СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕНТАГАСТРИН<.>)

Общее количество найденных документов : 182
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.02-04М4.208

Acetorphan, an enkephalinase inhibitor, decreases gastric secretion in cats [Text] / A. Bado [et al.] // Peptides. - 1988. - Vol. 8, N 1. - P89-93
Перевод заглавия: Ацеторфан, ингибитор энкефалиназы, угнетает желудочную секрецию у кошек
Аннотация: Исследования проводили на кошках, у к-рых были образованы гейденгайновские желудочки (ГЖ) и наложены фистулы желудка (Ж). Ацеторфан (I) (5 мг/кг) на 40 - 60% угнетал секрецию к-ты в Ж у кошек, стимулирвоанную субмаксим. дозами пентагастрина, гистамина и 2-деокси-Д-глюкозы. Это торможение ослаблялось или устранялось налоксоном. I не влиял на пищевую секрецию в большом желудке. I в незначит. степени с постепенным нарастанием эффекта тормозил пентагастриновую секрецию в ГЖ, причем этот эффект был налоксоннезависимым. I не изменял гистаминовой секреции и усиливал пищевую секрецию в ГЖ (налоксоннезависимый эффект). Высказывается предположение, что у кошек эндогенные опиоиды оказывают угнетающее влияние на секрецию Ж. Не исключено, что имеются внеопиоидные пути влияния I на пищевую секрецию Ж у кошек. Франция, Inserm U10, Hopital Bichat, F 75018 Paris. Библ. 17.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ПЕНТАГАСТРИН
ГИСТАМИН
АЦЕТОРФАН
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Bado, A.; Chicau-Chouet, M.; Appia, F.; Dubrasquet, M.; Lecomte, J.M.; Roze, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.140

Acetylcholine and cholecystokinin induced acid extrusion in mouse isolated pancreatic acinar cells as measured by the microphysiometer [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Cambridge, 23-25 Sept., 1992 / J. C. Denyer [et al.] // J. Physiol. - 1993. - Vol. 459. - P390Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Индукция ацетилхолином и холецистокинином выделения кислоты в изолированных ацинарных клетках поджелудочной железы мыши, оцениваемого с помощью микрофизиометра
Аннотация: Секрецию к-ты изолир. ацинарными клетками поджелудочной железы мыши оценивали методом непрерывной pH-метрин с помощью микрофизиометра. Величина ЕС[5][0] стимуляции АХ подкисления среды на протяжении 40 с инкубации составляла 0,2 мкМ. Атропин ингибировал эффект АХ с рА[2] 9,2. Значения ЕС[5][0] стимулирующего эффекта холецистокинина-8, гастрина-17, пентагастрина и холецистокинина-4 составили 67,5; 15,2; 0,15 и 1,46 мкМ соотв. Амилорид в конц-ии 1 мМ ингибировал базальную секрецию к-ты на 24,9%. При стимуляции секреции к-ты холецистокинином-8 в конц-ии 1 нМ амилорид ингибировал секрецию на 69,4%. Считают, что стимулирующий эффект АХ и холецистокининовых пептидов опосредуется Na-Н-обменом. Великобритания, Glaxo Group Res. Ltd. Middlesex UB6. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ПЕНТАГАСТРИН
ГАСТРИН
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Denyer, J.C.; Thorn, P.; Bountra, C.; Jordan, C.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.265

Activation of amygdala cholecystokinin[B] receptors potentiates the acoustic startie response in the rat [Text] / Paul W. Frankland [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 5. - P1838-1847 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Активация В-рецепторов холецистокинина в миндалине потенцирует реакцию возбуждения у крыс при звуковом [воздействии]
Аннотация: Введение крысам Wistar пентагастрина (I) в миндалину в дозе 0,01-10 нМ дозозависимым образом стимулировало возникновение р-ции страха при последующем звуковом раздражении (119 дб, 4 мс). Двигательная активность крыс при введении I в отсутствие звукового сигнала не изменялась. Введение I в стриатум или прилежащее ядро не потенцировало р-цию испуга. Предварительное введение антагониста В-рецепторов холецистокинина, L-365260, в дозе 0,1 мг/кг в/б уменьшало потенцирующий эффект I. Сделан вывод о вовлечении В-рецепторов миндалины в р-цию испуга. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario M5T 1R8. Библ. 63

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
В-РЕЦЕПТОРЫ
ПЕНТАГАСТРИН
РЕАКЦИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Frankland, Paul W.; Josselyn, Sheena A.; Bradwejn, Jacques; Vaccarino, Franco J.; Yeomans, John S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.189

Acton, G.
Effects of intravenous SK and F 95601, a novel H+/K+ ATPase inhibitor, on pentagastrinstimulated gastric acid output in healthy subjects [Text] / G. Acton, C. Broom, K. Manchee // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 29, N 5. - P609-610 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние внутривенного введения нового ингибитора Н+/К+-АФТазы SK&F 95601 на стимулированную пентагастрином секрецию кислоты в желудке у здоровых испытуемых
Аннотация: В экспериментах на животных продемонстрировали способность нового бензимидазольного производного SK&F 95601 (I) вызывать ингибирование H+/К+-АТФазы париет. клеток. При введении здоровым испытуемым I (1-96 мг/кг) он в дозе 16 мг/кг и выше вызывал зависимое от дозы подавление секреции HCl стимулированной пентагастрином (0,6 мкг/кг/ч, в/в). I хорошо переносился и не вызывал изменений со стороны лабораторных параметров. I может рассматриваться как потенциальный препарат для лечения язвенной болезни и рефлюкс-эзофагита. Великобритания, Smith Kline and French Res. Ltd, Welwyn, Herts.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: АНТИСЕКРЕТОРНЫЕ СРЕДСТВА
АТФ-АЗЫ ИНГИБИТОРЫ
SKF 95601
ПЕНТАГАСТРИН
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Broom, C.; Manchee, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.01-04М4.152

Al, Zi-Liang.
Действие секретина и гормонов семейства холецистокинина на секрецию желчи печенью морских свинок [Text] / Zi-Liang Al, Mao-Hua Mei // Шэнли сюэбао = Acta physiol. sin. - 1988. - Vol. 40, N 3. - С. 223-230 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: В экспериментах на морских свинках с канюлями желудка и желчного протока изучали влияние на секрецию желчи и ее компонентов в/в вводимых церулеина (Цер), пентагастрина (Гас-5), секретина (Сек), а также эндогенного ХЦК, выделяющегося в ответ на в/ж введение L-фенилаланина (Фен). Величину пула желчных к-т варьировали путем в/в инфузии таурохолата Na. Обнаружено дозозависимое увеличение объема секреции желчи и кол-в выделяющихся с ней Clи HCO3] в интервалах доз 0,2 - 3,2 ед/ч Сек, 0,009 - 0,75 мкг/ч Цер, 1,8 - 150 мкмоль/ч Фен. Гас-5 не влиял на показатели желчной секреции. Сек потенциировал действие Цер и ХЦК на выделение бикарбоната желчи. Существенное различие в стимуляции желчной секреции под действием Гас-5 и др. исследованных гормонов наблюдается несмотря на идентичность их N-концевых аминокислотных последовательностей. КНР, Dalian Medical College. Библ. 14.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ЖЕЛЧЬ
СЕКРЕЦИЯ
БИКАРБОНАТ
ХЛОР
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ПЕНТАГАСТРИН
СЕКРЕТИН
ЦЕРУЛЕИН
ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Mei, Mao-Hua

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.424

Anesthetic dependence of the inhibitory effect of neurotensin on pentagastrin-stimulated acid secretion in rats. A possible role for somatostatin [Text] / Robert A. Hammer [et al.] // Life Sci. - 1991. - Vol. 48, N 4. - P333-339 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Зависимость от средства для наркоза тормозного эффекта нейротензина на секрецию кислоты, стимулируемую пентагастрином у крыс. Возможная роль соматостатина
Аннотация: У наркотизированных пентобарбиталом (I) или уретаном (II) крыс изучали влияние нейротензина (III) на стимуляцию секреции к-ты в желудке, вызванную в/в введением пентагастрина (IV; 32 мкг/кг/ч). Несмотря на более высокую фоновую секрецию при наркозе I, увеличение секреции к-ты, вызываемое IV, было 'ЭКВИВ' одинаковым при обоих видах наркоза (от 19 до 56 мкэв Н+/ /30 мин при I и от 5 до 37 мкэкв Н+/30 мин при II) и продолжалось до 5 ч. III (0,08-7,2 нмоль/кг/ч) дозозависимо тормозил увеличение секреции к-ты при наркозе I, торможение при наркозе II наблюдалось редко. При наркозе I III вызывал также увеличение соматостатин-подобной иммунореактивности (СПИ) в пробах крови, взятой из воротной вены. Этот эффект отсутствовал при наркозе II. Ни IV, ни III не вызывали изменений СПИ в полости желудка. США, Dep. of Med., Tulane Univ. Med. Sch., VA Med. Center, New Orleans LA 70146. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.09 + 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ
УРЕТАН
НЕЙРОТЕНЗИН
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ В ЖЕЛУДКЕ
ПЕНТАГАСТРИН
СОМАТОСТАТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hammer, Robert A.; Fernandez, Cesar; Ertan, Atilla; Arimura, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.196

Bado, Andre.
Pharmacological evidence for histamine H[3] receptor in the control of gastric acid secretion in cats [Text] / Andre Bado, Florence Hervatin, Miguel J. M. Lewin // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 260, N 4. - Pg631-g635 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Фармакологическое доказательство участия H[3]-гистаминорецептора в регуляции желудочной секреции кислоты у кошек
Аннотация: В/в инфузия (R)-'альфа'-метилгистамина (I; 3, 10 или 30 нмоль/кг/ч) бодрств. кошкам с фистулой желудка и денервированным изолированным по Гейденгайну желудочком вызывала зависимое от дозы значит. уменьшение стимулированной пентагастрином (ПГ) желудочной секреции Н0.ceн2 + (ЖСК). I (30 нмоль/кг/ч) существенно снижал стимулированную пептонной пищей (ПП) ЖСК. В/в инфузия тиоперамида (10 нмоль/кг/ч) полностью предотвращала ингибирующее действие I на индуцированную ПГ или ПП ЖСК. I не влиял на стимулированную гистамином ЖСК. Ранитидин эффективно ингибировал индуцированную гистамином ЖСК. Предполагается, что вызванная ПГ или ПП стимуляция ЖСК происходит с участием Н[3]-гистаминорецепторов, отличающихся по своим фармакологическим х-кам от Н[2]-гистаминорецепторов. Франция, Inst. National de la Sante et de la Recherche Medicale, Unite 10, Hopital Bichat, F-75877 Paris Cedex 18. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.15
Рубрики: ПЕНТАГАСТРИН
ПЕПТОННАЯ ПИЩА
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
МЕТИЛГИСТАМИН * RАЛЬФА
ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРЫ * И Н3-
ТИОПЕРАМИД
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Hervatin, Florence; Lewin, Miguel J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.266

Boden, P. R.
Effects of cholecystokinin and pentagastrin on rat hippocampal neurones maintained in vitro [Text] / P. R. Boden, R. G. Hill // Neuropeptides. - 1988. - Vol. 12, N 2. - P95-103
Перевод заглавия: Влияние холецистокинина и пентагастрина на нейроны гиппокампа крысы in vitro
Аннотация: Нейропептиды группы холецистокинина (ХК: холецистокинин-8S, холецистокинин-4 и пентагастрин) в конц-иях до 1 мкМ вызывали увеличение, а в более высоких конц-иях (до 10 мкМ) - снижение амплитуды популяционных спайков, регистрируемых в области СА 1 срезов гиппокампа при стимуляции коллатералей Шаффера. ХК (1 - 10 мкМ) вызывали деполяризацию пирамидных нейронов (внутриклеточная регистрация). При повторных аппликациях ХК развивалась десенситизация как по отношению к одному и тому же ХК, так и перекрестная десенситизация к разным ХК. ХК не влияли на деполяризацию, вызываемую L-глутаматом. Т. обр., ХК являются агонистами по отношению к пирамидным нейронам области СА1, причем разные ХК имеют общий механизма действия, к-рый отличается от действия возбуждающих аминокислот. Великобритания, Parke-Davis Res. Unit, New Addenbrookes Hospital Site, Cambridge. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ГИППОКАМП
СРЕЗЫ ОБЛАСТИ СА 1
ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
ПЕНТАГАСТРИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hill, R.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.755

Broom, C.
Variability of pentagastrin stimulated acid output [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Manuheim. Heidelberg, July 23-28, 1989 / C. Broom, G. Acton // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P140 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Колебания в выделении соляной кислоты при стимуляции пентагастрином
Аннотация: Оценивали выделение (В) соляной к-ты (СК) у 16 здоровых испытуемых при стимуляции пентагастрином (I в/в 0,6 мкг/кг/час). I вводили в течение 1 ч. 4 дн. Выявили заметные колебания в ВСК: ср. ВСК отклонялось на 20%, макс. - на 18%. Предлагают учитывать эти особенности при применении I для оценки эффективности ЛС, тормозящих желудочную секрецию. Великобритания, Smith Kline & French Research Ltd., The Frythe, Welwyn.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.15.02
Рубрики: ПЕНТАГАСТРИН
СОЛЯНАЯ КИСЛОТА
СЕКРЕЦИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Acton, G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.148

Chiba, Tsutomu.
Carbachol inhibits stimulant-induced increases in fundic D-cell cytosolic Ca{2}+ concentration [Text] / Tsutomu Chiba, Takuo Fujita, Tadataka Yamada // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 257, N 2. - PG308-G312 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Карбахол угнетает вызванное стимуляторами повышение концентрации Ca{2}+ в цитозоле D-клеток дна желудка
Аннотация: В культуре D-клеток дна желудка собаки пентагастрин (I; 107} М) и 12-О-тетрадеканоил-форбол-13-ацетат (II; 107} М) стимулировали высвобождение соматостатина (СС) и повышали активность протеинкиназы С в мембранах, уменьшая ее в цитозоле. Карбахол (III; 104} M) угнетал влияние I и II на СС, но не перераспределение протеинкиназы С. III уменьшал повышение Са{2}+ в цитозоле под влиянием I. После применения коклюшного токсина III повышал уровень внутриклеточного Са и стимулировал выделение СС. Т. обр., III может оказывать двоякое влияние на уровень Са в клетках; снижение Са{2}+ обусловлено влиянием III на белок, к-рый связывается коклюшным токсином. Япония, Kobe Univ. School of Medicine, Kobe, 3F87. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.07
Рубрики: ПЕНТАГАСТРИН
ТЕТРАДЕКАНОИЛ-ФОРБОЛ-13-АЦЕТАТ * 12-О-
ДНО ЖЕЛУДКА
КАЛЬЦИЙ
СОМАТОСТАТИН
КАРБАХОЛИН (КАРБАХОЛ)
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Fujita, Takuo; Yamada, Tadataka

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.04-04Т3.273

Chittajallu, R. S.
Effect of Helicobacter pylori on parietal cell sensitivity to pentagastrin in duodenal ulcer subjects [Text] / R. S. Chittajallu, C. A. Howie, K. E.L. McColl // Scand. F. Gastroenterol. - 1992. - Vol. 27, N 10. - P857- 862 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Влияние Helicobacter pylori на чувствительность обкладочных клеток к пентагастрину у больных с язвой двенадцатиперстной кишки
Аннотация: У 8 б-ных с язвой двенадцатиперстной кишки (ЯДК) до и через 1 мес после ликвидации Helicobacter pylori (Нр) измеряли секреторный ответ обкладочных Кл (ОК) желудка к в/в инфузии пентагастрина (ПГ) в постепенно увеличивающихся дозах (0, 0,031, 0,062, 0,124 и 0,6 мкг/ /кг/ч, с периодом 45 мин). Различий средних скоростей стимулированной ПГ секреции Н{+} в каждый из периодов, средней дозы ПГ, требуемой до достижения 50% макс. ответа, или средней макс. скорости стимулированной ПГ секреции Н{+} не выявлено. После уничтожения Нр наблюдалось уменьшение базальной конц-ии гастрина в крови. Сделан вывод об отсутствии влияния хронич. инфекции Нр у б-ных с ЯДК кишки на чувствительность ОК к ПГ. Предполагается, что гипергастринемия у б-ных с ЯБК не связана с ингибированием Нр ф-ции ОК. Великобритания, Univ. Dept. of Medicineand Therapeutics, Western Infirmary, Glasgow. Библ. 27.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.07
Рубрики: ПЕНТАГАСТРИН
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ГИПЕРГАСТРИНЕМИЯ
HELICOBACTER PYLORI
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ОБКЛАДОЧНЫХ КЛЕТОК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Howie, C.A.; McColl, K.E.L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.339

Comparison of cholecystokinin, pentagastrin, and duodenal oleate in gastroprotection in rats [Text] / S. J. Konturek [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1995. - Vol. 30, N 7. - P620-630 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Сравнение холецистокинина, пентагастрина и введения в двенадцатиперстную кишку олеиновой кислоты в гастропротекции у крыс
Аннотация: ХЦК-8 в 13 раз более эффективно предотвращал индуцированный этанолом ульцерогенез в желудке крыс, чем пентагастрин (ПГ). Введение олеиновой к-ты (ОК) в ДПК, вызывавшее высвобождение ХЦК, также оказывало гастрозащитное действие (ГЗД). ГЗД ХЦК-8 практически полностью блокировалось локсиглумидом, а ГЗД ПГ полностью снималось L-365260. ХЦК-8, ПГ и ОК вызывали повышение конц-ии соматостатина в просвете желудка. ХЦК-8 и ПГ значительно повышали кровоток в желудке. Метиловый эфир N{G}-нитро-L-аргинина или N-этилмалеимид снимали вызванные ХЦК-8 и ПГ ГЗД и гиперемию. Предполагается, что индуцированное эндогенным или экзогенным ХЦК или ПГ ГЗД опосредовано различными рецепторами, NO и чувствительным к тиолам путем. Польша, Jagiellonian University School of Medicine, Cracow. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ПЕНТАГАСТРИН
ГАСТРОПРОТЕКЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Konturek, S.J.; Brzozowski, T.; Pytko-Polonczyk, J.; Drozdowicz, D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.04-04М6.182

Comparison of two provocative tests for calcitonin in medullary thyroid carcinoma: Omeprazole vs pentagastrin [Text] / Giovanni Vitale [et al.] // Clin. Chem. - 2002. - Vol. 48, N 9. - P1505-1510 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Сравнение двух провокационных тестов на кальцитонин при медуллярном раке щитовидной железы: омепразол и пентагастрин
Аннотация: Сравнивали два провокационных теста (ПТ) на кальцитонин с целью диагностики и лечения медуллярного рака щитовидной железы (МР ЩЖ) у 20 здоровых людей и 20 больных МР ЩЖ. Омепразол назначали по 20 мг два раза в день 4 д. Через 10 д проводили медленную в/в инфузию пентагастрина 3 мин в дозе 0,5 мг/кг массы тела. После инъекции пентагастрина через 0, 1, 2, 3, 5 и 10 мин забирали кровь для определения уровня кальцитонина. После введения омепразола кровь на исследование брали каждое утро в дни тестирования. Отмечено, что пентагастрин производит значительно более резкое увеличение сывороточного кальцитонина, чем омепразол. После введения пентагастрина многие больные отметили неприятные реакции, включая ощущение сильной скованности (38 из 40 исследуемых). При применении омепразола не было побочного действия. Отмечена значительная прямая корреляция между обоими ПТ, которая исследована линейным регрессивным анализом и методом Пиарсона с определением процента кальцитонина и гастрина крови во время ПТ с омепразолом. Считают, что ПТ с пентагастрином останется лучшим тестом для диагностики МР ЩЖ. ПТ с омепразолом можно использовать при противопоказании к пентагастрину или при отказе больных от этого препарата из-за побочных реакций. Италия, Univ. degli Studi di Napoli "Federicoll", Naples. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕДУЛЛЯРНЫЙ РАК
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОВОКАЦИОННЫЕ ПРОБЫ
ОМЕПРАЗОЛ
ПЕНТАГАСТРИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ КАЛЬЦИТОНИНА
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vitale, Giovanni; Ciccarelli, Antonio; Caraglia, Michele; Galderisi, Maurizio; Rossi, Riccardo; Del, Prte Salvatore; Abruzzese, Alberto; Lupoli, Giovanni

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.04-04Н2.274

Comparison of two provocative tests for calcitonin in medullary thyroid carcinoma: Omeprazole vs pentagastrin [Text] / Giovanni Vitale [et al.] // Clin. Chem. - 2002. - Vol. 48, N 9. - P1505-1510 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Сравнение двух провокационных тестов на кальцитонин при медуллярном раке щитовидной железы: омепразол и пентагастрин
Аннотация: Сравнивали два провокационных теста (ПТ) на кальцитонин с целью диагностики и лечения медуллярного рака щитовидной железы (МР ЩЖ) у 20 здоровых людей и 20 больных МР ЩЖ. Омепразол назначали по 20 мг два раза в день 4 д. Через 10 д проводили медленную в/в инфузию пентагастрина 3 мин в дозе 0,5 мг/кг массы тела. После инъекции пентагастрина через 0, 1, 2, 3, 5 и 10 мин забирали кровь для определения уровня кальцитонина. После введения омепразола кровь на исследование брали каждое утро в дни тестирования. Отмечено, что пентагастрин производит значительно более резкое увеличение сывороточного кальцитонина, чем омепразол. После введения пентагастрина многие больные отметили неприятные реакции, включая ощущение сильной скованности (38 из 40 исследуемых). При применении омепразола не было побочного действия. Отмечена значительная прямая корреляция между обоими ПТ, которая исследована линейным регрессивным анализом и методом Пиарсона с определением процента кальцитонина и гастрина крови во время ПТ с омепразолом. Считают, что ПТ с пентагастрином останется лучшим тестом для диагностики МР ЩЖ. ПТ с омепразолом можно использовать при противопоказании к пентагастрину или при отказе больных от этого препарата из-за побочных реакций. Италия, Univ. degli Studi di Napoli "Federicoll", Naples. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.17
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕДУЛЛЯРНЫЙ РАК
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОВОКАЦИОННЫЕ ПРОБЫ
ОМЕПРАЗОЛ
ПЕНТАГАСТРИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ КАЛЬЦИТОНИНА
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vitale, Giovanni; Ciccarelli, Antonio; Caraglia, Michele; Galderisi, Maurizio; Rossi, Riccardo; Del, Prte Salvatore; Abruzzese, Alberto; Lupoli, Giovanni

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.02-04М4.226

Conformational studies on pentagastrin by 2D NMR and restrained molecular dynamics [Text] / Weiping Shao [et al.] // Spectrosc. Lett. - 1995. - Vol. 28, N 5. - P761-772 . - ISSN 0038-7010
Перевод заглавия: Конформационные исследования пентагастрина методами 2D ЯМР и ограниченной молекулярной динамики
Аннотация: Методами двумерной (2D) {1}H-ЯМР спектроскопии исследовали конформационные особенности пентагастрина Boc-'бета'-Ala-Trp-Met-Asp-Phe-NH[2]. Для отнесения сигналов использовали серию 2D экспериментов COSY, RELAY, DQF-J и NOESY при 500 МГц в растворе ДМСО-d[6]. Анализ спектральных характеристик сигналов методами дистанционной геометрии и ограниченной молекулярной динамики показал, что молекула содержит 'гамма'-изгиб в C-концевой области со слабой водородной связью между CO Met и NH Phe. Предполагается, что сильная водородная связь между индольным NH протоном Trp и 'бета'-карбоксильной группой Asp стабилизирует молекулярную укладку пентагастрина и обеспечивает его предпочтительную конформацию для связывания с рецептором. КНР, State Key Lab. Coord. Chem., Nanjing Univ., Nanjing 210093. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕНТАГАСТРИН
ПЕНТАПЕПТИД
СТРУКТУРА В ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИДЕ
ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ
МЕТОДЫ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ

Доп.точки доступа:
Shao, Weiping; Wan, Sansan; Wei, Jinhua; Tang, Wenxia

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.301

Costello, R.
Le cancer medullaire de la thyroide [Text] / R. Costello // Concours med. - 1993. - Vol. 115, N 40. - P3637-3640 . - ISSN 0011-5309
Перевод заглавия: Медуллярный рак щитовидной железы
Аннотация: Обзор особенностей диагностики и течения медуллярного рака щитовидной железы (ЩЖ), составляющего 5-7% от всех форм опухоли. Наблюдается семейная заболеваемость (до 25% случаев). Рассмотрены морфологические аспекты, генетические изменения и сопутствующие синдромы, клиническая картина, диагностика (в т. ч. проба на пентагастрин), факторы прогноза, лечение. Считают, что до операции всегда необходимо исключать феохромоцитому. Подчеркивается необходимость тщательной проверки родственников больных. Франция, Unite INSERM, Marseille. Библ. 56.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.17
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК МЕДУЛЛЯРНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ПЕНТАГАСТРИН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56
ЧЕЛОВЕК

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.09-04М1.142

Coulic, V.
Unexpected effect of pentagastrin and its in allogeneic organ grafting [Text] : [Pap.] 9th Int. Symp. Gastrointest. Horm., Leuven, 1-5 Sept., 1992: Abstr. / V. Coulic, I. Iskrenko, I. Krivsky // Regul. Peptides. - 1992. - Vol. 40, N 2. - P128 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Неожиданное свойство пентагастрина и его применение при пересадке аллогенного органа
Аннотация: В эксперим. на различных животных установили, что пентагастрин, примененный в дозе 0,5-1,0 мг/кг/день, оказывает умеренное иммунодепрессивное действие, продлевая выживаемость кожного аллотрансплантата до 37,7'+-'1,7 дн. по сравнению с 27,5'+-'2,0 дн. в контроле. Применение пентагастрина при аллотрансплантации кишечника плода приводило к отсутствию острой р-ции отторжения и стабильной толерантности в 50% случаев.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02 + 341.03.35.07 + 341.03.35.15
Рубрики: КОЖА
КИШЕЧНИК
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ПЕНТАГАСТРИН
МЫШИ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Iskrenko, I.; Krivsky, I.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.06-04М4.393

Cox, Kenneth L.
Intravital microscopy: a new in vivo technique for visualizing and quantifying effects of regulatory peptides on choledochoduodenal junction motility [Text] / Kenneth L. Cox, Anthony T. W. Cheung, Erin M. Walsh // Regul. Peptides. - 1989. - Vol. 24, N 1. - P1-14 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Прижизненная микроскопия: новая техника in vivo для визуализации и количественного выражения эффектов геруляторных пептидов на моторику соединительной зоны мелчного протока и двенадцатиперстной кишки
Аннотация: Исследования проводили на морских свинках при помощи метода прижизненной микроскопии (I) соединит. зоны желчного протока и двенадцатиперстной кишки (Pediatr. Res., 21, 170, 1985). Во время фонового и стимулированного гормонами периода I выявили ритмич. ассиметричные сокращения сфинктера желчного протока (СЖП), к-рые возникали независимо от сокращений ампулы сфинктера (АС) или сопровождались ими. ХЦК-8 ('='0,01 мкг/кг) повышал частоту СЖП, при больших дозах ('='1,0 мкг/кг) он увеличивал частоту сокращений АС. Пентагастрин ('='1,0 мкг/кг) и секретин (10 мкг/кг) понижали частоту сокращений обоих сфинктеров. Билиарная манометрия выявила аналогичное влияние этих пептидов на частоту СЖП и АС, ХЦК-8 (0,1 мкг/кг) увеличивает амплитуду сокращений СЖП и АС, пентагастнин же (1 мкг/кг) понижал амплитуду сокращений только СЖП. Тетродотоксин и атропин не влияли на индуцированные гормонами изменения в частоте сокращений, однако тетродотоксин понижал амплитуду сокращений, вызванных ХЦК-8. США, Medical Research Institute of San Francisco at Presbyterian Medical Center, San Francisco. CA 94115-1821. Библ. 59.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: ЖЕЛЧНЫЕ ПРОТОКИ
ПАНКРЕАТИЧЕСКИЙ ПРОТОК
МОТОРИКА
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
СЕКРЕТИН
ПЕНТАГАСТРИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Cheung, Anthony T.W.; Walsh, Erin M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.03-04Т5.106

DeSousa, N. J.
Nucleus accumbens CCK[B] receptor activation decreases intravenous amphetamine self-administration under a progressive ratio schedule of responding [Text] : abstr. 7th Annu. Summ. Neuropeptide Conf., Key West, Fla, June 22-26, 1997 / N. J. DeSousa, D. E.A. Bush, F. J. Vaccarino // Neuropeptides. - 1997. - Vol. 31, N 6. - P613 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Активация CCK[B]-рецепторов [холецистокинина] прилежащего ядра снижает внутривенное самовведение амфетамина в условиях прогрессивного показателя реагирования
Аннотация: На крысах показано, что двухстороннее введение в прилежащее ядро 0,5 мкл р-ра пентагастрина в конц-ии 1 или 10 нМ, приводившее к активации CCK[B]-рецепторов, существенно снижало самовведение амфетамина в дозе 50 мкг/кг. Введение пентагастрина не оказывало анксиогенного эффекта и не влияло на исследовательскую активность крыс. Канада, Univ. of Toronto, Toronto M5S 1A1

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: ПЕНТАГАСТРИН
CCK[B]-РЕЦЕПТОРЫ
АМФЕТАМИН
ПОВЕДЕНИЕ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bush, D.E.A.; Vaccarino, F.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т1.285

DeSousa, N. J.
Nucleus accumbens CCK[B] receptor activation decreases intravenous amphetamine self-administration under a progressive ratio schedule of responding [Text] : abstr. 7th Annu. Summ. Neuropeptide Conf., Key West, Fla, June 22-26, 1997 / N. J. DeSousa, D. E.A. Bush, F. J. Vaccarino // Neuropeptides. - 1997. - Vol. 31, N 6. - P613 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Активация CCK[B]-рецепторов [холецистокинина] прилежащего ядра снижает внутривенное самовведение амфетамина в условиях прогрессивного показателя реагирования
Аннотация: На крысах показано, что двухстороннее введение в прилежащее ядро 0,5 мкл р-ра пентагастрина в конц-ии 1 или 10 нМ, приводившее к активации CCK[B]-рецепторов, существенно снижало самовведение амфетамина в дозе 50 мкг/кг. Введение пентагастрина не оказывало анксиогенного эффекта и не влияло на исследовательскую активность крыс. Канада, Univ. of Toronto, Toronto M5S 1A1

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕНТАГАСТРИН
CCK[B]-РЕЦЕПТОРЫ
АМФЕТАМИН
ПОВЕДЕНИЕ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bush, D.E.A.; Vaccarino, F.J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска