СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЗАДНИЕ КОРЕШКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.05-04М3.66

Activity-dependent conduction velocity changes of A'дельта' fibers in a rat model of neuropathy [Text] / Chung-Kil Won [et al.] // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 15. - P3201-3205 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Зависящие от активности изменения скорости проведения по А-'дельта' волокнам в крысиной модели невропатии

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: АКСОНЫ
ПЕРВИЧНЫЕ АФФЕРЕНТНЫЕ ВОЛОКНА
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
СКОРОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ
БЛОКАДА
НЕВРОПАТОЛОГИЯ
МОДЕЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Won, Chung-Kil; Oh, Seung-Jae; Jung, Sung-Cherl; Choi, Young-Ryong; Kim, Yang-In; Leem, Joong Woo; Shin, Hyung-Cheul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.261

Crain, Stanley M.
After chronic opioid exposure sensory neurons become supersensitive to the excitatory effects of opioid agonists and antagonists as occurs after acute elevation of GM1 ganglioside [Text] / Stanley M. Crain, Ke-Fei Shen // Brain Res. - 1992. - Vol. 575, N 1. - P13-24 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: После хронического воздействия опиоидов сенсорные нейроны становятся гиперчувствительными к возбуждающему действию опиоидных агонистов и антагонистов так же, как после острого увеличения [концентрации] ганглиозида GM1
Аннотация: На культуре сенсорных нейронов ганглиев задних корешков спинного мозга мыши показано, что воздействие малых конц-ий опиоидов (до 1 мкМ) увеличивает длительность кальций-зависимого компонента ПД (т. е. оказывает возбуждающее действие), а воздействие больших конц-ий опиоидов (10-100 мкМ), наоборот, оказывает тормозное влияние. Культивирование нейронов в течение 4 нед в присутствии DADLE (1 мкмМ) приводит к развитию толерантности к тормозному эффекту опиоидов и сенситизации к возбуждающему эффекту динорфина, дипренорфина, а также налоксона. Ранее также показано развитие сенситизации к возбуждающему действию опиоидных агонистов и антагонистов после острого воздействия ганглиозида GM1 (1 мкМ в течение 10 мин). Воздействие блокатора GM1 В-субъединицы холерного токсина (1-10 нМ) ингибирует возбуждающий эффект опиоидов в интактных нейронах, но не влияет на эффект опиоидов в сенситизир. нейронах. Делают вывод, что развитие сенситизации нейронов при хронич. воздействии опиоидов м. б. обусловлено увеличением конц-ии GM1; приводят схему внутриклеточных процессов, приводящих к усилению синтеза GM1. США, Albert Einstein College of Medicine, Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 81.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
ГАНГЛИОЗИД GM1
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
МЫШИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Shen, Ke-Fei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.485

Hiura, Akio.
Age-dependent attenuation of the decrease of C fibers by capsaicin and its effects on responses to nociceptive stimuli [Text] / Akio Hiura, Elizabeth Lopez Villalobos, Hiroshi Ishizuka // Somatosens. and Mat. Res. - 1992. - Vol. 9, N 1. - P37-43 . - ISSN 0899-0220
Перевод заглавия: Зависимое от возраста уменьшение влияний капсаицина на дегенерацию C-волокон и его эффектов на реакции на болевую стимуляцию
Аннотация: Мышам в возрасте 10-60 дн. п/к вводили капсаицин (I; 50 мг/кг) с целью подавления развития немиелинизир. С-волокон; эффект I оценивали по изменению кол-ва С-волокон в задних L[4]-корешках спинного мозга. При введении I через 10 дн число С-волокон уменьшалось на 51,7%; при более позднем введении I эффект уменьшался и при введении I через 60 дн составил 10% I подавлял нейрогенную экстравазацию плазмы; эффект I в этом случае не зависел от момента введения. С др. стороны, влияния I на латентный период в тесте "горячая пластинка" зависел от момента введения I и коррелировали с числом С-волокон. Обсуждают возможные причины различий во влиянии возраста на эффекты I при применении различных болевых стимулов. Япония, Tokushima Univ. Tokushima 770. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: КАПСАИЦИН
ДЕГЕНЕРАЦИЯ С-ВОЛОКОН
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Villalobos, Elizabeth Lopez; Ishizuka, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.033

Alkalinization during re-oxygenation prevents functional damage by hyperglycaemic hypoxia [Text] / Ingrid Euchner-Wamser [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 13. - P1574-1576 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Предотвращение вызываемых гипергликемической гипоксией функциональных нарушений защелачиванием во время реоксигенации
Аннотация: При инкубации в содержащем 5 мМ NaHCO[3] и 25 мМ глюкозы (рН 7,4) изотоническом солевом р-ре изолированных дорсальных корешков спинного мозга взрослых крыс 30-минутное содержание препарата в смеси СО[2] (1%) и N[2] (99%) понижало макс. амплитуду потенциала действия (ПД) нервных волокон в среднем на 62% по сравнению с исходной ее величиной. Через 35 мин реоксигенации препарата изменения амплитуды ПД были минимальными. Однако при добавлении в инкубационную среду триметиламина (20 мМ) в течение первых 15 мин реоксигенации ампитуда ПД нормализовалась в среднем на 91%, чего не происходило при добавлении в среду HCO[3]{-} или пропионата (20 мМ). Германия, Univ. Munich, D-80336 Munich. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
РЕОКСИГЕНАЦИЯ
ЗАЩЕЛАЧИВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Euchner-Wamser, Ingrid; Grafe, Peter; Sennefelder, Elke; Schneider, Uwe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.234

Cumberbatch, Michael J.
AMPA receptors have an equal role in spinal nociceptive and nonnociceptive transmission [Text] / Michael J. Cumberbatch, Boris A. Chizh, P.Max Headley // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 8. - P877-880 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: AMPA рецепторы играют одинаковую роль в спинномозговой передаче от болевых и неболевых рецепторов
Аннотация: На анестезир., переведенных на искусственное дыхание и кровообращение крысах исследовали влияние системного введения конкурентных и неконкурентных антагонистов 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метилизоксазол-4-пропионовая к-та (АМПК) - хиноксалиндиона NBQX и 2,3 бензодиазепина GYKJ 53655 - на внеклеточно регистрируемую активность нейронов задних корешков спинного мозга, вызываемую переферической неповреждающей (укол) и повреждающей (нагревание) стимуляцией, а также ионофоретическим введением АМПК и N-метил-D-аспартата (НМДА) с целью выяснения роли АМПК рецепторов в спинномозговой передаче болевого и неболевого восприятия. Как NBQX, так и GYKJ 53655 дозозависимо снижали ответы на периферическую стимуляцию и на АМПК. GYKJ 53655, более селективный антагонист АМПК, снижал ответы на нагревание и укол в одинаковой степени. Великобритания, Dep. of Physiology, Univ. of Bristol, School of Medical Sciences, Univ. Walk, Bristol BS8 1TD. Библ. 17.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БОЛЕВОЕ ВОСПРИЯТИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИНОКСАЛИНДИОН NBQX
БЕНЗОДИАЗЕПИН
РЕЦЕПТОРЫ*АМПК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chizh, Boris A.; Headley, P.Max

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.286

BMY 7378: Partial agonist at spinal cond 5-НТ[1] receptors [Text] / Frank P. Zemlan [et al.] // Neurochem. Int. - 1990. - Vol. 16, N 4. - P515-522 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: BMY 7378: частичный агонист серотониновых рецепторов подтипа СТ[1] в спинном мозге
Аннотация: У наркотизир. крыс осуществляли регистрацию импульсной активности (ИА) в задних корешках спинного мозга и определяли изменения частоты разрядов ИА при ионофоретич. аппликации агониста СТ[1]-рецепторов (Рц) 8-ОН-DPAT (I; 50 нА, 20 с) или BMY 7378 (II; 46,3 нА, 40 с), обладающего св-вами антагониста СТ[1]-Рц. I и II значительно подавляли ИА; при совместной аппликации I и II изменения ИА были теми же, что при аппликации только I. У спинальных крыс I увеличивал 'ЭКВИВ' на 100% область рецептивного поля при заданном уровне болевой механич. стимуляции; аналог. действие оказывал II (DE[5][0] I 269 нмоль/кг, DE[5][0] II 295 нмоль/кг). При совместном введении I и II выявлялась аддитивность действия I и II на болевой порог. Агонистич. влияние II на СТ[1]-Рц блокировалось антагонистом СТ[1]-Рц спипероном. Приходят к выводу, что II, подобно I, является частичным агонистом СТ[1]-Рц спинного мозга. США, Univ. of Cincinnatti College of Med. Cincinnatti, OH 45267-0559. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
DPAT* 8-ОН-
7378
ИМПУЛЬСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zemlan, Frank P.; Zieleniewski-Murphy, Anne; Murphy, R.Maureen; Behbehani, Michael M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.12-04М3.73

Gillberg, P. -G.
Changes in cholinergic and opioid receptors in the rat spinal cord, dorsal root and sciatic nerve after ventral and dorsal root lesion [Text] / P. -G. Gillberg, H. Askmark // J. Neural Transmiss. Gen. Sec. - 1991. - Vol. 85, N 1. - P31-39 . - ISSN 0300-9564
Перевод заглавия: Изменения холинергических и опиоидных рецепторов в спинном мозге, задних корешках [спинного мозга] и седалищном нерве крыс после разрушения передних и задних корешков
Аннотация: Через 7 сут после перерезки передних корешков (ПК) или через 24 ч после перевязки задних корешков (ЗК) спинного мозга (СМ) крыс на уровне L[4]-L[6] получали срезы ЗК. ПК и СМ на уровне L[4]-L[6], на которых регистрировали связывание меченных {3}H эторфина и лигандов холинорецепторов. Показано, что обе операции на 25-30% ослабляют связывание М-холинолитика хинуклидинилбензилата (ХБ) в области мотонейронов ипсилатеральных задних рогов СМ; при этом, однако, связывание ацетилхолина (АХ) и 'альфа'-бунгаротоксина (БТ) в СМ не изменяется. После перевязки ЗК связывание АХ на срезах участков ЗК дистальнее и проксимальнее перевязки одинаково, а связывание БТ и эторфина было выше в дистальных, чем в проксимальных участках. Наоборот, через 24 ч после перевязки седалищного нерва связывание АХ и БТ в проксимальных участках было выше, чем в дистальных. Делают выводы: участки связывания М-холинолитиков расположены в перикарионе мотонейронов, и, по-видимому, более чувствительны к разрушению аксонов, чем участки связывания холиномиметиков; в периферических нервах происходит как антероградный, так и ретроградный транспорт холинорецепторов и опиоидных рецепторов, которые, по-видимому, синтезируются в ганглиях ЗК. Швеция, Kabi Pharmacia Therapeutics, S-112 87 Stockholm. Библ. 14.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ НЕРВЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Askmark, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.11-04М7.202

Hiura, A.
Changes in features of degenerating primary sensory neurons with time after capsaicin treatment [Text] / A. Hiura, H. Ishizuka // Acta neuropathol. - 1989. - Vol. 78, N 1. - P35-46 . - ISSN 0001-6322
Перевод заглавия: Изменения свойств дегенерирующих первичных чувствительных нейронов после введения капсаицина
Аннотация: Вводили сенсорный нейротоксин - капсаицин (составная часть красного перца) новорожденным мышам в дозировке 50 мг/кг массы. В разные сроки после ввведения задние корешки спинного мозга исследовали средствами СМ и ТЭМ. Через 5 ч нейроны типа В (Кл с небольшой темной нейроплазмой) становились очень темными и проявляли признаки дегенерации. К 12 ч наблюдались Кл с выраженными дегенеративными процессами, сопровождающимися распадом ядер и цитолизом. На 1-2-й день цитоплазма некоторых Кл была разорвана, а при ТЭМ выявлено накопление нейрофиламентов диам. 13-20 мкм. Возросло кол-во безмиелиновых аксонов. В дальнейшем (на 3-й и 5-й день) дегенеративные изменения охватывали и нейроны типа А (Кл с большой светлой нейроплазмой) с разрывом "цитоплазмы и признаками и периферич. цитолиза. Предполагают, что капсаицин оказывает различное влияние на нейроны разного размера с прямым действием на мелкие Кл, вызывающим быстрые изменения, и непрямым - на большие нейроны, что выражается в более медленной дегенерации. Япония, Tokushima Univ., Tokushima 770. Ил. 9. Библ. 30.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.23.29.21
Рубрики: ИНТОКСИКАЦИИ
КАПСАИЦИН
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishizuka, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.06-04М7.223

Simon, L. T.
Chronic idiopathic ataxic neuropathy: Neuropathology of a case [Text] / L. T. Simon, G. A. Ricaurte, L. S. Forno // Acta neuropathol. - 1989. - Vol. 79, N 1. - P104-107 . - ISSN 0001-6322
Перевод заглавия: Хроническая идиопатическая атактическая невропатия. Нейропатологическое исследование
Аннотация: Проведено полное невропатол. исследование случая хронич. идиопатич. атактической нейропатии у б-ного, скончавшегося в возрасте 71 г. Онаружено преимущественное поражение задних корешков спинного мозга, заключавшееся в потере миелиновых волокон. В связи с этим, авт. предполагают, что этот отдел спинного мозга при данном заболевании м. б. основным местом развития патол. процесса. США, [L.S. Forno], Veterans Administration Medical Center (127А), 3801 Miranda Avenue, Palo Alto, CA 94304. Ил. 5. Библ. 11.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.23.13
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
НЕВРОПАТИЯ АТАКСИЧЕСКАЯ ИДИОПАТИЧЕСКАЯ
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ricaurte, G.A.; Forno, L.S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.09-04М3.223

Co-localized but target-unrelated expression of vasoactive intestinal polypeptide and galanin in rat dorsal root ganglion neurons after peripheral nerve crush injury [Text] / Hitoshi Kashiba [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 582, N 1. - P47-57 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Совместная, но не зависящая от [иннервируемого] органа, экспрессия вазоактивного интестинального полипептида и галанина в нейронах ганглия задних корешков [спинного мозга] крыс после раздавливания периферического нерва
Аннотация: У крыс выявляли нейроны ганглиев задних корешков (ГЗК) спинного мозга, имеющие проекции в висцеральные органы, кожу и мышцы, путем анализа ретроградного транспорта флуоро-золотого красителя, вводимого соотв. в большой внутренностный нерв, кожную ветвь большеберцового нерва или в мышечную ветвь большеберцового нерва. После введения красителя нерв подвергали 30-с сдавливанию дистальнее места инъекции и через 7 сут получали срезы ГЗК на уровне Т[9] (в случае раздавливания б. внутренностного нерва) или L[5] (в остальных случаях), на к-рых иммуногистохимически выявляли нейроны, содержащие вазоактивный интестинальный пептид (ВИП) и галанин (ГАЛ). Кроме того, выявляли клетки ГЗК А - типа, содержащие субъединицу нейрофиламента с мол. в. 200 кДа (НФ200); части крыс раздавливали седалищный нерв без введения красителя. После раздавливания седалищного нерва ВИП и ГАЛ выявляются соотв. в 22 и 67% нейронов ипсилатерального ГЗК, причем почти все ВИП - иммунореактивные (ИР) нейроны (94%) содержат также ГАЛ; среди ВИП - и ГАЛ - ИР нейронов соотв. 9 и 25% являются крупными нейронами А - типа. Среди нейронов, проецирующихся в висцеральные органы, кожу и мышцы, ВИП - ИР нейроны составляют соотв. 65,50 и 23%, ГАЛ - ИР-нейроны составляют соотв. 91,86 и 76%, а НФ200-ИР нейроны составляют соотв. 9,32 и 71%; приводят данные о распределении размеров ВИП-, ГАЛ- и НФ200-ИР нейронов с различными проекциями. Кроме того, после раздавливания нервов показано увеличение кол-ва ВИП- и ГАЛ-ИР волокон в поверхностных (I-II) слоях ипсилатерального заднего рога спинного мозга. Делают вывод, что повреждение нерва, независимо от характера нерва, приводит к усилению экспрессии ВИП и ГАЛ в связанных с этим нервом нейронах; полагают, что синтезируемые ВИП и ГАЛ могут участвовать в передаче болевых и термических стимулов. Япония, Dep. of Physiology, Kansai College of Acupuncture Medicine, 990 Ogaito, Kumatori, Sennan, Osaka, 590-04. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ГАЛАНИН
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
НЕЙРОНЫ
ОКРАШИВАНИЕ
НЕРВЫ
СЕДАЛИЩНЫЙ
БОЛЬШЕБЕРЦОВЫЙ
ПЕРЕДАВЛИВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kashiba, Hitoshi; Senba, Emiko; Ueda, Yoshihiro; Tohyama, Masaya

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.02-04М3.025

Felts, Paul A.
Conduction properties of central nerve fibers remyelinated by Schwann cells [Text] / Paul A. Felts, Kenneth J. Smith // Brain Res. - 1992. - Vol. 574, N 1-2. - P178-192 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Характеристики проведения по центральным нервным волокнам, ремиелинизированным шванновскими клетками
Аннотация: Демиелинизацию (ДМ) и ремиелинизацию (РМ) волокон дорсальных корешков крысы вызывали внутриспинальным введением этидиум бромида. Регистрировали составные ПД, распространяющиеся через места повреждения, на разных сроках ДМ и РМ. На ранних стадиях ДМ наблюдали обширный блок проведения с отсутствием даже длиннолатентных ответов и ответов с длит. рефрактерным периодом (РП). На начальных стадиях РМ проводимость во многих аксонах восстанавливалась, в большинстве аксонов ПД распространялись через участок повреждения. В этот период активность характеризовалась очень длит. ЛП и длит. РП, а также отсутствием способности к проведению быстрых залпов ПД. По мере прогрессирующей РМ эти х-ки становились менее выраженными. После хронич. РМ наблюдали восстановление норм. РП, хотя сохранялся нек-рый недостаток скорости проведения и способности к поддержанию залповой активности. Сделан вывод, что РМ, осуществляемая шванновскими клетками, м. б. эффективной в восстановлении норм. функции. Великобритания, United Medical and Dental Schools of Guy's and St. Thomas's Hospitals, London. Библ. 71.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: АКСОНЫ
ПРОВЕДЕНИЕ
РЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Smith, Kenneth J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т1.349

Different time-courses of i. v. lidocaine effect on ganglionic and spinal units in neuropathic rats [Text] / Maria Luisa Sotgiu [et al.] // Neuro Report. - 1994. - Vol. 5, N 8. - P873-876 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Различия зависимых от времени эффектов внутривенного введения лидокаина [при оценке активности] ганглионарных и спинальных нейронов крыс с нейропатией
Аннотация: Опыты поставлены на крысах оо Wistar, у к-рых проводили перевязку седалищного нерва, что вызывало развитие тепловой гиперальгезии в тесте горячей пластинки. Введение лидокаина (I) наркотизированным крысам в дозе 4 мг/кг, в/в вызывало снижение спайковой активности 'ЭКВИВ' 50% ганглионарных нейронов задних корешков поясничного отдела спинного мозга с 16,4 спайков/с{-}{1} до 4,4 в 1 с, а активность 'ЭКВИВ'50% нейронов была ингибирована полностью. При этом длительность эффекта I составляла в среднем 18,2 мин. Введение I приводило к полной блокаде 'ЭКВИВ'2/3 нейронов спинного мозга, а у 1/3 клеток спайковая активность снижалась с 25 до 4,5 спайков в 1 с. Длительность эффекта I по отношению к этим клеткам составляла в среднем 24,3 мин. Обсуждают мех-мы антиноцицептивного эффекта I. Италия, Ist. di Neuroscienze e Bioimmagini CNR, 20131, Milano. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: ЛИДОКАИН
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
ГАНГЛИОНАРНЫЕ НЕЙРОНЫ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sotgiu, Maria Luisa; Biella, Gabriele; Castagna, Anna; Lacerenza, Marco; Marchettini, Paolo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.06-04Т4.101

Differential effects of methylmercury on the synthesis of protein species in dorsal root ganglia of the rat [Text] / Hidetaka Kasama [et al.] // Arch. toxicol. - 1989. - Vol. 63, N 3. - P226-230 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Дифференциальное влияние метилртути на синтез различных видов белков в ганглиях задних корешков у крыс
Аннотация: Для изучения синтеза различных типов белков спинальные ганглии (СГ) крыс, к-рым вводили метилртуть (I) инкубировали с {3}{5}S-метионином. Обнаружено дифференцированное влияние I на различные виды белков в латентный период интоксикации. Среди 200 видов исследованных белков для 157 видов при введении I наблюдали ингибирование синтеза, для 20 других видов отмечена стимуляция синтеза. Синтез 16 видов белков ингибировался более сильно, чем общий синтез белков (68% от контрольного уровня). Полагают, что влияние I на скорость синтеза различных видов белков в СГ носит дифференцированный характер. Япония Niigata Univ. Igarashi-2, Niigata 950-21. Библ. 27.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: МЕТИЛРТУТЬ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
ГАНГЛИИ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kasama, Hidetaka; Itoh, Kazuo; Omata, Saburo; Sugano, Hiroshi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.02-04М3.195

Utzschneider, David A.
Differential sensitivity to hypoxia of the peripheral versus central trajectory of primary afferent axons [Text] / David A. Utzschneider, Jeffery D. Kocsis, Stephen G. Waxman // Brain Res. - 1991. - Vol. 551, N 1-2. - P136- 141 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Различная чувствительность к гипоксии периферических и центральных участков первичных афферентных аксонов
Аннотация: Методом сахарозного мостика регистрировали составной потенциал действия (СПД) и мембранный потенциал (МП) изолир. дорсальных корешков (ДК) и изолир. полосок дорсальных столбов (ДС) крысы. После замены в жидкости, омывающей ДК, кислорода азотом СПД и МП, регистрировавшиеся в ДК, не изменялись по крайней мере в течение 2 ч. Напротив, в ДС гипоксия вызывала значительное (в ср. в 2 раза) уменьшение амплитуды СПД, сопровождавшееся деполяризацией мембраны. Обсуждаются возможные причины разной чувствительности к гипоксии периферич. и центральных участков первичных афферентных волокон. США, VA Med. Center, West Haven, CT 06516. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ СТОЛБЫ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
АФФЕРЕНТНЫЕ ВОЛОКНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kocsis, Jeffery D.; Waxman, Stephen G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.450

Stewart, Peggy.
Dynorphin-induced depression of the dorsal root potential in rat spinal cord: a possible mechanism for potentiation of the C-fiber reflex [Text] / Peggy Stewart, Lawrence Isaac // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 259, N 2. - P605-613 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Вызванное динорфином подавление потенциалов [действия] в задних корешках спинного мозга крысы: возможный механизм усиления рефлексов, [проводимых] через C-волокна
Аннотация: Задние корешки (ЗК) спинного мозга (СМ) наркотизир. крыс подвергали эл. стимуляции и регистрировали ПД, на ЗК СМ, а также ПД на дорсальной поверхности СМ и ПД в передних корешках СМ как показатель проведения ПД в моно- и полисинаптич. миелинзированных путях. Во всех участках регистрации показано снижение амплитуды ПД при аппликации динорфина (I) на поверхность СМ. Учитывая, что амплитуда ПД в ЗК СМ отражает ГАМК-ергич. пресинаптическое подавление секреции медиаторов в первичных афферентных терминалях, полагают, что показанное ранее стимулирующее влияние I на развитие ПД, проводимых по немиелинизир. С-волокнам, обусловлено вызываемым I ослаблением тормозной ГАМК-ергич. регуляции. США, Univ. of Illinois College of Med. Chicago IL 60612. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДИНОРФИН
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ГАМК-ЕРГИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Isaac, Lawrence

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.09-04М3.127

Extracellular cAMP inhibits P2X[3] receptors in rat sensory neurones through G protein-mediated mechanism [Text] / M. V. Mamenko [et al.] // Acta physiol. - 2010. - Vol. 199, N 2. - P199-204 . - ISSN 1748-1708
Перевод заглавия: Внеклеточный цАМФ ингибирует рецепторы Р2X[3] сенсорных нейронов крысы путем опосредованного G-белком механизма
Аннотация: Электрофизиологическими методами показано, что цАМФ(I) зависимым от конц-ии образом ингибирует опосредуемые P2X[3]-рецепторами мембранные токи культивируемых нейронов ганглиев задних корешков крысы. При активации токов воздействием наносимого каждые 4 мин. АТФ показано, что I в конц-ии 10 и 30 мкМ снижал их амплитуду на 55% и 81% соотв. При увеличении интервала между воздействием АТФ на культивируемые клетки до 8 мин. ингибиторный эффект I не выявлялся. Аденозин не имитировал ингибиторный эффект I. Воздействие гуанозин-5{`}O-(2-тиодифосфата) блокировало ингибиторное действие I. Обсуждена роль G-белков в ингибиторных мех-мах I. Украина, Bogomoletz Institute of Physiology, Kiev

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
АТФ
АДЕНОЗИН
G-БЕЛКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mamenko, M.V.; Chizhmakov, I.V.; Volkova, T.M.; Verkhratsky, A.; Krishtal, O.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.06-04М7.194

Goto, S.
Immunohistochemical evidence for the selective involvement of dorsal root fibres in Friedreich's ataxia [Text] / S. Goto, A. Hirano // Neuropathol. and Appl. Neurobiol. - 1990. - Vol. 16, N 4. - P365-370 . - ISSN 0305-1846
Перевод заглавия: Иммуногистохимические доказательства селективного повреждения волокон задних корешков при атаксии Фридрайха
Аннотация: В ткани спинного (СпМ) и продолговатого мозга 2 б-ных с атаксией Фридрайха (АФ) и 10 - без неврол. патологии иммуногистохимически выявляли субстанцию Р (СР) и соматофизин (Сф). СР содержится в безмиелиновых волокнах студневидного вещества задних рогов СпМ, к-рые являются отростками малых сенсорных нейронов спинальных ганглиев (СГ). Сф содержится в терминалях аксонов всех Кл. При АФ р-ция на СР не отличалась от таковой в контроле. Р-ция на Сф в терминалях длинных волокнах задних корешков была резко снижена, в большей степени в ядре тонкого, нежели клиновидного пучков. Эти волокна сформированы аксонами крупных сенсорных нейронов СГ. США, BLuestone Lab. of the Div. of Neuropathology, Montefiore Med. Center, Bronx, New York. Ил. 2. Библ. 20.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.23.13
Рубрики: ФРИДРЕЙХА АТАКСИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hirano, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.09-04М1.361

Leucine-rich glioma inactivated 3 induced neurite outgrowth through Akt and focal adhesion kinase [Text] / Woo-Jae Park [et al.] // Neurochem. Res. - 2010. - Vol. 35, N 5. - P789-796 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Обогащенный лейцином инактивирующий глиому [белок] 3 вызывает рост нейритов с участием Akt и киназы очаговой адгезии
Аннотация: Инактивирующий глиому обогащенный лейцином белок 3(LGI3) принадлежит к семейству LGI/эпитемпина. Показано, что LGI3 стимулирует рост нейритов культивируемых клеток Neuro-2a и эксплантатов ганглиев задних корешков крысы. Ингибирование экспрессии LGI3 с использованием малых интерферирующих РНК оказывало противоположный эффект. Показано, что воздействие LGI3 сопровождалось повышением фосфорилирования киназы Akt и киназы очаговой адгезии - белка массой 125 кДа. Считают, что LGI3 является нейритогенным фактором, сигнальный каскад к-рого включает активацию киназы очаговой адгезии, опосредуемую Akt. Республика Корея, Chung-Ang Univ. College of Medicine, Seoul 156-756. Библ. 25

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: ГЛИОМА
ЛЕЙЦИН
ЭПИТЕМПИН
НЕЙРИТЫ
КИНАЗЫ
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Park, Woo-Jae; Lim, Yun Young; Kwon, Nyoun Soo; Baek, Kwang Jin; Kim, Dong-Seok; Yun, Hye-Young

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.08-04М3.122

Leucine-rich glioma inactivated 3 induced neurite outgrowth through Akt and focal adhesion kinase [Text] / Woo-Jae Park [et al.] // Neurochem. Res. - 2010. - Vol. 35, N 5. - P789-796 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Обогащенный лейцином инактивирующий глиому [белок] 3 вызывает рост нейритов с участием Akt и киназы очаговой адгезии
Аннотация: Инактивирующий глиому обогащенный лейцином белок 3(LGI3) принадлежит к семейству LGI/эпитемпина. Показано, что LGI3 стимулирует рост нейритов культивируемых клеток Neuro-2a и эксплантатов ганглиев задних корешков крысы. Ингибирование экспрессии LGI3 с использованием малых интерферирующих РНК оказывало противоположный эффект. Показано, что воздействие LGI3 сопровождалось повышением фосфорилирования киназы Akt и киназы очаговой адгезии - белка массой 125 кДа. Считают, что LGI3 является нейритогенным фактором, сигнальный каскад к-рого включает активацию киназы очаговой адгезии, опосредуемую Akt. Республика Корея, Chung-Ang Univ. College of Medicine, Seoul 156-756. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: ГЛИОМА
ЛЕЙЦИН
ЭПИТЕМПИН
НЕЙРИТЫ
КИНАЗЫ
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Park, Woo-Jae; Lim, Yun Young; Kwon, Nyoun Soo; Baek, Kwang Jin; Kim, Dong-Seok; Yun, Hye-Young

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.03-04Т4.460

Lipidosis of the dorsal root ganglia in rats treated with an almitrine metabolite [Text] / Yoshihiro Yamanaka [et al.] // Arch. Toxicol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P391-396 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Липидоз задних корешков ганглиев у крыс под влиянием метаболита альмитрина
Аннотация: Альмитринбисмезилат - антагонист периферических хеморецепторов, применяемый для улучшения микроциркуляции крови у больных хроническими обструктивными заболеваниями легких. В процессе метаболизма переходит в детриазиниловый метаболит (I). I вводили крысам SPF Sprague-Dawley внутрь в дозах 5 и 20 мг/кг ежедневно в течение 4, 8, 16 нед. У животных при введении I в дозе 20 мг/кг в течение 16 нед наблюдали спастическую, "штампующую" походку, а также формирование ламеллярных либо кристаллоидных телец в сенсорных нейронах, сателлитных и шванновских клетках, а также в сосудистом эндотелии ганглиарных задних корешков. Цитологическая картина характерна для липидоза. Полагают, что I может влиять на функцию задних корешков спинного мозга. Япония, Inst. for Biomedical Res. Teijn Ltd. 4-3-2 Asahigaoka, Hiro 191. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 36

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: АЛЬМИТРИН
ДЕТРИАЗИНИЛОВЫЙ МЕТАБОЛИТ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
ГАНГЛИИ
ЛИПИДОЗ

Доп.точки доступа:
Yamanaka, Yoshihiro; Sakamoto, Emiko; Sakuma, Yasuji; Uno, Hiroshi; Koyama, Tamotsu; Izawa, Yoshihiro; Fujiwara, Kosaku

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска