Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 261
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Деп. 495-В95


   
    Влияние пирацетама на синтез РНК в коре головного мозга крыс [Текст] : деп. Сев.-Осет. гос. ун-т 19950222, N 495-В95 / Ф. Ф. Кокаева [и др.] ; депонент Сев.-Осет. гос. ун-т (Владикавказ). - Введ. с 19950222. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 5 с. - 5 назв.
Аннотация: На крысах-самцах изучено влияние пирацетама (I) на синтез РНК в коре головного мозга. Показана активация синтеза РНК при однократном введении I, после трехкратного введения эффект I на синтез отсутствовал. В работе обсуждается возможная зависимость проявления действия I на молекулярном уровне от степени психоэмоционального напряжения животных.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: ПИРАЦЕТАМ
КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
СИНТЕЗ РНК
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кокаева, Ф.Ф.; Тушмалова, Н.А.; Безлепкин, В.Г.; Марзоев, А.И.; Сев.-Осет. гос. ун-т (Владикавказ)
Свободных экз. нет
2.
Патент 2429835 Российская Федерация, МКИ A61K 31/197.

   
    Способ коррекции нейроиммунных нарушений при экспериментальной иммунопатологии [Текст] / М. А. Самотруева [и др.] ; АГМА Росздрава. - № 2010134086/15 ; Заявл. 13.08.2010 ; Опубл. 27.09.2011
Аннотация: Способ заключается в том, что в качестве корректора нейроиммунных нарушений при иммунопатологических состояниях применяют фенибут. Фенибут вводят мышам линии СВА и белым нелинейным крысам однократно внутрибрюшинно в дозах 12,5-100 мг/кг или перорально в дозе 25 мг/кг курсом 14 дней. Способ позволяет избeжать или снизить риск развития негативных эффектов на фоне возникшего иммунологического дисбаланса
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ФЕНИБУТ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
НЕЙРОИММУННЫЕ НАРУШЕНИЯ
КОРРЕКЦИЯ
МЫШИ ЛИНИИ СВА
КРЫСЫ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Самотруева, М.А.; Тюренков, И.Н.; Теплый, Д.Л.; Лужнова, С.А.; Кулешевская, Н.Р.; АГМА Росздрава
Свободных экз. нет
3.
Патент 2429835 Российская Федерация, МКИ A61K 31/197.

   
    Способ коррекции нейроиммунных нарушений при экспериментальной иммунопатологии [Текст] / М. А. Самотруева [и др.] ; АГМА Росздрава. - № 2010134086/15 ; Заявл. 13.08.2010 ; Опубл. 27.09.2011
Аннотация: Способ заключается в том, что в качестве корректора нейроиммунных нарушений при иммунопатологических состояниях применяют фенибут. Фенибут вводят мышам линии СВА и белым нелинейным крысам однократно внутрибрюшинно в дозах 12,5-100 мг/кг или перорально в дозе 25 мг/кг курсом 14 дней. Способ позволяет избeжать или снизить риск развития негативных эффектов на фоне возникшего иммунологического дисбаланса
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНОПАТОЛОГИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
НЕЙРОИММУННЫЕ НАРУШЕНИЯ
КОРРЕКЦИЯ
ФЕНИБУТ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ ЛИНИИ СВА
КРЫСЫ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Самотруева, М.А.; Тюренков, И.Н.; Теплый, Д.Л.; Лужнова, С.А.; Кулешевская, Н.Р.; АГМА Росздрава
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.472

    Turkkan, Jaylan S.
    Behavioral performance effects of nifedipine in normotensive baboons: single dosing [Text] / Jaylan S. Turkkan, Robert D. Hienz // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 33, N 4. - P923-926 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Поведенческие эффекты при однократном введении нифедипина у нормотензивных павианов
Аннотация: Оценивали действие нифедипина (I; 0,1; 0,34; 0,57 и 1,7 мг/кг, внутрь) на цветовую дифференцировку по образцу у павианов с пищевым подкреплением правильного выбора ключа. Измеряли точность, скорость и латентный период р-ции через 30 мин. после введения I, а также систолическое и диастолич. АД после тестирования поведения. Макс. снижение систолич. АД (в среднем на 4,56 мм рт. ст.) наблюдалось после введения I в дозе 0,57 мг/кг. I вызывал зависимые от дозы изменения времени р-ции выбора, в том числе тенденцию к увеличению времени р-ции на 'ЭКВИВ'5% в дозах 0,34 и 1,7 мг/кг при отсутствии изменений в дозе 0,57 мг/кг, что указывает на отсутствие корреляции между уровнями АД и поведенческими изменениями. Предполагают, что прием разовых доз I б-ными с гипертензивными кризами вряд ли вызовет существенные нарушения сенсорных и моторных ф-ций. США, Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.09.09
Рубрики: НИФЕДИПИН
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Hienz, Robert D.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.346

    Guelfi, J. F.
    Effets d'une dose unique de dexamethasone sur la production d'anion superoxyde et sur le chimotactisme des polynucleaires neutrophiles sanguins du cheval [Text] / J. F. Guelfi, D. E. Kraouchi // Comp. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1989. - Vol. 12, N 4. - P105-113 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Влияние однократного введения дексаметазона на продукцию супероксид-аниона и на хемотаксис полиморфноядерных нейтрофилов в крови лошади
Аннотация: У лошадей, получавших в/в 0,045 мг/кг дексаметазона, зарегистрировали значит. повышение числа полиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ) в крови, с пиком через 6-8 ч после инъекции. Эти ПЯЛ отличались повышенной хемотаксич. активностью сравнительно с контролем, однако продукция в них О{2}не изменялась. Морфологич. х-ки этих ПЯЛ не отличались от таковых в контроле. Франция, INRA-ENYT, Toulouse. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.39
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
СУПЕРОКСИДАНИОН
ХЕМОТАКСИС
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Kraouchi, D.E.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.328

   
    Single-bolus injection of recombinant tissuetupe plasminogen activator in acute myocardial infarction [Text] / Ulrich Tebbe [et al.] // Amer. J. Cardiol. - 1989. - Vol. 64, N 8. - P448-453 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Однократное введение рекомбинантного тканевого активатора плазминогена при острым инфаркте миокарда
Аннотация: Оценили эффективность рекомбинант. тканевого активатора плазминогена (I), вводимого в/в болюсом 50 мг за 2 мин 20 б-ным через 125 мин от начала острого инфаркта миокарда (ОИМ). При коронарографии (КГ) через 60 мин после введения I выявлена проходимость инфаркт-связанной артерии у 15 (75%) б-ных. У остальных б-ных реперфузия достигнута с помощью коронарной ангиопластики и внутрикоронар. введения тромболитиков, 2 б-ным выполнено аортокоронарное шунтиров. Контрольная КГ через 24 ч выявила реокклюзию у 4 из 18 б-ных, 1 б-ная умерла от внутримозгового кровоизлияния через 48 ч. после введения I. Циркулир. фибриноген снизился до 1,5 г/л через 2-4 ч. после введения I, а его уровень вернулся к исходному через 24 ч. Считают, что введение I болюсом 50 мг оказывает такой же эффект при ОИМ как и традицион. способ введения I (болюсом 10% дозы с последующим в/в капельным введением до 100 мг в течение 4 ч, но, по-видимому, реже вызывает кровотечение. ФРГ, Center of Internal Medicine, Goettingen. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРАЯ ФАЗА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tebbe, Ulrich; Tanswell, Paul; Seifried, Erhard; Feuerer, Werner; Scholz, Karl-Heinz; Herrmann, Karlheinz S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.407

    Gard, P. R.
    Behavioural evidence of beta[2]-adrenoceptor 'down regulation' within 21 hours of a single dosbe of desipramine [Text] / P. R. Gard, K. P. Kerr // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - P2054 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Поведенческое доказательство понижающей регуляции 'бета'[2]-адренорецепторов в течение 21 ч. после однократного [введения] дезипрамина
Аннотация: У крыс в течение 21 ч. регистрировали питьевое поведение (ПП), вызванное введением салбутамола (I; 250 мг/кг, п/к)- поведенческий метод для исследования функциональных изменений 'бета'[2]-адренорецепторов. При однократном введении дезипрамин (II; 10 мг/кг, в/б) не изменял значительно исходное ПП и ПП через 4 ч. после применения I. Через 21 ч. после однократного введения II отмечено угнетение ПП, так же как и через 21 ч. после последней инъекции при хронич. введении II (10 мг/кг, в/б, 2 раза в день, в течение 4 дн.), т. е. понижающая регуляция 'бета'[2]-адренорецепторов может зависеть от времени, а не от повторного применения антидепрессанта. Новая Зеландия, Sch. of Pharmacy, Central Inst. of Technology, Wellington. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА-
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПИТЬЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
САЛБУТАМОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kerr, K.P.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.484

   
    Tolerance and physical dependence to a short-acting benzodiazepine, midazolam [Text] / Norman R. Boisse [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 252, N 3. - P1125-1133 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Толерантность и физическая зависимость от кратковременно действующего бензодиазепина мидазолама
Аннотация: С помощью разработанного метода колич. оценки интоксикации БД и синдрома отмены, исследуется способность мидазолама (I) вызывать физ. зависимость (ФЗ) при однократном (120 мг/кг, перорально), субхроническом (120 мг/кг, 4 раза/дн, 3 дн) и хроническом (120-180 мг/кг, 2 раза/дн, 5 нед) введении крысам. Однократное введение I не вызывает ФЗ. Толерантность и ФЗ усиливаются как ф-ция от дозы и времени введения I. США, Sect. of Pharmacology, Northeastern Univ. Boston, MA 02115. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ФИЗИЧЕСКАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СУБХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Boisse, Norman R.; Quaglietta, Nicholas; Samoriski, Gary M.; Guarino, John J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.439

    Schmidt, Christopher J.
    Antagonism of the neurotoxicity due to a single administration of methylenedioxymethamphetamine [Text] / Christopher J. Schmidt, Christine K. Black, Vicki L. Taylor // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 181, N 1-2. - P59-70 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: [Противодействие] нейротоксичности, вызванной однократным введением метилендиоксиметамфетамина
Аннотация: Длительное снижение содержания СТ и активности триптофангидроксилазы, вызываемое метилендиоксиметамфетамином (I; 20 мг/кг, п/к у крыс, предотвращалось предварит. введением резерпина (5 мг/кг, за 18 ч), ингибитора декарбоксилазы монофторметилДОФА (100 мг/кг/день, в/б, 3 дн), 'альфа'-метил-п-тирозина (100 мг/кг, 2 раза), галоперидола (2 мг/кг), избират. антагонистов СТ[2]-рецепторов или двусторонним разрушением черной субстанции. Предполагается, что нейротоксичность I определяется высвобождением как ДА, так и СТ. США, Merrel Dow Res. Inst., Cincinnati, OH 45215. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: МЕТИЛЕНДИОКСИМЕТАМФЕТАМИН
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ДОФАМИН
СЕРОТОНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Black, Christine K.; Taylor, Vicki L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.414

   
    Kinetic profiles of tianeptine and its MC[5] metabolite in plasma, blood and brain after single and chronic intraperitoneal administration in the rat [Text] / W. Couet [et al.] // Eur. J. Drug. Metab. and Pharmacokinet. - 1990. - Vol. 15, N 1. - P69-74 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Кинетические профили тианептина и его метаболита MC[5] в плазме, крови и мозге после однократного и длительного внутрибрюшинного введения крысам
Аннотация: При однократном введении крысам тианептина (I) С[m][a][x] I и МС[5] (II) достигалась в крови и мозге соотв. за 5 и 15-30 мин, причем в мозге она была ниже. Т[1] [2] в плазме составил для I и II соотв. 2,5 и 6,4 ч. При введении в течение 15 дн I не накапливался в организме, а II накапливался незначительно. Ни I, ни II не проникали в эритроциты. Франция, IRIS, 6 Place des Pleiades, F-92415 Courbevoie Cedex. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ТИАНЕПТИН
МЕТАБОЛИТ
МС 5
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Couet, W.; Girault, J.; Latrille, F.; Salvadori, C.; Fourtillan, J.B.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.421

    Shepherd, J. K.
    Acute and chronic effects of the triazolobenzodiazepine, alprazolam, on defeat and analgesia evoked by cospecific attack in male mice [Text] / J. K. Shepherd, R. J. Rodgers // Behav. Pharmacol. - 1989. - Vol. 1, N 1. - P75-83 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Острые и хронические влияния триазолобензодиазепина алпразолама на [поведение при поражении в схватке] и анальгезию, вызываемые при драках у самцов мышей
Аннотация: Однократное и хронич. введение алпразолама (I; 0,05-2,0 мг/кг, в/б) не влияло на порог болевой чувствительности. Однократное введение I (0,05-0,5 мг/кг) также не вызывало изменений анальгезии, наблюдаемой при драках у мышей - При повышении дозы I до 1-2 мг/кг на фоне снижения двигат. активности (ДВА) изменялась поза животных при поражениях, а у интрудеров возрастало число атак, I в дозе 1 мг/кг снижал выраженность анальгезии, развивающейся у дерущихся самцов. При хронич. применении I развивалась толерантность к тормозному эффекту увеличивающихся доз I на ДВА. Великобритания, Dep. of Psychology, Univ. of Brandford. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: АЛПРАЗОЛАМ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ПОВЕДЕНИЕ
СХВАТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rodgers, R.J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.444

   
    Caffeine may potentiate adrenocortical stress responses in hypertension-prone men [Text] / William R. Lovallo [et al.] // Hypertension. - 1989. - Vol. 14, N 2. - P170-176
Перевод заглавия: Кофеин может усиливать изменение функции коры надпочечников при стрессе у людей, склонных к гипертензии
Аннотация: Кофеин (3,3 мг/кг, внутрь, однократно) на фоне выполнения психомоторного теста повышал АД и содержание кортизола в крови в наибольшей степени у людей, предрасположенных к развитию гипертензии. США, VA Med. Center, Oklahoma City, OK 73104. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.39
Рубрики: КОФЕИН
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ
ФУНКЦИИ
СТРЕСС
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lovallo, William R.; Pincomb, Gwendolyn A.; Sung, Bong Hee; Passey, Richard B.; Sausen, Kenneth P.; Wilson, Michael F.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.423

    Papp, M.
    Differential effect of short- and long-term antidepressant treatments on the food-induced place preference conditioning in rats [Text] / M. Papp // Behav. Pharmacol. - 1989. - Vol. 1, N 1. - P69-74 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Различные эффекты кратковременного и длительного приема антидепрессантов на вызванное пищевым [подкремлением] условное предпочтение места у крыс
Аннотация: Используя пищевое подкрепление обучали крыс пребывать в ранее непредпочитаемом отсеке экспериментальной камеры. Эффективность обучения снижалась на фоне приема внутрь однократных доз имипрамина (10 г/кг), дезипрамина (10 мг/кг), амитриптилина (10 мг/кг), миансерина (10 мг/кг) и циталопрама (10 мг/кг) перед каждым сеансом обучения. Длительный прием антидепрессантов (16 дн), также как и повторный вызов электрошока (9 раз), усиливали вызываемое пищей предпочтение места. Рез-ты указыавют на способность антидепрессантов при длительном приеме усиливать механизмы вознаграждения в мозге. Великобритания, Dep. of Psychology, City of London Polytechnic, London E1 7NT. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
УСЛОВНОЕ ПРЕДПОЧТЕНИЕ МЕСТА
ПИЩЕВОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ
КРЫСЫ

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.197

   
    Pharmacokinetics of atracurium besylate in the pig after a single i. v. injection [Text] / C. Schopfer [et al.] // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1989. - Vol. 14, N 4. - P299-302 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Фармакокинетика атракурия безилата у свиньи после однократного внутривенного введения
Аннотация: На наркотизир. свиньях показано, что кривая, отражающая выведение из плазмы атракурия безилата (I) после его введения в дозе 2 мг/кг в/в, характеризовалась биэкспоненциальностью. Полупериоды медленной и быстрой фазы выведения составляли 28,6 и 2,99 мин соотв. Клиренс I составил 8,7 мл/мин/кг, а значение AUC - 243 мкг/мл/мин. Обращено внимание, что у свиней объем распределения I (341 мл/кг) и клиренс из плазмы оказались выше, чем у людей. Швейцария, Univ. of Geneva, Geneva 4. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.21
Рубрики: АТРАКУРИЙ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Schopfer, C.; Pittet, J.F.; Morel, D.R.; Tassonyi, E.; Benakis, A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.465

    Waldhauser, F.
    Sleep laboratory investigations on hypnotic properties of melatonin [Text] / F. Waldhauser, B. Saletu, I. Trinchard-Lugan // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 100, N 2. - P222-226 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Лабораторные исследования снотворных свойств мелатонина
Аннотация: Исследуются седативные и снотворные св-ва мелатонина (I) в двойном слепом опыте с плацебо и параллельными группами. 20 молодых здоровых испытуемых (Ис) с искуственно вызванной бессоницей спят в лаборатории несколько ночей, у них регистрируется ЭЭГ, ЭМГ и электроокулограмма, проводится ряд психометрич. тестов и каждый вечер стандартизир. самоотчет. Одну ночь все ИС получают только плацебо, во вторую - половина ИС получает плацебо, а вторая половина - I. В следующую ночь определяется содержание I в крови. I уменьшает время бодрствования в постели до наступления сна, латентность сна и кол-во пробуждений в течение всего периода сна, а также увеличивает эффективность сна (отношение в % общего времени сна к времени пребывания в постели). На следующий день большинство объективных и субъективных показателей кач-ва пробуждения у ИС имеют тенденцию к улучшению после приема I. Через 1 ч после перорального приема I его конц-ия в Св значительно увеличивается, но индивидуальные пиковые конц-ии могут различаться в 300 раз. Данные свидетельствуют, что однократные прием I оказывает снотворное действие, по типу сходное с действием анксиолитич. седативных средств, и хорошо переносится ИС. Австрия, Dep. of Pediatrics, Univ. of Vienna, A-1090 Vienna. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.81
Рубрики: МЕЛАТОНИН
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Saletu, B.; Trinchard-Lugan, I.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.16

   
    Multiple-dose propranolol administration does not influence the single dose pharmacokinetics of quinapril and its active metabolite (quinaprilat) [Text] / A. M. Horvath [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1990. - Vol. 11, N 3. - P191-196 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Многократный прием пропранолола не влияет на фармакокинетику однократно введенного хинаприла и его активного метаболита (хинаприлата)
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.02
Рубрики: ПРОПРАНОЛОЛ
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХИНАПРИЛ
ХИНАПРИЛАТ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Horvath, A.M.; Pilon, D.; Caille, G.; Colburn, W.A.; Ferry, J.J.; Frank, G.J.; Lacasse, Y.; Olson, S.C.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.256

    Wetzel, H.
    Effects of acute and subchronic amisulpride on the secretion of thyroid stimulating hormone (TSH) and prolactin (PRL) in healthy male volunteers [Text] / H. Wetzel, C. Hiemke, J. and Benkert O. Wiesner // Neuroendocrinology. - 1990. - Vol. 52, Suppl. N1. - P64 . - ISSN 0028-3825
Перевод заглавия: Влияния однократного и субхронического введения амисульприда на секрецию тиротропина и пролактина у здоровых испытуемых-мужчин
Аннотация: У здоровых испытуемых однократное введение амисульприда (I; 20 или 100 мг) приводило к быстрому повышению 'ЭКВИВ'в 10 раз конц-ии ПРЛ в плазме, уровень ТТГ повышался на 50-100%. Субхронич. введение I (100 мг, перорально, в течение 8 дн) увеличивало конц-ию ПРЛ в 3 раза, при этом отмечено лишь слабое возрастание конц-ии ТТГ. ФРГ, Dep. of Psychiatry, Univ. of Mainz, D-6500 Mainz.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.21
Рубрики: АМИСУЛЬПРИД
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СУБХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТИРОТРОПИН
ПРОЛАКТИН
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Hiemke, C.; Wiesner, J.and Benkert O.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.312

    Kidd, E. J.
    Acute and chronic ritanserin treatment do not have the same effects upon 5-НТ release measured in vivo [Text] / E. J. Kidd, J. E. Leysen, C. A. Marsden // J. Neurosci. Meth. - 1989. - Vol. 29, N 3. - P289 . - ISSN 0165-0270
Перевод заглавия: Различные эффекты острого и хронического введения ритансерина на высвобождение серотонина, измеренное in vivo
Аннотация: Исследовали эффект острого и хронич. введения антагониста СТ[2]-рецепторов (Рц) ритансерина (I) на высвобождение СТ у крыс с использованием микродиализа мозга. Введение крысам в желудок I (10 мг/кг, 14 дн.) ослабляло тормозящее действие 8-окси-2-(ди-н-пропил-амино)-тетралина (II) на высвобождение СТ, что связывается со снижением плотности СТ[2]-Рц. В/б введение крысам I в дозе 10 мг/кг не влияло на снижение внеклеточного уровня СТ и 5-гидроксииндолилуксусной к-ты в лобной коре мозга после п/к введения II в дозе 0,32 мг/кг. Пришли к заключению, что мех-м хронич. действия I не связан с прямым эффектом I на плотность СТ[2]-Рц. Великобритания, Queen's Med. Centre, Nottingham.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: РИТАНСЕРИН
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕРОТОНИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
МИКРОДИАЛИЗ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leysen, J.E.; Marsden, C.A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.395

   
    Chronic but not acute uridine treatment reduces haloperidol-induced dopamine release in neostriatum as studied by intracerebral microdialysis [Text] / M. Ruggeri [et al.] // Neurosci. Res. Commun. - 1990. - Vol. 7, N 3. - P201-203 . - ISSN 0893-6609
Перевод заглавия: Хроническое, но не острое применение уридина уменьшает индуцированное галоперидолом высвобождение дофамина в неостриатуме, исследование с помощью внутримозгового микродиализа
Аннотация: У крыс исследовали влияние уридина (I) на индуцированное галоперидолом (II) высвобождение ДА при однократном и хроническом (7, 14 и 21 дн.) применении. При однократном введении I (30 мг/кг) не оказывал действие на содержание ДА в перфузате после введения II (2 мг/кг, в/б). При хронич. введении I уменьшал индуцированное II высвобождение ДА, действие достигало максимума между 7 и 14 дн введения и оставалось постоянном на уровне на фоне продолжающегося введения I. Италия, Inst. of Human Physiology, Univ. of Modena, Modena.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА
УРИДИН
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
НЕОСТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ruggeri, M.; Zoli, M.; Ungerstedt, U.; Peruzzi, G.; Agnati, L.F.; Fuxe, K.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.151

    Steinijans, V. W.
    Pharmacokinetic characterisation of controlled-release formulations [Text] / V. W. Steinijans // Eur. J. Drug. Metab. and Pharmacokinet. - 1990. - Vol. 15, N 2. - P173-181 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Фармакокинетическая характеристика составов с контролируемым высвобождением
Аннотация: В обзоре рассмотрены методол. подходы к фармакокинетич. х-ке лекарств. форм (ЛФ) с контролируемым высвобождением (после одно- и многократного назначения) лекарств. в-ва (ЛВ), особенности х-ки таких ЛФ in vitro и регламент их изучения. Указывается, что для х-ки ЛФ с контролируемым высвобождением ЛВ после однократного назначения в качестве параметров обычно используют AUC, значение макс. конц-ии (С[m][a][x]) ЛВ в крови и время ее достижения (T[m][a][x]), а также константу скорости всасывания (k[a][b][s]), константу скорости элиминации для конечного участка фармакокинетич. кривой ('лямбда'[z]) и соотв. значение T[1] [2]. Для фармакокинетич. х-ки таких ЛФ при многократном введении (достижение равновесных конц-ий) помимо указанных обычно используют параметр C[a][v], рассчитываемый как отношение AUC к интервалу дозирования ('тау'). В качестве альтернативных х-к для однократного введения ЛФ с контролируемым высвобождением предлагается использовать конц-ию ЛВ в конце предполагаемого интервала дозирования (в % от C[m][a][x]), время сохранения плато (время снижения С[m][a][x] в 2 раза или на 25% [T[7][5]C[m][a][x]]), ср. время удержания (MRT), ср. время всасывания (MAT) и ф-цию ввода in vivo (методы Вагнера-Нельсона, Лу-Ригельмана, деконволюции); для многократного введения - C[a][v] или отношение конц-ии ЛВ в конце интервала дозирования к С[m][a][x], соотношение макс. и миним. (C[m][a][x]) конц-ий ЛВ [100*(С[m][a][x]-C[m][i][n])/C[a][v]; 100*(С[m][i][x]'ПСИ'[m][i][n])/С[m][i][n] %AUCF-100(AUC[выше С[a][v]/+AUC (ниже С[a][v])/AUC], T[7][5] C[m][a][x] и время снижения C[m][a][x] в 2 раза. ФРГ, Byk Gulden Pharmaceuticals, P. O. Box 6500, D-7750 Konstanz. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПАРАМЕТРИЗАЦИЯ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)