СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 102
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-102

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.66

Pittaluga, Anna.
Release-enhancing glycine-dependent presynaptic NMDA receptors exist on noradrenergic terminals of hippocampus [Text] / Anna Pittaluga, Maurizio Raiteri // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 191, N 2. - P231-234 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Присутствие на норадренергических окончаниях гиппокампа глицин-зависимых пресинаптических рецепторов NMDA, усиливающих высвобождение [норадреналина]
Аннотация: Внесение NMDA в среду инкубации синаптосом гиппокампа крыс Sprague-Dawley в отсутствие Mg{2}+ зависимо от конц-ии стимулировало высвобождение НА. Значение ЕС[5][0] NMDA составляло в среднем 24 мкМ. В присутствии глицина (Гл) в конц-ии 1 мкМ стимулирующий эффект NMDA возрастал, а величина ЕС[5][0] практически не изменялась. Mg{2}+ в физиол. конц-ии (12 мМ) полностью блокировал эффект NMDA. D-2-Амино-5-фосфонопентановая к-та (100 мкМ) и МК-801 (1 мкМ) резко снижали стимуляцию NMDA высвобождения НА. Потенцирование Гл эффекта NMDA оказалось нечувствительным к стрихнину. Сделан вывод о существовании пресинаптич. рецепторов NMDA, зависимых от Гл. Италия, Univ. degli Studi di Genova, 16148 Genova. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: МЕТИЛ-D-АСПАРТАТ * N-
ГИППОКАМП
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
ГЛИЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Raiteri, Maurizio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.198

Janssen, L. J.
Characterization of the prejunctional beta adrenoceptors in canine bronchial smooth muscle [Text] / L. J. Janssen, E. E. Daniel // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 254, N 2. - P741-749 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика пресинаптических бета-адренорецепторов гладких мышц бронхов собаки
Аннотация: В опытах на изолир. бронхах собаки, сокращение к-рых вызывали эл. стимуляцией, НА ингибировал сократит. эффект с iC[5][0] 9,4*100.ceн2 -0.ceн2 7 М. Значения ic[5][0] для изопротеренола и салбутамола были снижены до 1,9*100.ceн2 -0.ceн2 8 М и 100.ceн2 -0.ceн2 8 М соотв. Возбуждающий синаптич. потенциал при воздействии этих агонистов снижался. Их влияния на мембранный потенциал покоя и вызываемую карбахолом деполяризацию не обнаружено. Значения рА[2] для избират. 'бета'[1] и 'бета'[2]-антагонистов ici 89406 и ici 118551 при использовании в кач-ве агониста НА составляли 8,4 и 7,2 соотв., а при использовании салбутамола - 6,5 и 9 соотв. Считают, что катехоламины ингибируют холинергич. передачу в гладкой мускулатуре бронхов, воздействуя на 'бета'[1] и 'бета'[2]-адренорецепторы. Канада, McMaster Univ., Hamilton, Ont. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА-
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
БРОНХИ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Daniel, E.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.205

Agneter, E.
Agonist dissociation, constants at presynaptic alpha-2 adrenoceptors in the cerebral cortex of the rat [Text] / E. Agneter, E. A. Singer // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 341, Suppl. - PБ85 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Константы диссоциации агонистов [на уровне] 'альфа'[2]-адренорецепторов коры мозга крыс
Аннотация: Опыты поставлены на срезах коры мозга крыс, к-рым за 18 ч до забоя вводили необратимый антагонист 'альфа'[2]-адренорецепторов (АР) N-этоксикарбонил-2-этокси-1,2-дигидрохинолин в дозе 0,8 мг/кг, в/б. Срезы преинкубировали с [0.ceн2 3H]-НА в конц-ии 0,125 мкМ на протяжении 30 мин при 37'ГРАДУС'. При исследовании влияния агонистов на высвобождение [0.ceн2 3H]-НА показано, что значения константы диссоциации (Ка) для 5-бром-6-(2'-имидазолин-2-иламино)хинаксолина и клонидина составляли 136 и 50 нМ соотв. Считают, что определение сродства агонистов к пресинаптич. АР осложняется присутствием эндогенного нейромедиатора, что приводит к заниженным результатам. Австрия, Univ. Wien, A-1090 Wien.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА 2-
АГОНИСТЫ
КОНСТАНТЫ ДИССОЦИАЦИИ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Singer, E.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.327

Pratt, G. D.
The 5-HT[3] receptor ligand, [{3}H]BRL 43694, binds to presynaptic sites in the nucleus tractus solitarius of the rat [Text] / G. D. Pratt, N. G. Bowery // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 12. - P1367-1376 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Лиганд СТ[3]-рецепторов, [{3}H]BRL 43694, связывается с пресинаптическими рецепторами ядра одиночного тракта крыс
Аннотация: Методом радиоавтографии с использованием [{3}H] BRL 43694 [эндо-N-9-метил-9-азабицикло[3. 3. 1]-нон-3-ил-1-метил-1Нидазол-3-карбоксамида гидрохлорид; 1] установлено, что макс. кол-во СТ[3] рецепторов (Рц) локализовано в ядре одиночного тракта крыс (652'+-'23 фМ/мг ткани), а в area postrema - 128'+-'23 фМ/мг ткани. При одностороннем удалении узловатого ганглия связывание I на гомолатеральной стороне снижалось на 75%. Заключают, что присинаптич. СТ[3]-Рц локализуются на афферентных терминалях блуждающего нерва. Великобритания, Dep. Pharmacol., Sch. Pharm. Univ. London, London WC1N 1АХ. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
BRL 43694
СВЯЗЫВАНИЕ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
ЯДРО ОДИНОЧНОГО ТРАКТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bowery, N.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.06-04М3.123

Forsythe, Ian D.
Presynaptic glutamate receptors depress excitatory monosynaptic transmission between mouse hippocampal neurones [Text] / Ian D. Forsythe, John D. Clements // J. Physiol. - 1990. - Vol. 429. - P1-16 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Пресинаптические глутаматные рецепторы подавляют возбуждающую моносинаптическую передачу между гиппокампальными нейронами мыши
Аннотация: На культивируемых нейронах гиппокампа с помощью локальной фиксации потенциала в конфигурации "целая клетка" регистрировали возбуждающие постсинаптические токи (ВПСТ) в ответ на стимуляцию др. нейрона в клеточной культуре. L-Глутамат (Глу, 1 мкМ) обратимо уменьшал амплитуду ВПСТ в 67% зарегистрированных нейронов в среднем на 40%. Вызываемая Глу депрессия не блокировалась ни Mg{2}+ (0,8 мМ), ни 2-амино-5-фосфоновалериановой к-той (100 мкМ), что свидетельствует против участия N-метил-D-аспартатных рецепторов в этом процессе. L-2амино-4-фосфобутират (АР4), так же как и Глу, уменьшал амплитуду ВПСТ. Ни Глу, ни АР4 в конц-иях, угнетающих ВПСТ, не вызывали входящих токов. Статистич. анализ флуктуаций амплитуд токов показал, что угнетение ответов под действием Глу и АР4 связано с уменьшением вероятности высвобождения медиатора, т. е. имеет пресинаптич. природу. Каинат и квисквалат также угнетали синаптич. передачу, но этот эффект связан с постсинаптич. входящим током, к-рый они вызывали. Нанесение парных стимулов с интервалом 20 мс вызывало депрессию или потенциацию 2-го ВПСТ. Во всех случаях, когда наблюдалась депрессия 2-го ВПСТ, Глу также вызывал уменьшение амплитуды ответа. ГАМК и баклофен (I) также вызывали угнетение возбуждающей синаптич. передачи, к-рое не блокировалось пикротоксином. ГАМК (10 мкМ) была эффективна в 85% тестировавшихся пар, а I (5 мкМ) угнетал все тестировавшиеся ВПСТ. Статистич. анализ выявил пресинаптич. х-р действия ГАМК и I. Великобритания, Dep. Physiol., Univ. Leicester, LE1 9HN. Библ. 42.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СИНАПСЫ
НЕЙРОНЫ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
ГИППОКАМП
ГЛУТАМАТ
ГАМК
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Clements, John D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.265

Lack of a dopamine autoreceptor selective profile of B-HT 920 in functional in vitro model systems of D[2] receptors in rat striatum [Text] / Benjamin Drukarch [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 187, N 2. - P257-269 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Отсутствие у B-HT 920 избирательности в отношении дофаминовых ауторецепторов в функциональных модельных системах D[2]-рецепторов стриатума крысы in vitro
Аннотация: На срезах стриатума крыс Wistar, преинкубированных с [{3}H]ДА или с [{1}{4}C]холином, показано, что тиазолоазепиновое производное, В-НТ 920 (I), ингибировало вызываемое эл. стимуляцией высвобождение [{3}H]ДА и [{1}{4}C]АЦХ на 50% в конц-ии 'ЭКВИВ'0,03 мкМ. LY 171555 (II) ингибировал стимулир. высвобождение ДА и АЦХ на 50% в конц-ии 0,05 мкМ. I и II вызывали макс. ингибирование высвобождения ДА на 60% и высвобождения АЦХ - на 70%. Селективный антагонист D[2]-рецепторов (-)-сульпирид (1 мкМ) стимулировал высвобождение ДА и АЦХ срезами стриатума и блокировал эффект I и II. Влияния I и II на базальную активность адеюнилатциклазы (АЦ) не обнаружено. В то же время I и II ингибировали активность АЦ, стимулированную форсколином, с JC[5][0] 0,01 мкМ. В конц-ии 1 мкМ (-)-сульпирид устранял влияние I на стимулир. активность АЦ. На срезах стриатума, полученных у крыс после разрушения введением 6-гидроксидофамина ДА-ергич. окончаний, также обнаружено, что I и II ингибировали стимулир. активность АЦ. Делают вывод, что I является агонистом пресинаптических и постсинаптич. D[2]-рецепторов, обладающим высокой внутренней активностью. Нидерланды, Free Univ., 1081 BT Amsterdam. Библ. 63.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
B-HT 920
АГОНИСТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Drukarch, Benjamin; Schepens, Erik; Dolleman-Van, der Weel Margriet J.; De, Boer Peter; Van, Vliet Bernard J.; Stoof, Johannes C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.213

Buchet, B.
Prejunctional opioid receptors and adenosine receptors on sympathetic nerve terminals of the rat tail artery interact with the 'альфа'[2]-adrenoceptors [Text] / B. Buchet, C. Stoclet // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 5, N 5. - P455 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Пресинаптические опиоидные и аденозиновые рецепторы на симпатических нервных окончаниях хвостовой артерии крысы взаимодействуют с 'альфа'[2]-адренорецепторами
Аннотация: На сегментах хвостовой артерии крысы антагонист 'альфа'[2]адренорецепторов (АР) раувольсцин (I; 0,03-3 мкМ) увеличивал, а агонист 'альфа'[2]-АР UK-14,304 (II; 0,01-1,0 мкМ) в зависимости от конц-ии уменьшал вызываемое эл. стимуляцией высвобождение [{3}H]-НА. Агонист аденозиновых рецепторов NECA (III) подавлял высвобождение [{3}H]-НА зависимо от конц-ии. Ингубирующее действие III увеличивалось под влиянием I (3 мкМ) и ослаблялось под действием II (0,1 мкМ). DAGO вызывал уменьшение высвобождения [{3}H]-НА. I усиливал, а II ослаблял действие DAGO. Франция, Laboratoire de Pharmacol. Cellulaire et Moleculaire, C. N. R. S. URA 600, B. P. 24, 67401 Ilikirch Cedex.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
ХВОСТОВАЯ АРТЕРИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-2-Д КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stoclet, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.302

Kainate and quisqualate effects on rat presynaptic cortical receptors are metabotropic and non-additive [Text] / M. J. Brammer [et al.] // Neurosci. Lett. - 1991. - Vol. 128, N 2. - P231- 234 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Действие каината и квисквалата на пресинаптические рецепторы коры крыс является метаботропным и неаддитивным
Аннотация: Внесение квисквалата (I) или каината (II) в среду инкубации синаптосом (Сн) коры больших полушарий крыс оо Wistar в конц-ии 1 мкМ приводило к повышению в них конц-ии Са{2}{+} на 30 и 10% соотв. Макс. повышение конц-ии Са{2}{+} наблюдали при увеличении конц-ии I и II до 10 мкМ (на 25 и 45% соотв.). I и II стимулировали накопление в Сн инозитфосфатов с ЕС[5][0] 0,04 и 54,1 мкМ соотв. Макс. прирост инозитфосфатов при воздействии I или II достигал 164 и 66%. При совместном внесении в среду инкубации Сн I (10 мкМ) и II (1 мМ) накопление Ca{2}{+}, поступление в Сн экзогенного {4}{5}Ca и образование инозитфосфатов оказалось таким же, как и при внесении только II. Считают, что I и II являются лигандами метаботропного глутаматного рецептора, воздействующими на него неаддитивно. Великобритания, Inst. of Psychiatry, London. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КАИНАТ
КВИСКВАЛАТ
КОРА МОЗГА
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brammer, M.J.; Richmond, S.; Xiang, J.Z.; Adamson, P.; Hajimohammadreza, I.; Silva, M.A.; Campbell, I.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.342

Beculation of mistamine release in rat hypothalamus and hippocampus by presynaptic galanin receptors [Text] / J. M. Arrang [et al.] // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 5, N 5. - P413 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Регулирующее влияние пресинаптических рецепторов галанина на секрецию гистамина в гипоталамусе и гиппокампе
Аннотация: Галанин (I; EC[5][0] 'ЭКВИВ'5 нМ) в зависимости от конц-ии ингибировал секрецию гистамина (ГА) в гипоталамусе и гиппокампе крысы, но не в коре и полосатом теле. Тетродотоксин не предотвращал действие I. Считают, что модулирующее влияние I на секрецию ГА опосредовано пресинаптич. рецепторами, гл. обр., ауторецепторами, локализованными на нервных окончаниях субпопуляции гистаминергич. нейронов головного мозга. Франция, Certre Paul Broca, 75014 Paris.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ГАЛАНИН
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕКРЕЦИЯ ГИСТАМИНА
ГИПОТАЛАМУС
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Arrang, J.M.; Gulat-Marnay, C.; Defontaine, N.; Schwartz, J.C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.284

Different effects on the responses of functional pre- and postsynaptic 5-HT[1] receptors by repeated treatment of rats with the 5-HT[1] receptor agonist 8-OH-DPAT [Text] / L. -G. Larsson [et al.] // Neuropharmacology. - 1990. - Vol. 29, N 2. - P85-91 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Различные влияния на реакции, [опосредованные] через пре- и постсинаптические СТ[1]-рецепторы при хроническом применении СТ[1]-агониста 8-OH-DPAT
Аннотация: Через 48 ч после последней инъекции при хронич. введении СТ[1]-агониста 8-ОН-DPAT (I; 1,0 мг/кг*7 дн 2 раза/ /день, п/к) однократное тестирующее введение I (0,05 мг/кг) не вызывало гипотермию и не тормозило р-цию выхода из клеток крыс Sprague-Dawley. При этом СТ-синдром (распластывание на полу, вытягивание передних конечностей и задержка выхода из экспериментальной клетки) наблюдали до хронич. воздействия I. I вызывал падение конц-ии 5-гидроксиндолуксусной к-ты в гиппокампе, гипоталамусе и продолговатом мозге. Др. пресинаптич. эффектом I было снижение накопления 5-гидрокситриптофана и гиппокампе и гипоталамусе после введения блокатора декарбоксилазы L-ароматич. аминокислот 3-гидроксибензилгидразина. Гипотермия была выражена уже после однократного введения I. Уменьшение выраженности СТ-синдрома наблюдалось через 1 день после 3-кратного введения I и сохранялось в течение 1, но не 2 нед после отмены I. Напротив, пресинаптич. эффекты I, а также кинетич. св-ва СТ[1]-рецепторов, определяемые с помощью [0.ceн2 3H]-8-ОН-ДРАТ, не изменялись на протяжении хронич. введения I. Делают вывод о десенситизации пост., но не пресинаптич. СТ[1]-рецепторов при хронич. применении I. Швеция, Dep. of Neuropharmacol., CNS 1, Astra Research Centre, S-151 85 Sodertalje. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*СТ[1]-
АГОНИСТ
DPAT*8-ОН
ХРОНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Larsson, L.-G.; Renyi, Lucy; Ross, S.B.; Svensson, B.; Angeby-Moller, Kristina

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.01-04М3.087

Ohmori, Tetsuro.
Measurement of endogenous dopamine and horepinephrine release from superfused slices of rat prefrontal cortex in vitro: modulation by D2 and ALPHA-2 presynaptic receptors [Text] / Tetsuro Ohmori, Tsukasa Koyama, Itaru Yamashita // Life Sci. - 1991. - Vol. 48, N 3. - P283-289 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Измерение высвобождения эндогенных дофамина и норадреналина из суперфузируемых срезов префронтальной коры крыс in vitro: модуляция посредством пресинаптических рецепторов типа D2 и 'альфа'2
Аннотация: Срезы префронтальной коры мозга суперфузировались буферным р-ром со скоростью протока 0,4 мл/мин. Уровни эндогенных дофамина (ДА) и норадреналина (НА) в суперфузате измеряли с помощью ВЭЖХ с электрохим. детекцией. Увеличение конц-ии К{+} в среде (15; 22,5; 30 и 45 мМ), а также метамфетамин (1, 10 и 100 мкМ) вызывали зависимое от конц-ии усиление высвобождения в среду ДА и НА. Вызванное К{+}-деполяризацией высвобождение ДА и НА было Ca{2}{+}-зависимым. Вызванное К{+}деполяризацией высвобождение ДА и НА ингибировалось соответственно апоморфином (1 и 10 мкМ) и клонидином (0,1 и 1 мкМ) и усиливалось соответственно (-)-сульпиридом (1 мкМ) и идазоксаном (1 мкМ). Рез-ты подтверждают наличие в префронтальной коре Д2-рецепторов ДА и 'альфа'[2]-рецепторов, модифицирущих высвобождение соответственно ДА и НА. Япония, Hokkaido Univ. School Med., Sapporo 060. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Koyama, Tsukasa; Yamashita, Itaru

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.134

Allgaier, Clemens.
Studie on the interaction between presunaptic 'альфа'[2]-adrenoceptors and adenosine A[1] receptors on noradrenergic nerve terminals [Text] / Clemens Allgaier, Ralf Greber, Georg Hertting // Naunun-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1991. - Vol. 344, N 2. - P187-192 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Изучение взаимодействия между пресинаптическими 'альфа'[2]-адренорецепторами и аденозиновыми А[1]-рецепторами, локализованными на норадренергических нервных окончаниях
Аннотация: В опытах на изолир. срезах гиппокампа кроликов после преинкубации с [{3}H]-НА в присутствии ингибитора обратного захвата НА (+)-оксапротилина 'альфа'[2]-адреноблокатор йохимбин в 5 раз увеличивал высовождение (Вс) НА, вызываемое эл. стимуляцией (3 Гц, 36 стимулов). Агонист аденозиновых А[1]-рецепторов (Рц) (-)-N{6}-(R-фенилизопропил)-аденозин угнетал, а антагонист A[1]-Рц 1,3-дипропил-8-циклопентилксантин облегчал Вс НА; указ. действие было более выражено при эл. стимуляции с частотой 100 Гц (4 стимула). Агонист 'альфа'[2]-адренорецепторов клонидин при конц-ии 30 нМ угнетал Вс НА на 80%. Считают, что активация пресинаптич. 'альфа'[2]-адренорецепторов и А[1]-Рц угнетает Вс НА аддитивно. ФРГ, Univ. of Freiburg, W-7800 Freiburg i. Br. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ГИППОКАМП
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА [2]-
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Greber, Ralf; Hertting, Georg

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.505

Ichikawa, J.
Repeated intermittent administration of methamphetamine produced rat striatal presynaptic dopamine autoreceptor subsensitization [Text] / J. Ichikawa, T. Koyama, I. Yamashita // Jap. J. Psychiat. and Neurol. - 1988. - Vol. 42, N 2. - P380-381 . - ISSN 0912-2036
Перевод заглавия: Повторное прерывистое введение метамфетамина вызывает снижение чувствительности стриатных пресинаптических дофаминовых ауторецепторов
Аннотация: С помощью диализа мозга in vivo показано, что введение агониста ДА ('+-')-апоморфина (I; 0,05-0,5 мг/кг, п/к) крысам, получавшим многократно метамфетамин (II) в прерывистом режиме, приводит к значительно меньшему и зависимому от дозы снижению внеклеточного содержания ДА, ДОФУК и гомованилиновой к-ты, чем у контрольных крыс. Учитывая, что низкая доза I (0,05 мг/кг) стимулирует в основном пресинаптич. ауторецепторы ДА, сделан вывод о снижении чувствительности стриатных пресинаптич. рецепторов ДА у крыс при многократном прерывистом введении II. Япония, Hokkaido Univ. Sch. of Med., Sapporo.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.39
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
АПОМОРФИН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koyama, T.; Yamashita, I.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.216

Mitehelson, F.
Subtyping of a prejunctional muscarine receptor on a vascular sympathetic nerve in the rabbit [Text] / F. Mitehelson, S. Darroch, L. K. Choo // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - P2041-2042 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Подтипы пресинаптических мускариновых рецепторов на сосудистом симпатическом нерве у кролика
Аннотация: Используя карбахол (I) в качестве агониста и изучая сродство некоторых избират. антагонистов м-холинорецепторов (ХР), показали, что пресинаптич. м-ХР на симпатич. нервных окончаниях в артерии уха кролика отличаются от рецепторов семявыносящего протока или сердца. I и McN-A-343 могут действовать на различные участки связывания. Австралия, Sch. of Pharmacology, Victorian College of Pharmacy. Melbourne 3052. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М-
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕРВЫ
СОСУДЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Darroch, S.; Choo, L.K.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.12-04Т5.82

New in vivo ligands for assessing presynaptic cocaine receptors [Text] / U. Scheffel [et al.] // J. Nucl. Med. - 1990. - Vol. 31, N 5 suppl. - 6С. 719-720 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Новые (in vivo) лиганды для оценки пресинаптических рецепторов кокаина
Аннотация: Изучали распределение 3Н-WIN 35.428 (I) и 3Н-WIN 35.065-2 (II) в мозгу мышей в сравнении с 3Н-кокаином (III). Распределение I, II и III в мозгу различалось. Отношение накопления стриатум/мозжечок было 4 : 1, 3,3 : 1 и 1,35 : 1 соотв. Блокаторы обратного захвата дофамина мазиндол, GBR 12.909 и номифензин равно как и (-)-кокаин, ингибировали связывание I и II, в то время как (+)-кокаин, пароксетин и дезипрамин не влияли на связывание. Считают I и II специфич. в-вами для метки кокаиновых рецепторов и мест обратного захвата дофамина. США, The Johns Hopkins Med. Inst. NIDA Addiction Res. Center, Baltimore, MD.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.13.11
Рубрики: КОКАИН
МОЗГ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЛИГАНДЫ

Доп.точки доступа:
Scheffel, U.; Boja, J.M.; Stathis, M.; Wagner, H.N.; Kuhar, Jr.; Kuhar, M.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.322

Kaschube, Michael.
Pre- and postjunctional effects of N-ethylmaleimide in the isolated mouse vas deferens [Text] / Michael Kaschube, Helmut Brash // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 178, N 2. - P151-159 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Пре- и постсинаптическое действие N-этилмалеимида на изолированном семявыносящем протоке мышей
Аннотация: На изолир. семявыносящем протоке мышей N-этилмалеимид (I; 60 мкМ в течение 10 мин) ослаблял сокращения, вызываемые стимуляцией эл. полем, на 30% уменьшал макс. сократит. эффект НА и почти полностью устранял сократит. действие бетанехола. I частично ослаблял угнетающий эффект клонидина и энкефалинового производного FK 33-824 на сокращения электростимулир. протока, не влияя на действие 2-хлораденозина. Клонидин, FK 33-284 и 2-хлораденозин уменьшали вызываемое эл. полем высвобождение [{3}H]НА; I ослаблял этот эффект агонистов. Считают, что угнетающий эффект, опосредованный через 'альфа'[2]-адренорецепторы, опиоидные 'мю'-рецепторы, пуриновые Р[1]-рецепторы и чувствительный к действию I, по-видимому, опосредован через G-протеин, чувствительный к коклюшному токсину. ФРГ, Medical Univ. Lubeck, Lubeck. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: ЭТИЛМАЛЕИМИД* N-
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brash, Helmut

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.12-04М3.120

Baux, G.
Modulation de la liberation d'acetylcholine par differents types de recepteurs presynaptiques au niveau d'une synapse neuro-neuronale d'aplysie [Text] / G. Baux, P. Fossier, L. Taue // Arch. int. physiol. et biochim. - 1990. - Vol. 98, N 3. - P268 . - ISSN 0003-9799
Перевод заглавия: Модуляция различными типами пресинаптических рецепторов высвобождения ацетилхолина в нейронейронном синапсе аплизии
Аннотация: На идентифицир. синапсе буккального ганглия исследовали регуляцию квантового высвобождения (ВС) АХ с помощью статистич. анализа постсинаптич. ответов. АХ регулирует последующее ВС АХ, активируя мускариновые и никотиновые ауторецепторы, что приводит к снижению или увеличению ВС АХ, соответственно. Показано существование гетерорецепторов к FMRFамиду и гистамину (блокируется циметидином), активация к-рых облегчает или угнетает ВС АХ, соответственно. Действие этих рецепторов заключается в модуляции входа Ca{2}+ в пресинаптич. терминаль. Предполагается вовлечение G-белков и вторичных посредников (инозиттрифосфат, цАМФ) в эти р-ции. Франция, Lab. Neurobiol. Cellulaire et Moleculaire, Gif-sur-Yvette.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЛЮСКИ

Доп.точки доступа:
Fossier, P.; Taue, L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.12-04М3.121

Facilitation de la liberation d'acetylcholine par un reactivateur de l'acetylcholinesterase phosphorylee, la pralidoxime (contrathion): etude electrophysiologique sur une synapse neuro-neuronale d'aplysie [Text] / P. Fossier [et al.] // Arch. int physiol. et biochim. - 1990. - Vol. 98, N 3. - P270 . - ISSN 0003-9799
Перевод заглавия: Облегчение высвобождения ацетилхолина реактиватором фосфорилированной ацетилхолинэстеразы пралидоксимом (контратионом): электрофизиологическое исследование на нейро-нейронном синапсе аплизии
Аннотация: Мускариновые и никотиновые холинорецепторы на пресинаптич. окончаниях идентифицир. нейронов Aplysia осуществляют отрицательную и положительную регуляцию высвобождения АХ, соответственно. Контратион (I) в конц-иях 105} М вызывал обратимое (1 ч) облегчение высвобождения АХ, вызываемого генерацией ПД в пресинапсе или его искусств. деполяризацией. Поскольку эффект I исчезал в присутствии кураре, но сохранялся в присутствии атропина, заключают, что I действует как агонист никотиновых ауторецепторов.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ПРАЛИДОКСИМ
МОЛЛЮСКИ

Доп.точки доступа:
Fossier, P.; Baux, G.; Poulain, B.; Tauc, L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.174

Stjarne, I.
Some pharmacological applications of an extracellular recording method to study secretion of a sympathetic co-transmitter, presumably ATP [Text] / I. Stjarne, F. Stjarne // Acta physiol. scand. - 1989. - Vol. 135, N 3. - P227-239
Перевод заглавия: Фармакологическое применение метода внеклеточной регистрации для изучения секреции симпатического сомедиатора, предположительно АТФ
Аннотация: Используемый электрофизиол. метод, устройства перфузионной камеры, среды и эл. стимуляция описаны в предыдущей работе. Цель настоящего исследования, проведенного на препаратах семявыносящего протока морских свинок и мышей или хвостовой артерии крыс, - иллюстрация фармакол. применение метода для изучения: а) св-в нервного импульса в симпатич. терминалях; б) зависимости секреции АТФ от Ca{2}+; в) роли потенциалозависимых К+-каналов; г) пресинаптич. торможения секреции АТФ. Швеция, Dep. Physiol., Karolinska Inst., S-104 01 Stockholm. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЕДИАТОРЫ
СОМЕДИАТОРЫ
АТФ
СИМПАТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
КАЛЬЦИЙ
КАЛИЙ
НАТРИЙ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Stjarne, F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.05-04М3.111

Presynaptic glutamate/quisqualate receptors: effects on synaptosomal free calcium concentrations [Text] / P. Adamson [et al.] // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 55, N 6. - P1850-1854 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Пресинаптические глутаматные/квисквалатные рецепторы: влияние на концентрацию ионов кальция в синаптосомах
Аннотация: На синаптосомах из срезов коры мозга взрослых крыс измеряли с помощью фура-2 внутриклеточную конц-ию Ca{2}+ ([Ca][i]). L-(+)-Глутамат (Глу), D-(-)-Глу и квисквалат (Кв) вызывали сходное дозозависимое увеличение [Ca][i] с ЕС[5][0] 0,38 мкМ, 0,74 мкМ и 0,1 мкМ, соотв., и макс. повышением на 40%. Иботенат (Иб) обладал меньшей аффинностью (ЕС[5][0] 4,4 мкМ), но вызывал больший макс. эффект (57%). N-метилD-аспартат (NMDA) и 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионат (АМРА) не вызывали повышения [Ca][i]. Повышение [Ca][i], вызываемое Кв и Иб, не устранялось при отсутствии внесинаптосомного Ca{2}+. L-2-Амино-4-фосфонобутират (L-AP4) (1 мкМ) полностью блокировал изменения [Ca][i], вызываемые L-(+)-Глу, D-(-)-Глу, Кв или Иб. Влияние Кв и Иб на [Ca][i] блокировалось в присутствии L-(+)-серин-О-фосфата (1 мМ), к-рый, подобно L-AP4, блокирует влияние Кв и Иб на метаболизм фосфоинозитидов. 6-Циано-7-нитрохиноксалин-2,3-дион (CNQX) не влиял на опосредуемое агонистом повышение [Ca][i] при совместной инкубации с Кв или Иб. Данные свидетельствуют о наличии пресинаптич. глутаматных рецепторов метаботропного типа, к-рые активируют фосфолипазу С, что приводит к возрастанию содержания инозит-1,4,5-трифосфата и высвобождению Ca{2}+ из внутриклеточных депо. Великобритания, Inst. of Psychiatry, London SE5 8AF. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЛУТАМАТ
КВИСКВАЛАТ
ВНУТРИСИНАПТОСОМНЫЙ КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Adamson, P.; Hajimohammadreza, I.; Brammer, M.J.; Campbell, I.C.; Meldrum, B.S.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-102

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска