Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 360
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 09.06-04Б4.10К

    Чемурзиева, Н. В.
    Совершенствование лабораторной диагностики инфекционных процессов, ассоциированных с условно патогенными микроорганизмами, с использованием компьютерных технологий [Текст] / Н. В. Чемурзиева. - Пермь : Ин-т экол. и генет. микроорганизмов УрО РАН, 2008. - 26 с. : ил.
Аннотация: Целью работы явилось повышение информативности и объективизация результатов микробиологических исследований при оценке этиологической значимости условно патогенных микроорганизмов с помощью методов компьютерной морфометрии
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.05
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭТИОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
Свободных экз. нет
2.
Патент 264705 DD, МКИ C 12 M 1/26.

    Bauermeister, C. -D.
    Kapillar-Multipoint-Impfvorrichtung [Текст] / C. -D. Bauermeister, W. Lindemann, P. Seeger ; Medizinische Akademie "Carl-Gustav-Carus". - № 3081572 ; Заявл. 22.10.1987 ; Опубл. 08.02.1989
Перевод заглавия: Капиллярный многоточечный прибор для посевов
Аннотация: Патентуется приспособление, позволяющее производить одновременно засев на плотную питательную среду нескольких штаммов бактерий. Действие приспособления основано на поступлении определенного объема суспензии бактерий из стеклянных капилляров при контакте с поверхностью питательной среды. При таком способе посева максимально исключается контаминация питательной среды.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.19
Рубрики: БАКТЕРИИ
ПОСЕВ
АППАРАТУРА
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Lindemann, W.; Seeger, P.; Medizinische Akademie "Carl-Gustav-Carus"
Свободных экз. нет
3.
Патент 4775628 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 M 1/22.

    Takakura, Tetsuya.
    Petri dish for cultivating bacteria and method of inspecting drug susceptibility [Текст] / Tetsuya Takakura, Kenzi Asano ; Kobayashi Pharmaceutical Co, Ltd. - № 774757 ; Заявл. 11.09.1985 ; Опубл. 04.10.1988 ; Приор. 09.10.1984, № 59-12163 (Япония)
Перевод заглавия: Чашка Петри для культивирования бактерий и метод определения лекарственной чувствительности
Аннотация: Патентуется модифицированная чашка Петри (МЧП) для культивирования бактерий и определения их чувствительности к антибактериальным препаратам. Существенным элементом МЧП является мембрана, проницаемая для питательных компонентов сред. Расплавленные питательные среды заливают в пространство между мембраной и дном МЧП через отверстие в дне МЧП, к-рое затем закрывают специальной крышкой. Посев проводят на поверхность мембраны, к-рая позволяет точно дозировать объем питательных сред в МЧП, предотвращает испарение воды, увеличивает продолжительность хранения разлитых в МЧП сред, снижает контаминацию. В случае использования многосекционной МЧП, содержащей различные питательные среды, снижается время посева материала, и чувствительность бактерий к лекарственным препаратам может быть определена методом разведений в агаре. МЧП может быть использована при работе с автоматическими инокуляторами.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.19 + 341.27.29.25.08
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АППАРАТУРА
ЧАШКА ПЕТРИ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Asano, Kenzi; Kobayashi Pharmaceutical Co; Ltd.
Свободных экз. нет
4.
Патент 4775626 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 1/38.

    Armenta, Richard.
    Method and compositions for protecting anaerobic microorganisms [Текст] / Richard Armenta, Ian Gibbons, Edwin F. Uillman ; Syntex (U. S. A.) Inc. - № 866824 ; Заявл. 23.05.1986 ; Опубл. 04.10.1988
Перевод заглавия: Метод и соединение для защиты анаэробных микроорганизмов
Аннотация: Патентуются метод и соединения, позволяющие снизить конц-ию кислорода в жидких средах. При этом в состав сред входят фермент оксидаза, ее субстраты и соединения (редуцирующие агенты или специфические катализаторы), снижающие конц-ию перекиси водорода. Конц-ия кислорода снижается при окислении специфических субстратов под действием оксидазы, а конц-ия перекиси водорода, являющейся одним из конечных продуктов р-ции окисления, уменьшается с помощью редуцирующих агентов или специфических катализаторов. Метод рекомендуется использовать при культивировании анаэробных бактерий в жидких питательных средах или транспортных средах при доставке материала от б-ного в лаб. в случае подозрения на анаэробную инфекцию.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.05 + 341.27.29.25.08
Рубрики: АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ЖИДКИЕ СРЕДЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ КИСЛОРОДА
АНАЭРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Gibbons, Ian; Uillman, Edwin F.; Syntex (U. S. A.) Inc.
Свободных экз. нет
5.
Патент 270657 DD, МКИ A 61 K 39/10.

   
    Verfahren zur Zuchtung von Bordetella pertussis [Текст] / H. -E. Nikolajewski [и др.] ; Staatliches Institut fur Immunpraparate und Nahrmedien. - № 3148495 ; Заявл. 18.04.1988 ; Опубл. 09.08.1989
Перевод заглавия: Метод культивирования Bordetella pertussis
Аннотация: Предлагается метод культивирования Bordetella pertussis в жидкой питательной среде в ферментере для последующего использования в целях получения коклюшной вакцины. Способ основан на соответствующей дозировке глютаминовой к-ты и синхронизированного регулирования подачи кислорода. Приведены прописи используемых питательных сред, а также данные о содержании филаментозного гемагглютинина и коклюшного токсина в среде в зависимости от конц-ии глютаминовой к-ты и регулирования подачи кислорода.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07 + 761.03.43.05.05
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ
КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
ФИЛАМЕНТОЗНЫЙ ГЕМАГГЛЮТИНИН

Доп.точки доступа:
Nikolajewski, H.-E.; Swidsinski, S.; Liepert, H.; Mrasek, I.; Wetting, G.; Kant, E.; Staatliches Institut fur Immunpraparate und Nahrmedien
Свободных экз. нет
6.
Патент 287377 DD, МКИ C 12 Q 1/24.

    Polster, U.
    Vervahren zum selektiven Nachweis von Mycoplasmataceae [Текст] / U. Polster ; Friedrich-Loeffler-Institut Iusel Riems. - № 2937746 ; Заявл. 21.08.1986 ; Опубл. 28.09.1991
Перевод заглавия: Метод избирательного выявления Mycoplasmataceae
Аннотация: Патентуется метод выявления Mycoplasmataceae и Achollplasmataceae из необработанных и смешанных культур. Метод основан на способности окрашивать колонии микоплазм на питательном агаре 0,1%-ным водным или изотоническим р-ром голубого эванса. В световом микроскопе колонии микоплазмы окрашены в голубой цвет, а колонии ахолеплазм остаются непрокрашенными.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA (BACT.)
ACHOLEPLASMA (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ОКРАШИВАНИЕ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ
КОЛОННЫ
КРАСИТЕЛИ
ГОЛУБОЙ ЭВАНС

Доп.точки доступа:
Friedrich-Loeffler-Institut Iusel Riems
Свободных экз. нет
7.
А.с. 1643611 СССР, МКИ C 12 Q 1/04.

    Зацепин, В. И.
    Способ определения антибактериальной активности пестицина 1 Yersinia pestis [Текст] / В. И. Зацепин ; Н.-и. противочум. ин-т Кавказа и Закавказья. - № 4397002/13 ; Заявл. 23.03.1988 ; Опубл. 23.04.1991
Аннотация: Изобретение относится к микробиологии и м. б. использовано при исследовании бактериоциногенной ингибирующей активности культур чумного микроба. Цель изобретения - повышение точности способа. Исследуемую культуру выращивают, центрифугируют и полученный супернатант разделяют на две пробы. Одну пробу прогревают, другая проба - интактная. Супернатанты вносят в пробирки с жидкой питательной средой в объемном соотношении (1:3)-(1:4), а затем засевают индикаторную тест-культуру. Посевы инкубируют и определяют оптическую плотность, на основании к-рой вычисляют общую (интактный супернатант) и неспецифическую (прогретый супернатант) ингибирующие активности. Специфич. антибактериальная активность пестицина 1 представляет собой разность между общей и неспецифич. активностями.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.02
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ПЕСТИЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Н.-и. противочум. ин-т Кавказа и Закавказья
Свободных экз. нет
8.
А.с. 1085230 СССР, МКИ C 12 N 1/20.

   
    Питательная среда для выращивания туляремийного микроба [Текст] / В. В. Сухарь [и др.] ; Ростов н/Д, н.-и. противочум. ин-т. - № 3380925/28-13 ; Заявл. 11.01.1982 ; Опубл. 15.01.1989
Аннотация: Патентуется среда содержащая белковую основу, L-цистеин, глюкозу, стимуляторы роста, минеральные соли, агар и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения чувствительности среды и ускорения роста туляремийного микроба, она в качестве белковой основы содержит фосфорнокислотный гидролизат водонерастворимого остатка плазмолизированных парафинокисляющих дрожжей, в качестве стимуляторов роста содержит экстракт плазмолизированных парафинокисляющих дрожжей, цитрат натрия*5,5 Н[2]О, пиридоксин гидрохлорид и ЭДТА-динатриевую соль, в качестве минеральных солей - сульфит натрия, калий фосфорнокислый двузамещенный, калий углекислый, железо сернокислое закисное семиводное и магний сернокислый при следующем количественном соотношении компонентов, г/л: фосфорнокислотный гидролизат водонерастворимого остатка плазмолизированных парафинокисляющих дрожжей 15-30; L-цистеин 0,4-1,2; глюкоза 10-30; экстракт плазмолизированных парафинокисляющих дрожжей 5-10; цитрат натрия 5,5*Н[2]O 0,5-2; пиридоксин гидрохлорид 0,005-0,02; ЭДТА-динатриевая соль 0,02-0,1; сульфит натрия 0,4-1; калий фосфорнокислый дузамещенный 2-6; калий углекислый 0,5-1,5; железо сернокислое закисное семиводное 0,5-0,2; магний сернокислый 0,025- 0,1; агар 10-11; вода до 1 л.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.05 + 341.27.29.25.08
Рубрики: FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ
ТУЛЯРЕМИЯ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Сухарь, В.В.; Милютин, В.Н.; Копылов, В.А.; Кириллова, Н.Л.; Ростов н/Д; н.-и. противочум. ин-т
Свободных экз. нет
9.
А.с. 1449587 СССР, МКИ C 12 Q 1/04.

   
    Способ выявления возбудителя при гнойновоспалительных процессах [Текст] / Л. С. Зыкова [и др.] ; Оренбур. мед. ин-т. - № 4262793/28-13 ; Заявл. 16.06.1987 ; Опубл. 07.01.1989
Аннотация: Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при бактериологической диагностике гнойновоспалительных заболеваний. Цель изобретения - повышение точности дифференциации этиологически значимых микроорганизмов от микроорганизмов-ассоциантов. Для осуществления способа исследуемый материал высевают на питательные среды, выделяют чистые культуры. Отбирают грамотрицательные микроорганизмы и определяют у них антилизоцимную активность. Если уровень последней достигает 6 мкг и выше, данный микроорганизм оценивают как возбудитель. Далее идентифицируют культуры, определяют вид микроорганизма и назначают соответствующее лечение заболевания.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ГНОЙНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
МИКРООРГАНИЗМЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Зыкова, Л.С.; Керашова, С.И.; Чернова, О.Л.; Бухарин, О.В.; Дерябин, Д.Г.; Луда, А.П.; Усвяцов, Б.Я.; Оренбур. мед. ин-т
Свободных экз. нет
10.
Заявка 2188146 Великобритания, МКИ G 01 N 27/28.

    Ackland, Martin Robert.
    Apparatus for detecting micro-organisms [Текст] / Martin Robert Ackland, Roderick Michael De'Ath ; Metal Box p.l.c. - № 8606807 ; Заявл. 19.03.1986 ; Опубл. 23.09.1987
Перевод заглавия: Аппарат для обнаружения микроорганизмов
Аннотация: Патентуется простое устройство для обнаружения бактерий в образцах пищевых продуктов, фармацевтических препаратах и биологических жидкостях. Аппарат состоит из ячейки для культивирования исследуемых образцов и системы для обнаружения роста бактерий с помощью электрохимических методов.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.19 + 341.27.49.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
АППАРАТУРА
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
De'Ath, Roderick Michael; Metal Box p.l.c.
Свободных экз. нет
11.
Патент 4772558 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 M 1/18.

    Hammann, Ranier.
    Blood culture system [Текст] / Ranier Hammann. - № 56517 ; Заявл. 01.06.1987 ; Опубл. 20.09.1988
Перевод заглавия: Система для гемокультур
Аннотация: Патентуется система для обнаружения бактерий в жидких образцах. Система представляет собой двухсекционный контейнер из прозрачного материала (стекло или пластик). Одна секция содержит жидкую питательную среду, другая - пластинки плотных питательных сред. Уплотнительная прокладка крышки контейнера хорошо герметизирует две секции. Исследуемые жидкие образцы (кровь) засевают в жидкую питательную среду. Высев на плотные среды проводят, смачивая их жидкой средой при разгерметизации двух секций контейнера.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.05
Рубрики: ГЕМОКУЛЬТУРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БАКТЕРИЕМИЯ
ДИАГНОСТИКА
КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ
Свободных экз. нет
12.
А.с. 1440918 СССР, МКИ C 12 N 1/20.

    Гаджиева, Г. Р.
    Питательная среда для выделения бактероидов [Текст] / Г. Р. Гаджиева, Н. А. Абасова, О. К. Борисова ; НИИ по пр-ву питательных сред, Ин-т хирургии им. Н. В. Вишневского. - № 4258262/28-13 ; Заявл. 08.06.1987
Аннотация: Изобретение относится к медицинской микробиологии. Цель изобретения - повышение чувствительности среды. Питательная среда включает следующие ингредиенты, г/л: питательный бульон 20,9-22,1; глюкоза 0,475-1,275; эритрит 0,0057-0,017; тиамин-бромид 0,0019-0,0085; магний серно-кислый 0,285-0,765; калий хлористый 0,028-0,34; аммоний хлористый 0,665-1,275; агар-агар 9,5-11,475; гентамицин 0,0001-0,00015; лизированная кровь 50-150; вода дистиллированная до 1 л. Повышение чувствительности среды достигается подбором питательной основы и дополнительным введением в ее состав стимуляторов роста бактероидов и ее селективности. Среда может быть приготовлена в сухом виде.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.05 + 341.27.29.25.08
Рубрики: BACTEROIDES (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Абасова, Н.А.; Борисова, О.К.; НИИ по пр-ву питательных сред; Ин-т хирургии им. Н. В. Вишневского
Свободных экз. нет
13.
А.с. 1451167 СССР, МКИ C 12 Q 1/04.

   
    Питательная среда для выделения гонококков [Текст] / Г. Р. Гаджиева [и др.] ; НИИ по пр-ву питательных сред, Центр. кожно-венерол. ин-т. - № 4074631/28-13 ; Заявл. 28.04.1986 ; Опубл. 15.01.1989
Аннотация: Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к дагностике гонореи. Цель изобретения - повышение чувствительности среды. Для приготовления среды в колбу с 1 л дистиллированной воды вносят; г: пептон 8-12, аргинин 0,07-0,3; цистин 0,007-0,03; глутаминовую к-ту 1-1,8, ЭКД 4-7, тиамин-бромид 0,002-0,007; азотно-кислое железо 0,002-0,01; хлористый калий 0,07-0,2; хлористый натрий 5-8; хлористый аммоний 0,9- 2; серно-кислый магний 0,4-0,9; глюкозу 4-7; крахмал 0,5-2; трис-буфер 1-2,5 и агар 13-17. Среду доводят до кипения и кипятят 1-2 мин, а затем стерилизуют. Затем вносят 153-255 г бычьей сыворотки, полимиксин-Мсульфат 15000-25000 ед. линколицин гидрохлорид 0,001- 0,003. Среду взбалтывают для полного перемешивания. При посеве исследуемого материала процент выросших колоний возрастает.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.05 + 341.27.29.25.08
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ
ГОНОРЕЯ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Гаджиева, Г.Р.; Беднова, В.Н.; Данилова, Т.Н.; Капцева, Г.С.; Османова, М.М.; НИИ по пр-ву питательных сред; Центр. кожно-венерол. ин-т
Свободных экз. нет
14.
А.с. 1517943 СССР, МКИ A 61 B 10/00.

   
    Способ определения группы риска вторичного кандидоза легких [Текст] / Р. Н. Реброва [и др.] ; Ряз. мед. ин-т. - № 4289082/28-14 ; Заявл. 27.07.1987 ; Опубл. 30.10.1989
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно к микробиологии. Цель изобретения - сокращение срока исследования. Патологический материал засевают на плотную среду Candida-агар, выдерживают в термостате в течение суток, пересевают на среду Сабуро и выращивают в течение суток. Затем смешивают грибы Candida с эпителиальными клетками ротовой полости здоровых лиц в соотношении 100:1, вновь инкубируют в термостате в течение 2 ч, готовят мазки, окрашивают, фиксируют, микроскопируют, определяют индекс адгезии по формуле и при значении его 7-13 определяют группу риска.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.05
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
КАНДИДОЗ
КАНДИДОЗ ЛЕГКИХ
ГРУППЫ РИСКА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ
МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Реброва, Р.Н.; Денисов, И.Н.; Коптюбенко, С.А.; Усачева, Л.Н.; Ряз. мед. ин-т
Свободных экз. нет
15.
А.с. 1557163 СССР, МКИ C 12 N 1/20.

    Пелых, Н. И.
    Питательная среда для дифференциации бактерии кишечной группы [Текст] / Н. И. Пелых ; Львов. НИИ эпидемиол. и микробиол. - № 1982309/30-13 ; Заявл. 28.12.1973 ; Опубл. 15.04.1990
Аннотация: Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к производству бактериол. питательных сред. Цель изобретения - ускорение и повышение точности дифференциации сальмонелл от др. бактерий кишечной группы. Для приготовления среды размалывают и смешивают компоненты, мас. %: сухой питательный агар 4,5-5; гипосульфит 0,8-1; дульцит 0,3-0,4; мочевина 0,25-0,3; железо лимонно-аммиачное зеленое 0,1-0,12; сульфонол 0,1-0,18, и растворяют в 100 мл дистил. воды. Посевы инкубируют в течение 18-20 ч. Сальмонеллы вырастают в виде черных колоний с прозрачным венчиком по краям, остальные бактерии кишечной группы образуют колонии др. цветов (от белого до бурого). Процент выявленных сальмонелл, выращенных в ассоциации с др. бактериями кишечной группы, превышает таковой при использовании висмут-сульфитного агара.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.05 + 341.27.29.25.08
Рубрики: КИШЕЧНЫЕ БАКТЕРИИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ
КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Львов. НИИ эпидемиол. и микробиол.
Свободных экз. нет
16.
А.с. 1557166 СССР, МКИ C 12 Q 1/02.

    Субботина, С. Г.
    Способ выявления микобактерий туберкулеза [Текст] / С. Г. Субботина ; Воронеж. с.-х. ин-т им. К. Д. Глинки. - № 4293262/30-13 ; Заявл. 03.08.1987 ; Опубл. 15.04.1990
Аннотация: Изобретение относится к ветеринарии, в частности к лаб. диагностике туберкулеза животных, и м. б. использовано в мед. и ветеринарных бактериол. лаб. для обнаружения возбудителя туберкулеза и выделения культуры в чистом виде. Цель изобретения - ускорение и упрощение способа. Для этого различные патологические материалы подвергают одновременному обогащению флотацией микобактериями туберкулеза парафином (дисками или пленкой) и последующему культивированию микобактериями до получения культуры в чистом виде на поверхности жидкой питательной среды. Дифференциацию туберкулезных микобактерий от нетуберкулезных осуществляют по способности к пигментообразованию и по скорости появления характерного первичного роста на парафиновых дисках и пленке в жидких питательных средах и в субкультурах на яичных питательных средах.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ
ВЕТЕРИНАРИЯ

Доп.точки доступа:
Воронеж. с.-х. ин-т им. К. Д. Глинки
Свободных экз. нет
17.
DIN 10 178-88, Teil 3

   
    Bestimmung Koagulase-positiver. Staphylokokken. Koloniezahlvorfahren [Текст] : нормативный документ. - [Б. м. : б. и.]
Перевод заглавия: Определение коагулазоположительных стафилококков. Подсчет колоний
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.13.01 + 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
КОАГУЛАЗОПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ШТАММЫ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ
ПОДСЧЕТ КОЛОНИЙ
МОЛОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
Свободных экз. нет
18.
А.с. 1564191 СССР, МКИ C 12 O 1/02.

    Бухарин, О. В.
    Способ определения антиинтерфероновой активности микроорганизмов [Текст] / О. В. Бухарин, В. Ю. Соколов ; Оренб. мед. ин-т. - № 4439476/30-13 ; Заявл. 28.04.1988 ; Опубл. 15.05.1990
Аннотация: Изобретние относится к мед. микробиологии и м. б. использовано при определении биологич. активности микроорганизмов. Исследуемую культуру высевают на питательную среду, в к-рую добавляют лейкоцитарный человеческий интерферон в разведении 1/60-1/40. Посев осуществляют локально на поверхности среды. После инкубирования культуру инактивируют и наслаивают питательную среду, в к-рой суспендируют тест-культуру Corynebacterium xerosis ГИСК N181. После повторной инкубации посевов изучают локализацию колоний тест-культуры. Если исследуемая культура обладает антиинтерфероновой активностью, то вокруг колоний вырастают колонии тест-культуры.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНТЕРФЕРОН
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Соколов, В.Ю.; Оренб. мед. ин-т
Свободных экз. нет
19.
А.с. 1564192 СССР, МКИ C 12Q 1/04.

   
    Способ выявления Campylobacter pyloridis при язвенной болезни желудка и хроническом гастрите [Текст] / П. Я. Григорьев [и др.] ; 2 Моск. мед. ин-т. - № 4439407/30-13 ; Заявл. 18.04.1988 ; Опубл. 15.05.1990
Аннотация: Изобретение относится к мед. микробиологии и м. б. использовано в гастроэнтерологии. Цель изобретения - повышение точности способа. Для выявления Campylobacter pyloridis берут биопсийный материал из стенки желудка и без предварительной обработки помещают его в 0,05- 0,15 мл питательной среды. Среда содержит, г/л: натрия гидрофосфата 1,6-1,8; калия гидрофосфата 1,4-1,5; мочевины 15-25; фенол-рота 0,45-0,55; азида натрия 0,15- 0,25; агар-агара 0,1-0,3 и воды дистил. до 1 л. Начиная с 5 мин до 24 ч наблюдают изменение окраски среды. При появлении малинового окрашивания определяют наличие искомых бактерий.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: CAMPYLOBACTER PYLORI (BACT.)
ВЫЯВЛЕНИЕ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ГАСТРИТ
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ

Доп.точки доступа:
Григорьев, П.Я.; Исаков, В.А.; Розенталь, В.М.; Тананаева, И.К.; Старобина, А.Д.; Павлова, В.Д.; Агрба, В.З.; 2 Моск. мед. ин-т
Свободных экз. нет
20.
Патент 4867316 Соединенные Штаты Америки, МКИ B 65 D 69/00.

    Rollender, William.
    Fingi identification kit [Текст] / William Rollender, Gordon Westermann. - № 189357 ; Заявл. 02.05.1988 ; Опубл. 19.09.1989
Перевод заглавия: Набор для идентификации грибов
Аннотация: Патентуется набор для идентификации грибов, позволяющий стандартизовать и методически упростить традиционный метод культивирования грибов под предметным стеклом и идентификации на основании морфологических признаков. Набор состоит из специального контейнера, в к-ром находятся агаровый блок площадью в 1 см{2}, адсорбирующий материал и скользящая крышка - аналог предметного стекла. При исследовании материал засевают на поверхность агарового блока, скользящую крышку помещают над поверхностью агара, а адсорбционный материал смачивают стерильной водой с целью создания в контейнере влажной атмосферы в период культивирования. После инкубации скользящую крышку удаляют и проводят микроскопич. исследование.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.05
Рубрики: ГРИБЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ
КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Westermann, Gordon
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)