Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.06-04М2.40

   
    Синтез и исследование активности производных хинолина по ингибированию захвата серотонина тромбоцитами крови человека [Текст] / С. А. Лесничук [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 1998. - N 1. - С. 25-30
Аннотация: Проведен синтез ряда новых и описанных ранее 2- и 4-тиоморфолино-, пиперидино- и пиперазинилзамещенных хинолинов. Изучено ингибирование полученными соединениями захвата меченного тритием серотонина ({3}H-5-HT) интактными тромбоцитами периферической крови человека. Некоторыми новыми производными показана более высокая активность, чем классическим блокатором обратного нейронального захвата - трициклическим антидепрессантом имипрамином. Результаты позволяют потенциально рассматривать отдельные замещенные хинолина как эффективные блокаторы пресинаптического захвата серотонина
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ХИНОЛИНЫ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лесничук, С.А.; Катуков, В.Ю.; Породенко, Н.В.; Крюков, Л.Н.; Воронцов, Е.А.; Кузнецов, С.Л.; Кузина, Н.В.; Захарова, И.В.; Бобрускин, И.Д.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.192

   
    [{3}H]Paroxetine binding and serotonin content of rat brain: absence of changes following antidepressant treatments [Text] / Karen M. Dewar [et al.] // Eur. J. Pharmcol. - 1993. - Vol. 235, N 1. - P137-142 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Связывание [{3}H]пароксетина и содержание серотонина в мозге у крыс: отсутствие изменений после воздействия антидепрессантов
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что значения B[м][а][к][с] и K[d] связывания [{3}H]пароксетина с изолированными мембранами коры лобной доли мозга крыс Sprague-Dawley в возрасте 7 дн составляли 414 фмоль/мг белка и 40 пМ соотв. Ежедневное введение животным имипрамина, тримипрамина или флуоксетина в дозе 5, 5 и 2 мг/кг, в/б соответственно на протяжении 21 дн не вызывало изменений этих параметров. Введение антидепрессантов новорожденным или взрослым крысам не оказывало также влияния на содержание в различных отделах мозга СТ и 5-гидроксииндол-3-уксусной к-ты, к-рое определяли с помощью ВЭЖХ. Делают вывод, что длительное введение антидепрессантов новорожденным или взрослым крысам не оказывает влияния на содержание в мозге СТ и связывание с мембранами маркера его переносчика. Канада, Univ. de Montreal, Montreal, Qul. H1N3М5. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ИМИПРАМИН
ТРИМИПРАМИН
ФЛУОКСЕТИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
СВЯЗЫВАНИЕ ПАРОКСЕТИНА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dewar, Karen M.; Grondin, Louise; Nenonene, Emmanuel K.; Ohayon, Maurice; Reader, Tomas A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.441

    Waldmeier, P. C.
    The reversible MAO inhibitor, brofaromine, inhibits serotonin uptake in vivo [Text] / P. C. Waldmeier, K. Stocklin // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 169, N 2-3. - P197-204 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Обратимый ингибитор МАО брофаромин угнетает захват серотонина in vivo
Аннотация: Связывание [{3}H]цианоимипрамина (I) в головном мозге крыс использовали как показатель угнетения захвата СТ. При введении внутрь за 30 мин до в/в введения I кломипрамин (II), имипрамин (III), циталопрам (IV), CGP 6085 А, флуоксетин, брофаромин (II) и особенно ифоксетин (V) угнетали связывание I. Эффект II, III, IV и V усиливался проадифеном (SKF 525 А), угнетающим их метаболизм. Действие II по времени совпадало с его угнетающим влиянием на МАО-А. Однако др. ингибитор МАО-А моклобемид не влиял на связывание I. Считают, что II оказывает ингибирующее влияние на захват СТ, что может иметь значение для его антидепрессивного действия. Швейцария, Pharmac. Div., Ciba-Geigy Ltd., CH-4002 Basel. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27 + 341.45.25.15.27
Рубрики: БРОФАРОМИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
МАО
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stocklin, K.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.249

    Bjorkum, A. A.
    The relative contribution of ascending and descending serotonergic pathways in p-chloroamphetamine-induced antinociception [Text] / A. A. Bjorkum, O. -G. Berge // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 1. - P135-140 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Относительный вклад восходящих и нисходящих серотонинергических путей в антиноцицептивное действие п-хлорамфетамина.
Аннотация: В зависимости от дозы п-хлорамфетамин (I) можно использовать в кач-ве нейротоксина или средства, высвобождающего СТ. Применение I у крыс в дозах, высвобождающих СТ, оказывает антиноцицептивное действие (АНД). Показано, что в/б введение I крысам в токсич. дозе 10 мг/кг 2 дн подряд за неделю до тестирования приводит к снижению захвата in vitro [{1}{4}C]-СТ синаптосомами (СС) коры головного мозга на 72%, а СС спинного мозга на 35%. Интратекальное введение 5,6-дигидрокситриптамина (II; 20 мкг) избират. разрушало нисходящие СТ-ергич. пути (снижение на 83% захвата [{1}{4}C]-СТ СС спинного мозга без значит. изменения захвата корковыми СС). Введение токсич. доз I или II существенно не влияло на захват [{3}H]-НА СС коры и спинного мозга и не изменяло пороги болевых р-ций по тесту "горячей пластины" на 1 и 7 дн после инъекции. Предв. (за 7 дн) введение токсич. дозы I значит. снижало пик его АНД в дозе 2,5 мг/кг, а введение токсич. дозы II снижало продолжительность and I. Т. обр., АНД I связано как с восходящими, так и нисходящими СТ-ергич. путями. Норвегия, Dep. of Physiology, Univ. of Bergen, N-5009 Bergen. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27 + 341.45.25.15.02
Рубрики: ХЛОРФЕНАМИН (П-ХЛОРАМФЕТАМИН)
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ДИГИДРОКСИТРИПТАМИН*5,6-
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕРВНЫЕ ПУТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Berge, O.-G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.400

    Koshikawa, Noriaki.
    The effects of tianeptine on wet-dog shakes, fore-paw treading and a flexor reflex in rats are consistent with enhancement of 5-hydroxytryptamine uptake [Text] / Noriaki Koshikawa, Elisabeth Mocaer, John D. Stephenson // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 198, N 1. - P51-57 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние тианептина на отряхивания мокрой собаки, вытягивание передних лап и сгибательный рефлекс у крыс соответствует усилению захвата серотонина
Аннотация: У крыс, получавших карбидофа (I) или ингибитор моноаминоксидазы фенелзин (II) соотв. 25 или 50 мг/кг, в/в, последующее введение L-5-гидрокситриптофа (5-ГТ; 150 мг/кг, в/в, через 30 мин после I или 5 мг/кг через 90 мин после II) вызывает отряхивания мокрой собаки и вытягивания передних лап (ВПЛ). Введение СТ[1]-агониста 5-метокси-N,N-диметилтриптамина (5-ДМТ; 2-10 мг/кг, в/б) вызывает, гл. обр., ВПЛ, а введение СТ[2]-агониста DOI вызывает - ВМС. Введение тианептина (III; 10 мг/кг, в/б) одновременно с I или II, ослабляет эффект 5-ГТ, однако предварит. введение III не влияет на эффекты 5-ДМТ и DOI. Наоборот, ингибитор захвата СТ пароксетин (5 мг/кг, в/б) усиливает эффект 5-ГТ. В/в введение III спинальным крысам ослабляет сокращения передней большеберцовой мышцы, вызываемые эл. стимуляцией кожи на вентральной поверхности плюсны; введение ингибитора захвата СТ циталопрама (5 мг/кг, в/в) оказывает противоположный эффект. Делают вывод, что III, в отличие от др. антидепрессантов, усиливает обратный захват СТ. Великобритания, Dep. of Neurosci., Inst. of Psychiatry, De Crespigny Park, London SE5 8AF. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ТИАНЕПТИН
ГИДРОКСИТРИПТОФАН* L-5-
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ФЛЕКСОРНЫЙ РЕФЛЕКС
ПАРОКСЕТИН

Доп.точки доступа:
Mocaer, Elisabeth; Stephenson, John D.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.206

   
    The effect of verapamil on serotonergic mechanisms in the rat blood platelets [Text] / Michal Pietraszek [et al.] // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1988. - Vol. 40, N 1. - P81-86
Перевод заглавия: Влияние верапамила на серотонинергические механизмы в тромбоцитах крысы
Аннотация: Верапамил (I) и имипрамин (II) оказали зависевшее от их конц-ии ингибирующее действие на захват СТ тромбоцитами крысы (тромбоциты находились в цитратной плазме). Величина IC[5][0] составила для I и II соотв. 0,9 и 8,2 мкМ. Исследование влияния I и II на кинетику захвата СТ тромбоцитами показало, что I проявил св-ва неконкурентного ингибитора (К[м]=0,45 мкМ, V[m][a][x]=30 пмоль/10{9} кл./мин), а II - конкурентного ингибитора (К[м]=1,1 мкМ, V[m][a][x]= =70 пмоль/10{9} кл./мин). I вызывал также усиление утечки меченного СТ из тромбоцитов. I ингибировал агрегацию тромбоцитов крысы, индуцированную АДФ (4 мкМ) и АДФ+III. При этом I ингибировал вызванное III потенцирование агрегации тромбоцитов, стимулированных АДФ. ПНР, Med. Acad., 15 - 230 Bialystok. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11 + 341.45.25.83.09.09
Рубрики: ВЕРАПАМИЛ
ТРОМБОЦИТЫ КРЫСЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
АГРЕГАЦИЯ
ИМИПРАМИН
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Pietraszek, Michal; Chabielska, Ewa; Malinoswka, Barbara; Buczko, Wlodzimierz

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.06-04Т5.64

    Corbett, R.
    The effect of chronic alcohol administration on platelet [{3}H]5-hydroxytryptamine uptake and membrane lipid composition [Text] / R. Corbett, J. F. Menez, B. E. Leonard // Neurochem. Int. - 1990. - Vol. 16, N 1. - P95-98 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Влияние хронического введения алкоголя на захват тромбоцитами [{3}H]5-серотонина и состав мембранных липидов
Аннотация: Добавление этанола (I) к корму крыс Wistar на протяжении 21 дн в кол-ве 2,5-12% (схема приводится) отдельно или в комбинации с 'гамма'-линолевой к-той (II; 100 мг/кг ежедневно) не оказывало существенного влияния на фосфолипидный состав мембран тромбоцитов. Под влиянием I содержание арахидоновой к-ты во фракции жирных к-т мембран этих клеток снижалось с 17,2 до 14,3%. При совместном введении I и II ее содержание не изменялось. Под влиянием II содержание линолевой к-ты возрастало с 16,9 до 20,8%, а при ее совместном введении с I - до 19,7%. Величина V[м][а][к][с] захвата {3}H-СТ изолированными тромбоцитами при воздействии I падала с 280 до 198 пмоля/10{6} клеток. При совместном введении I и II или при введении только II скорость захвата СТ не изменялась. Считают, что II предотвращает некоторые изменения метаболизма СТ, обусловленные I. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.15.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ТРОМБОЦИТЫ
МЕМБРАНЫ
ЛИПИДЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА

Доп.точки доступа:
Menez, J.F.; Leonard, B.E.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.095

   
    The effect of 5-HT receptor ligands on the uptake of [{3}H]5-hydroxytryptamine into rat cortical synaptosomes [Text] / Celine H. K. Cheng [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 239, N 1-3. - P211-214 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние лигандов серотониновых рецепторов на захват [{3}H] серотонина в синаптосомах коры крыс
Аннотация: На синаптосомах коры мозга крыс изучали способность серотониновых агонистов и антагонистов ингибировать захват [{3}H] СТ. Заключили, что за исключением трописетрона и 8-ОН-DPAT, эффект лигандов СТ-рецепторов in vivo вряд ли связан с ингибированием захвата СТ. Великобритания, Univ. of Bradford, Bradford, West Yorkshire BD7 1DP. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
СИНАПТОСОМЫ КОРЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cheng, Celine H.K.; Costall, Brenda; Naylor, Robert J.; Rudd, John A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.324

   
    Synthesis and 5НТ-receptors affinity of some 4-phenylquinoline derivatives [Text] / M. Anzini [et al.] // Farmaco. - 1989. - Vol. 44, N 6. - P555-563
Перевод заглавия: Синтез и сродство к СТ-рецепторам некоторых производных 4-фенилхинолина
Аннотация: Описан синтез серии 4-фенилхинолинов с замещением в положениях 2, 3 и 6 хинолинового ядра. Изучена СТ-ергич. активность соединений в отношении СТ[1]-, СТ[1]-, СТ[2]-рецепторов и мест захвата СТ в разных отделах головного мозга крысы. Италия, Ist. di ricerche farmacologiche "Mario Negri" - Milano. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ФЕНИЛХИНОЛИНЫ*4-
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА

Доп.точки доступа:
Anzini, M.; Vomero, S.; Garofalo, A.; Cappelli, A.; Cagnotto, A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.250

    Nicholson, A. N.
    Studies on the modulation of the sleepwakefulness continuum in man by fluoxetine, a 5-HT uptake inhibitor [Text] / A. N. Nicholson, Peta A. Pascoe // Neuropharmacology. - 1988. - Vol. 27, N 6. - P597-602
Перевод заглавия: Исследования модуляции продолжительности сна-бодрствования у человека с помощью ингибитора захвата СТ флуоксетина
Аннотация: У взрослых здоровых испытуемых изучали влияние флуоксетина (I; 20, 40 и 60 мг) на цикл сон-бодрствование. Установили, что I уменьшает общее время сна, длительность фазы быстрого сна, увеличивает период бодрствования и 1-ю фазу сна ночью. Латентные периоды дневного сна были длиннее после приема I, при этом испытуемые чувствовала себя более сонливыми. Великобритания, Royal Air Force Inst. of Aviation Med., Farnborough, Hampshire. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27 + 341.45.25.15.81
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
СОН
БОДРСТВОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pascoe, Peta A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.191

   
    Protein kinase C activation regulates human serotonin transporters in HEK-293 cells via altered cell surface expression [Text] / Yan Qian [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 1. - P45-57 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Активация протеинкиназы C регулирует [эффективность] переносчиков серотонина в клетках HEK-293 у человека путем нарушения их экспрессии на клеточной поверхности
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток HEK-293, стабильно экспрессирующих переносчик серотонина (СТ). Значения К[М] и V[макс.] захвата клетками СТ составляли 0,26 мкМ и 11,9 пмоль/мин/10{6} клеток соотв. Преинкубация клеток с форбол-12-миристат-13-ацетатом в конц-ии 1 мкМ на протяжении 30 мин блокировала транспорт СТ на 43%. При этом наблюдали также снижение транспорта в клетки аланина, глутамата и глицина до 34, 74 и 35% по сравнению с контролем. Стауроспорин в конц-ии 1 мкМ не влиял на транспорт СТ, но блокировал действие форболового эфира. Методом иммуноблоттинга показано, что торможение транспорта СТ выявлялось одновременно с уменьшением на клеточной поверхности белка-переносчика СТ. Обсуждены мех-мы модулирующего влияния протеинкиназы C на транспорт СТ. США, Vanderbilt Sch. of Med., Nashville, TN 37232-6600. Библ. 71
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C
'БЕТА'-PMA
СТАУРОСПОРИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ПЕРЕНОСЧИКИ СЕРОТОНИНА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ HEK-293
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Qian, Yan; Galli, Aurelio; Ramamoorthy, Sammanda; Risso, Stefania; DeFelice, Louis J.; Blakely, Randy D.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т1.269

   
    Prior chronic exposure to cocaine inhibits the serotoninergic Stimulation of ACTH and secretion of corticosterone [Text] / L. D.Van de Kar [et al.] // Neuropharmacol. - 1992. - Vol. 31, N 2. - P169- 175 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Предварительное хроническое воздействие кокаина ингибирует серотонинергическую стимуляцию секреции АКТГ и кортикостерона
Аннотация: Введение крысам оо Spague-Dawley п-хлорамфетамина (I; 8 мг/кг, в/б) вызывало через 60 мин повышение в плазме конц-ии кортикостерона (КС) с 2 до 23 мкг/ /100 мл. В том случае, когда крысам предварительно вводили кокаин (II, 15 мг/кг, в/б, дважды в день) в течение 30 дн., содержание КС в плазме после введения I возрастало лишь до 16 мкг/100 мл. Конц-ия АКТГ в плазме крыс составляла 'ЭКВИВ'10 пг/мл и через 60 мин после введения I возрастала до 450 пг/мл. Предварит. введение II в течение 7-30 дн практически полностью предотвращало повышение конц-ии АКТГ, индуцированное I. Предварит. введение II не влияло на повышение конц-ии АКТГ в плазме под действием агониста СТ[1]-рецепторов RU 24969 но усиливало повышение в плазме КС при его введении. Делают вывод, что длит. введение II снижает функц. активность серотонинергич. нервных терминалей, но не постсинаптич. рецепторов. США, Loyola Univ. of Chicago, Maywood, IL 60153. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОКАИН
АКТГ
КОРТИКОСТЕРОН
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kar, L.D.Van de; Bonadonna, Anna M.; Rittenhouse, P.A.; Kerr, Janice E.; Levy, A.D.; Jyer, Lalitha; Alvarez, Sanz Maria C.; Lent, Stephanie J.; Carnes, Molly

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.223

    Perovic, S.
    Pharmacological profile of hypericum extract. Effect on serotonin uptake by postsynaptic receptor [Text] / S. Perovic, W. E.G. Muller // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 11. - P1145-1148 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакологический профиль экстракта зверобоя. Действие на захват серотонина постсинаптическими рецепторами
Аннотация: Метанольный экстракт Hypericum LI160 (I; Jarsin{R} 300) предотвращал индуцированное N-метил-D-аспартатом или gp120 (из вируса ВИЧ) цитотоксическое действие в первичных культурах нейронов из мозга эмбрионов крыс, не вызывая повышения высвобождения арахидоновой к-ты из активированных gp120 нейронов. I эффективно ингибировал захват серотонина постсинаптическими рецепторами в синаптосомах крыс (IC[50]=6,2 мкг/мл). Предполагается, что антидепрессантная активность I обусловлена ингибированием захвата серотонина постсинаптическими рецепторами. Германия, Inst. fur Physiologische Chemie, Abteilung Angewandte Molekularbiologie der Univ. Mainz, Mainz. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЭКСТРАКТ ЗВЕРОБОЯ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ

Доп.точки доступа:
Muller, W.E.G.

14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.09-04В4.647

    Perovic, S.
    Pharmacological profile of hypericum extract. Effect on serotonin uptake by postsynaptic receptor [Text] / S. Perovic, W. E.G. Muller // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 11. - P1145-1148 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакологический профиль экстракта зверобоя. Действие на захват серотонина постсинаптическими рецепторами
Аннотация: Метанольный экстракт Hypericum LI160 (I; Jarsin{R} 300) предотвращал индуцированное N-метил-D-аспартатом или gp120 (из вируса ВИЧ) цитотоксическое действие в первичных культурах нейронов из мозга эмбрионов крыс, не вызывая повышения высвобождения арахидоновой к-ты из активированных gp120 нейронов. I эффективно ингибировал захват серотонина постсинаптическими рецепторами в синаптосомах крыс (IC[50]=6,2 мкг/мл). Предполагается, что антидепрессантная активность I обусловлена ингибированием захвата серотонина постсинаптическими рецепторами. Германия, Inst. fur Physiologische Chemie, Abteilung Angewandte Molekularbiologie der Univ. Mainz, Mainz. Библ. 21
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЭКСТРАКТ ЗВЕРОБОЯ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ

Доп.точки доступа:
Muller, W.E.G.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.265

    Richelson, Elliott.
    Pharmacologic characteristics of the ideal antidepressant [Text] : abstr. 88th Annu. Sci. Assem. South. Med. Assoc., Orlando, Fla, Nov. 2-6, 1994 / Elliott Richelson // South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 9. - P54 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Фармакологические характеристики идеального антидепрессанта
Аннотация: Основной чертой новых антидепрессантов является более выраженная способность к блокаде захвата серотонина, чем адреналина, и большая избирательность; они проявляют слабый антагонизм по отношению к гистаминовым H[1], дофаминовым D[2], м-холино и 'альфа'[1]-адренорецепторам. США, Mayo Clinic Jacksonville, Jacksonville. FL
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
НОВАЯ ГЕНЕРАЦИЯ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОМЕДИАТОРОВ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.123

   
    Molecular pharmacology of niaprazine [Text] / Daniel Scherman [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psyghiat. - 1988. - Vol. 12, N 6. - P989-1001
Перевод заглавия: Молекулярная фармакология ниапразина
Аннотация: На изолир. мембранах хромаффинных гранул из надпочечников была ниапразин (I; N-[3-[4-(4-фторфенил)-1-пиперазинил]-1-метилпропил]-3-пиридина карбоксамид) угнетал захват [{3}H]СТ гранулами и связывание [{3}H]резерпина с транспортной системой моноаминов; ( - )I был в 6 раз активнее (+)I. На изолир. мембранах нейронов коры головного мозга крыс I проявлял низкий аффинитет к дофаминовым D[2]рецепторам (Р), 'альфа'[2]- и 'бета'-адренорецепторам и м-холинорецепторам, но высокий аффинитет к 'альфа'[1]-адренорецепторам и СТ[2]-Р, но не СТ[1]-Р и СТ[1]-Р. Основной метаболит I п-фторфенилпиперазин, наоборот, проявлял большее сродство к СТ[1]-Р по сравнению с СТ[2]-Р. Франция, Inst. de Biologie Physico-Chimique, Paris. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: НИАПРАЗИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scherman, Daniel; Hamon, Michel; Gozlan, Henri; Henry, Jean-Pierre; Lesage, Ariane; Masson, Maryse; Rumigny, Jean Francois

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.230

   
    McN-5652: a highly potent inhibitor of serotonin uptake [Text] / R. P. Shank [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 247, N 3. - P1032-1038 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: McN-5652 - высокоактивный ингибитор захвата серотонина
Аннотация: На синаптосомах мозга крыс МсN-5652 (I) угнетал захват СТ (К[i] 0,6 нМ). Аналогичное действие I оказывал in vivo (DE[5][0] 2 мг/кг; внутрь); в низких дозах (DE[5][0] 0,4 мг/кг) I потенцировал действие L-5-гидрокситриптофана (подергивание головы у мышей). При DB[5][0] 1,5 мг/кг, внутрь I усиливал серотониновый синдром у крыс. I угнетал синаптосомный захват НА (К[i] 3 нМ) и ДА (К[i] 40 нМ). I уменьшал у крыс и мышей птоз, вызываемый тетрабеназином, и в меньшей степени ослаблял седативный эффект этого в-ва у крыс. I обнаружил слабый аффинитет к СТ[2]-рецепторам (Р) и 'альфа'[1]-адренорецепторам и очень слабый аффинитет к дофаминовым D[1]-Р и D[2]-Р, СТ[1]-Р. 'альфа'[2]-адренорецепторам, ГАМК-Р и м-холинорецепторам. На подвздошной кишке морской свинки I действовал как слабый неконкурентный антагонист гистамина. США, Janssen Res. Foundation, Spring House, PA 19477-0776. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: MCN-5652
СИНАПТОСОМЫ МОЗГА
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГИСТАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shank, R.P.; Vaught, J.L.; Pelley, K.A.; Setler, P.E.; McComsey, D.F.; Maryanoff, B.E.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.247

    De, Montigny C.
    Long-term activation of the [{3}H]IMI site induces a desensitization of terminal 5-НТ autoreceptors [Text] : pap. 16 th CINP Congr., Munich, 15 - 19 Aug., 1988. Abstr. / Montigny C. De, Y. Chaput, P. Blier // Psychopharmacology. - 1988. - Vol. 96, Suppl. - P50
Перевод заглавия: Долговременная активация {3}H-IMI-участков вызывает десенситизацию СТ-ауторецепторов терминалей
Аннотация: На крысах исследовали влияние блокаторов обратного захвата СТ циталопрама (I; 20 мг/кг день, в/б) и флуоксетина (II; 10 мг/кг день, п/к) и ингибитора МАО клоргилина (III ; 1 мг/кг день, п/к) в течение 14 или 21 дн на угнетение активности пирамидных нейронов дорсального гиппокампа под действием эл-стимуляции нисходящих СТ-ергич. проводящих путей. I, II, III усиливали тормозный эффект эл-стимуляции. Блокатор пресинаптич. СТ-ауторецепторов (Р) метиотепин (1 мг/кг в/в) уменьшал свое влияние на эффект эл.стимуляции после применении I и II, но не III. Делают вывод, что длит. применение блокаторов обратного захвата СТ вызывает десенситизацию СТ ауто-Р, тогда как повышение конц-ии СТ в синаптич. щели под влиянием III не вызывает подобный эффект. Считают, что длит. активация мест связывания {3}H-IMI блокаторами обратного захвата СТ через аллостерич. мех-мы изменяет чувствительность СТ ауто-Р. Канада, Megill Univ., Montreal, Quebec, H3А 1А1.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ЦИТАЛОПРАМ
ФЛУОКСЕТИН
КЛОРГИЛИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ГИППОКАМП
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chaput, Y.; Blier, P.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.468

   
    Inhibition of brain type A monoamine oxidase and 5-hydroxytryptamine uptake by two amphetamine metabolities, p-hydroxyamphetamine and p-hydroxynorephedrine [Text] / Yuichiro Arai [et al.] // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 55, N 2. - P403-408 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Ингибирование моноаминоксидазы типа А мозга и захвата серотонина двумя метаболитами амфетамина, п-гидроксиамфетамином и п-гидроксинорэфедрином
Аннотация: На гомогенатах переднего мозга крыс Sprague-Dawley и мышей ddY показано, что значения IC[5][0] для ингибирования МАО А-типа под действием п-гидроксиамфетамина (I) составляли 24 и 20 мкМ соотв. Значения IC[5][0] для п-гидроксинорэфедрина (II) были повышены до 170 и 220 мкМ соотв. В конц-ии 1 мМ I и II практически не влияли на активность В-формы МАО. Повторные отмывания гомогената восстанавливали активность МАО, ингибированной I или II. Значения IC[5][0] ингибирования I и II захвата СТ синаптосомами переднего мозга мышей составляли 3 и 20 мкМ соотв. Захват ДА синаптосомами под действием I и II ингибировался более эффективно. Япония, Showa Univ. Tokyo. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: АМФЕТАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ГИДРОКСИАМФЕТАМИН*П-
ГИДРОКСИНОРЭФЕДРИН*Н-
МОНОАМИНОКСИДАЗА А
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Arai, Yuichiro; Kim, Se Kyung; Kinemuchi, Hiroyasu; Tadano, Takeshi; Satoh, Shin-Etsu; Satoh, Nobunori; Kisara, Kensuke

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.322

   
    Influence of histamine and histamine receptor agonists on serotonin uptake by rat blood platelets [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / D. Pawlak [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P100 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние гистамина и агонистов гистаминовых рецепторов на захват серотонина тромбоцитами крыс
Аннотация: Гистамин (до 1000 мкМ; в отдельности или в присутствии диметиндена, ранитидина или тиоперамида), 2-(2-тиазолил)этиламин (I; до 1 мкМ), димаприт (II; до 1 мкМ) или R-(-)-'альфа'-метилгистамин (до 1000 мкМ) не влияли на захват [{3}H]-5-гидрокситриптамина (5-СТ; 0,1 мкМ) тромбоцитами (ТЦ) крыс. I (10-1000 мкМ) и II (10-1000 мкМ) зависимо от конц-ии неконкурентно ингибировали захват СТ ТЦ. Макс. ингибирующее действие I и II составляло 70 и 80% соответственно. Диметинден или ранитидин не влияли на ингибирующее действие I и II. Предполагается, что ингибирующее действие I и II на захват СТ ТЦ является неспецифическим. Польша, Dep. of Pharmacodynamics, Medical Academy, Mickiewicza 2c, 15-230 Bialystok. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.21 + 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ГИСТАМИН
ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ТРОМБОЦИТЫ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pawlak, D.; Malinowska, B.; Wollny, T.; Buczko, W.
 1-20    21-37 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)