СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПАНЦИТОПЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 179
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.218

Tratamento con CEP (CCNU, VP-16 y prednimustina) de la enfermedad de Hodgkin resistente a CVPP y ABVD. Resultados en 21 pacientes [Text] / F. Cervamtes [et al.] // Sangre. - 1988. - Vol. 33, N 3. - С. 184-187
Перевод заглавия: CEP (CCNU, VP-16 и преднимустин) схема в терапии больных лимфогранулематозом, резистентных к CVPP и ABVD схемам. Результаты лечения 21 больного
Аннотация: 21 б-ного, резистентных к CVPP и ABVD лечили по схеме СЕПР. Полные ремиссии (ПР) достигнуты у 5 и неполные - у 4 б-ных всего объективный эффект получен в 43%. У 4 б-ных с ПР развился Рц через 4, 12, 15 и 19 мес, а у 5-го б-ного ПР сохраняется 14 мес. Средняя продолжительность ПР - 13 мес. Побочные явления от лечения были выражены умеренно. Из 116 курсов поли-ХТ только в 3 случаях развилась глубокая панцитопения. Авт. считают, что СЕР-схема отличается низкой эффективностью у б-ных ЛГМ резистентных к предшествующей поли-ХТ. Испания, Hosp. clin., univ. de Barcelona. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СЕР
ЛИФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cervamtes, F.; Reverter, J.C.; Blade, J.; Motserrat, E.; Rozman, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.02-04Н2.164

Hunt, Allan J.
Hypoplastic acute leukemia [Text] : a clinicopathologic study of 17 patients / Allan J. Hunt, Joan C. Mattson, Jay N. Shanberge // Amer. J. Clin. Pathol. - 1988. - Vol. 89, N 3. - P443
Перевод заглавия: Гипопластический острый лейкоз: клинико-гистологическое исследование 17 больных
Аннотация: При исследовании пунктатов костного мозга 137 б-ных острым лейкозом (ОЛ) у 17 обнаружено, что клеточность костного мозга составляет '='30%. У 7 из этих б-ных удалось выявить контакт с миелосупрессорами. Клинич. симптомы не отличались специфичностью, лишь у 2 б-ных гепатоспленомегалия была единств. симптомом. В крови у 13 б-ных имелась панцитопения, у 11 - ретикулоцитопения и у 14 имелось небольшое кол-во циркулирующих бластов. По ФАБ-классификации заболевание у 14 б-ных расценено как М1 и у 3 - М4 ОЛ. Признаки дизэритропоэза и дизмегакариоцитопоэза отмечены у 12 б-ных. Все б-ные умерли, медиана выживаемости составила 1,9 мес. Обнаруженные у части б-ных кольцевые сидеробласты подтверждают связь между миелодиспластич. синдромом и гипопластич. ОЛ. США, William Beaumont Hosp. Royal Oak MI.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ГИПОПЛАСТИЧЕСКИЙ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mattson, Joan C.; Shanberge, Jay N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.237

Lymphomes primitifs de la moelle osseuse. A propos de deux observations [Text] / Ph. Rodoh [et al.] // Sem. hop. Paris. - 1988. - Vol. 64, N 34. - P2259-2261
Перевод заглавия: Первичная лимфома костного мозга. Описание двух наблюдений
Аннотация: Наблюдали 2 б-ных 70 и 86 лет. В обоих случаях отмечалась астенизация, сочетавшаяся с анемией и гранулоцитопенией (в первом случае) и с панцитопенией (во втором). В миелограмме обоих б-ных отмечали бедное содержание Кл, из к-рых 70% составляли лимфоциты. Изменения со стороны др. органов отсутствовали. Диагноз первичной лимфомы костного мозга (КМ) был установлен после биопсии КМ. В биоптатах обнаружена выраженная пролиферация неоплазированных лимфоидных Кл и умеренные проявления миелофиброза. Попытка применения ХТ у обоих б-ных оказалась безуспешной. Первичную лимфому КМ следует дифференцировать с хронич. лимфолейкозом, б-нью Вальденстрема и волосатоклеточным лейкозом. Франция, CHU Bretonneau, 37044 Tours Cedex. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АНЕМИЯ
ГРАНУЛОЦИТОПЕНИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
БИОПСИЯ
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ВАЛЬДЕНСТРЕМА БОЛЕЗНЬ
ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rodoh, Ph.; Colombat, Ph.; Desbots, T.; Penot, J.; Lamagnere, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.583

Brambati, B.
Prolonged pancytopenia due to combined ganciclovir and zidovdine therapy [Text] / B. Brambati // J. Ifec. Diseases. - 1988. - Vol. 158, N 2. - P489-498
Перевод заглавия: Длительная панцитопения, вызванная комбинированным применением ганцикловира и зидовудина
Аннотация: Зидовудин (азидотимидин, АЗТ; I) и ганцикловир (II) являются противовирусными ср-вами, обладающими клинич. эффективностью при терапии симптоматич. инфекций, вызываемых вирусом иммунного дефицита человека и ринита, вызываемого цитомегаловирусом (ЦМВ) соотв. Оба ср-ва являются миелосупрессантами, и нейтропения отмечается при длит. введении у 16% и 31% б-ных СПИД, получающих I и II соотв. Т. к. вызываемый ЦМВ ринит или заболевания ЖКТ отмечаются у 7% б-ных СПИД, очень важным является определение возможности совместного безопасного применения I и II без аддитивной или синергичной миелосупрессии. Сообщают о наблюдении длит. панцитопении после двухнед. терапии II (5 мг/кг в/в 5 дней в нед) и (100 мг каждые 4 ч внутрь) у 58 летнего мужчины гомосексуалиста с пневманией, вызываемой Pneumocystis carinii. Считают, что аддитивная или синергичная миелосупрессия является более частым механизмом возникновения панцитопении, чем фармакокинет. взаимодействие. США, San Francisco General Hospital, San Francisco, CA. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.39.02
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
ГАНЦИКЛОВИР
АЗИДОТИМИДИН (ЗИДОВУДИН)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ БОЛЕЗНИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.461

Pancytopenia induced by low-dose methotrexate for rheumatoid arthritis [Text] / S. G. Kevat [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1988. - Vol. 18, N 5. - P697-700
Перевод заглавия: Панцитопения у больных ревматоидным артритом, вызванная низкими дозами метотрексата
Аннотация: Приводится описание 4-х случаев ревматоидного артрита (3 женщины и 1 мужчина в возрасте 60 - 71 года), при лечении к-рых низкими дозами метотрексата (I) развилась панцитопения. Один б-ной умер от пневмонии. У всех б-ных была почечная недостаточность (клиренс креатинина составлял 33 - 50 мл/мин). Исследование ФК I у 10 б-ных с ревматодным артритом показало, что максим. конц-ия I после приема 50 мг внутрь составляла в сред. 1,44 мкмоль/л, а у 2-х описываемых б-ных - 1,38 и 2,59 мкмоль/л, конц-ия в крови через 24 ч - соотв. 0,04; 0,1{1} и 0,05 мкмоль/л, AUC - 8; 15,5 и 13,2 мкмоль/л. ч. Отмечается, что доза I у б-ных старше 60 лет, у к-рых имеется почечная недостаточность, должна коррегироваться. Австралия, Dep. Med. Flinders Med. Centre. Bedford Park, SA5042. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.23.19
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kevat, S.G.; McCarthy, P.J.; Hill, W.R.; Ahern, M.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.43

Pajor, Attila.
Pyrimethamin (tindurin) altal okozott pancytopenia terhessegben [Text] / Attila Pajor, Albert Hintalan, Ferenc Lintner // Magy. noorv. lapja. - 1988. - Vol. 51, N 3. - С. 147-149
Перевод заглавия: Панцитопения во время беременности, вызванная пириметамином
Аннотация: Приводят сведения о течении одной беременности, в к-рой на 26-ой нед был применен пириметамин из-за положит. результата серологич. исследования в отношении токсоплазмы. На 3-и сут применения появились признаки, напоминающие катар верхних дыхат. путей и зудящие кожные проявления. В след. дни появились язвенное восполнение слизистой рта, потом пурпура и гематомы. На 10-ые сут со дня применения была установлена тяжелая панцитопения при гиперцелюллярной картине костного мозга. После прекращения лечения пириметамином б-ная получала кортикостероиды, витамины и лейковорин, под влиянием к-рых через 2 нед картина крови возвратилась к норме. Беременность была доношена и по акушерскому показанию была разрешена путем кесарева сечения. Родился зрелый, здоровый новорожденный. За 9 лет последующего наблюдения мать и ребенок были здоровыми. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.43
Рубрики: ПИРИМЕТАМИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
КЛИНИКА
ТЕЧЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Hintalan, Albert; Lintner, Ferenc

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.11-04Н2.134

A unifying diagnosis for pancytopenia, fever, hypoglycemia, and lactic acidosis [Text] / Benjamin Koesel [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2013. - Vol. 88, N 1. - P78-81 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Окончательный клинический диагноз при панцитопении, лихорадке, гипогликемии и лактоацидозе
Аннотация: Обсуждаются трудности дифференциальной диагностики, возникшие при наблюдении больного в возрасте 71 года с лихорадкой, изменением психики, стойкой гипогликемией в течение 5 сут. и панцитопенией в последние 5 мес. После всестороннего обследования с биопсией костного мозга диагностирована редкая форма лимфомы - внутрисосудистая крупноклеточная В-клеточная лимфома. При дифференциальной диагностике необходимо иметь в виду сепсис, при к-ром также отмечается стойкая гипогликемия и лактоацидоз. США, Divis. of Hematol., Dep. of Internal Med., Mayo Clinic, Rochester, E-mail:thompson.carrie@mayo.edu. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ВНУТРИСОСУДИСТАЯ
РЕДКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ГИПОГЛИКЕМИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БИОПСИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Koesel, Benjamin; Vaidya, Rakhee; Howard, Matthew T.; Thompson, Carrie A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.06-04М7.38

A multicenter retrospective study defining the clinical and hematological manifestations of brucellosis and pancytopenia in a large series: Hematological malignancies, the unusual cause of pancytopenia in patients with brucellosis [Text] / Ismail Sari [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2008. - Vol. 83, N 4. - P334-339 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Клинико-гематологические особенности бруцеллеза и панцитопении на большом материале (ретроспективное исследование, проведенное в нескольких медицинских центрах). Гемобластозы как неординарная причина панцитопении у больных бруцеллезом
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений за 1999-2005 гг. 202 больных бруцеллезом. Панцитопения обнаружена у 30 больных, в т.ч. у 18 - женщин в возрасте 17-76 (в среднем 44,5) лет. Наиболее частые клинические симптомы: лихорадка, потеря массы тела и аппетита, недомогание, боли в суставах, гепатоспленомегалия. В биоптатах костного мозга при нормальном или увеличенном числе клеток обнаружен фагоцитоз гистиоцитами клеток крови и гранулематозные изменения. Наличие опухолевой патологии не меняло клинической картины бруцеллеза, однако у больных с лейкозами и миеломой отмечалось ускорение СОЭ, увеличение концентрации С-реактивного белка, резко выраженная анемия и панцитопения. Картина периферической крови у больных бруцеллезом без злокачественной патологии крови нормализовалась после проведения антибактериальной терапии. Турция, Ismail Sari, Fac. of Med., Pamukkale Univ., TR-20070, Denizli, E-mail:hisari@pau.edu.tr of hisari@gmail.com. Библ. 34

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.25.25 + 761.03.49.41.21
Рубрики: БРУЦЕЛЛЕЗ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
СОЧЕТАННАЯ ПАТОЛОГИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ЛИХОРАДКА
ГЕПАТОСПЛЕНОМЕГАЛИЯ
ФАГОЦИТОЗ КЛЕТОК КРОВИ
ГИСТИОЦИТЫ
С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Sari, Ismail; Altuntas, Fevzi; Hacioglu, Sibel; Kocyigit, Isamil; Sevinc, Alper; Sacar, Suzan; Deniz, Kemal; Alp, Emine; Eser, Bulent; Yildiz, Orhan; Kaynar, Leylagui; Unal, Ali; Cetin, Mustafa

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.11-04М7.112

A unifying diagnosis for pancytopenia, fever, hypoglycemia, and lactic acidosis [Text] / Benjamin Koesel [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2013. - Vol. 88, N 1. - P78-81 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Окончательный клинический диагноз при панцитопении, лихорадке, гипогликемии и лактоацидозе
Аннотация: Обсуждаются трудности дифференциальной диагностики, возникшие при наблюдении больного в возрасте 71 года с лихорадкой, изменением психики, стойкой гипогликемией в течение 5 сут. и панцитопенией в последние 5 мес. После всестороннего обследования с биопсией костного мозга диагностирована редкая форма лимфомы - внутрисосудистая крупноклеточная В-клеточная лимфома. При дифференциальной диагностике необходимо иметь в виду сепсис, при к-ром также отмечается стойкая гипогликемия и лактоацидоз. США, Divis. of Hematol., Dep. of Internal Med., Mayo Clinic, Rochester, E-mail:thompson.carrie@mayo.edu. Библ. 29

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ВНУТРИСОСУДИСТАЯ
РЕДКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ГИПОГЛИКЕМИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БИОПСИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Koesel, Benjamin; Vaidya, Rakhee; Howard, Matthew T.; Thompson, Carrie A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.11-04Н2.86

Wilms' tumor-1 transcript in peripheral blood helps diagnose acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome in patients with pancytopenia [Text] / Takahiro Yamauchi [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 10. - P4479-4483 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Транскрипт опухоли Вильмса 1 в периферической крови способствует диагностике острых миелобластных лейкозов и миелодиспластических синдромов у больных с панцитопенией
Аннотация: Панцитопения наблюдается при остром миелобластном лейкозе (ОМЛ), миелодиспластическом синдроме (МДС), апластической анемии (АА), или негематологических заболеваниях. Поскольку транскрипт опухоли Вильмса-1 (WT1)избыточно экспрессируется у пациентов с ОМЛ и МДС, его уровень экспрессии может быть полезен для диагностики этих злокачественных новообразований. Проведено ретроспективное исследование транскриптов WT1 в периферической крови (ПК) 47 пациентов с пониженным уровнем числа клеток крови. Окончательные диагнозы включали ОМЛ, МДС, АА, отравление лекарствами и негематологические заболевания. Показано, что мРНК WT1 ПК суперэкспрессирован в ОМЛ и МДС, в то время как больные с другими заболеваниями в основном негативны на предмет экспрессии WT1. Больные МДС с большим количеством бластов в костном мозге, обладали и более высоким уровнем мРНК WT1 в ПК. Чувствительность оценки транскрипта WT1 в ПК при обнаружении ОМЛ и МДС составила 78%, а специфичность 90%. Сделан вывод, что уровень мРНК WT1 ПК может быть полезным маркером при постановке диагноза ОМЛ и МДС у больных с панцитопенией. Япония, Univ. Fului, Fului, 910-1193. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
WT1
ТРАНСКРИПТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamauchi, Takahiro; Matsuda, Yasufumi; Takai, Mihoki; Tasaki, Toshiki; Hosono, Naoko; Negoro, Eiju; Ikegaya, Satoshi; Takagi, Kazutaka; Kishi, Shinji; Yoshida, Akira; Urasaki, Yoshimasa; Ueda, Takanori

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.11-04Н1.19

Wilms' tumor-1 transcript in peripheral blood helps diagnose acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome in patients with pancytopenia [Text] / Takahiro Yamauchi [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 10. - P4479-4483 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Транскрипт опухоли Вильмса 1 в периферической крови способствует диагностике острых миелобластных лейкозов и миелодиспластических синдромов у больных с панцитопенией
Аннотация: Панцитопения наблюдается при остром миелобластном лейкозе (ОМЛ), миелодиспластическом синдроме (МДС), апластической анемии (АА), или негематологических заболеваниях. Поскольку транскрипт опухоли Вильмса-1 (WT1)избыточно экспрессируется у пациентов с ОМЛ и МДС, его уровень экспрессии может быть полезен для диагностики этих злокачественных новообразований. Проведено ретроспективное исследование транскриптов WT1 в периферической крови (ПК) 47 пациентов с пониженным уровнем числа клеток крови. Окончательные диагнозы включали ОМЛ, МДС, АА, отравление лекарствами и негематологические заболевания. Показано, что мРНК WT1 ПК суперэкспрессирован в ОМЛ и МДС, в то время как больные с другими заболеваниями в основном негативны на предмет экспрессии WT1. Больные МДС с большим количеством бластов в костном мозге, обладали и более высоким уровнем мРНК WT1 в ПК. Чувствительность оценки транскрипта WT1 в ПК при обнаружении ОМЛ и МДС составила 78%, а специфичность 90%. Сделан вывод, что уровень мРНК WT1 ПК может быть полезным маркером при постановке диагноза ОМЛ и МДС у больных с панцитопенией. Япония, Univ. Fului, Fului, 910-1193. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
WT1
ТРАНСКРИПТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamauchi, Takahiro; Matsuda, Yasufumi; Takai, Mihoki; Tasaki, Toshiki; Hosono, Naoko; Negoro, Eiju; Ikegaya, Satoshi; Takagi, Kazutaka; Kishi, Shinji; Yoshida, Akira; Urasaki, Yoshimasa; Ueda, Takanori

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.244

Collins, Deaver.
Pancytopenia, rash and fever caused by diethylstilbestrol used for prostate cancer [Text] / Deaver Collins // J. Rheumatol. - 1989. - Vol. 16, N 3. - P408-409
Перевод заглавия: Панцитопения, сыпь и лихорадка, вызванные диэтилстильбэстролом, применявшимся при раке предстательной железы
Аннотация: Б-ной 66 лет получал по поводу метастазирующего рака предстательной железы диэтилстильбэстрол (I) по 3 мг в день. После 5 лет лечения б-ной обратился с жалобами на слабость, лихорадку, тахикардию, боли в суставах, уртикарную и макулярную сыпь. При исследовании крови обнаружена лейко- и тромбоцитопения. Через 2 нед после отмены I состояние б-ного улучшилось, а через 3 нед нормализовались показатели крови. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.17
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
СЫПЬ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ЛИХОРАДКА
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.02-04Н2.178

Selective decontamination of the digestive traet in hematological patients (Czechoslovakia-German democratic Republic cooperative study) [Text] / M. Blaha [et al.] // Neoplasma. - 1989. - Vol. 36, N 5. - P615-622 . - ISSN 0028-2685
Перевод заглавия: Селективная деконтаминация желудочно-кишечного тракта больных гемобластозами (кооперированное исследование ЧССР-ГДР)
Аннотация: У 55 б-ных различными формами гемобластозов, в том числе 23 б-ных острым миелобластным лейкозом, 2 б-ных хроническим миелолейкозом, 3 б-ных острым лимфобластным лейкозом, 9 б-ных с аплазией костного мозга, 6 б-ных неходжкинской лимфомой и т. д., в период гранулоцитопении проводилась селективная деконтаминация ЖКТ (СД ЖКТ). В качестве контроля служила группа из 57 б-ных гемобластозами. Микробиол. исследование проводилось до начала СД ЖКТ и в последующем регулярно, 3 раза в неделю. СД ЖКТ считалась эффективной, если удавалось ликвидировать граммотрицат. микрофлору и дрожжевую флору из фекальных проб. Как показали исследования, было отмечено значительное снижение эпизодов лихорадки, ее длительности и случаев инфекционных осложнений среди б-ных, получавших СД ЖКТ, по сравнению с контрольной группой. По мнению авт. применение СД ЖКТ позволяет кроме того снизить стоимость лечения т. к. не требует изоляции лихорадящих б-ных, дешевле, чем проведение массивной антибактериальной терапии в случае развития инфекционных осложнений у б-ных, находящихся в периоде панцитопении и гранулоцитопении. ЧССР, Military Med. Acad., 502 60 Hradec Kralove. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ГРАНУЛОЦИТОПЕНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ДЕКОНТАМИНАЦИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
КООПЕРИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blaha, M.; Koch, H.; Gille, R.; Vackova, M.; Splino, M.; Jebavy, L.; Maly, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.327

Hemibody irradiation an effective second-line therapy in drug-resistant multiple myeloma [Text] / C. R.J. Singer [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 63, N 12. - P2446-2451
Перевод заглавия: Облучение половины тела. Эффективная дополнительная терапия при химиорезистентной множественной миеломе
Аннотация: Наиболее широко для лечения применяется мелфалан (I), однако после скромных первоначальных успехов возникают Рц, резистентные к ХТ, а у многих наблюдается первичная химиорезистентность. Проведено облучение верхней или обеих половин тела у 41 б-ного. Предварит. все получили I (0,25 мг/кг/день в течение 4 дней с интервалами 6 нед) в сочетании с преднизолоном (1 мг/кг/день). 39 б-ных отнесены к группам 2-й и 3-й с средним или плохим прогнозом, лишь у 2 б-ных (гр. 1-я) прогноз был хорошим по биохим. и клинич. данным. Облучение {6}{0}Со проводилось однократно при РИП 210 см и мощности дозы 0,25 Гр/мин в дозе 5-10 Гр. Верхний край поля на уровне нижней челюсти. Одновременно проводилась противорвотная терапия. Б-ной оставался под наблюдением в течение 4 нед. Эффект считался хорошим, если уровень парапротеинов снижался на '='50% по сравнению с исходными данными. Длительность эффекта измерялась временем, необходимым для увеличения уровня парапротеинов на 25% после достигнутого минимума. Улучшение средней длительностью 'ЭКВИВ'10 нед наблюдалось после облучения одной половины тела и 85-91 нед - после облучения обеих половин тела. Положит. ответная р-ция наблюдалась у 23 б-ных. Через 36 нед в гр. 2-й жили 18% б-ных, в гр. 3-й все б-ные умерли к 11 нед. Лучевой пневмонит развился у 4 б-ных, кровотечение - у 3, панцитопения и депрессия костного мозга - у 4. Значительное уменьшение костных болей отмечено почти у всех б-ных. Ил. 1. Табл. 7. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ПОЛОВИНЫ ТЕЛА
КОБАЛЬТ-60
ЛУЧЕВОЙ ПНЕВМОНИТ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Singer, C.R.J.; Tobias, J.S.; Giles, F.; Rudd, G.N.; Blackman, G.M.; Richards, J.D.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.105

Stimulation of nonclonal hematopoiesis and suppression of the neoplastic clone after treatment with recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in a patient with therapy-related myelodysplastic syndrome [Text] / Saroj Vadhan-Raj [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 74, N 5. - P1491-1498 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Стимуляция неклонального гемопоэза и супрессия, злокачественного клона после применения рекомбинантного человеческого гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора [ГМ-КСФ] у больного миелодиспластическим синдромом, связанным с терапией
Аннотация: У б-ного с предлейкозом и панцитопенией достигнута полная гематологич. ремиссия после применения ГМ-КСФ. Б-ной оставался в ремиссии в течение 1 года, несмотря на прекращение терапии ГМ-КСФ. ГМ-КСФ приводил к восстановлению нормального гемопоэза. Цитогенетич. конверсия отмечена после 3 курсов ГМ-КСФ. Восстановление нормального гемопоэза обусловлено подавлением патологич. клона и селективным ростом нормальных гемопоэтич. клеток. США, Univ. sity of Texas M. D. Anderson Cancer Cent., 1515 Holcombe Blvd. Houston, TX 77030. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ПРЕДЛЕЙКОЗ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ГЕМОПОЭЗ
РЕМИССИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФИГАЛЬНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vadhan-Raj, Saroj; Broxmeyer, Hal E.; Spitzer, Gary; LeMaistre, Anne; Hultmann, Susan; Ventura, Gerard; Tigaud, Jean-Dominique; Cork, Marjorie A.; Trujillo, Jose M.; Gutterman, Jordan U.; Hittelman, Walter N.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.06-04А1.148

Boudes, Pol.
Pancytopenia as the presenting manifestation of NIV infection in the elderly [Text] / Pol Boudes, Evelyne Balloul, Alain Sobel // J. Amer. Geriatr. Soc. - 1989. - Vol. 37, N 12. - P1151-1152 . - ISSN 0002-8614
Перевод заглавия: Панцитопения как проявление инфекции вирусом иммунодефицита человека в старости
Аннотация: Описание клинич. случая. Больной 77-лет был госпитализирован по поводу лихорадки, панцитопении, потери в весе. В анализе крови: гемоглобин 10,5 г/л; тромбоциты 72 000 мкл; лейкоциты 2700/мкл; СОЭ 80 мм/час; соотношение Т-хелперы/Т-супрессоры 0,2 при норме 1,2; моноклональная гипергаммаглобулинемия. Твердофазный иммуноферментный анализ и иммуноблотинг показали позитивную р-цию на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ). В сыворотке обнаружены антитела к коровым белкам ВИЧ. За 3 г до поступления больному была произведена операция на коленных суставах, а за 5 лет - простатэктомия. Лечение больного зитовудином привело к нормализации т-ры, улучшение гематологич. картины, прибавке в весе, и увеличению соотношения хелперы/супрессоры до 0,37. Авт. призывают к настороженности в отношении ВИЧ у больных с панцитопенией. Библ. 17.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.21
Рубрики: СТАРЫЕ ЛЮДИ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ИММУНОДЕФИЦИТ
ВИРУСЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Balloul, Evelyne; Sobel, Alain

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.12-04М7.741

Leukamieverdachtige Panzytopenie als Initialsymptom eines alveolaren Rhabdomyosarkoms des Hodens [Text] / Gunhild Mechtersheimer [et al.] // Pathologe. - 1989. - Vol. 10, N 4. - S252-256 . - ISSN 0172-8113
Перевод заглавия: Панцитопения, подозрительная на лейкоз, как начальный симптом альвеолярной рабдомиосаркомы яичка
Аннотация: Отмечают высокую агрессивность и раннее метастазирование рабдомиосарком, самых частых злокачеств. Оп мягких тканей у детей и подростков. По клинич. симптоматике, а также по гистол. структуре низкодифференцированные рабдомиосаркомы часто сходны с Кл др. Оп: лимфом, саркомы Юинга, нейробластом. Более дифференцированные рабдомиосаркомы различают по поперечной исчерченности Кл. Сообщают о б-ном 19 лет, поступившем с жалобами на резкое быстрое исхудание. Выявили анемию, сдвиг лейкоцитарной формулы влево, тромбоцитопению, инфильтрацию костного мозга опухолеподобными Кл, крупные узлы инфильтрации в грудной клетке. Превоначальный диагноз острый лейкоз. Затем обнаружили увеличение правого яичка, в биоптате из к-рого видна трудноклассифицируемая Оп. Яичко удалили. ИГХ с использованием набора из 16 специфич. к мышечной ткани моноклональных АТ позволила установить рабдомиосаркому яичка. Интенсивная комбинированная химиотерапия начата с относительным эффектом. Затем быстрое метастазирование, смерть через 14 мес. ИГХ способна надежно разрешить сомнения. ФРГ, Univ. Heidelberg. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 21.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.23.27.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
РАБДОМИОСАРКОМА АЛЬВЕОЛЯРНАЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mechtersheimer, Gunhild; Haas, R.; Katus, H.A.; Moller, P.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.06-04Н2.212

Tumeur sclerosante intravasculaire bronchiolo-alveolaire (IVSBAT). Observation d'une forme agressive a expression clinique pseudo-hemopathique [Text] / A. Delcourt [et al.] // Sem. hop. Paris. - 1989. - Vol. 65, N 1-2. - P33-36 . - ISSN 0037-1777
Перевод заглавия: Склерозирующая внутрисосудистая бронхиолоальвеолярная опухоль (СВБАО). Изучение агрессивной формы с псевдогематологическими клиническими симптомами
Аннотация: СВБАО описана в 1975 г. Оп встречается только в легких и часто бывает множеств. Диагноз м. б. установлен только гистологически. Оп характеризуется местным злокачеств. ростом. При более агрессивном течении возможны отдаленные метастазы и гематол. нарушения. Представлено наблюдение СВБАО у б-ного 50 лет с эозинофилией. В семейном анамнезе отмечена полиаллергия. Выявляющие симптомы - сплено- и гепатомегалия и поражение 10 грудного позвонка. При пункции - метастаз рака. Проведена ХТ. Возникла панцитопения и др. осложнения. Продолжительность жизни составила 6 мес. При аутопсии в основании нижней доли правого легкого обнаружена Оп до 4 см в диам. и множеств. сероватые узлы 0,5-1 см в диам. Диагноз установлен при СМ и иммуногистохим. исследовании легких и др. органов (генерализация СВБАО). Считают, что существуют более агрессивные формы СВАБО с быстрым гематогенным метастазированием, гематол. нарушениями и расстройствами кровообращения. Франция, Groupe Hosp. Pitie-Salpetriere, 83, bd de l'Hop., 75013 PARIS. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ОПУХОЛЬ СКЛЕРОЗИРУЮЩАЯ ВНУТРИСОСУДИСТАЯ БРОНХИОЛО-АЛЬВЕОЛЯРНАЯ
ГИСТОЛОГИЯ
СИМПТОМЫ
СПЛЕНОМЕГАЛИЯ
ГЕПАТОМЕГАЛИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Delcourt, A.; Le, Charpentier Y.; Raphael, M.; Bletry, O.; Louahlia, S.; Godeau, P.; Chomette, G.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.06-04Н2.210

Холошина, Г. И.
Панцитопения при бронхогенном раке легкого [Текст] / Г. И. Холошина, Л. Н. Шулятьева, М. И. Герасименко // Терапевт. арх. - 1989. - Т. 61, N 3. - С. 128-129 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шулятьева, Л.Н.; Герасименко, М.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.06-04М7.384

Myelofibrosis and pancytopenia in systemic lupus erythematosus [Text] / Mouzan M. I. El [et al.] // Acta Raematol. - 1988. - Vol. 80, N 4. - P219-221 . - ISSN 0001-5792
Перевод заглавия: Миелофиброз и панцитопения при системной красной волчанке
Аннотация: В литературе опубликовано только 2 набл. подобного сочетания симптомов. Дано описание девочки 13 лет, у к-рой в течение 3 мес. клинич. признаки системной красной волчанки (СКВ). При обследовании выявлена панцитопения и миелофиброз. Под влиянием стероидной терапии улучшение гематол. проявлений. Миелофиброз не регрессировал, но в трепанобиоптате через 2-16 мес. появились очаги гиперцеллюлярности. Панцитопению при СКВ связывают с деструкцией Кл крови и возможно миелфиброзом. Однако, в данном набл. через 16 мес. лечения периферич. кровь нормализовалась, а миелофиброз сохранился, поэтому им нельзя объяснить панцитопению у б-ных СКВ. Саудовская Аравия, King Fahd Hosp. of the Univ. Al Khobar. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 6.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.27
Рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
МИЕЛОФИБРОЗ
СТЕРОИДНАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
El, Mouzan M.I.; Ahmad, Mirghani A.M.; Al, Fadel Saleh Mohamed; Al, Sohaibani M.O.; Al, Gindan Yusuf M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска