СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАРБАМИЛХОЛИН<.>)

Общее количество найденных документов : 70
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-70

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.01-04И8.161

Влияние неостигмина и карбамилхолина на экспериментально вызванную атонию желудочно-кишечного тракта у овец [Text] / Zhe Wang [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 1998. - Vol. 18, N 3. - С. 279-283 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: Установлено незначительное увеличение электрической активности рубца и слепой кишки у здоровых овец (Ов; Ов1) и при атонии желудочно-кишечного тракта (ЖКТ; Ов2) при введении неостигмина и карбамилхолина в терапевтических дозах. Электрическая активность и показатели рубца и слепой кишки у Ов2 заметно не изменялись при инъекции неостигмина + введение смеси карбонатного буфера или смеси ацетатного буфера. Заключили, что снижение активности парасимпатических нервов не является главным этиологическим фактором, вызывающем атонию ЖКТ вследствие нарушения внутреннего равновесия в ЖКТ (особенно кислотно-щелочного статуса). Китай, College of Vet. Med., Univ. of Agr. and Anim. Sci., Changchun 130062. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.53.83 + 681.03.05.21.17
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
АТОНИЯ
КИСЛОТНО-ЩЕЛОЧНОЕ РАВНОВЕСИЕ
РУБЕЦ
СЛЕПАЯ КИШКА
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НЕОСТИГМИН
КАРБАМИЛХОЛИН
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Zhe; Li, Yuyi; Zhao, Xuchang; Zhang, Naisheng; Gong, Wei; Zang, Jiaren; Ye, Yuansen; Yang, Zijun; Zhao, Jianjun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.04-04М4.263

Yoshimura, Keiichi.
Dynamic changes in the rate of amylase release induced by various secretagogues examined in isolated rat parotid cells by using column perifusion [Text] / Keiichi Yoshimura, Eriko Nezu // Jap. J. Physiol. - 1991. - Vol. 41, N 3. - P443-459
Перевод заглавия: Динамические изменения в скорости высвобождения амилазы, индуцированные различными сокогонными соединениями, рассмотренные в изолированных клетках околоушной железы крыс при использовании колоночной перфузии
Аннотация: Изолированные клетки околоушной железы крыс перфузировали на колонке, заполненной Bio-Gel Р-2 в качестве поддерживающего инертного матрикса. Изучали скорость высвобождения амилазы (I) при длит. стимуляцией карбамилхолином (КХ), субстанцией Р (СР) и изопротеренолом (ИПР). Скорость секреции I под действием КХ и СР изменяется бифазно: в начале происходило быстрое и резкое увеличение с максимумом между 30-60 с после начала стимуляции, затем быстрое снижение с последующим низким уровнем на время действия КХ и СР. Повторная стимуляция СР и КХ (1 мин) показала, что снижение скорости высвобождение I обусловлено развитием устойчивости к термич. обработке. При продолжительной стимуляции секреции I ИПР пик увеличения скорости высвобождения I достигался только через 6 мин, причем в этом случае развитие рефракторности не наблюдали. Макс. эфекты КХ и СР в отношении увеличения скорости высвобождения I были выше соотв. действия ИПР. Япония, Hokkaido Univ. School of Dentistry, Kita-ku, Sapporo, 060. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: ОКОЛОУШНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ИЗОЛИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
АМИЛАЗА
КАРБАМИЛХОЛИН
ИЗОПРОТЕРЕНОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nezu, Eriko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.282

Winicov, Irene.
Receptor density determines secretory response patterns mediated by inositol lipid-derived second messengers. Comparison of thyrotropin-releasing hormone and carbamylcholine actions in thyroid-stimulating hormonesecreting mouse pituitary tumor cells [Text] / Irene Winicov, Marvin C. Gershengorn // J. Biol. Chem. - 1985. - Vol. 264, N 16. - P9438-9443 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Количество рецепторов определяет тип секреторного ответа, опосредованного вторичными сигнальными молекулами, образовавшимися при гидролизе инозитол-липидов: Сравнение действия тиротропин-релизинг-гормона и карбамилхолина на чуствительные гормон-секретирующие опухолевые клетки дипофиза
Аннотация: Изучали ответ Кл тиротропных опухолей мышей на действие гормона (I), индуцирующего выброс тиротропина, и карбамилхолина (II). I в максимально эффективной конц-ии вызывал секрецию тироид-стимулирующего гормона (III), причем кривая "время - эффект" имела двухфазный характер: фаза "взрыва" и медленная фаза секреции. Кривая время - эффект при индукции секреции III в Кл, обработанных II, была однофазной, без быстрой фазы. На первой фазе индукции I вызывал также резкое увеличение конц-ии инозитол-1,4,5-трифосфата (IV) и Ca{2}+. Влияние II на уровень IV и Ca{2}+ проявлялось по медленному типу. При стимуляции Кл низкими дозами I наблюдали секреторный ответ, аналогичный ответу Кл на II. При "даун-регуляции" рецепторов (Рц) I (снижение кол-ва Рц в 10-40 раз) макс. эффективная доза I вызывала ответ типа ответа Кл на II. Т. о., характер секреторного ответа на I зависит от кол-ва Рц к I. США, Div. of Endocrinol. and Metabolism, Dep. of Med. Cornell Univ., Medical College N.Y., N. Y. 10021. Библ. 27.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.27.15 + 341.19.23.11
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ГОРМОНЫ
ТИРОТРОПИН-ВЫСВОБОЖДАЮЩИЙ ГОРМОН
ТИРОИД-СТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН
КАРБАМИЛХОЛИН
ИНОЗИТОЛФОСФАТЫ
СЕКРЕЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Gershengorn, Marvin C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.153

Watson, M.
In-vivo regulation of CNS muscarinic receptor subtypes by chronic agonist and antagonist administration in rats [Text] / M. Watson, X. Ming // Trends Pharmacol. Sci. - 1989. - Vol. 10, Suppl. - P104-105 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Регуляция in vivo подтипов мускариновых рецепторов ЦНС крыс при длительном введении агонистов и антагонистов
Аннотация: В изолир. мембранах полосатого тела (ПТ) и коры больших полушарий (КБП) крыс константы диссоциации, характеризующие связывание {3}H-пирензепина, {3}H-AF-DX 116, {3}H-(+)-цисметилдиоксолана и {3}H-(-)-хинуклидинил бензилата с м-холинорецепторами (м-ХР), после 14-дн. введения животным атропина (I; 10 мг/кг в день, в/б), карбамилхолина (II; 1 мг/кг в день, в/б) и ВМ-5 (III; 5 и 10 мг/кг в день, в/б) существенно не менялись. I увеличивал специфич. связывание {3}H-хинуклидинилбензилата (гиппокампПТКБП) и не изменял связывание {3}H-пирензепина. II вызывал понижающую регуляцию м-ХР в КБП (связывание хинуклидинилбензилата), а III вызывал повышенную регуляцию м-ХР. III увеличивал также связывание AF-DX 116 в КБП. I не влиял на связывание цисметилдиоксолана в КБП. Заключают, что м-ХР разных подтипов, а также пре- и постсинаптич. м-ХР подвергаются различной и комплексной регуляции при воздействии специфич. антагонистов и агонистов. США, Univ. of Med. and Dentistry of New Jersey-New Jersey Med. Sch., Newark, NJ. 07103.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: АТРОПИН
КАРБАХОЛИН (КАРБАМИЛХОЛИН)
ВМ-5
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ХОЛИНОРЕУЦЕПТОРЫ* М-
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ming, X.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.09-04М6.176

Verspohl, E. J.
The role of protein kinase C in the desensitization of rat pancreatic islets to cholinergic stimulation [Text] / E. J. Verspohl, A. Wienecke // J. Endocrinol. - 1998. - Vol. 159, N 2. - P287-295 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Роль протеинкиназы C в десенситизации панкреатических островков крыс к холинергической стимуляции
Аннотация: Многократная (6 раз) стимуляция изолированных панкреатических островков (ПО) крыс карбамилхолином (КХ) приводило к десенситизации секреторного ответа инсулина на КХ. Предварительное регуляторное подавление активности протеинкиназы C в ПО суточным воздействием форболмиристатацетата на 50% снижало секреторный ответ инсулина на первичное воздействие КХ, но отменяло развитие десенситизации этого ответа к повторным воздействиям КХ. Другие способы инактивации протеинкиназы C, например с помощью ингибиторов стауроспорина и Ro 31-6220, снижали секреторный ответ инсулина на КХ, но не подавляли развитие десенситизации к нему. Подавление гепарином ассоциированных с G-белками рецепторных протеинкиназ не приводило к десенситизации ПО к КХ. Обсуждают природу изоферментов протеинкиназы C, вовлеченных в развитие десенситизации секреторного ответа инсулина на КХ в ПО. Германия, Univ. Munster, Inst. Pharmaceut. Sci., Dep. Pharmacol., 48149 Munster. Библ. 58

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КАРБАМИЛХОЛИН
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
РОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wienecke, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.647

Unno, T.
Inhibitory effect of muscarinic receptor activation on Ca{2+} channel current in smooth muscle cells of guinea-pig ileum [Text] / T. Unno, S. Komori, H. Ohashi // J. Physiol. - 1995. - Vol. 484, N 3. - P567-581 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Ингибирующий эффект активации мускариновыми рецепторами тока Ca{2+}-каналов в гладкомышечных клетках повздошной кишки морской свинки
Аннотация: Провели электрофизиологический анализ влияния стимуляции мускариновых холинорецепторов (МХР) на токи открываемых потенциалом кальциевых каналов (КК) в изолированных гладкомышечных клетках подвздошной кишки морской свинки. В условиях фиксации потенциала при - -60 мВ карбамилхолин двухфазным образом индуцирует входной ток и подавляет токи КК, причем в присутствии ЭГТА 20 мМ в пэтч-пипетке карбамилхолин утрачивает действие на токи КК. Провели фармакологический анализ модулируемых карбамилхолином токов КК и показали, что стимуляция МХР вызывает двухфазную супрессию токов КК с вовлечением независимого от коклюшного токсина G-белка. Первая транзиентная фаза вовлекает высвобождение Ca{2+} из внутриклеточных депо гладкомышечных клеток, а вторая устойчивая фаза контролируется Ca{2+}-зависимым механизмом, независимым от ассоциированного с фосфоинозитидами сигнального пути. Япония, Lab. Pharmacol., Dep. Vet. Sci., Fac. Agriculture, Gifu Univ., Gifu 501-11. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МУСКАРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ КАЛЬЦИЯ
КАРБАМИЛХОЛИН
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Komori, S.; Ohashi, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.314

Unno, T.
Inhibitory effect of muscarinic receptor activation on Ca{2+} channel current in smooth muscle cells of guinea-pig ileum [Text] / T. Unno, S. Komori, H. Ohashi // J. Physiol. - 1995. - Vol. 484, N 3. - P567-581 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Ингибирующий эффект активации мускариновыми рецепторами тока Ca{2+}-каналов в гладкомышечных клетках повздошной кишки морской свинки
Аннотация: Провели электрофизиологический анализ влияния стимуляции мускариновых холинорецепторов (МХР) на токи открываемых потенциалом кальциевых каналов (КК) в изолированных гладкомышечных клетках подвздошной кишки морской свинки. В условиях фиксации потенциала при - -60 мВ карбамилхолин двухфазным образом индуцирует входной ток и подавляет токи КК, причем в присутствии ЭГТА 20 мМ в пэтч-пипетке карбамилхолин утрачивает действие на токи КК. Провели фармакологический анализ модулируемых карбамилхолином токов КК и показали, что стимуляция МХР вызывает двухфазную супрессию токов КК с вовлечением независимого от коклюшного токсина G-белка. Первая транзиентная фаза вовлекает высвобождение Ca{2+} из внутриклеточных депо гладкомышечных клеток, а вторая устойчивая фаза контролируется Ca{2+}-зависимым механизмом, независимым от ассоциированного с фосфоинозитидами сигнального пути. Япония, Lab. Pharmacol., Dep. Vet. Sci., Fac. Agriculture, Gifu Univ., Gifu 501-11. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МУСКАРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ КАЛЬЦИЯ
КАРБАМИЛХОЛИН
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Komori, S.; Ohashi, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.81

Tojyo, Yosuke.
Modu;latory effect of 4'бета'-phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) on carbachol-induced Ca{2+} mobolization in rat parotid acinar cells [Text] / Yosuke Tojyo, Akihiko Tanimura, Yoshito Matsumoto // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 11. - P2055-2061 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Модуляторные эффекты форболмиристатацетата на индуцированную карбамилхолином мобилизацию Ca{2+} в ацинарных клетках околоушной железы крыс
Аннотация: Форболмиристатацетат (ФМА) подавляет стимулирующее действие карбамилхолина (КМ) на повышение конц-ии цитозольного Ca{2+} (Ca[i]) в изолированных ацинарных клетках (АК) околоушной железы крысы. При этом ФМА не влиял на повышение конц-ии Ca[i] в АК, индуцированное иономицином или тапсигаргином, не стимулирующими гидролиз фосфоинозитидов. ФМА подавлял стимулирующее действие КМ на гидролиз фосфоинозитидов в АК и не влиял на связывание агонистов с мускариновыми холинорецепторами АК. Авт. считают, что активируемая ФМА протеинкиназа С ослабляет действие активированных КМ холинорецепторов на гидролиз фосфоинозитидов, сопровождающийся увеличением высвобождения Ca{2+} из чувствительных к инозиттрисфосфату депо. Япония, Dep. Deutal Pharmacol., Sch. Dentistry, Higashi Nippon Gakuen Univ., Hokkaido 061-02. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
МОБИЛИЗАЦИЯ
КАРБАМИЛХОЛИН
РЕЦЕПТОРЫ
КОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЖЕЛЕЗА ОКОЛОУШНАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tanimura, Akihiko; Matsumoto, Yoshito

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04Я6.31

Tang, Shao Hua.
Identification of muscarinic receptor subtypes in RINm5F cells by means of polymerase chain reaction, subcloning, and DNA sequencing [Text] / Shao Hua Tang, Geoffrey W. G. Sharp // Diabetes. - 1997. - Vol. 46, N 9. - P1419-1423 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Идентификация подтипов мускариновых рецепторов в клетках RINm5F с использованием полимеразной цепной реакции, субклонирования и секвенирования ДНК
Аннотация: Карбамилхолин стимулирует секрецию инсулина клетками RINm5F без участия повышения конц-ии цитозольного кальция или активации протеинкиназы C, что может служить указанием на наличие в клетках RINm5F специфического подтипа мускариновых рецепторов, активирующих альтернативные сигнальные системы или же на появление в клетках новых сигнальных систем, ассоциированных с классическими мускариновыми рецепторами. При анализе транскриптов клеток RINm5F методом ревертазной ПЦР с последующим секвенированием установили, что эти клетки экспрессируют мускариновые холинорецепторы только подтипов M[3] и M[4]. По фармакологическим св-вам опосредующие эффект карбамилхолина на секрецию инсулина рецепторы относятся к подтипу M[3]. Сл-но, наблюдаемый эффект карбамилхолина связан с появлением в клетках RINm5F новой сигнальной системы, ассоциированный с классическими мускариновыми холинорецепторами подтипа M[3]. США, Dep. Pharmacol., Coll. Vet. Med., Cornell Univ, Ithaca, NY 14853. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
'БЕТА'-КЛЕТКИ (ЛИНИЯ RINM5F)
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ТИПЫ
КАРБАМИЛХОЛИН
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Sharp, Geoffrey W.G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.06-04М6.164

Tang, Shao Hua.
Identification of muscarinic receptor subtypes in RINm5F cells by means of polymerase chain reaction, subcloning, and DNA sequencing [Text] / Shao Hua Tang, Geoffrey W. G. Sharp // Diabetes. - 1997. - Vol. 46, N 9. - P1419-1423 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Идентификация подтипов мускариновых рецепторов в клетках RINm5F с использованием полимеразной цепной реакции, субклонирования и секвенирования ДНК
Аннотация: Карбамилхолин стимулирует секрецию инсулина клетками RINm5F без участия повышения конц-ии цитозольного кальция или активации протеинкиназы C, что может служить указанием на наличие в клетках RINm5F специфического подтипа мускариновых рецепторов, активирующих альтернативные сигнальные системы или же на появление в клетках новых сигнальных систем, ассоциированных с классическими мускариновыми рецепторами. При анализе транскриптов клеток RINm5F методом ревертазной ПЦР с последующим секвенированием установили, что эти клетки экспрессируют мускариновые холинорецепторы только подтипов M[3] и M[4]. По фармакологическим св-вам опосредующие эффект карбамилхолина на секрецию инсулина рецепторы относятся к подтипу M[3]. Сл-но, наблюдаемый эффект карбамилхолина связан с появлением в клетках RINm5F новой сигнальной системы, ассоциированный с классическими мускариновыми холинорецепторами подтипа M[3]. США, Dep. Pharmacol., Coll. Vet. Med., Cornell Univ, Ithaca, NY 14853. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
'БЕТА'-КЛЕТКИ (ЛИНИЯ RINM5F)
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ТИПЫ
КАРБАМИЛХОЛИН
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Sharp, Geoffrey W.G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.08-04М6.138

Tang, Shao Hua.
Atypical protein kinase C isozyme 'сигма' mediates carbachol-stimulated insulin secretion in RINm5F cells [Text] / Shao Hua Tang, Geoffrey W. G. Sharp // Diabetes. - 1998. - Vol. 47, N 6. - P905-912 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Атипичный изозим 'дзета' протеинкиназы C опосредует стимулируемую карбамилхолином секрецию инсулина в клетках RINm5F
Аннотация: Стимулируемая карбамилхолином (КХ) секреция инсулина культивируемыми клетками RINm5F опосредована мобилизацией Ca{2+} из чувствительных к тапсигаргину внутриклеточных депо и образованием диацилглицеринов (ДАГ). Сл-но, важным этапом в стимуляции КХ секреции инсулина является активация фосфолипазы C. При этом секретогенное действие КХ не отменялось при блокировании тапсигаргином мобилизации депонированного Ca{2+} в клетках. Активация протеинкиназы C в клетках форболмиристатацетатом (ФМА) также активировала секрецию инсулина, но инактивация протеинкиназы C отменяла секретогенное действие ФМА, но не изменяла секретогенное действие КХ. Показали, что КХ стимулирует транслокацию в плазматические мембраны клеток обычных изоферментов 'альфа' и 'бета' протеинкиназы C и атипического изофермента 'дзета', резистентного к ДАГ и Ca{2+}. Ингибиторы протеинкиназы C типа стауроспорина подавляли стимулированную транслокацию протеинкиназ 'альфа' и 'бета', но не влияли на транслокацию изофермента 'дзета'. Отрицательная регуляция протеинкиназы C в присутствии ФМА инактивировала изоферменты 'альфа' и 'бета', но не изофермент 'дзета', а специфический для протеинкиназа C-'дзета' псевдосубстратный пептид подавлял как транслокацию изофермента 'дзета', так и секретогенное действие КХ. Т. обр., секретогенное действие КХ опосредуется протеинкиназой C-'дзета'. США, Dep. Pharmacol., Coll. Vet. Med., Cornell Univ. Itaca, NY 14853. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КАРБАМИЛХОЛИН
ИНДУКЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
АТИПИЧНЫЙ ИЗОФЕРМЕНТ
УЧАСТИЕ
КЛЕТКИ RINM5F

Доп.точки доступа:
Sharp, Geoffrey W.G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.04-04М4.388

Stumpel, Frank.
Impaired stimulation of intestinal glucose absorption via hepatoenteral nerves in streptozotocin-diabetic rats [Text] / Frank Stumpel, Tomas Kucera, Kurt Jungermann // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 277, N 2. - PG285-G291 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Нарушенная стимуляция кишечного всасывания глюкозы гепатоэнтеральным нервом у крыс со стрептозотоциновым диабетом
Аннотация: У крыс с изолированной петлей кишечно-печеночной перфузии изучали регуляцию кишечного всасывания экзогенной глюкозы (КВЭГ). Показали, что у нормальных крыс КВЭГ стимулируется портальным инсулином, артериальным карбамилхолином и артериальным дибутирил-цАМФ. Через 3 мес после индукции у крыс стрептозотоцинового диабета отметили подавление действия портального инсулина и артериального карбамилхолина на КВЭТ, хотя эффект артериального дибутирил-цАМФ полностью сохранялся. Следовательно, развитие стрептозотоцинового диабета у крыс нарушает действие гепатоэнтеральных нервов на КВЭТ. Германия, Inst. Biochem. and Mol. Cell Biol., Georg-August-Univ., 37073 Gottingen. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: ИНСУЛИН
КАРБАМИЛХОЛИН
ЦАМФ
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКАЗА
ВСАСЫВАНИЕ
КИШЕЧНИК
НЕЙРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kucera, Tomas; Jungermann, Kurt

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.03-04М6.113

Stumpel, Frank.
Impaired stimulation of intestinal glucose absorption via hepatoenteral nerves in streptozotocin-diabetic rats [Text] / Frank Stumpel, Tomas Kucera, Kurt Jungermann // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 277, N 2. - PG285-G291 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Нарушенная стимуляция кишечного всасывания глюкозы гепатоэнтеральным нервом у крыс со стрептозотоциновым диабетом
Аннотация: У крыс с изолированной петлей кишечно-печеночной перфузии изучали регуляцию кишечного всасывания экзогенной глюкозы (КВЭГ). Показали, что у нормальных крыс КВЭГ стимулируется портальным инсулином, артериальным карбамилхолином и артериальным дибутирил-цАМФ. Через 3 мес после индукции у крыс стрептозотоцинового диабета отметили подавление действия портального инсулина и артериального карбамилхолина на КВЭТ, хотя эффект артериального дибутирил-цАМФ полностью сохранялся. Следовательно, развитие стрептозотоцинового диабета у крыс нарушает действие гепатоэнтеральных нервов на КВЭТ. Германия, Inst. Biochem. and Mol. Cell Biol., Georg-August-Univ., 37073 Gottingen. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ИНСУЛИН
КАРБАМИЛХОЛИН
ЦАМФ
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКАЗА
ВСАСЫВАНИЕ
КИШЕЧНИК
НЕЙРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kucera, Tomas; Jungermann, Kurt

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.05-04М3.320

Stengel, Peter W.
Muscarinic receptor knockout mice: Role of muscarinic acetylcholine receptors M[2], M[3], and M[4] in carbamylcholine-induced gallbladder contractility [Text] / Peter W. Stengel, Marlene L. Cohen // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 301, N 2. - P643-650 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Мыши с нокаутом м-холинорецепторов: роль холинорецепторов м[2], м[3] и м[4] в сокращении желчного пузыря, индуцированного карбамилхолином
Аннотация: Изучали сокращение гладких мышц желчного пузыря под действием карбамилхолина (КХ, 10{-7}-10{-3} М) у мышей дикой линии (контроль) и мышей с нокаутом м[2], м[3] и м[4]. Сокращение при действии КХ сопровождался тахифилаксией и освобождением продукта циклооксигеназы. Рецептор м[3] играл главную роль в сокращении. Максимальное сокращение в ответ на КХ было снижено у мышей с нокаутом рецептора м[2] по сравнению с контролем. Рецептор м[4] является как бы дополнительным белком, необходимым для оптимального ответа рецепторов м[2] и м[3]. США, Eli Lilly and Company, Neurosci. Res., Lilly Corporate Cent., Indianapolis, Indiana. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ
МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕ
М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
КАРБАМИЛХОЛИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cohen, Marlene L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.05-04М4.311

Stengel, Peter W.
Muscarinic receptor knockout mice: Role of muscarinic acetylcholine receptors M[2], M[3], and M[4] in carbamylcholine-induced gallbladder contractility [Text] / Peter W. Stengel, Marlene L. Cohen // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 301, N 2. - P643-650 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Мыши с нокаутом м-холинорецепторов: роль холинорецепторов м[2], м[3] и м[4] в сокращении желчного пузыря, индуцированного карбамилхолином
Аннотация: Изучали сокращение гладких мышц желчного пузыря под действием карбамилхолина (КХ, 10{-7}-10{-3} М) у мышей дикой линии (контроль) и мышей с нокаутом м[2], м[3] и м[4]. Сокращение при действии КХ сопровождался тахифилаксией и освобождением продукта циклооксигеназы. Рецептор м[3] играл главную роль в сокращении. Максимальное сокращение в ответ на КХ было снижено у мышей с нокаутом рецептора м[2] по сравнению с контролем. Рецептор м[4] является как бы дополнительным белком, необходимым для оптимального ответа рецепторов м[2] и м[3]. США, Eli Lilly and Company, Neurosci. Res., Lilly Corporate Cent., Indianapolis, Indiana. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ
МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕ
М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
КАРБАМИЛХОЛИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cohen, Marlene L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т1.201

Stengel, Peter W.
Muscarinic receptor knockout mice: Role of muscarinic acetylcholine receptors M[2], M[3], and M[4] in carbamylcholine-induced gallbladder contractility [Text] / Peter W. Stengel, Marlene L. Cohen // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 301, N 2. - P643-650 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Мыши с нокаутом м-холинорецепторов: роль холинорецепторов м[2], м[3] и м[4] в сокращении желчного пузыря, индуцированного карбамилхолином
Аннотация: Изучали сокращение гладких мышц желчного пузыря под действием карбамилхолина (КХ, 10{-7}-10{-3} М) у мышей дикой линии (контроль) и мышей с нокаутом м[2], м[3] и м[4]. Сокращение при действии КХ сопровождался тахифилаксией и освобождением продукта циклооксигеназы. Рецептор м[3] играл главную роль в сокращении. Максимальное сокращение в ответ на КХ было снижено у мышей с нокаутом рецептора м[2] по сравнению с контролем. Рецептор м[4] является как бы дополнительным белком, необходимым для оптимального ответа рецепторов м[2] и м[3]. США, Eli Lilly and Company, Neurosci. Res., Lilly Corporate Cent., Indianapolis, Indiana. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ
МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕ
М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
КАРБАМИЛХОЛИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cohen, Marlene L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т1.169

Stengel, Peter W.
Low-affinity M[2] receptor binding state mediates mouse atrial bradycardia: Comparative effects of carbamylcholine and the M[1] receptor agonists sabcomeline and xanomeline [Text] / Peter W. Stengel, Marlene L. Cohen // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 296, N 3. - P818-824 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Низкоаффинное связывание M[2]-рецептора опосредует у мышей предсердную брадикардию: сравнительные эффекты карбамилхолина и агонистов M[1]-рецептора, сабкомелина и ксаномелина
Аннотация: На спонтанно сокращающемся левом предсердии мышей 129SvEv/CF-1 показано, что значения pEC[50] брадикардитического эффекта сабкомелина (I), карбамилхолина (II) и ксаномелина (III) составляли 6,7, 5,9 и 5,1 соотв. Величина pK[B] антагонизма I с эффектом II составляла 7,48. В конц-ии до 10{-5} М III не влиял на вызываемую II брадикардию, а атропин в конц-ии 3*10{-8} М не антагонизировал с брадикардитическим эффектом III. При анализе кривых рецепторного связывания сделано заключение, что низкоаффинное состояние M[2]-рецептора опосредует эффект брадикардии. Считают, что I проявляет св-ва частичного агониста M[2]-рецепторов, а вызываемая III брадикардия не опосредуется активацией рецепторов этого типа. США, Eli Lilly and Co., Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: САБКОМЕЛИН
КСАНОМЕЛИН
КАРБАМИЛХОЛИН
М[1]-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
БРАДИКАРДИЯ
СЕРДЦЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cohen, Marlene L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.10-04М6.151

Simonsson, Erik.
Ca{2+}-independent phospholipase A[2] contributes to the insulinotropic action of cholecystokinin-8 in rat islets: Dissociation from the mechanism of carbachol [Text] / Erik Simonsson, Sven Karlsson, Bo Ahren // Diabetes. - 1998. - Vol. 47, N 9. - P1436-1443 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Вклад Ca{2+}-независимой фосфолипазы A[2] в инсулинотропное действие холецистокинина-8 в [панкреатических] островках крыс. Отличие от механизма действия карбахола
Аннотация: Добавление холецистокинина-8 (ХЦК-8) в конц-ии 100 нМ к изолированным панкреатическим островкам крыс активировало фосфолипазу A[2] и секрецию инсулина, причем оба эффекта ХЦК-8 подавлялись п-амилциннамоилантраниловой к-той и были нечувствительны к антагонисту Ca{2+}-каналов, верапамилу, к удалению Ca{2+} из среды и к ингибитору Ca{2+}-АТФазы, тапсигаргину. Карбахол также активировал фосфолипазу A[2] и секрецию инсулина в островках, но его эффекты блокировали верапамил и удаление Ca{2+} из среды. Сл-но, инсулинотропное действие ХЦК-8 и карбахола опосредовано различными формами фосфолипазы A[2], ХЦК действует на Ca{2+}-независимую, а карбамилхолин - на Ca{2+}-зависимую формы фосфолипазы. Швеция, Wallenberg Lab., Dep. Med., Lund Univ. Malmo Univ. Hosp., SE-20502 Malmo. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
КАРБАМИЛХОЛИН
ВЛИЯНИЕ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ФОРМЫ
АКТИВНОСТЬ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karlsson, Sven; Ahren, Bo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.09-04М6.129

Serotonin and carbachol induced suppression of synaptic excitability in rat CA1 hippocampal area: Effects of corticosteroid receptor activation [Text] / W. Hesen [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1998. - Vol. 10, N 1. - P9-19 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Серотонин и карбахол индуцируют супрессию синаптической возбудимости в области CA1 гиппокампа крыс. Влияние активации рецепторов кортикостероидов
Аннотация: В области CA1 гиппокампа крыс обнаруживаются пре- и постсинаптические рецепторы серотонина (СТ) и карбахола (КХ), опосредующие действие этих агонистов на нейроны гиппокампа. Используя адреналэктомию и введение крысам кортикостерона, установили, что кортикостероиды не влияют на индуцированную КХ супрессию популяционных спайков и модулируют постсинаптические, но не пресинаптические эффекты СТ в области CA1. Нидерланды, Dep. Exp. Zool., Inst. Neurobiol., Univ. Amsterdam. 1098 SM Amsterdam. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ВЛИЯНИЕ
СЕРОТОНИН
КАРБАМИЛХОЛИН
СИНАПТИЧЕСКАЯ ВОЗБУДИМОСТЬ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hesen, W.; Karten, Y.J.G.; van, de Witte S.V.; Joels, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.658

Satoh, Y.
Effect of carbamylcholine on Harderian gland morphology in rats [Text] / Y. Satoh, T. Saino, K. Ono // Cell and Tissue Res. - 1990. - Vol. 261, N 3. - P451-459
Перевод заглавия: Влияние карбамилхолина на морфологию гардеровой железы у крыс
Аннотация: В норме в гардеровой железе крыс обнаруживаются миоэпителиальные клетки (Кл) и секреторные Кл 2 типов: Кл типа А, содержащие 40-50 больших вакуолей на 1 профиль Кл, и Кл типа В, содержащие 30-38 более мелких вакуолей на срез 1 Кл. Через 5 мин. после введения холиномиметич. препарата карбамилхолина (I), когда крысы секретируют "кровавые слезы", просвет многих альвеол суживался, и Кл обоих типов обнаруживали признаки экзоцитоза. Часть вакуолей, покрытых тонкой оболочкой, раскрывалась в просвет альвеолы, однако признаков апокриновой или голокриновой секреции нре отмечалось. Через 30 и 120 мин. после инъекции I большинство просветов альвеол расширялось, а в железистых Кл наблюдалось снижение числа вакуолей. Через 300 мин. после инъекции I вакуоли в Кл обоих типов вновь накапливались. Переходных форм между Кл типа А и В не встречалось. По-видимому, это разные популяции Кл, а не различные стадии секреции. Следовательно, на секреторный процесс гардеровой железы влияет холинергич. стимуляция 2 типов железистых Кл и миоэпителиальных Кл. Япония, Dept. of Anatomy, Asahikawa Medical College, Nischikagura 4-5, Asahikawa, 078. Ил. 6. Библ. 29.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.27.07.09
Рубрики: ГЛАЗ
ГАРДЕРОВА ЖЕЛЕЗА
МОРФОЛОГИЯ
КАРБАМИЛХОЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Saino, T.; Ono, K.

1-20 21-40 41-60 61-70

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска