Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 180
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.03-04К1.117

   
    A novel immunotherapy to hepatocellular carcinoma: CD40-activated B lymphocytes transfected with AFPmRNA [Text] / Yafeng Wan [et al.] // Med. Hypotheses. - 2009. - Vol. 73, N 5. - P835-837 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Новый вариант иммунотерапии гепатоцеллюлярного рака. Активированные через CD40 В-лимфоциты, трансфицированные мРНК альфа-фетопротеина
Аннотация: В качестве РНК-вакцины для лечения гепатоцеллюлярного рака (ТЦР) предлагается использовать активированные стимуляций молекул CD40 В-лимфоциты, трансфицированные мРНК альфа-фетопротеина ('альфа'ФП). 'альфа'ФП встречается у 70% больных ГЦР и оказывает иммуносупрессорное влияние, поэтому представление активированными В-клетками 'альфа'ФП будет стимулировать не только общий, но и специфический Т-клеточный ответ при ГЦР. Китай, Tongji Med. Coll., Huaghong Univ. Sci. Technol., 430030 Wuhan. Библ. 16
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЛИМФОЦИТЫ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ МРНК
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА

Доп.точки доступа:
Wan, Yafeng; Ma, Xiaopeng; Li, Xingrui; Yi, Jilin

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.01-04К1.166

   
    A simple and effective method for cancer immunotherapy by inactivated allogeneic leukocytes infusion [Text] / Xiaosan Su [et al.] // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 124, N 5. - P1142-1151 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Простой и эффективный метод терапии рака с помощью инфузии инактивированных аллогенных лейкоцитов
Аннотация: Внутривенное введение мышам митотически инактивированных аллогенных лейкоцитов (алЛц) приводило к повышению сывороточного уровня Th1-цитокинов интерлейкина-2 и гамма-интерферона, к усилению пролиферации различных субпопуляций лимфоцитов и индукции специфического и неспецифического противоопухолевого ответа. ааЛц вызывали замедление опухолевого роста и увеличивали выживаемость мышей C57BL/6 с инокулированными клетками меланомы B16-F10. У мышей с пересаженными клетками рака легкого Льюис ааЛц значительно тормозили появление опухолевых метастазов. После первичной резекции опухоли и введения ааЛц выживаемость 62,5% мышей составила 120 дней; роста опухоли не наблюдалось. Китай, Cancer Inst. Peking Union Med. Coll. Chinese Academy Sci., 100021 Beijing. Библ. 42
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЬЮИС РАК ЛЕГКОГО
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЛЕЙКОЦИТЫ
АЛЛОГЕННЫЕ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Su, Xiaosan; Guo, Sujuan; Zhou, Chunxia; Wang, Dongmei; Ma, Wenbo; Zhang, Shuren

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.12-04Н3.235

   
    Adjuvant effects of formalin-inactivated HSV through activation of dendritic cells and inactivation of myeloid-derived suppressor cells in cancer immunotherapy [Text] / Kozo Ohkusu-Tsukada [et al.] // Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 128, N 1. - P119-131 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Адъювантное действие инактивированного формалином вируса простого герпеса человека через активацию дендритных клеток и инактивацию супрессорных клеток миелоидного происхождения при иммунотерапии рака
Аннотация: Инактивированный формалином вирус простого герпеса человека (фВПГЧ) может индуцировать опухолеспецифические цитотоксические Т-лимфоциты путем перекрестного представления антигена дендритными клетками, главным образом, через TLR2, но не LR9, рецепторы. фВПГЧ предотвращает накопление супрессорных клеток (СК) миелоидного происхождения. Увеличение числа СК в крови в селезенке мышей во время прогрессирования опухоли требует B-клеток, вырабатывающих провоспалительные факторы ангиогенеза, фактор роста эндотелия сосудов типа А (ФРЭС-А) и нейротропин-1. Растворимый нейтротропин-1 и ФРЭС-А, вырабатываемый В-клетками под влиянием фВПГЧ, способны отменять иммунодепрессивное действие СК. Считают, что фВПГЧ усиливает противоопухолевую активность не только через активацию через активацию дендртных клеток, но также через инактивацию СК, зависимых от B-клеток. Япония, Keio Univ. Sch. Medicine, Tokyo. Библ. 50
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ИНАКТИВИРОВАННЫЙ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ МИЕЛОИДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ohkusu-Tsukada, Kozo; Ohta, Shigeki; Kawakami, Yutaka; Toda, Masahiro

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.08-04К1.134

   
    Adjuvant effects of formalin-inactivated HSV through activation of dendritic cells and inactivation of myeloid-derived suppressor cells in cancer immunotherapy [Text] / Kozo Ohkusu-Tsukada [et al.] // Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 128, N 1. - P119-131 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Адъювантное действие инактивированного формалином вируса простого герпеса человека через активацию дендритных клеток и инактивацию супрессорных клеток миелоидного происхождения при иммунотерапии рака
Аннотация: Инактивированный формалином вирус простого герпеса человека (фВПГЧ) может индуцировать опухолеспецифические цитотоксические Т-лимфоциты путем перекрестного представления антигена дендритными клетками, главным образом, через TLR2, но не LR9, рецепторы. фВПГЧ предотвращает накопление супрессорных клеток (СК) миелоидного происхождения. Увеличение числа СК в крови в селезенке мышей во время прогрессирования опухоли требует B-клеток, вырабатывающих провоспалительные факторы ангиогенеза, фактор роста эндотелия сосудов типа А (ФРЭС-А) и нейротропин-1. Растворимый нейтротропин-1 и ФРЭС-А, вырабатываемый В-клетками под влиянием фВПГЧ, способны отменять иммунодепрессивное действие СК. Считают, что фВПГЧ усиливает противоопухолевую активность не только через активацию через активацию дендртных клеток, но также через инактивацию СК, зависимых от B-клеток. Япония, Keio Univ. Sch. Medicine, Tokyo. Библ. 50
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ИНАКТИВИРОВАННЫЙ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ МИЕЛОИДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ohkusu-Tsukada, Kozo; Ohta, Shigeki; Kawakami, Yutaka; Toda, Masahiro

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.249

   
    Administration de haute dose de Tumor Necrosis factor-alpha (TNF'альфа'] en isolation perfusion des membres [Text] : [Rapp.] EUROCANCER'1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / D. Lienard [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - P1073-1074 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Применение высоких доз фактора некроза опухоли-альфа (TNF'альфа') путем изолированной перфузии конечности
Аннотация: Фактор некроза опухоли 'альфа' (I) применен для перфузии у больных злокачественной меланомой в дозе 3 или 4 мг соотв. для верхней или нижней конечности с мелфаланом (II) в дозе 40 мкг/мл и интерфероном-'гамма' (0,2 мг) в условиях гипертермии, в течение 90 мин. Всего ремиссии получены у 91% больных (при применении II без I - у 52%). Средняя длительность жизни 28 мес. При массивных саркомах мягких тканей полная ремиссия была у 41%, частичная - у 48%. Швейцария, Centre Hosp. Univ. Vaudois, Lausanne. Табл. 1. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ПЕРФУЗИЯ
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lienard, D.; Lejeune, F.; Chassot, P.G.; Chiolero, R.; Eggiman, P.; Eggermont, A.; Schraffordt, H.; Kroon, Koops B.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.03-04К1.116

   
    Allorestricted T lymphocytes with a high avidity T-cell receptor towards NY-ESO-1 have potent anti-tumor activity [Text] / Holger Kronig [et al.] // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 125, N 3. - P649-655 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Аллорестриктированные Т-лимфоциты с высокоавидным Т-клеточным рецептором, специфичным к антигену NY-ESO-1, обладают мощной противоопухолевой активностью
Аннотация: Получили человеческие Т-лимфоциты (Лф), направленные против иммунодоминантного эпитопа (157-165) раково-тестикулярного антигена NY-ESO-1, представляемого HLA-A{*}0201. Изолированные ауто- и аллорестриктированные Т-Лф несли Т-клеточный рецептор (ТКР) с низкой, промежуточной или высокой авидностью к пептиду NY-ESO-1. Авидность полученных таким образом цитотоксических Т-ЛФ коррелировала с их способностью лизировать HLA-A2{+} NY-ESO-1{+} опухолевые клетки разного тканевого происхождения (меланомные и миеломные). Аллорестриктированные Т-Лф, специфичные к NY-ESO-1, несли ТКР с наивысшей авидностью и обладали наибольшей противоопухолевой активностью. Германия, Technical Univ. Munich, D-81675 Munich. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
МИЕЛОМА
ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kronig, Holger; Hofer, Kathrin; Conrad, Heinke; Guillaume, Philippe; Muller, Julia; Schiemann, Matthias; Lennerz, Volker; Cosma, Antonio; Peschel, Christian; Busch, Dirk H.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.270

   
    Antitumor activity and pharmacokinetics in mice of a recombinant immunotoxin containing a disulfide-stabilized Fv fragment [Text] / Yoram Reiter [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 10. - P2714-2718 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность и фармакокинетика у мышей рекомбинантного иммунотоксина, содержащего стабилизированный дисульфидом фрагмент Fv
Аннотация: Получен иммунотоксин (ИТ) В3 (dsFV)-PE38, обладающий избирательной цитотоксичностью по отношению к линии опухолевых клеток рака человека А431, экспрессирующих на поверхности В3 антиген. За счет введения в структуру ИТ дисульфида удалось добиться большей стабильности ИТ при 37'ГРАДУС' С и увеличения времени нахождения в циркулирующей крови (Т1/2-23 минуты). В/в введение ИТ в дозах 0,025-0,1 мг/кг в течение 3 дней, начиная с 4-го дня после трансплантации опухолевых клеток, приводит к полной регрессии эпидермоидных карцином человека, привитых п/к иммунодефицитным мышам. Токсических явлений от применения ИТ в этих дозах не отмечено. США, National Cancer Inst. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИММУНОТОКСИН
ФРАГМЕНТ FV
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Reiter, Yoram; Pai, Lee H.; Brinkmann, Ulrich; Wang, Qing-cheng; Pastan, Ira

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.02-04К1.161

    Apte, Ron N.
    Is interleukin-1 a good or bad'guy' in tumor immunobiology and immunotherapy? [Text] / Ron N. Apte, Elena Voronov // Immunol. Rev. - 2008. - Vol. 222, N 1. - P222-241 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Интерлейкин-1 - хороший или плохой "парень" в иммунобиологии и иммунотерапии опухолей?
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
РОЛЬ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Voronov, Elena

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.07-04К1.231

    Apte, Ron N.
    Is interleukin-1 a good or bad'guy' in tumor immunobiology and immunotherapy? [Text] / Ron N. Apte, Elena Voronov // Immunol. Rev. - 2008. - Vol. 222, N 1. - P222-241 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Интерлейкин-1 - хороший или плохой "парень" в иммунобиологии и иммунотерапии опухолей?
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
РОЛЬ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Voronov, Elena

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.09-04Н1.191

    Apte, Ron N.
    Is interleukin-1 a good or bad'guy' in tumor immunobiology and immunotherapy? [Text] / Ron N. Apte, Elena Voronov // Immunol. Rev. - 2008. - Vol. 222, N 1. - P222-241 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Интерлейкин-1 - хороший или плохой "парень" в иммунобиологии и иммунотерапии опухолей?
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
РОЛЬ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Voronov, Elena

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.09-04К1.154

   
    Augmented IL-15R'альфа' expression by CD40 activation is critical in synergistic CD8 T cell-mediated antitumor activity of anti-CD40 antibody with IL-15 in TRAMP-C2 tumors in mice [Text] / M. Zhang [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 188, N 12. - P6156-6164 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Возрастание экспрессии IL-15R'альфа' посредством активации CD40 является критическим для синергической, опосредованной CD8 T-клетками противоопухолевой активности анти-CD40 антитела с IL-15 в TRAMP-C2-опухолях мышей
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ TRAMP-C2
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
АНТИ-CD40-АНТИТЕЛА
ИНТЕРЛЕЙКИН-15
ГЕНЫ
IL-15R'АЛЬФА'
АКТИВАЦИЯ
CD8{+} T-КЛЕТКИ
NK-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Zhang, M.; Ju, W.; Yao, Z.; Yu, P.; Wei, B.-R.; Simpson, R.M.; Waitz, R.; Fasso, M.; Allison, J.P.; Waldmann, T.A.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.07-04Н1.310

   
    Augmented IL-15R'альфа' expression by CD40 activation is critical in synergistic CD8 T cell-mediated antitumor activity of anti-CD40 antibody with IL-15 in TRAMP-C2 tumors in mice [Text] / M. Zhang [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 188, N 12. - P6156-6164 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Возрастание экспрессии IL-15R'альфа' посредством активации CD40 является критическим для синергической, опосредованной CD8 T-клетками противоопухолевой активности анти-CD40 антитела с IL-15 в TRAMP-C2-опухолях мышей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ TRAMP-C2
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
АНТИ-CD40-АНТИТЕЛА
ИНТЕРЛЕЙКИН-15
ГЕНЫ
IL-15R'АЛЬФА'
АКТИВАЦИЯ
CD8{+} T-КЛЕТКИ
NK-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Zhang, M.; Ju, W.; Yao, Z.; Yu, P.; Wei, B.-R.; Simpson, R.M.; Waitz, R.; Fasso, M.; Allison, J.P.; Waldmann, T.A.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.10-04Н3.206

    Barber, Amorette.
    Immunotherapy with chimeric NKG2D receptors leads to long-term tumor-free survival and development of host antitumor immunity in murine ovarian cancer [Text] / Amorette Barber, Tong Zhang, Charles L. Sentman // J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 1. - P72-78 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммунотерапия химерными NKG2D рецепторами приводит к длительному выживанию в отсутствие опухоли и развитию противоопухолевого иммунитета при раке яичника у мышей
Аннотация: При адоптивном переносе Т-клеток, экспрессирующих химерный NKG2D рецептор зарегистрировано длительное выживание в отсутствие опухолевого роста мышей которым инъецировали клетки опухоли яичников. Повторное введение мышам опухолевых клеток через 225 дней после первичной инъекции опухоли приводило к их отторжению с развитием опухолеспецифических CD4{+} и CD8{+} T-клеток памяти. Т-клетки, экспрессирующие химерный NKG2D, осуществляют противоопухолевый надзор через цитолиз малигнизированных клеток и выработку цитокинов. Они экспрессируют перфорин, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимуирующий фактор и интерферон-'гамма', необходимые для полного проявления протективного эффекта. США, Dep. Microbiol., Immunol., Dartmouth Med. Sch., Lebanon, NH 03756. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ХИМЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ NKG2D
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ НАДЗОР
РАК ЯИЧНИКОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Tong; Sentman, Charles L.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.785

    Barber, Amorette.
    Immunotherapy with chimeric NKG2D receptors leads to long-term tumor-free survival and development of host antitumor immunity in murine ovarian cancer [Text] / Amorette Barber, Tong Zhang, Charles L. Sentman // J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 1. - P72-78 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммунотерапия химерными NKG2D рецепторами приводит к длительному выживанию в отсутствие опухоли и развитию противоопухолевого иммунитета при раке яичника у мышей
Аннотация: При адоптивном переносе Т-клеток, экспрессирующих химерный NKG2D рецептор зарегистрировано длительное выживание в отсутствие опухолевого роста мышей которым инъецировали клетки опухоли яичников. Повторное введение мышам опухолевых клеток через 225 дней после первичной инъекции опухоли приводило к их отторжению с развитием опухолеспецифических CD4{+} и CD8{+} T-клеток памяти. Т-клетки, экспрессирующие химерный NKG2D, осуществляют противоопухолевый надзор через цитолиз малигнизированных клеток и выработку цитокинов. Они экспрессируют перфорин, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимуирующий фактор и интерферон-'гамма', необходимые для полного проявления протективного эффекта. США, Dep. Microbiol., Immunol., Dartmouth Med. Sch., Lebanon, NH 03756. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ХИМЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ NKG2D
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ НАДЗОР
РАК ЯИЧНИКОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Tong; Sentman, Charles L.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.04-04К1.93

    Barber, Amorette.
    Immunotherapy with chimeric NKG2D receptors leads to long-term tumor-free survival and development of host antitumor immunity in murine ovarian cancer [Text] / Amorette Barber, Tong Zhang, Charles L. Sentman // J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 1. - P72-78 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммунотерапия химерными NKG2D рецепторами приводит к длительному выживанию в отсутствие опухоли и развитию противоопухолевого иммунитета при раке яичника у мышей
Аннотация: При адоптивном переносе Т-клеток, экспрессирующих химерный NKG2D рецептор зарегистрировано длительное выживание в отсутствие опухолевого роста мышей которым инъецировали клетки опухоли яичников. Повторное введение мышам опухолевых клеток через 225 дней после первичной инъекции опухоли приводило к их отторжению с развитием опухолеспецифических CD4{+} и CD8{+} T-клеток памяти. Т-клетки, экспрессирующие химерный NKG2D, осуществляют противоопухолевый надзор через цитолиз малигнизированных клеток и выработку цитокинов. Они экспрессируют перфорин, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимуирующий фактор и интерферон-'гамма', необходимые для полного проявления протективного эффекта. США, Dep. Microbiol., Immunol., Dartmouth Med. Sch., Lebanon, NH 03756. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ХИМЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ NKG2D
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ НАДЗОР
РАК ЯИЧНИКОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Tong; Sentman, Charles L.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.109

    Bartholeyns, J.
    Immune control of neoplasia by adoptive transfer of macrophages: potentiality for antigen presentation and gene transfer [Text] / J. Bartholeyns, M. Lopez // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 6В. - P2673-2676 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Иммунный контроль новообразований путем адоптивного переноса макрофагов: потенциальные возможности презентации антигена и переноса гена
Аннотация: Human macrophages could be differentiated from mononuclear precursosr present in the blood circulation. After IFN-'гамма' activation, they became antitumoral and adhered to transformed cells. Low amounts of activated macrophages (МАК) caused regression of experimental tumors in animal models. In cancer patients, MAK were well tolerated and caused tumor necrosis but no clear therapeutic response has been reported up to-now. Improvements can be expected using local treatment and more specific macrophages presenting tumor antigens. This restoration of immune recognition of growing tumors with low levels of reactants should ultimately reestablish, after exogenous stimulation, the insufficient immune response of the host against a malignant tumor. Antitumoral macrophages can also be optimized by gene transfection. Macrophages are proposed as stable and long lasting cell vectors for adoptive gene treatments. Библ. 44.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ПЕРЕНОС МАКРОФАГОВ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lopez, M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.10-04К1.308

   
    Blockade of TGF-'бета' signaling greatly enhances the efficacy of TCR gene therapy of cancer [Text] / G. M. Bendle [et al.] // J. Immunol. - 2013. - Vol. 191, N 6. - P3232-3239 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Блокирование сигнала от TGF-'бета' значительно улучшает эффективность терапии опухолей с помощью Т-клеток с модифицированными Т-клеточными рецепторами
Аннотация: Генотерапия с помощью Т-клеточных рецепторов (ТСR) является перспективным методом при различных типах опухолей человека. Тем не менее, активность Т-клеток, несущих противоопухолевые ТСR, ограничена иммуносупрессорными механизмами микроокружения опухолей. Например, многие опухоли супрессируют Т-клетки путем индукции секреции TGF-'бета'. Исследовали, насколько блокадa сигнала от TGF-'бета' может увеличить эффективность терапии опухолей с помощью Т-клеток, несущих TCR к антигенам опухоли. Использовали модель автохтонной мышиной опухоли. Мышам с раком престательной железы на поздних стадиях вводили Т-клетки, узнающие опухолевый антиген и одновременно синтезирующие доминантно-негативную форму рецептора TGF-'бета'R II. Такая комбинация привелa к тому, что наблюдали полное и устойчивое уменьшение размеров опухоли, улучшение выживаемости и возобновление дифференцировки эпителия престательной железы. Признана эффективность комбинации терапевтического противоопухолевого ТСR и блокады сигнала от RGF-'бета' в Т-клетках в терапии опухолей. Нидерланды, Division Immunol., Netherlands Cancer Inst., 2066 CX Amsterdam. Библ. 62
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
Т-КЛЕТКИ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
МЫШИНЫЕ МОДЕЛИ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Bendle, G.M.; Linnemann, C.; Bies, L.; Song, J.-Y.; Schumacher, T.N.M.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.10-04Н3.385

   
    Blockade of TGF-'бета' signaling greatly enhances the efficacy of TCR gene therapy of cancer [Text] / G. M. Bendle [et al.] // J. Immunol. - 2013. - Vol. 191, N 6. - P3232-3239 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Блокирование сигнала от TGF-'бета' значительно улучшает эффективность терапии опухолей с помощью Т-клеток с модифицированными Т-клеточными рецепторами
Аннотация: Генотерапия с помощью Т-клеточных рецепторов (ТСR) является перспективным методом при различных типах опухолей человека. Тем не менее, активность Т-клеток, несущих противоопухолевые ТСR, ограничена иммуносупрессорными механизмами микроокружения опухолей. Например, многие опухоли супрессируют Т-клетки путем индукции секреции TGF-'бета'. Исследовали, насколько блокадa сигнала от TGF-'бета' может увеличить эффективность терапии опухолей с помощью Т-клеток, несущих TCR к антигенам опухоли. Использовали модель автохтонной мышиной опухоли. Мышам с раком престательной железы на поздних стадиях вводили Т-клетки, узнающие опухолевый антиген и одновременно синтезирующие доминантно-негативную форму рецептора TGF-'бета'R II. Такая комбинация привелa к тому, что наблюдали полное и устойчивое уменьшение размеров опухоли, улучшение выживаемости и возобновление дифференцировки эпителия престательной железы. Признана эффективность комбинации терапевтического противоопухолевого ТСR и блокады сигнала от RGF-'бета' в Т-клетках в терапии опухолей. Нидерланды, Division Immunol., Netherlands Cancer Inst., 2066 CX Amsterdam. Библ. 62
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
Т-КЛЕТКИ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
МЫШИНЫЕ МОДЕЛИ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Bendle, G.M.; Linnemann, C.; Bies, L.; Song, J.-Y.; Schumacher, T.N.M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.01-04К1.168

   
    Broncoistillazone diretta di IL-2 in fibrobroncoscopia e attivazione immunitaria: Risultati preliminari dello studio clinico BRIIL-2 sul trattamento delle metastasi polmonari da neoplasia renale e melanoma [Text] / M. Filippetti [et al.] // Clin. ter. - 2009. - Vol. 160, N 2. - С. 139-143 . - ISSN 0009-9074
Перевод заглавия: Бронхоскопическое введение интерлейкина-2 и активация иммунных клеток. Предварительные результаты исследования BRIL-2 по оценке эффективности лечения больных с легочными метастазами рака почки и меланомы
Аннотация: У двух больных раком почки с легочными метастазами, получавших химиотерапию, бронхоскопическое введение возрастающих доз интерлейкина-2 снижало уровень лимфоцитов с 21% до 2% и с 10,5% до 6%, соотв. соотношение CD4{+}/CD8{+} Т-клеток было постоянным. У обоих больных наблюдали значительное увеличение экспрессии молекул HLA-DR на CD3{+} Т-лимфоцитах в бронхоальвеолярной лаважной жидкости и в периферической крови. Италия, Ist. Regina Elena, 00144 Roma. Библ. 6
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
В ЛЕГКИХ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Filippetti, M.; Torsello, A.; Cordiali, Fei P.; Bordignon, V.; Trento, E.; Tonachella, R.; Piperno, G.; Prignano, G.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.01-04К1.148

   
    Carbonic anhydrase IX expression is associated with improved outcome of high-dose interleukin-2 therapy for metastatic renal cell carcinoma [Text] / Arkadiusz Z. Dudek [et al.] // Anticancer Res. - 2010. - Vol. 30, N 3. - P987-992 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия карбоангидразы 1Х ассоциируется с лучшими результатами высокодозной терапии интерлейкином-2 метастазов почечноклеточного рака
Аннотация: За 1996-2006 гг. провели анализ эффективности высокодозной терапии интерлейкином-2 больных с метастазами почечноклеточного рака и ее корреляция с экспрессией карбоангидразы 1Х. Для оценки вероятности ответа заболевания на проводимое лечение необходимы дальнейшие научные исследования. США. E-mail:dudek002@umn.edu. Ил.2. Табл.2. Библ. 16
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: РАК ПОЧЕЧНОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
КАРБОАНГИДРАЗА 1Х
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dudek, Arkadiusz Z.; Yee, Ronald T.; Manivel, Juan C.; Isaksson, Rachel; Yee, Heidi O.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)