СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРФУЗИРУЕМОЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-52

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.335

[Text] : leukotriene C[4] action and metabolism in the isolated perfused bullfrog heart / R.Peter Herman [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 66, N 8. - P980-984
Перевод заглавия: Действие лейкотриена С[4] и его метаболизм в изолированном перфузируемом сердце лягушки-быка
Аннотация: Исследовано действие ЛТС[4], ЛТD[4] или ЛТЕ[4] на частоту, напряжение покоя и сокращения, индекс сократимости изолированного перфузируемого сердца лягушки-быка, а также метаболизм [{3}H]ЛТС[4] в сердце. Наиболее выраженный инотропный положит. эффект оказывал ЛТС[4], действие ЛТD[4] и ЛТЕ[4] было на порядок слабее. Частота сокращений при введении ЛТ не изменялась. В течение 6 мин введенный [{3}H]ЛТС[4] в изолированном перфузируемом сердце превращался в значительные кол-ва [{3}H]ЛТD[4] и в меньшие кол-ва ЛТЕ[4]. В измельченных тканях предсердий и желудочков также метаболизировалось больше [{3}H]ЛТD[4], чем [{3}H]ЛТЕ[4]. Предсердия трансформировали значительно больше [{3}H]ЛТС[4], чем желудочки. Метаболизм [{3}H]ЛТС[4] в [{3}H]ЛТD[4] практически отменялся в присутствии бората серина, но не цистеина. Заключили: на сердце лягушки-быка по сравнению с сердцем млекопитающих ЛТ оказывают противоположный инотропный эффект. США, Depart. of Biology, Depart. No. 3AF, New Mexico State Univ. Библ. 23.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.13.18
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕН-С4
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
ЛЯГУШКА-БЫК

Доп.точки доступа:
Herman, R.Peter; Heller, R.Scott; Canavan, Christopher M.; Herman, Ceil A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.223

Halothane causes coronary vasodilation in the isolated arrested perfused rat heart [Text] / D. R. Larach [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P71 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Галотан вызывает коронарную вазодилатацию у изолированного остановленного перфузируемого сердца крысы
Аннотация: Галотан (I) вызывал зависимое от дозы снижение коронарного сосудистого сопротивления изолир. сердец крыс, остановленных добавлением в перфузат тетродотоксина (II), что, по мнению авт., указывает на значит. прямое вазодилататорное действие I, преимущественно на уровне микроциркуляции. Коронарная вазодилатация была обратима. Вазодилататорный эффект I (1,5%) по величине сходен с действием аденозина в дозах, близких к максимальным. Считают, что предложенная модель с II м. б. полезна при изучении фармакол. механизмов действия в-в при интактной микроциркуляции миокарда. США, Dep. of Anesthesia, Pennsylvania State Univ. College of Med. Hershey. PA 17033. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: ГАЛОТАН
КОРОНАРНАЯ ВАЗОДИЛАТАЦИЯ
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
ТЕТРОДОТОКСИН
АДЕНОЗИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Larach, D.R.; Skeehan, T.M.; Peterson, C.J.; Schuler, H.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.302

The effects of imipramine, mianserin and trazodone on the chronotropic, inotropic and coronary vascular responses in the isolated perfused rat heart [Text] / S. -A. Boschmans [et al.] // Gen. Phamacol. - 1988. - Vol. 20, N 2. - P233-237 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияния имипрамина, миансерина и тразодона на хронотропные, инотропные и коронарные сосудистые реакции изолированного перфузируемого сердца крысы
Аннотация: На изолир. перфузируемых сердцах крыс Long-Evans показано, что имипрамин (I; 2,5 мкМ) оказывал отрицат. хроно- и инотропные влияния после 30-мин перфузии. Миансерин (II) и тразодон (III) в конц-иях 5 мкМ действия не оказывали. I снижал коронарный кровоток (КК) в конц-иях 1,25 и 2,5 мкМ и увеличивал в конц-ии 10 мкМ. II (1- 20 мкМ) вызывал только уменьшение КК, III (2,5-250 мкМ) - увеличение. Считают, что изменения КК опосредованы рецепторными механизмами (действием антидепрессантов на м-холинорецепторы и 'альфа'-адренорецепторы) и не связаны с изменениями метаболизма. Заключили, что II и III обладают меньшим кардиодепрессивным действием, чем I. ЮАР, Dep. of Biochemistry, Univ. of Zululand, Private Bag X1001, KwaDlangezwa, 3886. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: ИМИЗИН (ИМИПРАМИН)
МИАНСЕРИН
ТРАЗОДОН
ХРОНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Boschmans, S.-A.; Perkin, M.F.; Terblanche, S.E.; Opie, L.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.243

Effects of specific 'альфа'-adrenoceptive agents on extraneuronal uptake (uptake,) of isoproterenol in perfused rat heart [Text] / Yoshinobu Akimoto [et al.] // Life Sci. - 1989. - Vol. 44, N 14. - P945-950 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Влияние специфических 'альфа'-адренергических средств на экстранейронный захват изопротеренола в перфузируемом сердце крысы
Аннотация: На перфузируемом сердце крысы изучали влияние 'альфа'адренергич. средств на экстранейронное накопление (ЭН) {3}H-изопротеренола. Блокада КОМТ трополоном (104} М) вызывала 6-кратное увеличение ЭН. 'альфа'[1]-агонисты (АГН) метоксамин, фенилэфрин и 'альфа'[2]-антагонист (АНТ) йохимбин не изменяли ЭН. АНТ 'альфа'[1]-рецепторов празозин, буназозин и YM-12617, а также 'альфа'[2]-АГН клонидин, гуанабенз уменьшали ЭН, при этом IC[5][0] составляли 2*106}; 3,5*106}; 2,3*105}; 3,4*105} и 2,9*107} М соотв. Заключают, что 'альфа'[1]-АНТ и 'альфа'[2]-АГН подавляют, а 'альфа'[1]-АГН и 'альфа'[2]-АНТ не изменяют ЭН. Япония, Kyoto Univ. Kyoto 606. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ИЗАДРИН (ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
ЭКСТРАНЕЙРОННЫЙ ЗАХВАТ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Akimoto, Yoshinobu; Sono, Kazumi; Kurahashi, Kazuyoshi; Fujiwara, Motohatsu

Деп. 4085-В89

Автоматизированная система для исследований электрического поля изолированного сердца [Текст] : деп. Ин-т биол. физ. АН СССР 19890620, N 4085-В89 / В. И. Волошин [и др.] ; депонент Ин-т биол. физ. АН СССР (Пущино). - Введ. с 19890620. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 17 с. : ил. - 3 назв.
Аннотация: Приведено описание автоматиз. системы для исследования эл. активности изолированного сердца. Система предназначена для физиол. моделирования гемодинамических и метаболических режимов работы анатомически изолированного перфузируемого сердца теплокровного животного с регистрацией и обработкой по заданным алгоритмам электрокардиологических параметров объекта при действии на него различных физ. и фармакологических факторов. Подробно рассмотрены применяемые методики перфузии и их реализация, способ регистрации эл. поля сердца в проводящей среде, приведены техн. х-ки системы и состав пакета системных и прикладных программ, к-рые обеспечивают визуализацию распределения потенциалов на поверхности сферы вокруг сердца и расчет мультипольных компонент эквивалентного генератора сердца до 3-го порядка включительно в измерительной системе координат, связанной с сердцем, и в подвижной собственной системе координат кардиогенератора.

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.09
Рубрики: АВТОМАТИЗАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
СИСТЕМЫ
СЕРДЦЕ
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
ТЕПЛОКРОВНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ПОЛЕ
КАРТИРОВАНИЕ
ПРОГРАММЫ

Доп.точки доступа:
Волошин, В.И.; Ворошнин, О.М.; Кочеткова, О.Д.; Попов, Л.А.; Баум, О.В.; Ин-т биол. физ. АН СССР (Пущино)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.07-04М2.167

Mizelle, H. Leland
Atrial natriuretic peptide and pressure natriuresis: Interactions with the renin-angiotensin system [Text] / H.Leland Mizelle, John E. Hall, Drew A. Hildebrandt // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 257, N 5. - P1169-1174 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Атриальный натрийуретический пептид и [зависимость] давление-натрийурез: взаимодействие с ренинангиотензиновой системой
Аннотация: У наркотизир. собак внутрипочечная инфузия атриального натрийуретич. пептида (АНП; 5 нг*кг1}*мин1}) вызывала увеличение экскреции Na при перфузируемом почечном давлении (ППД) 122 мм рт. ст. до 113 мкЭкв/мин (в контроле 55 мкэкв/мин); при ППД 101 мм рт. ст. до 93 мкЭкв/ /мин (в контроле 51,8 мкэкв/мин) и не меняла при ППД 75 мм рт. ст. Стабилизация ренин-ангиотензиновой системы (РАС) путем блокады синтеза эндогенного ангиотензина (II) каптоприлом (20 мкг*кг1}*мин1}) и постоянного в/в введения ангиотензина II (5 нг*кг1}*мин1}) устраняла эффекты АНП на натрийурез даже при высоком ППД. Т. обр, АНП потенцирует зависимость натрийуреза от высокого давления в почечных артериях, не оказывая влияния при низких величинах ППД. Возможным механизмом такого действия АНП является блокада РАС. США, Dep. of Physiol. and Biophys. Univ. of Mississippi Med. Center, Jackson, MS 39216-4505. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.02 + 341.39.15.29
Рубрики: АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
НАТРИЙ
ЭКСКРЕЦИЯ
ПОЧКИ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ ДАВЛЕНИЕ
РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВАЯ СИСТЕМА
КАПТОПРИЛ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hall, John E.; Hildebrandt, Drew A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.04-04А4.444

Assessment of myocardial glucose metabolism by {1}{8}F-2-deoxy-2fluoro-D-glucose: effects of work load, competing substrates, and insulin [Text] / V. T.B. Nguyen [et al.] // 5th Symp. Med. Appl. Cyclotrons, Turku, May 31-June 3, 1989. - Turku, 1989. - P91-92 . - ISBN 952-90095-9-3
Перевод заглавия: Оценка метаболизма глюкозы в миокарде с {1}{8}F-2-дезокси-2-фтор-D-глюкозой: влияние рабочей нагрузки, конкурирующих субстратов и инсулина
Аннотация: Исследование накопления и задержки {1}{8}F-2-дезокси2-фтор-D-глюкозы (I) в изолированном перфузируемом сердце крыс показало, что при возрастании конц-ии I в перфузате повышается накопление I в сердце. Повышение или снижение рабочей нагрузки соотв. изменяло накопление I в сердце. Добавление в перфузат лактата снижало в 1,6 раза фосфорилирование I и его накопление в миокарде, а инсулин (1 м/мл) кратковременно повышал накопление I. Около 10% I в миокарде оставалось нефосфорилированным при всех условиях эксперимента. США, Univ. of Texas Med. Sch at Houston, Div. of Cardiology and Positron Diagnostic Res. Cent., Hous[и]ton, TX 77030. Ил. 2. Библ. 3.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ДЕЗОКСИ-2-ФТОР-D-ГЛЮКОЗА*2-
СЕРДЦЕ
ИЗОЛИРОВАННОЕ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ
РАБОЧАЯ НАГРУЗКА
СУБСТРАТЫ
ИНСУЛИН

Доп.точки доступа:
Nguyen, V.T.B.; Mossberg, K.A.; Tewson, T.J.; Wong, W.-H.; Coleman, G.M.; Taegtmeyer, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.218

Protective effect of taurine against doxorubicin-induced cardiotoxicity in perfused chick hearts [Text] / T. Hamaguchi [et al.] // Pharmacol. Res. - 1989. - Vol. 21, N 6. - P729-734 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Защитное действие таурина от вызванной доксорубицином кардитоксичности в перфузируемых сердцах цыплят
Аннотация: Сердца 7-дневных цыплят изолировали и перфузировали по Лангендорфу. Через 20 мин перфузии средой, содержащей 17 мкМ доксорубицина, наблюдали снижение сократимости, увеличение напряжения покоя и резкое снижение уровня высокоэнергетич. фосфатов в ткани. Добавление 20 мМ таурина (I) ослабляло указанные нарушения. Защитный эффект I связывают с ингибированием входа избыточного Ca{2}+ в кардиомиоциты, ограничением развития свободнорадикальных реакций, повышением конц-ии АТФ в клетках. Полагают, что экзогенно вводимый I может быть использован в терапии доксорубицин-индуцированной кардиомиопатии. В сочетании с ранее опубликованными авт. рез-тами исследований in vivo, работа демонстрирует частичный защитный эффект таурина от кардиотоксичности противоопухолевых антибиотиков. Япония, The Third Dept. Internal Med., Osaka Univ. Med. Sch., Fukushima, Osaka 553. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДОКСОРУБИЦИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
ТАУРИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Hamaguchi, T.; Azuma, J.; Harada, H.; Takahashi, K.; Kishimoto, S.; Schaffer, S.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.10-04А4.383

Эхо-планарный метод визуализации изолированного перфузируемого сердца крыс при 4,7 Тл. Сравнение метода Лангендорффа и метода работающего сердца, [используемых] для получения препаратов сердца [Text] / S. J. Blackband [et al.] // Magn. Resonan. Med. - 1990. - Vol. 15, N 2. - P240-245 . - ISSN 0740-3194
Аннотация: Применение эхо-планарного метода позволяет сравнить методы подготовки изолированного перфузируемого сердца. Установлено, что изменения объема левого желудочка значительно больше при использовании метода работающего сердца. США, Dept of Radiology, Johns Hopkins Sch. of Med., Baltimore, Maryland 21205. Ил. 4. Библ. 13.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17 + 341.05.17.07
Рубрики: МР-ТОМОГРАФИЯ
ЭХО-ПЛАНАРНЫЙ МЕТОД
СЕРДЦЕ
ИЗОЛИРОВАННОЕ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ
МЕТОДЫ ПОДГОТОВКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Blackband, S.J.; Chatham, J.C.; O'Dell, W.; Day, S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.11-04А4.459

The different metabolic behavior of continuously infused 15-(ortho-0.ceн2 10.ceн2 30.ceн2 1I-phenyl)-pentadecanoic acid (оРРА) and 15-(para-0.ceн2 10.ceн2 30.ceн2 1I-phenyl)pentadecanoic acid (рРРА) in the isolated perfused rat heart [Text] / B. Geuting [et al.] // Nucl.-Compact. - 1990. - Vol. 21, N 5. - P232-235 . - ISSN 0344-3752
Перевод заглавия: Различия 15(орто-0.ceн2 10.ceн2 30.ceн2 1I-фенил)-пентадекановой кислоты (oPPA), 15-(пара-0.ceн2 10.ceн2 30.ceн2 1I-фенил)-пентадекановой кислоты (pPPA) при непрерывной инфузии в изолированном перфузируемом сердце крыс
Аннотация: В эксперименте с изолированным перфузируемым сердцем крыс изучали фармакокинетику оРРА и рРРА при их непрерывной инфузии. Показано значительное накопление рРРА в миокарде. Исследован рРРА катаболизм и отмечено ее присутствие в составе липидного пула. Накопление оРРА было ниже, а деградация и этерификация выражены в меньшей степени, чем рРРА. Продукты распада рРРА и оРРА не накапливались в миокарде, а быстро выводились из него. Т. о. при наружной радиометрии миокарда при исследованиях в клинике с использованием изученных РФП возможна точная оценка пула жирных к-т миокарда. Германия, Inst. of Med., Nucl. Research Cent. Julich, West Germany. Ил. 6. Библ. 17.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ПЕНТАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА
ЙОД-131-ПАРАФЕНИЛ
ЙОД-131-ОРТОФЕНИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СЕРДЦЕ
ИЗОЛИРОВАННОЕ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Geuting, B.; Grossmann, K.; Kaiser, K.P.; Machulla, H.J.; Feinendegen, L.E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 91.05-04А3.448

An apparatus for applying a mechanical massage to rat hearts inside a wide-bore NMR spectrometer [Text] / Tammar Kushnir [et al.] // Magn. Resonan. Med. - 1990. - Vol. 15, N 3. - P392-396 . - ISSN 0740-3194
Перевод заглавия: Аппарат для механического массажа сердца крысы внутри ЯМР-спектрометра с широким диаметром внутреннего канала
Аннотация: В экспериментах по изучению гемодинамических ф-ций изолированного сердца крыс бывают случаи, когда сердце у нек-рых животных не сокращается спонтанно после постишемической реперфузии. Исключение этих препаратов из опыта искажает статистическое распределение результатов. Разработан прибор для мех. массажа изолированного перфузируемого сердца крысы, к-рый можно проводить внутри ЯМР-спектрометра. Он выполняет импульсное сжатие фибриллирующего сердца, очень прост по конструкции. Прибор изготавливается из немагн. материалов и не искажает процесса ЯМР-измерения. Обнаружено, что при регистрации в сердце, высокого содержания АТФ, сокращение восстанавливается спонтанно, при низком содержании АТФ требуется применение массажа сердца. Израиль, School of Chemistry, Tel Aviv Univ., Ramat Aviv 69978, Tel Aviv. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 6.

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
МЕХАНИЧЕСКИЙ МАССАЖ
АППАРАТУРА
ЯМР-СПЕКТРОМЕТРЫ

Доп.точки доступа:
Kushnir, Tammar; Schwalb, Herzl; Yaroslavsky, Esther; Borman, Joseph; Uretzky, Gideon; Navon, Gil

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.11-04А4.549

Kampf, G.
Evidence of alteration of the myocardial metabolism under hypoxia revealed by uptake of 2[{1}{8}F]-fluoro-2-deoxy-Dglucose in the isolated perfused rat heart [Text] / G. Kampf, J. Steinbach, G. J. Beyer // Isotopenpraxis. - 1990. - Vol. 26, N 4. - P162-163 . - ISSN 0021-1915
Перевод заглавия: Доказательства изменения метаболизма миокарда при гипоксии, связанные с накоплением 2-{1}{8}F-фтор-2дезокси-D-глюкозы в изолированном перфузируемом сердце крыс
Аннотация: Провели радиометрию изолированного сердца крыс, перфузируемого р-ром глюкозы и альбумина сыворотки человека (источником свободных жирных к-т) с добавлением 5-7 МБк {1}{8}F-дезоксиглюкозы в условиях нормальной оксигенации и после 15 мин гипоксии, проявляющейся снижением частоты сердечных сокращений со 180 до 60 в мин. В условиях гипоксии накопление РФП в миокарде было повышено в 2,5 раза, что указывает на увеличение метаболизма глюкозы при невозможности окисления свободных жирных к-т. Ил. 1. Библ. 9.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОМЕТРИЯ
ФТОР-18-ФТОРДЕЗОКСИГЛЮКОЗА
СЕРДЦЕ
ИЗОЛИРОВАННОЕ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ
ГИПОКСИЯ
МЕТАБОЛИЗМ МИОКАРДА
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Steinbach, J.; Beyer, G.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.01-04А4.360

Tm(DOTP){5}A{2}{3}Na+ shift agent for perfused rat hearts [Text] / Douglas C. Buster [et al.] // Magn. Resonan. Med. - 1990. - Vol. 15, N 1. - P25-32 . - ISSN 0740-3194
Перевод заглавия: Tm (DOTP){5}-{2}{3}Na сдвиговый агент для перфузируемого сердца крыс
Аннотация: Предложен сдвиговый парамагнитный реагент, пригодный для использования в случае перфузируемого сердца животных при изучении внутриклет. ионов Na+ методом {2}{3}Na-ЯМР: комплекс Tm{3}+ с 1,4,7,10-тетраазациклододекан-N, N', N'', N'''-тетра (метиленфосфонатом) (Tm(DOTR){5}}, обеспечивающий сдвиг между сигналами внеклет. и внутриклет. ионов. не обнаружено свидетельств разложения комплекса или его проникновения в миоциты. Более низкие эффективные конц-ии Tm(DOTP){5}и его меньшая величина магнитного момента обеспечивают его преимущество перед Dy(TTHA){3} США, Dep. of Chem. Univ. of Texas at Dallas, Richardson, Texas 75083-0688. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 13.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17 + 341.05.17.07
Рубрики: НР-СПЕКТРОСКОПИЯ
НАТРИЙ-23
КОНЦЕНТРАЦИЯ
СДВИГОВЫЙ РЕАГЕНТ
TM (DOTP)
СЕРДЦЕ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Buster, Douglas C.; Margarida, M.; Castro, C.A.; Geraldes, Carlos F.G.C.; Malloy, Craig R.; Sherry, A.Dean; Siemers, Timothy C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.287

Differential inhibition of neuropeptide Y on the chronotropic and inotropic responses to sympathetic and parasympathetic stimulation in the isolated, perfused dog atrium [Text] / Lei-Ming Ren [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 259, N 1. - P38-43 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различное ингибирующее влияние нейропептидов Y на хронотропные и инотропные эффекты симпатической и парасимпатической стимуляции в изолированном перфузируемом предсердии собаки
Аннотация: На изолир. перфузируемом кровью правом предсердии собаки введение нейропептида Y (I; 0,1-3 нмоль) в синусную артерию приводило к уменьшению отрицат. хронотропных (ХЭ) и инотропных (ИЭ) эффектов и к увеличению положит. ХЭ и ИЭ, вызываемых стимуляцией внутрисердечных нервов (ВСН). Влияния на отрицат. ХЭ были более длительными, чем на отрицат. ИЭ. На фоне блокады адренергич. рецепторов ингибирование отрицат. ХЭ и ИЭ сохранялось, однако при блокаде м-холинорецепторов атропином влияние I на положит. ХЭ и ИЭ исчезало. I не изменял эффектов экзогенных АЦХ и НА. Считают, что при стимуляции ВСН I оказывает более эффективное влияние на выделение АЦХ, чем на выделение НА, что приводит к изменению симпато-парасимпатич. взаимодействия в пределах сердца. Япония, Shinshu Univ. Sch. of Med., Matsumoto 390. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
СИМПАТИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ПАРАСИМПАТИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ИНГИБИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ ПРЕДСЕРДИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Ren, Lei-Ming; Furukawa, Yasuyuki; Karasawa, Yasuyuki; Murakami, Makoto; Takei, Manabu; Narita, Masahiro; Chiba, Shigetoshi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.308

Корнеев, А. А.
Некоторые аспекты использования перфузируемого сердца крысы как модели для отбора антигипоксических соединений [Текст] / А. А. Корнеев, Г. А. Шевелева // Фармакол. и токсикол. - 1991. - Т. 54, N 3. - С. 67-70 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: Выявлены антигипоксич. св-ва в-в, не предлагавшихся ранее в качестве антигипоксантов. Подтверждена возможность использования перфузируемого сердца в качестве тест-системы для выявления, отбора и изучения молекулярно-клеточных механизмов действия антигипоксич. средств. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ КРЫСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Шевелева, Г.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.11-04Н3.170

The effects of 5-fluorouracil on contractility and oxygen uptake of the isolated perfused rat heart [Text] / H. Millart [et al.] // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 2. - P571- 576 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние 5-фторурацила на сократимость и потребление кислорода изолированным перфузируемым сердцем крысы
Аннотация: Клиническая кардиотоксичность 5-фторурацила (5-ФУ) обусловлена ишемией миокарда или дисфункцией левого желудочка. Исследовали действие 5-ФУ на изоволюмически перфузируемое по Лангендорфу сердце крысы. Перфузия р-ром 5-ФУ в конц-ии 1 мг/л в течение 80 мин не сказывалась на сократимости и потреблении кислорода миокардом, однако преобработка крыс 5-ФУ в дозе 50 мг/кг in vivo в течение 5 д приводила к снижению инотропизма без изменения скорости расслабления. При этом значительно увеличивалась скорость потребления кислорода и коронарный кровоток. Выход лактата и креатинкиназы не изменялись. Заключают, что высокий уровень поглощения кислорода миокардом обработанных 5-ФУ животных отражает нарушения клеточного метаболизма, ответственного за постишемическую дисфункцию. Франция, Lab. Pharmacol. Med., Fac. Med., 51095 Reims Cedex. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ*5-
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
МИОКАРД
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
КИСЛОРОД
ИШЕМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Millart, H.; Brabant, L.; Lorenzato, M.; Lamiable, D.; Albert, O.; Choisy, H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.06-04А4.451

Rumsey, William L.
Myocardial extraction of teboroxime: effects of teboroxime interaction with blood [Text] / William L. Rumsey, Karen C. Rosenspire, Adrian D. Nunn // J. Nucl. Med. - 1992. - Vol. 33, N 1. - P94-101 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Экстракция тебороксима миокардом: влияние взаимодействия тебороксима с кровью
Аннотация: В эксперименте изучали накопление {9}{9}{m}Tc-тебороксима, {9}{9}{m}Tc-SESTAMIBI и {2}{0}{1}TI в миокарде изолированного перфузируемого сердца крыс. Показано, что при первом прохождении через миокард экстрагируется соотв. 96%, 15% и 30% РФП. При последующих прохождениях экстракция {9}{9}{m}Tc-тебороксима резко снижалась по мере увеличения времени нахождения РФП в сосудистом русле, что сопровождалось увеличением связывания РФП клетками крови и белками плазмы, экстракция др. РФП не изменялась. Т. обр. основное кол-во {9}{9}{m}Tc-тебороксима поглощается миокардом при первом прохождении РФП, последующее накопление подавляется связыванием РФП клетками крови и белками плазмы. США, Dep. of Radiopharmaceuticals, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Ins. New Brunswick, NJ 08903. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 18.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕБОРОКСИМ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
СЕРДЦЕ
ИЗОЛИРОВАННОЕ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ
ПОГЛОЩЕНИЕ ТЕБОРОКСИМА
КРЫСЫ
ТЕБОРОКСИМ-КРОВЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Rosenspire, Karen C.; Nunn, Adrian D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т2.016

Protective action of a platelet-activating factor (PAF) antagonist, TCV-309, against ischemia-reperfusion injury in Langendorff-perfused rabbit hearts [Text] / Satoru Katoh [et al.] // Environ. Med. - 1992. - Vol. 36. - P115-118 . - ISSN 0287-0517
Перевод заглавия: Защитное действие антагониста фактора активации тромбоцитов (ФАТ), TCV-309, при повреждении перфузируемого [методом] Лангендорфа сердца кролика, вызванном ишемией-реперфузией
Аннотация: Изолир. сердце кролика, подвергали перфузии в аппарате Лангендорфа. После инфузии кардиоплегич. солевого р-ра и остановки сердца его подвергали глобальной гипотермич. ишемии (25'ГРАДУС') в течение 120 мин. Через 60 мин после восстановления перфузии развиваемое левым желудочком давление достигало 54,3% от исходной величины. Проведение реперфузии в присутствии антагониста ФАТ, TCV-309 (I); 0,3-3 мкМ частично восстанавливало этот показатель - его величина в присутствии I (1 мкМ) достигала 77,7%. Под действием I (1 мкМ) освобождение креатинкиназы в систему перфузии на протяжении 5 мин периода реперфузии снижалось с 12,2 до 5,2 ед/г ткани. Делают вывод о вовлечении ФАТ в патогенез поражения миокарда при ишемии-реперфузии. Япония, Nagoya Univ., Nagoya. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
TCV-309
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ КРОЛИКА
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Katoh, Satoru; Koike, Akira; Abe, Toshio; Kodama, Itsuo; Toyama, Junji

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.308

Collis, C. S.
The adenosine antagonist 8-(p-sulfophenyl)theophylline fails to abolish ischaemic preconditioning in isolated rat hearts [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Newcastle upon Tyne, 8-10 Apr., 1992 / C. S. Collis, A. C. Cave, D. J. Hearse // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 106, Suppl. - P15Р . - ISSN 0007-1186
Перевод заглавия: Антагонист аденозина 8-(n-сульфофенил)теофиллин не устраняет [защитного влияния] предварительной ишемии в изолированных сердцах крыс
Аннотация: На изолир. перфузируемых работающих сердцах крыс показано, что антагонист аденозина 8-(n-сульфофенил) теофиллин (I) подавлял процесс восстановления аортального потока после ишемии и коронарного потока при реперфузии; последний эффект был недостоверен. I не устранял защитного эффекта, наблюдаемого при проведении предварит. ишемии. Делают вывод, что аденозин не является основным фактором, обусловливающим защитное влияние предварит. ишемизации. Великобритания, Cardiovascular Res., The Rayne Inst. London SE1 7EH. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИН
АНТАГОНИСТ
СУЛЬФОФЕНИЛ)ТЕОФИЛЛИН*8-(N-
ИШЕМИЯ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cave, A.C.; Hearse, D.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.01-04К1.470

Chen, Xilin.
PMA-activated neutrophils decrease pulmonary endothelial ectoenzyme activities in perfused rabbit lungs [Text] / Xilin Chen, John D. Catravas // Amer. J. Physiol. - 1992. - Vol. 263, N 6. - P650-656 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Активированные PMA нейтрофилы снижают активность легочных эндотелиальных эктоэнзимов в перфузируемых легких кролика
Аннотация: Изучен эффект форбол 12-миристат 13-ацетата (PMA; 15 мкг) на активность легочного эндотелиального ангиотензин-конвертирующего фермента и функцию 5{1}-нуклеотидазы в изолированных легких кролика, перфузируемых in situ обогащенной или обедненой тромбоцитами плазмой в присутствии и отсутствии нейтрофилов. Установлено: 1) PMA вызывает спазм сосудов легких, независимо от присутствия форменных элементов крови; 2) индуцированное PMA снижение активности эктоферментов не модулируется тромбоцитами и зависит от нейтрофилов; 3) эффект ослабления активности эктоферментов опосредуется прилипанием нейтрофилов к эндотелиальным клеткам через CD18 лейкоцитов. Библ. 42. США, Dept Pharmacol., Toxicol., Med. Coll. Georgia, Augusta, Georgia 30912-2300.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.11.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АНГИОТЕНЗИН КОНВЕРТИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ЭНДОТЕЛИЙ ЛЕГКИХ
НЕЙТРОФИЛЫ
АКТИВАЦИЯ
КРОЛИК
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ ЛЕГКОЕ

Доп.точки доступа:
Catravas, John D.

1-20 21-40 41-52

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска