Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 180
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.07-04К1.129

   
    Эффективность трехкратного применения интерлейкина 2 в спонтанной мышиной модели рака молочной железы [Текст] / Е. В. Моисеева [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 27-31 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Результаты по эффективности иммунотерапии интерлейкином 2 (IL-2) при лечении рака молочной железы (РМЖ) неоднозначны как в клинике, так и в эксперименте. Это приводит к необходимости новых исследований на спонтанных мышинах моделях РМЖ, адекватно отражающих развитие взаимоотношений организм-опухоль по мере проявления и роста естественно возникающих неоплазм. Оценивали эффективность трехкратного применения IL-2 в ранние сроки после выявления спонтанного рака у самок мышей оригинальных линий BLRB, BYRD и CBRB с высокой частотой опухолей молочных желез. IL-2 вводили самкам (n-29) перитуморально в дозе 2,5 * 10{5} МЕ на 4-й, 8-1 и 12-й дни после обнаружения опухоли. Сравнивали скорость роста опухоли клинического проявления и выживание самок опытной группы с аналогичными параметрами контрольных мышей с учетом наличия/отсутствия субклинического периода до клинического проявления опухоли (n-143). Адекватность морфологии субклинической стадии опухолей мыши аналогичным новообразованиям человека была подтверждена патоморфологически. Было показано, что обработанные IL-2 опухоли росли медленно после клинического проявления у 82% самок по сравнению с 36% и 45% самок в двух группах исторического контроля, что привело к улучшению динамики выживания пролеченных самок с клинически проявившимся РМЖ при одновременном сокращении субклинического периода. Россия, Ин-т биоорганической химии им. акад. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, г. Москва
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Моисеева, Е.В.; Семушина, С.Г.; Скрабелинская, Е.И.; Садовникова, Е.С.; Пахомова, И.А.; Ден, Оттер В.

2.
Патент 2401671 Российская Федерация, МКИ A61N 5/00.

   
    Способ лечения Т-клеточных лимфом и саркомы Капоши [Текст] / А. В. Кильдюшевский [и др.] ; МОНИКИ. - № 2009108739/14 ; Заявл. 12.03.2009 ; Опубл. 20.10.2010
Аннотация: Изобретение может быть использовано для лечения Т-клеточных лимфом и саркомы Капоши. Для этого за 1,5-2 ч перед каждым сеансом трасляционной иммунотерапии вводят фотосенсибилизатор. Затем проводят трансляционную иммунотерапию. Трансляционная иммунотерапия заключается в эксфузии крови, извлечении мононуклеарных клеток вместе с плазмой, ультрафиолетовом облучении, инкубации с последующей реинфузией. Перед облучением отделяют моноциты от плазмы, добавляют моноциты в 200-300 мл физ. р-ра, проводят облучение в проточном режиме. Затем физ. р-ра удаляют. В полученный материал возвращают плазму крови и инкубируют при тем-ре 37'ГРАДУС'С в течение 18-24 ч. После этого осуществляют реинфузию в течение 30 мин. Курс лечения составляет 4 сеанса 2 раза в неделю. Повторные курсы проводят через 4 нед, 3 мес. и 6 мес. Способ повзоляет добиться выраженной клинической ремиссии в кратчайшие срои, улучшить качество жизни больного, избежать приема цитотоксических и гормональных препаратов
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ТРАНСЛЯЦИОННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кильдюшевский, А.В.; Молочков, В.А.; Ольшанский, А.Я.; Молочков, А.В.; Фомин, А.М.; Гордиевская, М.С.; Карташова, М.Г.; МОНИКИ
Свободных экз. нет
3.
Патент 2397777 Российская Федерация, МКИ A61K 38/21.

    Сидоренко, Ю. С.
    Способ лечения метастазов почечно-клеточного рака [Текст] / Ю. С. Сидоренко, В. П. Задерин, А. Н. Шевченко ; Рост. н.-и. онкол. ин-т Росмедтехнол. - № 2009114505/14 ; Заявл. 16.04.2009 ; Опубл. 27.08.2010
Аннотация: Изобретение может быть использовано при лечении больных с генерализованными (диссеминированными) формами почечно-клеточного рака. Способ осуществляют следующим образом. Больным вводят в/м реаферон начиная с 1 млн ЕД под контролем динамики т-ры тела и содержания лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови. Дозу реаферона повышают на 1 млн ЕД при каждом последующем через 1-2 дня введения до тех пор, пока т-ра тела не поднимется до 37,5-28,0'ГРАДУС'C и будет удерживаться в течение 2-3 ч после введения реаферона, а содержание лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови через сутки после введения будет в пределах 21-33%. Использование изобретения позволяет уменьшить размеры метастазов при монотерапии реафероном за счет подбора оптимальной дозы реаферона в зависимости от ответной адаптационной реакции организма, уменьшить количество побочных реакций и осложнений
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
РЕАФЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Задерин, В.П.; Шевченко, А.Н.; Рост. н.-и. онкол. ин-т Росмедтехнол.
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.01-04К1.187

    Селедцов, В. И.
    Ксеновакцинотерапия онкологических заболеваний [Текст] / В. И. Селедцов, Г. В. Селедцова // Сиб. онкол.ж. - 2010. - N 3. - С. 48-57 . - ISSN 1814-4861
Аннотация: Представленные в обзоре экспериментальные данные свидетельствуют о том, что вакцинация ксеногенными опухоле- ассоциированными антигенами может приводить к развитию противоопухолевых клеточных и гуморальных иммунных реакций. Противоопухолевый терапевтический эффект может быть также достигнут посредством прерывания иммунологической толерантности к молекулам, вовлеченным в неоангиогенез. Получены первые обнадеживающие результаты применения ксеновакцинотерапии в лечении пациентов, страдающих меланомой, колоректальным раком и раком простаты. Предполагается, что ксеновакцинотерапия может быть эффективно использована в лечении онкологической патологии разного гистогенеза
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
КСЕНОГЕННЫЕ АНТИГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Селедцова, Г.В.

5.
Заявка 2386447 Российская Федерация, МКИ A61K 38/19.

   
    Противоопухолевое средство на основе наночастиц, несущих рекомбинантный фактор некроза опухоли альфа человека [Текст] / В. И. Масычева [и др.] ; Вектор Роспотребнадзора. - № 2008140246/15 ; Заявл. 13.10.2008 ; Опубл. 20.04.2010
Аннотация: Сущность изобретения включает противоопухолевое средство, представляющее наночастицы, каждая из которых содержит ядро, состоящее из полинуклеотидного комплекса, представляющего собой двуспиральную РНК (дсРНК) - индуктор интерфероногенеза, и покрытое слоем конъюгата спермидина с полиглюкином, удерживаемого за счет ионного взаимодействия между отрицательно заряженным полинуклеотидным комплексом и положительно заряженным спермидином, а рекомбинантный фактор некроза опухоли альфа человека ковалентно связан с активированным полиглюкином. В качестве двуспиральной РНК противоопухолевое средство содержит двуспиральную РНК из дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Преимущество изобретения заключается в снижении доазы ФНО-'альфа' и снижении токсичности. 4 з.п. ф-лы. Ил.4
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
НАНОЧАСТИЦЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Масычева, В.И.; Лебедев, Л.Р.; Даниленко, Е.Д.; Сысоева, Г.М.; Гамалей, С.Г.; Вектор Роспотребнадзора
Свободных экз. нет
6.
Патент 2486195 Российская Федерация, МКИ C07K 7/06.

   
    Пептиды CDCA1 и включающее его фармацевтическое средство [Текст] / Ясухару Нисимура [и др.] ; Онкотерапи Сайенс, Инк. - № 2010110564/10 ; Заявл. 13.06.2008 ; Опубл. 27.06.2013
Аннотация: Настоящее изобретение относится к области биохимии и иммунологии и может быть использовано в фармакологии для получения лекарственных средств с противораковым действием. Описан пептид, представляющий собой фрагмент (351-359) полипептида 1, связанного с циклом деления клетки (CDCA1), и обладающий способностью индуцировать цитотоксические (киллерные) Т-клетки, а также его аналоги, включающие замену второй от N-конца аминокислоты метионином и/или С-концевой аминокислоты валином или лейцином и сохраняющие индуцирующее действие в отношении киллерных Т-клеток. Предлагается использовать пептиды по изобретению как непосредственно, так и в составе иммуногенных композиций (вакцин), для профилактики и/или лечения раковых заболеваний, связанных с экспрессией HLA-A2 и CDCA1
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ
ПЕПТИД СDCA1
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Нисимура, Ясухару; Харао, Митико; Цунода, Такуя; Накамура, Юсуке; Онкотерапи Сайенс; Инк.
Свободных экз. нет
7.
Патент 2486195 Российская Федерация, МКИ C07K 7/06.

   
    Пептиды CDCA1 и включающее его фармацевтическое средство [Текст] / Ясухару Нисимура [и др.] ; Онкотерапи Сайенс, Инк. - № 2010110564/10 ; Заявл. 13.06.2008 ; Опубл. 27.06.2013
Аннотация: Настоящее изобретение относится к области биохимии и иммунологии и может быть использовано в фармакологии для получения лекарственных средств с противораковым действием. Описан пептид, представляющий собой фрагмент (351-359) полипептида 1, связанного с циклом деления клетки (CDCA1), и обладающий способностью индуцировать цитотоксические (киллерные) Т-клетки, а также его аналоги, включающие замену второй от N-конца аминокислоты метионином и/или С-концевой аминокислоты валином или лейцином и сохраняющие индуцирующее действие в отношении киллерных Т-клеток. Предлагается использовать пептиды по изобретению как непосредственно, так и в составе иммуногенных композиций (вакцин), для профилактики и/или лечения раковых заболеваний, связанных с экспрессией HLA-A2 и CDCA1
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ
ПЕПТИД СDCA1
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Нисимура, Ясухару; Харао, Митико; Цунода, Такуя; Накамура, Юсуке; Онкотерапи Сайенс; Инк.
Свободных экз. нет
8.
Патент 2486195 Российская Федерация, МКИ C07K 7/06.

   
    Пептиды CDCA1 и включающее его фармацевтическое средство [Текст] / Ясухару Нисимура [и др.] ; Онкотерапи Сайенс, Инк. - № 2010110564/10 ; Заявл. 13.06.2008 ; Опубл. 27.06.2013
Аннотация: Настоящее изобретение относится к области биохимии и иммунологии и может быть использовано в фармакологии для получения лекарственных средств с противораковым действием. Описан пептид, представляющий собой фрагмент (351-359) полипептида 1, связанного с циклом деления клетки (CDCA1), и обладающий способностью индуцировать цитотоксические (киллерные) Т-клетки, а также его аналоги, включающие замену второй от N-конца аминокислоты метионином и/или С-концевой аминокислоты валином или лейцином и сохраняющие индуцирующее действие в отношении киллерных Т-клеток. Предлагается использовать пептиды по изобретению как непосредственно, так и в составе иммуногенных композиций (вакцин), для профилактики и/или лечения раковых заболеваний, связанных с экспрессией HLA-A2 и CDCA1
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ
ПЕПТИД СDCA1
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Нисимура, Ясухару; Харао, Митико; Цунода, Такуя; Накамура, Юсуке; Онкотерапи Сайенс; Инк.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.01-04К1.188

   
    Определение клинической и цитогенетической эффективности иммунотерапии полиоксидонием больных меланомой кожи [Текст] / А. С. Монахов [и др.] // Иммунология. - 2010. - Т. 31, N 3. - С. 133-136 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: По клиническим и цитогенетическим критериям проведено исследование эффективности иммунотерапии полиоксидонием (ПО) при его назначении и без такового после хирургического лечения меланомы кожи. Цитогенетически обследованы 70 пациентов с морфологически верифицированным диагнозом меланомы кожи I-IV стадии. В 1-ю группу вошли 30 больных, которые получили только хирургическое лечение. Во 2-ю группу включили 40 пациентов, которым после хирургического вмешательства проводили иммунотерапию ПО 3-месячными курсами по 6-12 мг внутримышечно через день в зависимости от массы тела, а также результатов предыдущего цитогенетического исследования. По цитогенетическим и клиническим критериям установлена высокая эффективность иммуномодулятора ПО при его адъювантном применении после хирургического лечения у больных меланомой кожи (2-я группа). 3-летняя выживаемость пациентов с меланомой кожи при только хирургическом лечении составила 13,3%, а при применении ПО после хирургического вмешательства - 92,5%
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15 + 343.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ПОЛИОКСИДОНИЙ
ЭФФЕКТ
МЕЛАНОМА

Доп.точки доступа:
Монахов, А.С.; Анисимов, В.В.; Барчук, А.С.; Семилетова, Ю.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.07-04К1.237

    Носкова, Ю. О.
    Исследование эффективности ИЛ-2 при неполном удалении спонтанного рака молочных желез мышей [Текст] / Ю. О. Носкова, А. В. Чаадаева // Науч.-техн. вестн. СПбГУ ИТМО. - 2008. - N 47. - С. 57-66
Аннотация: Эффективность однократной терапии интерлейкином-2 для снижения темпов роста остаточных опухолевых масс при неполном удалении рака молочных желез была изучена на мышиной модели. Данный вид иммунотерапии существенно продлил выживание самок с медленно растущими опухолями с выраженным латентным периодом, особенно с предшествующими патоморфологическими признаками спонтанного отторжения. Россия, ИБИОХ им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова, Москва. Библ. 11
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РАК МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Чаадаева, А.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.02-04К1.163

    Носкова, Ю. О.
    Исследование эффективности ИЛ-2 при неполном удалении спонтанного рака молочных желез мышей [Текст] / Ю. О. Носкова, А. В. Чаадаева // Науч.-техн. вестн. СПбГУ ИТМО. - 2008. - N 47. - С. 57-66
Аннотация: Эффективность однократной терапии интерлейкином-2 для снижения темпов роста остаточных опухолевых масс при неполном удалении рака молочных желез была изучена на мышиной модели. Данный вид иммунотерапии существенно продлил выживание самок с медленно растущими опухолями с выраженным латентным периодом, особенно с предшествующими патоморфологическими признаками спонтанного отторжения. Россия, ИБИОХ им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова, Москва. Библ. 11
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РАК МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Чаадаева, А.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.09-04Н1.130

    Носкова, Ю. О.
    Исследование эффективности ИЛ-2 при неполном удалении спонтанного рака молочных желез мышей [Текст] / Ю. О. Носкова, А. В. Чаадаева // Науч.-техн. вестн. СПбГУ ИТМО. - 2008. - N 47. - С. 57-66
Аннотация: Эффективность однократной терапии интерлейкином-2 для снижения темпов роста остаточных опухолевых масс при неполном удалении рака молочных желез была изучена на мышиной модели. Данный вид иммунотерапии существенно продлил выживание самок с медленно растущими опухолями с выраженным латентным периодом, особенно с предшествующими патоморфологическими признаками спонтанного отторжения. Россия, ИБИОХ им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова, Москва. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РАК МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Чаадаева, А.В.

13.
Патент 2519763 Российская Федерация, МКИ A61K 39/155 (2006.01).

   
    Метод иммунотерапии онкологических заболеваний и фармацевтические композиции на основе онкологического вируса Сендай [Текст] / Матвеева О. В., Сенина А. В., Сенин В. М. - № 2012150147/15 ; Заявл. 26.11.2012 ; Опубл. 20.06.2014
Аннотация: Группа изобретений относится к области медицины, в частности к онкологии, и может быть использована для лечения пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями. Для этого пациенту вводится композиция, содержащая изолированный, нативный, биологически активный штамм вируса Сендай, депонированный в американской коллекции клеточных культур АТСС под номером РТА-13024, и фармацевтически приемлемый носитель. Группа изобретений также относится к фармацевтической композиции, содержащей изолированный, генетически сконструированный, биологически активный штамм вируса Сендай, сделанный на основе вирусного материала, депонированного в американскую коллекцию клеточных культур АТСС под номером РТА-13024. Использование данных изобретений позволяет повысить эффективность лечения онкологических заболеваний за счет онколитического действия вируса Сендай и вирусной стимуляции противоопухолевого иммунитета. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 ил.8 пр.
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ВИРОТЕРАПИЯ
ОКОЛИТИЧЕСКИЙ ВИРУС СЕНДАЙ

Доп.точки доступа:
Матвеева О. В.; Сенина А. В.; Сенин В. М.
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.01-04К1.183

   
    Локорегионарная иммунотерапия опухолевых серозитов рекомбинантным ИЛ-2 (Ронколейкин) [Текст] : докл.[9 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / И. Ж. Шубина [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 48 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Учитывая высокую эффективность, хорошую переносимость и простоту применения внутриплевральная ИЛ-2-иммунотерапия может быть рекомендована для широкого использования в онкологической практике для лечения метастатических плевритов
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПЛЕВРИТ ОПУХОЛЕВЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
РОНКОЛЕЙКИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шубина, И.Ж.; Титов, К.С.; Михайлова, И.Н.; Демидов, Л.В.; Киселевский, М.В.

15.
Патент 2519669 Российская Федерация, МКИ A61K 39/395 (2006.01).

   
    Лечение антителами против VEGF [Текст] / Гвендолин Файф [и др.] ; ДЖЕНЕНТЕК, ИНК. - № 2009149451/15 ; Заявл. 28.05.2004 ; Опубл. 20.06.2014 ; Приор. 30.05.2003, № 60/474,480 (Соединенные Штаты Америки)
Аннотация: Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения рака у человека. Для этого пациенту вводят эффективное количество антитела против VEGF (бевацизумаб). И при этом отслеживают пациента на желудочно-кишечное прободение. Также предложены промышленный продукт и набор для лечения рака у человека. Группа изобретений обеспечивает расширение арсенала противоопухолевых лекарственных средств. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 5 табл., 7 ил., 2 пр.
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
БЕВАЦИЗУМАБ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Файф, Гвендолин; Хоулмгрен, Эрик; Масс, Роберт Д; Новотни, Уилльям; ДЖЕНЕНТЕК; ИНК.
Свободных экз. нет
16.
Патент 2541805 Российская Федерация, МКИ A61K 39/395 (2006.01).

   
    Комбинированная терапия антителами анти-CD20 типа II в сочетании с активным агентом анти- Bcl-2 [Текст] / Фрисс Томас [и др.] ; РОШЕ ГЛИКАРТ АГ. - № 2010118448/15 ; Заявл. 13.10.2008 ; Опубл. 20.02.2015 ; Приор. 15.10.2007, № 07020120.7 (ЕПВ)
Аннотация: Группа изобретений относится к комбинации антитела анти-СD20 типа II и анти-Всl-2 активного агента для лечения рака, прежде всего рака, экспрессирующего CD20, где указанное антитело анти-CD20 типа II является гуманизированным антителом B-Lyl и где указанный активный агент анти-Bcl-2 является ингибитором связывания белка Bcl-2, который действует посредством связывания белка Bcl-2 и таким образом разрушает комплекс Bad/Bcl-2 с IC[50] ингибиторной активности анти-Bcl-2 1 мкМ или менее, а также к применению антитела анти-СD20 типа II для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения рака, прежде всего рака, экспрессирующего CD20, в комбинации с анти-Всl-2 активным агентом. Группа изобретений эффективна в лечении рака, прежде всего рака, экспрессирующего CD20, в комбинации с анти-Всl-2 активным агентом. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 4 пр.
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИ-CD20 ТИПА II
АНТИ-BCL-2

Доп.точки доступа:
Томас, Фрисс; Кристиан, Клайн; Памела, Брэмер; Пабло, Умана; РОШЕ ГЛИКАРТ АГ
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.01-04К1.192

   
    Клиническое исследование активной специфической иммунотерапии при распространенных опухолях [Text] / Demao Yao [et al.] // Xi'an jiaotong daxue xuebao. Yixueban. - 2006. - Vol. 27, N 4. - С. 397-399 . - ISSN 1671-8259
Аннотация: 50 больным с распространенными опухолями после хирургического лечения провели новую аутологичную вакцинацию, которую приготовили из клеток опухоли. Аутологичная опухолевая вакцинация может индуцировать специфический клепточный иммуннный овтет организма-хозяина. КНР. E-mail:yaodemao@yahhoo.com.,cn. Табл.1. Библ. 17
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АУТОЛОГИЧНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yao, Demao; Pan, Cheng'en; Li, Ruixiang; Bai, Dongxiao; Li, Yongli

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.12-04Н3.289

    Киселева, Л. Н.
    К вопросу о вирусоиммунотерапии злокачественных глиом головного мозга [Текст] / Л. Н. Киселева // Объед. науч. ж. - 2010. - N 8. - С. 56-58 . - ISSN 1729-3707
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ГРИППОЗНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.11-04Н1.151

    Киселева, Л. Н.
    К вопросу о вирусоиммунотерапии злокачественных глиом головного мозга [Текст] / Л. Н. Киселева // Объед. науч. ж. - 2010. - N 8. - С. 56-58 . - ISSN 1729-3707
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ГРИППОЗНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.07-04К1.132

    Киселева, Л. Н.
    К вопросу о вирусоиммунотерапии злокачественных глиом головного мозга [Текст] / Л. Н. Киселева // Объед. науч. ж. - 2010. - N 8. - С. 56-58 . - ISSN 1729-3707
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ГРИППОЗНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)