Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПНЕВМОЦИТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 224
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Деп. 1222-В96


   
    Влияние УФ-облучения на некоторые нейрогуморальные сдвиги, токсичность н-гексана и адсорбцию его различными тканями [Текст] : деп. Ярослав. гос. мед. акад. 19960415, N 1222-В96 / Г. П. Бабанов [и др.] ; депонент Ярослав. гос. мед. акад. (Ярославль). - Введ. с 19960415. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 13 с. - 8 назв. назв
Аннотация: Изучали функциональные и метаболические характеристики легочных макрофагов (МФ) крыс при действии гексахлорциклогексана (I). Легочные МФ изучали в бронхоальвеолярных смывах, гистологических препаратах. Определяли кол-во МФ, фагоцитарную активность, НСТ-тест, а также проводили кариометрию МФ и пневмоцитов II типа. Дозы I, близкие к ПДК (0,001 DL[50]) и субтоксические дозы (0,01 DL[50]) вызывают адаптивную р-цию экстенсивного типа: у крыс, получавших эти дозы в течение 3 мес, найдено большое кол-во незрелых и ферментативно несостоятельных МФ и пневмоцитов с напряженным синтезом ядерной ДНК и возросшей поглотительной способностью. Токсическая доза I (0,1 LD[50]) вызывает выраженную р-цию угнетения метаболических и функциональных показателей. Т. обр., ежесуточное введение I оказывает достоверное влияние на систему МФ легких. Это является частью адаптивной р-ции всего организма на экологически неблагоприятные условия
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.13 + 341.47.21.15.15 + 341.47.03.21
Рубрики: ГЕКСАХЛОРЦИКЛОГЕКСАН
ЛЕГОЧНЫЕ МАКРОФАГИ
ФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПНЕВМОЦИТЫ
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Бабанов, Г.П.; Буров, Ю.А.; Верховский, Л.Г.; Максимов, В.В.; Абрамян, Г.Г.; Артемьева, Г.Н.; Ярослав. гос. мед. акад. (Ярославль)
Свободных экз. нет
2.
Заявка 1961423 ЕПВ, МКИ A61K 35/42.

    Serrano, Mollar Ana Maria.
    Use of type II pneumocytes in the treatment of pulmonary diseases associated with pulmonary fibrosis [Текст] / Mollar Ana Maria Serrano, Autet Daniel Closa, Moreu Jose Oriol Bulbena ; Consejo Superior de Investigaciones Cientificas. - № 06841789.8 ; Заявл. 27.11.2006 ; Опубл. 27.08.2008
Перевод заглавия: Применение пневмоцитов типа II для лечения по поводу легочных заболеваний, связанных с фиброзом легких
Аннотация: В опытах на крысах при вызванном блеомицином фиброзе легочной ткани внутритрахеальное введение животным трансплантата мышиных пневмоцитов типа II подавляло пролиферацию фибробластов в легочной ткани вместе с ее регенерацией и корректной реэпителизацией
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ФИБРОЗ ЛЕГКИХ
ПНЕВМОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Closa, Autet Daniel; Bulbena, Moreu Jose Oriol; Consejo Superior de Investigaciones Cientificas
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.07-04М7.95

    Loo, C. K.C.
    Effects of hyperoxia on surfactant morphology and cell viability in organotypic cultures of fetal rat lung [Text] / C. K.C. Loo, Garry J. Smith, A. W.J. Lykke // Exp. Lung. Res. - 1989. - Vol. 15, N 4. - P597-617 . - ISSN 0190-2148
Перевод заглавия: Воздействие гипероксии на морфологию сурфактаната и жизнеспособность клеток зародыша крысы в органотипической культуре
Аннотация: Исследование проводили для изучения механизмов повреждающего действия чистого О[2] на легкие. Воздействуя 50% О[2] в течение 48 ч на культуру пневмоцитов-2 зародыша крыс 18-19 д беременности, убедились, что происходит некротизация клеток. Если клетки зародыша брали на 20-21 д, то повреждение было меньшим, а на клетки легких новорожденных крысят 50% О[2] совсем не действовал. Параллельно повреждалась структура сурфактанта, что удалось выяснить при культивировании пневмоцитов на "подстилке" из фибробластов. Австралия, Univ. of New South Wales, Sydney. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 41.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.23.27.21
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ГИПЕРОКСИЯ
СУРФАКТАНТ
ПНЕВМОЦИТЫ 2-ГО ТИПА
КУЛЬТУРА ТКАНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Smith, Garry J.; Lykke, A.W.J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.130

    Mandeville, Elizabeth C.
    Keratin filaments restrict organelle migration into the forming spindle of newt pneumocytes [Text] / Elizabeth C. Mandeville, Conly L. Rieder // Cell Metil. and Cytoskeleton. - 1990. - Vol. 15, N 2. - P111-120 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Кератиновые филаменты ограничивают миграцию органелл в формирующееся веретено пневмоцитов тритона
Аннотация: С помощью видеомикроскопии, иммунофлуоресценции и ПЭМ изучали структуру цитоплазмы, окружающей веретено деления в пневмоцитах тритона. В митотических Кл формируется оптически прозрачная зона цитоплазмы, лишенная органелл и вначале превышающая размеры ядра. В этой зоне образуется веретено деления. В прометафазе прозрачная зона начинает уменьшаться и к началу анафазы трудноразличима. На периферии зоны обнаружены кератиновые промежуточные филаменты (ПФ), но не выявляются микротрубочки и микрофиламенты. Заключают, что (ПФ) формируют вокруг веретена деления "чехол", к-рый препятствует миграции органелл в зону веретена и ограничивает движение Хр. США, [C. L. R.], Div. of Clinical Sci., Wadsworth Center for Lab. and Res. P. O. Box 509, Albany, NY 12201-0509. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.23.11
Рубрики: ЦИТОПЛАЗМА
ОРГАНИЗАЦИЯ
ОРГАНЕЛЛЫ
ДВИЖЕНИЕ
ПРОМЕЖУТОЧЫНЕ ФИЛАМЕНТЫ
КЕРАТИНОВЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ПНЕВМОЦИТЫ
ТРИТОНЫ

Доп.точки доступа:
Rieder, Conly L.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.08-04М2.561

    Dormans, J. A.M.A.
    Application of the disector method in the light microscopic quantification of type II pneumocytes in control and ozoneexposed rats [Text] / J. A.M.A. Dormans // J. Microsc. - 1989. - Vol. 155, N 2. - P207-211 . - ISSN 0022-2720
Перевод заглавия: Применение диссекторного метода для подсчета при световой микроскопии пневмоцитов типа II у контрольных животных и крыс, подвергнутых действию озона
Аннотация: Применен т. н. "диссекторный метод" подсчета альвеолярных клеток типа II в 3 проекциях после их гистохим. окраски на щелочную фосфатазу. Кол-во Кл у контр. животных соответствовало кол-ву Кл, подсчитанных при использовании более сложного метода электронной микроскопии. Отмечено увеличение числа Кл на 50% после 7 дн экспозиции О[3] (1,6 мг/м{3}). Нидерланды, Nat. Inst. of Public Health and Environ. Protection, P. O. Box 1, 3720 ВА Bilthoven. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.05
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПНЕВМОЦИТЫ II ТИПА
ПОДСЧЕТ
СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ДИССЕКТОРНЫЙ МЕТОД
ОЗОН
КРЫСЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.09-04М2.774

   
    Sublethal oxidant injury inhibits signal transduction in rat type II pneumocytes [Text] / David Warburton [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 257, N 4. - PL217-L220 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Сублетальное повреждение оксидантами тормозит сигнальную трансдукцию в пневмоцитах II типа крыс
Аннотация: Первичная культура пневмоцитов II типа (10{6} кл/мл) крыс инкубировалась с сублетальной дозой t-бутил-гидропероксида (БГ) к-рый в дозе '
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПНЕВМОЦИТЫ II ТИПА
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ОКСИДАНТЫ
СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
ТОРМОЖЕНИЕ
СУРФАКТАНТЫ
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Warburton, David; Buckley, Sue; Cosico, Lina; Forman, Henry Jay
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.09-04М2.740

    Panus, Peter C.
    Responses of type II pneumocyte antioxidant enzymes to normoxic andhyperoxic culture [Text] / Peter C. Panus, Sadis Matalon, Bruce A. Freeman // In vitro Cell. and Dev. Biol. - 1989. - Vol. 25, N 9. - P821-829 . - ISSN 0883-8364
Перевод заглавия: Ответная реакция антиоксидантных ферментов пневмоцитов II типа на нормоксические и гипероксические условия культивирования
Аннотация: Изучалось цитотоксич. влияние гипероксии (ГО; 95% O[2]: 5% CO[2]) на культуру пневмоцитов II типа (П-2) кролика. В условиях ГО наблюдалось увеличение выхода из П-2 белка, ДНК, ЛДГ и 8-{1}{4}C-аденина. Отмечено снижение активности (АК) каталазы и глутатионпероксидазы П-2, сходное с таковым в условиях нормоксии (НО; 95% воздуха: 5% CO[2]). Ак супероксиддисмутазы, рассчитанная на мг белка, но не мг ДНК, через 24-96 ч ГО была выше, чем в условиях НО. Напротив, Ак ЛДГ в условиях ГО была снижена, при этом степень ее снижения зависела от того, рассчитывались ли она на мг белка или на мг ДНК. Предполагают, что повышение Ак антиоксидантных ферментов в П-2 может ослабить гипероксич. стресс in vitro, если цитотоксич. влияние ГО обусловлено частично восстановленным кислородом. США, Dep. of Anesthesiol., Physiol. and Biophys. and Biochem., Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35233. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПНЕВМОЦИТЫ II ТИПА
ФЕРМЕНТЫ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ
ОТВЕТНАЯ РЕАКЦИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
НОРМОКСИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ГИПЕРОКСИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Matalon, Sadis; Freeman, Bruce A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.544

    Cheek, Jeffrey M.
    Type I cell-like morphology in tight alveolar epithelial monolayers [Text] / Jeffrey M. Cheek, Michael J. Evans, Edward D. Crandall // Exp. Cell. Res. - 1989. - Vol. 184, N 2. - P375-387 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Морфология клеток, сходных с клетками I типа в плотных монослойных культурах альвеолярного эпителия
Аннотация: Для изучения барьерных св-в и морфол. особенностей альвеолярного эпителия легких разработана модель монослойных клеточных культур альвеолоцитов (АЦ). АЦ получали из легких крысы и культивировали в виде монослоев на фильтрах Нуклеопор. На 2-6-й дни культивирования в монослоях определяли трансэпителиальное сопротивление (ТС) и подготавливали их к электронной микроскопии. Морфометрически определяли среднюю площадь поверхности (ПП) АЦ и арифметическую среднюю толщину (АСТ) АЦ. На 5-й день АЦ имели признаки пневмоцитов I типа с тонкими цитоплазматическими выростами и выступающим по толщине ядрами. В АЦ in vitro ПП увеличивается, а АСТ - снижается по сравнению с АЦ I типа in vivo. Одновременно происходит нарастание ТС, что указывает на развитие малопроницаемого барьера. США, Cornell Univ. Medical College, New York, NY 10021. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АЛЬВЕОЛОЦИТЫ
МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ СХОДСТВО
ПНЕВМОЦИТЫ
МОДЕЛЬ МОНОСЛОЙНЫХ КЛЕТОЧНЫХ КУЛЬТУР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Evans, Michael J.; Crandall, Edward D.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.358

    Hahon, Nicholas.
    Interferon production in rat type II pneumocytes and alveolar macrophages [Text] / Nicholas Hahon, Vincent Castranova // Exp. Lung. Res. - 1989. - Vol. 15, N 3. - P429-445 . - ISSN 0190-2148
Перевод заглавия: Выработка интерферона в пневмоцитах типа II и альвеолярных макрофагах крыс
Аннотация: В пневмоцитах типа II и альвеолярных макрофагах, выделенных от крыс Sprague-Dawley, изучали динамику выработки интерферона, индуцированного вирусом гриппа. Несмотря на то, что пик образования интерферона выявлялся в клетках обоего типа через 20 ч, уровни интерферона в клетках типа II был в 3-4 раза выше, чем в макрофагах. Гетерологичная антивирусная активность интерферонов, выделяемых клетками обоего типа в отношении чувствительных к 'альфа'-интерферону клеток морской свинки, указывала на принадлежность изучаемых цитокинов к семейству 'альфа'-интерферона. Заключается, что клетки типа II являются основным источником альвеолярного интерферона, обеспечивающего противовирусную защиту в легких. Библ. 48. Natl. Inst. for Occupaticnal Safety aud Health, Morganfovn, WV 26505, US.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОНЫ
ВЫРАБОТКА
ПНЕВМОЦИТЫ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ЗАЩИТА

Доп.точки доступа:
Castranova, Vincent
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.04-04М2.589

    Rannels, Stephen R.
    The type II pneumocyte as a model of lung cell interaction with the extracellular matrix [Text] / Stephen R. Rannels, D.Eugene Rannels // J. Mol. and Cell. Cardiol. - 1989. - Vol. 21, suppl. N1. - P151-159 . - ISSN 0022-2828
Перевод заглавия: Пневмоциты 2-го типа как модель взаимодействия клеток легкого с внеклеточным матриксом
Аннотация: Альвеолоциты 2-го типа (АЛ-2) были получены от крыс- и культивировались на пластиковой поверхности. Через 3 дня АЛ-2 становились более плоскими. Уменьшалась секреция ими фосфатидилхолина, в 10 раз возрастала интенсивность включения [{3}H) тимидина. Процесс дедифференцировки АЛ-2 ускорялся при нанесении на поверхность или включений в матрикс фибронектина. Ламинин, нанесенный на поверхность в виде матригеля, ускорял дифференцировку АЛ-2, замедлял скорость включения [{3}H) тимидина. Т. обр., морфол. и метаболич. специфичность культивируемых АЛ-2 определялся составом внеклеточного матрикса. Обсуждается значение этого явления в нормальном и поврежд. легком. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПНЕВМОЦИТЫ 2 ТИПА
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rannels, D.Eugene
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.150

   
    Extracellular matrix biosynthesis by cultured fetal rat lung epithelial cells [Text]. I. Characterization of the clone and the major genetic types of collagen produced / Bruno P. Leheyp [et al.] // Lab. Invest. - 1989. - Vol. 60, N 6. - P791-807 . - ISSN 0023-6837
Перевод заглавия: Биосинтез внеклеточного матрикса культивируемыми эпителиальными клетками легких крысиного плода. I. Характеристика клона и основных генетических типов вырабатываемого коллагена
Аннотация: Из легких крысиного плода выделен клон клеток (Кл) с цитоплазматическими ламеллярными включениями пневмоцитов II типа. Клон обнаружил двуфазную кривную роста. Вначале формируется монослой Кл, напоминающих булыжники и соединенных друг с другом с помощью десмосом. Для 2-ой фазы роста характерно появление веретенообразных Кл над первичным монослоем. Во 2-ой фазе из культуральной среды путем переваривания пепсином и дифференциального фракционирования выделены коллагены (Кг), представленные, типами I, III, IV и V. Хроматография на карбоксиметилтрисакриле показала, что 'ЭКВИВ'80% синтезируемого Кг является КгI, 16% - КгIII, 3% - КгV и 2% - КгIV. Видимо, эмбриональные (или незрелые) пневмоциты II типа по профилю синтезируемых Кг отличаются от зрелых пневмоцитов II типа. США, [M. A. Haralson], Vanderbilt Univ., Sch. Med., Nashville, TN 37232. Ил. 11. Табл. 4. Библ. 59.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ПНЕВМОЦИТЫ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОЛЛАГЕН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leheyp, Bruno P.; Federspiel, Stanley J.; Guerry-Force, Mary L.; Wetherall, Neal T.; Commers, Patricia A.; DiMari, Samuel J.; Haralson, Michael A.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.06-04Б4.286

   
    Abnormal alveolar epithelial repair associated with failure of resolution in experimental streptococcal pneumonia [Text] / Gregory C. Rhodes [et al.] // J. Pathol. - 1989. - Vol. 159, N 3. - P245-253 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Ненормальное восстановление альвеолярного эпителия, связанное с несостоятельностью разрешения экспериментальной стрептококковой пневмонии
Аннотация: Приведено патоморфологическое описание экспериментальной модели неразрешающейся бронхопневмонии, обусловленной Streptococcus pneumoniae типа 25, у крыс линии Wistar. В отличие от саморазрешающейся стрептококковой пневмонии, отмечается значительно более раннее повреждение пневмоцитов типа I, сопровождающееся некрозом и обнажением участков альвеолярной базальной мембраны. В связи с дегенерацией и некрозом пневмоцитов типа II, обусловленное их пролиферацией, восстановление альвеолярного эпителия задерживается. Изолированные гипертрофные и гиперплазированные очаги пневмоцитов типа II сохранялись как участки острой воспалительной р-ции. Эмиграция фибробластов в просвет альвеолы и терминальных бронхиол приводила к формированию морфологической картины, неотличимой от пневмонии приводящей к облитерирующему бронхолиту. По мнению авт., это связано с нарушением способности пролиферирующих пневмоцитов типа II превращаться в пневмоциты типа I. Ил. 10. Библ. 29. Австралия, G. C. Rhodes, Sch. of Pathology, UNSW., P.O. Box 1, Kensington N.S.W. 2033.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09 + 341.27.29.07.19.11
Рубрики: СТРЕПТОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПНЕВМОНИЯ
МОДЕЛИ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
ПНЕВМОЦИТЫ
ЛЕГКИЕ
ЭПИТЕЛИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rhodes, Gregory C.; Lykke, Athol W.J.; Tapsall, John W.; Smith, Lance W.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.145

    Bentel, J. M.Lykke A.W.J.
    Cloned murine nonmalignant, spontaneously transformed and chemical tumourderived cell lines related to the type 2 pneumocyte [Text] / J. M.Lykke A.W.J. Bentel, G. J. Smith // Cell Biol. Int. Repts. - 1989. - Vol. 13, N 9. - P729-738 . - ISSN 0309-1651
Перевод заглавия: Клонированные неозлокачественные, спонтанно трансформированные клеточные линии и клеточные линии, происходящие из вызванных химическим канцерогеном опухолей связаны с пневмоцитами типа 2
Аннотация: Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПНЕВМОЦИТЫ
ТИП 2
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Smith, G.J.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.07-04М2.591

    Bates, Sandra R.
    Phospholipids co-isolated with rat surfactant protein C account for the apparent protein-enhanced uptake of liposomes into lung granular pneumocytes [Text] / Sandra R. Bates, Phyllis B. Ibach, Aron B. Fisher // Exp. Lung Res. - 1989. - Vol. 15, N 5. - P695-708 . - ISSN 0190-2148
Перевод заглавия: Фосфолипиды сурфактант-ассоциированного протеина С у крыс ответственны за обусловленную протеином стимуляцию усвоения липосом гранулярными пневмоцитами легких
Аннотация: Методами дифференц. центрифугирования и экстракции из смывов легких крыс выделялся сурфактант-ассоциированный протеин С (САП-С) (мол. м. 'ПРИБЛ='6000), содержащий в своем составе фосфатидилглицерол (I) и фосфатидилэтаноламин (II). Изучалось влияние САП-С на уровень и темпы усвоения липосомного фосфатидилхолина (III) изолиров. альвеолоцитами 2-го типа (АЛ-2). Показано, что присутствие САП-С в инкубац. среде увеличивало поглощение III в тех случаях, когда отношение белок/фосфолипиды в составе САП-С было 1, а I/II - 2. Эти результаты подтверждены в модельных опытах с использованием смеси синтетич. I и II, причем I усиливал, а II - угнетал усвоение III АЛ-2. Т. обр., способность САП-С стимулировать усвоение липосомного III АЛ-2 связана с особенностями фосфолипиднобелкового состава САП-С. США, Dep. of Physiol. and Inst. for Environ. Med. Sch. of Med. Univ. of Pennsylvania Philadelphia PA. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
СУРФАКТАНТЫ
ПРОТЕИН С
ПНЕВМОЦИТЫ
ГРАНУЛЯРНЫЕ
ЛИПОСОМЫ
УСВОЕНИЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
МЕТОДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ibach, Phyllis B.; Fisher, Aron B.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.06-04М2.540

   
    Biochemical and metabolic properties of bovine type II pneumocytes in primary culture [Text] / H. G. Augustin-Voss [et al.] // Lung. - 1989. - Vol. 167, N 6. - P343-350 . - ISSN 0341-2040
Перевод заглавия: Биохимические и метаболические характеристики бычьих пневмоцитов II-типа в первичной культуре
Аннотация: Из ткани легких взрослых быков выделялись пневмоциты II-типа (Пн). Изучалось включение {1}{4}C-холина в фосфолипиды (ФЛ) мембран Пн, определялись кол-во и качеств. состав ФЛ в Пн. Общее содержание ФЛ в мембранах Пн равнялось 34,7 мкг/10{6} Кл. ФЛ Пн состояли из фосфатидилхолина (71,8%), фосфатидилглицерина (4,9%), фосфатидилэтаноламина (5,5%), фосфатидилинозита (3,5%), фосфатидилсерина (0,6%) и сфингомиелина (13,7%). Существ. отличий по сравнению с качеств. составом ФЛ в гомогенате легких не обнаружено. Скорость включения {1}{4}C-холина в ФЛ была постоянной в течение 20 ч в адгезировавших Пн (160 пмоль/ч/10{6} Кл), тогда как в суспензии Пн она была стабильной только 4 ч (289 пмоль/ч/10{6} Кл). Сделан вывод, что культивируемые Пн II-типа м. б. использованы в качестве модели для исследования сурфактантной системы in vitro. ФРГ, Inst. of Pathol. and Immunol. Unit, Sch. of Veterinary Med., Hannover. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПНЕВМОЦИТЫ II ТИПА
ХАРАКТЕРИСТИКИ
БИОХИМИЧЕСКИЕ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Augustin-Voss, H.G.; Schoon, H.-A.; Cerull, A.; Ueberschar, S.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.01-04М7.60

    Wilson, D. W.
    Changes in type II cell populations in monocrotaline pneumotoxicity [Text] / D. W. Wilson, H. J. Segall // Amer. J. Pathol. - 1990. - Vol. 136, N 6. - P1293-1299 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Изменения популяции клеток II типа при монокроталиновом пневмотоксикозе
Аннотация: Монокроталиновый пневмотоксикоз у крыс характеризовался увеличением объема пневмоцитов II типа (ПцII), увеличением диаметра их ядер, снижением кол-ва ПцII. Токсич. эффект монокроталина м. б. сравнен с действием гепатотоксич. пирролизидиновых алкалоидов, также приводящих к гипертофич. изменениям и угнетению митотич. активности. США, Univ. of California-Davis, Davis, 95616. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.23.29.21
Рубрики: ИНТОКСИКАЦИИ
МОНОКРОТАЛИН
ЛЕГКИЕ
ПНЕВМОЦИТЫ II ТИПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Segall, H.J.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.01-04М7.9

    Shapiro, Donald L.
    Isolation of alveolar epithelial cells from lung tissue obtained at autopsy [Text] / Donald L. Shapiro, Jacob N. Finkelstein, Thor van Diver // In vitro Cell. and Dev. Biol. - 1989. - Vol. 25, N 11. - P1051-1054 . - ISSN 0883-8364
Перевод заглавия: Выделение клеток альвеолярного эпителия из ткани легкого на аутопсии
Аннотация: Описана методика ферментативного выделения пневмоцитов II типа (ПцII) из легкого умерших в сроки, превышавшие 24 ч после смерти. Среди выделенных клеток доля ПцII составляла 10-15%. Клетки выделялись из легких б-ных легочным фиброзом, с метаболич. нарушениями, венозным полнокровием. Фосфолипидные ферменты и синтетич. активность ПцII сохранялись, что позволяет рекомендовать метод в пульмонологии. США, Univ. of Rochester Sch. of Med. Rochester, N. Y. 14642. Табл. 1. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.07
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПНЕВМОЦИТЫ II ТИПА
ФЕРМЕНТНАЯ ИЗОЛЯЦИЯ
АУТОПСИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Finkelstein, Jacob N.; Diver, Thor van
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.01-04М2.573

    Gobran, Laurice I.
    Adenosine A[1] receptor-mediated inhibition of surfactant secretion in rat type II pneumocytes [Text] / Laurice I. Gobran, Seamus A. Rooney // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 258, N 2. - PL45-L51 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Опосредованное A[1]-рецепторами аденозина угнетения секреции сурфактанта пневмоцитами 2-го типа у крыс
Аннотация: В культуре альвеолоцитов 2-го типа (АЛ-2) крыс изучались изменения цАМФ-зависимой секреции (Ск) фосфатидилхолина (ФХ), к-рый определялся по включению [{3}H]-холина, под влиянием аденозина (I) и его синтетич. аналогов. Показано, что некоторые аналоги I, избирательно связываясь с А[1]-рецепторами АЛ-2, существенно снижают Ск ФХ, стимулированную тербуталином. Аденозиндезаминаза в 3 раза увеличивает эту Ск. Указ. эффект объясняют тем, что фермент устраняет I, ингибирующий Ск ФХ через А[1]рецепторы АЛ-2. США, Dep. of Pediat. Yale Univ. Sch. of Med., New Haven, CT 06510. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПНЕВМОЦИТЫ
СУРФАКТАНТЫ
СЕКРЕЦИЯ
АДЕНОЗИН
РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rooney, Seamus A.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.01-04М7.191

   
    Type I and type IV collagen promote adherence and spreading of human type II pneumocytes in vitro [Text] / Thomas Papadopoulos [et al.] // Lab. Invest. - 1990. - Vol. 62, N 5. - P562-569 . - ISSN 0023-6837
Перевод заглавия: Коллаген I и IV типов стимулирует адгезию и миграцию пневмоцитов II типа человека in vitro
Аннотация: Изучали особенности пневмоцитов II типа, выделенных из удаленных легких человека и культивируемых на матриксе с различными добавками - коллаген (Кг) I, IV типов, фибронектин (Ф), ламинин (Л), КгI+Ф, КгI+Л, КгIV+ +Ф, КгIV+Л. Максим. слипание клеток наблюдалось при добавке КгI и КгIV (21,6 и 21,7% соотв.). Низкие показатели получены при использовании Ф (13,4%) и Л (6,7%). Особенности клеточных взаимодействий важны в плане изучения репаративных процессов. ФРГ, Univ. 8700 Wurzburg. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 41.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.37.23.13
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПНЕВМОЦИТЫ II ТИПА
КУЛЬТУРА ТКАНИ
МИГРАЦИЯ
СЛИПАНИЕ
КОЛЛАГЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Papadopoulos, Thomas; Ionescu, Luzie; Dammrich, Jobst; Toomes, Heikki; Muller-Hermelink, Hans K.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.255

   
    New functional cell-culture approach to pulmonary carcinogenesis and toxicology [Text] / M. Emura [et al.] // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 116, N 6. - P557-562 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Новый функциональный клеточно-культуральный подход к легочному канцерогенезу и токсикологии
Аннотация: Описано 'ЭКВИВ'40 различных типов клеток (Кл) в органах дыхания. Вероятно, что только часть этих Кл играет существенную роль в легочном канцерогенезе и токсикологии. Одним из методов, позволяющим выявить такие Кл, является поиск популяции Кл, являющихся Кл-мишенями для определенных классов опасных вдыхаемых веществ. Такие Кл-мишени in vitro должны функционировать по возможности также как они функционируют in vivo. Получены культуры Кл Клара, пневмоцитов II типа или мелких слизистых гранулированных Кл (МСГК), используя недифференцированные Кл от эмбрионов животных и человека. Функциональной дифференцировки добиваются заменой условий культивирования. Показано, что пневмоциты II типа и Кл Клара, индуцированные in vitro, очень сходны и имеют общего предшественника в культуре. Также показано, что МСГК в культуре являются предшествующей стадией дифференцировки в Кл Клара. Показана способность МСГК в культуре активировать и коньюгировать ксенобиотики. Планируется доказать такую же активность оксидаз со смешанной ф-цией в Кл Клара и пневмоцитах II типа. Германия, Inst. fur Experim. Pathol., Mediz. Hochschule Hannover, D-3000 Hannover 61. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ТОКСИКОЛОГИЯ
ЛЕГКИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
КЛЕТКИ КЛАРА
ПНЕВМОЦИТЫ
ГРАНУЛИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Emura, M.; Riebe, M.; Ochiai, A.; Aufderheide, M.; Germann, P.; Mohr, U.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)