Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОПАТОЛОГИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 133
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 16.03-04П1.94

    Филиппова, Н. В.
    Роль матриксных металлопротеиназ в этиопатогенезе расстройств аутистического спектра [Текст] / Н. В. Филиппова, Ю. Б. Барыльник // Справочник педиатра. - 2015. - N 2. - С. 50-58 . - ISSN 2078-3876
Аннотация: Расстройства аутистического спектра (РАС) представляют собой группу состояний, в основе которых лежат сложные нейробиологические отклонения в развитии организма, в том числе предположительно и в иммунной системе. Они характеризуются распространенными качественными нарушениями в социальных взаимодействиях, коммуникативных способностях и стереотипным поведением. Матриксные металлопротеиназы (ММП) представляют собой группу протеаз, которые играют важную роль в развитии нервной системы и процессах нейровоспаления. Таким образом, они, возможно, выполняют одну из ключевых функций в этиопатогенезе РАС. В обзоре рассмотрена обоснованность гипотезы о вовлеченности ММП в нейропатологию аутистических расстройств. Возможные пути, через которые ММП могут внести вклад в патогенез РАС, заключаются, в том числе, в нейровоспалительных механизмах, включающих опосредованные эффекты нейроинфекций, ассоциированных с ММП и другими биомаркерами, такими как цитокины, хемокины и нейротрофические факторы. Несмотря на наличие достаточных доказательств в отношении участия ММП в нейропатологии РАС, окончательная их роль остается недостаточно изученной. Таким образом, дальнейшие исследования в этой области представляются не только крайне необходимыми, но и очень перспективными, поскольку могут способствовать разработке новых терапевтических подходов при лечении РАС. Россия, ГМУ им. В.И. Разумовского, Саратов
ГРНТИ  
15.31.31
ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: РАССТРОЙСТВА АУТИСТИЧЕСКОГО СПЕКТРА
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ЭТИОПАТОГЕНЕЗ
МАТРИКСНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ

Доп.точки доступа:
Барыльник, Ю.Б.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.02-04М3.41

    Самотруева, М. А.
    Иммунные нарушения при некоторых нервно-психических заболеваниях [Текст] / М. А. Самотруева // Астрах. мед. ж. - 2008. - Т. 3, N 3. - С. 14-24 . - ISSN 1992-6499
Аннотация: В представленном аналитическом обзоре литературы отражены экспериментальные и клинические данные об особенностях функционирования иммунной системы при нервно-психической патологии (стресс, неврозы, депрессии, синдром хронической усталости, эпилепсия, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, нарушения мозгового кровообращения и др.). Россия, Астраханская ГМА. Библ. 89
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.33
Рубрики: НЕЙРО-ИММУННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ПСИХИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУННЫЙ СТАТУС

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.06-04К1.243

    Самотруева, М. А.
    Иммунные нарушения при некоторых нервно-психических заболеваниях [Текст] / М. А. Самотруева // Астрах. мед. ж. - 2008. - Т. 3, N 3. - С. 14-24 . - ISSN 1992-6499
Аннотация: В представленном аналитическом обзоре литературы отражены экспериментальные и клинические данные об особенностях функционирования иммунной системы при нервно-психической патологии (стресс, неврозы, депрессии, синдром хронической усталости, эпилепсия, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, нарушения мозгового кровообращения и др.). Россия, Астраханская ГМА. Библ. 89
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: НЕЙРО-ИММУННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ПСИХИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУННЫЙ СТАТУС

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.03-04М3.555

   
    Межполушарная асимметрия биоэлектрической активности мозга в первом и последнем циклах сна больных эпилепсией с различными нейропатологическими синдромами [Текст] / Л. В. Андреева [и др.] // Физиол. человека. - 1990. - Т. 16, N 6. - С. 43-48 . - ISSN 0131-1646
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.25 + 341.39.17.49
Рубрики: ЭЭГ
СОН-БОДРСТВОВАНИЕ
МЕЖПОЛУШАРНАЯ АСИММЕТРИЯ
СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Андреева, Л.В.; Иваненко, А.И.; Камбарова, Д.К.; Оганесян, Г.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.08-04М3.90

    Кудряшова, И. В.
    Синаптические и внесинаптические NMDA-рецепторы: проблемы и перспективы [Текст] / И. В. Кудряшова // Нейрохимия. - 2007. - Т. 24, N 4. - С. 290-296 . - ISSN 1027-8133
Аннотация: Обзор посвящен проблеме индукции разнонаправленных NMDA-зависимых длительных пластических перестроек в центральной нервной системе и их трансформации в патологические изменения. Обсуждаются возможные механизмы, объясняющие этот феномен и их экспериментальное обоснование. Основное внимание уделяется синаптическим и внесинаптическим NP1/NR2A и NR1/NR2B-рецепторам, их разным функциональным характеристикам и их различному участию в пространственно-временной организации Ca{2+} сигнала и особенностям биохимических реакций клетки. Обсуждается также возможность структурной реорганизации NMDA-рецепторов как одного из видов пластичности. Россия, Ин-т высшей нервн. деят-сти и нейрофизиол. РАН, Москва. Библ. 94
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ПЛАСТИЧНОСТЬ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 94

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.06-04М7.169

    Zubenko, George S.
    Major depression in primary dementia. Clinical and neuropathologic correlates [Text] / George S. Zubenko, John Moossy // Arch. Neurol. - 1988. - Vol. 45, N 11. - P1182-1186 . - ISSN 0003-9942
Перевод заглавия: Выраженная депрессия при первичной дементации. Клинические и нейропатологические соотношения
Аннотация: Исследовали мозг 37 умерших с диагнозом первичной деменции (ПД) и 7 контролей, к-рый получали через 4-12 ч после смерти. Исследовались гистол. срезы височной и лобной коры, гиппокампа, голубого пятна, базальных ядер и черной субстанции окрашенные г-з, серебряной импрегнацией по Бильшовскому, конго красным, по Нисслю. Срезы изучались также ИГХ методами у б-ных ПД преобладал диагноз болезни Альцгеймера, затем болезни Паркинсона и мультиинфаргктной деменции. ПД характеризовалась значительным увеличением плотности сенильных бляшек и нейрофибриллярных клубков (НФК) в коре мозга и базальных ядрах и уменьшением веса мозга. В голубом пятне в этих набл. отмечалась потеря нейронов, экстранейрональные пигменты, астроцитоз и нейроны, содержащие НФК, в черной субстанции было значительное кол-во нейронов с НФК, превышающее показатели контроля. Наличие выраженной депрессии не было связано с полом б-ных, сроками начала заболевания или смерти, плотностью сенильных бляшек и НФК и весом мозга, но обнаружена ее прямая связь с патологич. изменениями голубого пятна и черной субстанции мозга. США, Western Psychiatric Inst. and Clin, 3811 О'hara St. Room E.-1230, Pittsburgh, PA 15213. Табл. 6. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: СЛАБОУМИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ДЕГЕНЕРАЦИЯ
КЛИНИКА
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moossy, John

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.404

    Wucherpfennig, Kai W.
    Infectious triggers for inflammatory neurological diseases [Text] / Kai W. Wucherpfennig // Nature Med. - 2002. - Vol. 8, N 5. - P455-457 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Инфекционные агенты как инициаторы воспалительных неврологических заболеваний
Аннотация: T лимфотропный вирус иммунодефицита человека типа 1, HTLV-1, вызывает хроническое инфицирование T-лимфоцитов. У незначительной части инфицированных больных (0,5-3%) развивается хроническое неврологическое заболевание, HTLV-1-ассоциированная миопатия/трофический спастический парапарез (HAM/TSP). Идентифицирован нейронный белок, hnRNP-A1, как антигенная мишень при этом заболевании. Этот белок принадлежит к группе рибопротеинов, к-рая участвует в транспорте мРНК из ядра в цитоплазму, а также в транспорте селектированных мРНК в клеточные отростки. У всех больных HAM/TSP выявлены аутоантитела к данному белку. У серонегативных индивидов такие аутоантитела отсутствуют. Представлены также доказательства участия Т-клеток в аутоиммунном процессе при HAM/TSP. Т. обр., получены новые доказательства индукции аутоиммунного процесса персистирующим инфекционным агентом. США, Dep. Canc. Immunol., AIDS Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA. Библ. 12
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.13
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
АУТОИММУННАЯ АГРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 94.06-04И7.222

    Williams, E. S.
    Neuropathology of Chronic Wasting Disease of Mule Deer (Odocoileus hemionus) and Elk (Cervus elaphus nelsoni) [Text] / E. S. Williams, S. Young // Vet. Pathol. - 1993. - Vol. 30, N 1. - P36-45 . - ISSN 0300-9858
Перевод заглавия: Нейропатология хронической изнурительной болезни чернохвостых оленей и благородных оленей
Аннотация: Сообщение о хронической изнурительной болезни (ХИБ) оленей (Odocoileus hemionus и Cervus elaphus) ее спонтанной формы нейролгии, в частности о губчатой форме энцефалопатии (ГФЭ). Клиника заболевания сходная у обоих видов и характеризуется распространением ГФЭ на серое в-во, внутриклеточной плазматической вакуолизацией нейронов, гипертрофией и гиперплазией звездообразных клеток нейроглии, дегенерацией нейронов, наличием амилоидных бляшек, отсутствием существенного воспалительного процесса. Изложены различия в симптомах ХИБ между оленями. Приведены сравнительные данные по ХИБ у оленей, крупного рогатого скота, норок и людей. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.33
Рубрики: ОЛЕНИ
ODOCOILEUS HEMIONUS (MAMM.)
CERVUS ELAPHUS (MAMM.)
БОЛЕЗНИ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Young, S.

9.
Патент 5284654 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 35/14.

    Weber, Richard J.
    Method for the treatment of parkinson's disease [Текст] / Richard J. Weber, Robert J. Plunkett, Scott E. Ewing ; The Department of Health and Human Services. - № 892475 ; Заявл. 03.06.1992 ; Опубл. 08.02.1994
Перевод заглавия: Метод лечения болезни Паркинсона
Аннотация: Патент. Разработан способ влияния на дофаминергическую систему посредством введения в мозг эффективных количеств активированных лейкоцитов, вызывающих антидегенеративный эффект.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Plunkett, Robert J.; Ewing, Scott E.; The Department of Health and Human Services.
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.10-04М3.188

    Vinters, H. V.
    Chronic intractable epilepsy: A challenge for neuropathology [Text] : докл. [9 European Congress of Neuropathology, Athens, 8-10 May, 2008] / H. V. Vinters // Clin. Neuropathol. - 2008. - Vol. 27, N 3. - P130 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Хроническая трудноизлечимая эпилепсия: проблема нейропатологии
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ТРУДНОИЗЛЕЧИМАЯ ЭПИЛЕПСИЯ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЧЕЛОВЕК

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.05-04М7.198

    Tsuchiya, Kuniaki.
    Neuropathological study of the amygdala in presenile Alzheimer's disease [Text] / Kuniaki Tsuchiya, Kenji Kosaka // J. Neurol. Sci. - 1990. - Vol. 100, N 1-2. - P165-173
Перевод заглавия: Нейропатологическое изучение миндалины при пресенильной стадии болезни Альцгеймера
Аннотация: В соответствии с анатомич. классификацией миндалины были выделены 3 части в кортикомедиальной группе и 8 частей в базолатеральной. Была проведена количеств. и качеств. оценка процесса исчезновения нейронов, кол-во нейрофибриллярных клубков (НФК) и сенильных бляшек (СБ) во всех упомянутых 11 частях. Оценивалась также взаимосвязь степени атрофии миндалины с клинической стадией болезни. Показано, что исчезновение нейронов было характерным для более поздних стадий болезни. Оно было более выражено в кортикомедиальной группе. Плотность НФК была более значительной также в кортикомедиальной группе, хотя невсегда их накопление происходило параллельно с прогрессированием деменции. Плотность СБ была более значительной в базолатеральной группе и накопление СБ происходило параллельно с прогрессированием деменции. Атрофия миндалины была особенно выражена на более поздних стадиях БА. Япония, Dep. of Neuropathology, Psychiatric Research Instie of Tokyo. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПРЕСЕНИЛЬНАЯ СТАДИЯ
МИНДАЛИНА
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kosaka, Kenji

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.12-04М3.172

   
    The neuropathology of vascular disease in the medical research council cognitive function and ageing study (MRC CFAS) [Text] / K. Richardson [et al.] // Curr. Alzheimer Res. - 2012. - Vol. 9, N 6. - P687-696 . - ISSN 1567-2050
Перевод заглавия: Невропатология сосудистых заболеваний, [обсуждаемая] на медико-исследовательском совещании по когнитивным функциям и старению (MRC CFAS)
Аннотация: Изучена взаимосвязь между самооценкой сосудистых заболеваний в патологией головного мозга. Популяционные MRC-исследования когнитивных функций и старения (n=456 в возрастном диапазоне 66-103 лет) проводили с помощью стандартного протокола для болезни Альцгеймера (БА) и цереброваскулярной патологии. Результаты исследования показали, что сосудистые факторы риска не связаны с тяжестью БА на момент смерти в старости. Выявлена положительная связь между показателями системных сердечно-сосудистых заболеваний (лечение артериальной гипертензии и ишемической болезни сердца) и микроинфарктами головного мозга. Полученные данные подтверждают мнение, что болезни мелких церебральных сосудов и сердечно-сосудистые заболевания взаисосвязаны. Микроинфаркты становятся важными коррелятами возрастных сосудистых когнитивных нарушений и усиливают аргументы в пользу стратегии для улучшения состояния сердечно-сосудистой системы как потенциальной превентивной стратегии в отношении когнитивных нарушений в старческом возрасте. Великобритания, Inst. of Public Health, Univ. of Cambridge, Cambridge
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.41
Рубрики: СТАРЕНИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДЕМЕНЦИЯ
ДИАБЕТ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ИНСУЛЬТ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Richardson, K.; Stephan, B.C.M.; Ince, P.G.; Brayne, C.; Matthews, F.E.; Esiri, M.M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 13.03-04М5.286

   
    The neuropathology of vascular disease in the medical research council cognitive function and ageing study (MRC CFAS) [Text] / K. Richardson [et al.] // Curr. Alzheimer Res. - 2012. - Vol. 9, N 6. - P687-696 . - ISSN 1567-2050
Перевод заглавия: Невропатология сосудистых заболеваний, [обсуждаемая] на медико-исследовательском совещании по когнитивным функциям и старению (MRC CFAS)
Аннотация: Изучена взаимосвязь между самооценкой сосудистых заболеваний в патологией головного мозга. Популяционные MRC-исследования когнитивных функций и старения (n=456 в возрастном диапазоне 66-103 лет) проводили с помощью стандартного протокола для болезни Альцгеймера (БА) и цереброваскулярной патологии. Результаты исследования показали, что сосудистые факторы риска не связаны с тяжестью БА на момент смерти в старости. Выявлена положительная связь между показателями системных сердечно-сосудистых заболеваний (лечение артериальной гипертензии и ишемической болезни сердца) и микроинфарктами головного мозга. Полученные данные подтверждают мнение, что болезни мелких церебральных сосудов и сердечно-сосудистые заболевания взаисосвязаны. Микроинфаркты становятся важными коррелятами возрастных сосудистых когнитивных нарушений и усиливают аргументы в пользу стратегии для улучшения состояния сердечно-сосудистой системы как потенциальной превентивной стратегии в отношении когнитивных нарушений в старческом возрасте. Великобритания, Inst. of Public Health, Univ. of Cambridge, Cambridge
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДЕМЕНЦИЯ
ДИАБЕТ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ИНСУЛЬТ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Richardson, K.; Stephan, B.C.M.; Ince, P.G.; Brayne, C.; Matthews, F.E.; Esiri, M.M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.128

   
    The neuropathology of intracerebroventricular t-butylhydroperoxide [Text] / J. D. Adams [et al.] // Mol. chem. Neuropathol. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P123-142 . - ISSN 1044-7393
Перевод заглавия: Нейропатология, вызываемая введением в желудочки мозга третбутил-гидропероксида
Аннотация: Мышам вводили в желудочки мозга третбутилгидропероксид (I), используемый как модельное, индуцирующее окислительный стресс в-во, его основной метаболит третбутанол или физраствор (контроль). Иммуногистохимическими методами зарегистрировано повреждающие эффекты I на дофаминергические, холинергические и ГАМК-ергические нейроны. I оказывал влияние на уровни дофамина и его метаболитов и серотонина и его метаболит. Активность холинацетилтрансферазы в стриатуме снижалась под влиянием I. Регистрируется появление отека (оценивали по уровням тканевого белка). В среднем мозге I индуцирует перекисное окисление липидов. США, Dep. Mol. Pharmacol. Toxicol., Sch. Pharm., Univ. Southern California, CA
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: ТРЕТБУТИЛ-ГИДРОПЕРОКСИД
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ВВЕДЕНИЕ
МОЗГ
ЖЕЛУДОЧЕК

Доп.точки доступа:
Adams, J.D.; Klaidman, L.K.; Huang, Y.M.; Cheng, J.J.; Wang, Z.J.; Nguen, M.; Knusel, B.; Kuda, A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.12-04М3.118

   
    The minority aging research study: Ongoing efforts to obtain brain donation in African Americans without dementia [Text] / L. L. Barnes [et al.] // Curr. Alzheimer Res. - 2012. - Vol. 9, N 6. - P734-745 . - ISSN 1567-2050
Перевод заглавия: Исследование Minoring Aging Research: Продолжающиеся усилия, направленные на возможность донорства головного мозга у афроамериканцев без деменции
Аннотация: Minoring Aging Research Study (MARS) представляет собой продольное эпидемиологическое популяционное исследование снижения когнитивной функции и риска развития болезни Альцгеймера (БА) у пожилых афроамериканцев и донорства мозга после смерти как дополнительного компонента для тех, кто готов рассмотреть органное донорство. Впервые суммированы исследования по методам MARS. Представлена подробная информация о предпринимаемых усилиях по получению нейропатологических данных о более чем 100 афроамериканцах, участвующих в MARS и 3 других клинико-патологических исследованиях. Оценены стратегии для привлечения и согласия афроамериканцев без деменции, усилия по поддержанию высоких темпов участия; стратегии для достижения высоких темпов соглашения о донорстве мозга и методология получения быстрого вскрытия мозга при смерти. Обсуждают последствия этих усилий. США, Rush Alzheimer's Dis. Center, Rush Univ. Med. Center, Chicago IL 60612
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.33
Рубрики: СТАРЕНИЕ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
АФРОАМЕРИКАНЦЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ДОНОРСТВО ОРГАНОВ

Доп.точки доступа:
Barnes, L.L.; Shah, R.C.; Aggarwal, N.T.; Bennett, D.A.; Schneider, J.A.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 13.03-04М5.287

   
    The minority aging research study: Ongoing efforts to obtain brain donation in African Americans without dementia [Text] / L. L. Barnes [et al.] // Curr. Alzheimer Res. - 2012. - Vol. 9, N 6. - P734-745 . - ISSN 1567-2050
Перевод заглавия: Исследование Minoring Aging Research: Продолжающиеся усилия, направленные на возможность донорства головного мозга у афроамериканцев без деменции
Аннотация: Minoring Aging Research Study (MARS) представляет собой продольное эпидемиологическое популяционное исследование снижения когнитивной функции и риска развития болезни Альцгеймера (БА) у пожилых афроамериканцев и донорства мозга после смерти как дополнительного компонента для тех, кто готов рассмотреть органное донорство. Впервые суммированы исследования по методам MARS. Представлена подробная информация о предпринимаемых усилиях по получению нейропатологических данных о более чем 100 афроамериканцах, участвующих в MARS и 3 других клинико-патологических исследованиях. Оценены стратегии для привлечения и согласия афроамериканцев без деменции, усилия по поддержанию высоких темпов участия; стратегии для достижения высоких темпов соглашения о донорстве мозга и методология получения быстрого вскрытия мозга при смерти. Обсуждают последствия этих усилий. США, Rush Alzheimer's Dis. Center, Rush Univ. Med. Center, Chicago IL 60612
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
АФРОАМЕРИКАНЦЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ДОНОРСТВО ОРГАНОВ

Доп.точки доступа:
Barnes, L.L.; Shah, R.C.; Aggarwal, N.T.; Bennett, D.A.; Schneider, J.A.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 03.02-04Б1.489

    Stumpf, Michael P. H.
    Mapping the parameters of prion-induced neuropathology [Text] / Michael P. H. Stumpf, David C. Krakauer // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 19. - P10573-10577 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Картирование параметров приониндуцированной нейропатологии
Аннотация: Предлагается модель картирования факторов, влияющих на развитие приониндуцированной патологии. К таким учитываемым факторам относятся хозяйские (плотность клеточного слоя, уровень синтеза белка и скорость гибели клеток) и штамм-зависящие (клеточный тропизм, вирулентность и уровень репликации). Модель применена к таким видам прионной патологии как болезнь Крейтцфельдт-Якоба, синдром Герстманна-Штреусслера-Шейнкера и смертельная семейная бессонница. Великобритания, The Wellcome Trust Centre for the Epidemiology of Infect. Dis., Dep. of Zoology, South Porks Road, Oxford 0X1 3PS. Библ. 30Ы
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ПРИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ПАРАМЕТРЫ
ФАКТОРЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Krakauer, David C.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.53

    Stigsby, Bent.
    Dementias (Alzheimer's and Pick's disease): dysfunctional and structural changes [Text] / Bent Stigsby // Amer. J. EEG Technol. - 1988. - Vol. 28, N 2. - P83-97
Перевод заглавия: Деменции (болезни Альцгеймера и Пика): функциональные и структурные изменения
Аннотация: Обзор. Коротко рассмотрены клиника, нейропатология, нейромедиаторный и генетический аспекты Болезни Альцгеймера (БА). БА характеризуется диффузной атрофией коры головного мозга и выраженным дефицитом нейромедиаторов, особенно в системе холинергических нейронов. При болезни Пика (БП) атрофия ограничена лобными и височными областями коры. Мозговой кровоток снижается при БА и БП, хотя и с различными региональными паттернами изменений. БА сопровождается медленно прогрессирующими диффузными ЭЭГ-аномалиями. При БП ЭЭГ в основном в пределах нормы (при визуальном анализе), даже на поздних стадиях деменции. Дания, Univ. of Copenhagen. Библ. 104.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КЛИНИКА
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ГЕНЕТИКА
СЛАБОУМИЕ
СТАРЕНИЕ
МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ЭЭГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 103
ЧЕЛОВЕК
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ПИКА БОЛЕЗНЬ

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.10-04А1.99

    Spillantini, Maria Grazia.
    Tau protein pathology in neurodegenerative diseases [Text] / Maria Grazia Spillantini, Michel Goedert // Trends Neurosci. - 1998. - Vol. 21, N 10. - P428-433 . - ISSN 0166-2236
Перевод заглавия: Связанная с тау-белком патология при нейродегенеративных заболеваниях
Аннотация: Обзор. Приведены сведения об изоформах человеческого тау-белка (I), его изменениях при разных нейродегенеративных заболеваниях, мутациях его гена. Описана морфология филаментов при отложениях I и приведены биохимические характеристики тау-филаментов. Сделано заключение, что тау-положительные фибриллярные поражения являются нейропатологическим признаком болезни Альцгеймера, а также и др. нейродегенеративных болезней (болезни Пика, прогрессирующего супрануклеарного паралича, кортикобазальной дегенерации и семейного фронтотемпорального слабоумия и паркинсонизма, связанного с хромосомой 17). Великобритания, Dep. Neurol., Univ. Cambridge, Cambridge, CB2 2PY. Ил. 5. Библ. 66
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ТАУ-БЕЛОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66

Доп.точки доступа:
Goedert, Michel

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.10-04М5.312

    Spillantini, Maria Grazia.
    Tau protein pathology in neurodegenerative diseases [Text] / Maria Grazia Spillantini, Michel Goedert // Trends Neurosci. - 1998. - Vol. 21, N 10. - P428-433 . - ISSN 0166-2236
Перевод заглавия: Связанная с тау-белком патология при нейродегенеративных заболеваниях
Аннотация: Обзор. Приведены сведения об изоформах человеческого тау-белка (I), его изменениях при разных нейродегенеративных заболеваниях, мутациях его гена. Описана морфология филаментов при отложениях I и приведены биохимические характеристики тау-филаментов. Сделано заключение, что тау-положительные фибриллярные поражения являются нейропатологическим признаком болезни Альцгеймера, а также и др. нейродегенеративных болезней (болезни Пика, прогрессирующего супрануклеарного паралича, кортикобазальной дегенерации и семейного фронтотемпорального слабоумия и паркинсонизма, связанного с хромосомой 17). Великобритания, Dep. Neurol., Univ. Cambridge, Cambridge, CB2 2PY. Ил. 5. Библ. 66
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ТАУ-БЕЛОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66

Доп.точки доступа:
Goedert, Michel
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)