СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 501
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.49

A rapid preparation method for flow cytometric immunophenotyping of leukocytes in peripheral blood [Text] : [Pap.] 1 Symp. "Arbeitsgruppe Durchflusszytom. DGTL Sek. Monoklonale Antikorper/Gentechn.", Frankfurt/Main, 28 Febr., 1995 / H. S.P. Garritsen [et al.] // Klin. Lab. - 1995. - Vol. 41, N 6. - P469
Перевод заглавия: Быстрый препаративный метод для иммунофенотипирования лейкоцитов проточной цитометрией в периферической крови
Аннотация: We describe a manual flow cytometric preparation method for lysing whole blood enabling immunophenotyping in 15 minutes. Results obtained with this procedure were compared with a standard commercial lysing procedure (Becton Dickinson) for immunophenotyping CD19+, CD3'альфа''бета'+, CD3'гамма''дельта'+ and NK (CD16+CD56+) cells in 16 healthy donors. Preliminary results were obtained in CD34-monitoring (4 donors). We conclude that this fast no-wash method provides excellent reproducibility, correlated with the commercial lysis method and can be used for immunophenotypic analysis and CD34-monitoring

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ПРЕПАРАТИВНЫЕ МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garritsen, H.S.P.; Cassens, U.; Smeets, F.; Sibrowski, W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.09-04Н2.146

A variant form of hairy cell leukemia resistant to 'альфа'-interferon. Clinical and phenotypic characteristics of 17 patients [Text] / L. Sainati [et al.] // Blood. - 1990. - Vol. 76, N 1. - P157-162 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Вариантная форма волосатоклеточного лейкоза, резистентного к 'альфа'-интерферону. Клинические и фенотипические характеристики 17 больных
Аннотация: За период времени 7 лет описаны 17 взрослых б-ных с особой формой волосатоклеточного лейкоза (ВКЛ) (V-ВКЛ). Основные признаки V-ВКЛ: спленомегалия, умеренная анемия, тромбоцитопения и повышение кол-ва лейкоцитов (в сред., 116*10{9}/л, 15-482). Циркулирующие лимфоидные клетки (Кл) имели необычную цитоплазму и круглое, изредка 2-дольчатое ядро. Моноцитопения (типичный признак ВКЛ) не выявлялся. В 8 случаях V-ВКЛ не обнаружена тартрат-резистентная кислая фосфатаза. Кл V-ВКЛ имели В-клеточный фенотип: CD19+20+22+FM27+CD11с+10L В противоположность типичным Кл ВКЛ, Кл V-ВКЛ не реагировали с моноклональными антителами против Не2 и ТАС (CD25). Ig не обнаружен в 2 набл. IgG экспрессировался на мембранах Кл 73% б-ных. Гистология костного мозга при V-ВКЛ отличалась от обычной при ВКЛ, демонстрируя интерстициальную инфильтрацию Кл с большим кол-вом ретикулина; в селезенке отмечалась обычная для ВКЛ картина. 5 из 7 б-ных V-ВКЛ не отвечали на спленэктомию и все 7 б-ных были резистентны к 'альфа'-интерферону. 2 из 3 б-ных отвечали на 2'-дезоксикоформицин. Клинич. течение V-ВКЛ было доброкачеств.: 15 б-ных живы со СПЖ 4 лет. Заключают, что V-ВКЛ - особая клинико-гистол. форма с промежуточными признаками между ВКЛ и В-пролимфоцитарным лейкозом. Великобритания, [D. Catovsky], The Royal Marsden Hosp., London SW3 6JJ. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ИНТЕРФЕРОН * АЛЬФА-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sainati, L.; Matutes, E.; Mulligan, S.; de, Oliveria M.P.; Rani, S.; Lampert, I.A.; Catovsky, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.07-04М7.344

Abbondanzo, Susan L.
Non-Hodgkin's lymphoma of the sinonasal tract: A clinicopathologic and immunophenotypic study of 120 cases [Text] / Susan L. Abbondanzo, Bruce M. Wenig // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 6. - P1281-1291 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Неходжкинские лимфомы [НХЛ] полости носа и околоносовых синусов. Клинико-морфологические исследования и иммунофенотипирование в 120 наблюдениях
Аннотация: Обобщены материалы обследования 120 больных с названной локализацией НХЛ. Возраст: 3-94 года, в среднем 59 лет. Мужчин 69 и женщин 51. T- и B-клеточные НХЛ диагностированы соотв. в 55 и 65 наблюдениях. Клиническая симптоматика в случаях НХЛ с низкой степенью злокачественности была обусловлена наличием опухолевых масс в полости носа и околоносовых синусах с явлениями обструкции. У больных НХЛ с высокой степенью злокачественности (ВСЗ) клиническая картина ассоциировалась с агрессивным течением заболевания и проявлялась развитием незаживающих язв, поражением черепных нервов, отеком лица, болями, кровотечениями и пр. Поражение мягких тканей или разрушение костей глазницы встречалось только при В-клеточных НХЛ с ВСЗ, а поражение носовой перегородки и/или деструкция последней - при T-клеточных НХЛ с ВСЗ. Лечение заключалось в хирургическом удалении опухоли в сочетании с облучением и/или химиотерапией. Прослежена судьба 66 (55%) больных на протяжении 1-16 лет, в среднем 3 года. 17 (25,7%) остаются в живых без признаков рецидива, 24 (36,4%) - умерли от прогрессирования НХЛ, в большинстве случаев (17 больных) в течение первого года от установления диагноза; 12 (18,2%) умерли от сопутствующих заболеваний и 13 (19,7%) остаются в живых в течение 1-9 лет, но у них либо развился рецидив, либо имеются признаки диссеминации НХЛ. Библ. 48

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
НОСОВАЯ ПОЛОСТЬ
ПРИДАТОЧНЫЕ ПАЗУХИ НОСА
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wenig, Bruce M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.147

Abbondanzo, Susan L.
Non-Hodgkin's lymphoma of the sinonasal tract: A clinicopathologic and immunophenotypic study of 120 cases [Text] / Susan L. Abbondanzo, Bruce M. Wenig // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 6. - P1281-1291 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Неходжкинские лимфомы [НХЛ] полости носа и околоносовых синусов. Клинико-морфологические исследования и иммунофенотипирование в 120 наблюдениях
Аннотация: Обобщены материалы обследования 120 больных с названной локализацией НХЛ. Возраст: 3-94 года, в среднем 59 лет. Мужчин 69 и женщин 51. T- и B-клеточные НХЛ диагностированы соотв. в 55 и 65 наблюдениях. Клиническая симптоматика в случаях НХЛ с низкой степенью злокачественности была обусловлена наличием опухолевых масс в полости носа и околоносовых синусах с явлениями обструкции. У больных НХЛ с высокой степенью злокачественности (ВСЗ) клиническая картина ассоциировалась с агрессивным течением заболевания и проявлялась развитием незаживающих язв, поражением черепных нервов, отеком лица, болями, кровотечениями и пр. Поражение мягких тканей или разрушение костей глазницы встречалось только при В-клеточных НХЛ с ВСЗ, а поражение носовой перегородки и/или деструкция последней - при T-клеточных НХЛ с ВСЗ. Лечение заключалось в хирургическом удалении опухоли в сочетании с облучением и/или химиотерапией. Прослежена судьба 66 (55%) больных на протяжении 1-16 лет, в среднем 3 года. 17 (25,7%) остаются в живых без признаков рецидива, 24 (36,4%) - умерли от прогрессирования НХЛ, в большинстве случаев (17 больных) в течение первого года от установления диагноза; 12 (18,2%) умерли от сопутствующих заболеваний и 13 (19,7%) остаются в живых в течение 1-9 лет, но у них либо развился рецидив, либо имеются признаки диссеминации НХЛ. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
НОСОВАЯ ПОЛОСТЬ
ПРИДАТОЧНЫЕ ПАЗУХИ НОСА
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wenig, Bruce M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.06-04Н1.268

Acute leukemia after a primary myelodysplastic syndrome: Immunophenotypic, genotypic and clinical characteristics [Text] / J. F.San Miguel [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 3. - P768-774 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Острый лейкоз после первичного миелодиспластичного синдрома: иммунофенотипическая, генотипическая, клиническая характеристики
Аннотация: Изучали природу бластных клеток у 41 б-ного острым лейкозом, развившимся после первичного миелодиспластич. синдрома (МDS) с помощью анализа различных параметров: морфол., иммунофенотипических и генетических показателей (Jg, рецепторов T-клеток (TCR)-'бета', -'гамма' и -'дельта' и кластерные области [M-bcr]). Также исследовали клинич. и гематологич. х-ки в соответствии с иммунофенотипом бластных клеток. Результаты показали, что кроме гранулоцитов и моноцитов в процесс вовлечены и другие клеточные компоненты, включая мегакариоциты и лимфатические клетки (12% и 15%). На лимфобластах обнаружен фенотип незрелых В-клеток (CD19{+}, CD10{-}, TdT{+}). Также оказалось, что клинич. и гематологич. х-ки б-ных существенно соотносятся с иммунофенотипом бластных клеток. У двоих из 19 обследованных больных обнаружена перестройка генов тяжелых цепей Ig(11%), у одного со смешанным (лимфо-миелоидным) лейкозом; у другого - с фенотипом грануломоноцитарного. Перестройка 'гамма' и 'дельта' генов найдена у 21% и 37%, соответственно. TCR-'бета' и М-bcr были в зародышевом состоянии во всех 19 случаях. Данные исследования показывают, что плюрипотентные стволовые клетки с преимущественно миелоидной дифференцировкой являются мишенями лейкоза, следующего за первичным MDS. Испания, Servicio de Hematologia, Hospital Clinico de Salamanca. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miguel, J.F.San; Hernandez, J.M.; Gonzales-Sarmiento, R.; Gonzales, M.; Sanchez, I.; Orfao, A.Canizo M.C.; Lopez, Borrasca A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.01-04Н2.85

Acute lymphoblastic leukaemia presenting as vasculitis [Text] / Arun Gupta [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 132, N 4. - P384 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Острый лимфобластный лейкоз проявившийся в виде васкулита
Аннотация: Описано наблюдение T-клеточного острого лимфобластного лейкоза (T-ОЛЛ) у мальчика 7 лет с симптомами васкулита после лечения тонзиллита эритромицином и сульфаметаксазолом. В биоптате кожи обнаружена периваскулярная лимфоцитарная инфильтрация с вовлечением мелких сосудов. Спустя неделю, у больного появились бластные клетки в крови. Исследование костного мозга с последующим иммунофенотипированием установило диагноз T-ОЛЛ. Лимфоцитарный васкулит - редкое явление при T-ОЛЛ. Лечение по протоколу MRC-989ALL привело к исчезновению всех симптомов васкулита. Кювейт, Kuwatt Univ. Ил. 1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ВАСКУЛИТ
БИОПСИЯ КОЖИ
ГИСТОЛОГИЯ
ПЕРИВАСКУЛЯРНАЯ ЛИМФОЦИТАРНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ
ВОВЛЕЧЕНИЕ СОСУДОВ
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ В КРОВИ
ПУНКЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Gupta, Arun; Al, Alenezi Hamid; Ibrahim, Jasem Mohd; Marouf, Rajaa

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.01-04М7.112

Acute lymphoblastic leukaemia presenting as vasculitis [Text] / Arun Gupta [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 132, N 4. - P384 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Острый лимфобластный лейкоз проявившийся в виде васкулита
Аннотация: Описано наблюдение T-клеточного острого лимфобластного лейкоза (T-ОЛЛ) у мальчика 7 лет с симптомами васкулита после лечения тонзиллита эритромицином и сульфаметаксазолом. В биоптате кожи обнаружена периваскулярная лимфоцитарная инфильтрация с вовлечением мелких сосудов. Спустя неделю, у больного появились бластные клетки в крови. Исследование костного мозга с последующим иммунофенотипированием установило диагноз T-ОЛЛ. Лимфоцитарный васкулит - редкое явление при T-ОЛЛ. Лечение по протоколу MRC-989ALL привело к исчезновению всех симптомов васкулита. Кювейт, Kuwatt Univ. Ил. 1

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ВАСКУЛИТ
БИОПСИЯ КОЖИ
ГИСТОЛОГИЯ
ПЕРИВАСКУЛЯРНАЯ ЛИМФОЦИТАРНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ
ВОВЛЕЧЕНИЕ СОСУДОВ
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ В КРОВИ
ПУНКЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Gupta, Arun; Al, Alenezi Hamid; Ibrahim, Jasem Mohd; Marouf, Rajaa

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.06-04Н2.225

Acute lymphoblastic leukemia in the elderly: The edouard herriot hospital experience [Text] / Xavier Thomas [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2001. - Vol. 67, N 2. - P73-83 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Острый лимфобластный лейкоз у пожилых: данные госпиталя Эдуарда Херриота
Аннотация: За 18-летний период проанализированы клинические, биологические и различные терапевтические подходы у 69 больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) старше 60 лет. У 10(14%) их них в анамнезе имелось опухолевое заболевание. Анализ кариотипа проведен в 42 наблюдениях. Ph(+)ОЛЛ диагностирован у 10 больных. Иммунофенотипирование проведено в 63 случаях, из них в 56 опухолевые клетки имели B-клеточный фенотип, в 5 - T-клеточный. Коэкспрессия миелоидных маркеров обнаружена в 19% случаев. 5 больных умерли до проведения химиотерапии. Общая полная ремиссия получена у 62% больных. 39 больных достигли ее после 1 курса химиотерапии, 4 - после терапии "спасения". Средняя выживаемость свободная от болезни составила 8,3 мес, а средняя общая выживаемость - 7 мес. Плохим прогностическим фактором для достижения полной ремиссии являлись геморрагии, высокий WHO объективный статус. Считают, что в соответствии со специфическими характеристиками ОЛЛ у пожилых необходимо разрабатывать новые терапевтические подходы. Франция, Hop. Edouard Herriot. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ЧАСТОТА
КАРИОТИП
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thomas, Xavier; Olteanu, Nicoleta; Charrin, Christiane; Lheritier, Veronique; Magaud, Jean-Pierre; Fiere, Denis

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.259

Acute lymphoblastic leukemia in the elderly: The edouard herriot hospital experience [Text] / Xavier Thomas [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2001. - Vol. 67, N 2. - P73-83 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Острый лимфобластный лейкоз у пожилых: данные госпиталя Эдуарда Херриота
Аннотация: За 18-летний период проанализированы клинические, биологические и различные терапевтические подходы у 69 больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) старше 60 лет. У 10(14%) их них в анамнезе имелось опухолевое заболевание. Анализ кариотипа проведен в 42 наблюдениях. Ph(+)ОЛЛ диагностирован у 10 больных. Иммунофенотипирование проведено в 63 случаях, из них в 56 опухолевые клетки имели B-клеточный фенотип, в 5 - T-клеточный. Коэкспрессия миелоидных маркеров обнаружена в 19% случаев. 5 больных умерли до проведения химиотерапии. Общая полная ремиссия получена у 62% больных. 39 больных достигли ее после 1 курса химиотерапии, 4 - после терапии "спасения". Средняя выживаемость свободная от болезни составила 8,3 мес, а средняя общая выживаемость - 7 мес. Плохим прогностическим фактором для достижения полной ремиссии являлись геморрагии, высокий WHO объективный статус. Считают, что в соответствии со специфическими характеристиками ОЛЛ у пожилых необходимо разрабатывать новые терапевтические подходы. Франция, Hop. Edouard Herriot. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ЧАСТОТА
КАРИОТИП
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thomas, Xavier; Olteanu, Nicoleta; Charrin, Christiane; Lheritier, Veronique; Magaud, Jean-Pierre; Fiere, Denis

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.08-04А1.228

Acute lymphoblastic leukemia in the elderly: The edouard herriot hospital experience [Text] / Xavier Thomas [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2001. - Vol. 67, N 2. - P73-83 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Острый лимфобластный лейкоз у пожилых: данные госпиталя Эдуарда Херриота
Аннотация: За 18-летний период проанализированы клинические, биологические и различные терапевтические подходы у 69 больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) старше 60 лет. У 10(14%) их них в анамнезе имелось опухолевое заболевание. Анализ кариотипа проведен в 42 наблюдениях. Ph(+)ОЛЛ диагностирован у 10 больных. Иммунофенотипирование проведено в 63 случаях, из них в 56 опухолевые клетки имели B-клеточный фенотип, в 5 - T-клеточный. Коэкспрессия миелоидных маркеров обнаружена в 19% случаев. 5 больных умерли до проведения химиотерапии. Общая полная ремиссия получена у 62% больных. 39 больных достигли ее после 1 курса химиотерапии, 4 - после терапии "спасения". Средняя выживаемость свободная от болезни составила 8,3 мес, а средняя общая выживаемость - 7 мес. Плохим прогностическим фактором для достижения полной ремиссии являлись геморрагии, высокий WHO объективный статус. Считают, что в соответствии со специфическими характеристиками ОЛЛ у пожилых необходимо разрабатывать новые терапевтические подходы. Франция, Hop. Edouard Herriot. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 43

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ЧАСТОТА
КАРИОТИП
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ГЕРИАТРИЯ

Доп.точки доступа:
Thomas, Xavier; Olteanu, Nicoleta; Charrin, Christiane; Lheritier, Veronique; Magaud, Jean-Pierre; Fiere, Denis

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.01-04Н2.141

Acute undifferentiated leukemia (AUL): А case report and a proposed system of classification [Text] / Ashok C. Shende [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1992. - Vol. 40, N 3. - P234-237 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Острый недифференцированный лейкоз (ОНЛ): описание наблюдения и возможная классификация ОНЛ
Аннотация: Описано наблюдение ОНЛ у б-ного 18 лет. Бластные клетки имели иммунологич. фенотип HIA DR{+}, CD 34{-}. Предложена классификация ОНЛ: тип I - ОНЛ с отсутствием лимфоидных и миелоидных клеточных маркеров; тип II - ОНЛ с ранними признаками лимфоидной дифференцировки; тип III - ОНЛ с ранними признаками миелоидной дифференцировки; тип IV - ОНЛ с ранними признаками как миелоидной, так и лимфоидной дифференцировки; тип V - ОНЛ с иммунологич. фенотипом CD7{+}, CD4{-}, CD8{-}. Считают, что выделение подтипов ОНЛ может быть полезным при разработке новых терапевтических подходов. США, Schneider Children's Hosp. of Long Island Jewish Med. Cent. Табл. 2. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shende, Ashok C.; Bonagura, Vincent R.; Cheah, Marc S.C.; Lanzkowsky, Philip

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.11-04М7.71

Adrenal extranodal NK/T-cell lymphoma diagnosed by fine-needle aspiration and cerebrospinal fluid cytology and immunophenotyping. A case report [Text] / Karla K. Dunning [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 2009. - Vol. 37, N 9. - P686-695 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Экстранодальная НК/Т-клеточная лимфома надпочечников, диагностированная с помощью аспирационной биопсии тонкой иглой: цитология спинномозговой жидкости и иммунофенотипирование
Аннотация: У больного 65 лет с жалобами на головную боль и многочисленные нейропатии с помощью МРТ и ПЭТ/КТ выявлена большая опухолевая масса в надпочечниках. Аспирационная биопсия тонкой иглой опухоли позволила обнаружить крупные полиморфные клетки с ядрышками, умеренным ободком цитоплазмы и редкие крупные клетки с рассеянными цитоплазматическими гранулами, множество мелких лимфоцитов. Иммунофенотипирование не подтвердило клональности лимфоидной популяции. С помощью иммунопероксидазного окрашивания клеточных блоков показано окрашивание крупных атипичных клеток на CD2, CD30, CD43, CD56, TIA-1, гранзим и перфорин. Диагностирована НК/Т-клеточная лимфома надпочечников. США, Univ. of Minnesota. Библ. 28

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53 + 761.03.49.45.29.19
Рубрики: ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКА
ЛИМФОМА
НК/Т-КЛЕТОЧНАЯ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dunning, Karla K.; Wudhikarn, Kitsada; Safo, Anthony-Osei; Holman, Carol J.; McKenna, Robert W.; Pambuccian, Stefan E.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.11-04Н2.173

Adrenal extranodal NK/T-cell lymphoma diagnosed by fine-needle aspiration and cerebrospinal fluid cytology and immunophenotyping. A case report [Text] / Karla K. Dunning [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 2009. - Vol. 37, N 9. - P686-695 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Экстранодальная НК/Т-клеточная лимфома надпочечников, диагностированная с помощью аспирационной биопсии тонкой иглой: цитология спинномозговой жидкости и иммунофенотипирование
Аннотация: У больного 65 лет с жалобами на головную боль и многочисленные нейропатии с помощью МРТ и ПЭТ/КТ выявлена большая опухолевая масса в надпочечниках. Аспирационная биопсия тонкой иглой опухоли позволила обнаружить крупные полиморфные клетки с ядрышками, умеренным ободком цитоплазмы и редкие крупные клетки с рассеянными цитоплазматическими гранулами, множество мелких лимфоцитов. Иммунофенотипирование не подтвердило клональности лимфоидной популяции. С помощью иммунопероксидазного окрашивания клеточных блоков показано окрашивание крупных атипичных клеток на CD2, CD30, CD43, CD56, TIA-1, гранзим и перфорин. Диагностирована НК/Т-клеточная лимфома надпочечников. США, Univ. of Minnesota. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.21
Рубрики: ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКА
ЛИМФОМА
НК/Т-КЛЕТОЧНАЯ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dunning, Karla K.; Wudhikarn, Kitsada; Safo, Anthony-Osei; Holman, Carol J.; McKenna, Robert W.; Pambuccian, Stefan E.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.127

Adult acute lymphoblastic leukemia at relapse. Cytogenetic, immynophenotypic, and molecular changes [Text] / Antoine E. Chucrallah [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 6. - P985-991 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Цитогенетические, иммунофенотипические и молекулярные изменения при рецидивах острого лимфобластного лейкоза взрослых
Аннотация: В группе больных с рецидивом острого лимфобластного лейкоза (ООЛ), состоящей из 52 человек (возраст 16-80 лет), сравнивали цитогенетические, иммунофенотипические и/или молекулярные изменения во время первичной атаки и при рецидиве. Из 32 больных, у к-рых проведено цитогенетическое исследование при первичной атаке и при рецидиве, у 21 (66%) выявлены изменения кариотипа бластов (у 9 - клональная эволюция, у 12 - измененный кариотип). Из 29 больных, у к-рых дважды исследовали иммунофенотип бластов, у 7 (24%) при рецидиве выявлены изменения: 3 приобрели Т-клеточные маркеры, 2 приобрели миелоидные маркеры, 1 приобрел оба вышеперечисленных типа, 1 - утратил свои миелоидные маркеры. Молекулярные исследования, выполненные у 12 больных, не выявили существенных изменений при рецидиве. Анализ общей выживаемости показал, больные с клональной эволюцией имеют достоверно худшие показатели. С др. стороны, не было выявлено различий в продолжительности жизни между имевшими и неимевшими сдвиги в иммунофенотипе бластов при рецидиве. Авторами сделан вывод, что при рецидиве ОЛЛ взрослых чаще всего встречаются изменения в кариотипе бластов. Клональная эволюция связана с первично неблагоприятным кариотипом и плохим прогнозом. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Canc. Cent. 1515 Holcombe Boulevard, Houston, TX 7703-4094. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chucrallah, Antoine E.; Stass, Sanford A.; Huh, Yang O.; Albitar, Maher; Kantarjian, Hagop M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.186

Adult acute lymphoblastic leukemia at relapse. Cytogenetic, immynophenotypic, and molecular changes [Text] / Antoine E. Chucrallah [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 6. - P985-991 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Цитогенетические, иммунофенотипические и молекулярные изменения при рецидивах острого лимфобластного лейкоза взрослых
Аннотация: В группе больных с рецидивом острого лимфобластного лейкоза (ООЛ), состоящей из 52 человек (возраст 16-80 лет), сравнивали цитогенетические, иммунофенотипические и/или молекулярные изменения во время первичной атаки и при рецидиве. Из 32 больных, у к-рых проведено цитогенетическое исследование при первичной атаке и при рецидиве, у 21 (66%) выявлены изменения кариотипа бластов (у 9 - клональная эволюция, у 12 - измененный кариотип). Из 29 больных, у к-рых дважды исследовали иммунофенотип бластов, у 7 (24%) при рецидиве выявлены изменения: 3 приобрели Т-клеточные маркеры, 2 приобрели миелоидные маркеры, 1 приобрел оба вышеперечисленных типа, 1 - утратил свои миелоидные маркеры. Молекулярные исследования, выполненные у 12 больных, не выявили существенных изменений при рецидиве. Анализ общей выживаемости показал, больные с клональной эволюцией имеют достоверно худшие показатели. С др. стороны, не было выявлено различий в продолжительности жизни между имевшими и неимевшими сдвиги в иммунофенотипе бластов при рецидиве. Авторами сделан вывод, что при рецидиве ОЛЛ взрослых чаще всего встречаются изменения в кариотипе бластов. Клональная эволюция связана с первично неблагоприятным кариотипом и плохим прогнозом. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Canc. Cent. 1515 Holcombe Boulevard, Houston, TX 7703-4094. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chucrallah, Antoine E.; Stass, Sanford A.; Huh, Yang O.; Albitar, Maher; Kantarjian, Hagop M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.10-04К1.268

Age dependency and mutual relations in T and B lymphocyte abnormalities in common variable immunodeficiency patients [Text] / M. Vlkova [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2006. - Vol. 143, N 2. - P373-379 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Возрастная зависимость и общие черты анномалий Т- и В-лимфоцитов у больных общим вариабельным иммунодефицитом
Аннотация: Проведено иммунофенотипирование популяций Т- и В-лимфоцитов у 42 больных общим вариабельным иммунодефицитом (ОВИ) и 33 здоровых (контроль). Аномально высокая частота CD4{+} T-лимфоцитов с активационными маркерами зарегистрирована у больных ОВИ с низким содержанием зрелых В-лимфоцитов и В-клеток памяти. Аномалии в субпопуляции CD8{+} T-лимфоцитов больных ОВИ не коррелируют с какими-либо изменениями в субпопуляциях В-клеток. В группе больных ОВИ, но не в контрольной группе, выявлена корреляция между содержанием незрелых IgM{+}CD21{-} B-клеток и экспрессией CD27, CD62L, CD45RA, CD45RO и HLA-DR на CD4{+} T-клетках. Экспрессия CD27 и CD45RA на CD4{+} T-лимфоцитах, а также содержание IgD{+} CD27{-} и IgD{-}CD27{+} B-клеток претерпевают более выраженные возрастные изменения у больных ОВИ, чем у здоровых индивидов. Чехия, Dep. Clin. Immunol., Allerg., St Anne's Univ. Hosp., Masaryk Univ., Brno. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ОБЩИЙ ВАРИАБЕЛЬНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЛИМФОЦИТЫ-В
СУБПОПУЛЯЦИИ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vlkova, M.; Thon, V.; Sarfyova, M.; Blaha, L.; Svobodnik, A.; Lokaj, J.; Litzman, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.11-04М5.450

Age dependency and mutual relations in T and B lymphocyte abnormalities in common variable immunodeficiency patients [Text] / M. Vlkova [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2006. - Vol. 143, N 2. - P373-379 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Возрастная зависимость и общие черты анномалий Т- и В-лимфоцитов у больных общим вариабельным иммунодефицитом
Аннотация: Проведено иммунофенотипирование популяций Т- и В-лимфоцитов у 42 больных общим вариабельным иммунодефицитом (ОВИ) и 33 здоровых (контроль). Аномально высокая частота CD4{+} T-лимфоцитов с активационными маркерами зарегистрирована у больных ОВИ с низким содержанием зрелых В-лимфоцитов и В-клеток памяти. Аномалии в субпопуляции CD8{+} T-лимфоцитов больных ОВИ не коррелируют с какими-либо изменениями в субпопуляциях В-клеток. В группе больных ОВИ, но не в контрольной группе, выявлена корреляция между содержанием незрелых IgM{+}CD21{-} B-клеток и экспрессией CD27, CD62L, CD45RA, CD45RO и HLA-DR на CD4{+} T-клетках. Экспрессия CD27 и CD45RA на CD4{+} T-лимфоцитах, а также содержание IgD{+} CD27{-} и IgD{-}CD27{+} B-клеток претерпевают более выраженные возрастные изменения у больных ОВИ, чем у здоровых индивидов. Чехия, Dep. Clin. Immunol., Allerg., St Anne's Univ. Hosp., Masaryk Univ., Brno. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ОБЩИЙ ВАРИАБЕЛЬНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЛИМФОЦИТЫ-В
СУБПОПУЛЯЦИИ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vlkova, M.; Thon, V.; Sarfyova, M.; Blaha, L.; Svobodnik, A.; Lokaj, J.; Litzman, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.12-04М7.344

Al, Shanqeety O.
Diagnosis of peripheral T-cell lymphoma by fine-needle aspiration biopsy. A cytomorphologic and immunophenotypic approach [Text] / Shanqeety O. Al, W. A. Mourad // Diagn. Cytopathol. - 2000. - Vol. 23, N 6. - P375-379 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Диагностика периферической T-клеточной лимфомы с помощью аспирационной биопсии тонкой иглой, цитологические и иммунофенотипические характеристики
Аннотация: Диагностика T-клеточной лимфомы с помощью аспирационной биопсии тонкой иглой затруднительна, так как сходная морфологическая картина встречается и при реактивной лимфаденопатии, а также имеются трудности в идентификации экспрессии аномальных T-клеточных антигенов. Проведен пересмотр цитологических препаратов 20 больных с гистологически подтвержденным диагнозом T-клеточной лимфомы и анализ результатов иммунофенотипирования. Группу больных составили 6 женщин и 14 мужчин в возрасте 9-84 лет. В 14 (70%) наблюдениях отмечался полиморфный клеточный состав и в 6 (30%) - мономорфная картина. Количество аномальных клеток варьировало от 10 до 100% (в среднем 60%). Атипичные лимфоциты имели разный размер, крупные скрученные ядра на фоне нормальных лимфоцитов, плазматических клеток, нейтрофилов, эозинофилов и макрофагов. Иногда встречался иммунобластный вариант. Аномальная T-клеточная экспрессия наблюдалась в 17 (85%) случаев - это потеря трех или более пан-T-клеточных антигенов (n-10). Наиболее часто отмечалась потеря CD7 (n-10), CD5 (n-5). Встречались потеря CD4, CD8 (n-5), CD5 и CD7 (n-5), полная потеря CD3 (n-4), коэкспрессия CD4, CD8 (n-1), частичная потеря CD3 (n-1). В двух наблюдениях клетки экспрессировали CD56, в одном - CD1a. Соотношение CD4/CD8 было повышенным (2,5) в 9 случаях (53%) с колебаниями 3/1-57/1. Реаранжировка генов T-клеточного рецептора отмечалась в 7/9 случаев. Диагноз периферической T-клеточной лимфомы в большинстве наблюдений может быть поставлен морфологически, подтвержден двух или трехцветной проточной цитометрией для идентификации аномальной экспрессии, потери T-клеточных антигенов, соотношения CD4/CD8 и анализом реаранжировки генов. Саудовская Аравия, King Faisal Specialist Hosp. and Res. Cent. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 25

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ЛИМФОМЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
АНТИГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mourad, W.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.10-04Н2.118

Al, Shanqeety O.
Diagnosis of peripheral T-cell lymphoma by fine-needle aspiration biopsy. A cytomorphologic and immunophenotypic approach [Text] / Shanqeety O. Al, W. A. Mourad // Diagn. Cytopathol. - 2000. - Vol. 23, N 6. - P375-379 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Диагностика периферической T-клеточной лимфомы с помощью аспирационной биопсии тонкой иглой, цитологические и иммунофенотипические характеристики
Аннотация: Диагностика T-клеточной лимфомы с помощью аспирационной биопсии тонкой иглой затруднительна, так как сходная морфологическая картина встречается и при реактивной лимфаденопатии, а также имеются трудности в идентификации экспрессии аномальных T-клеточных антигенов. Проведен пересмотр цитологических препаратов 20 больных с гистологически подтвержденным диагнозом T-клеточной лимфомы и анализ результатов иммунофенотипирования. Группу больных составили 6 женщин и 14 мужчин в возрасте 9-84 лет. В 14 (70%) наблюдениях отмечался полиморфный клеточный состав и в 6 (30%) - мономорфная картина. Количество аномальных клеток варьировало от 10 до 100% (в среднем 60%). Атипичные лимфоциты имели разный размер, крупные скрученные ядра на фоне нормальных лимфоцитов, плазматических клеток, нейтрофилов, эозинофилов и макрофагов. Иногда встречался иммунобластный вариант. Аномальная T-клеточная экспрессия наблюдалась в 17 (85%) случаев - это потеря трех или более пан-T-клеточных антигенов (n-10). Наиболее часто отмечалась потеря CD7 (n-10), CD5 (n-5). Встречались потеря CD4, CD8 (n-5), CD5 и CD7 (n-5), полная потеря CD3 (n-4), коэкспрессия CD4, CD8 (n-1), частичная потеря CD3 (n-1). В двух наблюдениях клетки экспрессировали CD56, в одном - CD1a. Соотношение CD4/CD8 было повышенным (2,5) в 9 случаях (53%) с колебаниями 3/1-57/1. Реаранжировка генов T-клеточного рецептора отмечалась в 7/9 случаев. Диагноз периферической T-клеточной лимфомы в большинстве наблюдений может быть поставлен морфологически, подтвержден двух или трехцветной проточной цитометрией для идентификации аномальной экспрессии, потери T-клеточных антигенов, соотношения CD4/CD8 и анализом реаранжировки генов. Саудовская Аравия, King Faisal Specialist Hosp. and Res. Cent. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.02.17.37
Рубрики: ЛИМФОМЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
АНТИГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mourad, W.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.06-04Н2.438

Algaba, Ferran.
Carcinosarcoma de la prostata. Inmunofenotipo, evolucion morfologica y diagnostico diferencial clinico-patologico [Text] / Ferran Algaba, Francisco Javier Sole-Balcells // Arch. Esp. Urol. - 1992. - Vol. 45, N 8. - С. 779-782 . - ISSN 0004-0614
Перевод заглавия: Карциносаркома предстательной железы. Иммунофенотипирование, морфогенез и клинико-морфологическая дифференциальная диагностика
Аннотация: У б-ного 61 года с острой задержкой мочи удалена предстательная железа, при гистологич. исследовании к-рой установлена умеренно дифференцированная аденокарцинома с участками выраженной десмоплазии. Через 2 мес выявлен Рц Оп с инфильтрацией шейки мочевого пузыря. Удалена Оп размерами 9*7*7 см, гистологич. исследование к-рой выявило картину карциносаркомы с очаговой дифференцировкой по типу фиброгистиоцитомы, рабдомиосаркомы и хондросаркомы. Эти особенности Оп подтверждены при иммуногистохим. исследовании. Так, в эпителиальном компоненте Оп обнаружен цитокератин САМ 5,2; а в мезенхимном компоненте, веретенообразных клетках, виментин, десмин, актин поперечнополосатой мускулатуры и белок S-100. При дифференциальной диагностике необходимо иметь в виду псевдосаркоматозные стромальные р-ции, веретеноклеточный матеморфоз раковых клеток, злокачественные и доброкачественные филлоидные Оп. В лит. описано 11 карциносарком предстательной железы. Испания, IUNA, Fundacion Puigvert. Cartagena, 340-350. 08025 Barcelona. Ил. 5. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КАРЦИНОСАРКОМА
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЦИТОКЕРАТИН
ДЕСМИН
ВИМЕНТИН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sole-Balcells, Francisco Javier

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска