СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.385

Nie, Jun.
Изучение иммуногенности, безопасности и протективной эффективности полученной из плазмы вакцины гепатита B, сделанной в КНР [Text] / Jun Nie // Чжунхуа люсин бинсюэ изачжи = Chin. J. Epidemiol. - 1988. - Vol. 9, N 6. - С. 332-335 . - ISSN 0254-6450
Аннотация: 96 взрослых лиц, серонегативных в отношении маркеров вируса гепатита В, получали внутримышечно и внутрикожно вакцину гепатита В, полученную из плазмы. Наблюдение проводили в рандомизированном, дважды шифрованном, плацебо-контролируемом опыте. Вакцину вводили трижды, повторно через 1 и 6 месяцев, и в последующем - через 7 мес. Через 7 месяцев после первой инъекции HBs-сероконверсия составляла при внутримышечном введении 86,7%, при внутрикожном - 76,2%. Средние геометрические титры анти-HBs были 115 и 96 мМЕ/мл, соответственно. Существенных различий в уровне сероконверсии и величинах среднегеометрических титров анти-HBs не обнаружено. Протективная эффективность вакцины 88,6% (степень инфицирования вакцинированных - 2%, в контрольной группе, получившей плацебо,-17,6%). Серьезных побочных явлений не наблюдали. КНР, Dep. of Epidemiol., First Miliatry Med. Coll., Guangzhou. Библ. 7.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.361

Long-term immunogenicity and efficacy of hepatitis B vaccine in infants born to NBeAg-positive HBsAg-carrier mothers [Text] / Kwang-Juei Lo [et al.] // Hepatology. - 1988. - Vol. 8, N 6. - P1647-1650 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Долговременное [исследование] иммуногенности и эффективности вакцины против гепатита B у детей младшего возраста, родившихся от HBeAg-позитивных матерей, носителей HBsAg
Аннотация: Исследованием было охвачено 199 детей младшего возраста, родившихся от HBeAg-позитивных матерей, носителей HBsAg. Дети получили 5 и 2,5 мкг плазменной вакцины HEVAC B (ин-т Пастера, Париж) по четырехразовой схеме с иммуноглобулином против гепатита В или без него, вводимым при рождении. Все дети имели антитела в сыворотке через 2 мес после введения первой бустирующей дозы в возрасте 1 год. Ни один из детей не имел HBsAg в сыворотке в первый год жизни после первоначальной вакцинации против гепатита В. Из 9 детей с низким (10-100 мМЕ) первоначальным содержанием антител к HBs четверо в возрасте 3 лет были серонегативны. Ни один из 127 детей с высоким (1000 мМЕ) уровнем антител не утратил их в течение последующих 4 лет наблюдения. Из 63 детей с начальным титром анти-HBs антител 101-1000 мМЕ/мл двое утратили антитела к 4 годам и еще двое - к пяти. Независимо от того, исчезали у вакцинированных антитела или нет, ни один из них не заболел гепатитом В в период наблюдения. Т. о., в течение первых 5 лет жизни защитное действие вакцины при иммунизации детей из группы повышенного риска плазменной вакциной составляло 100%. Авторы предлагают определять титр анти-HBs антител у всех вакцинированных детей после первого бустирующего введения с целью определения времени следующего бустирования, чтобы не допустить достижения минимального защитного уровня. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА B
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Lo, Kwang-Juei; Lee, Shou-Dong; Tsai, Yang-Te; Wu, Tzee-Chung; Chan, Cho-Yu; Chen, Gran-Hum; Yeh, Ching-Lan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.456

Ellis, Ronald W.
Plasma-derived and yeast-derived hepatitis B vaccines [Text] / Ronald W. Ellis, Robert J. Gerety // Amer. J. Infec. Contr. - 1989. - Vol. 17, N 3. - P181-189 . - ISSN 0196-6553
Перевод заглавия: Плазменная и дрожжевая вакцины гепатита B
Аннотация: Клинические испытания дрожжевой и плазменной вакцин против гепатита В свидетельствуют о связи между показателем наличия антител к HBs-антигену и защитой против инфекционного агента. При разработке рекомбинантной дрожжевой вакцины главным критерием поэтому остается способность дрожжевого штамма синтезировать полипептиды HBs-антигена. При этом антигенные эпитопы должны быть идентичны а-детерминанте HBs-антигена. Полученные при испытании вакцины результаты демонстрируют, что HBs-антиген, экспрессируемый дрожжевыми клетками, высоко иммуногенен при испытании в разных экспериментальных системах. Антигенно рекомбинантная вакцина гепатита В в высокой степени гомологична плазменной. Заключают, что применение дрожжевой рекомбинантной вакцины оправдано для вакцинации контингента из числа групп риска по инфицированию гепатитом В. США, Cellular and Molecular Biol., Merk Sharp and Dohme Res. Jabs, West Point, PA 19486. Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53
Рубрики: ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ДРОЖЖЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГОМОЛОГИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gerety, Robert J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.407

Comparative immunogenicity study of four plasma-derived hepatitis B vaccines in Thai young adults [Text] / Praphan Phanuphak [et al.] // Vaccine. - 1989. - Vol. 7, N 3. - P253-256
Перевод заглавия: Сравнительное изучение иммуногенности четырех вакцин против гепатита В, полученных из плазмы крови, у молодых людей в Таиланде
Аннотация: На 193 молодых людях в возрасте 30 лет проверяли эффективность четырех коммерческих вакцин против гепатита В, приготовленных фирмами Merck, Sharp and Dohme (MSD), институтом Пастера (ИП), Dutch CLB (CLB), Нидерланды, и в Корее (КВ). Схема иммунизации и доза вакцин варьировали для разных вакцин. После праймирования сероконверсия у 90% привитых с титром антител против HBsAg '='10 МИЕ/мл отмечена только при использовании вакцин MSD и ИП в дозах 20 и 5 мкг соответственно. Для получения того же эффекта при применении вакцин CLB и КВ в дозе 3 мкг требовалась четырехкратная иммунизация в сроки 0, 1, 2 и 12 мес. После проведения полного курса вакцинации вакцинами MSD и ИП через 0, 1 и 6 мес. сероконверсия отмечена у 100%, и 91,7% лиц соответственно, титр антител у них равнялся 5495 и 302 МИЕ/мл. В тех же условиях, после вакцинации вакцинами CLB и КВ уровень лиц с сероконверсией составлял 90,9 и 95,7% соответственно, титр антител равнялся 1563 и 2864 МИЕ/мл. Заключается, что для повышения активности инактивированных вакцин CLB и КВ следует увеличить конц-ию в них антигена. Таиланд, Dep. of Med., Chulalongkorn Hosp. Med. Sch., Bangkok 10500.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
КОММЕРЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МОЛОДЫЕ ЛЮДИ

Доп.точки доступа:
Phanuphak, Praphan; Phanpanich, Taweeporn; Wongurai, Somsong; Sirivichayakul, Sunee; Sriwanthana, Busarawan; Panmuoung, Wattana; Utaisen, Oravonna; Chutivongse, Supawat

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.612

Gerin, J. L.
Hepatitis B vaccines [Text] / J. L. Gerin // Continuons cell hines Substrates Biol. - Basel etc., 1989. - P281 . - ISBN 3-8055-4940-7
Перевод заглавия: Вакцины гепатита В
Аннотация: Подчеркивается роль хронической инфекции вирусом гепатита В в развитии первичной гепатоцеллюлярной карциномы и, в связи с этим, а также с экономическими расчетами, значение активной иммунизации против гепатита В лиц высокого риска. Обсуждаются существующие и разрабатываемые вакцины различного происхождения. Субвирусная вакцина, содержащая очищенный от сыворотки и инактивированный HBs-антиген, мажорный компонент вирусной оболочки, лицензирована и используется в практике, являясь безопасной и эффективной. Источник получения (сыворотка крови хронических носителей антигена) и стоимость этой вакцины являются стимулом разработки альтернативных вакцин, в первую очередь, полученных ДНК-рекомбинантными методами в различных эукариотических системах экспрессии. Вакцина, полученная в дрожжах, лицензирована в 1986 г., а продуцируемые в других системах проходят клинические испытания. Сравнительное изучение рекомбинантной вакцины, полученной в постоянных клеточных линиях, с коммерческим плазменным препаратом при наблюдении за 20 привитыми на препарат, выявило примерно равную иммуногенность и реактогенность вакцин. Клиническое изучение продолжается. Необходимы поиски дополнительных источников безопасных и эффективных вакцин, что позволит расширить использование препарата. США, Div. of Molecular Virol. and Immunol., Georgetown Univ. Sch. of Med., Rockville, MD.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.435

West, David J.
CLinical experience with hepatitis B vaccines [Text] / David J. West // Amer. J. Infec. Contr. - 1989. - Vol. 17, N 3. - P172-180 . - ISSN 0196-6553
Перевод заглавия: Клинический [опыт] использования вакцины против гепатита B
Аннотация: Выпуску рекомбинантной (Recombivax-HB), как и плазменной (Heptavax-B) вакцины против гепатита В предшествовали длительные клинические испытания. Исследования включали оценку иммуногенности, протективной активности и побочных воздействий на организм человека. Как установлено, рекомбинантная вакцина хорошо переносима, не обладает выраженными побочными воздействиями. Вакцина является высокоиммуногенным препаратом. При трехкратной иммунизации (10 мкг/мл) у 96% взрослых реципиентов наблюдали выработку протективных уровней вирусспецифических антител. Доза вакцины 40 мкг вызывает формирование протективного уровня антител у 86% б-ных находящихся на гемодиализе. 5 мкг вакцины, вводимой детям, вызывали формирование протективного уровня антител среди 100% реципиентом. У 84% взрослых через 2 года после вакцинации еще выявляли резистентность к инфекции вирусом гепатита В. Хотя точный характер взаимоотношений между персистенцией вирусспецифических антител и защитой от вирусной инфекцией не вполне определен, имеются основания считать, что вакцинированные способны реагировать на ви рус по анамнестическому типу и т. обр. быть резистентными к развитию вирусного заболевания. США, Clinical Res., Merk Sharp and Dohme Labs., BL 3-4, West Point, PA 19486.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.496

Cellular and humoral modifications during response to HBsAg vaccine in healthy subjects: Comparison between French and American vaccines [Text] / R. D'Amelio [et al.] // Boll. Ist. sieroter. milan. - 1989. - Vol. 68, N 1. - P57-61
Перевод заглавия: Модификации клеточного и гуморального иммунного ответа на вакцину из HBsAg у здоровых лиц: сравнение французской и американской вакцин
Аннотация: Сравнивали иммунологич. и биохимич. параметры у двух групп (по 18 человек каждая) взрослых лиц, иммунизированных вакцинами Hevac B, Pasteur (I) или HB-VAX, MSD (II). Показано, что I, несмотря на несколько большую иммуногенность, индуцирует у вакциниров. лиц ряд неспецифических модификаций иммунной системы (в частности, повышение уровня комплексов IgG-ревматоидный фактор). Полагают, что II возможно использовать для вакцинации лиц с иммунол. нарушениями.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНИТЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
МОДИФИКАЦИИ
ЗДОРОВЫЕ ЛИЦА

Доп.точки доступа:
D'Amelio, R.; Matricardi, P.M.; Di, Addario A.; Le, Moli S.; Paganelli, E.; Nisini, R.; Sirianni, M.C.; Fattorossi, A.; Cherchi, M.; Gaetano, C.; Castagliuolo, P.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.324

Vaccinazioni anti-epatite B in pazienti uremici cronici e diabetici con vaccini MSD (plasmaderivato) ed engerix B (SKF, da DNA ricombinante): risultati preliminari [Text] / Di Giandomenico Fiorenzo Walter [et al.] // Clin. eur. - 1989. - Vol. 28, N 3-4. - С. 108-111 . - ISSN 0009-9007
Перевод заглавия: Вакцинация против гепатита B больных хронической уремией и диабетом вакцинами MSD (плазменного происхождения) и Engerix B (SKF, ДНК-рекомбинантная вакцина)
Аннотация: Представлены предварительные рез-ты вакцинации против гепатита В диабетических б-ных, находящихся на гемодиализе.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ДИАБЕТИКИ
ГЕМОДИАЛИЗНЫЕ БОЛЬНЫЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА В

Доп.точки доступа:
Walter, Di Giandomenico Fiorenzo; Di, Giandomenico Giulietta; Flammini, Alessandro; De, Cicco Carmine; Volterrani, Anna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.235

Liu, Zhenqiang et al.
Исследование иммунных эффектов и персистенции предуцированных в КНР гепатитной вакцины, полученной из плазмы крови [Text] / Zhenqiang et al Liu // Чжунхуа люсин бинсюэ цзачжи = Chin. J. Epidemiol. - 1989. - Vol. 10, N 4. - С. 203-205 . - ISSN 0254-6450
Аннотация: Приведены рез-ты систематического в течение трех лет обследования группы привитых вакциной гепатита В кровяного происхождения производства Beijing Biological Products Research Institute для установления имнологического эффекта препарата и продолжительности персистенции обусловленного им иммунитета. Обнаружили безопасность иммунизации и слабую реактогенность вакцины. Показатели антигенности вакцины и кратковременных иммунологических эффектов были хорошими. Однако, отношение числа положительных и отрицательных ответов (P/N), равное 9,45 спустя 1 месяц, 58,02 через 7 месяцев и 79,4 спустя 1 год, снизилось до 59,85 и 13,74 через 2 или 3 года после вакцинации. Заключено, что это указывает на необходимость бустерной вакцинации спустя 3 года после превичной иммунизации для улучшения уровня иммунитета. КНР, Shandong Provincial Epidemic Prevention Station, Jinan. Библ. 8.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
РЕАКТОГЕННОСТЬ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.396

Risultati della vaccinazione neonatale antiepatite B a Frosinone [Text] / I. A. Gallo [et al.] // Ann. ig. - 1989. - Vol. 1, N 5. - С. 709-715 . - ISSN 0029-6287
Перевод заглавия: Результаты вакцинации новорожденных против гепатита В в г. Фрозиноне
Аннотация: Анализируются рез-ты вакцинации против гепатита В 89 младенцев, рожденных НВ[s]Аг-позитивными матерями. Сероконверсия с титрами анти-HB[s]-АТ '='10 МЕ/мл имела место у 98,6% детей. При этом у 84% детей титры анти-HB[s]-АТ составляли 150 или более МЕ/мл. Не отмечено серьезных побочных эффектов при вакцинации за исключением одного случая анорексии и одного случая незначительной т-рной р-ции. Полагают, что вакцину HBVAX возможно использовать для иммунизации всех новорожденных в высокоэндемичных по гепатиту В р-нах. Италия, Unita Sanitaria Locale FR/4, Presidi Ospedaliero di Frosinone. Табл. 5. Библ. 9.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Gallo, I.A.; Petrosillo, N.; Gelletti, S.; Tersigni, I.; Corbo, A.; Antonelli, L.; Maddaluno, R.; Mancini, E.; Ceccarelli, A.; Cestra, S.; Tambuoci, S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.408

Plasma-derived versus recombinant hepatitis B vaccines [Text] / J. B. Kurtz [et al.] // Lancet. - 1989. - N 8635. - P451 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Вакцина, полученная из плазмы против рекомбинантной вакцины гепатита B
Аннотация: Приведены результаты сравнительных исследований новой рекомбинантной вакцины и вакцины плазменного происхождения, которая в предыдущих исследованиях авторов обеспечивала высокий уровень иммунитета к гепатиту В через 6-10 нед после третьей инъекции (у 76%). Вакцинировано 95 студентов, внутрикожно, 3-хкратно (0, 1, 6 мес). В тесте пассивной гемагглютинации исследовали сыворотки 89 привитых студентов спустя 6-10 нед после третьего введения препарата. Различий в титре антител в зависимости от пола привитых не обнаружено. Средний титр антител у 42 студентов, получивших плазменную вакцину, был 2400, у 47 студентов, вакцинированных рекомбинантной вакциной, -600 (р0,001). В первой группе серонегативным остался 1 чел., во второй - 6 человек. Подчеркивается эффективность плазменной вакцины. Указывается на желательность иммунизации студентов-медиков против гепатита В, обсуждается влияние мероприятия на бюджет учебного заведения, а также проведение прививок в условиях риска заражения, подчеркнута необходимость обеспечения квалифицированными вакцинаторами. Великобритания, John Radcliffe Hosp., Oxford OX3 9DU. Библ. 2.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
СТУДЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Kurtz, J.B.; Alder, M.J.; Mayon-White, R.T.; Juel-Jensen, B.E.; Rodgers, T.M.; Babic, G.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.628

Vaccinazione contro l'epatite B: Tre anni di esperienza presso l'unita' operativa di Latina [Text] / L. Perroni [et al.] // Ann. ig. - 1989. - Vol. 1, N 6. - С. 1307-1315 . - ISSN 0029-6287
Перевод заглавия: Вакцинация против гепатита B: трехгодичный опыт вакцинации региональной службы в окрестностях г. Латина
Аннотация: Анализируются рез-ты кампании по вакцинации против гепатита В лиц, относящихся к группам повышенного риска (медработники, дети, рожденные от HBsAg-позитивных матерей, гемофилики и др.). Охват вакцинацией составил 92, 9%. Отмечено повышение интенсивности циркуляции вируса гепатита B среди указанных групп, особенно среди членов семей носителей HBsAg и пациентов, находящихся на гемодиализе.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Perroni, L.; Mattioli, R.; Ensoli, G.; Albertoni, F.; Duchini, B.; Ungaro, P.; Corsi, T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.442

Hepatitis B vaccination of relatives of hepatitis B virus DNA positive carriers: An experience with plasma-derived vaccine [Text] / A. Craxi [et al.] // Eur. J. Epidemiol. - 1989. - Vol. 5, N 1. - P65-69 . - ISSN 0392-2990
Перевод заглавия: Вакцинация против гепатита B родственников носителей ДНК вируса гепатита B: испытание вакцины плазменного происхождения
Аннотация: Изучали эффективность плазменной вакцины против гепатита В у родственников носителей высоко инфекционного вируса гепатита В. Группа из 103 негативных по HBsAg, анти-HBs и анти-НВс родственников 45-ти хронических носителей ДНК вируса гепатита В получала 5 мкг плазменной вакцины по схеме 0, 1, 2 и 12 мес. Защитные уровни иммунитета были сформированы у 101 (97,8%) человек спустя 3 месяца. Слабый ответ на вакцинацию отмечен среди родителей и супругов носителей; потомство, братья и сестры давали высокий уровень иммунного ответа. Гипореактивность не была связана с определенными семьями; хороший иммунный ответ получали у детей в возрасте менее 12 лет. Среди вакцинированных не наблюдали случаев острого HBsAg-положительного гепатита или появления HBsAg в сыворотке крови. Делается вывод о безопасности и эффективности вакцины для иммунизации родственников носителей инфекции. Явной генетической предрасположенности к формированию определенной степени иммунного ответа не выявлено. Существенного побочного действия не наблюдали: у 16 (15,5%) человек имелись жалобы на боль в месте введения вакцины и у 7 (6,8%) - незначительная температурная реакция, развившаяся спустя 24 часа после введения. Италия, Istituto di Medicina Generale e Pneumologia, Chinica Medica R, Univ. of Palermo, Ospedale V. Cervello, via Trabucco, 180-90146 Palermo. Ил. 4. Библ. 7.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Craxi, A.; Vinci, M.; Almasio, P.; Pagliaro, L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.606

Vaccinazione contro l'epatite B in et a pediatrica come possibile strumento di controllo dell'infezione [Text] / A. M. Giannone [et al.] // Minerva pediat. - 1990. - Vol. 42, N 11. - С. 461-463 . - ISSN 0026-4946
Перевод заглавия: Вакцинация против гепатита B в детском возрасте как возможное средство управления инфекцией
Аннотация: 54 ребенка из семей с наличием хронических носителей HB[s]АГ прививали HB-VAX (получена из плазмы) и Engerix B (рекомбинантная) вакцинами в дельтовидную мышцу троекратно, в дозе 20 мкг HB[s]АГ, с интервалов в 1 и 6 мес. 39 детей вакцинировали только HB-VAX, 15 детям вводили первые 2 дозы HB-VAX, третью - Engerix B. Через 1 мес после последней прививки у 91% из 48 детей с полным курсом вакцинации уровень анти-HB[s] в сыв. был 160 ИЕ/мл, у остальных 4 (9%) детей - 160 (43-153) ИЕ/мл. Эффективность вакцинации не зависела от пола и возраста детей. Через год рез-ты практически не изменились. Данные подтверждают, что вакцинация против гепатита В эффективна, не дает побочных р-ций и позволяет контролировать распространение гепатит В вирусной инфекции и ее осложнения, особенно при массовом охвате детей прививками. Италия, Univ. degli Studi di Roma "La Sapienza". Ил. 2. Библ. 9.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Giannone, A.M.; Tozzi, M.C.; Bruni, L.; Lelli, A.; Lops, G.; Angeloni, U.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.354

Comparative trial of low-dose, intradermal, recombinant- and plasma-derived hepatitis B vaccines [Text] / Joe P. Bryan [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 162, N 4. - P789-793 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Сравнительные испытания низких доз внутрикожной рекомбинантной и плазменной вакцин против гепатита В
Аннотация: В опытах иммунизации 153 добровольцев сопоставляли иммунологич. эффективность в/м введения рекомбинантной вакцины против вируса гепатита В (ВГВ) в дозе 10 мкг и в/к введения плазменной вакцины в дозе 2 мкг и рекомбинантной вакцины в дозе 1 мкг. Вакцины вводили трехкратно с интервалами 30 и 150 дней. Уровень продуцируемых антител к поверхностному антигену ВГВ определяли через 200 и 365 дней. Показано, что через 200 дней средний геометрический титр антител составлял 1094, 387 и 43 ед/мл, соответственно, а через 365 дней - 346, 124 и 19 ед/мл. При этом на первом сроке кол-во лиц с титром антител более 10 ед/мл было одинаковым в группах, получавших 10 мкг рекомбинантной и 2 мкг плазменной вакцин. Однако при снижении дозы рекомбинантной вакцины до 1 мкг защитный уровень антител наблюдался только у 78% (против 94% при большей дозе). С учетом уровня индуцируемых антител и частоты развития местных р-ций делается вывод об оптимальности в/к введения плазменной вакцины против ВГВ в дозе 2 мкг. США, Uniformed Services of the Health Sci., Bethesda, MD. Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ПОДКОЖНАЯ ВАКЦИНАЦИЯ
НИЗКИЕ ДОЗЫ

Доп.точки доступа:
Bryan, Joe P.; Sjogren, Maria; Iqbal, Mohammed; Khattak, Abdul Rauf; Nabi, Shahid; Ahmed, Aftab; Cox, Betty; Morton, Asa; Shuck, Judy; Macarthy, Philip; Perine, Peter; Malik, Iftikhar; Legters, Llewellyn J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.360

Antibody responses of adults, adolescents, and children to a plasma-derived hepatitis B vaccine in a rural African setting [Text] / Edward Tabor [et al.] // J. med. Virol. - 1990. - Vol. 32, N 2. - P134-138 . - ISSN 0146-6815
Перевод заглавия: Реакция антител у взрослых, молодых людей и детей на плазменную вакцину против гепатита В в сельских африканских поселениях
Аннотация: Изучено влияние плазменной вакцины против гепатита В в 5 деревнях Замбии. Вакцинировано 255 человек, среди которых 171 был чувствителен к гепатиту В. У привитых тремя дозами вакцины сформировались защитные уровни АТ к HB[s]: 67% у взрослых людей (возраст 21- 70 л.), 87% - у молодых (12-19 л.) и 100% - у детей (0-11 л.). Обнаруженный показатель положит. р-ций на вакцину у взрослых африканцев составивший 67% был ниже показателя в 96% среди взрослых, получивших ту же вакцину и в такой же дозе и вакцинированных студентов западных стран. Никаких различий не обнаружено на введение двух и трех доз среди взрослых и молодых лиц, что указывает на достаточность использования двух доз для этих возрастных групп в развивающихся странах.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
СЕЛЬСКИЕ ЖИТЕЛИ
ЗАМБИЯ

Доп.точки доступа:
Tabor, Edward; Gerety, Robert J.; Cairns, James; Bavley, Anne C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.335

Low cost plasma-derived hepatitis B vaccine [Text] // Glob. Perspect. Hepatit. - 1990. - Vol. 1. - P2 . - ISSN 1049-2771
Перевод заглавия: Низкая стоимость плазменной гепатитной B вакцины
Аннотация: Предельная стоимость вакцины против гепатита В (ВГВ), без включения стоимости научных исследований, маркетинга и ряда др. издержек, существенно уменьшается с увеличением объема продукции. При производстве 4 млн доз/год стоимость составила 0,40 амер. долл. на педиатрическую дозу, для 8 млн доз/год - 0,20 амер. долл. на педиатрическую дозу. Заключается, что стоимость ВГВ может быть уменьшена при проведении широкомасштабной программы иммунизации.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
СТОИМОСТЬ
СНИЖЕНИЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.364

Mahoney, Richard T.
Cost of plasma-derived hepatitis B vaccine production [Text] / Richard T. Mahoney // Vaccine. - 1990. - Vol. 8, N 4. - P397-401
Перевод заглавия: Стоимость изготовления вакцины гепатита В, полученной из плазмы
Аннотация: Указывается, что желательное включение вакцины гепатита В (ВГВ) в национальные программы иммунизации развивающихся стран сдерживается высокой стоимостью вакцины. Гипотетически для страны с 50 млн. населением доза вакцины ВГВ должна стоить 0,5 долл. США в условиях изготовления около 4 млн. доз. в год. Цена дозы вакцины может быть снижена до 0,1 долл. США в условиях крупномасштабного производства. США, Technology Promotion, Program for Appropriate Technol. in Health, 4 Nickerson Street, Seattle, WA 98109.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
СТОИМОСТЬ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.316

Volterrani, A.
Confronto tra la vaccinatione anti-epatite B con vaccini plasmaderivati Merck e Pasteur in due popolazioni di emodializzati [Text] / A. Volterrani, Giandomenico G. Di, Giandomenico F. W. Di // Minerva med. - 1990. - Vol. 81, N 1-2. - С. 23-25 . - ISSN 0026-4806
Перевод заглавия: Сравнение плазменных вакцин (Merk и Pasteur) против гепатита В на двух группах больных, находящихся на гемодиализе
Аннотация: На двух группах гемодиализных б-ных (65 и 23 человека) сравнивали свойства, дозировку и способы иммунизации двух коммерческих вакцин против гепатита В, изготовленных на основе плазмы носителей HBsAg. (HB-Vax M.S.D. и Pasteur Hevac-B соответственно). Заключили, что для лиц, подвергающихся гемодиализу, наиболее приемлемой является вакцина HB=Vax M.S.D. Италия, A. Volterrani, Via Montefalco, 15-100181, Roma. Табл. 3. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53
Рубрики: ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ОЦЕНКА
ГЕМОДИАЛИЗНЫЕ БОЛЬНЫЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА В

Доп.точки доступа:
Di, Giandomenico G.; Di, Giandomenico F.W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.592

Five-year follow-up of vaccination against hepatitis B virus in newborns vaccinated with a reduced number of doses [Text] / M. Resti [et al.] // Vaccine. - 1991. - Vol. 9, N 1. - P15-18
Перевод заглавия: Наблюдения спустя 5 лет после вакцинации против вируса гепатита B новорожденных, вакцинированных уменьшенным числом доз
Аннотация: Исследовали протективную эффективность и длительность иммунитета, обеспеченного плазменной вакциной гепатита В (Hevac B, Pasteur) при использовании схемы с уменьшенным (2-х разовым) числом вакцинаций детей, рожденных от матерей-носителей HBsAg были иммунизированы 494 ребенка в возрасте 20 дней жизни и спустя 2 месяца; бустер-дозу вводили на первом году жизни и в возрасте 60 мес. Анти-HBs сероконверсия составила 96% после 2-й дозы, т. е. уровень сероконверсии был сравним с таковым у более старших детей. В 5летнем возрасте защитные уровни анти-HBs составляли 95,8%. Считают, что указанная схема введения вакцины эффективна и экономична и рекомендуют ее для новорожденных детей от HBs-серопозитивных матерей. Для определения срока бустер-иммунизации требуются дальнейшие наблюдения. Италия, Dep. of Pediatrics, Univ. of Florence, Via L. Giordano 13, 50132 Firenze. Библ. 28.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
СХЕМЫ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Resti, M.; Azzari, C.; Rossi, M.E.; Adami, Lami C.; Tucci, F.; Vierucci, A.

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска