,5 мг/кг вызывало обращение нарушений потенциалов, регистрируемых на уровне области СА3 гиппокампа при воздействии звукового сигнала, вызываемых d-амфетамином(II) в дозе 5 мг/кг. Влияния I в дозах 0,25-4 мг/кг на вызываемое II нарушение препульсового ингибирования р-ции испуга на звуковой сигнал не обнаружено. В связи с тем, что I является ингибитором фосфодиэстеразы 4, обсуждена возможная роль использования ингибиторов данного фермента для анализа роли его субстрата, цАМФ, в генезе экспериментальной шизофрении, моделируемой с использованием II. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Ил.6. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.15
Рубрики: АМФЕТАМИН
ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ-4 ИНГИБИТОРЫ
РЕАКЦИЯ ИСПУГА
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ГИППОКАМП
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Siegel, S.J.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.09-04Т1.124

    Jones, Carrie K.
    Effects of scopolamine in comparison with apomorphine and phencyclidine on prepulse inhibition in rats [Text] / Carrie K. Jones, Harlan E. Shannon // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 391, N 1-2. - P105-112 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сравнительная оценка влияния скополамина, апоморфина и фенциклидина на препульсивное торможение у крыс
Аннотация: Сравнительная оценка влияния скополамина (0,03-1,0 мг/кг), апоморфина (0,03-1,0 мг/кг) и фенциклидина (0,1-5,6 мг/кг) на препульсивное торможение (ПТ) у крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley при вызывающем испуг звуковом воздействии показала, что механизм ПТ непосредственно связан с функциональной активностью мускариновой холинергической, а также дофаминергической и глутаматергической систем, причем эти три системы нейромедиации модулируют разные характеризующее данное торможение параметры. США, Indiana Univ. Sch. of Med., Indianapolis
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15 + 341.45.21.23.21
Рубрики: СКОПОЛАМИН
АПОМОРФИН
ФЕНЦИКЛИДИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
АКУСТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ВЗДРАГИВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shannon, Harlan E.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.05-04Т1.130

   
    Metabotropic glutamate subtype 5 receptors modulate locomotor activity and sensorimotor gating in rodents [Text] / Gene G. Kinney [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 306, N 1. - P116-123 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Метаботропные глутаматные рецепторы подтипа 5 модулируют локомоторную активность и сенсомоторные входы у грызунов
Аннотация: Введение крысам 'МАРС''МАРС' Sprague-tawley фенциклидина (I) в дозе 1,25-5 мг/кг п/к вызывало дозозависимое повышение локомоторной активности. Влияния селективного антагониста метаботропных глутаматных рецепторов типа 5(mGluR5), 2-метил-6-(фенилэтинил)пиридина (II) в дозе 1-10 мг/кг в/б на локомоторную активность не обнаружено. Введение II в дозе 10 мг/кг за 60 мин до I в дозе 2,5 мг/кг потенцировало его влияние на локомоторную активность. Показано, что II не влиял на процесс престимульного ингибирования при воздействии звукового раздражителя у мышей, но потенцировал нарушение престимульного ингибирования, вызываемое I. Отмечено, что у нокаутных мышей с дефицитом mGluR5-рецепторов р-ция престимульного ингибирования была менее значительной, чем у интактных животных. Обсуждена роль рецепторов этого типа в модуляции локомоторной активности и престимульного ингибирования у грызунов. США, Mercr and Co., Inc., West Point, PA 19486. Библ. 51
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.51
Рубрики: ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕТАБОТРОПНЫЕ
ФЕНЦИКЛИДИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kinney, Gene G.; Burno, Maryann; Campbell, Una C.; Hernandez, Lisa M.; Rodriguez, Dana; Bristow, Linda J.; Conn, P.Jeffrey

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.12-04Т5.233

    Mirza, Naheed R.
    Different outcomes after acute and chronic treatment with nicotine in pre-pulse inhibition in Lister hooded rats [Text] / Naheed R. Mirza, Anil Misra, Joanne L. Bright // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 407, N 1-2. - P73-81 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Различные исходы острого и хронического воздействия никотина при препульсовом ингибировании у капюшонных крыс Листер
Аннотация: Введение крысам Листер никотина (I) в дозе 0,001-0,1 или 0,03-0,3 мг/кг г/к за 10 мин до исследования не влияло на выраженность препульсового ингибирования в тесте с звуковым воздействием. Ежедневное введение i в дозе 0,4 мг/кг п/к в течение 21 дн. вызывало дефицит препульсого ингибирования, усиление локомоторной активности и повышение связывания {3}H-I в головном мозгу. Предложено, что I вызывает быструю десенситизацию н-холинорецепторов, участвующих в информационных процессах. Великобритания, Vernalis PLC, Winnersh, Wokingham RG41 5UA
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Misra, Anil; Bright, Joanne L.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.223

    Mirza, Naheed R.
    Different outcomes after acute and chronic treatment with nicotine in pre-pulse inhibition in Lister hooded rats [Text] / Naheed R. Mirza, Anil Misra, Joanne L. Bright // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 407, N 1-2. - P73-81 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Различные исходы острого и хронического воздействия никотина при препульсовом ингибировании у капюшонных крыс Листер
Аннотация: Введение крысам Листер никотина (I) в дозе 0,001-0,1 или 0,03-0,3 мг/кг г/к за 10 мин до исследования не влияло на выраженность препульсового ингибирования в тесте с звуковым воздействием. Ежедневное введение i в дозе 0,4 мг/кг п/к в течение 21 дн. вызывало дефицит препульсого ингибирования, усиление локомоторной активности и повышение связывания {3}H-I в головном мозгу. Предложено, что I вызывает быструю десенситизацию н-холинорецепторов, участвующих в информационных процессах. Великобритания, Vernalis PLC, Winnersh, Wokingham RG41 5UA
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: НИКОТИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Misra, Anil; Bright, Joanne L.
 1-20    21-40   41-42 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)