СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 321
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.03-04Т1.225

Яремчук, С. Э.
Экспериментальное обоснование использования антиэстрогеновых препаратов в лечении аллергического ринита [Текст] / С. Э. Яремчук // Ринология. - 2007. - N 3. - С. 28-31
Аннотация: Выявлено позитивное влияние р-ра тамоксифена на слизистую оболочку полости носа у животных, подвергшихся аллергизации, что послужило началом поиска нового подхода к лечению аллергической патологии, направленного на нормализацию кол-ва эстрогенов и соотв. их рецепторов, а также поиска лекарственных препаратов, обладающих антагонистическими свойствами к эстрогенам. Украина, ГУ Ин-т отоларангологии им. проф. А. И. Коломийченко АМН Украины. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45.11
Рубрики: ТАМОКСИФЕН
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.03-04К1.428

Яремчук, С. Э.
Экспериментальное обоснование использования антиэстрогеновых препаратов в лечении аллергического ринита [Текст] / С. Э. Яремчук // Ринология. - 2007. - N 3. - С. 28-31
Аннотация: Выявлено позитивное влияние р-ра тамоксифена на слизистую оболочку полости носа у животных, подвергшихся аллергизации, что послужило началом поиска нового подхода к лечению аллергической патологии, направленного на нормализацию кол-ва эстрогенов и соотв. их рецепторов, а также поиска лекарственных препаратов, обладающих антагонистическими свойствами к эстрогенам. Украина, ГУ Ин-т отоларангологии им. проф. А. И. Коломийченко АМН Украины. Библ. 5

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.09.17
Рубрики: ТАМОКСИФЕН
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.10-04Т1.187

Эффект неинвазивной интраназальной доставки фактора роста нервов к пироформной области коры отравленных зарином крыс [Text] / Xin-ying Fan [et al.] // Zhonghua shenjingke zazhi = Chin. J. Neurol. - 2007. - Vol. 40, N 9. - С. 634-636 . - ISSN 1006-7876
Аннотация: Опыты поставлены на крысах Sprague-Dawley, у к-рых вызывали отравление зарином на фоне терапии сульфатом атропина и пралидоксимом с целью обеспечения выживаемости. Через 24 часа после введения зарина методом окраски гематоксилин-эозином кол-во нейронов в области пириформной коры было снижено в результате дегенерации в среднем на 39,44%. Введение фактора роста нервов в дозе 80 мкг интраназально предотвращало гибель клеток. Обсуждена возможность применения фактора роста нервов при интраназальном введении при лечении отравлений зарином. КНР, Nanjing General Hospital Nanjing Military Command, Nanjing 210 002

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЗАРИН
ПИРИФОРМНАЯ КОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fan, Xin-ying; Zhu, Wi-sheng; Yang, Long; Rong, Shu; Xu, Ge-lin; Ma, Min-min; Ma, Yu-ping; Liu, Xin-feng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.10-04Т4.502

Эффект неинвазивной интраназальной доставки фактора роста нервов к пироформной области коры отравленных зарином крыс [Text] / Xin-ying Fan [et al.] // Zhonghua shenjingke zazhi = Chin. J. Neurol. - 2007. - Vol. 40, N 9. - С. 634-636 . - ISSN 1006-7876
Аннотация: Опыты поставлены на крысах Sprague-Dawley, у к-рых вызывали отравление зарином на фоне терапии сульфатом атропина и пралидоксимом с целью обеспечения выживаемости. Через 24 часа после введения зарина методом окраски гематоксилин-эозином кол-во нейронов в области пириформной коры было снижено в результате дегенерации в среднем на 39,44%. Введение фактора роста нервов в дозе 80 мкг интраназально предотвращало гибель клеток. Обсуждена возможность применения фактора роста нервов при интраназальном введении при лечении отравлений зарином. КНР, Nanjing General Hospital Nanjing Military Command, Nanjing 210 002

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЗАРИН
ПИРИФОРМНАЯ КОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fan, Xin-ying; Zhu, Wi-sheng; Yang, Long; Rong, Shu; Xu, Ge-lin; Ma, Min-min; Ma, Yu-ping; Liu, Xin-feng

Патент 2127757 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00.

Штамм А/47/Нанчанг/95/13 (Н3N2) для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для детей [Текст] / Н. В. Ларионова [и др.] ; НИИ эксперим. мед. РАМН. - № 97107583/13 ; Заявл. 07.05.1997 ; Опубл. 20.03.1999
Аннотация: Вакцинный штамм A/47/Нанчанг/95/13 (H3N2) - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса A/Нанчанг/933/95 (H3N2) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом A/Ленинград/134/47/57 (H2N2) - донором аттенуации. Штамм безвредный для детей. Его свойства дают возможность гарантированно получать реассортантные вакцинные штаммы из вновь появляющихся эпидемических вирусов. Штамм A/47/Нанчанг/95/13 (H3N2) активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 34'ГРАДУС'C. Характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью. Реассортант унаследовал от эпидемического вируса два гена, кодирующих поверхностные белки (гемагглютинин и нейраминидазу) и шесть генов, кодирующих негликозилированные белки от донора аттенуации. Штамм A/47/Нанчанг/95/13 (H3N2) ареактогенен для детей при интраназальном введении. Вакцинный штамм A/47/Нанчанг/95/13 (H3N2) по биологическим св-вам и показателям реактогенности соответствует требованиям, предъявляемым к вакцинным штаммам фармакопейной статьей ФС 42-298 ВС-89 на живую гриппозную вакцину для интраназального применения для детей 3-14 лет

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА A
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Ларионова, Н.В.; Александрова, Г.И.; Руденко, Л.Г.; Климов, А.И.; Киселева, И.В.; НИИ эксперим. мед. РАМН
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.131

Цачев, Х.
Перспективни назални лекарствени форми [Текст] / Х. Цачев, М. Касърова, Е. Минков // Фармация. - 1998. - Vol. 45, N 2. - С. 25-30 . - ISSN 0428-0296
Перевод заглавия: Перспективы интраназального применения лекарственных форм
Аннотация: Обзор. Обсуждены перспективы и преимущества интраназального применения лекарственных средств. Считают, что этот путь введения может широко использоваться для лекарственных средств белковой и пептидной природы. Обсуждены технологические подходы к повышению биодоступности лекарственных средств при интраназальном введении. Болгария, Med. Univ., 1000 Sofia. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Касърова, М.; Минков, Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.01-04Т5.107

Хохлова, Л. И.
Сравнительное изучение эффективности инстилляций даларгина на конъюнктиву глаза при его интраназальном введении [Текст] / Л. И. Хохлова, А. В. Завьялов // Актуал. вопр. мед. науки. - Курск, 1997. - С. 77-78 . - ISBN 5-7487-0029-8
Аннотация: Известно, что даларгин (Дл) влияет на алкогольную мотивацию у крыс. Опыты проводили на 36 белых беспородных крысах 'MARS''MARS', разделенных на 4 группы (1-я и 2-я опытные и 3-я и 4-я контрольные), предпочитающих этанол. Животным 1-й группы в течение 7 дней осуществляли инстилляции даларгина на слизистую оболочку глаза в дозе 10 мкг в 0,02 мг физиологического раствора. Животные 3-й группы получали микроинъекции препарата в той же дозе в полость носа по той же схеме. Животные контрольных групп (2-й и 4-й) подвергались инстилляциям 0,02 мл физиологического р-ра на конъюнктиву глаза и в полость носа соотв. Наблюдение за потреблением жидкостей проводили и в течение 7 дней после отмены введения препаратов. В течение 7 дней на фоне введения Дл у крыс 1-й опытной группы отмечалось уменьшение потребления этанола в среднем на 62,4-62,7%, у крыс 3-й группы это снижение составило 17,6-28,8% по сравнению с исходными данными и показателями в соотв. контрольной группе. В дальнейшем потребление этанола у животных опытных групп увеличивалось, и в последующие 7 дней в 1-й опытной группе было на 54,2% ниже исходных данных и на 49,1% меньше показателей 2-й группы. У животных 3-й группы потребление составило в среднем на 4,0-12,5% ниже фоновых показателей и потребления этанола в 4-й группе. Т. обр., наиболее заметное ослабление алкогольной мотивации вызывают инстилляции Дл на конъюнктиву глаза. Поскольку гематоэнцефалический барьер непроницаем для Дл, сделан вывод, что поступление Дл в структуры мозга осуществляется не через кровеносные сосуды, а скорее, происходит через периневральные пространства зрительного и обонятельного нервов

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ДАЛАРГИН
АЛКОГОЛЬНАЯ МОТИВАЦИЯ
КОНЪЮКТИВА ГЛАЗА
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Завьялов, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.354

Хохлова, Л. И.
Сравнительное изучение эффективности инстилляций даларгина на конъюнктиву глаза при его интраназальном введении [Текст] / Л. И. Хохлова, А. В. Завьялов // Актуал. вопр. мед. науки. - Курск, 1997. - С. 77-78 . - ISBN 5-7487-0029-8
Аннотация: Известно, что даларгин (Дл) влияет на алкогольную мотивацию у крыс. Опыты проводили на 36 белых беспородных крысах 'MARS''MARS', разделенных на 4 группы (1-я и 2-я опытные и 3-я и 4-я контрольные), предпочитающих этанол. Животным 1-й группы в течение 7 дней осуществляли инстилляции даларгина на слизистую оболочку глаза в дозе 10 мкг в 0,02 мг физиологического раствора. Животные 3-й группы получали микроинъекции препарата в той же дозе в полость носа по той же схеме. Животные контрольных групп (2-й и 4-й) подвергались инстилляциям 0,02 мл физиологического р-ра на конъюнктиву глаза и в полость носа соотв. Наблюдение за потреблением жидкостей проводили и в течение 7 дней после отмены введения препаратов. В течение 7 дней на фоне введения Дл у крыс 1-й опытной группы отмечалось уменьшение потребления этанола в среднем на 62,4-62,7%, у крыс 3-й группы это снижение составило 17,6-28,8% по сравнению с исходными данными и показателями в соотв. контрольной группе. В дальнейшем потребление этанола у животных опытных групп увеличивалось, и в последующие 7 дней в 1-й опытной группе было на 54,2% ниже исходных данных и на 49,1% меньше показателей 2-й группы. У животных 3-й группы потребление составило в среднем на 4,0-12,5% ниже фоновых показателей и потребления этанола в 4-й группе. Т. обр., наиболее заметное ослабление алкогольной мотивации вызывают инстилляции Дл на конъюнктиву глаза. Поскольку гематоэнцефалический барьер непроницаем для Дл, сделан вывод, что поступление Дл в структуры мозга осуществляется не через кровеносные сосуды, а скорее, происходит через периневральные пространства зрительного и обонятельного нервов

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ДАЛАРГИН
АЛКОГОЛЬНАЯ МОТИВАЦИЯ
КОНЪЮКТИВА ГЛАЗА
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Завьялов, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.09-04М6.137

ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ГИПОТАЛАМИЧЕСКИХ СИГНАЛЬНЫХ СИСТЕМ У КРЫС С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2-ГО ТИПА, ЛЕЧЕННЫХ ИНТРАНАЗАЛЬНЫМ ИНСУЛИНОМ [Текст] / И. Б. Сухов [и др.] // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 2016. - Т. 52, N 3. - С. 184-194 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Интраназально вводимый инсулин (ИИ) в последние годы широко применяется для лечения болезни Альцгеймера и других когнитивных расстройств. В то же время он почти не используется для лечения сахарного диабета 2-го типа (СД2), что во многом связано с недостаточной изученностью молекулярных механизмов его действия на гормональный и метаболический статус организма. Мало исследовано влияние ИИ на активность гипоталамических сигнальных систем, играющих ключевую роль в центральной регуляции энергетического обмена. Цель работы состояла в изучении влияния обработки самцов крыс с неонатальной моделью СД2 с помощью ИИ (0.48 МЕ/крысу) в течение пяти недель как на метаболические показатели, так и на функциональную активность гипоталамических сигнальных систем. Показано, что лечение диабетических крыс ИИ (группа ДИ) нормализовало уровень глюкозы в крови, восстанавливало толерантность к глюкозе и ее утилизацию. В гипоталамусе крыс группы ДИ восстанавливались регуляторные эффекты агонистов меланокортинового рецептора 4-го типа (МК[4]Р), дофаминового рецептора 2-го типа (D[2]-ДАР) и серотонинового рецептора IB-подтипа (C[1B]P) на активность аденилатциклазы (АЦ), ослабленные в условиях СД2, причем ингибирующий эффект С[1B]Р-агонистов даже усиливался в сравнении с контролем. В группе ДИ восстановление регуляции АЦ гормонами было связано со значительным повышением экспрессии генов, кодирующих С[1B]Р и МК[4]Р. Наряду с этим отмечали ослабление стимулирующего АЦ эффекта D[1]-ДАР-агонистов на фоне снижения экспрессии гена Drdl, что способствовало усилению негативного влияния дофамина на активность АЦ. Лечение ИИ существенно не влияло на экспрессию генов, кодирующих инсулиновый рецептор и инсулин-рецепторный субстрат-2, сниженную, хотя и в небольшой степени, в гипоталамусе диабетических крыс. Таким образом, лечение крыс с неонатальной моделью СД2 с помощью ИИ частично восстанавливает регулируемые меланокортинами, серотонином и дофамином гипоталамические АЦ сигнальные пути, что является одним из механизмов положительного влияния ИИ на энергетический обмен и чувствительность к инсулину периферических тканей.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ИНСУЛИН
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГИПОТАЛАМУС
СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Сухов, И.Б.; Деркач, К.В.; Чистякова, О.В.; Бондарева, В.М.; Шпаков, А.О.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.692

Фармакологическая коррекция психических процессов препаратом "семакс" в периоде реабилитации нейрохирургических больных [Текст] / Т. И. Прилукова [и др.] // Неврол. вестн. - 1994. - Т. 26, N 1-2. - С. 25-26
Аннотация: У нейрохирургических больных в процессе реабилитации в послеоперационном и послетравматическом периодах не происходит полного восстановления психических функций. Наиболее выражены нарушения мнестических процессов: кратковременной (образной, слуховой, зрительной) памяти, объема запоминания вербального материала, психического темпа. Показано, что препарат семакс даже при непродолжительном лечении (5 дней) способен улучшить процессы обучаемости зрительного восприятия, увеличить объем запоминания словесного и образного материала, объем долговременной и некоторых видов кратковременной памяти. Библ. 13

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
НЕЙРОХИРУРГИЯ
ПСИХИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
КОРРЕКЦИЯ
СЕМАКС
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Прилукова, Т.И.; Хлуновский, А.Н.; Гайдар, Б.В.; Старченко, А.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.259

Тимоген в терапии гриппа в условиях медсанчасти промышленного предприятия [Текст] / В. П. Волгин [и др.] // Нижегор. мед. ж. - 1994. - N 3. - С. 72-73 . - ISSN 0869-0936
Аннотация: В период эпидемии гриппа у 119 больных в 1-2-й дни болезни применяли тимоген в тюбик-капельницах интраназально по 1 мл (100 мкг) один раз в день в течение 3 дней (по 0,5 мл в каждый носовой ход). По сравнению с группой больных (125 человек), не получавших тимоген, течение болезни в опытной группе было более легким и менее продолжительным. Побочные эффекты тимогена не обнаружены. Библ. 4

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.07
Рубрики: ГРИПП
ЛЕЧЕНИЕ
ТИМОГЕН
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Волгин, В.П.; Ждакова, И.Н.; Бодрова, Г.В.; Ермолаева, М.Ю.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.441

Тимоген в терапии гриппа в условиях медсанчасти промышленного предприятия [Текст] / В. П. Волгин [и др.] // Нижегор. мед. ж. - 1994. - N 3. - С. 72-73 . - ISSN 0869-0936
Аннотация: В период эпидемии гриппа у 119 больных в 1-2-й дни болезни применяли тимоген в тюбик-капельницах интраназально по 1 мл (100 мкг) один раз в день в течение 3 дней (по 0,5 мл в каждый носовой ход). По сравнению с группой больных (125 человек), не получавших тимоген, течение болезни в опытной группе было более легким и менее продолжительным. Побочные эффекты тимогена не обнаружены. Библ. 4

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: ГРИПП
ЛЕЧЕНИЕ
ТИМОГЕН
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Волгин, В.П.; Ждакова, И.Н.; Бодрова, Г.В.; Ермолаева, М.Ю.

13.

Патент 2157258 Российская Федерация, МКИ A61N 1/30.

Средство и способ лечения невритов зрительного нерва воспалительной, токсико-аллергической, сосудистой этиологии и атрофии зрительного нерва [Текст] / Г. С. Полунин [и др.] ; Ин-т молекуляр. генет. РАН. - № 99105824/14 ; Заявл. 16.03.1999 ; Опубл. 10.10.2000
Аннотация: Для лечения неврита зрительного нерва воспалительной, токсикоаллергической, сосудистой этиологии и атрофии зрительного нерва предлагают использовать 0,1%-ный раствор лекарственного препарата Семакс путем его интраназального введения в виде инстилляций по 2-4 капли 2-3 раза в сутки в течение 7-14 суток и методом эндоназального электрофореза по 8-12 капель на раздвоенный положительный электрод 1 раз в сутки в течение 7-10 суток. Способ позволяет улучшить зрительные функции, оказывая благоприятное действие на выраженность и темпы восстановительных процессов

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.27.11
Рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
АТРОФИЯ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА
ЛЕЧЕНИЕ
СЕМАКС
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Полунин, Г.С.; Шеремет, Н.Л.; Нуриева, С.М.; Мясоедов, Н.Ф.; Андреева, Л.А.; Ин-т молекуляр. генет. РАН
Свободных экз. нет

14.

Патент 2365387 Российская Федерация, МКИ A61N 1/32.

Способ лечения больных после острого нарушения мозгового кровообращения [Текст] / Д. Ю. Пенионжкевич [и др.] ; Федерал. гос. учрежд. Росс. науч. центр восстановит. медицины и курортол. Федер. аг-ва по здравоохр. и соц. развитию РФ. - № 2008121513/14 ; Заявл. 29.05.2008 ; Опубл. 27.08.2009
Аннотация: Избретение относится к медицине, в частности неврологии. Способ включает введение 2% раствора нооклерина интраназально с помощью синусоидального модулированного тока (СМТ). Для этого используют СМТ частотой модуляции 70 Гц, глубиной модуляции 50%, I и IV родом работы, длительностью полупериодов 3 и 3 секунды, по 6-8 минут каждым родом работы. Сила тока 10-15 мА. Затем последовательно, без временного интервала воздействуют переменным магнитным полем (ПеМП) на затылочную область. Используют ПеМП напряженностью 25 мТ, продолжительностью воздействия 12-15 минут. Процедуры проводят ежедневно, на курс 12-15 процедур. Способ ускоряет процессы реабилитации, предупреждает развитие осложнений, снижает количество случаев повторных острых нарушений мозгового кровообращения, может быть применен у больных с сопутствующей патологией

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.35.21
Рубрики: НАРУШЕНИЕ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
ОСТРОЕ
НООКЛЕРИН
2
РАСТВОР
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЕТОД ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Пенионжкевич, Д.Ю.; Горбунов, Ф.Е.; Денисова, Н.А.; Перегончая, О.В.; Федерал. гос. учрежд. Росс. науч. центр восстановит. медицины и курортол. Федер. аг-ва по здравоохр. и соц. развитию РФ
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.133

Создание назальной лекарственной формы инсулина [Текст] / В. И. Коростин [и др.] // Актуал. пробл. улучш. качества кровезаменителей, консервантов крови, гормон. и органотерапевт. препаратов. - М., 1991. - С. 159
Аннотация: Исследовали свойства промоторов, одновременно являющихся стабилизаторами и консервантами в лекарств. форме инсулина (I) для назального применения. В качестве промоторов использовали поливинилпирролидон (ПВП8000), твин-80, а в качестве консерванта - бензиловый спирт (БС). Показано, что ПВП и твин-80 стабилизировали лекарств. форму I в фосфатном буфере с сохранением физ.-хим. и биол. св-в. Сахаропонижающее влияние I исследовали после 2 лет хранения при т-ре 4'ГРАДУС' С на здоровых крысах и крысах с аллоксановым диабетом. Показано, что I+ПВП+БС, I+БС и I+Твин-80+БС сохраняли сахаропонижающие св-ва в течение 2 лет. Биодоступность назальных форм у крыс с диабетом была выше, чем у интактных. ПВП увеличивал проникновение I в кровь в большей степени, чем твин-80. Россия, ВНИИ технологии кровезаменителей и гормональных препаратов, г. Москва.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Коростин, В.И.; Белова, В.В.; Ивасько, Е.П.; Меркишева, З.А.; Купчихина, А.В.; Кочкина, С.Н.; Елисеева, И.А.; Доронина, Н.Б.; Новохатский, А.С.

16.

Деп. 2841-В94

Смирнова, Л. Ф.
О возможности неинъекционного применения эмульсионных лекарственных форм, содержащих инсулин [Текст] : деп. Ред. хим.-фармац. ж 19941208, N 2841-В94 / Л. Ф. Смирнова, А. С. Иванченко, С. С. Автушенко ; депонент Ред. хим.-фармац. ж (М.). - Введ. с 19941208. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 13 с : ил. - 8 назв.
Аннотация: Разработаны новые лекарственные препараты, содержащие инсулин, приготовленные на основе множественной эмульсии вода/масло/вода, и изучены их биологическая активность и лечебная эффективность при интраназальном и пероральном введении животным. Показано, что введение инсулина в составе множественной эмульсии оказывает сильное гипогликемическое действие у здоровых животных и выраженный терапевтический эффект у животных с тяжелым аллоксановым диабетом. Наилучшей биодоступностью и пролонгированным действием отличались эмульсионные препараты инсулина, вводимые интраназально, что позволяет считать использование трансназальных форм инсулина в качестве полезной альтернативы препаратом для парентерального введения.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
ЭМУЛЬСИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
АЛЛОКСАНОВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Иванченко, А.С.; Автушенко, С.С.; Ред. хим.-фармац. ж (М.)
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.329

Сарычева, Н. Ю.
Влияние тафцина на двигательную активность крыс при разных способах его введения в организм [Текст] / Н. Ю. Сарычева, В. Н. Калихевич, А. А. Каменский // Вестн. МГУ. Сер. 16. - 1991. - N 1. - С. 13-16 . - ISSN 0137-0952
Аннотация: У крыс сравнивали нейротропное действие тафцина (I) при в/б и интраназальном (и/н) введении. I (300 мкг/кг, в/б) вызывал увеличение горизонтальной и вертикальной активности в "открытом поле", а также числа выходов животных в центр. I (300 мкг/кг, и/н) не изменял поведение. Однако при и/н введении в дозе 30 мкг/кг I вызывал те же изменения, что и в случае в/б инъекции в дозе 300 мкг/кг. I (15 и 6 мкг/кг, и/н) не влиял на двигат. активность, но изменял число умываний. Апоморфин (II; 1 мг/кг) уменьшал двигат. активность, особенно вертикальный компонент. I (300 мкг/кг, в/б) восстанавливал, а I (30 мкг/кг, и/н) не изменял вертикальную активность, сниженную под влиянием II. Высказывают предположение о существовании различных механизмов воздействия I на поведение при и/н и в/б способах введения. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАФТСИН
ВНУТРИБРЮШИРННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Калихевич, В.Н.; Каменский, А.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.02-04М3.156

Распределение семакса в различных отделах мозга крыс при интраназальном введении [Текст] / К. В. Шевченко [и др.] // Докл. РАН. - 2006. - Т. 409, N 3. - С. 428-429 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Целью данной работы являлось исследование кинетики распределения меченого семакса в разных отделах мозга крысы (мозжечке, базальных ганглиях, коре и гиппокампе). Наблюдаемые закономерности, возможно, связаны с большей конц-ией специфических мест связывания в гиппокампе и мозжечке по сравнению с базальными ганглиями и корой. Россия, Ин-т молекулярной генетики РАН, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: СЕМАКС
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шевченко, К.В.; Алфеева, Л.Ю.; Шевченко, В.П.; Нагаев, И.Ю.; Мясоедов, Н.Ф.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.02-04Т1.173

Распределение семакса в различных отделах мозга крыс при интраназальном введении [Текст] / К. В. Шевченко [и др.] // Докл. РАН. - 2006. - Т. 409, N 3. - С. 428-429 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Целью данной работы являлось исследование кинетики распределения меченого семакса в разных отделах мозга крысы (мозжечке, базальных ганглиях, коре и гиппокампе). Наблюдаемые закономерности, возможно, связаны с большей конц-ией специфических мест связывания в гиппокампе и мозжечке по сравнению с базальными ганглиями и корой. Россия, Ин-т молекулярной генетики РАН, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: СЕМАКС
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шевченко, К.В.; Алфеева, Л.Ю.; Шевченко, В.П.; Нагаев, И.Ю.; Мясоедов, Н.Ф.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.11-04М6.25

Приспособительное поведение активных и пассивных крыс после интраназального введения кортикотропин-рилизинг гормона [Текст] / В. Г. Шаляпина [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2002. - Т. 88, N 9. - С. 1212-1218 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: У крыс с высокой (линия KHA) и низкой (линия KLA) скоростью выработки рефлекса активного избегания изучали влияние интраназального введения КРГ на ориентировочно-исследовательское поведение в "открытом поле" и тревожность в приподнятом крестообразном лабиринте. Введение КРГ вызывало противоположные изменения в поведении крыс этих линий в обоих тестах. У крыс линии KLA двигательная и исследовательская активности повышались, а у крыс линии KHA - снижались. В приподнятом крестообразном лабиринте у крыс линии KLA, в противоположность крысам линии KHA, увеличивалось время пребывания в открытых рукавах, что свидетельствовало о снижении у них тревожности. Т. о., интраназальное введение КРГ в полной мере воспроизводит его эффекты после введения в стриатум. Предполагается, что КРГ является эндогенным фактором тонкой и адекватной коррекции приспособительного поведения. Россия, ин-т физиологии И. М. Павлова РАН, С.-Петербург. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЕДЕНИЕ
ТРЕВОЖНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шаляпина, В.Г.; Ракицкая, В.В.; Петрова, Е.И.; Миронова, В.И.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска