СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕОТОН<.>)

Общее количество найденных документов : 59
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-59

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 13.04-04М4.216

Косинец, В. А.
Cтруктурные изменения в печени при экспериментальном распространенном гнойном перитоните [Текст] / В. А. Косинец, И. В. Самсонова, Е. Л. Рыжковская // Новости хирургии. - 2011. - Т. 19, N 6. - С. 8--14 . - ISSN 1993-7512
Аннотация: Изучали структурные изменения печени и возможности их коррекции при экспериментальном распространенном гнойном перитоните. В эксперименте на 55 кроликах-самцах породы шиншилла с помощью световой и электронной микроскопии изучены структурные изменения при экспериментальном распространенном гнойном перитоните. Через 6 час после инициации перитонита в печени наблюдались гемодинамические расстройства, интерстициальный отек, выраженная воспалительная нейтрофильная инфильтрация паренхимы. В большей части гепатоцитов определялись дистрофические, некробиотические, некротические изменения. Интенсивная деструкция митохондрий указывала на дефицит энергетического обеспечения гепатоцитов. Сравнительный анализ влияния метаболических средств "Цитофлавин", содержащего янтарную кислоту, и "Неотон", включающего фосфокреатин, на структурное состояние печени при экспериментальном распространенном гнойном перитоните выявил высокую эффективность препарата "Цитофлавин". Она заключалась в более быстром восстановлении структуры печени, снижении выраженности воспалительных изменений и сохранении целостности митохондрий. Россия, Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.99
Рубрики: ГНОЙНЫЙ ПЕРИТОНИТ
РАСПРОСТРАНЕННЫЙ
ПЕЧЕНЬ
СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МИТОХОНДРИИ
НЕОТОН
ЦИТОФЛАВИН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Самсонова, И.В.; Рыжковская, Е.Л.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 12.05-04М7.59

Косинец, В. А.
Cтруктурные изменения в печени при экспериментальном распространенном гнойном перитоните [Текст] / В. А. Косинец, И. В. Самсонова, Е. Л. Рыжковская // Новости хирургии. - 2011. - Т. 19, N 6. - С. 8--14 . - ISSN 1993-7512
Аннотация: Изучали структурные изменения печени и возможности их коррекции при экспериментальном распространенном гнойном перитоните. В эксперименте на 55 кроликах-самцах породы шиншилла с помощью световой и электронной микроскопии изучены структурные изменения при экспериментальном распространенном гнойном перитоните. Через 6 час после инициации перитонита в печени наблюдались гемодинамические расстройства, интерстициальный отек, выраженная воспалительная нейтрофильная инфильтрация паренхимы. В большей части гепатоцитов определялись дистрофические, некробиотические, некротические изменения. Интенсивная деструкция митохондрий указывала на дефицит энергетического обеспечения гепатоцитов. Сравнительный анализ влияния метаболических средств "Цитофлавин", содержащего янтарную кислоту, и "Неотон", включающего фосфокреатин, на структурное состояние печени при экспериментальном распространенном гнойном перитоните выявил высокую эффективность препарата "Цитофлавин". Она заключалась в более быстром восстановлении структуры печени, снижении выраженности воспалительных изменений и сохранении целостности митохондрий. Россия, ГОУ ВПО "Первый Московский гос. мед. универ. им. И.М. Сеченова", Москва. Библ. 18

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ГНОЙНЫЙ ПЕРИТОНИТ
РАСПРОСТРАНЕННЫЙ
ПЕЧЕНЬ
СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МИТОХОНДРИИ
НЕОТОН
ЦИТОФЛАВИН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Самсонова, И.В.; Рыжковская, Е.Л.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.01-04Т3.317

Сташкевич, А. Т.
Антигипоксическое действие препарата "Неотон" при осложненной травме позвоночника [Текст] / А. Т. Сташкевич // Врач. дело (Лiкар. справа). - 1995. - N 7-8. - С. 104-106 . - ISSN 0049-6804
Аннотация: Методом катодной полярографии проводили прижизненное определение напряжения кислорода (pO[2]) в спинномозговой жидкости (СМЖ) у больных с осложненной травмой позвоночника. В исходном состоянии pO[2] у таких больных составило 63,6 мм рт. сm.'+-'9,9 мм рт. ст. После применения препарата неотон на протяжении 10 дней у 8 больных pO[2] в СМЖ снизилось в 1,25-2,7 раза. Установили, что чем больше был повышен уровень pO[2] в СМЖ больных в исходном состоянии, тем более выражено было его снижение после лечения неотоном. Библ. 6

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ТРАВМЫ
ПОЗВОНОЧНИК
ОСЛОЖНЕННЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НЕОТОН
НАПРЯЖЕНИЕ КИСЛОРОДА
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.10-04Т3.128

Влияние креатинфосфата на систему фактора Хагемана [Текст] : [Докл.] Нац. дни лаб. мед. России. Симп. "Лаб. диагност. и лекарств. терапия", Москва, 9-11 сент., 1998 / В. В. Крушутский [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 1998. - N 8. - С. 22 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Изучали влияние креатинфосфата (КФ; неотона) в конц-ии 4 мг на 1 мл крови (соответствующей терапевтической) на систему фактора Хагемана (СФХ) при болюсном введении больным с инфарктом миокарда (ИМ). Установили, что КФ вызывает тотальную активацию СФХ. Предполагают, что положительные клинические эффекты КФ при ИМ обусловлены улучшением реологических свойств крови вследствие уменьшения агрегации тромбоцитов, активации фибринолиза и кининогенеза, способствующих инициации естественного тромболизиса и профилактике ретромбозов. Россия, Центральный военный клинический госпиталь им. А. А. Вишневского МО РФ

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
КРЕАТИНФОСФАТ (НЕОТОН)
СИСТЕМА ФАКТОРА ХАГЕМАНА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Крушутский, В.В.; Раков, А.Л.; Шарапов, Г.Н.; Пырьев, А.Н.; Афанасьев, Б.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.04-04Т3.102Д

Весельева, Н. В.
Влияние некоторых антиишемических средств на течение нестабильной стенокардии и эффективность традиционной терапии у больных ишемической болезнью сердца [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Н. В. Весельева ; Курск. гос. мед. ун-т, Курск. - Курск, 2002. - 22 с. : ил.
Аннотация: В клинических условиях впервые показана способность мексикора корригировать систему ПОЛ крови при его применении у больных ИБС, прогрессирующей стенокардией. Установлено, что при коротком (5-суточном) курсе терапии мексикор (400 мг/сут) превосходит неотон (4-6 г/сут) и предуктал (60 мг/сут) по способности снижать уровень продуктов ПОЛ в крови больных ИБС с нестабильной стенокардией. Показано, что сочетанное применение мексикора с традиционной антиангинальной и антикоагулянтной терапией у больных с нестабильной стенокардией ускоряет нормализацию диастолической функции левого желудочка. Установлено, что использование мексикора в период нестабильности стенокардии уменьшает частоту желудочковых аритмий. Впервые проведена сравнительная оценка эффективности основных противоишемических препаратов (мексикор, предуктал, неотон), используемых у больных с нестабильной стенокардией. Доказано, что применение предуктала и мексикора ускоряет стабилизацию стенокардии у больных ИБС

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
СТЕНОКАРДИЯ
НЕСТАБИЛЬНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕКСИКОР
ТРИМЕТАЗИДИН (ПРЕДУКТАЛ)
НЕОТОН
ДИССЕРТАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Курск. гос. мед. ун-т, Курск
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.08-04Т3.073

Влияние неотона на течение нестабильной стенокардией [Текст] / А. П. Голиков [и др.] // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 2. - С. 58-60 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Оценивали эффективность неотона (I) у б-ных нестабильной стенокардией (НС) по предупреждению неблагоприятных исходов лечения, и его влияние на процессы ПОЛ. Всем 164 б-ным НС проводили лечение гепарином, аспирином, изосорбида динитратом, с добавлением обзидана или нифедипина. На фоне этой терапии 55 б-ным проводили инфузии I по 10 г 3 раза в день. Стабилизации удалось достичь у 89,1% б-ных (75,2% в контр. гр.). На фоне введения I отмечали меньшую степень ишемич. миокарда, положительную динамику сократимости миокарда, нормализацию эндогенной антиоксидантной системы. Библ. 17.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.25
Рубрики: НЕОТОН
НЕСТАБИЛЬНАЯ
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТЕНОКАРДИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Голиков, А.П.; Рябинин, В.А.; Таранова, З.В.; Руднев, Д.В.; Давыдов, Б.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.03-04М5.165

Влияние неотона на течение травматического шока в эксперименте [Текст] / А. В. Киселева [и др.] // Внедрение новейш. технол. в здравоохр. Сибири. - Новокузнецк, 1996. - С. 98-99
Аннотация: Приводят результаты экспериментального исследования противошокового действия неотона на модели травматического шока у крыс, к-рый вызывался 6-часовой компрессией мягких мышц обеих бедер. Неотон фирмы "Альфа Вассерман" вводили в/б в дозе 10 мг/кг сразу после декомпрессии. Установили, что неотон вызывал нормализацию электролитного состава плазмы крови, уровня креатинина и мочевины

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.21
Рубрики: ПРОТИВОШОКОВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОТОН
ПРОТИВОШОКОВОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
МОДЕЛЬ ТРАВМАТИЧЕСКОГО ШОКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Киселева, А.В.; Михайлова, Н.Н.; Уланова, Е.В.; Фоменко, Д.В.; Херингсон, Л.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т2.51

Влияние неотона на течение травматического шока в эксперименте [Текст] / А. В. Киселева [и др.] // Внедрение новейш. технол. в здравоохр. Сибири. - Новокузнецк, 1996. - С. 98-99
Аннотация: Приводят результаты экспериментального исследования противошокового действия неотона на модели травматического шока у крыс, к-рый вызывался 6-часовой компрессией мягких мышц обеих бедер. Неотон фирмы "Альфа Вассерман" вводили в/б в дозе 10 мг/кг сразу после декомпрессии. Установили, что неотон вызывал нормализацию электролитного состава плазмы крови, уровня креатинина и мочевины

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.37 + 341.45.21.43.21
Рубрики: ПРОТИВОШОКОВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОТОН
ПРОТИВОШОКОВОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
МОДЕЛЬ ТРАВМАТИЧЕСКОГО ШОКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Киселева, А.В.; Михайлова, Н.Н.; Уланова, Е.В.; Фоменко, Д.В.; Херингсон, Л.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.118

Чернин, Б. И.
Влияние неотона на электрическую активность желудка при диабетической гастроэнтеропатии [Текст] / Б. И. Чернин, А. Н. Окороков, А. Н. Лызиков ; Витеб. мед. ин-т // Фармация и фармакотерапия (Эксперим.-клин. исслед.). - Витебск, 1994. - С. 139-141
Аннотация: У 32 больных сахарным диабетом с наличием вегетативной гастроэнтеропатии применяли экзогенный креатин-фосфат-препарат неотон, к-рый приводил к увеличению энергетических ресурсов стенки желудка и тонкого кишечника: повышению индекса ритма, увеличению амплитуды векторной электрогастроэнтерографии, улучшению показателей спектральной мощности, а также к улучшению клинических показателей (исчезновение вегетативных симптомом, диспепсии и др.). Библ. 5.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГАСТРОЭНТЕРОПАТИЯ ВЕГЕТАТИВНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕОТОН
ВЕКТОРНАЯ ЭЛЕКТРОГАСТРОЭНТЕРОГРАФИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Окороков, А.Н.; Лызиков, А.Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.12-04Т3.46

Иоселиани, Д. Г.
Возможно ли ограничение реперфузионного повреждения кардиомиоцитов при эндоваскулярном восстановлении кровотока в инфарктоответственной артерии путем внутрикоронарного введения метаболических цитопротекторов? [Текст] / Д. Г. Иоселиани, А. Г. Колединский, Н. В. Кучкина // Междунар. ж. интервенц. кардиоангиол. - 2006. - N 11. - С. 11-19 . - ISSN 1727-818X
Аннотация: Проведенное исследование позволило прийти к заключению, что внутрикоронарное введение метаболических препаратов"Неотона" и "Мексикора" при остром инфаркте миокарда непосредственно после восстановления кровотока в сосуде является безопасным и не вызывает каких-либо существенных клинических осложнений. Между тем по сравнению с пациентами ОИМ, не получивших такого лечения, у больных после внутрикоронарного лечения неотоном и мексикором отмечается достоверно более низкая конц-ия кардиоспецифических энзимов в крови, что может косвенно указывать на гибель меньшего объема мышцы сердца в инфарцированной области. На это же указывает и тот факт, что у пациентов ОИМ, получивших внутрикоронарное лечение неотоном или мексикором, на госпитальном этапе лечения имеются достоверно лучшие показатели функциональной способности левого желудочка, чем у аналогичных пациентов, не получивших такого лечения. Особо следует отметить, что исходные показатели, как конц-ии энзимов в крови, так и функциональной способности левого желудочка, достоверно не различались у изученных пациентов во всех трех группах. Россия, Научно-практический центр интервенционной кардиоангиологии, Москва. Библ. 29

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
НЕОТОН
МЕКСИКОР
ВНУТРИКОРОНАРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КАРДИОЦИТОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Колединский, А.Г.; Кучкина, Н.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.01-04Н3.4

Перепеч, Н. Б.
Возможности применения экзогенного фосфокреатина (неотона) в комплексной терапии онкологических больных с патологией сердечно-сосудистой системы [Текст] / Н. Б. Перепеч // Вопр. онкол. - 2006. - Т. 52, N 1. - С. 112-115 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В обзоре показано, что способность неотона воздействовать на ключевые звенья патогенеза ишемического повреждения тканей (прежде всего, миокарда, мозга и скелетных мышц) в сочетании с хорошей переносимостью препарата и его способностью уменьшать выраженность дисфункции сердечной мышцы при ее токсическом поражении позволяют полагать, что неотон может с успехом применяться в составе комплексной терапии сердечно-сосудистых заболеваний у онкологических больных. Россия, Санкт-Петербургская гос. мед. акад. им. И. И. Мечникова Санкт-Петербург. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КОМПЛЕКСНАЯ ТЕРАПИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ПАТОЛОГИЯ
НЕОТОН
ФОСФОКРЕАТИН
ФОСФОКРЕАТИН
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.01-04Н2.67

Перепеч, Н. Б.
Возможности применения экзогенного фосфокреатина (неотона) в комплексной терапии онкологических больных с патологией сердечно-сосудистой системы [Текст] / Н. Б. Перепеч // Вопр. онкол. - 2006. - Т. 52, N 1. - С. 112-115 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В обзоре показано, что способность неотона воздействовать на ключевые звенья патогенеза ишемического повреждения тканей (прежде всего, миокарда, мозга и скелетных мышц) в сочетании с хорошей переносимостью препарата и его способностью уменьшать выраженность дисфункции сердечной мышцы при ее токсическом поражении позволяют полагать, что неотон может с успехом применяться в составе комплексной терапии сердечно-сосудистых заболеваний у онкологических больных. Россия, Санкт-Петербургская гос. мед. акад. им. И. И. Мечникова Санкт-Петербург. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КОМПЛЕКСНАЯ ТЕРАПИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ПАТОЛОГИЯ
НЕОТОН
ФОСФОКРЕАТИН
ФОСФОКРЕАТИН
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.05-04Т2.6

Возможности фармакологической коррекции стрессорных повреждений миокарда (ультраструктурные аспекты) [Текст] / Н. Г. Герасимова [и др.] // Вестн. Рос. ун-та дружбы народов. Сер. Мед. - 2006. - N 2. - С. 24-26 . - ISSN 0869-8732
Аннотация: Электронно-микроскопическое исследование выполнено на белых мышах, подвергнутых хроническому иммобилизационному стрессу и получающих неотон. Выявлено, что хронический иммобилизационный стресс вызывает выраженные изменения ультраструктуры миокарда животных в виде образования устойчивых зон пересокращения миофибрилл с их частичным разволокнением. Наблюдаются конденсации матрикса митохондрий, а также часто обнаруживаются участки внутриклеточного и интерстициального отека, спазма сосудов. Установлено, что применение препарата неотон в аналогичных условиях коррегирует стрессорные изменения ультраструктуры миокарда. Россия, РУДН, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: НЕОТОН
МИОКАРД
СТРЕСС ИММОБИЛИЗАЦИОННЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МОРФОЛОГИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Герасимова, Н.Г.; Балашов, В.П.; Ховряков, А.В.; Кругляков, П.П.; Медведев, Д.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.03-04М2.392

Выбор фармакологических средств для лечения острой правожелудочковой недостаточности в постперфузионном периоде у кардиохирургических больных [Текст] / В. В. Гришин [и др.] ; Науч. центр хирургии РАМН // Итоги. - 1998. - N 3. - С. 10-120
Аннотация: Обследовали 157 больных, 23-м из к-рых (диагноз ревматизм митрального клапана) выполнены операции протезирования митрального клапана; а 134-м (диагноз ишемическая болезнь сердца) выполнены операции реваскуляции миокарда с шунтированием от 3-х до 5-ти артерий. Хирургические вмешательства проводили под многокомпонентной сбалансированной анестезией (кетамин, бензодиазепины, фентанил, ардуан) на фоне ингаляций кислородно-воздушной смесью с фракцией O[2]-50%. В процессе операции выделяли критерии и проводили диагностику правожелудочковой недостаточности (ПЖН). При выборе препаратов для терапии ПЖН считают необходимым выделить 3 варианта ее течения: 1. развивающаяся на фоне легочной гипертензии; 2. обусловленная ишемией; 3. протекающая на фоне левожелудочковой недостаточности. При ПЖН, обусловленной легочной гипертензией, страдает в основном систолическая функция правого желудочка. При ПЖИ, вызванной ишемией, на первый план выступает диастолическая дисфункция. Принципами лечения ПЖН являются: 1) уменьшение постнагрузки для ПЖ; 2) поддержание давления с целью обеспечения адекватного коронарного кровотока и в систолу и в диастолу; 3) коррекция насосной функции ПЖ воздействием на обуславливающие ее детерминанты - диастолический и систолический компоненты. При лечении ПЖН, обусловленной легочной гипертензией, препаратом выбора является амринон в дозе 5 мкг/кг/мин в комбинации с норадреналином (при низком ОПС). При таком же варианте ПЖН, но на фоне брадикардии показано введение изопротеренола в дозе 15-30 нг/кг/мин, а для коррекции гипотензии норадреналина или мезатона в дозе 50-150 нг/кг/мин; или добутрекса (5 кг/кг/мин) в комбинации с НТП - 200 нг/кг/мин. При ПЖН, вызванной ишемией (диастолическая дисфункция) показано инфузия добутрекса 5 мкг/кг/мин в комбинации с НТГ - в дозе 50-100 нг/кг/мин. Для улучшения диастолической функции ПЖ показано введение нифедипина в дозе 0,075 мкг/кг/мин. Для создания энергетической базы, проводимой терапии необходимо введение неотона 2-4 г. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
КАРДИОХИРУРГИЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА
ЛЕЧЕНИЕ
КАРДИОТОПИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АМРИНОН
НОРАДРЕНАЛИН
ИЗОПРОТЕРЕНОЛ
ДОБУТРЕКС
НИФЕДИПИН
НЕОТОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гришин, В.В.; Мещеряков, А.В.; Миербеков, Е.М.; Рыкунов, И.Е.; Флеров, Е.В.; Юматов, А.Е.; Яворовский, А.Г.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.12-04Т3.234

Выбор фармакологических средств для лечения острой правожелудочковой недостаточности в постперфузионном периоде у кардиохирургических больных [Текст] / В. В. Гришин [и др.] ; Науч. центр хирургии РАМН // Итоги. - 1998. - N 3. - С. 10-120
Аннотация: Обследовали 157 больных, 23-м из к-рых (диагноз ревматизм митрального клапана) выполнены операции протезирования митрального клапана; а 134-м (диагноз ишемическая болезнь сердца) выполнены операции реваскуляции миокарда с шунтированием от 3-х до 5-ти артерий. Хирургические вмешательства проводили под многокомпонентной сбалансированной анестезией (кетамин, бензодиазепины, фентанил, ардуан) на фоне ингаляций кислородно-воздушной смесью с фракцией O[2]-50%. В процессе операции выделяли критерии и проводили диагностику правожелудочковой недостаточности (ПЖН). При выборе препаратов для терапии ПЖН считают необходимым выделить 3 варианта ее течения: 1. развивающаяся на фоне легочной гипертензии; 2. обусловленная ишемией; 3. протекающая на фоне левожелудочковой недостаточности. При ПЖН, обусловленной легочной гипертензией, страдает в основном систолическая функция правого желудочка. При ПЖИ, вызванной ишемией, на первый план выступает диастолическая дисфункция. Принципами лечения ПЖН являются: 1) уменьшение постнагрузки для ПЖ; 2) поддержание давления с целью обеспечения адекватного коронарного кровотока и в систолу и в диастолу; 3) коррекция насосной функции ПЖ воздействием на обуславливающие ее детерминанты - диастолический и систолический компоненты. При лечении ПЖН, обусловленной легочной гипертензией, препаратом выбора является амринон в дозе 5 мкг/кг/мин в комбинации с норадреналином (при низком ОПС). При таком же варианте ПЖН, но на фоне брадикардии показано введение изопротеренола в дозе 15-30 нг/кг/мин, а для коррекции гипотензии норадреналина или мезатона в дозе 50-150 нг/кг/мин; или добутрекса (5 кг/кг/мин) в комбинации с НТП - 200 нг/кг/мин. При ПЖН, вызванной ишемией (диастолическая дисфункция) показано инфузия добутрекса 5 мкг/кг/мин в комбинации с НТГ - в дозе 50-100 нг/кг/мин. Для улучшения диастолической функции ПЖ показано введение нифедипина в дозе 0,075 мкг/кг/мин. Для создания энергетической базы, проводимой терапии необходимо введение неотона 2-4 г. Библ. 18

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
КАРДИОХИРУРГИЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА
ЛЕЧЕНИЕ
КАРДИОТОПИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АМРИНОН
НОРАДРЕНАЛИН
ИЗОПРОТЕРЕНОЛ
ДОБУТРЕКС
НИФЕДИПИН
НЕОТОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гришин, В.В.; Мещеряков, А.В.; Миербеков, Е.М.; Рыкунов, И.Е.; Флеров, Е.В.; Юматов, А.Е.; Яворовский, А.Г.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т2.27

Изучение защитного влияния метаболических лекарственных препаратов на кардиомиоциты в их первичной культуре при острой и хронической ишемии [Текст] : тез. докл. на Всерос. симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 20-22 окт., 1998 / О. М. Моисеева [и др.] // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 3-4. - С. 294 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучали влияние неотона (НТ) и цитофлавина (ЦФ) на метаболизм кардиомицетов (КМ) в первичной культуре при острой и хронической ишемии. Острую ишемию создавали путем замены кислорода в культуральной среде смесью азота (95%) и углекислого газа (5%). Показали, что внесение в культуральную среду НТ (0,2 мг/мл) или ЦФ (2 мкл/мл) приводило к уменьшению выхода из КМ лактатдегидрогеназы и аспартатаминотрансаминазы. При хронической ишемии, к-рую воспроизводили путем культивирования КМ в течение 7 сут в ограниченном объеме и среде с пониженным содержанием эмбриональной телячьей сыворотки после 60-минутной острой аноксии, введение в культуральную среду НТ и ЦФ препятствовало уменьшению размеров КМ и восстанавливало содержание РНК в цитоплазме. Россия, НИИ кардиологии МЗ РФ, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23 + 341.45.27.57
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НЕОТОН
ЦИТОФЛАВИН
КАРДИОМИЦЕТЫ
ИШЕМИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Моисеева, О.М.; Селиванова, Г.В.; Власова, Т.Д.; Коваленко, А.Д.; Алексеева, Л.А.; Семенова, Е.Г.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.05-04Т3.184

Ингибиторы АПФ и маркеры пролиферативного ответа при инфаркте миокарда [Текст] / И. И. Чукаева [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 235 . - ISBN 5-85556-029-5

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛЕЧЕНИЕ
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
КАПТОПРИЛ
НЕОТОН
МАРКЕРЫ ПРОЛИФЕРАТИВНОГО ОТВЕТА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Чукаева, И.И.; Алешкин, В.А.; Богова, О.Т.; Новикова, Л.И.; Евдокимов, Ф.А.; Прохорова, Т.Ф.; Зубанов, Н.Я.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.09-04М5.328

Захаров, И. В.
Использование макроэргических фосфатов и блокаторов кальциевых каналов в интенсивной терапии тяжелой черепно-мозговой травмы у детей [Текст] / И. В. Захаров, В. Т. Долгих // Фундаментальные науки - практике здравоохранения. - Омск, 2001. - С. 47-51

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ТРАВМЫ
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НЕОТОН
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Долгих, В.Т.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.08-04Т3.130

Захаров, И. В.
Использование макроэргических фосфатов и блокаторов кальциевых каналов в интенсивной терапии тяжелой черепно-мозговой травмы у детей [Текст] / И. В. Захаров, В. Т. Долгих // Фундаментальные науки - практике здравоохранения. - Омск, 2001. - С. 47-51

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.02
Рубрики: ТРАВМЫ
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НЕОТОН
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Долгих, В.Т.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.03-04Т3.63

Долгих, В. Т.
Использование неотона и финоптина для коррекции метаболических нарушений в головном мозге при черепно-мозговой травме [Текст] / В. Т. Долгих, И. В. Захаров, С. Р. Иванов // Анестезиол. и реаниматол. - 1999. - N 1. - С. 54-56 . - ISSN 0201-7563

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.02
Рубрики: ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НЕОТОН
ФИНОПТИН
БИОЭНЕРГЕТИКА
СВОБОДНОРАДИКАЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Захаров, И.В.; Иванов, С.Р.

1-20 21-40 41-59

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска