СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕТИЛМИЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 166
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.371

Renneberg, J.
Mouse model for evaluation of antibiotic treatment of acute and chronic infections [Text] / J. Renneberg, M. Walder // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 7, N 6. - P753-757 . - ISSN 0934-9723
Перевод заглавия: Модель на мышах для оценки [эффективности] лечения антибиотиками острых и хронических инфекций
Аннотация: Мышам имплантировали п/к ватные тампоны; в имплантаты в тот же день вводили культуры грамположит. и грамотрицат. бактерий ('бета'-лактамазоположит. штаммы золотистого стафилококка и гемофильной палочки, пневмококки, кишечная палочка). В случае начала лечения ампициллином (I) или нетилмицином (II) в день заражения I и II удовлетворительно поступали в очаг воспаления и оказывали выраженный бактерицидный эффект. При введении I и II на 2-й и 6-й день заражения поступление их в очаг воспаления уменьшалось и бактерицидный эффект был слабо выражен или отсутствовал даже при достижении в очаге бактерицидных конц-ий препаратов. Считают, что данная эксперим. модель отражает клинич. ситуацию при лечении острых и хронич. бактер. инфекций. Швеция, Univ. of Lund, 5-21401 Malmo. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.05
Рубрики: АМПИЦИЛЛИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
НЕТИЛМИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Walder, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.357

Комбинированное применение пиперациллина и аминогликозидных антибиотиков при лечении гнойного перитонита [Text] / Jiro Yura [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36, Suppl. N7. - С. 72-85 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Б-ным гнойным перитонитом были назначены пиперациллин (I) или I + нетилмицин (II). Клинич. эффективность лечения составила 71,6% при введении I и 66,2% при использовании I + II. При заключит. оценке эффективности в этих гр. значимых различий не было получено. При бактериологич. исследовании инфицированность была устранена у 94,7% б-ных при введении I и 92% при использовании I + II. ПЭ отмечены у 1 б-ного, получавшего I + II, а изменения клинич. данных возникли у 13,2% б-ных при приеме I и 13,6% б-ных - на фоне I + II. Авт. заключают, что отсутствуют значимые различия при использовании I и I + II. Япония, First Dep. of Surgery, Nagoya City Univ. Medical School. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.15.17
Рубрики: ПЕРИТОНИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ПИПЕРАЦИЛЛИН
НЕТИЛМИЦИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Yura, Jiro; Shinagawa, Nagao; Mizuno, Akira; Kawabata, Makoto; Nakamura, Takashi; Fujioka, Hisashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.566

Иммунофлуоресцентный анализ с использованием высушенных на фильтровальной бумаге пятен крови при мониторинге терапевтических концентраций нетилмицина [Text] / Yoshiko Tsuda [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36, N 11. - С. 787-792 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: У 7 новорожденных с массой при рождении от 810 до 3140 г проведен мониторинг сыв. конц-ии нетилмицина (I) с помощью определения ее в высушенных на фильтровальной бумаге пятнах крови. После в/в капельного введения I у 4 б-ных были также вычислены фармакокинетич. параметры: время достижения макс. конц-ии - от 0,77 до 0,98 ч; Т[1] [2] - от 5,84 до 17,72 ч; объем распределения - от 0,316 до 0,545 л/г; клиренс - от 0,012 до 0,072 л/ч; макс. конц-ия - от 3,70 до 6,27 мкг/мл. Дозы I при этом варьировали от 1,78 до 2,16 мг/кг. Авт. считают, что разработанный ими метод может с успехом применяться для мониторинга сыв. конц-ии I у детей. Япония, Research and Development, Lab., Essex Nippon K. K. 1-4 Sasagaoka, Minakuchicho, Koga-gun, Shiga 528. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.33.02
Рубрики: НЕТИЛМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
МОНИТОРИНГ
НОВОРОЖДЕННЫЕ ДЕТИ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Tsuda, Yoshiko; Fujimoto, Takashi; Tawa, Riichi; Hirose, Shingo; Nakae, Shingi; Yamada, Masaaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.33

Pharmacokinetics and pulmonary tissue penetration of netilmicin: a comparison of dosage schedules [Text] / F. Fraschini [et al.] // J. Drug Dev. - 1988. - Vol. 1, Suppl. 3. - P129-136 . - ISSN 0267-5323
Перевод заглавия: Фармакокинетика и проникновение в ткань легких нетилмицина: сравнение схем применения
Аннотация: У 46 б-ных в возрасте 40-71 года и массой тела 56-74 кг, оперированных на легких по поводу опухолей, туберкулеза или бронхоэктазов, исследовали ФК нетилмицина (I) после однократного в/м введения 300 мг (4,1-5,5 мг/кг; в сред. 4,9 мг/кг) или после двухкратного в/м введения по 150 мг с 12-ч интервалом (в дозе 2,1-2,7 мг/кг; в сред. 2,4 мг/кг). Установлено, что после введения 300 мг максим. конц-ии в ткани легких определялись через 4 ч (5,36 мкг/г), а в дальнейшем конц-ии снижались экспоненциально и через 24 ч I в ткани легких не определялся. После введения 150 мг максим. конц-ии в ткани легких определялись через 2 ч (2,8 мкг/г); через 24 ч конц-ии составляли в сред. 0,25 мкг/г. Установлена линейная корреляция между конц-ими I в сыв. крови и ткани легких. AUC I после введения I в дозе 300 и 150 мг равнялась соотв. 2654 и 26 868 мкг/г. мин. У 20 б-ных обострением хронич. бронхита (возраст - 57-78 лет, масса тела 53-75 кг) исследовали ФК I после 7-дн применения по 300 мг один раз в сут (10 б-ных) или по 150 мг 2 раза в сут (10 б-ных). Установлено, что после однократного введения 300 мг максим. конц-ии I в сыв. определялись через 60 мин, после введения 150 мг - через 60 мин и составляли соотв. 11,19 и 6,11 мкг/мл, AUC равнялась - 3322 и 1353 мкг/мл. мин, T[1][2] - 160 и 134 мин, объем распределения - 22 и 21,5 л. ФК параметры I для бронхиального секрета равнялись соотв. 156 и 156 мин, 4,05 и 2,04 мкг/мл, 1116 и 679 мкг/мл. мин, 115 и 114 мин, 62,5 и 42,7 л. Италия, Univ. of Milan. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: НЕТИЛМИЦИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СОДЕРЖАНИЕ В ТКАНИ ЛЕГКИХ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Fraschini, F.; Scaglione, F.; Ripamonti, L.; Maierna, G.; Mezzetti, M.; Scarpazza, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.690

The effects of antibiotics on host defenses [Text] / G. Raponi [et al.] // J. Drug. Dev. - 1988. - Vol. 1, Suppl. N3. - P55-56 . - ISSN 0267-5323
Перевод заглавия: Влияние антибиотиков на защитные силы организма-хозяина
Аннотация: С использованием инкапсулированных и неинкапсулированных штаммов кишечной палочки показано, что субингибиторные конц-ии (1/2-1/32 MIC) нетилмицина и цефтриаксона вызывают существ. увеличение фагоцитоза инкапсулированных бактерий и практически не изменяют фагоцитоз неинкапсулироанных форм. При комбинировании указанных антибиотиков их эффект в отношении фагоцитоза бактерий был выражен слабее. Нидерланды, Dept. of Clinical Microbiology, Univ. Hospital, Utrecht. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ НА ФАГОЦИТОЗ
КИШЕЧНАЯ ПАЛОЧКА
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
НЕТИЛМИЦИН
ЦЕФТРИАКСОН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Raponi, G.; Hoepelman, I.M.; Rozenberg-Arska, M.; Vreede, R.W.; Box, A.; Verhoef, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.10-04Б4.362

Collins, C. H.
In-vitro activity of seventeen antimicrobial compounds against seven species of mycobacteria [Text] / C. H. Collins, Anne H. C. Uttley // J. Antimicrob. Chemother. - 1988. - Vol. 22, N 6. - P857-861 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Активность in vitro 17 противомикробных средств против 7 видов микобактерий
Аннотация: Значения MIC ципрофлоксацина (Цф) для 90% штаммов Mycobacterium tuberculosis не превышали 3,2; M. avium 12,5; M. kansasii - 6,4; M. xenopi - 0,4; M. fortuitum - 1,6; M. chelonei - 12,5 и M. marinum - 3,2 мкг/мл. Др. хинолоны (амифлоксацин, S 25 930 и S 25 932) были менее активными. Значительное число штаммов проявляли чувствительность к ванкомицину. Эритромицин действовал на M. kansasii, M. xenopi и M. fortuitum, миноциклин был активен против M. kansasii и M. marinum, нетилмицин и цефуроксим - против M. xenopi. Азтреонам задерживал рост некоторых штаммов M. tuberculosis. Библ. 17. Великобритания, Dulwich Hosp., London SE 228 QF.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
МУЗЕЙНЫЕ ШТАММЫ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ХИНОЛОНЫ
ВАНКОМИЦИН
ЭРИТРОМИЦИН
МИНОЦИКЛИН
НЕТИЛМИЦИН
ЦЕФУРОКСИМ
АЗТРЕОНАМ

Доп.точки доступа:
Uttley, Anne H.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.516

The treatment of gynaecological and intraabdominal infections: A comparative study of cefotetan versus netilmicin plus clindamycin [Text] / J. Poularas [et al.] // Chemioterapia. - 1988. - Vol. 7, N 4. - P253-255
Перевод заглавия: Лечение гинекологических и внутрибрюшных инфекций. Сравнительное исследование применения цефотетана и нетилмицина в комбинации клиндамицином
Аннотация: В выборочном исследовании 60 женщинам с тяжелыми гинеколог. или внутрибрюшиных инфекциями назначали цефотетан (I) в дозе 2 г в/в каждые 12 ч (1 гр) или комбинацию нетилмицин (II; 150 мг в/в каждые 12 ч) и клиндамицин (III; 600 мг в/в в каждые 8 ч) (2 гр). Отметили, что положит. клинич. р-ция у данных двух групп б-ных была сходной (21 б-ной из 29 б-ных 1 гр и 29 б-ных из 33 б-ных 2 гр). ПЭ были незначит. и умеренными без достоверных различий в этих двух гр. Считают, что монотерапия I является безопасной и эффективной альтернативой в сравнении с комбинацией II и III у подобных б-ных. Греция, Athens Univ. School of Medicine, GR-115 27 Athens. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.31.09.09
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕТОТЕТАН
НЕТИЛМИЦИН
КЛИНДАМИЦИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Poularas, J.; Giamarellou, H.; Vlachos, G.; Theakou, R.; Patoulis, J.; Lekakos, N.; Stavridis, J.; Sfikakis, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.32

Gruninger, E.
Drug monitoring bei Netilmicin-Therapie [Text] / E. Gruninger, U. Frank, F. Dashcner // Intesiumedizin. - 1988. - Vol. 25, N 6. - S238-240
Перевод заглавия: Лекарственный мониторинг терапии нетилмицином
Аннотация: Методом иммунофлуоресцентного анализа измеряли конц-ию нетилмицина в сыв. крови 72 б-ных с тяжелыми инфекц. заболеваниями. Измеряли макс. (через 1 ч после очередной дозы) и миним. (перед очередной дозой) уровни; рез-ты сравнивали с известными терапевтич. эффективными значениями - 5 - 10 мкг/мл для макс. и 2 мкг/мл - для миним. Из 90 измерений 24,4% миним. конц-ий превышали 2 мкг/мл, 38,9% макс. конц-ий были в пределах, а 58,9% - ниже пределов терапевтич. значений, и только в 17% случаев оба, макс. и миним. уровни, соответствовали требованиям. Отмечается необходимость более жесткого контроля и регуляции уровня нетилмицина в сыв. б-ных. ФРГ, Klinikhygiene der Univsitatsklinik Freiburg, 7800 Freiburg. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: НЕТИЛМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ
ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Frank, U.; Dashcner, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.457

L,habekacine [Text] : un nouvel aminoglycoside. Etude de la nephrotoxicite chez le rat en comparaison avec la gentamicine, la netilmicine et l'amikacine / B. Olier [et al.] // Pathol - biol. - 1988. - Vol. 36, N 6. - P795-800
Перевод заглавия: Хабекацин: новый аминогликозид. Нефротоксичность хабекацина у крыс, сравнение с гентамицином, нетилмицином и амикацином
Аннотация: Изучали нефротоксичность (НТ) хабекацина (I) у крыс линии Wistar после его введения в/б в дозе 10, 30, 50 и 150 мг/кг ежедневно в течение 7 дней. Смертность наблюдалась только при введении I в дозе 150 мг/кг (50% животных). При введении I в дозе 30 мг/кг в клетках почечных канальцев отмечали снижение активности ферментов, увеличение числа лизосом, уменьшение их структурной латентности, образование миелоидных тел. При введении I в дозе 50 и 150 мг/кг наблюдалось снижение клиренса креатинина и ультраструктурные изменения в клетках почечных канальцев. Сравнение НТ I, гентамицина (II), нетилмицина (III) и амикацина (IV) показало, что по способности вызывать функцион. и морфол. изменения почек I-IV располагаются след. образом: I (доза - 150 мг/кг)I (доза - 50 мг/кг)'='III (доза - 50 мг/кг)II (доза - 50 мг/кг)IV (доза - 150 мг/кг). Конц-ия I-IV в почках, определенная микробиол. методом (тест-микроорганизм - B. subtilis ATCC 6623), не коррелировала с их НТ. Франция, Centre Hospitalier Regional et Universitaire de Rouen, Service de Nephrologie, Hopital de Bois - Guillaume, 147, ВР 100, 76230 BOIS - GUILLAUME Cedex. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.39
Рубрики: ХАБЕКАЦИН
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
АМИКАЦИН
ГЕНТАМИЦИН
НЕТИЛМИЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Olier, B.; Morin, J.P.; Thomas, N.; Fillastre, J.P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.483

Indicazioni della netilmicina e della tobramicina nelle infezioni delle vie urinarie [Text] / C. Roscioni [et al.] // Farm. e clin. - 1988. - Vol. 27, N 1. - С. 31-34
Перевод заглавия: Показания для применения нетилмицина и тобрамицина при инфекциях мочевыводящих путей
Аннотация: Обобщается опыт лечения 200 б-ных инфекциями мочевыводящих путей (ИМП) с определением антибакт. активности и терапевтич. эффективности различных антимикробных химиотерапевтич. средств. Показано, что нетилмицин (I) и тобрамицин (II) являются препаратами выбора, поскольку чувствительность к ним сохраняли 100% штаммов E. coli и K. pneumoniae, 77,7% - P. aeruginosa, 75% - Enterococcus, 63% - Proteus. Подчеркивается хорошая переносимость I и II и выраж. в меньшей степени, чем у др. аминогликозидов ототоксич. и нефротич. действие. На этом основании I и II рекомендуется применять для эмпирич. терапии (до определения чувствительности) острых ИМП. Италия, Ospedale S. Camillo, Roma. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.17.11.19
Рубрики: ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕТИЛМИЦИН
ТОБРАМИЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Roscioni, C.; Pennelli, G.M.; Monaco, G.; Roscioni, M.C.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.05-04Н2.94

Strategy of sequential antibiotic chemotherapy for highrisk neutropenic patients [Text] / C. U. Anders [et al.] // Tumor Diagn. und Ther. - 1988. - Vol. 9, N 6. - P266-270
Перевод заглавия: Стратегия последовательной антибиотической химиотерапии у больных группы высокого риска с нейтропенией
Аннотация: При проспективном рандомизированном изучении 60 онкол. б-ных с нейтропений во время 100 эпизодов лихорадки (ЭЛ) исследовали последовательное применение антибиотиков схем применения. У б-ных с т-рой 38,5'ГРАДУС' эмпирически применяли рандомизировано либо нетилмицин+азлоциллин (I), либо нетилмицин+цефотаксим (II). Персистирующая или возрастная инфекция (Ин) соответственно лечились цефтазидимом и нетилмизином (III). У б-ных, не отвечающих на лечение или дающих Рц при схеме III, применялась комбинация цефтацидима и ванкомицина (IV). Б-ные с признаками грибковой Ин или не отвечающие ни на одну из указанных схем лечения, получали амфотерицин В и 5-фтороцитозин. В 40 ЭЛ установлена септицемия, Ин дыхательных путей - у 18 б-ных и Ин мягких тканей - у 6. У 36 б-ных лихорадка была неясного происхождения. Схемы I и II были однаково эффективны в качестве исходного лечения Ин с частотой ответа I - 68% и II - 69%. Б-ные с септицемией лучше отвечали на схему II, а б-ные с Ин дыхательных путей - на схему I. Для 67% б-ных, не ответивших на исходную терапию, эффективными оказались схемы III и IV. Летальный исход от Ин наблюдался лишь у 2 б-ных. ФРГ, Univ. Essen, Med. Sch. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.25
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТИБИОТИКИ
НЕТИЛМИЦИН
АЗЛОЦИЛЛИН
ЦЕФОТАКСИМ
ЦЕФТАЦИДИМ
ВАНКОМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Anders, C.U.; Hofeler, H.; Popescu, O.; Hoffken, K.; Schmidt, C.G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.519

Tolerance of once-daily dosing of netilmicin and teicoplanin, alone or incombination, in healthy volunteers [Text] / C. Pierre [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1988. - Vol. 44, N 4. - P458-466
Перевод заглавия: Переносимость нетилмицина и тейкопланина при введении суточной дозы 1 раз в сутки, отдельно или в комбинации, здоровым испытуемым
Аннотация: Изучали переносимость нетилмицина (I) и тейкопланина (II) при в/м введении 1 раз в сутки в течение 7 дней 30 здоровым испытуемым. Испытуемые 1-й гр. (8 чел.) получали I в дозе 4,5 мг/кг; 2-й гр. (8 чел.) - II в дозе 6 мг/кг; 3-й гр. (8 чел.) - II в комбинации с I в указанных дозах; 4-й гр. (6 чел.) - физиол. р-р (0,09 мл/кг). У всех испытуемых II даже при введении с лидокаином вызывал боли на месте инъекции в течение 24 ч после введения. У 6 чел. 2-й гр. и 16 чел. 3-ей гр. через 3 - 5 дн. после начала лечения отмечали повышение т-ры 37,5'ГРАДУС' и появление местных признаков воспаления на месте инъекции. При совместном применении I и II фармакокинет. взаимодействия между этими препаратами не наблюлали. У испытуемых 1 - 3 гр. отмечали увеличение энзимурии. Концентрац. ф-ция почек у испытуемых 1 - 4 гр. не менялась; отмечали значит. изменение и способности почек к разведению у испытуемых 1-й и 3-й гр., в то же время у испытуемых 2-й гр. она почти не менялась (миним. осмолярность у испытуемых этих групп была на 37,2 и 17%, соответственно, выше, чем у испытуемых 4-ой гр.). Скорость клубочковой фильтрации и уровни креатинина Св не менялись у испытуемых 2-й гр.; у испытуемых 1-й и 3-й гр. к 7-му дню отмечали увеличение креатинина Св (на 10 и 2%, соответственно). Ототокс. эффекта не наблюдали. Сделан вывод, что I и II при введении сут. дозы 1 раз в сутки вызывают лишь незначит. обратимое повреждение почечных канальцев и применение этих антибиотиков в комбинации не приводит к усилению их токс. действия. Франция, Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale U13 and U251, Hopitaux Bichat et Claude Bernard, Univ. Paris VII. Библ. 58.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.02
Рубрики: НЕТИЛМИЦИН
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ЭНЗИМУРИЯ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕЙКОПЛАНИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pierre, C.; Blanchet, F.; Seta, N.; Chaigne, P.; Labarre, C.; Sterkers, O.; Amiel, C.; Carbon, C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.592

Netilmicin given as a single daily dose in the treatment of lower respiratory tract and other systemic infections [Text] / G. Velluti [et al.] // J. Drug Dev. - 1988. - Vol. 1, Suppl. N3. - P137-143 . - ISSN 0267-5323
Перевод заглавия: Нетилмицин в однократной дневной дозе при лечении инфекций нижних дыхательных путей и других системных инфекций
Аннотация: Нетилмицином (I) при в/м в/в применении в дозе 4,5 мг/кг каждые 24 ч лечили 52 б-ных (24 мужчины и 28 женщин в возрасте 32-88 лет), в т. ч. 42 - инфекцией нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония и др.) и 10 - др. инфекциями (внутрибрюшинная, мягких тканей, септицемия). Из 80 выделенных штаммов микроорганизмов чаще встречались E. coli (23 штамма), K. pneumoniae (15), P. aeruginosa (17), H. influenzae (7), S. marcescens и S. aureus (по 3). В 22 случаях наблюдали полимикробную инфекцию. У 22 б-ных установлена острая инфекция, у 25 - рецидивная инфекция, у 5 - хронич. инфекция. Лечение I продолжали от 7 до 43 дн (в сред. 9,9 дн). Максим. конц-ии I в сыв. колебались от 5,4 до 24 мкг/мл (в сред. 16,1 мкг/мл), а миним. конц-ии - от 0 до 3,9 мкг/мл. В результате лечения I выздоровление наблюдали у 34 б-ных (65%), улучшение - у 17 (33%), отсутствие эффекта - у 1 (2%). Из 80 выделенных микроорганизмов, к-рые были чувствительны к I, элиминировали 76 (95%). У 2 б-ных в процессе лечения I наблюдали повышение конц-ий креатинина в крови. Италия, Modena Univ., Modena. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.13
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕТИЛМИЦИН
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Velluti, G.; Covi, M.; Capelli, O.; Azzolini, L.; Zaniol, P.; Visco, G.; D'Amato, C.; Tossini, G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1190

Bactericidal activity of antimicrobials in the dynamic kill-curve model [Text] / P. M. Shah [et al.] // J. Drug. Dev. - 1988. - Vol. 1, Suppl. N3. - P35-47 . - ISSN 0267-5323
Перевод заглавия: Бактерицидная активность антимикробных средств в динамической системе, позволяющей исследовать кинетику гибели бактерий
Аннотация: Одним из путей прогнозирования эффективности антибиотиков (АБ) является изучение кинетики антимикробного эффекта (АМЭ) in vitro. Такие исследования позволяют, в частности, установить зависимость АМЭ от конц-ии АБ. Форма соотв. кривой (приведены типичные, по мнению авт., кривые, характерные для зависимости АМЭ от конц-ии пенициллинов, цефалоспоринов, аминогликозидов, а также кривая, отражающая известный эффект Игла), уже сама по себе, дает возможность предположить, какой должна быть оптим. схема дозирования АБ. Сравнит. изучение АМЭ нетилмицина (имитация одноразового и трехразового введения в одной и той же суточной дозе) и цефуроксима (имитация трехразового введения с интервалом в 8 ч; макс. конц-ия - 25 мкг/мл) в динамич. системе, моделирующей моноэкспоненц. снижение конц-ии АБ, показало, что 1-й из упомянутых режимов дозирования аминогликозидного АБ эффективнее 2-го (по степени снижения числа колониеобразующих единиц в момент минимума на кинетич. кривой, но не по времени возобновления логарифмич. роста популяции), а при одинаковой кратности введения нетилмицин эффективнее цефалоспорина. Отмечено, что несмотря на то, что конц-ия нетилмицина уже через 4 ч падает ниже MIC (начальная конц-ия АБ=4 MIC, статич. условия), численность популяции клеток синегнойной палочки, палочки Фридлендера, кишечной палочки и золотистого стафилококка продолжает уменьшаться, по крайней мере, еще в течение последующих 4 ч, что обусловлено заметным постантибиотич. эффектом АБ. ФРГ, Zentrum der Inneren Medizin, Klinikum J. W. Goethe-Univ., 6000 Frankfurt am Main 70. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.02
Рубрики: НЕТИЛМИЦИН
АНТИМИКРОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИНЕТИКА
МОДЕЛИРУЕМЫЕ IN VITRO ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПРОФИЛИ
ОПТИМАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ЦЕФУРОКСИМ
ПОСТАНТИБИОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ДИНАМИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Shah, P.M.; Ghahremani, M.; Gorres, F.-J.; Stille, W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.984

Cinaz, Peyami.
Cocukluk caginin basit idrar yolu enfeksiyonlarinda tek doz ve on gunluk netilmisin tedavisi [Text] / Peyami Cinaz, Ali Anarat, Fatih Koksal // Cukurova univ. tip. fak. derg. - 1988. - Vol. 13, N 2. - С. 193-196
Перевод заглавия: Однократное введение и обычное лечение нетилмицином неосложенными инфекций мочевыводящих путей у детей
Аннотация: Сообщается, что 47 детей 0,5-12 лет с неосложненной инфекцией мочевыводящих путей лечили нетилмицином (I), в т. ч. 20 б-ных получали однократно I, 15 б-ных принимали I ежедневно один раз в день в течение 10 дн и 12 б-ных получали обычное лечение I, предусматривавшее прием два раза в день I на протяжении 10 дн. При однократном приеме I зарегистрировали выздоровление у 40% б-ных с рецидивом в 35,5%. При лечении 10 дн I один раз в день аналог. показатели составляли 50 и 25%, а при обычном лечении 84 и 24%. Пришли к заключению, что обычный курс лечения I имеет достоверное преимущество перед однократным использованием I. Турция, Cukurova Univ. Tip Fakultesi Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Anabilim Dali ve Mikrobiyoloji Anabilim Dali. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.33.11.15
Рубрики: ЦИСТИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕТИЛМИЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Anarat, Ali; Koksal, Fatih

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.895

A multicentric study of the efficacy and safety of netilmicin in abdominal infections comparing a once-daily versus thrice-daily dosage schedule [Text] / L. F. Hollender [et al.] // J. Drug. Dev. - 1988. - Vol. 1, Suppl. N3. - P115-117 . - ISSN 0267-5323
Перевод заглавия: Многоцентровое изучение эффективности и переносимости нетилмицина при абдоминальных инфекциях; сравнение введения один раз и три раза в сутки
Аннотация: Нетилмицином (I) лечили 112 б-ных внутрибрюшинной инфекцией. I применяли в/м или в/в в сут. дозе 4,5 мг/кг в течение 6-16 дн. 57 б-ных получали I раз в сут, 55 б-ных - 3 раза в сут (соотв. 1 и 2 гр.); демографич. показатели и вид инфекции были одинаковыми в обеих гр. Из брюшной полости б-ных были выделены 145 штаммов микроорганизмов, из крови - 22; большинство выделенных микроорганизмов составляли E. coli (55 и 62% в гр. 1 и 2). Все выделенные штаммы (86 в 1 гр. и 81 во 2 гр.) были чувствительны к I. Максим. конц-ии I в 1 гр. составляли в сред. 12,45 мкг/мл, во 2 гр. - 5,06 мкг/мл, а миним. конц-ии - 1,22 и 1,17 мкг/мл. Клинич. выздоровление наблюдали у все б-ных 1 гр. и у 54 из 55 б-ных 2 гр. Элиминацию микроорганизмов наблюдали у всех б-ных 1 гр.; во 2 гр. элиминировали 80 из 81 штамма. Суперинфекцию или колонизацию отмечали у 14 и 11 б-ных 1 и 2 гр. Умеренную болезненность при инъекции отмечали 8 б-ных 1 гр. и 5 б-ных 2 гр. ПЭ не наблюдали. Франция, Univ. Louis Pasteur, Strasbourh.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.31.21
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ВНУТРИБРЮШИННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕТИЛМИЦИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hollender, L.F.; Bahnini, J.; de, Manzini N.; Lau, W.Y.; Fan, S.T.; Hermansyur, K.; Berry, P.; Husni, A.N.; Sutjipto, Sutjipto

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1291

Harada, Y.
Comparative study on the physiological and morphological effects of netilmicin and other aminoglycosides on the inner ear [Text] / Y. Harada // J. Drug. Dev. - 1988. - Vol. 1, Suppl. N3. - P109-113 . - ISSN 0267-5323
Перевод заглавия: Сравнительное изучение физиологических и морфологических эффектов нетилмицина и других аминогликозидов на внутреннее ухо
Аннотация: Изучали ототоксичность амикацина (I), дибекацина (II), гентамицина (III), нетилмицина (IV), сагамицина (V) и тобрамицина (VI). В первом эксперименте I-VI вводили в/м морским свинкам в дозах 50 мг/кг в течение 30 сут, 75 мг/кг и 100 мг/кг в течение 18 сут. Морфол. изменения в структурах вестибулярного и слухового аппаратов исследовали с помощью сканирующей электронной микроскопии. Показано, что I-VI в дозе 50 мг/кг вызывали небольшие изменения в макуле и органе Корти. Увеличение доз I-III, V и VI приводило к тяжелой и обширной дегенерации рецепторных Кл (потеря или сплавление ресничек). Повышение дозы IV сопровождалось лишь небольшим снижением числа ресничек на верхушке кристы. Во втором эксперименте III, IV и VI однократно вводили морским свинкам через барабанную перепонку в область ср. уха. Гистол. исследование внутр. уха через 4-7 сут дало те же результаты, что и в первом эксперименте. В третьем эксперименте осуществляли тимпанопункцию лягушкам и перфузировали I-VI в возрастающих конц-иях, регистрируя изменения ПД ампулярного нерва. I-VI вызывали снижение частоты и амплитуды электрич. разряда, но IV оказывал это влияние в меньшей степени, чем др. антибиотики. Считают, что IV менее ототоксичен, чем I-III, V и VI. Япония, Dept. of Otolaryngology, Hiroshima Univ., School of Medicine. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.39
Рубрики: НЕТИЛМИЦИН
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
ВНУТРЕННЕЕ УХО
АМИКАЦИН
ДИБЕКАЦИН
ГЕНТАМИЦИН
ТОБРАМИЦИН
САГАМИЦИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1290

Effects of different dosing regimens on aminoglycoside ototoxicity in guinea pigs [Text] / F. Bamonte [et al.] // J. Drug. Dev. - 1988. - Vol. 1, Suppl. N3. - P97-108 . - ISSN 0267-5323
Перевод заглавия: Влияние различных режимов дозирования на ототоксичность аминогликозидов для морских свинок
Аннотация: Морским свинкам-альбиносам (300-500 г, и ) в течение 18-30 сут вводили в/м амикацин (I; 150 мг/кг), нетилмицин (II; 100-150 мг/кг) и тобрамицин (III; 100 мг/кг), используя различные режимы дозирования. Слух животных оценивали по уровню порога рефлекса Праера и параметрам вызванных потенциалов ствола мозга и VIII пары черепномозговых нервов. О ф-ции вестибулярного аппарата судили по длительности поствращательного нистагма. После окончания введения I-III определяли однократно их конц-ию в Св и проводили гистол. исследование внутр. уха с использованием световой, сканирующей и трансмиссионной микроскопии. Показано, что только после введения I 3 раза в сутки к 21 дню у животных повышался порог рефлекса Праера. Величины конц-ий I, II и III в Св не превышали 1 мг/л и не указывали на их кумуляцию. При патогистол. исследовании внутр. уха обнаружено значит. повреждение волосковых Кл только у животных, получавших I и III три и два раза в сутки, соотв. Ототокс. действие II не было выявлено ни одним из использованных методов. Считают, что для аминогликозидов значительно безопасен ее режим дозирования, при к-ром сут. доза разделена не более, чем на 2 введения. Швеция, Karolinska Inst., S-10401 Stockholm. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.39
Рубрики: АМИКАЦИН
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЛИЯНИЕ РЕЖИМА ДОЗИРОВАНИЯ
НЕТИЛМИЦИН
ТОБРАМИЦИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Bamonte, F.; Barbara, M.; Dionisotti, S.; Ongini, E.; Melone, G.; Takumida, M.; Wersall, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1288

Gerber, A. U.
Comparison of once-daily versus thrice-daily human equivalent dosing of aminoglycosides. Basic considerations and experimental approach [Text] / A. U. Gerber // J. Drug. Dev. - 1988. - Vol. 1, Suppl. N3. - P17-23 . - ISSN 0267-5323
Перевод заглавия: Сравнение [эффективности] аминогликозидов [при введении в одинаковой суммарной] дозе один или три раза в сутки [при воспроизведении у мышей фармакокинетических профилей, реализующихся у] человека. Общие представления и экспериментальный подход
Аннотация: Наряду с собственно антибактер. активностью реализуемый антимикробный эффект (АМЭ) определяется профилем изменения конц-ии антибиотика (АБ), как в крови, так и в месте локализации инфекционного процесса. В связи с этим модели эксперим. инфекций у мышей, обладающих способностью значительно быстрее элиминировать АБ, чем это происходит у человека, имеют весьма огранич. значение, по крайней мере, на уровне попыток оптимизации режимов дозирования с целью получения соотв. рекомендаций для клинич. практики. Тем не менее, те же модели м. б. существенно улучшены, если ускоренную элиминацию АБ у мыши компенсировать введением дополнит. кол-в АБ в ступенчато уменьшающихся дозах (аппроксимация струйного введения и инфузии с экспоненциально убывающей скоростью). Используя такой подход, сравнили эффективность гентамицина и тикарциллина при воспроизведении у мышей с гранулоцитопенией (синегнойная инфекция мягких тканей), а также эффективность тех же АБ при их однократном введении в той же дозе. АМЭ гентамицина (по результатам сравнения кривых изменения числа колониеобразующих единиц) при моделировании фармакокинетич. профиля, реализующегося у человека, оказался менее выраженным, чем при однораовом введении АБ. Противоположные заключения сделаны по результатам аналогичных исследований с бета-лактамом. Т. обр. относит. редкое введение аминогликозида в высокой дозе м. б., по крайней мере, не менее эффективным, чем при дроблении той же дозы, тогда как для бета-лактама режим 1-го типа менее эффективен, чем режим 2-го типа. Косвенным подтверждением этого вывода для аминогликозидов являются результаты сравнит. оценки АМЭ нетилмицина (одноразовое введение эффективнее трехразового при одинаковой суточной дозе) в сочетании с ещечасным введением азлоциллина (использована та же эксперим. модель). Несмотря на очевидные преимущества предложенного подхода (воссоздание у мышей фармакокинетич. профилей, наблюдаемых у человека) перед традиционным, считают, что для доказательства эффективности введения аминогликозидов раз в сутки необходимы спец. клинич. исследования. Швейцария, Regionalspital, CH-3400 Burgdorf. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.39
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ГЕНТАМИЦИН
НЕТИЛМИЦИН
ТИКАРЦИЛЛИН
АЗЛОЦИКЛИН

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.846

A randomized clinical study of efficacy and safety of once daily versus conventional dosing of netilmicin in patients with severe infections [Text] / M. A. Muijsken [et al.] // J. Drug. Dev. - 1988. - Vol. 1, Suppl. N3. - P145-146 . - ISSN 0267-5323
Перевод заглавия: Рандомизированное клиническое изучение эффективности и переносимости нетилмицина при введении один раз в сутки в сравнении с традиционным применением у больных тяжелыми инфекциями
Аннотация: Эффективность нетилмицина (I) оценивали при парентеральном применении в сут. дозе, устанавливаемой по номограмме, вводимой один раз в сут. (1 гр.) или 2-3 раза в сут (2 гр.). Сред. максим. конц-ии I в крови б-ных 1 гр. составляли 13,8 мг/л, во 2 гр. - 7,7 мг/л, сред. миним. конц-ии - соотв. 2 и 2,4 мг/л. Из 67 б-ных с тяжелыми инфекциями 32 были отнесены к 1 гр. и 35 - ко 2 гр. Клинич. выздоровление или улучшение отмечали у 24 б-ных 1 гр. (75%) и у 29 б-ных 2 гр. (83%); различие статистически не существенно. У 39 б-ных (у 17 в 1 гр. и у 22 во 2 гр.) наблюдали бактериологически документиров. инфекцию. Элиминация микробов отмечена у 71% б-ных 1 гр. и у 73% б-ных 2 гр. В процессе лечения I повышение содержания креатинина в крови наблюдали у 2 б-ных 1 гр. (7%) и у 5 (14%) - 2 гр. Нидерланды, Stichting Samenwerhing Delftse Ziekenhaizen, Delft.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.02
Рубрики: НЕТИЛМИЦИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Muijsken, M.A.; Vreede, R.W.; Van, Dijk W.C.; Haverkorn, M.J.; Kaufman, L.; Derde, M.P.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска