Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.12-04Т1.293

   
    Новый анестетик ADL 5859 [Текст] // Зарубеж. воен. мед. - 2007. - N 5-6. - С. 64
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ADL 5859
АНАЛЬГЕЗИЯ
КОМПАНИЯ "ADOLOR CORPARATION"

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.01-04Т3.92

   
    Новый анестетик ADL 5859 [Текст] // Зарубеж. воен. мед. - 2007. - N 5-6. - С. 64
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ADL 5859
АНАЛЬГЕЗИЯ
КОМПАНИЯ "ADOLOR CORPARATION"

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.524

    Venkova, K.
    Activation of 'дельта'-type opioid receptors modulates the responses of sat terminal ileum to field electrical stimulation [Text] / K. Venkova, N. Pencheva, R. Radomirov // Gen. Pharmacol. - 1990. - Vol. 21, N 1. - P123-126 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Активация опиоидных рецепторов 'дельта'-типа модулирует реакции терминальной части подвздошной кишки кошки на полевую электрическую стимуляцию
Аннотация: На изолир, препаратах продольных (ПМ) и кольцевых (КМ) мышц терминальной части подвзодшной кишки кошки полевая эл. стимуляция (ПЭС) с частотой 2 Гц вызывала сократит. р-ции (СР), а ПЭС с частотой 10 и 30 Гц вызывала СР в ПМ, тогда как в КМ возникала релаксация. Избирательный агонист 'дельта'-опиодиных рецепторов (ОР) (d-AIa{2}, D-Leu{5})-энкефалинамид (DADLE; I; 1 нМ) подавлял холинергич. СР на ПЭС в ПМ и в КМ; расслабление КМ при ПЭС с частотой 10 и 30 Гц недостоверно увеличивалось. На фоне действия гуанетидина (10 мкМ) и атропина (3 мкМ) I уменьшал неадренергическое-нехолинергическое расслабление КМ, регистрируемое при ПЭС с частотой 2, 10 и 30 Гц. I не изменял макс. эффекты и значения EC[5][0] АЦХ и Адр в ПМ и КМ. Считают, что активация 'дельта'-ОР под влиянием I оказывает модуляторное влияние на холинергич. СР в ПМ и КМ и на адренергические и неадренергические-нехолинергические р-ции в КМ. Болгария, Inst. of Physiology, 23, 1113 Sofia. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
DADLE
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
ПОЛЕВАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Pencheva, N.; Radomirov, R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.462

    Tsushima, H.
    Effect of a 'дельта'-opioid peptide microninjected into the hypothalamic supraoptic nucleus in a water-loaded and ethanol-anesthetized rat [Text] / H. Tsushima, M. Mori, T. Matsuda // Neurochem. Res. - 1989. - Vol. 14, N 8. - P801-802 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Эффект 'дельта'-опиоидного пептида, введенного в супраоптическое ядро гипоталамуса крысы с водной нагрузкой и наркозом этиловым спиртом
Аннотация: 'дельта'-агонист DADLE (I), 'каппа'-агонист динорфин (II) и морфин (III) оказывали дозозависимое антидиуретич. действие; активность в-в уменьшалась в ряду IIIIII. Эффект I блокировался налоксоном. Влияния II не блокировались налоксоном, но ослаблялись феноксибензамином, атропином и тимололом. Делают вывод, что I взаимодействует с 'дельта'-рецепторами супраоптич. ядра. Япония, Dep. of Pharmacology, Nagoya City, Univ. Med. Sch., Nagoya 467.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
DADLE
ДИНОРФИН
МОРФИН
АНТИДИУРЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mori, M.; Matsuda, T.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.230

    Takemori, A. E.
    Enkephalin antinociception in mice is mediated by 'дельта'[1]- and 'дельта'[2]-opioid receptors in the brain and spinal cord, respectively [Text] / A. E. Takemori, P. S. Portoghese // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 242, N 2. - P145-150 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: [Вызываемая] энкефалинами антиноцицепция у мышей опосредуется 'дельта'[1]- и 'дельта'[2]-опиоидными рецепторами в головном и спинном мозге соответственно
Аннотация: На мышах Swiss-Webster в тесте отдергивания хвоста при в/ж и и/т введении препаратов показано, что антиноцицепция, вызванная [Leu{5}]- и [Met{5}]-энкефалинами обусловлена взаимодействием с супраспинальными 'дельта'[1]- и спинальными 'дельта'[2]-рецепторами 'бета'-Эндорфин взаимодействует с отличными от 'дельта'[1]- и 'дельта'[2]-рецепторами в мозге; его антиноцицептивный эффект устраняется избирательными 'дельта'[2]антагонистами, взаимодействующими с рецепторами спинного мозга. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ЛЕЙЦИН-ЭККЕФАЛИН
МЕТИОНИНЭНКЕФАЛИН
ЭНДОРФИН* БЕТА-
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СПИННОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Portoghese, P.S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.319

   
    Study of he antidepressatn-like effect of RB101, and enkephalin catabolism inhibitor, on learned helplessness model of depression [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / P. Tejedor-Real [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P284 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Исследование сходного с антидепрессивным эффекта RB 101, ингибитора катаболизма энкефалина, на модели депрессии в тесте выученной беспомощности
Аннотация: У крыс на модели выученной беспомощности с применением метода неизбегаемого электроболевого раздражения показали, что ингибитор метаболизма энкефалина RB 101 подавляет развитие депрессии; эффект зависел от дозы. При совместном введении RB 101 и натриндола эффект блокировался. Предполагают, что влияние RB 101 может опосредоваться через активацию 'дельта'-опиоидных рецепторов. Франция, Fac. Pharmaceutical Sci. Biol., Paris
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: RB101
ЭНКЕФАЛИНЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tejedor-Real, P.; Mico, J.A.; Smadja, C.S.; Fournie-Zaluski, M.C.; Roques, B.P.; Gibert-Rahola, J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.348

   
    Spinal opioid delta antinociception in the mouse: mediation by a 5'-NTII-sensitive delta receptor subtype [Text] / A. Mattia [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 2. - P518-525 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Дельта-опиоидная антиноцицепция на спинальном уровне у мышей: участие чувствительного к налтриндол-5'-изотиоцианату подтипа дельта-рецепторов
Аннотация: И/т введение мышам 'дельта'-агонистов DPDPE (I] и [D-Ala{2}]-дельторфина II (II), а также 'дельта'-агониста/антагониста DALCE (III), вызывает анальгезию в тесте отдергивания хвоста (при его погружении в горячую воду) с DE[5][0] соотв. 19,0; 19,3 и 2,0 нмоль. Эффекты I, II и III ослабляются предварительным (за 24 ч до агонистов) и/т введением 'дельта'-антагониста налтриндол-5'-изотиоцианата (IV), причем антагонистич. активность IV уменьшается в ряду: IIIIII. Аналогичное предварит. введение III не влияет на анальгетич. эффекты I, II и III. Делают вывод, что эффекты и/т введения 'дельта'-агонистов опосредуются через спинальные 'дельта'[2] (чувствительные к IV) рецепторы. США, Univ. of Arizona Health Sci Center, Tucson, AZ 85724. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
СПИНАЛЬНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НАЛТРИНДОЛ-5'-ИЗОТИОЦИАНАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mattia, A.; Farmer, S.C.; Takemori, A.E.; Sultana, M.; Portoghese, P.S.; Mosberg, H.I.; Bowen, W.D.; Porreca, F.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т1.171

    Smith, Forrest L.
    Evidence that endogenous opioids mediate the antinociceptive effects of intrathecally administered calcium in mice [Text] / Forrest L. Smith, William L. Dewey // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 3. - P995-1003 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Доказательство того, что эндогенные опиоиды опосредуют антиноцицептивные влияния интратекально введенного кальция у мышей
Аннотация: В тесте отдергивания хвоста у мышей Swiss-Webster обнаружено, что и/т введение кальция (I) вызывает зависимую от дозы антиноцицепцию. Спинальные животные (пересечение спинного мозга на уровне T6-T8) были более чувствительны к антиноцицептивному действию I (150-600 нмоль, и/т), чем ложнооперированные. У интактных мышей налоксон (II; 138-275 пмоль, и/т) и налтриндол (III; 2,8-22 нмоль, и/т) зависимо от дозы блокировали эффект I; норбиналторфимин (IV; 14- 54 нмоль, и/т) действия не оказывал. У спинальных мышей II (206-687 пмоль) и III (11-44 нмоль) также устраняли влияния I, а IV был не эффективен. Предварительное (за 4 ч) введение необратимого 'мю'-антагониста 'бета'-фуналтрексамина блокировало антиноцицептивное действие [D-Ala{2}, N-Me-Phe{4}, Gly{5}-ол]энкефалина, но не эффекты [D-Pen{2} {5}]энкефалина и I. Влияния I у интактных мышей устранялись введением АСв к метэнкефалину (ID[5][0] 129,8 мкг); у спинальных животных дозы АСв ниже 300 мкг были не эффективны. Предположили, что I при и/т введении стимулирует высвобождение мет-энкефалина в спинном мозге, к-рый, действуя на 'дельта'-опиоидные рецепторы, вызывает антиноцицепцию. США, Dep. of Pharmacol. and Toxicol., Box 613, MCV Station, Richmond, VA 23298-0613. Библ. 86.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ЭНДОГЕННЫЕ ОПИОИДЫ
МЕТИОНИН-ЭНКЕФАЛИН
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dewey, William L.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.477

    Schulteis, Gery.
    ICI 174,864, a selctive delta opioid antagonist, reverses ithe learning impairment produced by [leu]enkephalin [Text] / Gery Schulteis, Joe L. (Jr.) Martinez // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 100, N 1. - P102-109 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: ICI 174,864, избирательный антагонист дельтаопиоидов, устраняет нарушение обучаемости, вызванное лейэнкефалином
Аннотация: Лей-энкефалин (I; 30 и 100, но не 10 и 300 мкг/кг, в/б) нарушал выработку навыка одностороннего активного избегания (НАИ) у мышей Swiss-Webster. Антагонист 'дельта'-рецепторов ICI 174,864 3, но не 0,1; 1 и 9 мг/кг, в/б) улучшал выработку НАИ и в дозе 1 мг/кг полностью устранял нарушения обучаемости вызванные I (100 мг/кг). В отличие от d-амфетамина (2 мг/кг, в/б) I и II не изменяли двигат. активности и болевого порога у животных. Полагают, что влияние I на НАИ опосредовано опиоидными 'дельта'-рецепторами. США, Dep. Psychol., Univ. California, Berkeley, CA 94710. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
ICI 174,864 (N,N-ДИАЛЛИЛ-TYR-GIB-AIB-PHE-LEU-OH)
АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
АМФЕТАМИН*D-
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БОЛЕВОЙ ПОРОГ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Martinez, Joe L.(Jr.)

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 03.01-04И8.102

   
    Role of 'дельта'-opioid receptor agonists on infarct size reduction in swine [Text] / Daniel C. Sigg [et al.] // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 282, N 6. - PH1953-H1960 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Значение агонистов дельта-опиоидных рецепторов для уменьшения размеров инфаркта у свиньи
Аннотация: Опиоиды вовлечены в ишемическое прекондиционирование сердца. Значение активации рецепторов дельта-опиоидов (РДО) при этом неизвестна. В опытах на свиньях за 40 мин. до 45-мин. окклюзии левой передней нисходящей коронарной артерии и через 180 мин. реперфузии животным вводили физиол. р-р (контроль), энкефалины двух видов, новый антагонист дельта[2]-РДО или проводили прекондиционирование. Оценивали размер инфаркта, региональную и глобальную ф-цию миокарда и нарушения ритма. Ишемическое прекондиционирование и энкефалины оказывали проаритмическое действие. При этом различий в региональной или глобальной ф-ции миокарда не наблюдали, равно как и в степени аритмии. Сделан вывод о том, что специфические РДО оказывают кардиопротективное действие у свиней. США, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota 55455. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.49.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Sigg, Daniel C.; Coles, James A.; Oeltgen, Peter R.; Laizzo, Paul A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т2.13

   
    Role of 'дельта'-opioid receptor agonists on infarct size reduction in swine [Text] / Daniel C. Sigg [et al.] // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 282, N 6. - PH1953-H1960 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Значение агонистов дельта-опиоидных рецепторов для уменьшения размеров инфаркта у свиньи
Аннотация: Опиоиды вовлечены в ишемическое прекондиционирование сердца. Значение активации рецепторов дельта-опиоидов (РДО) при этом неизвестна. В опытах на свиньях за 40 мин. до 45-мин. окклюзии левой передней нисходящей коронарной артерии и через 180 мин. реперфузии животным вводили физиол. р-р (контроль), энкефалины двух видов, новый антагонист дельта[2]-РДО или проводили прекондиционирование. Оценивали размер инфаркта, региональную и глобальную ф-цию миокарда и нарушения ритма. Ишемическое прекондиционирование и энкефалины оказывали проаритмическое действие. При этом различий в региональной или глобальной ф-ции миокарда не наблюдали, равно как и в степени аритмии. Сделан вывод о том, что специфические РДО оказывают кардиопротективное действие у свиней. США, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota 55455. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Sigg, Daniel C.; Coles, James A.; Oeltgen, Peter R.; Laizzo, Paul A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.12-04М2.292

   
    Role of 'дельта'-opioid receptor agonists on infarct size reduction in swine [Text] / Daniel C. Sigg [et al.] // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 282, N 6. - PH1953-H1960 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Значение агонистов дельта-опиоидных рецепторов для уменьшения размеров инфаркта у свиньи
Аннотация: Опиоиды вовлечены в ишемическое прекондиционирование сердца. Значение активации рецепторов дельта-опиоидов (РДО) при этом неизвестна. В опытах на свиньях за 40 мин. до 45-мин. окклюзии левой передней нисходящей коронарной артерии и через 180 мин. реперфузии животным вводили физиол. р-р (контроль), энкефалины двух видов, новый антагонист дельта[2]-РДО или проводили прекондиционирование. Оценивали размер инфаркта, региональную и глобальную ф-цию миокарда и нарушения ритма. Ишемическое прекондиционирование и энкефалины оказывали проаритмическое действие. При этом различий в региональной или глобальной ф-ции миокарда не наблюдали, равно как и в степени аритмии. Сделан вывод о том, что специфические РДО оказывают кардиопротективное действие у свиней. США, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota 55455. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Sigg, Daniel C.; Coles, James A.; Oeltgen, Peter R.; Laizzo, Paul A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.196

    Pinto, Judith M. B.
    Abolition of clonidine's effects on ventricular refractoriness by naloxone in the conscious dog [Text] / Judith M. B. Pinto, Debra A. Kirby, Richard L. Verrier // Life Sci. - 1989. - Vol. 45, N 5. - P413-420 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Устранение эффектов клонидина на желудочковую рефрактерность под влиянием налоксона у бодрствующих собак
Аннотация: В хронич. эксперим. на бодрствующих собаках регистрировали ЧСС, АД и с помощью вживленных в сердце стимулир. электродов определяли значения эффективного рефрактерного периода (ЭРП) правого желудочка. Агонист 'альфа'[2]-адренорецепторов клонидин (I; 10 мкг/кг, в/в) уменьшал ЧСС и АД. Антагонист опиоидных рецепторов налоксон (II; 1- 10 мкг/кг, в/в) не вызывал достоверных изменений ЧСС и АД. При навязывании ритма с частотой 180 или 200 уд/мин I увеличивал ЭРП 'ЭКВИВ' в II раз; Ii не влиял на ЭРП. В низких дозах II не влиял, а в высоких (3-10 мг/кг) значит. уменьшал влияния I на ЧСС, АД и ЭРП. Исходя из того, что в высоких дозах II блокирует 'дельта'-рецепторы, считают, что эффекты I на ССС опосредуются через активацию 'дельта'-опиоидных рецепторов. США, Georgetown Univ. Med. Center, Washington, DC 20007. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: КЛОФЕЛЛИН (КЛОНИДИН)
ПРАВЫЙ ЖЕЛУДОЧЕК СЕРДЦА
ЭФФЕКТИВНЫЙ РЕФРАКТЕРНЫЙ ПЕРИОД
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
НАЛОКСОН
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Kirby, Debra A.; Verrier, Richard L.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.504

    Omote, Keiichi.
    Механизм анальгетического [действия] опиоидных анальгетиков на уровне спинного мозга [Text] / Keiichi Omote, Luke M. Kitahata, J.G Collins // Саппоро игаку дзасии = Sapporo Med. J. - 1990. - Vol. 59, N 4. - С. 335-344
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ОПИОИДЫ
МОРФИН
DADL
DLDPE
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
СПИННОЙ МОЗГ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Kitahata, Luke M.; Collins, J.G

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т1.221

   
    Novel, 'дельта'-opioid receptor-selective peptide antagonists: Demonstration of a possible opioid interaction in the absence of a protonated nitrogen and attempts to locate the protonated nitrogen site [Text] / A. Z. Ronai [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1993. - Vol. 323. - P114-125 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Новые пептидные селективные антагонисты 'дельта'-опиоидных рецепторов: демонстрация возможного взаимодействия опиоидов в отсутствие протонированного [атома] азота и попытки локализовать участки протонированного азота
Аннотация: Проведен синтез ряда N-замещенных производных гексапептида Tyr-Pro-Gly-Phe-Leu-Thr. На изолир. семявыносящем протоке мыши, сокращение к-рого стимулировали [Met{5}]энкефалином, показано, что величина равновесной константы диссоциации для исходного гексапептида составляла 19,4 мкМ, а для его синтезир. производных - 0,56-28 мкМ. Для налтрексона и налтриндола эта величина была снижена до 0,0068 и 0,00016 мкМ соотв. Отношение 'дельта'-селективности к 'мю'-селективности, рассчитанное как отношение значений константы диссоциации, полученной в опытах с норморфином и [Met{5}]энкефалином, колебалось для полученных производных в пределах 2,4-349, составляя для исходного гексапептида 1, а для налтрексона и налтриндола - 0,08 и 54 соотв. Обсуждают связь между структурой синтезир. пептидов и их сродством к 'дельта'-рецепторам. Обсуждают возможную локализацию протонированного атома в структуре 'дельта'-рецептора. Венгрия, L. Eotvos Univ. P. O. B. 32, Н-1518 Budapest 112. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-СРОДСТВО

Доп.точки доступа:
Ronai, A.Z.; Botyanszki, J.; Magyar, A.; Borsodi, A.; Benyhe, S.; Medzihradszky, K.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.283

    Mokhtari, M.
    Binding in vivo of selective 'мю' and 'дельта' opioid agonists: localization by autoradiography [Text] / M. Mokhtari, J. A.M. Tafani, J. M. Zajac // Neuropeptides. - 1993. - Vol. 25, N 3. - P183-191 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Связывание in vivo избирательных 'мю'- и 'дельта'опиоидных агонистов: локализация методом радиоавтографии
Аннотация: При в/ж введении мышам оо CDF1 [{1}{2}{5}I][D,Ala{2}]дельторфина-I (I) или [{1}{2}{5}I]FK33-824 (II) их содержание в мозге через 20 мин составляло 2,4 и 2,05% от дозы соответственно. Величина B[м][а][к][с] специфеского связывания I и II после введения в дозе 5 пмоль составляло 4,8 и 22,8 пмоль в расчете на целый мозг. Величина ID[5][0] ингибирования связывания I и II под действием налоксона составляла 794 и 316 пмоль соответственно. Наибольшим специфическим связыванием I характеризовались стриатум и гипоталамус, а II - таламус, гиппокамп и ядро тройничного нерва. Значения DE[5][0] антиноцицептивного эффекта I и II у мышей в тесте сдавления хвоста составляли при в/ж введении 1500 и 6 пмоль соответственно. Показано, что 'дельта'-рецепторы играют незначительную роль в мех-мах супраспинального антиноцицептивного эффекта. Франция, CNRS 205 Route de Narbonne 31077 Toulouse. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tafani, J.A.M.; Zajac, J.M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.266

   
    Modulation of mu-mediated antinociception in the mouse involves opioid delta-2 receptors [Text] / F. Porreca [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 263, N 1. - P147-152 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: В модуляции антиноцицепции у мышей, опосредуемой 'мю' [-рецепторами], [участвуют] опиоидные 'дельта'[2]-рецепторы
Аннотация: На мышах оо ICR в тесте сдавления хвоста показано, что введение морфина (I) в латеральный желудочек мозга вызывало дозозависимый антиноцицептивный эффект, и величина A[5][0] (доза, вызывающая 50%-ную антиноцицептивную р-цию) составляла в среднем 0,92 нмоль. При совместном введении I c DPDPE или с [D-Ala{2},Glu{4}] дельторфином величина А[5][0] снижалась до 0,21 и 0,11 нмоль соответственно. При совместном введении I c [Met{5}] энкефалином величина А[5][0] возрастала до 9,23 нмоль. Антагонист 'дельта'-рецепторов, ICI 174864, в дозе 4,4 нмоль не влиял на антиноцицептивный эффект I. Предварительное введение мышам 'дельта'[2]-антагониста, 5'-NTII, в дозе 17,5 нмоль за 24 ч до опыта блокировало положительное модулирующее воздействие [D-Ala{2},Glu{4}] дельторфина. Обсуждают роль 'дельта'[2]-рецепторов в модуляции антиноцицептивного эффекта I. США, Univ. of Arizona Health Sci. Center, Tucson, AR 85724. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Porreca, F.; Takemori, A.E.; Sultana, M.; Portoghese, P.S.; Bowen, W.D.; Mosberg, H.I.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.255

    Kawabata, Atsufumi.
    L-Tyrosine-induced antinociception in the mouse: involvement of central 'дельта'-opioid receptors and bulbo-spinal noradrenergic system [Text] / Atsufumi Kawabata, Kazuyo Kasamatsu, Hiroshi Takagi // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 233, N 2-3. - P255-260 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Вызываемая L-тирозином антиноцицепция у мышей: участие центральных 'дельта'-опиоидных рецепторов и бульбоспинальной норадренергической системы
Аннотация: П/к введение мышам метилового эфира L-тирозина (I; 100-400 мг/кг) вызывает дозозависимую анальгезию в тесте отдергивания хвоста; эффект I устраняется последующим п/к или в/ж введением налоксона (соотв. 1 мг/кг и 10 нг), однако и/т введение налоксона не влияет на эффект I. Влияние I также устраняется п/к введением 'дельта'-антагониста налтриндола (0,1 мг/кг) и и/т введением 'альфа'-адреноблокатора фентоламина (0,1-1 мкг); в/ж введение фентоламина, однако, не влияет на эффект I. И/т введение фентоламина не влияет на анальгезию, вызываемую и/т введением I (0,1-10 мкг); действие и/т введения I устраняется и/т введением налоксона. Делают вывод, что анальгетич. эффект системного введения I опосредуется через цинтральные 'дельта'-рецепторы и нисходящую норадренергич. систему; эффект и/т введения I опосредуется через спинальные опиоидные рецепторы. Япония, Kinki Univ. Higashi-Osaka 577. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПИРОЗИН* L
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
БУЛЬБОСПИНАЛЬНАЯ НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kasamatsu, Kazuyo; Takagi, Hiroshi

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.432

    Kamei, Junzo.
    Modulation of 'мю'-mediated antitussive activity in rats by a 'дельта' agonist [Text] / Junzo Kamei, Hiroaki Tanihara, Yutaka Kasuya // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 203, N 1. - P153-156 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Модуляция противокашлевой активности 'мю'-агонистов у крыс с помощью 'дельта'-агониста
Аннотация: Интрацистернальное (и/ц) введение крысам 'мю'-агониста DAMGO (I; 3-30 пмоль) дозозависимо ослабляет кашель, вызываемый вдыханием аэрозоля капсаицина (30 мкмоль); I в 100 раз более эффективен, чем морфин (II). Влияния I и II ослабляются и/ц введением налоксона или 'дельта'-агониста DPDPE (III; по 10 нмоль) за 5 мин до I и II, при этом сам III не влияет на кашель. Тормозное влияние III на эффекты I и II блокируется и/ц введением 'дельта'-антагониста налтриндола (3 нмоль) за 5 мин до III (сам налтриндол не влияет на эффекты I и II). Полагают, что в регуляции кашлевого рефлекса могут участвовать 'мю'/'дельта'-рецепторные комплексы, причем связывание 'дельта'-лиганда уменьшает эффективность связывания 'мю'-лиганда. Указывают, однако, что взаимодействие 'мю'- и 'дельта'-агонистов в регуляции кашлевого рефлекса противоположно их взаимодействию в регуляции болевой чувствительности. Япония, Dep. of Pharmacol., Sch. of Pharmacy, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
DAMGO
МОРФИН
КАШЛЕВОЙ РЕФЛЕКС
КАПСАИЦИН
ОПИОИДНЫЕ МЮРЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tanihara, Hiroaki; Kasuya, Yutaka

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т1.235

    Jones, Declan N. C.
    Interaction between opioid antagonists and amphetamine: Evidence for mediation by central delta opioid receptors{1} [Text] / Declan N. C. Jones, Stephen G. Holtzman // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 2. - P638-645 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Взаимодействие между опиоидными антагонистами и амфетамином: доказательство опосредования центральными дельта-опиоидными рецепторами
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley перед введением амфетамина (I), вызывающего усиление поведенческой активности, интрацистернально инъецировали налоксона метйодид и налтриндол (за 15 мин до I) или 'бета'-фуналтрексамин (за 24 ч до I). Заключили, что ослабление индуцируемой I гиперактивности под воздействием опиоидных антагонистов опосредуется центральными мех-мами с участием 'дельта'-рецепторов. США, Emory Univ. Sch. of Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 59.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АМФЕТАМИН
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ ГИПЕРАКТИВНОСТЬ
ОПИОИДЫ
АНТАГОНИСТЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Holtzman, Stephen G.
 1-20    21-37 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)