СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.428

'дельта' Opioid receptor selectivity induced by conformational constraints in linear enkephalin-related peptides: {1}H 400-MHz NMR study and theoretical calculations [Text] / J. Belleney [et al.] // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 18. - P7392-7400 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Селективность 'дельта'-опиоидных рецепторов, вызванная конформационными ограничениями в линейных пептидах энкефалинового ряда. Исследование методом {1}H 400-MHz ЯМР и теоретические расчеты
Аннотация: Введение в линейные гексапептиды Tyr-D-Ser-Gly-Phe-Leu-Thr (I) и Tyr-D-Thr-Gly-Phe-Leu-Thr (II) трет-бутильной группы (по Ser и Thr соотв.) приводит к существенному увеличению селективности к 'дельта'-рецепторам (Рц) I (К[i] 6,14 нМ, К[i] 374 нМ) и к потере аффинности для II (К[i] 866 нМ, К[i] 4500 нМ). Для изучения этого явления использовали 400-MHz {1}H ЯМР-спектроскопию в р-ре ДМСО-d[6] и теоретич. расчеты. В случае I, введение трет-бутильной группировки снижает кол-во степеней свободы N-концевой части пептида. Увеличением жесткости скелета можно объяснить потерю аффинности к 'мю'-опиоидным центрам. В случае (OtBu) II, изменения в окружении D-Thr{2} приводят к взаимному отталкиванию ароматич. колец, что обусловливает изменение аффинности препарата по отношению к 'дельта'-Рц. Франция, Dep. de Chim. Organique, U 266 INSERM 75 270 Paris Cedex 06. Библ. 44.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
СРОДСТВО
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ОГРАНИЧЕНИЯ
ЯДЕРНЫЙ МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ

Доп.точки доступа:
Belleney, J.; Gacel, G.; Fournie-Zaluski, M.C.; Maigret, B.; Roques, B.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.363

(2S,3R)TMT-L-Tic-OH is a potent inverse agonist at the human 'дельта'-opioid receptor [Text] / Keiko Hosohata [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 380, N 1. - PR9-R10 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: (2S,3R)TMT-L-Tic-OH - мощный обратный агонист 'дельта'-опиоидных рецепторов человека
Аннотация: На клетках яичников китайского хомячка, экспрессирующих 'дельта'-опиоидные рецепторы человека, показано, что величина EC[50] ингибирования активации G-белков под действием (2S,3S)TMT-L-Tic-OH('бета'-метил-2',6'-диметилтирозин-L-тетрагидроизохинолин- 3-карбоновая к-та, I) составляла 0,72 нМ. Сделан вывод, что I является высокоэффективным обратным агонистом 'дельта'-опиоидных рецепторов человека. США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 83724. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
СВОЙСТВА
G-БЕЛКИ
КЛЕТКИ CHO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hosohata, Keiko; Burkey, Thomas H.; Alfaro-Lopez, Josua; Hruby, Victor J.; Roeske, William R.; Yamamura, Henry I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.329

A novel delta opioid agonist, BW373U86, in squirrel monkeys responding under a schedule of shock titration [Text] / L. A. Dykstra [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - P875-882 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: [Влияние] нового агониста 'дельта'-опиоидов BW373U86 на титрирование электроболевого раздражения у беличьих обезьян
Аннотация: BW373U86 (I; ('+-')-4-(а-R{*})-a-(2S{*}, 5R{*})-4-аллил-2,5-диметил-1-пиперазинил)-3-гидроксибензоил)- N,N-диэтилбензамид, 1-30 мг/кг, в/м, за 15 мин до опыта) оказывал антиноцицептивное действие (АНД), повышая выдерживаемое электроболевое разражение (0,1-2 мА), к-рое возрастало каждые 15 с до момента, когда обезьяны выключали его, и оно уменьшалось до предыдущего уровня. Однако действие I продолжалось не дольше 15 мин, в эффективных дозах I сразу после введения вызывал тремор и/или судороги. Антагонист 'дельта'-опиоидов налтриндол (II; 1 мг/кг, в/м, за 10 мин до опыта) не влиял на эффект I, а агонист 'мю'-опиоидов l-метадон (III; 0,3-1 мг/кг, в/м, за 10 мин до опыта) выявлял действие I, примененного в неэффективных при изолированном введении дозах 0,01-0,3 мг/кг. II подавлял этот эффект III. I (0,03-0,1 мг/кг) сдвигал кривую "доза-эффект" морфина влево у обезьян, толерантных к последнему. I усиливал АНД частичных агонистов опиоидов бупринорфина, налбуфина, буторфанола и леваллорфана, выявляя их эффект в дозах, в к-рых при изолированном применении они не были активны. Полагают, что I обладает 'дельта'-опиоидной активностью, но его АНД обусловлено проявлением токсических эффектов. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-3270. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: BW373U86
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОКСИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Dykstra, L.A.; Schoenbaum, G.M.; Yarbrough, J.; McNutt, R.; Chang, K.-J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.196

Pinto, Judith M. B.
Abolition of clonidine's effects on ventricular refractoriness by naloxone in the conscious dog [Text] / Judith M. B. Pinto, Debra A. Kirby, Richard L. Verrier // Life Sci. - 1989. - Vol. 45, N 5. - P413-420 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Устранение эффектов клонидина на желудочковую рефрактерность под влиянием налоксона у бодрствующих собак
Аннотация: В хронич. эксперим. на бодрствующих собаках регистрировали ЧСС, АД и с помощью вживленных в сердце стимулир. электродов определяли значения эффективного рефрактерного периода (ЭРП) правого желудочка. Агонист 'альфа'[2]-адренорецепторов клонидин (I; 10 мкг/кг, в/в) уменьшал ЧСС и АД. Антагонист опиоидных рецепторов налоксон (II; 1- 10 мкг/кг, в/в) не вызывал достоверных изменений ЧСС и АД. При навязывании ритма с частотой 180 или 200 уд/мин I увеличивал ЭРП 'ЭКВИВ' в II раз; Ii не влиял на ЭРП. В низких дозах II не влиял, а в высоких (3-10 мг/кг) значит. уменьшал влияния I на ЧСС, АД и ЭРП. Исходя из того, что в высоких дозах II блокирует 'дельта'-рецепторы, считают, что эффекты I на ССС опосредуются через активацию 'дельта'-опиоидных рецепторов. США, Georgetown Univ. Med. Center, Washington, DC 20007. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: КЛОФЕЛЛИН (КЛОНИДИН)
ПРАВЫЙ ЖЕЛУДОЧЕК СЕРДЦА
ЭФФЕКТИВНЫЙ РЕФРАКТЕРНЫЙ ПЕРИОД
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
НАЛОКСОН
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Kirby, Debra A.; Verrier, Richard L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.524

Venkova, K.
Activation of 'дельта'-type opioid receptors modulates the responses of sat terminal ileum to field electrical stimulation [Text] / K. Venkova, N. Pencheva, R. Radomirov // Gen. Pharmacol. - 1990. - Vol. 21, N 1. - P123-126 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Активация опиоидных рецепторов 'дельта'-типа модулирует реакции терминальной части подвздошной кишки кошки на полевую электрическую стимуляцию
Аннотация: На изолир, препаратах продольных (ПМ) и кольцевых (КМ) мышц терминальной части подвзодшной кишки кошки полевая эл. стимуляция (ПЭС) с частотой 2 Гц вызывала сократит. р-ции (СР), а ПЭС с частотой 10 и 30 Гц вызывала СР в ПМ, тогда как в КМ возникала релаксация. Избирательный агонист 'дельта'-опиодиных рецепторов (ОР) (d-AIa{2}, D-Leu{5})-энкефалинамид (DADLE; I; 1 нМ) подавлял холинергич. СР на ПЭС в ПМ и в КМ; расслабление КМ при ПЭС с частотой 10 и 30 Гц недостоверно увеличивалось. На фоне действия гуанетидина (10 мкМ) и атропина (3 мкМ) I уменьшал неадренергическое-нехолинергическое расслабление КМ, регистрируемое при ПЭС с частотой 2, 10 и 30 Гц. I не изменял макс. эффекты и значения EC[5][0] АЦХ и Адр в ПМ и КМ. Считают, что активация 'дельта'-ОР под влиянием I оказывает модуляторное влияние на холинергич. СР в ПМ и КМ и на адренергические и неадренергические-нехолинергические р-ции в КМ. Болгария, Inst. of Physiology, 23, 1113 Sofia. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
DADLE
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
ПОЛЕВАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Pencheva, N.; Radomirov, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т1.299

Analogs of the 'дельта' opioid receptor selective cyclic peptide (2-D-penicillamine,5-D-penicillamine]-enkephalin: 2',6'-dimethyltyrosine and Gly{3}-Phe{4} amide bond isostere substitutions [Text] / Nizal S. Chandrakumar [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 16. - P2928-2938 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Аналоги селективного [лиганда] 'дельта'-опиоидного рецептора - циклического пептида [2-D-пеницилламин, 5D-пеницилламин]-энкефалина: изостерные замещения 2',6'-диметилтирозина и амидной связи Gly{3}-Phe{4}
Аннотация: Получен аналог (I) 'дельта'-селективного опиоидного пентапептида [D-Pen{2},D-Pen{5}]-энкефалина (II) путем этерификации и замещения 2',6'-диметилтирозином на N-концевого тирозина. Методом радиолигандного анализа с использованием мембран, изолированных из переднего мозга крыс оо Sprague-Dawley, показано, что величина K[i] ингибирования I связывания [{3}H]DAMPGO и [{3}H]DSLET с 'мю'- и 'дельта'-рецепторами соотв. составляла 0,9 и 0,9 нМ. Для II эти значения были повышены до 700 и 7 нМ соотв. Для изостерных замещенных по амидной связи Gly{3}-Phe{4} значения K[i] занимали промежуточное значение. Значения ЕС[5][0] образования цАМФ в клетках NG108-15, лишенных 'мю'-рецепторов, составляла для I и II 1,1 и 18 нМ. В тесте фенилбензохиноновых корчей у мышей показано, что величина DE[5][0] антиноцицептивного эффекта I составляла 2,1 мг/кг, п/к, а II не обладал обезболивающим эффектом в дозе 30 мг/кг. На мышах с выработанной способностью различать морфин в (3 мг/кг) у I морфиноподобных св-в не обнаружено. США, CNS Diseases Res. G.D. Searle and Company, Skokie, IL 60077. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
DPDPE
АНАЛОГИ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chandrakumar, Nizal S.; Stapelfeld, Awilda; Beardsley, Patrick M.; Lopez, Oscar T.; Drury, Bridget; Anthony, Elizabeth; Savage, Michael A.; Williamson, L.Neil; Reichman, Melvin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.217

Antinociceptive effects of 'дельта'-opioid agonists in rhesus monkeys: Effects on chemically induced thermal hypersensitivity [Text] / Michael R. Brandt [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 296, N 3. - P939-946 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антиноцицептивные эффекты 'дельта'-опиоидных агонистов у обезьян-резусов: эффекты химически индуцированной термальной гиперчувствительности

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02 + 341.45.21.25.99
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
КАПСАИЦИН
ТЕМПЕРАТУРА
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Brandt, Michael R.; Furness, M.Scott; Mello, Nancy K.; Rice, Kenner C.; Negus, S.Stevens

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.03-04М3.343

Antinociceptive effects of isoleucine derivatives of deltorphin I and deltorphin II in rat spinal cord: A search for selectivity of delta receptor subtypes [Text] / D. Labuz [et al.] // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 6. - P511-517 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Антиноцицептивные эффекты изолейциновых производных дельторфина I и дельторфина II в спинном мозге крысы: исследование селективности подтипов дельта-рецепторов
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Wistar, к-рым в область поясничного расширения спинного мозга были имплантированы катетеры. Введение через катетер дельторфина I (I) или дельторфина II (II) дозозависимо (0,15-15 мкг) увеличивало продолжительность латентного периода р-ции при болевом воздействии на хвост. Близкие результаты были получены при введении изолейцин-I или изолейцин-II, однако длительность их антиноцицептивного действия была меньшей по сравнению с I и II. В тесте сжатия лапы длительность антиноцицептивного эффекта I и изолейцин-I была более значительной, чем у II и изолейцин-II. Предварительное введение 3 мкг налтрибена, 30 мкг налтриндола или 1 мкг 7-бензилидин-налтрексона антагонизировало с антиноцицептивным действием I в дозе 1,5 мкг в обоих тестах. В тесте сдавления лапы 7-бензилидин-налтрексон потенцировал эффект II. Налтриндол снижал эффективность изолейцин-I и изолейцин-II в тесте болевого воздействия на хвост. Обсуждена роль подтипов 'дельта'-рецепторов в антиноцицептивных эффектах I и II и их изолейциновых производных. Польша, Inst. of Pharmacol., 31-343 Krakow. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: ДЕЛЬТОРФИНЫ
ИЗОЛЕЙЦИНПРОИЗВОДНЫЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
НАЛТРИНДОЛ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Labuz, D.; Toth, G.; Machelska, H.; Przewlocka, B.; Borsodi, A.; Przewlocki, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.341

Antinociceptive effects of isoleucine derivatives of deltorphin I and deltorphin II in rat spinal cord: A search for selectivity of delta receptor subtypes [Text] / D. Labuz [et al.] // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 6. - P511-517 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Антиноцицептивные эффекты изолейциновых производных дельторфина I и дельторфина II в спинном мозге крысы: исследование селективности подтипов дельта-рецепторов
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Wistar, к-рым в область поясничного расширения спинного мозга были имплантированы катетеры. Введение через катетер дельторфина I (I) или дельторфина II (II) дозозависимо (0,15-15 мкг) увеличивало продолжительность латентного периода р-ции при болевом воздействии на хвост. Близкие результаты были получены при введении изолейцин-I или изолейцин-II, однако длительность их антиноцицептивного действия была меньшей по сравнению с I и II. В тесте сжатия лапы длительность антиноцицептивного эффекта I и изолейцин-I была более значительной, чем у II и изолейцин-II. Предварительное введение 3 мкг налтрибена, 30 мкг налтриндола или 1 мкг 7-бензилидин-налтрексона антагонизировало с антиноцицептивным действием I в дозе 1,5 мкг в обоих тестах. В тесте сдавления лапы 7-бензилидин-налтрексон потенцировал эффект II. Налтриндол снижал эффективность изолейцин-I и изолейцин-II в тесте болевого воздействия на хвост. Обсуждена роль подтипов 'дельта'-рецепторов в антиноцицептивных эффектах I и II и их изолейциновых производных. Польша, Inst. of Pharmacol., 31-343 Krakow. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДЕЛЬТОРФИНЫ
ИЗОЛЕЙЦИНПРОИЗВОДНЫЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
НАЛТРИНДОЛ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Labuz, D.; Toth, G.; Machelska, H.; Przewlocka, B.; Borsodi, A.; Przewlocki, R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.283

Mokhtari, M.
Binding in vivo of selective 'мю' and 'дельта' opioid agonists: localization by autoradiography [Text] / M. Mokhtari, J. A.M. Tafani, J. M. Zajac // Neuropeptides. - 1993. - Vol. 25, N 3. - P183-191 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Связывание in vivo избирательных 'мю'- и 'дельта'опиоидных агонистов: локализация методом радиоавтографии
Аннотация: При в/ж введении мышам оо CDF1 [{1}{2}{5}I][D,Ala{2}]дельторфина-I (I) или [{1}{2}{5}I]FK33-824 (II) их содержание в мозге через 20 мин составляло 2,4 и 2,05% от дозы соответственно. Величина B[м][а][к][с] специфеского связывания I и II после введения в дозе 5 пмоль составляло 4,8 и 22,8 пмоль в расчете на целый мозг. Величина ID[5][0] ингибирования связывания I и II под действием налоксона составляла 794 и 316 пмоль соответственно. Наибольшим специфическим связыванием I характеризовались стриатум и гипоталамус, а II - таламус, гиппокамп и ядро тройничного нерва. Значения DE[5][0] антиноцицептивного эффекта I и II у мышей в тесте сдавления хвоста составляли при в/ж введении 1500 и 6 пмоль соответственно. Показано, что 'дельта'-рецепторы играют незначительную роль в мех-мах супраспинального антиноцицептивного эффекта. Франция, CNRS 205 Route de Narbonne 31077 Toulouse. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tafani, J.A.M.; Zajac, J.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.234

Blockade of 'дельта'-opioid receptors prevents morphine-induced place preference in mice [Text] / Tsutomu Suzuki [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P131-137 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Блокада 'дельта'-опиоидных рецепторов предупреждает вызываемое морфином предпочтение места у мышей
Аннотация: У мышей ddY введение антагонистов 'дельта'[1]- и 'дельта'[2]-опиоидных рецепторов предупреждало развитие условно-рефлекторного предпочтения места, вызываемое морфином (I). Предположили, что 'дельта'-рецепторы участвуют в модуляции подкрепляющих влияний I. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ПРЕДПОЧТЕНИЕ МЕСТА
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Tsutomu; Yoshiike, Michiharu; Mizoguchi, Hirokazu; Kamei, Junzo; Misawa, Miwa; Nagase, Hiroshi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.519

Broccardo, M.
Central inhibition of colonic propulsion by deltorphin, a natural selective delta-opioid receptor agonist in the mouse [Text] / M. Broccardo // Phonmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, N 2 Suppl. N2. - P66 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Центральное торможение сокращений ободочной кишки природным селективным агонистом дельтаопиоидных рецепторов дельторфином у мышей
Аннотация: У мышей и крыс в/ж введение [D-Ala{2}]дельторфина II вызывало дозозависимое торможение сокращений кишечника. Макс. эффект достигался при дозе 2 мкг; доза 10 мкг была неэффективна. Получ. данные подтверждают участие центр. 'дельта'-опиоидных рецепторов в торможении пропульсивной активности кишечника. Италия, Inst. of Pharmacology III, Univ. "La Sapienza", Rome. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДЕЛЬТОРФИН
СОКРАЩЕНИЯ КИШЕЧНИКА
ТОРМОЖЕНИЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ
КРЫСЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.04-04Т1.301

Chronic pain-induced emotional dysfunction is associated with astrogliosis due to cortical 'дельта'-opioid receptor dysfunction [Text] / Minoru Narita [et al.] // J. Neurochem. - 2006. - Vol. 97, N 5. - P1369-1378 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Вызываемая хроническими болевыми ощущениями эмоциональная дисфункция, связанная с астроглиозом и дисфункцией корковых опиоидных 'дельта'-рецепторов
Аннотация: В опытах на мышах хроническое болевое воздействие сопровождалось увеличением кол-ва астроцитов в поясной коре, связанным с дисфункцией корковых опиоидных 'дельта'-рецепторов. Продолжительное действие антагониста данных рецепторов на культивируемые фетальные стволовые нервные клетки вызывало дифференцировку астроцитов, а введение активированных астроцитов или использованной для их культивирования культуральной среды в поясной коре вызывало у животных состояние тревоги. Япония, Hoshi Univ. School of Pharmacy and Pharmaceutical Sci., Tokyo

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЬ
ТРЕВОЖНОСТЬ
АСТРОГЛИОЗ
ПОЯСНАЯ КОРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Narita, Minoru; Kuzumaki, Naoko; Natita, Michiko; Kaneko, Chihiro; Hareyama, Nana; Miyatake, Mayumi; Shindo, Keiko; Miyoshi, Kan; Nakajima, Mayumi; Nagumo, Yasuyuki; Sato, Fumiaki; Wachi, Hiroshi; Seyama, Yoshiyuki; Suzuki, Tsutomu

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.223

Convulsive effects of systemic administration of the delta opioid agonist BW373U86 in mice [Text] / Sandra D. Comer [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - P888-895 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Судорожные влияния системного введения 'дельта'-опиоидного агониста BW373U86 у мышей
Аннотация: У мышей системное введение непептидного селективного агониста 'дельта'-опиоидных рецепторов ('+-')-4-(('альфа'-R*)-'альфа'((2S*,5R*)-4-аллил-2,5-диметил-1-пиперазинил)-3-гидроксибензил)-N,N-диэтилбензамида (BW373U86; I) вызывало развитие кратковременных нелетальных судорог, сходных по поведенческим характеристикам с судорогами, вызываемыми пентилентетразолом. Налтрексон и налтридол, но не мидазолам, сдвигали вправо кривую зависимости судорожной эффективности I от дозы. Одноразовое введение I вызывало развитие толерантности к последующим введениям I. Предполагают, что эффекты I связаны с активацией 'дельта'-опиоидных рецепторов. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: BW373U86
СУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Comer, Sandra D.; Hoenicke, Eric M.; Sable, Andrew I.; McNutt, Robert W.; Chang, Kwen-Jen; De, Costa Brian R.; Mosberg, Henry I.; Woods, James H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.228

Delta opioid receptors mediate seizures produced by intrahippocampal injection of Ala-deltorphin in rats [Text] / Sarro G. B. De [et al.] // Funct. Neurol. - 1992. - Vol. 7, N 3. - P235-238 . - ISSN 0393-5264
Перевод заглавия: Дельта-опиоидные рецепторы опосредуют судороги, вызываемые у крыс введением в гиппокамп Alaдельторфина
Аннотация: Ala-дельторфин (I) - пептид, обладающей высокой селективностью по отношению к 'дельта'-опиоидным рецепторам. Введение I в дорсальный гиппокам крыс оо Sprague - Dawley в дозе 0,03-1 нмоль вызывало появление на электрокортикограмме эпилептиформных разрядов высокой частоты, сохраняющихся 20-85 мин. В течение первых 30-40 мин разряды возникали регулярно каждые 3-4 мин. Введение I в область голубого пятна не вызывало генерирования эпилептиформной активности. Введение в гиппокамп налоксона (20 или 50 пмоль) или налтриндола (10 или 20 пмоль) предупреждало развитие изменений эл. активности, вызываемых I. Налтриндол оказался более активным по сравнению с налоксоном. Считают, что центральные эффекты I опосредуются 'дельта'-опиоидными рецепторами. Италия, Univ. Roma "Tor Vergata" Roma 00173. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДЕЛЬТОРФИН* ALA-
ВВЕДЕНИЕ В ГИППОКАМ
ЭЛЕКТРОКОРТИКОГРАММА
ЭПИЛЕПТИФОРМНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
De, Sarro G.B.; Marra, R.; Spagnolo, C.; Nistico, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.462

Tsushima, H.
Effect of a 'дельта'-opioid peptide microninjected into the hypothalamic supraoptic nucleus in a water-loaded and ethanol-anesthetized rat [Text] / H. Tsushima, M. Mori, T. Matsuda // Neurochem. Res. - 1989. - Vol. 14, N 8. - P801-802 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Эффект 'дельта'-опиоидного пептида, введенного в супраоптическое ядро гипоталамуса крысы с водной нагрузкой и наркозом этиловым спиртом
Аннотация: 'дельта'-агонист DADLE (I), 'каппа'-агонист динорфин (II) и морфин (III) оказывали дозозависимое антидиуретич. действие; активность в-в уменьшалась в ряду IIIIII. Эффект I блокировался налоксоном. Влияния II не блокировались налоксоном, но ослаблялись феноксибензамином, атропином и тимололом. Делают вывод, что I взаимодействует с 'дельта'-рецепторами супраоптич. ядра. Япония, Dep. of Pharmacology, Nagoya City, Univ. Med. Sch., Nagoya 467.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
DADLE
ДИНОРФИН
МОРФИН
АНТИДИУРЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mori, M.; Matsuda, T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т1.246

Effect of chronic social stress on 'дельта'-opioid receptor function in the rat [Text] / Larissa A. Pohorecky [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 1. - P196-206 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние хронического социального стресса на функцию 'дельта'-опиоидных рецепторов у крыс
Аннотация: При содержании крыс 'MARS''MARS' Long Evans по трое в клетке показано, что через 50 дн. введение 'дельта'-агониста опиоидных рецепторов, SNC-80 (I) в дозе 35 мг/кг в/б вызывало повышение доли вхождения животных в центральную зону открытого поля по отношению к суммарной горизонтальной активности с 4,96 до 9,82%. При индивидуальном содержании влияния I на поведение в открытом поле не обнаружено. Конц-ия в плазме катехоламинов не зависела от характера содержания животных. Антиноцицептивный эффект I также не зависел от условий содержания. В опытах in vitro показано, что стимулируемое I связывание гуанилил-5'-['гамма'[{35}S]тио]-трифосфата в различных отделах мозга было наиболее высоким у крыс при индивидуальном содержании, а также у крыс-лидеров при содержании по трое в клетке. Обсуждены особенности влияния социальных условий на функциональное состояние 'дельта'-рецепторов у крыс. США, Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08854-8001. Библ. 53

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
SNC-80
АНАЛЬГЕЗИЯ
ИНСТИНКТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pohorecky, Larissa A.; Skiandos, Anna; Zhang, Xiaoyan; Rice, Kenner C.; Benjamin, Daniel

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.431

Effects of opioid agonists on sympathetic and parasympathetic transmission to the dog heart [Text] / Takashi Musha [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 3. - P1087-1091 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияния опиоидных агонистов на симпатическую и парасимпатическую передачу в сердце собаки
Аннотация: У наркотизир. собак стимуляция (Ст) периферич. конца блуждающего нерва (БН) с частотой 1-4 Гц приводила к зависимой от частоты Ст брадикардии (Б). Лей-энкефалин (I) и мет-энкефалин (II) в дозах от 10 до 100 мкг/кг (в/) и пентазоцин (III; 100-1000 мкг/кг, в/в) подавляли Б; эффекты I-III зависели от дозы. Морфин (IV; 300 и 1000 мкг/кг, в/в) не влиял на Б. Ингибиторные влияния I и III блокировались налоксоном (1000 мкг/кг, в/в). I не влиял на Б, вызываемую внутрикоронарным введением метахолина (0,1-1 мкг). I и III не изменяли тахикардии, вызываемой Ст сердечного симпатич. нерва; IV недостоверно уменьшал симпатич. эффект. Предполагают, что на пресинаптич. окончаниях БН локализованы опиоидные рецепторы предположительно 'дельта'-типа, активация к-рых приводит к уменьшению выделения АЦХ и подавлению вагусной передачи. Считают, что в сердечных симпатич. нервах таких рецепторов нет. Япония, Tohoku Univ., Aobayama, Sendai 980. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕЙЦИН-ЭНКЕФАЛИН
МЕТИОНИН-ЭНКЕФАЛИН
ПЕНТАЗОЦИН
МОРФИН
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ ПЕРЕДАЧА
СЕРДЦЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Musha, Takashi; Satoh, Eisaku; Koyanagawa, Hiroshi; Kimura, Tomohiko; Satoh, Susumu

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.230

Takemori, A. E.
Enkephalin antinociception in mice is mediated by 'дельта'[1]- and 'дельта'[2]-opioid receptors in the brain and spinal cord, respectively [Text] / A. E. Takemori, P. S. Portoghese // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 242, N 2. - P145-150 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: [Вызываемая] энкефалинами антиноцицепция у мышей опосредуется 'дельта'[1]- и 'дельта'[2]-опиоидными рецепторами в головном и спинном мозге соответственно
Аннотация: На мышах Swiss-Webster в тесте отдергивания хвоста при в/ж и и/т введении препаратов показано, что антиноцицепция, вызванная [Leu{5}]- и [Met{5}]-энкефалинами обусловлена взаимодействием с супраспинальными 'дельта'[1]- и спинальными 'дельта'[2]-рецепторами 'бета'-Эндорфин взаимодействует с отличными от 'дельта'[1]- и 'дельта'[2]-рецепторами в мозге; его антиноцицептивный эффект устраняется избирательными 'дельта'[2]антагонистами, взаимодействующими с рецепторами спинного мозга. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ЛЕЙЦИН-ЭККЕФАЛИН
МЕТИОНИНЭНКЕФАЛИН
ЭНДОРФИН* БЕТА-
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СПИННОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Portoghese, P.S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т1.171

Smith, Forrest L.
Evidence that endogenous opioids mediate the antinociceptive effects of intrathecally administered calcium in mice [Text] / Forrest L. Smith, William L. Dewey // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 3. - P995-1003 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Доказательство того, что эндогенные опиоиды опосредуют антиноцицептивные влияния интратекально введенного кальция у мышей
Аннотация: В тесте отдергивания хвоста у мышей Swiss-Webster обнаружено, что и/т введение кальция (I) вызывает зависимую от дозы антиноцицепцию. Спинальные животные (пересечение спинного мозга на уровне T6-T8) были более чувствительны к антиноцицептивному действию I (150-600 нмоль, и/т), чем ложнооперированные. У интактных мышей налоксон (II; 138-275 пмоль, и/т) и налтриндол (III; 2,8-22 нмоль, и/т) зависимо от дозы блокировали эффект I; норбиналторфимин (IV; 14- 54 нмоль, и/т) действия не оказывал. У спинальных мышей II (206-687 пмоль) и III (11-44 нмоль) также устраняли влияния I, а IV был не эффективен. Предварительное (за 4 ч) введение необратимого 'мю'-антагониста 'бета'-фуналтрексамина блокировало антиноцицептивное действие [D-Ala{2}, N-Me-Phe{4}, Gly{5}-ол]энкефалина, но не эффекты [D-Pen{2} {5}]энкефалина и I. Влияния I у интактных мышей устранялись введением АСв к метэнкефалину (ID[5][0] 129,8 мкг); у спинальных животных дозы АСв ниже 300 мкг были не эффективны. Предположили, что I при и/т введении стимулирует высвобождение мет-энкефалина в спинном мозге, к-рый, действуя на 'дельта'-опиоидные рецепторы, вызывает антиноцицепцию. США, Dep. of Pharmacol. and Toxicol., Box 613, MCV Station, Richmond, VA 23298-0613. Библ. 86.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ЭНДОГЕННЫЕ ОПИОИДЫ
МЕТИОНИН-ЭНКЕФАЛИН
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dewey, William L.

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска