СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)<.>)

Общее количество найденных документов : 78
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-78

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.364

Smythe, James W.
A behavioral and electrocorticographic comparison of diazepam and pentylenetetrazol in rat pups [Text] / James W. Smythe, Catherine L. Ryan, Bruce A. Pappas // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 30, N 2. - P479-482
Перевод заглавия: Сравнение поведенческих и электрокортикографических [эффектов] диазепама и пентилентетразола у крысят
Аннотация: Проверили предположение о возможности судорожного действия БД у новорожденных крысят. На 7-дневных крысятах линии Wistar сравнили действие диазепама (I; 0,5 и 2,5 мг/кг п/к) и пентилентетразола (II; 50 мг/кг п/к) по результатам анализа поведения и регистрации ЭКоГ. Оценивались 3 вида поведенч. р-ций: плавательные ("гребущие") движения конечностей до упора в стенку камеры, тремор головы и тремор туловища. I и II усиливали плавательные движения, но лишь II вызывал усиление тремора головы и туловища; эти эффекты II предупреждались I. I не изменял ЭКоГ, а II вызывал появление высокоамплитудной и спайковой активности, к-рая устранялась предварит. введением I. Заключили, что у крысят раннего возраста поведенч. и электрофизиол. эффекты I и II различны; кроме того, как поведенч., так и ЭКоГ эффекты II блокируются I, что делает маловероятным судорожное действие I. Канада, Dept. of Psychology Carleton Univ., Ottawa, Ontario K1S 5В6. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
ПОВЕДЕНИЕ
ЭЛЕКТРОКОРТИКОГРАММА
КРЫСЯТА

Доп.точки доступа:
Ryan, Catherine L.; Pappas, Bruce A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.333

Acute pentylenetetrazol injection reduces rat GABAA[A] receptor mRNA levels and GABA stimulation of benzodiazepine binding with no effect on benzodiazepine binding site density [Text] / Laura A. Walsh [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 289, N 3. - P1626-1633 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Острое введение пентилентетразола снижает у крыс содержание мРНК ГАМК[А]-рецептора и стимуляцию ГАМК связывания бензодиазепина, не влияя на плотность участков связывания бензодиазепина
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley пентилентетразола (I) в дозе 45 мг/кг в/б вызывало у большинства животных развитие в течение 3 мин клонических судорог. Методом блоттинг-гибридизации показано, что содержание в мозжечке мРНК 'альфа'[1]-субъединицы ГАМК[А]-рецептора было снижено на 39%, а через 24 ч - повышено на 16%. Содержание мРНК 'бета'[2]-субъединицы через 4 ч после введения I было снижено в коре больших полушарий и мозжечке. Содержание мРНК 'гамма'[2]-субъединицы к этому сроку было снижено в коре, гиппокампе и мозжечке. С помощью радиоавтографии обнаружено снижение участков связывания [{3}H] флунитразепама в структурах мозга через 12 ч после введения I. Связывание [{3}H] мусцимола и [{3}H] флумазенила при этом практически не изменялось. Показано также, что под влиянием I уменьшалось стимулирующее воздействие ГАМК на связывание [{3}H] флунитразепама. Считают, что I влияет на механизм сопряжения между ГАМК и участками связывания бензодиазепинов в ГАМК[А]-рецепторе. США, Med. College of Ohio, Toledo, OH 43614-5804. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.53 + 341.45.21.23.33
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Walsh, Laura A.; Li, Ming; Zhao, Tai-Jun; Chiu, Ted H.; Rosenberg, Howard C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.285

Altered ATP hydrolysis induced by pentylenetetrazol kindling in rat brain synaptosomes [Text] / Carla D. Bonan [et al.] // Neurochem. Res. - 2000. - Vol. 25, N 6. - P775-779 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Нарушение гидролиза АТФ в синаптосомах мозга крысы, вызванное пентилентетразоловым киндлингом
Аннотация: Однократное введение крысам 'VENUS''VENUS' Wistar пентилентетразола (I) в дозе 60 мг/кг в/б не вызывало изменений активности 5'-нуклеотидазы (Нк) изолированных синаптосом гиппокампа и коры больших полушарий через 1 ч - 5 дн. У крыс с выраженным киндлингом, к-рый вызывали 10-кратным введением I в дозе 35 мг/кг в/б каждые 48 ч, содержание АТФ в этих отделах мозга не изменялось. У крыс, резистентных к воздействию I, содержание АТФ в гиппокампе и коре возрастало на 44 и 28% соотв. Гидролиз АДФ и АМФ при развитии киндлинга не изменялся. Обсуждена возможная роль Нк в модуляции хронической эпилептоидной активности. Бразилия, Univ. Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.53
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
КИНДЛИНГ
ГИДРОЛИЗ АТФ
НУКЛЕОТИДАЗА
СИНАПТОСОМЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bonan, Carla D.; Amaral, Olavo B.; Rockenbach, Isabel C.; Walz, Roger; Battastini, Ana M.O.; Izquierdo, Ivan; Sarkis, Joao J.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.09-04М3.109

Altered ATP hydrolysis induced by pentylenetetrazol kindling in rat brain synaptosomes [Text] / Carla D. Bonan [et al.] // Neurochem. Res. - 2000. - Vol. 25, N 6. - P775-779 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Нарушение гидролиза АТФ в синаптосомах мозга крысы, вызванное пентилентетразоловым киндлингом
Аннотация: Однократное введение крысам 'VENUS''VENUS' Wistar пентилентетразола (I) в дозе 60 мг/кг в/б не вызывало изменений активности 5'-нуклеотидазы (Нк) изолированных синаптосом гиппокампа и коры больших полушарий через 1 ч - 5 дн. У крыс с выраженным киндлингом, к-рый вызывали 10-кратным введением I в дозе 35 мг/кг в/б каждые 48 ч, содержание АТФ в этих отделах мозга не изменялось. У крыс, резистентных к воздействию I, содержание АТФ в гиппокампе и коре возрастало на 44 и 28% соотв. Гидролиз АДФ и АМФ при развитии киндлинга не изменялся. Обсуждена возможная роль Нк в модуляции хронической эпилептоидной активности. Бразилия, Univ. Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
КИНДЛИНГ
ГИДРОЛИЗ АТФ
НУКЛЕОТИДАЗА
СИНАПТОСОМЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bonan, Carla D.; Amaral, Olavo B.; Rockenbach, Isabel C.; Walz, Roger; Battastini, Ana M.O.; Izquierdo, Ivan; Sarkis, Joao J.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.323

Amino acid levels in cerebrospinal fluid of rats after administration of pentylenetetrazol [Text] / T. Halonen [et al.] // Compar. Biochem. and Physiol. C. - 1992. - Vol. 101, N 1. - P21-25 . - ISSN 0306-4492
Перевод заглавия: Концентрации аминокислот в спинномозговой жидкости крыс после введения пентилентетразола
Аннотация: У крыс оо Kuo:Wistar изучали связь вызываемых пентилентетразолом (I; 30 и 45 мг/кг, в/б) миоклонич. судорожных подергиваний (МСП) и генерализованных клонико-тонич. судорог (ГС) с содержанием медиаторных аминокислот (Ак) в СМЖ. МСП, а в большей степени ГС, сопровождались увеличением конц-ии аспартата, глутамата, глицина и таурина в СМЖ. Во время периода восстановления (чере 5 мин после ГС) на ЭЭГ регисрировалась постиктальная депрессия, а содержание Ак было ниже, чем в контроле. Вызываемая I активность на ЭЭГ исчезала через 24 ч, хотя конц-ии Ак не достигали исходных значений. Финляндия, Univ. of Kuopio, P. O. B. 1627, 70211 Kuopio. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
МОДЕЛЬ СУДОРОГ
АМИНОКИСЛОТЫ
СОДЕРЖАНИЕ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Halonen, T.; Pitkanen, A.; Partanen, J.; Hyttinen, J.-M.; Riekkinen, P.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.485

Carey, M. P.
Anxiety and the discriminative stimulus induced by pentylenetetrazole in the pig [Text] / M. P. Carey, J. P. Fry, D. G. White // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - P66 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Тревожность и способность различать действие пентилентетразола у свиней
Аннотация: Свиньи обучались получать пищу нажатием на соответствующую педаль при введении пентилентетразола (I; 7,5-10 мг/кг) или физиол. р-ра. Введение в схему опыта звукового сигнала, сочетаемого с нанесением электроболевого раздражения, изменяло поведение животных в случае введения физиол. р-ра. Отмечена генерализация ответа на I и условный звуковой сигнал, к-рую нарушало введение диазепама (0,5 мг/кг, внутрь). Франция, Neurobiol. Div., FONDAX-Groupe de Recherche SERVIER, 7, rue Ampere, 92800 Puteaux.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.53
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
ТРЕВОЖНОСТЬ
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Fry, J.P.; White, D.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т1.206

Stenfors, Carina.
Brain neuropeptides: Changes by treatment with the convulsants pentylenetetrazole and bicuculline [Text] / Carina Stenfors, Elvar Theodorsson, Aleksander A. Mathe // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1992. - Vol. 16, N 5. - P747-753 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Нейропептиды мозга; изменения [содержания] при применении вызывающих судороги пентилентетразола и бикукуллина
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley повторные большие судорожные припадки, вызываемые пентилентетразолом, приводили к увеличению содержания иммунореактивного (ИР) нейропептида Y во фронтальной коре и гиппокампе, а также уменьшению конц-ии ИР нейротензина в стриатуме. Изменений содержания ИР нейрокинина А и в-ва Р не отмечено. В опытах с бикукуллином содержание ИР пептидов измерить не удалось, т. к. часть животных погибала во время судорожных припадков, а у других генерализ. судороги не развивались. Швеция, St. Gorans Hosp., S-11281 Stockholm. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
БИКУКУЛЛИН
БОЛЬШИЕ СУДОРОЖНЫЕ ПРИПАДКИ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Theodorsson, Elvar; Mathe, Aleksander A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.353

Baratti, Carlos M.
Brain opioid peptides may participate in the reversal of pentylenetetrazol-induced amnesia [Text] / Carlos M. Baratti, Erausquin Gabriel A. de, Claudia P. Faiman // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 12, N 7. - P451-456 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Опиоидные пептиды мозга могут участвовать в устранении амнезии, вызванной пентилентетразолом
Аннотация: 'бета'-Эндорфин (I; 0,1 мкг/кг), пентилентетразол ПЕТИЛЕНТЕТРАЗОЛ (II; 45 мг/кг), введенные в/б за 1 и 3, но не 6 ч до воспроизведения навыка пассивного избегания (НПИ), и помещение на 10 мин в новую обстановку (ПНО) также за 1 и 3, но не 6 ч до тестирования, что вызывает высвобождение I, устраняли постконвульсионную амнезию НПИ, вызванную II (45 мг/кг, в/б, сразу после выработки НПИ), при его воспроизведении у мышей Swiss через 48 ч после выработки. Антиамнестич. действие I, II и ПНО предотвращалось налтрексоном (III; 0,1 мг/кг), но не налтрексонаметилбромидом (10 мг/кг), введенными в/б за 10 мин до I, II или ПНО. III не вызывал амнезии НПИ. Полагают, что антиамнестич. действие м. б. обусловлено активацией опиодной системы мозга, влияющей на нейрогуморальный статус, и что II не влияет на хранение памятного следа. Аргентина, Univ. of Buenos Aires, Buenos Aires, 1113-Buenos Aires. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЭНДОРФИН*БЕТА
КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
НОВАЯ ОБСТАНОВКА
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ПОСТКОНВУЛЬСИВНАЯ АМНЕЗИЯ
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
НАЛТРЕКСОН
НАЛТРЕКСОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
de, Erausquin Gabriel A.; Faiman, Claudia P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.12-04М3.68

Carnosine, a precursor of histidine, ameliorates pentylenetetrazole-induced kindled seizures in rat [Text] / Xiao-hua Wu [et al.] // Neurosci. Lett. - 2006. - Vol. 400, N 1-2. - P146-149 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Устранение карнозином, предшественником гистидина, вызываемых пентилентетразолом судорог у крыс
Аннотация: Введение крысам карнозина (200 или 500 мг/кг, в/б) сокращало продолжительность судорог, вызываемых в/б введение пентилентетразолом (ПТ; 35 или 69 мг/кг), увеличивая продолжительность стадии миоклонических подергиваний. В дозе 500 мг/кг карнозин кроме того задерживал возникновение судорог, вызываемых ПТ, противодействуя изменениям содержания гистамина в гиппокампе, вызываемым ПТ

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: КАРНОЗИН
КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
СУДОРОГИ
ГИСТАМИН
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wu, Xiao-hua; Ding, Mei-ping; Zhu-Ge, Zheng-Bing; Zhu, Yuan-Yuan; Jin, Chun-lei; Chen, Zhong

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.12-04Т1.125

Carnosine, a precursor of histidine, ameliorates pentylenetetrazole-induced kindled seizures in rat [Text] / Xiao-hua Wu [et al.] // Neurosci. Lett. - 2006. - Vol. 400, N 1-2. - P146-149 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Устранение карнозином, предшественником гистидина, вызываемых пентилентетразолом судорог у крыс
Аннотация: Введение крысам карнозина (200 или 500 мг/кг, в/б) сокращало продолжительность судорог, вызываемых в/б введение пентилентетразолом (ПТ; 35 или 69 мг/кг), увеличивая продолжительность стадии миоклонических подергиваний. В дозе 500 мг/кг карнозин кроме того задерживал возникновение судорог, вызываемых ПТ, противодействуя изменениям содержания гистамина в гиппокампе, вызываемым ПТ

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.53
Рубрики: КАРНОЗИН
КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
СУДОРОГИ
ГИСТАМИН
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wu, Xiao-hua; Ding, Mei-ping; Zhu-Ge, Zheng-Bing; Zhu, Yuan-Yuan; Jin, Chun-lei; Chen, Zhong

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.537

Sugaya, Eiichi.
Cellular physiology of epileptogenic phenomena and its application to therapy against intractable epilepsy [Text] / Eiichi Sugaya, Aiko Sugaya // Comp. Biochem. and Physiol. C. - 1991. - Vol. 98, N 1. - P249-270 . - ISSN 0306-4492
Перевод заглавия: Клеточная физиология эпилептогенного феномена и ее приложение для терапии трудноизлечимой эпилепсии
Аннотация: Во время пачечной активности (ПА) при судорогах, вызванных пентилентетразолом (I), и изменения внутриклеточного потенциала Са0.ceн2 20.ceн2 +, хранящийся в лизосомоподобных гранулах, высвобождается и движется к внутренней поверхности мембраны. Конц-ия Са0.ceн2 20.ceн2 + в клетке во время ПА повышается, внутриклеточные белки (5 kD и 15 kD) претерпевают качественные и колич. изменения. В культуре тканей корковых нейронов (КТКН) крыс и мышей спонтанная регулярная спайковая активность меняется на ПА при аппликации I, изменяется функционирование калиевых каналов. В КТКН мышей El, используемых для моделирования эпилепсии, нарушается возбудимость нейронов, изменяется содержание ганглиозидов. Новое противоэпилептич. средство ТИ-960, составленное из смеси 9 трав, устраняло вышеперечисленные нарушения, относящиеся к внутриклеточному Са0.ceн2 20.ceн2 +, связанные с судорогами, повреждения нейронов, вызванные цитохалазином В, изменения ЭЭГ и повреждения нейронов, вызванные аппликацией кобальта на кору, а также предотвращало развитие нарушений нейронов коры мозга мышей El. Описаны влияния фенитоина на вышеперечисленные внутриклеточные изменения, наблюдаемые при судорогах. Япония, Dep. of Physiol., Kanagawa Dental College 82, Yokosuka, 238. Библ. 48.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
TI-960
ФЕНИТОИН
СУДОРОГИ
КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
НЕЙРОНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
ПАЧЕЧНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ ЭПИЛЕПСИИ

Доп.точки доступа:
Sugaya, Aiko

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.465

Haberer, Lynda J.
Central nervous system uptake kinetics of pentylenetetrazol in the developing rat [Text] / Lynda J. Haberer, Gary M. Pollack // Biopharm. and Drug Dispos. - 1991. - Vol. 12, N 1. - P59-71 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Кинетика захвата центральной нервной системой пентилентетразола у развивающихся крыс
Аннотация: При п/к введении пентилентетразола (I) крысам Sprague-Dawley в возрасте 60 дн его клиренс не зависел от пола и составлял 4,68-5,2 мл/мин/кг, объем распределения в состоянии равновесия - 964-985 мл/кг и среднее время всасывания - 5,47-6,11 мин. Константа начальной скорости поступления I в мозг крыс в возрасте 5, 10, 20 и 60 дн при его введении в дозе 1 мг/кг/ /мин п/к составляла 0,156; 0,016; 0,024 и 0,084 мин{-}{1} соотв. Пороговая судорожная конц-ия I в мозге крыс этих возрастных групп составляла 17;47,1; 46 и 50,7 мкг/г соотв. Считают, что возрастные особенности чувствительности крыс к проконвульсантному действию I обусловлены различиями в скорости его поступления в ЦНС. США, The Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.53
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
ПРОКОНВУЛЬСАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЗАХВАТ
КИНЕТИКА
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pollack, Gary M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.07-04М3.4

Contribution of ionotropic glutamate receptors and voltage-dependent calcium channels to the potentiation phenomenon induced by transient pentylenetetrazol in the CA1 region of rat hippocampal slices [Text] / A. Omrani [et al.] // Brain Res. - 2003. - Vol. 959, N 1. - P173-181 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Вклад ионотропных рецепторов глутамата и потенциалзависимых Ca{2+}-каналов в потенцирование, оказываемое в поле CA1 гиппокампа крыс транзиторным действием пентилентетразолом
Аннотация: При регистрации спайков в нейрональных перикарионах поля CA1, вызываемых в опытах на срезах гиппокампа крыс электростимуляцией лучистого слоя, применение кетамина и APV ограничивало экстенсивность потенцирующего амплитуд спайков действия пентилентетразола (ПТ), не оказывая влияния на кол-во генерируемых экстраспайков. Применение препарата CNQX, селективного антагониста не-NMDA-рецепторов, предотвращало амплитудное потенцирование и вместе с тем блокировало генерацию экстраспайков. Применение верапамила, блокатора потенциалзависимых Ca{2+}-каналов, предотвращало амплитудное потенцирование и подавляло генерацию полиспайков. При действии на срезы гиппокампа ПТ вместе с аденозином амплитуда спайков быстро и обратимым образом сокращалась. Тем не менее, после отмывания ПТ его потенцирующий эффект регистрировали еще в течение, по меньшей мере, 60 мин

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИОНОТРОПНЫЕ
КЕТАМИН
CNQX
СПАЙКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Omrani, A.; Fathollahi, Y.; Almasi, M.; Semnanian, S.; Mohammad, S.; Firoozabadi, P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.06-04Т1.213

Contribution of ionotropic glutamate receptors and voltage-dependent calcium channels to the potentiation phenomenon induced by transient pentylenetetrazol in the CA1 region of rat hippocampal slices [Text] / A. Omrani [et al.] // Brain Res. - 2003. - Vol. 959, N 1. - P173-181 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Вклад ионотропных рецепторов глутамата и потенциалзависимых Ca{2+}-каналов в потенцирование, оказываемое в поле CA1 гиппокампа крыс транзиторным действием пентилентетразолом
Аннотация: При регистрации спайков в нейрональных перикарионах поля CA1, вызываемых в опытах на срезах гиппокампа крыс электростимуляцией лучистого слоя, применение кетамина и APV ограничивало экстенсивность потенцирующего амплитуд спайков действия пентилентетразола (ПТ), не оказывая влияния на кол-во генерируемых экстраспайков. Применение препарата CNQX, селективного антагониста не-NMDA-рецепторов, предотвращало амплитудное потенцирование и вместе с тем блокировало генерацию экстраспайков. Применение верапамила, блокатора потенциалзависимых Ca{2+}-каналов, предотвращало амплитудное потенцирование и подавляло генерацию полиспайков. При действии на срезы гиппокампа ПТ вместе с аденозином амплитуда спайков быстро и обратимым образом сокращалась. Тем не менее, после отмывания ПТ его потенцирующий эффект регистрировали еще в течение, по меньшей мере, 60 мин

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИОНОТРОПНЫЕ
КЕТАМИН
CNQX
СПАЙКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Omrani, A.; Fathollahi, Y.; Almasi, M.; Semnanian, S.; Mohammad, S.; Firoozabadi, P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.281

Decrease in the function of the 'гамма'-aminobutyric acid-coupled chloride channel produced by the repeated administration of pentylenetetrazol to rats [Text] / M. G. Corda [et al.] // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 55, N 4. - P1216-1221 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Снижение функции хлорногоионного канала, сопряженного с [рецептором] 'гамма'-аминомасляной кислоты, вызываемое повторными введениями пентилентетразола крысам
Аннотация: Острое введение крысам Sprague-Dawley пентилентетразола (I; 25-75 мг/кг, в/б) не влияло на специфич. связывание трет-[{3}{5}S] бутилбициклофосфоротионата (II) с мембранами коры мозга. При хронич. введении I (30 мг/ /кг, в/б, 3 раза в нед, в течение 12 нед) снижалось на 26% B[m][a][к][ф] связывания II без изменения К[д][и][с][с]. Эффект сохранялся 3 дн после последней инъекции I. После окончания хронич. введения I обнаружено снижение стимулируемого ГАМК захвата {3}{6}Clмембранными везикулами. Если через 1 нед после начала хронич. введения I "чувствительность" крыс к судорожному действию I не изменялась, то затем начинала неуклонно возрастать и достигала максимума к 12 нед. Считают, что при хронич. введении I происходит нарушение функции Clионного канала ГАМК-рецептора, что уменьшает гиперполяризующее действие ГАМК на нейрональные мембраны и снижает т. обр. судорожный порог для I. Италия, Dep. of Exp. Biol., Univ. of Cagliari, Cagliari. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
ОСТРОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК-
ХЛОРНЫЙ КАНАЛ
СНИЖЕНИЕ ФУНКЦИИ
БУТИЛБИЦИКЛОФОСФОРОТИОНАТ*ТРЕТ-[35 S]
СВЯЗЫВАНИЕ
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Corda, M.G.; Giorgi, O.; Longoni, B.; Orlandi, M.; Biggio, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.391

Brown, Angus M.
Differential responses of two identified neurons of the pond snail Lymnaea stagnalis to the convulsant drug pentylenetetrazol [Text] / Angus M. Brown, Catherine R. McCrohan // Brain Res. - 1991. - Vol. 565, N 2. - P247-253 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Различные ответы двух идентифицированных нейронов морской улитки Lymhaea stagnalis на судорожное средство пентилентетразол
Аннотация: Пентилентетразол (I; 20 и 40 мМ) вызывал тонич. деполяризацию идентифицир. нейронов (Н) В1 улитки Lymnaea stagnalis. Р-ция др. идентифицир. Н - 1 правого париетального дорсального - была противоположной: тонич. гиперполяризация и прекращение спонтанных разрядов. Считают, что различия р-ций Н на I связаны с увеличением внутриклеточного содержания ионов Ca{2}{+}, к-рое приводит к активации специфич. для каждого типа Н ионного тока. Великобритания, Univ. of Manchester, Manchester. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.53
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
НЕЙРОНЫ
МОРСКАЯ УЛИТКА

Доп.точки доступа:
McCrohan, Catherine R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т1.242

Haugvicova, R.
Does vigabatrin possess an anticonvulsant action against pentylenetetrazol-induced seizures in developing rats? [Text] / R. Haugvicova, H. Kubova, P. Mares // Physiol. Res. - 2002. - Vol. 51, N 4. - P363-370 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: К вопросу о возможном противосудорожном действии вигабатрина при вызываемых пентилентетразолом судорогах у крыс разного возраста
Аннотация: В работе использовали 7-, 12-, 18-, 25 или 90-дневных крыс Wistar. Предварительное в/б введение вигабатрина за 4-24 ч перед п/к введением животным пентилентетразола удлиняло у 18- и 25-дневных особей продолжительность латентного периода вызываемых последним клонических судорог, не оказывая влияния на частоту их возникновения. У 7-дневных особей введение вигабатрина ограничивало частоту возникновения тонических судорог. Данный эффект вигабатрина зависел как от его дозы, так и от возраста животных. Чехия, Inst. of Physiology, Prague. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ВИГАБАТРИН
КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
СУДОРОГИ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kubova, H.; Mares, P.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.07-04М3.520

Haugvicova, R.
Does vigabatrin possess an anticonvulsant action against pentylenetetrazol-induced seizures in developing rats? [Text] / R. Haugvicova, H. Kubova, P. Mares // Physiol. Res. - 2002. - Vol. 51, N 4. - P363-370 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: К вопросу о возможном противосудорожном действии вигабатрина при вызываемых пентилентетразолом судорогах у крыс разного возраста
Аннотация: В работе использовали 7-, 12-, 18-, 25 или 90-дневных крыс Wistar. Предварительное в/б введение вигабатрина за 4-24 ч перед п/к введением животным пентилентетразола удлиняло у 18- и 25-дневных особей продолжительность латентного периода вызываемых последним клонических судорог, не оказывая влияния на частоту их возникновения. У 7-дневных особей введение вигабатрина ограничивало частоту возникновения тонических судорог. Данный эффект вигабатрина зависел как от его дозы, так и от возраста животных. Чехия, Inst. of Physiology, Prague. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ВИГАБАТРИН
КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
СУДОРОГИ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kubova, H.; Mares, P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.05-04Т1.117

Zhelyazkova-Savova, M.
Effect of isoteoline on seizure susceptibility in pentylenetetrazole-treated mice [Text] / M. Zhelyazkova-Savova // Scr. sci. med. - 2003. - Vol. 35. - P33-36 . - ISSN 0582-3250
Перевод заглавия: Влияние изотеолина на склонность к судорогам у получающих пентилентетразол мышей
Аннотация: Введение хлорфенилпиперазина (ХФП; 2,5 мг/кг), агониста рецепторов серотонина типа 2C, взрослым мышам 'МАРС''МАРС' предотвращало клонические и тонические судороги, вызываемые субмаксимальной дозой пентилентетразола (85 мг/кг). Введение животным изотеолина (1 или 4 мг/кг), вместо ожидавшегося проконвульсивного действия, оказало небольшой противосудорожный эффект. Статистически достоверного антагонизма изотеолина (4 мг/кг) по отношению к противосудорожному действию ХФП (5 мг/кг) выявить не удалось. Болгария, Prof. Paraskev Stoyanov Med. Univ. of Varna. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.15.53
Рубрики: ИЗОТЕОЛИН
КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
ХЛОРФЕНИЛПИПЕРАЗИН
СУДОРОГИ
5-HT[2]-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т1.379

Effects of clobenpropit on pentylenetetrazole-kindled seizures in rats [Text] / L. Zhang [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 482, N 1-3. - P169-175 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние клобенпропита на возбуждаемые пентилентетразолом у крыс судороги
Аннотация: В опытах на крысах в/ж введение 10 или 20 мкг клобенпропита (КБП), селективного антагониста рецепторов гистамина типа H[3], увеличивало латентный период мышечных поддергиваний и латентный период клонических судорог, вызываемых пентилентетразолом (ПТ; 35 мг/кг), задерживая наступление судорожного припадка. Защитному эффекту КБП противодействовали в/ж вводимые иммепип (5 или 10 мкг), селективный агонист упомянутых рецепторов, и 'альфа'-фторметилгистидин (50 мкг), ингибитор гистидиндекарбоксилазы. Применение КБП потенцировало действие гистидина (100 или 200 мг/кг), подавлявшее возникновение судорог, вызываемых ПТ. Защитному эффекту КБП противодействовал в/ж вводимый периламин (2 или 5 мкг)

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.99 + 341.45.21.15.53
Рубрики: КЛОБЕНПРОПИТ
СУДОРОГИ
КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, L.; Chen, Z.; Ren, K.; Leurs, R.; Chen, J.; Zhang, W.; Ye, B.; Wei, E.; Timmerman, H.

1-20 21-40 41-60 61-78

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска