СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАЛИЕВАЯ ПРОВОДИМОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 99
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-99

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т1.087

Newberry, Nigel R.
5-HT[1] receptors activate a potassium conductance in rat ventromedial hypothalamic neurones [Text] / Nigel R. Newberry // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 210, N 2. - P209-212 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Активация СТ[1]-рецепторами калиевой проводимости в нейронах вентромедиального гипоталамуса крысы
Аннотация: С помощью микроэлектродной техники в условиях внеклеточной регистрации показано, что значения pIC[5][0] ингибирования импульсной активности нейронов в срезах вентромедиального гипоталамуса крысы под действием СТ, 5-карбоксамидотриптамина (I) или 8-гидрокси-2-(дин-пропиламино)тетралина составляли 5,61; 7,73 и 6,33 соотв. Цианопиндолол смещал кривую "конц-ия - эффект" для I в область более высоких конц-ий. Показано, что СТ (10 мкМ) и I (0,1 мкМ) в условиях внутриклеточной регистрации вызывали гиперполяризацию мембранного потенциала нейронов и снижали входное сопротивление. Тетродотоксин (1 мкМ) не блокировал развития гиперполяризации. В его присутствии СТ и I стимулировали генерацию выходного тока в условиях ПП. При снижении потенциала до -110 мВ выходной ток сменялся на входной. Считают, что активация СТ[1]-рецепторов индуцирует возникновение в нейронах гипоталамуса К{+}-тока. Великобритания, Neurosci. Res. Centre, Terlings Park, Harlow, Essex CM20 2QR. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
АКТИВАЦИЯ
ВЕНТРОМЕДИАЛЬНЫЙ ГИПОТАЛАМУС
КАЛИЕВАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.06-04М3.105

North, R. A.
5-Hydroxytryptamine acts at 5-HT[2] receptors to decrease potassium conductance in rat nucleus accumbens neurones [Text] / R. A. North, N. Uchimura // J. Physiol. - 1989. - Vol. 417. - P1-12 . - ISSN 0022-3571
Перевод заглавия: Серотонин влияет на СТ[2]-рецепторы в нейронах прилежащего ядра крыс, уменьшая калиевую проводимость
Аннотация: С использованием внутриклеточной регистрации активности нейронов прилежащего ядра установлено, что под влиянием 5-гидрокситриптамина (I; 1-100 мкМ) происходит деполяризация (ДП) 84% нейронов, приводящая к возникновению ПД. ДП сопровождалась увеличением входного сопротивления. Потенциал реверсии линейно зависел от логарифма внеклеточной конц-ии калия. Дп была устойчива к тетродотоксину (1 мкМ), несколько снижалась при снижении конц-ии Ca{2}+, повышении конц-ии Mg{2}+ и добавлении Co{2}+. Антагонисты СТ[2]-рецепторов кетансерин и миансерин конкурентно снижали ДП. Спиперон также блокировал действие СТ. Антагонисты СТ[1]- и СТ[3]-рецепторов не влияли на ДП. США, Vollum Inst., Oregon Health Sci. Univ., Portland, OR 97201. Библ. 45.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СЕРОТОНИН
РЕЦЕПТОРЫ
ДИПОЛЯРИЗАЦИЯ НЕЙРОНОВ
КАЛИЕВАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Uchimura, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.01-04М3.141

McGroarty, A.
6-Hydroxy dopamine lesions block a tolbutamide-sensitive K{+} conductance in the guinea-pig substantia nigra [Text] / A. McGroarty, S. A. Greenfield // Neurosci. Lett. - 1997. - Vol. 224, N 3. - P211-215 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Повреждение 6-гидроксидофамином блокирует толбутамид-чувствительную K{+}-проводимость в черной субстанции морской свинки
Аннотация: A population of neurons in the anterior substantia nigra pars compacta of the guinea-pig display an outward K{+} conductance, which can be activated by a brief period of hypoxia, and blocked in a dose-dependent manner by tolbutamide (100-500 'мю'm): these features are those of an ATP-sensitive K{+} channel (K[ATP]). Typically hyperpolarisation of the cell is accompanied by a mean decrease in input resistance (IR) of 41.29'+-'3.69 M'ОМЕГА' (SEM), a mean decrease in resting membrane potential (RMP) of 8.58'+-'2.41 mV and a cessation of action potential generation. These cells do not show positive immunoreactivity for tyrosine hydroxylase (TH), but they are present in slices that contain TH and release dopamine (DA). Given the intimacy of these cells with nigral DA systems, and given the fact that they have D[2] receptors and respond to dopaminergic (DAergic) agents, it was of interest to see of lesions of DAergic neurons had any effect on the above response. The neurotoxin 6-hydroxy dopamine (6-OHDA) was injected into the median forebrain bundle to destroy the DAergic neurons of the nigrostriatal pathway. Unilateral lesion of this pathway produced a significant reduction in the above conductance in the lesioned substantia nigra pars compacta (SNpc) (mean IR decrease of only 17.99'+-'4.44 M'ОМЕГА' (and a mean RMP decrease of 1.40'+-'1.76 mV), whilst the hypoxia induced change in potential on the non-lesioned side was still marked and indistinguishable from that in control animals. The K[ATP] channel would therefore appear to be under the influence of the DAergic neurons of the SNpc

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КАЛИЕВАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
ТОЛБУТАМИД
6-ГИДРОКСИДОФАМИН
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Greenfield, S.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.206

Halliwell, James V.
9-Amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine (THA) blocks agonist-induced potassium conductance in rat hippocampal neurones [Text] / James V. Halliwell, Elizabeth A. Grove // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 163, N 2-3. - P369-372 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: 9-Амино-1,2,3,4-тетрагидроакридин (ТГА) блокирует вызванную агонистом калиевую проводимость в нрейронах гиппокампа крысы
Аннотация: У пирамидных нейронов области CA1 гиппокампа крыс ТГА (I) снижал проводимость покоя и аномальное выпрямление, активируемое гиперполяризацией, с IC[5][0] равной 300 мкМ. I с IC[5][0], равной 28 мкМ полностью угнетал выходящий K+-ток, в нейронах CA1, активированный СТ (40 мкМ), аденозином (II; 100 мкМ) или баклофеном (50 мкМ). Атропин (1 мкМ) не влиял на действие I в отношении эффекта СТ или II. Обсуждаются механизмы лечебного эффекта I при б-ни Альцгеймера. Великобритания, Dep. of Physiology, Royal Free Hosp. Sch. of Med., Univ. of London, London NW3 2PF. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.09
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
АМИНО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОАКРИДИН*9-
КАЛИЕВАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
НЕЙРОНЫ ГИППОКАМПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grove, Elizabeth A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.03-04М3.19

Spuler, A.
Adenosine, 'pertussis-sensitive' G-proteins, and K+ conductance in central mammalian neurones under energy deprivation [Text] / A. Spuler, P. Grafe // Neurosci. Lett. - 1989. - Vol. 98, N 3. - P280-284 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Аденозин, "чувствительные к коклюшному токсину" G-белки и K+-проводимость в центральных нейронах млекопитающих при недостатке энергии
Аннотация: Аденозин (Ад), гипоксия и недостаток глюкозы вызывают в нейронах гиппокампа крысы повышение К+-проводимости (КП), что может указывать на участие повышения внеклеточной конц-ии Ад в сопряжении метаболизма нейронов с КП. Для проверки этого предположения исследовали эффекты гипоксии и отсутствия глюкозы на срезах гиппокампа крыс, получавших инъекцию коклюшного токсина (5 мг в 5 мл р-ра в желудочки мозга) за 2 дня до исследования. После введения токсина Ад не влиял на мембранный потенциал нейронов и их входное сопротивление, в то время как гипоксия и отсутствие глюкозы приводили к таким же эффектам, как и в контроле (без введения токсина). Т. обр., роль Ад в качестве связующего звена между метаболизмом и КП не получила подтверждения. ФРГ, Univ. of Munich. Библ. 14.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КАЛИЕВАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
АДЕНОЗИН
ГЛЮКОЗА
ГИПОКСИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grafe, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.02-04М3.020

Fisher, N. D.
An unusual K{+} conductance of rat motoneurones in vitro is blocked by thyrotrophin-releasing hormone (TRH) [Text] / N. D. Fisher, A. Nistri // J. Physiol. - 1991. - Vol. 434. - P27р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Необычная K{+}-проводимость мотонейронов крысы in vitro блокируется тиролиберином
Аннотация: В условиях фиксации потенциала регистрировали ионные токи в поясничных мотонейронах изолированного спинного мозга 6-12-дневных крыс. Введение в среду тиролиберина (ТЛ) (1 мкМ) вызывало входящий ток (-0,58'+-'0,04 нА при -70 мВ), сопровождающийся уменьшением мембранной проводимости на 32'+-'5%. Макс. амплитуду ток имел при -55 мВ. ЛП действия ТЛ составлял 2-4 мин, для прекращения его действия требовалась отмывка 10 мин. Зависимость изменений ионной проводимости, вызванной ТЛ, от мембранного потенциала имела колоколообразную форму с максимумом между -60 и -70 мВ. Уровень мембранного потенциала, при к-ром исчезал токовый ответ на ТЛ, составлял -110 мВ. Действие ТЛ не блокировалось внеклеточным приложением тетраэтиламмония (20 мМ), Cs{+} (2 мМ), 4-аминопиридина (1 мМ), Cd{2}{+} (0,2 мМ), Mn{2}{+} (2 мМ) или замещением 81% Na{+}. Ba{2}{+} (1,5 мМ) вызывал входящий ток и блокировал ответы на ТЛ. Приходят к выводу, что ТЛ возбуждает мотонейроны, блокируя К-проводимость, имеющую место при потенциале покоя. По-видимому, действие ТЛ включает метаболич. ступени. Великобритания, Queen Mary and Westfield College, London E1 4NS. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: МОТОНЕЙРОНЫ
КАЛИЕВАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
СПИННОЙ МОЗГ
ТИРОЛИБЕРИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nistri, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.11-04М3.137

Li, Yu-Wen.
Angiotensin II decreases a resting K{+} conductance in rat bulbospinal neurons of the C1 area [Text] / Yu-Wen Li, Patrice G. Guyenet // Circ. Res. - 1996. - Vol. 78, N 2. - P274-282 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Ангиотензин II уменьшает K{+}-проводимость покоя бульбоспинальных нейронов области С1 у крыс
Аннотация: In the rostral ventrolateral medulla (RVLM), angiotensin II (Ang II) receptors are concentrated in the region that contains neurons innervating sympathetic preganglionic neurons. The authors sought to determine whether these bulbospinal cells are sensitive to Ang II. Retrogradely labeled bulbospinal RVLM neurons (N=125) were recorded in thin slices from neonatal rats. Most (33 of 46) histologically recovered bulbospinal neurons were C1 cells (immunoreactive for tyrosine hydroxylase [TH-ir] or phenylethanolamine N-methyltransferase [PNMT-ir]). Bulbospinal RVLM neurons were spontaneously active (2.7'+-'0.2 spikes per second, n=69) with `resting' potential of -54'+-'0.4 mV (n=77) and input resistance of 879'+-'53 M'ОМЕГА' (n=47). Ang II (0.3 to 1 'мю'mol/L) increased the spontaneous firing rate of most bulbospinal neurons (+250%, 28 of 39). In current-clamp mode. Ang II (1 'мю'mol/L) produced depolarization (+6.8'+-'0.6 mV, n=59 neurons) and increased input resistance (+21'+-'2%, n=36 neurons). In voltage-clamp mode, Ang II elicited an inward current (9.7'+-'0.9 pA; holding potential, -40 to -55 mV; n=25 neurons) that reversed polarity at the K{-} equilibrium potential (n=8 neurons) and was barium sensitive (n=4 neurons). Ang II-evoked conductance change was voltage independent (-40 to -140 mV, n=8 neurons). The effects of Ang II were blocked by losartan (9 of 9 neurons) bur persisted in low Ca{2+}/high Mg{2+} (7 of 7 neurons). Ang II-sensitive cells were inhibited by 'альфа'[2]-adrenergic receptor agonists (12 of 15 neurons). And II excited 91% (30 of 33) of TH-ir or PNMT-ir cells but 23% (3 of 13) of non-TH-ir neurons. In conclusion, RVLM bulbospinal cells express Ang II type-1 receptors whose activation leads to a reduction in resting K{+} conductance. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОНЫ
БУЛЬБОСПИНАЛЬНЫЕ
КАЛИЕВАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
АНГИОТЕНЗИН II
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guyenet, Patrice G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.017

Barajas-Lopez, Carlos.
ATP closes a potassium and opens a cationic conductance through different receptors in neurons of guinea pig submucous plexus [Text] / Carlos Barajas-Lopez, Rosa Espinosa-Luna, Vladimir Gerzanich // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - P1396-1402 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: АТФ закрывает калиевую и открывает катионную проводимость в нейронах подслизистого сплетения морской свинки посредством разных рецепторов
Аннотация: В опытах с внутриклеточной регистрацией показали, что аппликация АТФ под давлением вызывает деполяризацию (ДП) в большинстве нейронов АН-типа. Эта ДП развивалась с латентным периодом в несколько мс, длилась в течение 'ЭКВИВ'5с, меняла знак при +4 мВ и возникала одновременно с уменьшением входного сопротивления. АТФ вызывала также ДП нейронов S-типа. В большинстве этих нейронов ДП имела 2 фазы: 1-й компонент напоминал ДП, наблюдаемую в нейронах АН-типа, а 2-й компонент был более длительным (30-90 мс). Медленный компонент был связан с повышением входного сопротивления, изменял полярность вблизи равновесного потенциала для К{+} и в 30% S-нейронов наблюдался в изолированном виде. Суперфузия р-ром, содержащим АТФ или аналоги, вызывала медл. ДП в большинстве S-нейронов со следующей относительной эффективностью: 2-метилтио-АТФ (I)АТФаденозино-5'-о-3-тиотрифосфат (II)=АДФ. 'альфа','бета'-метилен-АТФ (III) и 'бета','гамма'-метилен-АТФ (IV) были неэффективны. При отрицательных мембранных потенциалах быстрая суперфузия р-ром с АТФ и аналогами вызывала генерацию входящего тока с быстрой десенситизацией. Этот ток менял полярность при 0 мВ и значительно уменьшался при низкой внеклеточной конц-ии Na{+}. Относит. эффективность агонистов была следующей: АТФ=II=I"IV. Аденозин, АМФ и АДФ были неэффективны. В опытах с пэтч-регистрацией (outside-out) АТФ вызывал появление унитарных токов с проводимостью канала 'ЭКВИВ'5 пС. Сделан вывод, что АТФ вызывает 2 типа ДП посредством активации разных рецепторов и разных ионных механизмов. Канада, McMaster Univ., Hamilton, Ontario. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КАЛИЕВАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
КАТИОННАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
АТФ
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Espinosa-Luna, Rosa; Gerzanich, Vladimir

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.08-04М3.192

Brew, Helen M.
Auditory neurones of the rat MNTB possess potassium conductances that aid high fidelity, high frequency synaptic transmission [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Cambridge, 6-8 July, 1994 / Helen M. Brew, Ian D. Forsythe // J. Physiol. Proc. - 1994. - Vol. 480. - P109 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Слуховые нейроны медиального ядра трапециевидного тела крыс обладают калиевой проводимостью, помогающей обеспечить высокое качество высококачественной синаптической передачи
Аннотация: У крысят в возрасте 5-12 дней выделяли ствол мозга и на переживающих срезах толщиной 0,2 мм внутриклеточно методом плотного контакта регистрировали активность клеток медиального ядра трапециевидного тела. Эти нейроны получают возбуждение обычно только от одного крупного синапса, к-рым заканчиваются аксоны глобулярных клеток вентрального кохлеарного ядра. При постоянном деполяризующем потенциале (-20- +50 мВ) в нейронах развивается 2 типа выходящих калиевых токов: быстрый, блокируемый тетраэтиламмонием (ТЭА), и медленный, мало чувствительный к ТЭА. Калиевый ток 3-го типа развивается при более негативном потенциале (-30-60 мВ), нечувствителен к ТЭА, но блокируется 4-АР. Этот ток развивается сравнительно быстро (5 мс), но медленно деактивируется. При блокаде 1-го из токов ТЭА реакция на деполяризацию преобразовывается из чисто фазической в тоническую с периодически следующими потенциалами действия. Данные позволяют понять механизм преобразования входного воздействия на клетках медиального ядра трапециевидного тела. Великобритания, Univ. Leicester, Leicester, LE1 9NH. Библ.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.15.15
Рубрики: СЛУХОВАЯ СИСТЕМА
ТРАПЕЦИЕВИДНОЕ ТЕЛО
КАЛИЕВАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Forsythe, Ian D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.241

Pancrazio, Joseph J.
Barbiturate anesthetics depress the resting K{+} conductance of myocardium [Text] / Joseph J. Pancrazio, Marth J. Frazer, Carl Lynch // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 3. - P358-365 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Торможение барбитуровыми средствами для наркоза K{+}-проводимости миокарда в покое
Аннотация: На изолированных миоцитах предсердия лягушки показано, что тиопентал (I) в конц-ии 30 мкМ ингибировал калиевый ток входящего выпрямления K{+}-ток, индуцированный гиперполяризацией до -110 мВ, на 56%. В опытах с эл. стимуляцией обнаружено, что I ингибировал на 25% также задержанный выходящий ток. Добавление I к изолированным миоцитам желудочка морской свинки также ингибировало K{+}-ток. По сравнению с миоцитами лягушки эффект I в этом случае развивался более медленно. Считают, что эффекты I обусловлены взаимодействием с гидрофобными внутримембранными участками. США, Univ. of Virginia Health Sciences Center, Charlottesville, VA. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
БАРБИТУРАТЫ
ТИОПЕНТАЛ
МИОКАРД
КАЛИЕВАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
ПРЕДСЕРДИЯ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Frazer, Marth J.; Lynch, Carl

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04М1.291

Fan, Shih-fang.
Barium elicits reversal of low-concentration etorphine-induced decrease of potassium conductance in cultures of dissociated dorsal root ganglion neurons [Text] / Shih-fang Fan, Stanley M. Crain // Brain Res. - 1997. - Vol. 754, N 1-2. - P303-306 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Барий вызывает обращение индуцированного низкими концентрациями этропина снижения калиевой проводимости в культурах диссоциированных нейронов спинномозговых ганглиев
Аннотация: Этропин представляет собой неселективный агонист опиоидных рецепторов с мощным анальгезивным эффектом. Подобно другим агонистам опиоидных рецепторов этропин в низкой конц-ии (ниже наномолярного диапазона) снижает калиевую проводимость (КП) в культивируемых диссоциированных нейронах спинномозгового ганглия эмбрионов мыши. При этом, в отличие от всех других испытанных опиоидов, эффект этропина оказывается зависимым от конц-ии ионов Ba{2+} и в присутствии ионов Ba{2+} (5 мМ) этропин к конц-ии 10 пкМ-1 нМ увеличивает КП нейронов. США, Dep. Neurosci., Albert Einstein Coll., Med., Bronx, NY 10461. Библ. 23

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: КАЛИЕВАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
ЭТРОПИН
ИНГИБИРОВАНИЕ
НЕЙРОНЫ
ДОРЗАЛЬНЫЙ ГАНГЛИЙ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Crain, Stanley M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.10-04М3.162

Basolateral membrane Cl{-} and K{+} conductances of the dakr-adapted chick retinal pigment epithelium [Text] / Ron P. Gallemore [et al.] // J. Neurophysiol. - 1993. - Vol. 70, N 4. - P1656-1668 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Проводимости по Cl{-} и K{+} базолатеральной мембраны темноадаптированного пигментного эпителия сетчатки цыпленка
Аннотация: На препарате сетчатки с пигментным эпителием и хороидеей измеряли суммарный потенциал, а также с помощью микроэлектрода потенциал на апикальной (V[a][p]) и базолатеральной (V[b][a]) мембранах эпителия. Кроме того, Cl{-} и К{+}-селективными микроэлектродами прослеживали за динамикой изменения конц-ий этих ионов снаружи от базальной мембраны (над хороидеей). Уменьшение конц-ии К{+} с базальной стороны уменьшало V[b][a] на 6,4 мВ и увеличивало ее сопротивление (R[b][a]), измеряемое толчками радиального тока. Блокатор Cl{-}-каналов DIDS уменьшал эту деполяризацию на 40% и устранял изменение R[b][a]. Отсюда относительная проводимость по Cl{-} (Т) оценена равной 0,22. Такую же оценку Т (0,23) дали внутриклеточные изменения активности Cl{-} в ответ на деполяризацию базальной мембраны током. Увеличение в 6 раз [K{+}] с базальной стороны уменьшало V[b][a] на 6,1 мВ, а Ba{2}{+} (5 и 10 мМ) подавлял этот эффект соответственно на 44 и 67%. Отсюда Т оценена равной 0,61. Оценки R[a][p] и R[b][a] сделаны также из анализа изменений [K{+}] под сетчаткой во время с-волны ЭРГ, вызванной светом: R[a][p]=152 Ом*см{2}, R[b][a]=615 Ом*см{2}, а R внеклеточного шунта 138 Ом*см{2}. Рассчитанные отсюда ЭДС базальной и апикальной мембран равны -45 и -77 мВ, что хорошо соответствует оценкам T и Т. Т. обр., проводимость базальной мембраны пигментного эпителия определяется в основном Cl{-} и К{+}. США, Univ. California, San Francisco, CA 94143-0444. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: СЕТЧАТКИ
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ТЕМНОВАЯ АДАПТАЦИЯ
БАРОЛАТЕРАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
ХЛОРНАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
КАЛИЕВАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Gallemore, Ron P.; Hernandez, Edward; Tayyanipour, Ramin; Fujii, Shigeru; Steinberg, Roy H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.02-04М2.66

Grinstein, Sergio.
Calcium-independent cell volume regulation in human lymphocytes. Inhibition by charybdotoxin [Text] / Sergio Grinstein, Julia D. Smith // J. Gen. Physiol. - 1990. - Vol. 95, N 1. - P97-120 . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: Кальций-независимая регуляция клеточного объема лимфоцитов человека. Ингибирование харибдотоксином
Аннотация: Изучали особенности К+-проводимости (КП) лимфоцитов (Л), участвующей в регулируемом уменьшении клет. объема (РУКО) Л. Используя иономицин, показано наличие в Л Са{2}+-активируемых К+-каналов, к-рые блокируются харибдотоксином (I). Кроме того, установлено, что I самостоятельно индуцирует деполяризацию мембранного потенциала покоя Л при близкой к физиол. конц-ии Са{2}+ в цитоплазме. Поэтому можно сделать вывод о присутствии в Л также КП, ингибируемой по Са{2}+-независимому механизму. Третья компонента КП в Л не изменяется I. РУКО в Л подавляется I только на 75%. В то же время, РУКО не сопровождается изменением конц-ии Са{2}+ в цитоплазме Л и сохраняется при удалении Са{2}+ из среды инкубации. Канада, Hosp. for Sick Children, Toronto. Библ. 48.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ОБЪЕМ
ХАРИБДОТОКСИН
КАЛЬЦИЙ
КАЛИЕВАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smith, Julia D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.225

Hsu, Kuei-Sen.
Carbachol induces inward current in rat neostriatal neurons through a G-protein-coupled mechanism [Text] / Kuei-Sen Hsu, Cheng-Hsun Yang, Chiung-Chun Huang // Neurosci. Lett. - 1997. - Vol. 224, N 2. - P79-82 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Карбахол индуцирует входной ток в нейронах неостриатума крысы с участием механизма, сопряженного с G-белком
Аннотация: На изолированных нейронах неостриатума крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что при поддерживающем потенциале в -60 mV подведение р-ра карбахола (I) в конц-ии 30 мкМ индуцировало преходящий входной ток. При введении в клетки ГДФ-'бета'-S в конц-ии 1 мМ амплитуда тока, индуцированного I, уменьшалась. Внутриклеточный диализ р-рами ингибиторов протеинкиназы C (PKCI 19-36 или NPC-15437) или цАМФ-зависимой протеинкиназы (Rp-cAMPS) не влиял на эффект I. Сделан вывод, что индукция входного тока под действием I опосредуется G-белками. КНР, National Cheng Kung Univ., Taiwan City 701, Tainan. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: КАРБАХОЛ
G-БЕЛКИ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
ИНГИБИТОРЫ
КАЛИЕВАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
НЕОСТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yang, Cheng-Hsun; Huang, Chiung-Chun

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.05-04М2.57

Stampe, Per. Vestergaard-Bogind Bent
Ca{2}+-activated K+ conductance of the human red cell membrane: voltagedependent Na+ block of outward-going currents [Text] / Per.Vestergaard-Bogind Bent Stampe // J. Membrane Biol. - 1989. - Vol. 112, N 1. - P9-14 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Активируемая Ca{2}+ K+-проводимость в мембране эритроцитов человека. Зависимое от напряжения блокирование Na+ направленных [из эритроцитов] токов
Аннотация: Конц-ию К+ и Na+ в эритроцитах (Э) варьировали в диапазоне 150-29 и 6-127 мМ, соотв. (суммарная внутриклеточная равнялась 156 мМ), и определяли Са{2}+-индуцируемый выход К+ из Э при изменении мембранного потенциала в интервале - 100 - +100 мВ. Повышение внутриклет. конц-ии Na+ сопровождалось пропорциональным снижением потока Са{2}+-индуцированного выхода К+ из Э. Сделан вывод об ингибировании ионами Na+ зависимого от мембранного потенциала Са{2}+-индуцируемого выхода К+ из эритроцитов. Дания, Univ. of Copenhagen. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
КАЛИЕВАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
ВЛИЯНИЕ НАТРИЯ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
КАЛЬЦИЙ
ЧЕЛОВЕК

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.09-04М2.653

Beck, J. S.
Cell swelling, co-transport activation and potassium conductance in isolated perfused rabbit kidney proximal tubules [Text] / J. S. Beck, D. J. Potts // J. Physiol. - 1990. - Vol. 425. - P369-378 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Набухание клеток, активация котранспорта и калиевая проводимость в изолированных перфузируемых почечных проксимальных канальцах кролика
Аннотация: В изолир. префузируемых проксим. канальцах почки кролика активация электрогенного апикального котранспорта Na+ вызывала деполяризацию базолатер. мембраны и уменьшение базолатер. показателя переноса К+, а также устойчивое увеличение объема кл. Аналогичное по величине увеличение объема кл. достигалось при уменьшении осмолярности р-ра в ванне и перфузата при устранении 89 мМ маннитола. Снижение осмолярности р-ров приводило также к гиперполяризации базолатер. мембраны и повышению показателя базолатер. переноса К+. Считают, что частичное восстановление базолатер. потенциала при стимуляции апикального котранспорта Na+ обусловлено объем-чувствит. увеличением базолатер. проводимости для К+. Великобритания, Univ. of Leeds. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
КАЛИЕВАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
НАТРИЯ КОТРАНСПОРТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Potts, D.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.308

Cox, Charles L.
Cholecystokinin depolarizes rat thalamic reticular neurons by suppressing a K{+} conductance [Text] / Charles L. Cox, John R. Huguenard, David A. Prince // J. Neurophysiol. - 1995. - Vol. 74, N 3. - P990-1000 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Холецистокинин деполяризует ретикулярные нейроны таламуса крысы путем торможения K{+}-проводимости
Аннотация: В опытах на срезах мозга крыс Sprague-Dawley в возрасте 9-16 дн показано, что октапептид холецистокинина (I) в конц-ии 1-3 мкМ усиливал спайковые разряды нейронов ретикулярного ядра таламуса и не влиял при этом на активность нейронов вентробазального таламуса. Методом фиксации потенциала показано, что I снижал мембранную проводимость нейронов ретикулярного ядра. Блокатор K{+}-каналов, Cs{+}, тормозил р-цию нейронов на I. Отмечено, что вызываемая I деполяризация мембран сохранялась на фоне блокады синаптической передачи тетродотоксином. Избирательные антагонисты А-рецепторов холецистокинина, L364718 и Cam-1481, блокировали деполяризующее действие I. Считают, что эффект I опосредуется торможением K{+}-проводимости. США, Stanford Univ. Med. Center, Stanford, CA 94305. Библ. 64

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.17
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
РЕТИКУЛЯРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ТАЛАМУС
КАЛИЕВАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
СРЕЗЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Huguenard, John R.; Prince, David A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.303

Cox, Charles L.
Cholecystokinin depolarizes rat thalamic reticular neurons by suppressing a K{+} conductance [Text] / Charles L. Cox, John R. Huguenard, David A. Prince // J. Neurophysiol. - 1995. - Vol. 74, N 3. - P990-1000 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Холецистокинин деполяризует ретикулярные нейроны таламуса крысы путем торможения K{+}-проводимости
Аннотация: В опытах на срезах мозга крыс Sprague-Dawley в возрасте 9-16 дн показано, что октапептид холецистокинина (I) в конц-ии 1-3 мкМ усиливал спайковые разряды нейронов ретикулярного ядра таламуса и не влиял при этом на активность нейронов вентробазального таламуса. Методом фиксации потенциала показано, что I снижал мембранную проводимость нейронов ретикулярного ядра. Блокатор K{+}-каналов, Cs{+}, тормозил р-цию нейронов на I. Отмечено, что вызываемая I деполяризация мембран сохранялась на фоне блокады синаптической передачи тетродотоксином. Избирательные антагонисты А-рецепторов холецистокинина, L364718 и Cam-1481, блокировали деполяризующее действие I. Считают, что эффект I опосредуется торможением K{+}-проводимости. США, Stanford Univ. Med. Center, Stanford, CA 94305. Библ. 64

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
РЕТИКУЛЯРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ТАЛАМУС
КАЛИЕВАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
СРЕЗЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Huguenard, John R.; Prince, David A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.169

Cox, Charles L.
Cholecystokinin depolarizes rat thalamic reticular neurons by suppressing a K{+} conductance [Text] / Charles L. Cox, John R. Huguenard, David A. Prince // J. Neurophysiol. - 1995. - Vol. 74, N 3. - P990-1000 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Холецистокинин деполяризует ретикулярные нейроны таламуса крысы путем торможения K{+}-проводимости
Аннотация: В опытах на срезах мозга крыс Sprague-Dawley в возрасте 9-16 дн показано, что октапептид холецистокинина (I) в конц-ии 1-3 мкМ усиливал спайковые разряды нейронов ретикулярного ядра таламуса и не влиял при этом на активность нейронов вентробазального таламуса. Методом фиксации потенциала показано, что I снижал мембранную проводимость нейронов ретикулярного ядра. Блокатор K{+}-каналов, Cs{+}, тормозил р-цию нейронов на I. Отмечено, что вызываемая I деполяризация мембран сохранялась на фоне блокады синаптической передачи тетродотоксином. Избирательные антагонисты А-рецепторов холецистокинина, L364718 и Cam-1481, блокировали деполяризующее действие I. Считают, что эффект I опосредуется торможением K{+}-проводимости. США, Stanford Univ. Med. Center, Stanford, CA 94305. Библ. 64

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
РЕТИКУЛЯРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ТАЛАМУС
КАЛИЕВАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
СРЕЗЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Huguenard, John R.; Prince, David A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.05-04М3.361

Control of locomotor movements during vertebrate development [Text] / Keith T. Sillar [et al.] // News Physiol. Sci. - 1993. - Vol. 8, N June. - P107-111 . - ISSN 0886-1714
Перевод заглавия: Управление локомоторными движениями в процессе развития у позвоночных
Аннотация: Для изучения постэмбрионального развития ритмики плавательных движений у обездвиженных головастиков Xenopus laevis регистрировали активность вентральных корешков электродами-присосками. В 1-й день жизни, на 37/38-й стадии развития, ритмич. активность состояла из коротких ('ЭКВИВ' 7 мс) разрядов, поочередно возникавших в прав. и лев. вентральных корешках. Уже через сутки, на 42-й стадии, вспышки становились более длительными, сложными по структуре и вариативными. Эти различия обусловлены св-вами мембраны мотонейронов, поскольку проявлялись и в ответах на внутриклеточную деполяризацию. Рефрактерность мембраны обеспечивается потенциалозависимой К-проводимостью, к-рая во время плавания частично инактивируется гиперполяризующими тормозными воздействиями в середине цикла. На 42-й стадии становится возможной генерация вспышек активности, а на 40-й стадии в ростральных сегментах регистрируются вспышки, в каудальных - одиночные разряды. Опытами с добавлением в перфузирующий р-р серотонина показано, что формирование "взрослого" локомоторного паттерна связано с развитием нисходящих серотонинергич. путей. Великобритания, Univ. of St. Andrews, Fife KY16 8LB. Библ. 11.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.21.29
Рубрики: ЛОКОМОЦИЯ
ПЛАВАНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ГЕНЕРАТОР
ОНТОГЕНЕЗ
ДВИГАТЕЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
МОТОНЕЙРОНЫ
МЕМБРАНЫ
КАЛИЕВАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Sillar, Keith T.; Wedderburn, John F.S.; Woolston, Anne-Marie; Simmers, A.John

1-20 21-40 41-60 61-80 81-99

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска