СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 390
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.394

Comparison of live, attenuated H1N1 and H3N2 cold-adapted and avian-human influenza A reassortant viruses and inactivated virus vaccine in adults [Text] / Stephen D. Sears [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 158, N 6. - P1209-1219 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Сравнение живых, аттенуированных H1N1 и H3N2 холодоадаптированных и птица-человек реассортантных вирусов гриппа А, и инактивированной вирусной вакцины у взрослых
Аннотация: На 252 серонегативных добровольцах изучали инфекционность, иммуногенность и эффективность живых, аттенуированных реассортантных вирусов гриппа А/Техас/1/ /85 (Н1N1) и А/Бетесда/1/85 (Н3N2), полученных скрещиванием диких шт. с холодоадаптированным (х. а.) шт. А/Анн Арбор/6/60 или с вирусом гриппа птиц А/Маллард/Нью Йорк/6750/78 (реассортант птица-человек, п. ч.). Х. а. и п. ч. реассортантные вирусы размножали в РКЭ и использовали по 0,5 мл интраназально в дозе 10{4} {9}-10{6} {5} ТСРД[5][0]/мл. Для сравнения применяли инактивированную субвирионную гриппозную вакцину, содержащую по 15 мкг/доза НА вирусов гриппа А/Чили/1/83 (Н1N1), А/Миссисипи/1/85 (Н3N2) и В/Анн Арбор/1/86. Средняя продолжительность выделения реассортантных вирусов от людей после заражения составляла 0,2-1,9 и 0,8-0,6 дня для п. ч.-х. а. шт. вируса А/Техас/1/85 и п. ч.-х. а. шт. вируса А/Бетесда соответственно. Продолжительность выделения дикого шт. вируса после заражения равнялась 4,5 и 5,9 дн. соответственно. В зависимости от дозы заражения у 43-63% вакцинированных лиц отмечена сероконверсия в ответ на п. ч. реассортант А/Техас, в ответ на х. а. шт. того же вируса число лиц с сероконверсией составило 50-83%. После вакцинации диким шт. А/Техас/1/85 число лиц с сероконверсией равнялось 82-100%. Те же показатели для вируса гриппа А/Бетесда составили 0-45, 9-41 и 30% соответственно. Уровень выделения вируса после заражения гомологичным диким шт. вируса была в 100 и 10 раз ниже у лиц, иммунизированных вакцинами Н1N1 и Н3N2, чем у неиммунных лиц. Все вакцины одинаково (на 86-100%) снижали заболеваемость после заражения диким шт. вируса. Заключается, что х. а. и п. ч. реассортантные шт. вируса гриппа одинаково иммуногенны, безвредны и эффективны. США, Cent. for Immunization Res., Johns Hopkins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD 21205.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
РЕАССОРТАНТЫ
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Sears, Stephen D.; Clements, Mary Lou; Betts, Robert F.; Maassab, Hunein F.; Murphy, Brian R.; Snyder, Mark H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.352

Poliomyelitis prevention :Enhanced-potency inactivated poliomyelitis vaccine - supplementary statement [Text] // Amer. J. Diseases Child. - 1988. - Vol. 142, N 2. - P139-140
Перевод заглавия: Предотвращение полиомиелита: повышенная активность инактивированной полиомиелитной вакцины - дополнительный отчет
Аннотация: Метод получения инактивированной полиовакцины (ИПВ) с повышенной активностью разработан в 1978 г. Ее получают в культуре клеток ДКЧ. С учетом наличия материнских антител, после двукратной иммунизации детей в возрасте 2 и 4 мес. ИПВ[1] у 99-100% из них обнаружены антитела к полиовирусу всех трех типов в 6-мес. возрасте. При этом, в последующие 14 мес. число серопозитивных детей не изменилось. Средний геометрический титр антител увеличился в 5 и 10 раз после второй и третьей (в возрасте 18 мес.) иммунизации. ИПВ с повышенной активностью рекомендуется использовать для иммунодефицитных детей и их окружения, вместо живой полиовакцины (ЖПВ). Это уменьшит риск возникновения вакцино-ассоциированного полиомиелита, число которого в США составляет 1:5,5 млн населения. ИПВ применяют в дозе 0,5 мл п/к трижды с интервалом 4-8 нед. и 6-12 мес. Вакцинации подлежат дети с 2 мес. возраста. Для нормальных детей допускается комбинированное применение ЖПВ и ИПВ. Бустер дозу ИПВ вводят перед поступлением в школу. Взрослым лицам высокого риска заражения применяют ИПВ с повышенной активностью трижды через 1-2 и 6- 12 мес. Реакций на ИПВ с повышенной активностью почти не наблюдалось, ее не рекомендуют использовать у беременных женщин. Для последних применяют ЖПВ.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПОЛИОМИЕЛИТ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОВЫШЕННАЯ ИММУНОГЕННОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.395

Chen, Ker-Sang.
Induction, persistence and strain specificity of haemagglutinin-specific secretory antibodies in lungs of mice after intragastric administration of inactivated influenza virus vaccines [Text] / Ker-Sang Chen, Gerald V. Quinnan // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 11. - P2779-2784 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Индукция, персистенция и штаммовая специфичность гемагглютинин-специфических секреторных антител в легких мышей после введения инактивированных гриппозных вакцин через желудок
Аннотация: После введения в желудок мышей двух различных гриппозных инактивированных вакцин (расщепленной или цельновирионной) обнаруживали в секретах легких гораздо меньшие концентрации антигемагглютининов после введения сплит-вакцины, чем после цельновирионной вакцины или после третьего введения сплит-вакцины. Большая часть АТ относилась к классу IgA. После бустериммунизации их титр в легких возрастал, но затем падал через 2 нед и сохранялся на этом уровне не менее 3,5 мес. АТ класса IgG появлялись в низких титрах в легких после первого введения сплит-вакцины в желудок и сохранялись на этом уровне в течение 4 мес наблюдения. Иммунизация мышей через желудок цельновирионной гриппозной вакциной из гомологичного штамма индуцировала развитие выраженной резистентности мышей к интраназальному заражению. Вакцина из отдаленно-родственного штамма давала ослабленную на 50% защищенность, а из штамма другого типа не давала защиты. США, Center for Biologics Evaluation and Research, Food and Drug Administration, 8800 Rockville Pike, Bethesda, Maryland 20892. Табл. 4. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИТЕЛА
СЕРОКОНВЕРСИИ
ЧЕЛОВЕК
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ А
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G

Доп.точки доступа:
Quinnan, Gerald V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.397

Мотовски, Ангел.
Получаване на инактивирана ваксина срещу парвовироза по свинете [Текст] / Ангел Мотовски, Янко Пеев, Павел Гергов // Вет. сб. - 1988. - Vol. 86, N 8. - С. 14-16 . - ISSN 0205-3829
Перевод заглавия: Получение инактивированной вакцины против парвовируса свиней
Аннотация: Из штамма свиного парвовируса, выделенного в НРБ и размноженного в культуре клеток, получили две вакцины, инактивированные формалином или бетапропиолактоном, с последующей адсорбцией антигена на гидроокиси алюминия. Обе вакцины не вызвали у поросят какие-либо локальные или общие токсические реакции. Вакцина, инактивированная бетапропиолактоном вызвала образование специфических антител у поросят в титрах (средне-геометрические) 213,33 и 1024 после второй или третьей инъекции, соответственно. Вакцина, инактивированная формалином, индуцировала формирование таких антител в титрах 128 или 819,2, соответственно, после второй и третьей инъекций. Ни один из препаратов не индуцировал синтез антител после первой инъекции. Обсуждена перспективность использования полученных вакцин для иммунизации свиней в НРБ против свинного парвовируса.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СВИНЕЙ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Пеев, Янко; Гергов, Павел

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.398

Илиева, Дарина.
Проучване на динамиката на термичната инактивация на производствени шамове шапен вирус [Текст] / Дарина Илиева, Павел Текерлеков, Янко Иванов // Вет. сб. - 1988. - Vol. 86, N 8. - С. 7-10 . - ISSN 0205-3829
Перевод заглавия: Изучение динамики термической инактивации производственных штаммов вируса ящура
Аннотация: Исследовали термостабильность инфекционных свойств производственных вакцинных штаммов вируса ящура О[1] Венг, А[5] Фр/473, А[5] Ит, С-Ит при 4'ГРАДУС', 26'ГРАДУС', 37'ГРАДУС' и 56'ГРАДУС' С. Установили, что при 4'ГРАДУС' С наиболее стабильными оказались штаты А[5] Фр/473 и О[1]Венг (период полной инактивации 10 и 9 месяцев, соответственно). Штамм А[5] Фр/473 сохранял инфекционные свойства в течение 8 месяцев, а штамм С-Ит полностью терял их через 4 недели хранения при 4'ГРАДУС' С. При 26'ГРАДУС' С штамм С-Ит полностью терял инфекционные свойства через 60 ч, а остальные вирусы - через 384 час. Время полной инактивации при 37'ГРАДУС' было минимальным у С-Ит (24 ч), существенно большим у остальных штаммов (36 ч). Штамм С-Ит полностью инактивировался через 15 минут экспозиции при 56'ГРАДУС' С, О[1] Венг через 30, а остальные штаммы - через 45 мин. Установили более длительное сохранение у исследованных вирусов комплементсвязывающей активности, чем инфекционных св-в, при указанных т-рах. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.37 + 341.25.37.07
Рубрики: АФТОВИРУСЫ
ВИРУС ЯЩУРА
ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ШТАММЫ
ТЕРМОИНАКТИВАЦИЯ
ЯЩУРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Текерлеков, Павел; Иванов, Янко

Деп. 7338 - В88

Матросович, М. Н.
Опыт оптимизации тест-системы и методики количественного иммуноферментного анализа овальбумина в инактивированных гриппозных вакцинах [Текст] : деп. Ред. ж. Вопр. вирусол 19881011, N 7338 - В88 / М. Н. Матросович ; депонент Ред. ж. Вопр. вирусол (М.). - Введ. с 19881011. - [Б. м. : б. и.], 1988. - 21 с : ил. - 9 назв.
Аннотация: В настоящее время все отечественные инактивированные гриппозные вакцины контролируются на содержание остаточного овальбумина для предотвращения возможности аллергизации этим белком вакцинируемых. С целью увеличения чувствительности и воспроизводимости указанного контроля проведена отработка тест-системы и методики анализа овальбумина иммуноферментным методом в варианте прямого сэндвича. В частности, оптимизированы методика синтеза пероксидазного конъюгата, условия сенсибилизации, высушивания и хранения панелей, составы отмывочного и реакционных буферных р-ров, время и температура иммунохим. реакций. Проведена оценка качества разработанной тест-системы и методики анализа. Анализ специфичен, воспроизводим, достоверен, имеет предел чувствительности менее 0,05 нг/мл овальбумина и м. б. использован для контроля вакцин, производимых на куриных эмбрионах. В работе сформулированы некоторые рекомендации, которые могут оказаться полезными при разработке других иммунохимических тест-систем.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ОСТАТОЧНЫЙ ОВАЛЬБУМИН
СОДЕРЖАНИЕ
КОНТРОЛЬ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТЕСТСИСТЕМЫ
РАЗРАБОТКИ
ОЦЕНКИ

Доп.точки доступа:
Ред. ж. Вопр. вирусол (М.)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.277

Изучение иммуногенности и протективных свойств инактивированной вакцины против восточного и западного энцефаломиелита лошадей [Текст] / И. Ф. Баринский [и др.] // Тр. НИИ эпидемиол., микробиол. и инфекц. болезней. - 1988. - Т. 35. - С. 137-140

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВОСТОЧНЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ ЛОШАДЕЙ
ЗАПАДНЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ ЛОШАДЕЙ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Баринский, И.Ф.; Давыдова, А.А.; Лазаренко, А.А.; Кнороз, М.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.723

Protection against Japanese encephalitis by inactivated vaccines [Text] / Charles H. Hoke [et al.] // N Engl. J. Med. - 1988. - Vol. 319, N 10. - P608-614
Перевод заглавия: Защита против японского энцефалита инактивированными вакцинами
Аннотация: Исследовали влияние вакцинации моновалентной (штамм Накаяма) или двухвалентной (штаммы Накаяма и Beiling) инактивированных вакцин на частоту и тяжесть проявления японского энцефалита (ЯЭ) и геморрагической лихорадки денге (ГЛД). 65224 детей иммунизировали моновалентной вакциной против ЯЭ, двухвалентной вакциной против ЯЭ или столбнячным анатоксином (контрольная группа). Частота развития энцефалитов, вызванных вирусом ЯЭ, составляет 51 на 100000 в контрольной группе и 5 на 100000 в группах вакцинированных детей. Эффективность вакцинации в обоих группах достигала 91%. Отмечено снижение частоты развития ГЛД. Тяжесть проявления ГЛД также снижена в группах детей иммунизированных инактивированными вакцинами против ЯЭ. Заключают, что две дозы инактивированной вакцины ЯЭ защищают от энцефалита, вызванного вирусом ЯЭ. Библ. 32.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.05.05
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ВАКЦИНАЦИЯ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Hoke, Charles H.; Nisalak, Ananda; Sangawhipa, Nadhirat; Jatanasen, Sujarti; Laorakapongse, Thanom; Innis, Bruce L.; Kotchasenee, Sa-Ong; Gingrich, John B.; Latendresse, John; Fukai, Konosuke; Burke, Donald S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.443

Безвредность инактивированной гриппозной хроматографической вакцины в свете данных экспериментального изучения и результатов массовой иммунизации населения [Текст] / М. А. Бичурина [и др.] // Пробл. конструир. гриппоз. вакцин. - Л., 1988. - С. 118-124
Аннотация: В экспериментах использовали морских свинок, белых мышей и мышей С57/В1/5. Инактивированные гриппозные хроматографич. вакцины (ИГХВ). Овальбумин (ОА) в препаратах определяли в РНГА с антительным эритроцитарным диагностикумом. Концентрацию пула "неовальбуминовых" примесей аллантоисного происхождения ("неОА") устанавливали с помощью ракетного иммуноэлектрофореза (РИЭФ) в 1% геле агарозы. О степени сенсибилизации животных ИГХВ за счет компонентов аллантоисного происхождения, а также антигенов собственно вириона судили по степени явлений анафилаксии у морских свинок после однократного и повторного введения препаратов, по уровню образующихся в крови животных антител к ОА и "неОА", выявляемых в РНГА с антигенными эритроцитарными диагностикумами (6), а также по формированию клона лимфоцитов, сенсибилизированных к ОА и "неОА" в селезенке мышей, иммунизированных ИГХВ (РБТЛ). В разное время идентифицированы два компонента аллантоисного сырья, присутствующих в том или ином количестве в гриппозных вакцинах: ОА и многокомпонентный неовальбуминовый антиген хозяина. Оба эти антигена способны сенсибилизировать животных в результате повторной парэнтеральной иммунизации вакцинами с последующим разрешением антигенами хозяина. Интенсивность р-ции анафилаксии и ее появление в результате введения ИГХВ после второй или большего числа иммунизаций зависила от вида антигена, содержания его в вакцине и от числа иммунизаций. Р-ция на ОА формировалась быстрее, чем на "неОА" антиген, и была тяжелее. Гибель животных наступала после четвертой иммунизации препаратом, содержащим ОА в кол-ве 1 мкг/мл, тогда как требовалось не менее 5 мкг/мл "неОА" для воспроизведения такого эффекта. Динамика накопления антител к обоим антигенам, выявляемых с помощью РНГА, коррелировали с динамикой формирования анафилаксии. Так при иммунизации взрослых людей вакцинами с высоким содержанием "неОА" отмечали в 29 - 30% случаев покраснение и отечность до 4,0 - 5,0 см в диаметре, угасающих чаще всего в течение первых суток. Подобного рода р-ций не наблюдали ни у взрослых, ни у детей при иммунизации "детским" вариантом ИГХВ. Эти данные свидетельствуют о возможности получения аллергенно безопасных препаратов, не содержащих антигены хозяина - куриного эмбриона. В настоящее время такая вакцина существует - "детский" вариант ИГХВ, высокие требования к чистоте которой должны быть распространены и на другие вакцинные препараты.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
АНТИГЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ АНТИГЕНЫ
ОВАЛЬБУМИН
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Бичурина, М.А.; Розаева, Н.Р.; Полянская, Н.Ю.; Фридман, Э.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.429

Реактогенность и иммуногенная активность различных по антигенной нагрузке доз поливалентной инактивированной хроматографической гриппозной вакцины [Текст] / И. Ю. Ярошевская [и др.] // Пробл. конструир. гриппоз. вакцин. - Л., 1988. - С. 125-131
Аннотация: Использовали вакцины со следующим штаммовым составом: А/Ленинград/385/77 (Н3N2), А/Киев/59/79 (Н1N1) и В/Ленинград/14/76. Суммарное содержание (в мкг) гемагглютинина при равном соотношении каждого из трех указанных антигенов в прививочной дозе составляло 10,5; 19,5; 33 и 45 мкг при подкожном введении в объеме 0,5 мл и 10,5; 15 мкг при внутрикожном введении в объеме 0,2 мл. В контролируемом эпидемиологич. опыте изучены реактогенные св-ва и иммуногенная активность поливалентной хроматографич. вакцины. Показатели частоты развития общих, в т. ч. т-рных р-ций, при введении поливалентной вакцины не превышают величину аналогич. показателей, характеризующих применяемые коммерч. дивакцины. Результаты проведенных серологич. исследований свидетельствуют о том, что испытанные варианты поливалентной хроматографич. вакцины обеспечивают формирование достаточно высокого иммунного ответа к антигену А (Н1N1), несколько менее выраженного в отношении антигена А (Н3N2) и умеренного в отношении вируса гриппа типа В. Отсутствие статистически значимых различий в величине показателей, характеризующих состояние гуморального иммунитета у привитых различными вариантами вакцины. Однако более стойкое и выраженное сохранение антигемагглютининов в высоких титрах отмечено у привитых подкожным методом. С целью выбора оптимального содержания каждого из трех антигенных компонентов вакцины в прививочной дозе использован метод математического моделирования на ЭВМ, основанный на аппроксимации иммунного ответа от кол-ва каждого из трех антигенов в прививочной дозе при подкожном методе аппликации препарата. В результате обработки данных иммуногенности испытанных вариантов, полученных в контролируемом опыте, теоретически рассчитано оптимальное содержание каждого из трех антигенов в прививочной дозе: 9 - 11 мкг гемагглютинина (ГА) А(Н1N1) и А(Н3N2) и 12 - 14 мкг ГА для вируса гриппа типа В.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВИРУСЫ ГРИППА А
ШТАММ А/ЛЕНИНГРАД/385/77(Н3N2)
ШТАММ А/КИЕВ/59/79(Н1N1)

Доп.точки доступа:
Ярошевская, И.Ю.; Сумароков, А.А.; Лонская, Н.И.; Нефедова, Л.А.; Перепелкин, В.С.; Калков, В.Ф.; Тянтов, Г.А.; Шепилова, Р.Г.; Бижанов, Г.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.47

Tbraenbart, Olaf.
Standardization of an enzyme immunoassay for the in vitro potency assay of inactivated tissue culture rabies vaccines: Determination of the rabies virus glycoprotein with polyclonal antisera [Text] / Olaf Tbraenbart, Kandiab Ramakrisbnan // J. Biol. Srand. - 1989. - Vol. 17, N 4. - P291-309 . - ISSN 0092-1157
Перевод заглавия: Стандартизация иммуноферментного теста для оценки in vitro потентности инактивированных культуральных рабических вакцин: определение гликопротеина вируса бешенства поликлональной антисывороткой
Аннотация: Стандартизировали неконкурентный ИФА для использования в качестве теста для оценки качеств культуральной рабической вакцины в дополнение к тестированию ее потентности in vivo. Тест включает фиксацию вируса в различных разведениях вакцины на поверхности микропластин для титрования, инкубацию с поликлональной кроличьей сыв., содержащей избыток антител против вирусного гликопротеина (1 час), затем с видо-видоспецифическим анти-IgG, ассоциированным с пероксидазой (1 час), и на конечном этапе с субстратом в течение 30 минут при 37'ГРАДУС' С. Предлагаемая методика позволяет кол-венно оценить содержание в исследуемой вакцине гликопротеина вируса бешенства. Рез-ты специфичны и коррелируют с данными исследования защитной потентности вакцины.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35 + 341.25.37.09.23
Рубрики: РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОТЕНТНОСТЬ
ОЦЕНКА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВИРУС БЕШЕНСТВА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ

Доп.точки доступа:
Ramakrisbnan, Kandiab

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.403

Колесникова, М. В.
Антигенная активность культуральной инактивированной антирабической вакцины на овцах [Текст] / М. В. Колесникова, Л. Г. Деметрадзе ; Всес. гос. науч.контр. ин-т вет. препаратов // Разраб. методов контроля биол. препаратов и диагност. средств. - М., 1989. - С. 51-53 . - ISBN 0201-8160
Аннотация: Исследовали влияние кратности иммунизации культуральной инактивированной антирабической вакциной на напряженность иммунитета у овец. Полученные данные показали, что живой антиген способствует наивысшему уровню накопления вируснейтрализующий антител в крови однократно иммунизированных животных (до 7,0'+-' '+-'0,3 lg[2]), но двукратная вакцинация КИАВ обеспечивает стабильное сохранение титров вируснейтрализующих антител в течение одного года (6,4% 0,1 lg[2] на 16 сутки и 4,1'+-'0,2 lg[2] на 360 сутки после иммунизации).

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.23
Рубрики: РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Деметрадзе, Л.Г.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.319

Preclinical investigations of the safety, immunogenicity and efficacy of a purified, inactivated tick-borne encephalitis vaccine [Text] / U. Klockmann [et al.] // J. Biol. Stand. - 1989. - Vol. 17, N 4. - P331-342 . - ISSN 0092-1157
Перевод заглавия: Доклинические исследования безопасности, иммуногенности и эффективности очищенной, инактивированной вакцины клещевого энцефалита
Аннотация: Описана технология приготовления и доклиническое тестирование новой высокоочищенной вакцины против клещевого энцефалита (ВКЭ) для иммунизации людей. Вакцинный вирус был выделен из клеща, пойманного вблизи Карлсруэ (ФРГ), и до использования в качестве посевного трехкратно пассирован в мозге мышей сосунков, затем размножен в культуре клеток куриного эмбриона с последующими в ней 20 пасажами. После размножения в культуре клеток эмбриона кур в присутствии человеческого сывороточного альбумина и стерильной фильтрации вирус концентрировали и частично очищали от культурального надосадка путем тангенцинального центрифугирования. Последующая конц-ия и очистка осуществлялась фильтрацией через фильтровальные мембраны с размерами пор меньше 300 000 и непрерывным поточным центрифугированием в градиенте плотности сахарозы. Инактивацию вируса проводили формалином. Новая ВКЭ показала себя безопасной, нетоксичной, хорошо переносимой, вызывала у лабораторных животных (мыши, морские свинки и обезьяны) выработку специфических антител в высоких титрах и после двухкратной иммунизации обеспечила эффективную защиту мышей от в/б заражения вирусом. ФРГ, Behringwerke AG, P. O. Box. 11 40, D-3550 Marburg. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: ВИРУСЫ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Klockmann, U.; Bock, H.L.; Franke, V.; Hein, B.; Reiner, G.; Hilfenbaus, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.448

Systemic and local antibody responses in elderly subjects given live or inactivated influenza A virus vaccines [Text] / Douglas C. Powers [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 12. - P2666-2671 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Системный и локальный иммунный ответ у престарелых лиц, вакцинированных живой или инактивированной вакцинами к вирусу гриппа А
Аннотация: На 80 лицах старше 65 лет изучали иммуногенную активность живой вакцины из холодо-адаптированного рекомбинантного шт. CR 125 вируса гриппа А/Кавасаки/9/86 (Н1N1) и инактивированной субвирионной вакцины из вируса гриппа А/Тайвань/1/86 (Н1N1). Живую вакцину вводили в нос по 0,5 мл., инактивированную - в/м по 15 мкг НА в объеме 0,5 мл. Спустя 1 мес. после вакцинации, сероконверсия отмечена у 36, 56 и 67% лиц, вакцинированных живой и инактивированной вакцинами раздельной или в комбинации их соответственно. Четырехкратный прирост IgA антител в носоглоточных смывах (НГС) отмечен в те же сроки у 25, 20 и 48% лиц, привитых теми же вакцинами соответственно. Через 3 мес. после вакцинации четырехкратное превышение уровня гуморальных антител, по сравнению с уровнем до вакцинации отмечено у 19, 50 и 46% лиц после применения отдельно живой и инактивированной вакцин, или их комбинации. Соответствующие величины для IgA в НГС составляли 7, 17 и 23%. Титр гуморальных и локальных антител был выше при применении инактивированной вакцины или ее комбинации с живой, чем только живой вакциной. Слабый и кратковременный гуморальный и локальный иммунный ответ на вакцинацию престарелых лиц живой гриппозной вакциной предполагает, что для этих лиц лучше использовать инактивированную гриппозную вакцину.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРЕСТАРЕЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Powers, Douglas C.; Sears, Stephen D.; Murphy, Brian R.; Thumar, Bhavin; Clements, Mary Lou

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.456

Эффективность инактивированной вакцины с инактивированной гемагглютинирующей активностью против вируса геморрагиеской геморрагической у кроликов [Text] / Zhiyong Zhu [et al.] // Бинду сюэбао = Chin. J. Virol. - 1989. - Vol. 5, N 3. - С. 225-229
Аннотация: Вакцина была получена на основе штамма Z[1][0] вируса эпидемической геморрагической лихорадки и использованием 'бета'-пропиолактона в качестве инактивирующего агента. Титры НА новой вакцины были выше (128-1024), чем формалинизированной. После внутримышечной иммунизации кроликов (1 мл дважды) полученной вакциной в сыворотке кроме IF и RPHI антител (как при формолвакцине) были найдены нейтрализующие антитела (20-160) и Н1 антитела (10-20). Иммунногенность вакцины была высокой. 23 иммунизированных кролика при разрешении штаммом вируса Z[5] в дозе 316-3160 ИЕ[5][0] были полностью защищены.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА КРОЛИКОВ
ПРОФИЛАКТИКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zhu, Zhiyong; Tang, Hanying; Li, Yanjin; Weng, Jingqing; Fu, Guiming; Yu, Yongxin

16.

Деп. 2868-Ка89

Керимбеков, К. К.
Безвредность и иммуногенность для коз инактивированной антирабической вакцины АЗВИ [Текст] : деп. Алма-Ат. зоовет. ин-т 19891018, N 2868-Ка89 / К. К. Керимбеков, Б. Г. Рожаев, Т. А. Махышев ; депонент Алма-Ат. зоовет. ин-т (Алма-Ата). - Введ. с 19891018. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 7 с.
Аннотация: Изучена безвредность и иммуногенность инактивированных антирабических вакцин Алма-Атинского зоовет. ин-та в сравнении с живой рабической вакциной АЗВИ. В остром опыте и методом титрации сыворотки крови иммунизированных животных доказана высокая иммуногенность инактивированных рабических вакцин. Особенно высокой иммуногенностью обладала вакцина, приготовленная из мозга субокцинитально зараженных овец. Ревакцинация коз через 14 мес жидкой инактивированной антирабической вакциной быстро создавала резко выраженный и довольно длительный иммунитет.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.23
Рубрики: РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
БЕЗВРЕДНОСТЬ
КОЗЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
РЕВАКЦИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Рожаев, Б.Г.; Махышев, Т.А.; Алма-Ат. зоовет. ин-т (Алма-Ата)
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.324

Gibt es eine paraspezifische wirkung der influenza-impfung? [Text] / Hubert Maiwald [et al.] // Zentralbl. Hyg. und Umweltmed. - 1989. - Vol. 189, N 2. - S185-191 . - ISSN 0934-8839
Перевод заглавия: Имеется ли параспецифический эффект при противогриппозной вакцинации?
Аннотация: На 18 добровольцах определяли наличие параспецифического эффекта противогриппозной вакцинации при использовании инактивированной формалином цельновирионной гриппозной вакцины. Показано, что иммунизация приводила к выраженному подъему специфических сывороточных антигемагглютининов. При этом не отмечались статистически достоверные различия между опытной группой и контрольной группой, получавшей плацебо, в отношении бактерицидности сыворотки крови, фагоцитарной активности, изменения количества Т 4-хелперных и Т 8-супрессорных клеток и их соотношения. ФРГ, Abteilung fur Umwelthygiene und Impfwesen der Technischen Univ. Munchen. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ПАРАСПЕЦИФИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ДОБРОВОЛЬЦЫ

Доп.точки доступа:
Maiwald, Hubert; Bock, Hans Ludwig; Schleich, Thomas; Zerban, Ralf; Stickl, Helmut

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.333

Сравнительная характеристика ряда методов оценки качества гриппозных вакцин [Текст] / В. И. Минаев [и др.] // Генет. инж. иммуномодуляторов и вакцин. препаратов. - Л., 1989. - С. 172-176

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
КАЧЕСТВА
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Минаев, В.И.; Кастрикина, Л.Н.; Лонская, Н.И.; Бижанов, Г.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.308

Inactivated vaccine against tick-borne encephalitis (TBE) derived from heteroploid continuous monkey cell line [Text] / L. B. Elbert [et al.] // Vaccine. - 1989. - Vol. 7, N 5. - P477
Перевод заглавия: Инактивированная вакцина против клещевого энцефалита, полученная в гетероплоидной клеточной линии обезьян
Аннотация: Для получения вакцины использовали перевиваемую линию клеток 4647 почки африканской зеленой мартышки, выращенных в роллерных культурах и зараженных вирусом клещевого энцефалита, шт. Софьин. Описана модификация метода очистки и конц-ии вируссодержащего материала, позволяющая уменьшить кол-во клеточной ДНК до уровня 2,7-7,7 пкг/0,5 мл. При этом общее кол-во белка в конечном препарате было менее 10 мгк/0,5 мл. Вирус инактивировали путем обработки формалином. Конечный препарат не содержал инфекционный вирус, не обладал реактогенностью и был иммуногенен в тесте на мышах. СССР, ИПВЭ АМН СССР, Москва. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
РЕАКТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Elbert, L.B.; Terletskaya, E.N.; Timofeev, A.V.; Mironova, L.L.; Khapchaev, U.Kh.; Amosenko, F.A.; Svitkin, Y.V.; Alpatova, G.A.; Krutyanskaya, G.L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.515

Vaccination of harbour seals (Phoca vitulina) against phocid distemper with two different inactivated canine distemper virus (CDV) vaccines [Text] / I. K.G. Visser [et al.] // Vaccine. - 1989. - Vol. 7, N 6. - P521-526
Перевод заглавия: Вакцинация тюленей (Phoca vitulina) против чумы тюленей двумя различными инактивированными вакцинами против чумы собак
Аннотация: С апреля 1988 г. в Северной и Балтийском морях погибло от чумы тюленей более 17 000 животных. Испытывали защитные св-ва двух вакцин против чумы собак - препарат из цельного инактивированного вируса с адъювантом и субъединичную вакцину ISCOM. Препараты вводили тюленям в/м 3-кратно с интервалами 7-14 дней. Через 10 дней после последней вакцинации у животных были выявлены АТ, нейтрализующие вирус чумы собак. Тюленям был введен окулонезально и в/б вирус чумы тюленей в виде взвеси ткани легкого, селезенки и брюшных лимфатических желез б-ного тюленя. Двое контрольных (невакцинированных) животных погибли через 14-18 дней. Все 6 иммунизированных тюленей остались здоровыми. Нидерланды, Seal Rehabilitation and Res. Cen. Rieterburen.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЧУМА ТЮЛЕНЕЙ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Visser, I.K.G.; Bildt, M.W.G.v.d.; Brugge, H.N.; Reijnders, P.J.H.; Vedder, E.J.; Kuiper, J.; de, Vries P.; Groen, J.; Walvoort, H.C.; UytdeHaag, F.G.C.M.; Osterhaus, A.D.M.E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска