СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПИКРОТОКСИН<.>)

Общее количество найденных документов : 394
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

А.с. 1814083 СССР, МКИ G 09 B 23/28.

Способ моделирования психомоторных пароксизмов [Текст] / А. А. Шандра [и др.]. - № 4873731/14 ; Заявл. 11.10.1990 ; Опубл. 07.05.1993
Аннотация: С целью повышения воспроизводимости, животному производят 17-25 ежедневных однократных внутрибрюшинных введений пикротоксина в дозе 1,0-1,3 мг/кг, затем билатерально в зону ретикулярной части черной субстанции вводят динорфин А-1-13 в дозе 1-4 мкг и через 5-10 мин - пикротоксин в дозе 1,0-1,3 мг/кг.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ПСИХОМОТОРНЫЕ ПАРОКСИЗМЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
СРЕДНИЙ МОЗГ
ЧЕРНОЕ ВЕЩЕСТВО
ПИКРОТОКСИН
ДИПОРФИН-А-1 13
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шандра, А.А.; Годлевский, Л.С.; Мазарати, А.М.; Вастьянов, Р.С.
Свободных экз. нет

А.с. 1555707 СССР, МКИ G 09 B 23/28.

Способ моделирования стереотипного поведения [Текст] / Р. Ф. Макулькин [и др.] ; Одес. мед. ин-т. - № 4391702/28-14 ; Заявл. 10.03.1988 ; Опубл. 07.04.1990
Аннотация: Для изучения патофизиол. механизмов развития стереотипного поведения (СП) разработан способ моделирования СП у крыс путем ежедневных инъекций пикротоксина (1- 1,3 мг/кг внутрибрюшинно) в течении 17-25 дней с последующим билатеральным введением вещества Р в зону черной субстанции (366 мг). Возникающие оральные стереотипии (непрерывные лизание, груминг, жевание, грызение) обладают более высокой воспроизводимостью, чем СП полученное другими способами. СССР, Одес. мед. ин-т. Библ. 1.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.02
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
ХИМИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ПИКРОТОКСИН
ОРАЛЬНЫЕ СТЕРЕОТИПИИ
КРЫСЫ
МОДЕЛИ
ВЕЩЕСТВО Р

Доп.точки доступа:
Макулькин, Р.Ф.; Шандра, А.А.; Годлевский, Л.С.; Мазарати, А.М.; Карганов, М.Ю.; Одес. мед. ин-т
Свободных экз. нет

А.с. 1709380А1 СССР, МКИ G 09 B 23/28.

Способ моделирования эпилептического статуса [Текст] / А. А. Шандра [и др.] ; Одес. мед. ин-т. - № 4682612/14 ; Заявл. 18.04.1989 ; Опубл. 30.01.1992
Аннотация: Предложена модель эпилептич. статуса (МЭС) у крыс. МЭС воспроизводится по следующей схеме. Крысам с целью повышения судорожной готовности ежедневно в/б вводят пикротоксин в дозе 1,0-1,3 мг/кг в течение 17-25 дней, затем через хронич. вживленные в хвостатые ядра канюли вводят в эти ядра 5-10 мкг скополамина для снижения в них активности холинергич. нейромедиаторной системы и через 3-5 мин в/б вводят пикротоксин в дозе 1,0-1,3 мг/кг. Судорожные припадки развиваются у животного повторно 15 раз с интервалами 3-5 мин. МЭС рекомендуется для изучения патофизиологич. мех-мов эпилепсии, а также для испытания новых фармакологич. препаратов.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПИКРОТОКСИН
СКОПОЛАМИН
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
ХВОСТАТОЕ ЯДРО
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шандра, А.А.; Годлевский, Л.С.; Мазарати, А.М.; Бандиопадхай, Амит.и Панкадж Шарма; Одес. мед. ин-т
Свободных экз. нет

А.с. 1562953 СССР, МКИ G 09 B 23/28.

Способ моделирования психомоторных пароксизмов [Текст] / А. А. Шандра [и др.] ; Одес. мед. ин-т. - № 4412762/28-14 ; Заявл. 15.04.1988 ; Опубл. 07.05.1990
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к невропатологии и психиатрии. Цель - повышение воспроизводимости способа. С этой целью животному в течение 17- 25 дней ежедн. внутрибрюшинно вводят пикротоксин в дозе 1,0-1,3 мг/кг. Затем билатерально в зону вентр. тегментальной обл. вводят 20-30 нг мусцимола и через 5-10 мин после этого внутрибрюшинно вводят 1,0-1,3 мг/ /кг пикротоксина. Применение способа позволяет повысить воспроизводимость модели психомоторных пароксизмов на 53% по сравнению с прототипом.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ПСИХОМОТОРНЫЕ ПАРОКСИЗМЫ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПИКРОТОКСИН
МУСЦИМОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шандра, А.А.; Годлевский, Л.С.; Мазаране, А.Т.; Макулькин, Р.Ф.; Одес. мед. ин-т
Свободных экз. нет

А.с. 1624507 СССР, МКИ G 09 B 23/28.

Способ моделирования аффективных эпилептических приступов [Текст] / Р. Ф. Макулькин [и др.] ; Одес. мед. ин-т. - № 4605433/13 ; Заявл. 14.11.1988 ; Опубл. 30.01.1991
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно, к неврологии и психиатрии. Цель - повышение воспроизводимости. С этой целью эксперимент. животному в гиппокамп билатерально вводят 0,75-1,0 мкг каиновой к-ты. Через 15 дн ежедн. в/б однократно вводят пикротоксин в дозе 1,0-1,3 мг/кг в течение 20-25 дн. Применение способа позволяет повысить воспроизводимость модели аффективных эпилептич. пароксизмов на 60% по сравнению с прототипом.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ
ФЕНОМЕН "РАСКАЧКИ"
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
КАИНОВАЯ КИСЛОТА
ТОКСИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
МОДЕЛИ
КРЫСЫ
ПИКРОТОКСИН
КИНДЛИНГ

Доп.точки доступа:
Макулькин, Р.Ф.; Шандра, А.А.; Годлевский, Л.С.; Мазарати, А.М.; Бандиопадхай, А.; Одес. мед. ин-т
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.595

The additive effects of pressure and chemical convulsants in mice [Text] / F. Bowser-Riley [et al.] // J. Physiol. - 1989. - Vol. 409. - P36 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Сложение эффектов давления и химических конвульсантов на мышей
Аннотация: Обнаружено, что увеличение давления усиливает интенсивность судорог, возникающих у мышей после введения стрихнина, причем при использовании в качестве эпилептогена пикротоксина этого эффекта не наблюдается. Сообщается о результатах исследования 2-х синтетических конвульсантов, содержащих ту часть молекулы стрихнина, к-рая определяет его судорожные свойства и бикукуллина - классического антагониста рецепторов к ГАМК в условиях повышенного давления (1 бар). Отмечается, что существует прямое сложение эффектов давления и синтетических конвульсантов, но на судорожные свойства бикукуллина давление влияния не оказывает. Авт. считают, что давление оказывает свое действие через глициновые рецепторы, но не через рецепторы к ГАМК. Великобритания, Oxford Hyperbaric Group, Physical Chemistry Laboratory, South Parks Road, Oxford OX1 3QZ. Библ. 1.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
СУДОРОГИ
СТРИХНИН
ПИКРОТОКСИН
БИКУКУЛЛИН
ГАМК
ГЛИЦИН
РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bowser-Riley, F.; Daniels, S.; Hill, W.A.G.; Learner, T.S.; Smith, E.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.151

Pacelli, Gregory J.
Activity-induced depression of synaptic inhibition during LTP-inducing patterned stimulation [Text] / Gregory J. Pacelli, Wei Su, Stephen R. Kelso // Brain Res. - 1989. - Vol. 486, N 1. - P26-32 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Вызываемое активностью угнетение синаптического торможения при режиме стимуляции, вызывающем длительную потенциацию
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс сочетанием одиночной подпороговой (кондиционирующей) стимуляции (Ст) коллатералей Шаффера с пачкой импульсов (100 Гц, 4 имп), приложенной через 200 мс к др. субпопуляции волокон (Ст проводили через 2 пары электродов), вызывали длительную потенциацию (ДП) популяционного ВПСП (пВПСП), регистрируемого в радиальном слое поля СА1. Периодическая пачечная Ст только одного входа не вызывала ДП. Анализ формы пВПСП показал, что применение кондиционирующей Ст увеличивает длительность пВПСП, регистрируемых во время пачечной Ст. Аналогичное удлинение пВПСП вызывало введение в среду 10 мкМ ГАМК-антагониста пикротоксина. В среде с пиротоксином кондиционирующий стимул уже не влиял на продолжительность пВПСП, а периодической пачечной Ст одного входа было достаточно для развития ДП. Полагают, что удлинение пВПСП и облегчение развития ДП обусловлены угнетением ГАМКергического торможения в течение периода 'ЭКВИВ'200 мс после кондиционирующей Ст. США, Univ. of Illinois at Chicago, Chicago, IL 60680. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ПИКРОТОКСИН
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Su, Wei; Kelso, Stephen R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.599

Suppression and induction of epileptic activity by neuronal grafts [Text] / G. Buzsaki [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 23. - P9327-9330 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Подавление и индукция эпилептической активности посредством пересадки ткани мозга
Аннотация: У крыс деафферентировали гиппокамп (перерезая волокна идущие к нему более чем из 20 ядер), что вызывало увеличение судорожной готовности мозга. Через 7-10 дн после деафферентации половине из этих крыс в гиппокамп билатерально имплантировали суспензию клеток мозга, взятую из обл. голубого пятна (ГП) 14-15-дневных крысиных эмбрионов, а оставшимся вводили суспензию клеток взятых из обл. гиппокампа. Сообщается, что животные, к-рым пересадили ткань взятую из ГП были более устойчивы к действию такого судорожного агента как пикротоксин (1 мг/кг, в/б), у них не возникали поведенческие судороги и наблюдалось значительно меньше интериктальных разрядов по сравнению с контрольными животными, к-рым проводили деафферентацию, но пересадку мозга не делали. Напротив, крысы с пересаженной тканью гиппокампа имели более выраженные интериктальные разряды по сравнению с контрольными животными, а поведенческие судороги возникали почти у половины этих крыс. Авт. полагают, что пересадка эмбриональной ткани мозга, является альтернативным методом для изучения механизмов и контроля за эпилептической активностью мозга. США, Dep. of Neurosciences M-024, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 47.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
СУДОРОГИ
ПИКРОТОКСИН
ИНТЕРИКТАЛЬНЫЕ РАЗРЯДЫ
ГИППОКАМП
ДЕАФФЕРЕНТАЦИЯ
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
ИМПЛАНТАЦИЯ СУСПЕНЗИИ КЛЕТОК
ПОВЕДЕНИЕ
ЭМБРИОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Buzsaki, G.; Ponomareff, G.; Bayardo, F.; Shaw, T.; Gage, F.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.648

Taguchi, K.
Effects of microiontophoretically-applied morphine on the Purkinje cell in the cerebellum of the cat [Text] / K. Taguchi, Y. Suzuki // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 3. - P235-242 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Влияние микроионтофоретически подводимого морфина на клетки Пурькинье в мозжечке кошек
Аннотация: На наркотизир. кошках изучали влияние морфина (I), подводимого микроионтофоретическим или пневмофоретическим способом, на активность нейронов клеток Пуркинье мозжечка кошек. I оказывал как тормозное, так и возбуждающее влияние на эти нейроны при обоих способах подведения, причем его эффект зависел от тока или давления соотв. Возбуждающий эффект I блокировался налоксоном (II), а тормозный не устранялся II, пропранололом и метисергидом, но блокировался полностью антагонистами ГАМК бикукуллином и пикротоксином. Приходят к заключению, что вызываемое I возбуждение связано с опиоидной системой, а торможение - с ГАМК-системой. Япония, Showa College of Pharmac. Sci., Tokyo 154. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: МОРФИН
НЕЙРОНЫ
МОЗЖЕЧОК
МИКРОИНТОФОРЕЗ
ПРОПРАНОЛОЛ
БИКУКУЛЛИН
ПИКРОТОКСИН

Доп.точки доступа:
Suzuki, Y.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.928

Ильюченок, Р. Ю.
Влияние изменения эффективности блокады бензодиазепин-ГАМК-ионофорного комплекса на воспроизведение амнезированного следа памяти у мышей после предварительного введения диазепама [Текст] / Р. Ю. Ильюченок, Н. И. Дубровина, Р. И. Пархоменко // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1989. - Т. 39, N 3. - С. 499-505
Аннотация: На мышах с использованием методики Ур пассивного избегания проведен сравнительный анализ эффективности блокады БД-ГАМК-ионофорного комплекса и его отдельных компонентов в восстановлении следа памяти после "психогенной" амнезии, развивающейся на фоне предварит. активности БД-рецепторов диазепамом. В условиях "нейрохим. установки" улучшение воспроизведения Ур на 2-е сутки наблюдалось лишь при блокаде ГАМК-рецептора бикукуллином. Флумазепил и пикротоксин не вызывали улучшения воспроизведения. Аналог. соотношение эффективности фармакол. воздействия наблюдалось и на 21-е сут после обучения и "психогенной" амнезии. Предположили, что развитие "психогенной" амнезии определяется функциональным состоянием медиаторных систем мозга при обучении и амнезич. воздействии, к-рое обусловливает последующую возможность извлечения следа памяти. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ПАМЯТЬ
АМНЕЗИРОВАННЫЙ СЛЕД
ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИН-ГАМК-ИОНОФОРНЫЙ КОМПЛЕКС
БЛОКАДА
БИКУКУЛЛИН
ФЛУМАЗЕПИЛ
ПИКРОТОКСИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дубровина, Н.И.; Пархоменко, Р.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.264

Tolson, K. M.
Fenvalerate effects on the picrotoxin seizure threshold and locomotor activity in the rat [Text] / K. M. Tolson, W. M. Bourn, F. O. Risinger // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P25
Перевод заглавия: Влияние фенвалерата на порог чувствительности к пикротоксину и локомоторную активность крыс
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley в/б вводили фенвалерат (I) в дозе 200 или 500 мг/кг и через 45 мин в/в перфузировали пикротоксин (II; дозы не указаны). I повышал порог чувствительности крыс к проконвульсивному действию II, на 48 и 33% для указанных доз соотв. Предполагают, что I блокирует участки связывания II. В др. серии опытов в/б введение I в дозах 200 или 500 мг/кг вызывало выраженное снижение локомоторной активности крыс, не вызывая гибели животных. Обсуждают нейротоксичность I и его влияние на поведенческие р-ции в сублетальных дозах. США, Northeast Louisiana Univ., Monroe, LA.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.23
Рубрики: ФЕНВАЛЕРАТ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПИКРОТОКСИН
СУДОРОГИ

Доп.точки доступа:
Bourn, W.M.; Risinger, F.O.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.474

Shreve, P. E.
Effect of GABAergic transmission in the subpallidal region on the hypermotility response to the administration of excitatory amino acids and picrotoxin into the nucleus accumbens [Text] / P. E. Shreve, N. J. Uretsky // Neuropharmacology. - 1988. - Vol. 27, N 12. - P1271-1277 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Влияние ГАМКергической передачи в субпаллидарной области на повышение двигательной активности в ответ на введение возбуждающих аминокислот и пикротоксина в прилежащее ядро
Аннотация: Двустороннее введение крысам мусцимола (I; 25 нг) в область безымяного в-ва и латерального преоптич. области (БВ-ЛПО) не влияет на двигательную активность крыс (ДВА), но ингибирует стимулирующее влияние на ДВА двустороннего введения в прилежащее ядро (ПЯ) 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метилизоксазол-4-пропионата (0,5 мкг), каиновой к-ты (15 нг), N-метил-D-аспарагиновой к-ты (2,5 нг) или пикротоксина (0; 5 мкг). Введение I в ПЯ оказывает меньший эффект, чем введение I в тех же дозах в БВ-ЛПО. Обсуждается участие ГАМКергич. эфферентов ПЯ, идущих к Б/Л, в регуляции ДВА. США, Div. of Pharmacology-College of Pharmacy, The Ohio State Univ. Columbus, OH 43210. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ХИМИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
АМИНОКИСЛОТЫ
ПИКРОТОКСИН
СУБПАЛЛИДАРНАЯ ОБЛАСТЬ
ГАМК-ЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ПОВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
КРЫСЫ
МУСЦИМОЛ
КАИНАТ

Доп.точки доступа:
Uretsky, N.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.399

Effects of picrotoxin treatment on GABA receptor supramolecular complexes in rat brain [Text] / Yoshihisa Ito [et al.] // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 52, N 4. - P1064-1070 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Влияния пикротоксина на супрамолекулярные комплексы ГАМК-рецептора мозга крысы
Аннотация: На изолир. мембранной фракции лобной коры больших полушарий пикротоксин (I; 200 нМ) не влиял на конц-ию участков связывания [{3}{5}S]трет-бутилбициклофосфоротионата (II), но увеличивал значение К по сравнению с контролем с 53,7 до 84,5 нМ. Введение крысам I (3 мг/кг, в/б) увеличивало конц-ию участков связывания II во фракции мембран мозжечка с 3,32 до 3,86 пмоль/мг белка, но не влияло на К. Ежедневное введение I в дозе 3 мг/кг на протяжении 10 дн снижало конц-ию участков связывания в мозжечке до 2,78 без изменения К. Однократное или многократное введение крысам I не влияло на способность пентобарбитала в опытах in vitro ингибировать связывание II. Длит. введение I не изменяло величину его DL[5][0] или величину DE[5][0], характеризующую его способность вызывать судороги. Обсуждены возможные изменения взаимосвязи между участками связывания II и ГАМК-рецепторами на фоне введения I. США, Dep. Pharmacol. and Toxicol., Univ. of Mississippi Med. Center, Jackson, MS. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМКА-
ПИКРОТОКСИН
БУТИЛБИЦИКЛОФОСФОРОТИОНАТ*[35S]ТРЕТ-
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ito, Yoshihisa; Lim, Dong Koo; Nabeshima, Toshitaka; Ho, Ing K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.416

Clement, Mark E.
Characterization of midlime medulla role in the trigeminal depressor response [Text] / Mark E. Clement, Robert B. McCall // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 256, N 5. - PR1111-R1120 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Характеристика роли средней области продолговатого мозга в депрессорной реакции на [активацию] комплекса тройничного нерва
Аннотация: У наркотизир. кошек электрич. стимуляция с частотой 5 Гц спинального тракта тройничного нерва (СТТН) вызывала падение ДА и одновременное подавление симпатич. активнсти (СА) в нижнем сердечном нерве. С помощью компьютерного анализа показали, что одиночные электрич. стимулы, наносимые на СТТН, вызывают первичное увеличение СА, за к-рым следует падение СА. Антагонист ГАМК пикротоксин не влиял на падение СА и соотв. падение АД, вызываемые стимуляцией СТТН. Анализ участия средней обл. продолговатого мозга (СОПМ) в депрессорной р-ции, вызываемой стимуляцией СТТН, показал, что разрушение СОПМ блокирует эту р-цию. С целью выяснения влияний СТТН на разные типы нейронов (Н) СОПМ была проведена идентификация симпатоингибиторных, симпатовозбуждающих и серотониновых Н в СОПМ. Было показано, что стимуляция СТТН как правило тормозит активность симпатоингибиторных Н и возбуждает симпатовозбуждающие и серотониновые Н СОПМ. Обсуждают функциональную связь между СОПМ и СТТН. США, Cardiovascular Diseases Research, The Upijohn Company, Kalomazoo, MI 49001. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СИМПАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
НИЖНИЙ СЕРДЕЧНЫЙ НЕРВ
ТРОЙНИЧНЫЙ НЕРВ
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ГАМК
ПИКРОТОКСИН
СЕРОТОНИН
КОШКИ

Доп.точки доступа:
McCall, Robert B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.10-04Т4.44

Rattan, Anil K.
Qualitative and quantitative changes in monoamine oxidase activity after acute third ventricle treatment of GABA, muscimol, and picrotoxin in rat [Text] / Anil K. Rattan, Ravinder K. Dhatt, Harjit K. Mangat // Gegenbauers morphol. Jahrb. - 1989. - Vol. 135, N 2. - P357-365 . - ISSN 0016-5840
Перевод заглавия: Качественные и количественные изменения активности моноаминоксидазы после острого воздействия ГАМК, мусцимола и пикротоксина при введении крысам в третий желудочек
Аннотация: При введении крысам Wistar в 3-й желудочек мозга ГАМК в дозе 3 мкг активность МАО в сыворотке крови через 15-60 мин была снижена до 84,66-65,19% от контроля, но через 120 мин она полностью восстанавливалась. После введения мусцимола (I) в дозе 5 мкг наблюдали более выраженное и продолжительное снижение активности МАО. Через 15-60 мин после введения 2,5 мкг пикротоксина (II) активность МАО возрастала до 113,27- 147,57% по сравнению с контролем. Гистохим. методом в сочетании с цитофотометрией показано, что после введения ГАМК или I активность МАО снижалась в ядрах переднего гипоталамуса, а после введения II - возрастала. Аналогичные изменения наблюдали в ядрах латерального гипоталамуса. Индия, Guru Nanak Dev Univ., Amritsar. Библ. 32.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11.17
Рубрики: МУСЦИМОЛ
ПИКРОТОКСИН
МОНОАМИНОКСИДАЗА
ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dhatt, Ravinder K.; Mangat, Harjit K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.190

Naruse, Tomohiro.
Effects of naloxone and picrotoxin on diazepam- or pentobarbital-induced hyperphagia in nondeprived rats [Text] / Tomohiro Naruse, Terumi Asami, Yukie Koizusi // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 3. - P709-711 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияние налоксона и пикротоксина на гиперфагию, вызванную диазепамом или пентобарбиталом у недепревированных крыс
Аннотация: В исследованиях пищевого поведения у крыс Sprague-Dawley показано, что введение диазепама (I; 0,05- 2,0 мг/кг, в/в) и пентобарбитала (II; 0,5-10,0 мг/кг, в/в) зависимо от дозы увеличивало потребление пищи у недепревир. животных. Низкие дозы налоксона (0,1-0,4 мг/кг, в/б) снимали эффект I, но не II; пикротоксин (0,5-2,0 мг/ /кг, в/б) устранял действие I и II. Рез-ты свидетельствуют, что гиперфагия, вызванная I связана с эндогенными опиоидными механизмами; эффект I и II опосредованы и через ГАМК-ергич. нейроны. Япония, Central Res. Lab. Banyu Pharmac. Co. Ltd., Meguro, Tokyo 153. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ПЕНТОБАРБИТАЛ
ГИПЕРФАГИЯ
МЕХАНИЗМЫ
НАЛОКСОН
ПИКРОТОКСИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Asami, Terumi; Koizusi, Yukie

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.100

Shreve, P. E.
Effect of GABAergic transmission in the subpallidal region on the hypermotility response to the administration of excitatory amino acids and picrotoxin into the nucleus accumbens [Text] / P. E. Shreve, N. J. Uretsky // Neuropharmacology. - 1988. - Vol. 27, N 12. - P1271-1277 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Влияние ГАМК-ергической нейропередачи в субпаллидарной области на повышение двигательной активности в ответ на введение возбуждающих аминокислот и пикротоксина в прилежащее ядро
Аннотация: Двустороннее введение крысам мусцимола (I; 25 нг) в область безымянного в-ва и латерального преоптич. области (БВ-ЛПО) не влияет на двигательную активность крыс (ДВА), но ингибирует стимулирующее влияние на ДВА двустороннего введения в прилежащее ядро (ПЯ) 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метилизоксазол-4-пропионата (0,5 мкг), каиновой к-ты (15 нг), N-метил-D-аспарагиновой к-ты (2,5 нг) или пикротоксина (0; 5 мкг). Введение I в ПЯ оказывает меньший эффект, чем введение I в тех же дозах в БВ-ЛПО. Обсуждается участие ГАМК-ергич. эфферентов ПЯ, идущих к Б/Л, в регуляции ДВА. США, Div. of Pharmacology-College of Pharmacy, The Ohio State Univ. Columbus, OH 43210. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ПИКРОТОКСИН
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ГАМК-ЕРГИЧЕСКАЯ НЕЙРОПЕРЕДАЧА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Uretsky, N.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.150

Waldrop, T. G.
Modulation of sympathetic discharge by a hypothalamic GABAergic mechanism [Text] / T. G. Waldrop, R. M. Bauer // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 3. - P263-269 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Модуляция симпатического разряда ГАМКергическим механизмом гипоталамуса
Аннотация: Одностороннее введение антагониста ГАМК пикротоксина в задний гипоталамус анестезированных кошек в условиях искусств. вентиляции легких вызывало увеличение фазической и тонической активности симпатического шейного нерва (ШН) и одновременно увеличение АД и сердечного ритма. Эти эффекты блокировались при введении агониста ГАМК мусцимола. Введение одного только мусцимола или контрольного р-ра не влияли на активность ШН. Предполагают, что ГАМКергический механизм заднего гипоталамуса оказывает тоническое тормозящее действие на активность симпатического нерва. США, Dep. Physiol. and Biophysics, Univ. Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ШЕЙНЫЙ НЕРВ
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СЕРДЕЧНЫЙ РИТМ
ГИПОТАЛАМУС
МУСЦИМОЛ
ПИКРОТОКСИН
ГАМК

Доп.точки доступа:
Bauer, R.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.268

Galindo, Jose Octavio.
Presynaptic actions of beta-carboline on the spinal cord [Text] / Jose Octavio Galindo, Miguel A. Aymal, Abraham Benderly // Arch. invest. med. - 1988. - Vol. 19, N 2. - P149-156 . - ISSN 0066-6769
Перевод заглавия: Пресинаптические эффекты бета-карболина на спинной мозг
Аннотация: На изолир. спинном мозге лягушки регистрировали потенциалы задних корешков (ПЗК) и передних корешков (ППК) с помощью электродов-присосок; регистрацию проводили от центр. концов перерезанных корешков при стимуляции соотв. корешков того же спинномозгового сегмента. Этил-'бета'карболин-3-карбоксилат (I; 101}{0}-106} М) увеличивал ПЗК, возникающие при стимуляции чувствительных нервов и ПК. I увеличивал также заднекорешковые рефлексы. I подавлял депрессорный эффект пикротоксина на ПЗК, вызываемые стимуляцией чувствительных нервных волокон. Эффекты I на ПЗК напоминали соотв. эффекты диазепама. Полагают, что в спинном мозге лягушки I действует на ГАМКрецепторный ионофор. Мексика, Univ. de Inv. Biomed. del Noreste. IMSS, Apartado Postal 020-Е. 64720 Monterrey, Nuevo Leon. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: КАРБОЛИНЫ*БЕТА
КАРБОЛИН-3-КАРБОКСИЛАТ*БЕТА
ПОТЕНЦИАЛ ЗАДНИХ КОРЕШКОВ
ПОТЕНЦИАЛ ПЕРЕДНИХ КОРЕШКОВ
СПИННОЙ МОЗГ
ПИКРОТОКСИН
ДИАЗЕПАН
ГАМК-РЕЦЕПТОРНЫЙ ИОНОФОР
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Aymal, Miguel A.; Benderly, Abraham

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.09-04М3.140

Effects of picrotoxin treatment on GABA receptor supramolecular complexes in rat brain [Text] / Yoshihisa Ito [et al.] // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 52, N 4. - P1064-1070 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Влияние пикротоксина на супрамолекулярные комплексы ГАМК-рецептора мозга крысы
Аннотация: В опытах на изолир. мембранной фракции лобной коры больших полушарий пикротоксин (I; 200 нМ) не влиял на конц-ию участков связывания [{3}{5}S] t-бутилбициклофосфоротионата (II), но увеличивал значение К по сравнению с контролем с 53,7 до 84,5 нМ. Введение крысам I в дозе 3 мг/кг в/б увеличивало конц-ию участков связывания II во фракции мембран мозжечка с 3,32 до 3,86 пмоль/мг белка, но не влияло на К. Ежедневное введение I в дозе 3 мг/кг на протяжении 10 дней снижало конц-ию участков связывания в мозжечке до 2,78 без изменения К. Однократное или многократное введение крысам I не влияло на способность пентобарбитала в опытах in vitro ингибировать связывание II. Длит. введение I не изменяло величину его DL[5][0] или величину ED[5][0], характеризующую его способность вызывать судороги. Обсуждены возможные изменения взаимосвязи между участками связывания II и ГАМК-рецепторами на фоне введения I. США, Dep. Pharmacol. and Toxicol., Univ. of Mississippi Med. Center, Jackson, MS. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГАМК
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК-А
СВЯЗЫВАНИЕ БУТИЛБИЦИКЛОФОСФОРОТИОНАТА*T-
ПИКРОТОКСИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ito, Yoshihisa; Lim, Dong Koo; Nabeshima, Toshitaka; Ho, Ing K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска