СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.303

A 9-year follow-up study of the immunogenicity and long-term efficacy of plasma-derived hepatitis B vaccine in high-risk chinese neonates [Text] / Ding Lieming [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, N 3. - P475-479 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: 9-летнее изучение иммуногенности и длительной эффективности плазменной вакцины против гепатита на новорожденных из группы повышенного риска в Китае
Аннотация: Иммуногенность и продолжительность защитного действия плазменной вакцины против гепатита В оценивали на новорожденных, иммунизированных в 1982-83 гг. в Китае. 89 детей, родившихся от матерей, хрон. носителей HBsAg, получили первую дозу (30 мкг) вакцины в первые 24 ч жизни, остальные два - в возрасте 1 и 6 м-цев. Образование антител к HBsAg зарегистрировано у 74 (83%) детей. В 9-летнем возрасте у 51% вакцинированных кол-во антител было '='10 млЕ/мл, что соответствует защитному уровню. У 7 ответивших на вакцину детей в период наблюдения имело место образование антител к коровому антигену и временное повышение уровня анти HBs-антител. Ни один из вакцинированных не стал. хрон. носителем HBsAg и не имел клин. признаков заболевания. Делается заключение, что иммунизация новорожденных из группы повышенного риска плазменной вакциной против гепатита В вызывает длительный иммунитет, способный предотвратить или модифицировать первичную инфекцию в течение, как миним., 9 лет. Во введении бустирующих доз в этот период нет необходимости. США, Dr. R. A. Smego, Jr., Program in International Health. Room 2178 Health Sciences North, West Virginia Univ. Morgantown. WV 26506. Табл. 5. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В
ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Lieming, Ding; Mintai, Zhang; Yinfu, Wang; Shaochon, Zhou; Weigin, Kong; Smego, Raymond A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.375

A 9-year follow-up study of the immunogenicity and long-term efficacy of plasma-derived hepatitis B vaccine in high-risk Chinese neonates [Text] / Ding Lieming [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, N 3. - P475-479 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: 9-летнее изучение иммуногенности и длительной эффективности плазменной вакцины против гепатита на новорожденных из группы повышенного риска в Китае
Аннотация: Иммуногенность и продолжительность защитного действия плазменной вакцины против гепатита B оценивали на новорожденных, иммунизированных в 1982-83 гг. в Китае. 89 детей, родившихся от матерей, хрон. носителей HBsAg, получили первую дозу (30 мкг) вакцины в первые 24 ч жизни, остальные две - в возрасте 1 и 6 м-цев. Образование антител к HBsAg зарегистрировано у 74 (83%) детей. В 9-летнем возрасте у 51% вакцинированных кол-во антител было '='10 млЕ/мл, что соответствует защитному уровню. У 7 ответивших на вакцину детей в период наблюдения имело место образование антител к коровому антигену и временное повышение уровня анти-HBs-антител. Ни один из вакцинированных не стал хрон. носителем HBsAg и не имел клин. признаков заболевания. Делается заключение, что иммунизация новорожденных из группы повышенного риска плазменной вакциной против гепатита B вызывает длительный иммунитет, способный предотвратить или модифицировать первичную инфекцию в течение, как миним., 9 лет. Во введении бустирующих доз в этот период нет необходимости. США, Dr. R.A. Smego, Jr., Program in Internat. Health, Room 2178 Health Sci. North, West Virginia Univ., Morgantown, WV 26506. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ B
ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Lieming, Ding; Mintai, Zhang; Yinfu, Wang; Schaochon, Zhou; Weiqin, Kong; Smego, Raymond A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.360

Antibody responses of adults, adolescents, and children to a plasma-derived hepatitis B vaccine in a rural African setting [Text] / Edward Tabor [et al.] // J. med. Virol. - 1990. - Vol. 32, N 2. - P134-138 . - ISSN 0146-6815
Перевод заглавия: Реакция антител у взрослых, молодых людей и детей на плазменную вакцину против гепатита В в сельских африканских поселениях
Аннотация: Изучено влияние плазменной вакцины против гепатита В в 5 деревнях Замбии. Вакцинировано 255 человек, среди которых 171 был чувствителен к гепатиту В. У привитых тремя дозами вакцины сформировались защитные уровни АТ к HB[s]: 67% у взрослых людей (возраст 21- 70 л.), 87% - у молодых (12-19 л.) и 100% - у детей (0-11 л.). Обнаруженный показатель положит. р-ций на вакцину у взрослых африканцев составивший 67% был ниже показателя в 96% среди взрослых, получивших ту же вакцину и в такой же дозе и вакцинированных студентов западных стран. Никаких различий не обнаружено на введение двух и трех доз среди взрослых и молодых лиц, что указывает на достаточность использования двух доз для этих возрастных групп в развивающихся странах.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
СЕЛЬСКИЕ ЖИТЕЛИ
ЗАМБИЯ

Доп.точки доступа:
Tabor, Edward; Gerety, Robert J.; Cairns, James; Bavley, Anne C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.067

Assay of anti-HBs antibodies using a recombinant antigen and latex particle counting: comparison with five commercial tests [Text] / Laurence M. Galanti [et al.] // J. Verol. Meth. - 1991. - Vol. 32, N 2-3. - P221-231 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Анализ анти-HB[s] антител с помощью рекомбинантного антигена и латексных частиц: сравнение с пятью коммерческими тестами
Аннотация: Авторы провели сравнение собственного диагностикума на основе рекомбинант. дрожжевого HB[s] и 5-ти коммерч. наборов, приготовленных на основе плазменного антигена. Тестировано 1044 сыворотки. Среди них 2823 образца плазмы людей, вакциниров. либо плазменной (группа А; n-180), либо рекомбинант. (группа В; n-103) вакциной. Показано, что данные выявления анти-HB антител с помощью латексного и 5-ти коммерч. наборов среди вакциниров. плазменной вакциной людей коррелировали. Бельгия, Univ. Catholique de Louvain, Brussels.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.99 + 341.25.37.11
Рубрики: ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДРОЖЖЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИГЕН ПОВЕРХНОСТНЫЙ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Galanti, Laurence M.; Cornu, Chantal; Masson, Pierre L.; Robert, Annie R.; Becheanu, Dora; Lamy, Monique E.; Cambiaso, Virol.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.319

Bares, V. T.
Low cost hepatitis B vaccine candidate [Text] / V. T. Bares // Rev. roum. virol. - 1993. - Vol. 44, N 1-2. - P147 . - ISSN 1018-0532
Перевод заглавия: Низкая цена кандидата в вакцину против гепатита B
Аннотация: В Румынии в течение длительного времени сохраняется хроническое носительство S-антигена вируса гепатита B (ВГB) и вирусный гепатит. Приготовили иммуноген S-антигена ВГB из плазмы. Доказали, что полученный чистый иммуноген не содержит белки плазмы в опытах in vitro (методом иммуноэлектрофореза) и in vivo (при гипериммунизации кроликов). Три последовательные иммунизации полученным препаратом приводили к хорошему иммунному ответу с прогрессирующим возрастанием титра антител. Для приготовления вакцины препараты подвергали химической и температурной инактивации, адсорбции на гидроокиси алюминия. Очистка антигена происходила за 5-7 дней, не требовала центрифугирования и была достаточно дешевой. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
КРОЛИКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.496

Cellular and humoral modifications during response to HBsAg vaccine in healthy subjects: Comparison between French and American vaccines [Text] / R. D'Amelio [et al.] // Boll. Ist. sieroter. milan. - 1989. - Vol. 68, N 1. - P57-61
Перевод заглавия: Модификации клеточного и гуморального иммунного ответа на вакцину из HBsAg у здоровых лиц: сравнение французской и американской вакцин
Аннотация: Сравнивали иммунологич. и биохимич. параметры у двух групп (по 18 человек каждая) взрослых лиц, иммунизированных вакцинами Hevac B, Pasteur (I) или HB-VAX, MSD (II). Показано, что I, несмотря на несколько большую иммуногенность, индуцирует у вакциниров. лиц ряд неспецифических модификаций иммунной системы (в частности, повышение уровня комплексов IgG-ревматоидный фактор). Полагают, что II возможно использовать для вакцинации лиц с иммунол. нарушениями.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНИТЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
МОДИФИКАЦИИ
ЗДОРОВЫЕ ЛИЦА

Доп.точки доступа:
D'Amelio, R.; Matricardi, P.M.; Di, Addario A.; Le, Moli S.; Paganelli, E.; Nisini, R.; Sirianni, M.C.; Fattorossi, A.; Cherchi, M.; Gaetano, C.; Castagliuolo, P.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.407

Comparative immunogenicity study of four plasma-derived hepatitis B vaccines in Thai young adults [Text] / Praphan Phanuphak [et al.] // Vaccine. - 1989. - Vol. 7, N 3. - P253-256
Перевод заглавия: Сравнительное изучение иммуногенности четырех вакцин против гепатита В, полученных из плазмы крови, у молодых людей в Таиланде
Аннотация: На 193 молодых людях в возрасте 30 лет проверяли эффективность четырех коммерческих вакцин против гепатита В, приготовленных фирмами Merck, Sharp and Dohme (MSD), институтом Пастера (ИП), Dutch CLB (CLB), Нидерланды, и в Корее (КВ). Схема иммунизации и доза вакцин варьировали для разных вакцин. После праймирования сероконверсия у 90% привитых с титром антител против HBsAg '='10 МИЕ/мл отмечена только при использовании вакцин MSD и ИП в дозах 20 и 5 мкг соответственно. Для получения того же эффекта при применении вакцин CLB и КВ в дозе 3 мкг требовалась четырехкратная иммунизация в сроки 0, 1, 2 и 12 мес. После проведения полного курса вакцинации вакцинами MSD и ИП через 0, 1 и 6 мес. сероконверсия отмечена у 100%, и 91,7% лиц соответственно, титр антител у них равнялся 5495 и 302 МИЕ/мл. В тех же условиях, после вакцинации вакцинами CLB и КВ уровень лиц с сероконверсией составлял 90,9 и 95,7% соответственно, титр антител равнялся 1563 и 2864 МИЕ/мл. Заключается, что для повышения активности инактивированных вакцин CLB и КВ следует увеличить конц-ию в них антигена. Таиланд, Dep. of Med., Chulalongkorn Hosp. Med. Sch., Bangkok 10500.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
КОММЕРЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МОЛОДЫЕ ЛЮДИ

Доп.точки доступа:
Phanuphak, Praphan; Phanpanich, Taweeporn; Wongurai, Somsong; Sirivichayakul, Sunee; Sriwanthana, Busarawan; Panmuoung, Wattana; Utaisen, Oravonna; Chutivongse, Supawat

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.354

Comparative trial of low-dose, intradermal, recombinant- and plasma-derived hepatitis B vaccines [Text] / Joe P. Bryan [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 162, N 4. - P789-793 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Сравнительные испытания низких доз внутрикожной рекомбинантной и плазменной вакцин против гепатита В
Аннотация: В опытах иммунизации 153 добровольцев сопоставляли иммунологич. эффективность в/м введения рекомбинантной вакцины против вируса гепатита В (ВГВ) в дозе 10 мкг и в/к введения плазменной вакцины в дозе 2 мкг и рекомбинантной вакцины в дозе 1 мкг. Вакцины вводили трехкратно с интервалами 30 и 150 дней. Уровень продуцируемых антител к поверхностному антигену ВГВ определяли через 200 и 365 дней. Показано, что через 200 дней средний геометрический титр антител составлял 1094, 387 и 43 ед/мл, соответственно, а через 365 дней - 346, 124 и 19 ед/мл. При этом на первом сроке кол-во лиц с титром антител более 10 ед/мл было одинаковым в группах, получавших 10 мкг рекомбинантной и 2 мкг плазменной вакцин. Однако при снижении дозы рекомбинантной вакцины до 1 мкг защитный уровень антител наблюдался только у 78% (против 94% при большей дозе). С учетом уровня индуцируемых антител и частоты развития местных р-ций делается вывод об оптимальности в/к введения плазменной вакцины против ВГВ в дозе 2 мкг. США, Uniformed Services of the Health Sci., Bethesda, MD. Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ПОДКОЖНАЯ ВАКЦИНАЦИЯ
НИЗКИЕ ДОЗЫ

Доп.точки доступа:
Bryan, Joe P.; Sjogren, Maria; Iqbal, Mohammed; Khattak, Abdul Rauf; Nabi, Shahid; Ahmed, Aftab; Cox, Betty; Morton, Asa; Shuck, Judy; Macarthy, Philip; Perine, Peter; Malik, Iftikhar; Legters, Llewellyn J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.456

Ellis, Ronald W.
Plasma-derived and yeast-derived hepatitis B vaccines [Text] / Ronald W. Ellis, Robert J. Gerety // Amer. J. Infec. Contr. - 1989. - Vol. 17, N 3. - P181-189 . - ISSN 0196-6553
Перевод заглавия: Плазменная и дрожжевая вакцины гепатита B
Аннотация: Клинические испытания дрожжевой и плазменной вакцин против гепатита В свидетельствуют о связи между показателем наличия антител к HBs-антигену и защитой против инфекционного агента. При разработке рекомбинантной дрожжевой вакцины главным критерием поэтому остается способность дрожжевого штамма синтезировать полипептиды HBs-антигена. При этом антигенные эпитопы должны быть идентичны а-детерминанте HBs-антигена. Полученные при испытании вакцины результаты демонстрируют, что HBs-антиген, экспрессируемый дрожжевыми клетками, высоко иммуногенен при испытании в разных экспериментальных системах. Антигенно рекомбинантная вакцина гепатита В в высокой степени гомологична плазменной. Заключают, что применение дрожжевой рекомбинантной вакцины оправдано для вакцинации контингента из числа групп риска по инфицированию гепатитом В. США, Cellular and Molecular Biol., Merk Sharp and Dohme Res. Jabs, West Point, PA 19486. Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53
Рубрики: ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ДРОЖЖЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГОМОЛОГИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gerety, Robert J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.310

Five year follow-up of a randomised trial of hepatitis B recombinant DNA yeast vaccine vs plasma-derived vaccine in children [Text] / C. L. Lai [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992 Programme and Abstr. - Brighton, 1992. - P48
Перевод заглавия: Пятилетнее проведение рандомизированного испытания рекомбинантной ДНК дрожжевой вакцины гепатита В по сравнению с плазменной вакциной у детей
Аннотация: В течение 5 лет проводили наблюдения над 318 детьми в возрасте от 3 мес. до 12 лет, к-рые были гегативными до иммунизации ко всем проверенным маркерам инфекции вируса гепатита В (ВГВ). Детей иммунизировали либо дрожжевой рекомбинантной вакциной ВГВ, даваемой по различным схемам, либо плазменной вакциной ВГВ. Иммунологическую активность оценивали по кол-ву лиц, положительных на анти-HBS, по среднему титру анти-HBs и по кол-ву лиц, положительных на антиHBc. Показано преимущество введения рекомбинантной дрожжевой вакцины в условиях ее 3-х-кратной апликации с интервалами 1 и 6 мес. Гонконг, Dep. of med., Univ. of Hong Kong.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
СРАВНЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Lai, C.L.; Yeoh, E.K.; Wong, B.C.Y.; Lim, W.L.; Chang, W.K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.592

Five-year follow-up of vaccination against hepatitis B virus in newborns vaccinated with a reduced number of doses [Text] / M. Resti [et al.] // Vaccine. - 1991. - Vol. 9, N 1. - P15-18
Перевод заглавия: Наблюдения спустя 5 лет после вакцинации против вируса гепатита B новорожденных, вакцинированных уменьшенным числом доз
Аннотация: Исследовали протективную эффективность и длительность иммунитета, обеспеченного плазменной вакциной гепатита В (Hevac B, Pasteur) при использовании схемы с уменьшенным (2-х разовым) числом вакцинаций детей, рожденных от матерей-носителей HBsAg были иммунизированы 494 ребенка в возрасте 20 дней жизни и спустя 2 месяца; бустер-дозу вводили на первом году жизни и в возрасте 60 мес. Анти-HBs сероконверсия составила 96% после 2-й дозы, т. е. уровень сероконверсии был сравним с таковым у более старших детей. В 5летнем возрасте защитные уровни анти-HBs составляли 95,8%. Считают, что указанная схема введения вакцины эффективна и экономична и рекомендуют ее для новорожденных детей от HBs-серопозитивных матерей. Для определения срока бустер-иммунизации требуются дальнейшие наблюдения. Италия, Dep. of Pediatrics, Univ. of Florence, Via L. Giordano 13, 50132 Firenze. Библ. 28.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
СХЕМЫ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Resti, M.; Azzari, C.; Rossi, M.E.; Adami, Lami C.; Tucci, F.; Vierucci, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.612

Gerin, J. L.
Hepatitis B vaccines [Text] / J. L. Gerin // Continuons cell hines Substrates Biol. - Basel etc., 1989. - P281 . - ISBN 3-8055-4940-7
Перевод заглавия: Вакцины гепатита В
Аннотация: Подчеркивается роль хронической инфекции вирусом гепатита В в развитии первичной гепатоцеллюлярной карциномы и, в связи с этим, а также с экономическими расчетами, значение активной иммунизации против гепатита В лиц высокого риска. Обсуждаются существующие и разрабатываемые вакцины различного происхождения. Субвирусная вакцина, содержащая очищенный от сыворотки и инактивированный HBs-антиген, мажорный компонент вирусной оболочки, лицензирована и используется в практике, являясь безопасной и эффективной. Источник получения (сыворотка крови хронических носителей антигена) и стоимость этой вакцины являются стимулом разработки альтернативных вакцин, в первую очередь, полученных ДНК-рекомбинантными методами в различных эукариотических системах экспрессии. Вакцина, полученная в дрожжах, лицензирована в 1986 г., а продуцируемые в других системах проходят клинические испытания. Сравнительное изучение рекомбинантной вакцины, полученной в постоянных клеточных линиях, с коммерческим плазменным препаратом при наблюдении за 20 привитыми на препарат, выявило примерно равную иммуногенность и реактогенность вакцин. Клиническое изучение продолжается. Необходимы поиски дополнительных источников безопасных и эффективных вакцин, что позволит расширить использование препарата. США, Div. of Molecular Virol. and Immunol., Georgetown Univ. Sch. of Med., Rockville, MD.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.442

Hepatitis B vaccination of relatives of hepatitis B virus DNA positive carriers: An experience with plasma-derived vaccine [Text] / A. Craxi [et al.] // Eur. J. Epidemiol. - 1989. - Vol. 5, N 1. - P65-69 . - ISSN 0392-2990
Перевод заглавия: Вакцинация против гепатита B родственников носителей ДНК вируса гепатита B: испытание вакцины плазменного происхождения
Аннотация: Изучали эффективность плазменной вакцины против гепатита В у родственников носителей высоко инфекционного вируса гепатита В. Группа из 103 негативных по HBsAg, анти-HBs и анти-НВс родственников 45-ти хронических носителей ДНК вируса гепатита В получала 5 мкг плазменной вакцины по схеме 0, 1, 2 и 12 мес. Защитные уровни иммунитета были сформированы у 101 (97,8%) человек спустя 3 месяца. Слабый ответ на вакцинацию отмечен среди родителей и супругов носителей; потомство, братья и сестры давали высокий уровень иммунного ответа. Гипореактивность не была связана с определенными семьями; хороший иммунный ответ получали у детей в возрасте менее 12 лет. Среди вакцинированных не наблюдали случаев острого HBsAg-положительного гепатита или появления HBsAg в сыворотке крови. Делается вывод о безопасности и эффективности вакцины для иммунизации родственников носителей инфекции. Явной генетической предрасположенности к формированию определенной степени иммунного ответа не выявлено. Существенного побочного действия не наблюдали: у 16 (15,5%) человек имелись жалобы на боль в месте введения вакцины и у 7 (6,8%) - незначительная температурная реакция, развившаяся спустя 24 часа после введения. Италия, Istituto di Medicina Generale e Pneumologia, Chinica Medica R, Univ. of Palermo, Ospedale V. Cervello, via Trabucco, 180-90146 Palermo. Ил. 4. Библ. 7.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Craxi, A.; Vinci, M.; Almasio, P.; Pagliaro, L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.320

Kane, M.
Reduced doses of hepatitis B vaccines: Is it a good idea? [Text] / M. Kane // Bull. World Health Organ. - 1995. - Vol. 73, N 4. - P529-530 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Уменьшение дозы вакцины против гепатита В: является ли это хорошей идеей?
Аннотация: Опыты, проводившиеся с полученной из плазмы вакциной против гепатита В, показали, что регламентированная доза может быть уменьшена без ущерба для эффективности вакцинации. На этих данных нельзя основываться для уменьшения с целью экономии дозировки других вакцин против гепатита В. Такие работы могут проводиться только как эксперименты с разрешения контрольных органов и комитетов по этике. Швейцария, Global Programme for Vaccines and Immunization, World Health Organization, 1211 Geneva 27

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ДОЗИРОВКА

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.242

Kane, Mark.
Immunogenicity of low-dose plasma-derived hepatitis B vaccine [Text] / Mark Kane, Julie Milstien // Lancet. - 1997. - Vol. 350, N 9084. - P1102 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Иммуногенность вводимой в низких дозах плазменной вакцины против гепатита В
Аннотация: Основанием для появления данной заметки послужила работа A. Milne и др. (Lancet 1995; 346, 318), к-рые провели на Соломоновых островах сравнение по иммуногенности рекомбинантной вакцины против гепатита В и получаемой из плазмы вакцины южнокорейской компании Cheil Jedang, вводимой новорожденным в дозе 1,5 мкг. Сероконверсия при введении вакцины Cheil составляла 58% против 88% для рекомбинантной вакцины. В связи с этим были собраны данные по применению в полевых условиях вакцины Cheil в ряде развивающихся стран. Наиболее низкая частота сероконверсии (Филиппины) составляла 83%, по другим странам показатели варьировали от 93% (ЮАР) до 100% (Гамбия). Еще одно, проведенное на Филиппинах, исследование дало сероконверсию 95-100%. В свете собранных данных авторы считают, что низкий процент сероконверсии в работе A. Milne и др. был связан с определенной партией вакцины, условиями ее хранения и введения или же с какими-то специфическими особенностями популяции Соломоновых островов. По их мнению, нет оснований для отказа от использования плазменной вакцины Cheil, для увеличения дозы или изменения схемы вакцинации (6, 10 и 14 недель). Швейцария, Global Programme for Vaccines and Immunization, World Health Organization, CH-1211 Geneva

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
НИЗКИЕ ДОЗЫ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Milstien, Julie

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.57

Kane, Mark.
Immunogenicity of low-dose plasma-derived hepatitis B vaccine [Text] / Mark Kane, Julie Milstien // Lancet. - 1997. - Vol. 350, N 9084. - P1102 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Иммуногенность вводимой в низких дозах плазменной вакцины против гепатита В
Аннотация: Основанием для появления данной заметки послужила работа A. Milne и др. (Lancet 1995; 346, 318), к-рые провели на Соломоновых островах сравнение по иммуногенности рекомбинантной вакцины против гепатита В и получаемой из плазмы вакцины южнокорейской компании Cheil Jedang, вводимой новорожденным в дозе 1,5 мкг. Сероконверсия при введении вакцины Cheil составляла 58% против 88% для рекомбинантной вакцины. В связи с этим были собраны данные по применению в полевых условиях вакцины Cheil в ряде развивающихся стран. Наиболее низкая частота сероконверсии (Филиппины) составляла 83%, по другим странам показатели варьировали от 93% (ЮАР) до 100% (Гамбия). Еще одно, проведенное на Филиппинах, исследование дало сероконверсию 95-100%. В свете собранных данных авторы считают, что низкий процент сероконверсии в работе A. Milne и др. был связан с определенной партией вакцины, условиями ее хранения и введения или же с какими-то специфическими особенностями популяции Соломоновых островов. По их мнению, нет оснований для отказа от использования плазменной вакцины Cheil, для увеличения дозы или изменения схемы вакцинации (6, 10 и 14 недель). Швейцария, Global Programme for Vaccines and Immunization, World Health Organization, CH-1211 Geneva

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
НИЗКИЕ ДОЗЫ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Milstien, Julie

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.235

Liu, Zhenqiang et al.
Исследование иммунных эффектов и персистенции предуцированных в КНР гепатитной вакцины, полученной из плазмы крови [Text] / Zhenqiang et al Liu // Чжунхуа люсин бинсюэ цзачжи = Chin. J. Epidemiol. - 1989. - Vol. 10, N 4. - С. 203-205 . - ISSN 0254-6450
Аннотация: Приведены рез-ты систематического в течение трех лет обследования группы привитых вакциной гепатита В кровяного происхождения производства Beijing Biological Products Research Institute для установления имнологического эффекта препарата и продолжительности персистенции обусловленного им иммунитета. Обнаружили безопасность иммунизации и слабую реактогенность вакцины. Показатели антигенности вакцины и кратковременных иммунологических эффектов были хорошими. Однако, отношение числа положительных и отрицательных ответов (P/N), равное 9,45 спустя 1 месяц, 58,02 через 7 месяцев и 79,4 спустя 1 год, снизилось до 59,85 и 13,74 через 2 или 3 года после вакцинации. Заключено, что это указывает на необходимость бустерной вакцинации спустя 3 года после превичной иммунизации для улучшения уровня иммунитета. КНР, Shandong Provincial Epidemic Prevention Station, Jinan. Библ. 8.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
РЕАКТОГЕННОСТЬ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.361

Long-term immunogenicity and efficacy of hepatitis B vaccine in infants born to NBeAg-positive HBsAg-carrier mothers [Text] / Kwang-Juei Lo [et al.] // Hepatology. - 1988. - Vol. 8, N 6. - P1647-1650 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Долговременное [исследование] иммуногенности и эффективности вакцины против гепатита B у детей младшего возраста, родившихся от HBeAg-позитивных матерей, носителей HBsAg
Аннотация: Исследованием было охвачено 199 детей младшего возраста, родившихся от HBeAg-позитивных матерей, носителей HBsAg. Дети получили 5 и 2,5 мкг плазменной вакцины HEVAC B (ин-т Пастера, Париж) по четырехразовой схеме с иммуноглобулином против гепатита В или без него, вводимым при рождении. Все дети имели антитела в сыворотке через 2 мес после введения первой бустирующей дозы в возрасте 1 год. Ни один из детей не имел HBsAg в сыворотке в первый год жизни после первоначальной вакцинации против гепатита В. Из 9 детей с низким (10-100 мМЕ) первоначальным содержанием антител к HBs четверо в возрасте 3 лет были серонегативны. Ни один из 127 детей с высоким (1000 мМЕ) уровнем антител не утратил их в течение последующих 4 лет наблюдения. Из 63 детей с начальным титром анти-HBs антител 101-1000 мМЕ/мл двое утратили антитела к 4 годам и еще двое - к пяти. Независимо от того, исчезали у вакцинированных антитела или нет, ни один из них не заболел гепатитом В в период наблюдения. Т. о., в течение первых 5 лет жизни защитное действие вакцины при иммунизации детей из группы повышенного риска плазменной вакциной составляло 100%. Авторы предлагают определять титр анти-HBs антител у всех вакцинированных детей после первого бустирующего введения с целью определения времени следующего бустирования, чтобы не допустить достижения минимального защитного уровня. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА B
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Lo, Kwang-Juei; Lee, Shou-Dong; Tsai, Yang-Te; Wu, Tzee-Chung; Chan, Cho-Yu; Chen, Gran-Hum; Yeh, Ching-Lan

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.335

Low cost plasma-derived hepatitis B vaccine [Text] // Glob. Perspect. Hepatit. - 1990. - Vol. 1. - P2 . - ISSN 1049-2771
Перевод заглавия: Низкая стоимость плазменной гепатитной B вакцины
Аннотация: Предельная стоимость вакцины против гепатита В (ВГВ), без включения стоимости научных исследований, маркетинга и ряда др. издержек, существенно уменьшается с увеличением объема продукции. При производстве 4 млн доз/год стоимость составила 0,40 амер. долл. на педиатрическую дозу, для 8 млн доз/год - 0,20 амер. долл. на педиатрическую дозу. Заключается, что стоимость ВГВ может быть уменьшена при проведении широкомасштабной программы иммунизации.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
СТОИМОСТЬ
СНИЖЕНИЕ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.311

Low-dose intradermal and intramuscular vaccination against hepatitis B [Text] / Joe P. Bryan [et al.] // Clin. Jnfec. Diseases. - 1992. - Vol. 14, N 3. - P697- 707 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Внутрикожная и внутримышечная вакцинация малыми дозами против гепатита В
Аннотация: Обзор. С учетом высокой стоимости плазменной вакцины гепатита В (ВГВ) оценена эффективность в/к введения малых доз (2 мг) ВГВ. У 82-100% молодых взрослых лиц вырабатывается защитный уровень антител, аналгичный полученному при применении полноценных доз, но не достигающий макс. уровня. В/к введение не может быть использовано для новорожденных. Для определения необходимости бустирования следует определять уровень послепрививочных антиНВ[s]; стоимость реактивов для тестирования включается в стоимость программы иммунизации. При в/к введении малых доз рекомбинантной вакцины отмечена более слабая сероконверсия, чем после плазменной; в/м введение более эффективно. У 75% привитых в/к возникают местные р-ции (эритема, инфильтрат), увеличивающиеся с последующими дозами. Заключается, что малые дозы ВГВ более экономичны и способны создать защиту при иммунизации групп высокого риска в возрасте '

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ВНУТРИКОЖНАЯ ВАКЦИНАЦИЯ
ВНУТРИМЫШЕЧНАЯ ВАКЦИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bryan, Joe P.; Sjogren, Maria H.; Perine, Peter L.; Legters, Llewellyn J.

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска