СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 126
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.366

Srivastava, Ashok Kumar.
Thermal stabilization of poliovirus type 3 live vaccine strain by sucrose in the presence of magnesium chloride [Text] / Ashok Kumar Srivastava, Irena Matyasova, Jiri Koza // Нэттай игаку = Trop. med. - 1988. - Vol. 30, N 2. - P63-71 . - ISSN 0385-5643
Перевод заглавия: Термостабилизация живого вакцинного штамма полиовируса типа 3 сахарозой в присутствии хлористого магния
Аннотация: Недавно обнаружили стабилизацию активности при 37'ГРАДУС' С аттенуированного вакцинного TS-штамма полиовируса типа 3 (Leon 12a[1]b) в присутствии 15% сахарозы. Приведены данные об эффекте сахарозы в комбинации с хлористым магнием, а также полиэтиленгликоля (ПЭГ) и волокнистой целлюлезы (ВЦ). Установили экспонентную инактивацию вируса в пределах 1 log[1][0]/нед в среде, содержавшей хлористый магний в конц-ии 1М. Вирус уже не обнаруживался в этой среде через 4 нед хранения при 37'ГРАДУС'. Инфекционная активность вируса снизилась только на 1 порядок через 2 нед и еще обнаруживалась на уровне 2,5 порядков через 4 нед при хранении в среде, содержащей не только хлористый магний, но и сахарозу в концентрации 15%. Вирус, преципитированный ПЭГ и затем разведенный средой, не содержащей хлористый магний или лиофилизированный, инактивировался при 35'ГРАДУС' С значительно быстрее, чем нативный вирус в среде с хлористым магнием. ВЦ адсорбировала большую часть вирионов, но не влияла на уровень их инактивации при 37'ГРАДУС'. Обсуждена возможность использования сахарозы и хлористого магния в комбинации для стабилизации вакцинного штамма типа 3 Sabin в тропических странах. Япония, Inst. of Tropical Med., Nagasaki Univ., 12-4 Sakomotomachi, Nagasaki 852. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ТЕРМООБРАБОТКА
ШТАММ LEON 12A1B

Доп.точки доступа:
Matyasova, Irena; Koza, Jiri

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.597

Intertypic genomic rearrangements of poliovirus strains in vaccinees [Text] / N. Cammack [et al.] // Virology. - 1988. - Vol. 167, N 2. - P507-514 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Межтиповые геномные пересортировки штаммов полиовируса у вакцинированных лиц
Аннотация: Методами олигонуклеотидного фингерпринта с использованием Т1 РНК-азы и ограниченного дидеокси секвенирования РНК идентифицировали и локализовали зоны межтиповых рекомбинаций РНК полиовируса, экскретированного лицами, вакцинированными живой полиовакциной Сэбина. От шести вакцинированных лиц полиовирусы изолировались в течение 7-73 дн. после вакцинации. Более длительный срок (28-73 дня) выявлялся вирус 3 типа. Не было обнаружено межтиповых рекомбинантных штаммов между полиовирусами 1 и 2 типа. Однако, от лиц, длительное время экскретирующих полиовирус 3 типа, на 10-11 день после вакцинации изолировались рекомбинанты тип 3/тип 1 и тип 3/тип 2 с одной зоной перекреста в гене неструктурного белка 2С. На 28 день после вакцинации получен комплекс рекомбинантных штаммов тип 2/ /тип 3 с добавочным перекрестом в области гена полимеразы рекомбинантного штамма тип 3/тип 2. Таким образом, при длительной экскреции вакцинного штамма Сэбина 3 типа от вакцинированных лиц возникают геномные пересортировки с делецией оснований на 3' конце. Заключается, что межтиповая рекомбинация РНК является общим феноменом in vivo для штаммов полиовируса 3 типа после первичной иммунизации тривалентной живой полиовакциной. Великобритания, Div. of Virol., Nat. Inst. for Biol. Standards and Control, Blanche Lane, South Mimms, Potters Bar, Herts EN6 3QC.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.39
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
ПОЛИОВИРУСЫ
РНК
МЕЖТИПОВАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ВАКЦИНАЦИЯ
ПЕРВИЧНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Cammack, N.; Phillips, A.; Dunn, G.; Patel, V.; Minor, P.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.203

Гендон, Ю. З.
Современные представления об антигенной структуре и механизмах аттенуации вируса полиомиелита [Текст] / Ю. З. Гендон // Вопр. вирусол. - 1988. - Т. 33, N 4. - С. 389-392
Аннотация: Анализированы успехи в исследования антигенной структуры полиовирусов трех типов, свидетельствующие о том, что на поверхности вирионов располагаются по крайней мере 3 антигенные области, в к-рые вовлечены 3 структурных белка. При этом нейтрализующий участок 1 является непрерывным (последовательности аминокислот VP1 89-100), а нейтрализующие участки 2 и 3 состоят из двух областей: 2 - из участков VP1 и VP2, а 3 - из двух участков аминокислот полипептида VP3 или из участков аминокислот VP1 и VP3. Следовательно, антигенная специфичность двух областей определяют участки двух различных областей, по-видимому, структурно расположенных на поверхности вириона очень близко. Подчеркнуты исследования, в к-рых было установлено, что стабильная утрата нейровирулентности полиовирусом связана не с единичной, а со многими мутациями, изменяющими ряд биол. св-в вируса. Этим можно объяснить и меньшую генетич. стабильность аттенуированного шт. полиовируса типа 3, содержащего в геноме меньше мутаций, чем более стабильный аттенуированный полиовирус типа 1. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
АТТЕНУАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИГЕНЫ
ПОЛИПЕПТИД VP3
ПОЛИПЕПТИД VP1
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.786

Эпидемиологический анализ вспышек серозного менингита в Свердловской области и применение ЖВС для их купирования [Текст] / Л. В. Власова [и др.] // Эпидемиол., диагност. и профилактика вирус. инфекций. - Свердловск, 1988. - С. 44-47
Аннотация: Показана высокая эффективность внеплановой вакцинации живой полиомиелитной вакциной (ЖПВ) в период эпидемич. подъема заболеваемости серозным менингитом в г. Свердловске при охвате прививками 92% детей. Во время вспышки серозного менингита в одном из городов Свердловской области индекс эффективности внеплановой вакцинации ЖПВ составил 1,8 при охвате прививками 59% всего детского населения. В пионерских лагерях, где охват прививками составил 95% всего контингента, заболеваемость была в 10 раз ниже, чем среди детей этого же возраста в городе. СССР, Свердловский НИИ вирусных инфекций МЗ РСФСР.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СЕРОЗНЫЙ МЕНИНГИТ
ДЕТИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ВСПЫШКИ
КУПИРОВАНИЕ
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Власова, Л.В.; Утницкая, О.С.; Головин, И.А.; Романенко, В.В.; Черепанов, О.В.; Пацук, Н.В.; Мялицина, Г.А.; Степанова, Г.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.389

Cockburn, W. Chas.
Работа Консультативной группы ВОЗ по полиомиелитным вакцинам [Текст] / W. Chas. Cockburn // Бюл. ВОЗ. - 1988. - Т. 66, N 2. - С. 1-14 . - ISSN 0201-7555
Аннотация: С момента появления полиомиелитных вакцин ВОЗ играла важную роль в их совершенствовании и использовании. С 1973 г. она несет прямую ответственность за хранение и распределение штаммов живой оральной вакцины Сейбина и осуществляет строгий контроль за лабораториями, занимающимися производством вакцин, совместно с нац. органами контроля. Кроме того, Консультативная группа ВОЗ по полиомиелитным вакцинам координировала крупномасштабные полевые исследования, проводимые в 13 странах, по изучению случаев паралича, ассоциированных с вакцинацией, и занимается подготовкой и хранением посевных вирусов, что позволит обеспечить достаточный запас вакцины на два ближайших столетия, созданием стандартных тестов на определение нейровирулентности вакцинных партий и оценкой "маркеров" для определения внутритиповой идентичности поливирусных штаммов. Безопасность и эффективность живых вакцин была подтверждена результатами исследований во всех охваченных странах, кроме одной, в к-рой связанные с вакцинацией случаи появлялись по неизвестной причине чаще, чем где-либо еще. Данные полученные в ходе 15-летнего исследования случаев, ассоциированных с вакцинацией, соответствуют зарегистрированным ранее, а именно: штамм типа I практически никогда не влечет за собой развитие поствакцинальных параличей, тип II изредка ассоциируется с развитием паралича у лиц, контактировавших с вакцинированными, а большинство из весьма незначительного числа случаев, которые действительно имеют место, обусловлено типом III. В странах, где используют убитые вакцины, отмечается их хороший протективный эффект, но наблюдаются и неудачи, обычно связанные с типом III, к-рый вызывает значительное число случаев поствакцинальных параличей. Успехи, достигнутые в результате этой совместной деятельности, во многом стали возможны благодаря многолетней работе нац. лабораторий по контролю за вакцинами и их изготовителей.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
ВОЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.893

Esteves, K.
Safery of oral poliomyelitis vaccine results of a WHO enquiry [Text] / K. Esteves // Bull. World Health. Organ. - 1988. - Vol. 66, N 2. - P739-746 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Безопасность пероральной полиомиелитной вакцины: результаты наблюдений ВОЗ
Аннотация: Наблюдения, проведенные в 13 странах - участницах полевого испытания безопасности живой трехвалентной поливакцины за 5-летний период (1980-84гг.) выявили 395 случаев острого персистентного спинального паралича среди населения численностью 547 млн., что составляет 0,14 случаев на 1 млн в год и не отличается от частоты подобных заболеваний в предыдущие 10 лет наблюдения (1969-79 гг.). Заболеваемость широко варьировала в различных странах. В 4 из 13 стран, в двух из к-рых применялась только инактивированная полиовакцина и в одной - комбинированная схема вакцинации инактивированной и живой вакцинами, случаев заболеваний не было. В 8 странах с населением 485 млн человек зарегистрировано 90 случаев, из них 33- среди привитых, 29- среди контактных с привитыми и 28- с невыясненным контактом и сроком заболевания, превышающим таковой для вакциноассоцированного полиомиелита. В этих странах частота заболевания составила 0,01-0,08 на млн населения в год. В одной из стран с населением 22,6 млн частота заболеваний была значительно выше и составила 2,7 на млн населения (305 случаев паралича). 91 случай заболевания расценен как связанный с вакцинацией, 214- как эндемичные случаи полиомиелита. Частота вакциноассоциированных заболеваний с учетом введенных доз препарата составила 5,9 на млн доз вакцины среди привитых 3-валентной вакционой и 6,9 на млн доз среди контактных с привитыми детей. Этиологически случаи чаще были вязаны с 3 серотипом вируса, у контактных лиц - со 2 серотипом, серотип 1 выделяли редко. Автор заключает, что 15-летнее наблюдение показало, что полиовакцина является одной из самых безопасных вакцин. Риск развития вакционоассоциированного полиомиелита во всех странах, кроме одной, был менее 1:1 млн вакцинированных. Анализ заболеваний среди контактировавших с привитыми лиц показал, что необходимо одновременно с вакцинацией детей иммунизировать чувствительных к инфекции взрослых лиц. Швейцария, Div. of Communicable Diseases, World Health Organization 'ГРАДУС'2'ГРАДУС'1 Geneva 27. Табл. 3. Библ. 2.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ДЕТИ
ОСЛОЖНЕНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.352

Poliomyelitis prevention :Enhanced-potency inactivated poliomyelitis vaccine - supplementary statement [Text] // Amer. J. Diseases Child. - 1988. - Vol. 142, N 2. - P139-140
Перевод заглавия: Предотвращение полиомиелита: повышенная активность инактивированной полиомиелитной вакцины - дополнительный отчет
Аннотация: Метод получения инактивированной полиовакцины (ИПВ) с повышенной активностью разработан в 1978 г. Ее получают в культуре клеток ДКЧ. С учетом наличия материнских антител, после двукратной иммунизации детей в возрасте 2 и 4 мес. ИПВ[1] у 99-100% из них обнаружены антитела к полиовирусу всех трех типов в 6-мес. возрасте. При этом, в последующие 14 мес. число серопозитивных детей не изменилось. Средний геометрический титр антител увеличился в 5 и 10 раз после второй и третьей (в возрасте 18 мес.) иммунизации. ИПВ с повышенной активностью рекомендуется использовать для иммунодефицитных детей и их окружения, вместо живой полиовакцины (ЖПВ). Это уменьшит риск возникновения вакцино-ассоциированного полиомиелита, число которого в США составляет 1:5,5 млн населения. ИПВ применяют в дозе 0,5 мл п/к трижды с интервалом 4-8 нед. и 6-12 мес. Вакцинации подлежат дети с 2 мес. возраста. Для нормальных детей допускается комбинированное применение ЖПВ и ИПВ. Бустер дозу ИПВ вводят перед поступлением в школу. Взрослым лицам высокого риска заражения применяют ИПВ с повышенной активностью трижды через 1-2 и 6- 12 мес. Реакций на ИПВ с повышенной активностью почти не наблюдалось, ее не рекомендуют использовать у беременных женщин. Для последних применяют ЖПВ.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПОЛИОМИЕЛИТ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОВЫШЕННАЯ ИММУНОГЕННОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.354

Murray, Michael G.
Poliovirus type 1/Type 3 antigenic hybrid virus constructed in vitro elicits types 1 and 3 neutralizing antibodies in rabbits [Text] / Michael G. Murray, Richard J. Kuhn, Eckard Wimmer // Vaccines'88. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - P497-204 . - ISBN 0-87969-310-Х
Перевод заглавия: Сконструированный in vitro гибридный вирус полиомиелита типа 1 и полиомиелита типа 3 индуцирует у кроликов выработку нейтрализующих антител к типам 1 и 3
Аннотация: Сконструирован гибридный вирус полиомиелита, содержащий нейтрализующие антигенные участки шт. Mahoney полиовируса типа 1 и шт. Leon полиовируса типа 3. Вирус индуцирует у кроликов выработку нейтрализующих антител в высоких титрах, причем антисыворотки способны нейтрализовать как вирус типа 1, так и вирус типа 3. Сходного типа гибридный вирус может рассматриваться как перспективный кандидат для разработки бивалентной вакцины, тем более, что полиовирус типа 1 обусловливает значительно меньшее число случаев полиомиелита, связанного с вакцинацией, чем вакцины полиовирусов типа 2 и 3. Предпринимаются попытки получить на базе полиовируса типа 1 вакцинный вариант, экспрессирующий антигенные нейтрализующие детерминанты не только полиовирусов типа 1 и 3, но и антигены вирулентного риновируса человека типа 14 и вируса гепатита А. США, Dept. of Microbiol., State Univ. of New York, Stony Brook, New York 11 794.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
СЕРОТИП 1
СЕРОТИП 2
ГИБРИДЫ
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
СЕРОКОНВЕРСИИ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Kuhn, Richard J.; Wimmer, Eckard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.607

Immunologic memory induced at birth by immunization with inactivated polio vaccine in a reduced schedule [Text] / T. A. Swartz [et al.] // Eur. J. Epidemiol. - 1989. - Vol. 5, N 2. - P143-145 . - ISSN 0392-2990
Перевод заглавия: Иммунологическая память, индуцированная иммунизацией новорожденных инактивированной полиовакциной по укороченной схеме
Аннотация: 3 группы здоровых новорожденных детей (всего 141 ребенок) привили через 24 ч после рождения одной дозой инактивированной полиомиелитной вакцины (ИПВ) повышенной активности, с различным содержанием единиц D-антигена (160-32-128, 80-16-64 и 40-8-32 для I, II и III серотипов соответственно). Вируснейтрализующие антитела определяли в возрасте 3,5 мес, в день введения второй дозы, спустя неделю и спустя месяц после бустирования. После введения второй дозы, содержащей 40- 8-32 единицы антигенов, через 6 мес после первичной вакцинации у значительного числа детей возросли титры антител ко всем трем серотипам вируса. Быстрый ответ и высокие титры антител указали на то, что ответ был анамнестическим. Высокий подъем антител наблюдали через 7-10 дней после второй дозы у 21 ребенка, имевших до этого титр 1 : 4 к одному или нескольким серотипам вируса. Это свидетельствует, что ИПВ повышенной активности, введенная при рождении, способна индуцировать иммунологическую память, к-рая может обеспечить защиту против паралитического полиомиелита в случае экспозиции с диким вирусом в последующей жизни. Различий в иммунном ответе детей, получивших различные количества антигенов при первичной иммунизации, не выявлено. Израиль, Dept of Epidemiology and Preventive Medicine, Tel Aviv Univ. Sackler School of Medicine, Ramat Aviv 69978, Tel Aviv. Табл. 2. Библ. 7.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ДЕТИ
СЕРОКОНВЕРСИИ

Доп.точки доступа:
Swartz, T.A.; Handsher, R.; Stoeckel, P.; Drucker, J.; Caudrelier, P.; van, Wezel A.L.; Cohen, H.; Salk, D.; Salk, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.613

Congenital malformations and oral poliovirus vaccination during pregnancy [Text] / Ehto Tiina Harjui [et al.] // Lancet. - 1989. - N 8641. - P771-772 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Врожденные уродства и пероральная вакцинация полиовирусом во время беременности
Аннотация: В литературе описаны случаи врожденных уродств плода у женщин, перенесших во время беременности полиомиелит. В отношении возможности вакцинации беременных женщин живой аттенуированной полиовакциной мнения исследователей расходятся. В связи со вспышкой полиомиелита в 1984-85 гг. в Финляндии в феврале 1985 г. проведена массовая вакцинация против полиомиелита живой вакциной Сэбина. Вакцину применяли также и у беременных женщин. Число случаев врожденных уродств после вакцинации не увеличилось, что указывает на то, что вакцинация против полиомиелита в ранние периоды беременности не влияет на развитие плода. Финляндия, Univ. of Helsinki, Helsinki.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
БЕРЕМЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Harjui, Ehto Tiina; Aro, Timo; Hovi, Tapani; Saxen, Lauri

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.603

Montagnon, B. J.
Polio and rabies vaccines produced in continuous cell lines a reality for vero cell line [Text] / B. J. Montagnon // Continuous Cell Liness Substrates Biol. - Basel etc., 1989. - P27-47 . - ISBN 3-8055-4940-7
Перевод заглавия: Вакцины против полиомиелита и бешенства, продуцируемые в перевиваемых клеточных линиях: реальность для клеточной линии Vero
Аннотация: Клетки Vero используют в производстве инактивированной полиовакцины улучшенного качества (Е-ИПВ), пероральной полиовакцины (ЖПВ) и антирабической вакцины для человека (ОАВ). С помощью культуральной техники микроносителей крупномасштабное производство удается сочетать с эффективным процессом очистки. Изучение чистоты и биологической безопасности банка клеток показало отсутствие посторонних вирусов, а также следов вирусных последовательностей, включенных в геном клеток Vero. В дозе вакцины содержится минимальное кол-во остаточной клеточной ДНК. Вакцина Е-ИПВ лицензирована в июле 1982 г. и с 1983 г. использовано 20 млн. доз для вакцинации детей без побочного эффекта. Производится более 60 млн доз Е-ИПВ в год. Вакцина ОАВ была лицензирована в июне 1985 г.; использовано свыше 350 000 доз при низком уровне клинических р-ций. Изготовлено 27 серий моновалентной ЖПВ (использованы клетки Vero 142 пассажа), по 9 серий для каждого серотипа вируса. Результаты изучения РНК-последовательностей в разных регионах и вирусных белков выявили их схожесть с таковыми ЖВП, полученной на первичных клетках почек обезьян. Приемлемые результаты были получены и при использовании других тестов, в том числе испытания нейровирулентности для обезьян. По маркеру rct 40 вирус, экскретируемый привитыми детьми в течение месяца после вакцинации, имел св-ва аттенуированного. Завершение клинического изучения даст возможность лицензировать ЖПВ, полученную в клетках Vero. Качество клеточной линии Vero, поддерживаемой и контролируемой ин-том Merieux, обеспечивается безопасностью, связанной с очисткой вируса. Франция, Inst. Merieux Med. Humaine 1541. Ил. 10. Табл. 14. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ПРОИЗВОДСТВО
КЛЕТКИ VERO

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.351

Hamer, Mick.
1958: how ministers overrode MRC on polio vaccine [Text] / Mick Hamer // New Sci. - 1989. - Vol. 121, N 1646. - P26-27 . - ISSN 0262-4079
Перевод заглавия: 1958 г.: как министры отвергали [взгляды] MRC на полиовакцину
Аннотация: Приведена краткая историческая справка о приобретении Великобританией в США вакцины Солка для вакцинации детей против полиомиелита.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ИСТОРИЯ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.410

Свиткин, Ю. В.
Возможное участие факторов инициации трансляции в регуляции экспрессии аттенуирующих мутаций полиовируса [Текст] / Ю. В. Свиткин, Т. В. Пестова, С. В. Маслова // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1989. - N 4. - С. 3-6 . - ISSN 0208-0613

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
АТТЕНУАЦИЯ
МУТАЦИИ
ФАКТОРЫ ИНИЦИАЦИИ
ТРАНСЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Пестова, Т.В.; Маслова, С.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.495

Weber, Horst-Gunther.
Poliomyelitis-Impfungen nach Sabin-Sind Nachimpfungen erforderlich? [Text] / Horst-Gunther Weber // Sczialpadiat. Prax. und Klin. - 1989. - Vol. 11, N 6. - S398-399 . - ISSN 0171-9327
Перевод заглавия: Прививки против полиомиелита по Сэбину - требуются ли дополнительные иммунизации?
Аннотация: Анализируются особенности и механизм иммунизирующего действия при прививках против полиомиелита по Сэбину, а также материалы вспышек в Финляндии и Израиле в 1982 г. Эпидемиология полиомиелита в развитых странах в современный период позволяет сделать заключение о необходимости сохранения дополнительных иммунизаций через 10 лет.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ДЕТИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.61

Quantitation of poliovirus antigens in inactivated viral vaccines by enzyme-linked immunosorbent assay using animal sera and monoclonal antibodies [Text] / Carol Singer [et al.] // J. Biol. Stand. - 1989. - Vol. 17, N 2. - P137-150 . - ISSN 0092-1157
Перевод заглавия: Количественный учет антигенов полиовируса в инактивированных вирусных вакцинах фермент-связанным иммуносорбентным методом, с использованием сыворотки животных и моноклональных антител
Аннотация: В качестве альтернативы используемому в США определению стандартной активности инактивированной полиовакцины (ИПВ) на обезьянах разработан метод ELISA с применением иммунной вирус-нейтрализующей (ВН) сыворотки животных или моноклональных антител (АТ) к D/Cа антигену вируса в ИПВ. Для этой же цели, на мышах получены моноАТ, связывающие либо D, либо С-антиген вируса, либо оба антигена. МоноАТ, связывающие только D антиген, обладали ВН активностью, но были мало реактивны. МоноАТ, реагирующие с С-антигеном, не обладали ВН активностью. Полноценную ВН активность имели моноАТ, связывающие оба антигена вируса (D/С АТ). Последние защищали мышей от летальной инфекции шт. MEF полиовируса 2 типа. Испытание активности ИПВ методом ELISA с применением D- или D/С специфич. моноАТ, или типо-специфическими сыворотками коз, продемонстрировало высокую чувствительность и точность метода. Отмечена линейная взаимозависимость ОП р-ции и log[2] разведения вакцины. Увеличение конц-ии С антигена в вакцине может способствовать повышению ложной реактивности сывороток животных с нек-рыми вакцинами. Заключается, что моноАТ к полиовирусу могут быть использованы для исследования активности ИПВ в ELISA. США, Cent. for Biol. Evaluation & Res., Food and Drug Adm., 8800 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИГЕНЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Singer, Carol; Knauert, Frederick; Bushar, Grace; Klutc, Michael; Lundquist, Ron; Quinnan, Gerald V.(Jr.)

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.319

Мелник, Джозеф Л.
Полиовирусы и вакцины [Текст] / Джозеф Л. Мелник // Здоровье мира. - 1989. - N 12. - С. 13-15 . - ISSN 0134-3262

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
СВОЙСТВА
ПОЛИОМИЕЛИТ
ПРОФИЛАКТИКА
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКИ
ПРИМЕНЕНИЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.310

Contreras, Guillermo.
Effect of the administration of oral poliovirus vaccine on infantile diarrhoea mortality [Text] / Guillermo Contreras // Vaccine. - 1989. - Vol. 7, N 3. - P211-212
Перевод заглавия: Влияние использования пероральной полиовирусной вакцины на детскую смертность от диарей
Аннотация: Эпидемические наблюдения демонстрируют, что в коллективах детей, иммунизированных живой полиовакциной из шт. Сэбина (ЖВС), снижается не только заболеваемость полиомиелитом, но и смертность от диарей, в т. ч. ротавирусной. Это было, в частности, показано в Чили, где на фоне и после вакцинации против полиомиелита в 1961 г. стат. достоверно (р0,001) снизилась детская смертность от диарей по сравнению с 1955-60 гг., когда ЖВС не применяли. То же описано в Бразилии в 1980 г., где смертность детей снизилась с 36,09 : 100 000 в 1978 г. до 18,31 : 100 000 в 1984 г., т. е. на пятом году всеобщего в Бразилии использования ЖВС. Экспериментально показано, что ЖВС интерферирует в кишечнике с другими энтеровирусами и ротавирусами. В частности, при совместной вакцинации ЖВС и живой ротавирусной вакциной иммунный ответ на ротавирус существенно ниже, чем при вакцинации только ротвирусной вакциной. Канада, Bureau of Biol. Drugs Directorate, Dep. of Health and Welfare, Virus Lab., Tunney's Pasture, Ottawa, Ontario K1А OL2.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.29.17.35
Рубрики: КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУСНЫЕ ДИАРЕИ
СМЕРТНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ
ДЕТИ
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.441

Genetic basis of attenuation of the Sabin type 3 oral poliovirus vaccine [Text] / G. D. Westrop [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 3. - P1338-1344
Перевод заглавия: Генетические основы аттенуации штамма Сэбин 3 типа в пероральной поливирусной вакцине
Аннотация: Нуклеотидная последовательность вакцинного шт. Р3/ Леон/12а[1]b полиовируса 3 типа отличается от дикого шт. Р3/Леон/37 как минимум десятью точечными мутациями. С целью определения значения каждой мутации в аттенуации вируса, из клонов инфекционной сДНК вакцинного шт. Р3/Леон/12a[1]b и его родителя Р3/Леон/37 сконструированы рекомбинантные вирусы. Оказалось, что фенотип аттенуации вируса определяется двумя точечными мутациями: С на U в некодируемой области в позиции 472, и С на U в нуклеотиде 2034, что ведет к замещению в структурном белке VP3 аминокислот серина на фенилаланин. Полученная информация позволяет конструировать улучшенную полиовакцину, не способную к реверсии нейровирулентности и не нуждающуюся в тщательной лабораторной проверке на безопасность. Великобритания, Dep. of Microbiol., Univ. of Reading, London Road, Reading RGI 5AQ.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
ПОЛИОВИРУСЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Westrop, G.D.; Wareham, K.A.; Evans, D.M.A.; Dunn, G.; Minor, P.D.; Magrath, D.I.; Taffs, F.; Marsden, S.; Skinner, M.A.; Schild, G.C.; Almond, J.W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.435

Uhari, M.
Cluster of childhood Guillain-Barre cases after an oral poliovaccine campaign [Text] / M. Uhari, H. Rantala, M. Niemela // Zancet. - 1989. - N 8660. - P440-441 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Вспышка случаев болезни Гильом-Барре у детей после применения оральной полиовакцины
Аннотация: В феврале-марте 1985 г. в Финляндии проведена массовая вакцинация против полиомиелита живой вакциной Сэбина. Спустя несколько недель отмечена небольшая вспышка болезни Гильом-Барре у привитых детей. Всего зарегестрировано 27 случаев болезни у детей в возрасте 0-14,3 лет (14 мальчиков и 13 девочек). У 23 из них перед заболеванием отмечалась респираторная инфекция. 11 заболевших детей были иммунизированы почти непосредственно перед заболеванием. Частота заболевания составила 0,38 : :100 000 детей в возрасте до 15 лет. 10 больных выявлены в 1985 г., остальные позже. Среди взрослых, не отмечено увеличения случаев синдрома Гильом-Барре после применения полиовакцины. Предполагается, что случаи болезни Гильом-Барре связаны с какой-то эпидемической инфекцией, имевшей место в период вакцинальной кампании. Финляндия, Dep. of Paediatrics, Univ. of Oulu, SF-90220 Oulu.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ДЕТИ
СИНДРОМ ГИЛЬОМ-БАРРЕ

Доп.точки доступа:
Rantala, H.; Niemela, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.278

Critical role of neighbouring sequences on the immunogenicity of the C3 poliovirus neutralization epitope expressed at the surface of recombinant bacteria [Text] / der Werf S. van [et al.] // Vaccine. - 1990. - Vol. 8, N 3. - P269-277
Перевод заглавия: Определяющее влияние соседних последовательностей на иммуногенность нейтрализующего эпитопа C3 полиовируса, экспрессирующегося на поверхности рекомбинантных бактерий
Аннотация: Нейтрализующий эпитоп С3 полиовируса типа 3 представляет собой линейный антигенный участок, сформированный аминокислотными остатками 93-103 капсидного белка VP1. Эта последовательность формирует петлевую структуру на поверхности вирусной частицы. Сопоставили иммуногенность двух пептидов, включающих указанные последовательности, экспрессирующихся на поверхности рекомбинантных кишечных палочек в виде генетических вставок в структуре поверхностного мембранного белка LamB. Один пептид из 13 членов имитировал последовательности 93-103, а второй из 35 членов - последовательности 86-115 белка VP1 полиовируса. Бактериями, экспрессирующими гибридные белки, иммунизировали мышей и кроликов, у которых определяли антитела к синтетическим пептидам, нативным и денатурированным вирусным частицам, а также нейтрализующие антитела. Более иммуногенной оказалась короткая форма пептида. Пептиды отличались по конформации, что и оказывало влияние на представление последовательностей в иммуногенной форме. Франция, Institut Pasteur, 25 rue du Doctor Roux, 75724 Paris Cedex 15.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
НЕЙТРАЛИЗУЮДЩИЙ ЭПИТОП
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКТЕРИИ
КЛЕТОЧНЫЕ ОБОЛОЧКИ

Доп.точки доступа:
van, der Werf S.; Charbit, A.; Leclerc, C.; Mimis, V.; Ronco, J.; Girard, M.; Hofnung, M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска