Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.10-04М4.417

   
    Xylitol vs glucose: effect on the rate of gastric emptying and motilin, insulin, and gastric inhibitory polypeptide release [Text] / Eeva K. Salminen [et al.] // Amer. J. Clin. Nutr. - 1989. - Vol. 49, N 6. - P1228-1232 . - ISSN 0002-9165
Перевод заглавия: Ксилитол по сравнению с глюкозой: эффект на скорость опорожнения желудка и освобождение мотилина, инсулина и желудочного тормозного полипептида
Аннотация: Добровольцы принимали внутрь 200 мл воды, в к-рую были добавлены 30 г глюкозы (I) или ксилитол kolloida [II). При определении в крови мотилина (М), инсулина и ЖИП испытуемые принимали внутрь те же р-ры, но без добавки маркера. Обнаружили, что II уменьшал скорость опорожнения желудка и увеличивал скорость транзита по кишке в большей степени, чем I. Время половины опорожнения желудка для I и II соотв. составляло 39,8 и 77,5 мин. I угнетала секрецию М и стимулировала секрецию ЖИП, II индуцировал отделение М и не влиял на секрецию ЖИП, к-рый является основным претендетом на роль энтерогастрона. Ускоренный кишечный транзит и увеличение содержания в плазме М, к-рые вызываются II, по мнению авторов, имеют отношение к диарее и дискомфорту в ЖКТ, вызываемому этим в-вом. Великобритания, Univ. of Surrey, Guildford. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.09
Рубрики: ЖЕЛУДОК
МОТОРИКА
ОПОРОЖНЕНИЕ
ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
МОТИЛИН
ИНСУЛИН
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Salminen, Eeva K.; Salminen, Seppo J.; Porkka, Leena; Kwasowski, Pete; Marks, Vincent; Koivistoinen, Pekka E.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.09-04М6.125

    Ebert, R.
    Wirkung von Cholecystokinin-8 (ССК) und Gastric Inhibitory Polypeptide (GIP) auf die Insulinsekretion und Glucoseutilisation der Ratte in vivo [Text] / R. Ebert, H. Munke, W. Creutzfeldt // Aktuel. Endokrinol. und Stoffwechsel. - 1989. - Vol. 10, N 2. - S88 . - ISSN 0172-4606
Перевод заглавия: Влияние холецистокинина-8 и желудочного ингибиторного полипептида на секрецию инсулина и утилизацию глюкозы у крыс in vivo
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КЛЮКОЗА
УТИЛИЗАЦИЯ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Munke, H.; Creutzfeldt, W.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.11-04М6.221

    Morgan, Linda M.
    The role of the entero-insular axis in insulin secretion [Text] / Linda M. Morgan // Biochem. Soc. Trans. - 1990. - Vol. 18, N 1. - P101-102 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Роль энтероинсулярной системы в секреции инсулина
Аннотация: Обзор. Рассматривается значение энтероинсулярной оси в регуляции секреции инсулина (I). Описывают пептиды кишечника и нервной ткани, способные стимулировать секрецию I. Рассматривают влияние различной диеты на образование пептидов кишечника (в основном ЖИП), к-рые в свою очередь регулируют освобождение I. Считают, что ЖИПстимулируемая секреция лишь одна из частей энтероинсулярной оси, что модификация секреции ЖИП возможна путем изменения диеты и т. обр., можно до определенной степени регулировать секрецию I. Дальнейшее изучение в-в, подобных глюкагону по своим иммунореактивным св-вам, должно углубить представление о взаимосвязи диеты и секреции I. Великобритания, Univ. of Surrey, Guildford, Surrey GU2 5X11. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ДИЕТА
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ГЛЮКАГОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.01-04М4.445

    Palnaes, Hansen C.
    The release of gastric inhibitory peptide, glucagon-like peptide-I, and insulin after oral glucose test in colectomized subjects [Text] / Hansen C. Palnaes, J. J. Andreasen, J. J. Holst // Scand. J. Gastroenterol. - 1997. - Vol. 32, N 5. - P473-477 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Освобождение желудочного ингибиторного пептида, глюкагоноподобного пептида-I и инсулина после нагрузки глюкозой через рот у людей с резекцией толстой кишки
Аннотация: Изучали освобождение желудочного ингибиторного пептида (ЖИП), глюкагоноподобного пептида-I (ГПП-I) и инсулина (И) у больных с язвенным колитом после резекции толстой кишки (РТоК) после введения глюкозы (Гл) через рот. Уровень Гл, И и ЖИП были выше после нагрузки Гл у больных с РТоК. Уровень ГПП-I не отличался от РТоК у здоровых людей. РТоК приводит к повышению И и нарушению толерантности к глюкозе. Формирование илеоанального резервуара замедляет ответ ГПП-I на Гл тест. Дания, Panum Inst., Univ. of Copenhagen, DK-1306 Copenhagen. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: КИШЕЧНИК
РЕЗЕКЦИЯ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ИНСУЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Andreasen, J.J.; Holst, J.J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.10-04М6.244

   
    The insulinotropic effect of GIP and GLP-1 in healthy and diabetic subjects [Text] : [Pap.] 9th Int. Symp. Gastrointest. Horm., Leuven, 1-5 Sept., 1992: Abstr. / M. McAloon-Dyke [et al.] // Regul. Peptides. - 1992. - Vol. 40, N 2. - P205 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Инсулинотропное действие желудочного ингибиторного пептида (ЖИП) и глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) у здоровых и больных диабетом людей
Аннотация: Изучали р-цию инсулина (ИН) на сочетанную инфузию ЖИП и ГПП-1 у 6 здоровых молодых не страдающих ожирением людей (ЗЛ) и р-цию ИН на ГПП-1 у 6 чел., б-ных диабетом 2-го типа (инсулинонезависимым; ИНСД). Ни один из б-ных ИНСД не получал ИН. Инфузию в-в проводили во время 2-го ч стабильной гипергликемии, когда уровень глюкозы (ГЛ) в плазме составлял 5,4 мМ. У б-ных ИНСД первая фаза р-ции ИН на ГЛ полностью отсутствовала. Сравнение инсулинотропного действия ЖИП и ГПП-1 проводили во время 90- 120-мин периода. Базальный уровень ИН, продукция ГЛ печенью и общее ее распределение были сходны у всех ЗЛ. Однако у б-ных ИНСД базальный уровень ИН и продукция ГЛ печенью были повышены. ГПП-1 значит. повышал 2-ю фазу ответа ИН у б-ных ИНСД. У ЗЛ ЖИП в дозе 10 нг вызывал макс. р-цию ИН. Инсулинотропное действие ГПП-1 было в 2 раза выше такового ЖИП. У ЗЛ повышенная р-ция ИН не сопровождалась пропорциональным увеличением распределения ГЛ. У б-ных ИНСД, несмотря на увеличенную в несколько раз р-цию ИН, увеличение показателя распределения ГЛ было минимальным. Сочетанное введение ЖИП и ГПП-1 вызывало макс. р-цию ИН, что указывает на существование 2-х отдельных популяций рецепторов в 'бета'-Кл. США, Boston, MA and Chicago, IL.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД
ИНСУЛИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McAloon-Dyke, M.; Fukagawa, N.K.; Habener, J.; Andersen, D.K.; Elahi, D.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 94.07-04М4.212

    Ponter, A. A.
    The chronic and acute effects of tryptophan (TRP) on hormones of the enteroinsular axis [Text] : [Pap.] Symp. "Digest. Tract Nutr. Adaptat." Anglo-French Meet. / A. A. Ponter, B. Seve, L. M. Morgan // Proc. Nutr. Soc. - 1993. - Vol. 52, N 2. - P130А . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Хронические и острые воздействия триптофана на гормоны энтероинсулярной оси. Материалы совместного англо-французского симпозиума "Пищевая адаптация пищеварительного тракта"
Аннотация: Поросята получали в хронич. опыте рационы с 0,163% Трп (Т1) или 0,262% Трп (Т2). По окончании кормления им давали нагрузку глюкозой (3,28 г/кг массы тела) в чистом виде или с добавкой 44,1 мг/кг Трп. Секреция ЖИП в 1-е 15 мин нагрузки была достоверно выше после Т2 рациона, чем после Т1, но не зависела от состава нагрузки. При более длительном наблюдении (180 мин) выделение ЖИП в кровь было достоверно выше на нагрузке с Трп, чем без него, но не зависело от типа рациона. Уровень глюкозы в крови был достоверно ниже на нагрузке с Трп и также не зависел от типа рациона. На уровень инсулина крови Трп не влиял ни при остром, ни при хронич. способе введения. Великобритания, Univ. of Surrey, Guilford, Surrey GU2 5ХН. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ТРИПТОФАН
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Seve, B.; Morgan, L.M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.06-04М6.137

    Baer, A. R.
    Suppression of insulin receptor binding by prolonged enteral or parenteral nutrient infusion in the rat: role of gastric inhibitory polypeptide [Text] / A. R. Baer, J. Dupre // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 67, N 9. - P1105-1109 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Подавление связывания рецепторов инсулина длительной энтеральной или парентеральной питательной инфузией у крыс; роль желудочного ингибиторного полипептида
Аннотация: Длительное энтеральное или парентеральное введение пищи с высоким содержанием углеводов крысам вызывало гиперинсулинемию, уровень к-рой был выше при парентеральном кормлении. Добавление к парентеральному инфузату желудочного тормозящего полипептида свиньи (ЖТП), чтобы приблизить уровень иммунореактивного ЖТП к уровню при энтеральном приеме пищи, вызывало повышение конц-ии инсулина (I) и глюкозы в плазме. Изучали влияние поддерживаемой гиперинсулинемии при длительной питательной инфузии на связывание I с изолированными адипоцитами и изменение этой р-ции ЖТП. По сравнению с контрольной группой в группах, получавших энтерально и парентерально пищу, уменьшалась связывающая способность рецепторов I. Несмотря на значительное различие уровня I в плазме связывание I было одинаковым при обоих способах питания. Следовательно, не конц-ия I в плазме, а др. факторы оказывают влияние на регуляцию рецепторов при длительном энтеральном питании. Т. обр., адаптация к продолжительной инфузии питания характеризуется изменением регуляции рецепторов I, связанной с путем получения питания. Кроме того, торможение связывания рецепторов I отчасти может быть ответственно за резистентность к I, вызванную длительным экзогенным введением ЖТП. Канада, Univ. of Western Ontario, London, Ont. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ
АДИПОЦИТЫ
ПИТАНИЕ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dupre, J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.10-04М4.413

    Flatt, Peter R.
    Stimulation of gastric inhibitory polypeptide release in ob/ob mice by oral administration of sugars and their analogues [Text] / Peter R. Flatt, Piotr Kwasowski, Clifford J. Bailey // J. Nutr. - 1989. - Vol. 119, N 9. - P1300-1303 . - ISSN 0022-3166
Перевод заглавия: Стимуляция высвобождения желудочного ингибиторного полипептида у ob/ob мышей оральным введением сахаров и их аналогов
Аннотация: Пероральное введение генетически тучным (ob/ob) мышам сахарозы (5,52 ммоль/кг массы тела) или эквивалентных кол-в глюкозы, галактозы, фруктозы, 3-O-метилглюкозы, 'альфа'-метилглюкозы приводило к повышению у них уровня иммурореактивного ЖИП в 2-2,5 раза над базальными значениями через 30 мин. 2-дезоксиглюкоза в той же дозе вызывала более интенсивный (в 4 раза) и замедленный (120 мин) ответ ЖИП. Манноза и N-ацетилглюкозамин не стимулировали продукцию ЖИП. Обсуждают роль данного гормона как посредника в р-ции инсулярного аппарата на пероральный прием сахаров у животных, наследственно склонных к развитию ожирения и диабета. Великобритания, Univ. of Surrey, Guildford, Surrey GU2 5XH. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
САХАРА
ОЖИРЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
МЫШИ
ИНСУЛЯРНЫЙ АППАРАТ
ДИАБЕТ

Доп.точки доступа:
Kwasowski, Piotr; Bailey, Clifford J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.11-04М6.98

   
    Sequential induction of beta cell rest and stimulation using stable GIP inhibitor and GLP-1 mimetic peptides improves metabolic control in C57BL/KsJ db/db mice [Text] / Varun Pathak [et al.] // Diabetologia. - 2015. - Vol. 58, N 9. - P2144-2153 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: Последовательная индукция остаточных бета-клеток и стимуляция с использованием стабильного ингибитора желудочного ингибиторного полипептида и миметических пептидов глюкагоноподобного пептида-1 улучшает метаболический контроль у мышей C57BL/KsJ db/db.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОСТРОВКОВЫЕ 'БЕТА'-КЛЕТКИ
ОСТАТОЧНЫЕ
ИНДУКЦИЯ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pathak, Varun; Vasu, Srividya; Gault, Victor A.; Flatt, Peter R.; Irwin, Nigel

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.07-04М6.185

   
    Pancreastatin inhibits insulin secretion as induced by glucagon, vasoactive intestinal peptide, gastric inhibitory peptide, andd 8-cholecystokinin in the perfused rat pancreas [Text] / Elena Peiro [et al.] // Metabolism. - 1989. - Vol. 38, N 7. - P679-682 . - ISSN 0026-0495
Перевод заглавия: Панкреастатин тормозит секрецию инсулина, вызванную глюкагоном, вазоактивным кишечным пептидом, желудочным ингибиторным пептидом и 8-холецистокинином, в перфузируемой поджелудочной железе крысы
Аннотация: Изучали влияние синтетического панкреастатина (ПС) свиньи на ответы инсулина (I), глюкагона (II) и соматостатина (III) на вазоактивный кишечный пептид (ВКП), желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) и октапептидную форму холецистокинина (ХЦК-8) в перфузируемой поджелудочной железе крысы. Изучали также действие ПС на секрецию I и II, вызванную II. При вливании ПС постепенно снижались ответы I на ВКП, ЖИП и ХЦК-8 без изменения осбождения II или III. ПС также тормозил освобождение I, вызванное II. Демонстрируют, что ПС является ингибитором освобождения I. Отсутствие эффекта на секрецию II и III подтверждает точку зрения, что ПС влияет непосредственно на 'бета'-Кл, а не на А- или D-Кл. Испания, Univ. Autonoma de Madrid, 28035 Madrid. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ВАЗОАКТИВНЫЙ КИШЕЧНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ПАНКРЕАСТАТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Peiro, Elena; Miralles, Paloma; Silvestre, Ramona A.; Villanueva, Maria L.; Marco, Jose

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.09-04М6.065

   
    Normal gastric inhibitory polypeptide response to oral glucose in hypothyroidism [Text] / J. H. Hays [et al.] // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, N 2. - P309-312 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Нормальная реакция желудочного ингибиторного полипептида на пероральную нагрузку глюкозой при гипотиреозе
Аннотация: Определяли уровень желудочного ингибиторного полипептида (ЖИП) в динамике пробы на толерантность к глюкозе, введенной внутрь (ТГВВ) у 9 тиреоидэктомированных б-ных. Обследование проводили через 6 нед после отмены заместительной терапии и на фоне лечения. Динамика уровня ЖИП в плазме и глюкозы в Св в ходе пробы на ТГВВ была сходной на фоне гипотиреоза и эутиреоза. Уровень инсулина в Св и секреция его во время пробы на ТГВВ были значит. повышены на фоне гипотиреоза. Ни у одного из б-ных не было АТ к тиреоглобулину и к микросомам тиреоцитов. Данные указывают, что у б-ных с послеоперационным гипотиреозом имеется гиперинсулинемия в ходе пробы на ТГВВ. Уровни глюкозы и ЖИП при этом не изменяются. Очевидно, при гипотиреозе имеется резистентность к эндогенному инсулину, механизм к-рой неясен. США, National Naval Med. Center, Bethesda, MD 20889-5600. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ГИПОТИРЕОЗ
ГЛЮКОЗА
ЭФФЕКТ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hays, J.H.; Silverman, E.; Potter, B.B.; Shakir, K.M.M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.598

   
    Niveles plasmaticos postrandiales de peptido inhibidor gastrico (GIP) en la pancreatitis cronica [Text] : [Rapp.] 3 Reunion agrupacion nac. para estudio pancreas, Santander, 6-7 Mayo, 1994 / J. Gomez-Cerezo [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1994. - Vol. 85, N 4. - С. 305 . - ISSN 1130-4588
Перевод заглавия: Содержание желудочного ингибиторного пептида в плазме больных хроническим панкреатитом после приема пищи
Аннотация: Обследовались 32 б-ных хроническим панкреатитом (диабет у 15 из них) и 16 здоровых испытуемых. После приема пищи 502 ккал. на 30; 60; 120, 180-й минутах определялись ЖИП и инсулин методом радиоиммунного анализа. Ингибиторный пептид у б-ных панкреатитом составлял 870.1'+-'683.9 пмоль/л, у здоровых - 5200.4'+-'2103.7 пмоль/л. Снижение уровня пептида прямо коррелировало с тяжестью панкреатита, но не с сахарным диабетом. У здоровых испытуемых ЖИП является фактором выделения инсулина после приема пищи. Испания, Servicios de Medicina Interna y Laboratorio, Hospital "La Paz", Madrid
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАНКРЕАТИТ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gomez-Cerezo, J.; Fernandez-Calle, P.; Codoceo, R.; Arnalich, F.; Vazquez, J.J.; Grande, C.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т2.49

    O'Harte, Finbarr P. M.
    NH[2]-terminally modified gastric inhibitory polypeptide exhibits amino-peptidase resistance and enhanced antihyperglycemic activity [Text] / Finbarr P. M. O'Harte, Mark H. Mooney, Peter R. Flatt // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 4. - P758-765 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Желудочный ингибиторный полипептид с модифицированным N-концом обладает резистентностью к аминопептидазе и повышенной антигипергликемической активностью
Аннотация: Очищенный желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) подвергали N-концевой модификации Tyr{1}-глюцитолом и показали, что модифицированный ЖИП становится резистентным к дипептидилпептидазе IV. Модификация ЖИП делает его также устойчивым к деградирующему действию сыворотки. При в/б введении модифицированного ЖИП крысам его антигипергликемическое действие и стимулирующее действие на секрецию инсулина достоверно превышало действие немодифицированного ЖИП. Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. Ulster, Colerain. N. I. BT52 1SA. Библ. 55
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
МОДИФИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОЗА
УРОВЕНЬ В КРОВИ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mooney, Mark H.; Flatt, Peter R.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.05-04М6.162

    O'Harte, Finbarr P. M.
    NH[2]-terminally modified gastric inhibitory polypeptide exhibits amino-peptidase resistance and enhanced antihyperglycemic activity [Text] / Finbarr P. M. O'Harte, Mark H. Mooney, Peter R. Flatt // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 4. - P758-765 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Желудочный ингибиторный полипептид с модифицированным N-концом обладает резистентностью к аминопептидазе и повышенной антигипергликемической активностью
Аннотация: Очищенный желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) подвергали N-концевой модификации Tyr{1}-глюцитолом и показали, что модифицированный ЖИП становится резистентным к дипептидилпептидазе IV. Модификация ЖИП делает его также устойчивым к деградирующему действию сыворотки. При в/б введении модифицированного ЖИП крысам его антигипергликемическое действие и стимулирующее действие на секрецию инсулина достоверно превышало действие немодифицированного ЖИП. Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. Ulster, Colerain. N. I. BT52 1SA. Библ. 55
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
МОДИФИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОЗА
УРОВЕНЬ В КРОВИ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mooney, Mark H.; Flatt, Peter R.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.497

    O'Harte, Finbarr P. M.
    NH[2]-terminally modified gastric inhibitory polypeptide exhibits amino-peptidase resistance and enhanced antihyperglycemic activity [Text] / Finbarr P. M. O'Harte, Mark H. Mooney, Peter R. Flatt // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 4. - P758-765 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Желудочный ингибиторный полипептид с модифицированным N-концом обладает резистентностью к аминопептидазе и повышенной антигипергликемической активностью
Аннотация: Очищенный желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) подвергали N-концевой модификации Tyr{1}-глюцитолом и показали, что модифицированный ЖИП становится резистентным к дипептидилпептидазе IV. Модификация ЖИП делает его также устойчивым к деградирующему действию сыворотки. При в/б введении модифицированного ЖИП крысам его антигипергликемическое действие и стимулирующее действие на секрецию инсулина достоверно превышало действие немодифицированного ЖИП. Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. Ulster, Colerain. N. I. BT52 1SA. Библ. 55
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
МОДИФИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОЗА
УРОВЕНЬ В КРОВИ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mooney, Mark H.; Flatt, Peter R.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.01-04М6.154

    Atkinson, A. Brew
    New causes of Cushing's syndrome: Abnormal adrenal regulation of cortisol production [Text] / A.Brew Atkinson // Clin. Endocrinol. - 2000. - Vol. 52, N 2. - P137 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Новые причины синдрома Кушинга: аномальная надпочечниковая регуляция продукции кортизола
Аннотация: Начиная с 1992 г. появились описания б-ных с АКТГ-зависимым синдромом Кушинга (СК), протекающим с двусторонней узелковой гиперплазией надпочечников и с повышением секреции кортизола (Крт) под влиянием приема пищи. У этих б-ных имеется эктопическая или аномальная экспрессия рецепторов желудочного ингибирующего полипептида (ЖИП) и вазопрессина, а также 'бета'-адренергических рецепторов. Описан случай ЖИП-зависимого СК, при к-ром секреция АКТГ не была полностью подавлена и повышалась при пробе с КРГ. Это затрудняет постановку диагноза СК. Отмечают, что уровень Крт в плазме у этих б-ных зависит от времени суток и может быть низким. Суточная продукция Крт у них может зависеть от приема пищи. Очевидно, система гипоталамус-гипофиз-надпочечники у этих б-ных подавлена не полностью. Данные указывают на сложность диагностики СК, вызванного аномальной экспрессией рецепторов в ткани недпочечников. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
АКТГ-ЗАВИСИМЫЙ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
РЕЦЕПТОРЫ
АНОМАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
БОЛЬНЫЕ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.596

   
    Misoprostol-inhibited rat gastric emptying is independent of gastric inhibitory polypeptide release [Text] / Full-Young Chang [et al.] // Pharmacology. - 1999. - Vol. 58, N 5. - P265-269 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Подавление опорожнения желудка у крыс, вызванное мизопростолом, не зависит от выделения желудочного ингибиторного полипептида
Аннотация: Введение крысам мизопростола в дозах 1-100 мкг/кг п/о или 10-500 мкг/кг в/б вызывало зависимое от дозы угнетение желудочной эвакуации меченого Na{51}C[2]O[4] маркера. При этом уровень иммунореактивного желудочного ингибиторного полипептида в плазме крови не изменялся. КНР, Division of Gastroenterology Vererans General Hospital Taipei, 201 Shih-Pai Road, Section 2 Taipei, Taiwan 11217. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.09
Рубрики: МИЗОПРОСТОЛ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЗАДЕРЖКА
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Full-Young; Chen, Tseng-Shing; Lee, Shou-Dong; Doong, Ming-Luen; Wang, Paulus S.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т2.32

   
    Misoprostol-inhibited rat gastric emptying is independent of gastric inhibitory polypeptide release [Text] / Full-Young Chang [et al.] // Pharmacology. - 1999. - Vol. 58, N 5. - P265-269 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Подавление опорожнения желудка у крыс, вызванное мизопростолом, не зависит от выделения желудочного ингибиторного полипептида
Аннотация: Введение крысам мизопростола в дозах 1-100 мкг/кг п/о или 10-500 мкг/кг в/б вызывало зависимое от дозы угнетение желудочной эвакуации меченого Na{51}C[2]O[4] маркера. При этом уровень иммунореактивного желудочного ингибиторного полипептида в плазме крови не изменялся. КНР, Division of Gastroenterology Vererans General Hospital Taipei, 201 Shih-Pai Road, Section 2 Taipei, Taiwan 11217. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.17
Рубрики: МИЗОПРОСТОЛ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЗАДЕРЖКА
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Full-Young; Chen, Tseng-Shing; Lee, Shou-Dong; Doong, Ming-Luen; Wang, Paulus S.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.08-04М6.118

    Opara, Emmanuel C.
    Influence of gastric inhibitory polypeptide (GIP) and glucose on the regulation of glucagon secretion by pancreatic alpha cells [Text] / Emmanuel C. Opara, Vay Liang W. Go // Regul. Peptides. - 1991. - Vol. 32, N 2. - P65-73 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Влияние ингибиторного полипептида желудка и глюкозы на регуляцию секреции глюкагона панкреатическими 'альфа'-клетками
Аннотация: Изучали влияние глюкозы (I), желудочного ингибиторного полипептида (II) на секрецию глюкагона (III) в перфузируемых микросрезах островков поджелудочной железы мыши. Уровень III определяли радиоиммунол. методом с использованием специфич. АТ К30 в образцах перфузата, собираемых с 1-минутным интервалом. Не было выявлено значит. различий в секреции III в течение 20-минутного периода, когда конц-ия I изменялась от 5,5 до 11,1 мМ. Однако применение I в конц-ии 22,2 мМ вызывало торможение секреции III. Тормозящее действие I на освобождение III было частично обратимым в присутствии II: секреция III увеличивалась от неопределяемого уровня в присутствии 22,2 мМ I до 10,2 пг. Глюкагонотропный эффект II зависел от дозы в пределах 2*109}-2*107} М при использовании 11,1 мМ I. США, National Inst. of Diabetes, Bethesda, MD. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.09
Рубрики: ГЛЮКАГОН
СЕКРЕЦИЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АЛЬФА КЛЕТКИ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ГЛЮКОЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Go, Vay Liang W.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 93.10-04М4.165

   
    Hyperglycemia but not hyperinsulinemia prevents the secretion of glucagon-like peptide-1 (7-36amide) stimulated by fat ingestion [Text] / H. Takahashi [et al.] // Regul. Peptides. - 1992. - Vol. 40, N 2. - P259 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Гипергликемия, но не гиперинсулинемия предотвращает секрецию глюкагон-подобного пептида-1 (7-36амид), стимулированного приемом жира
Аннотация: Изучали эффекты инсулина и глюкозы на секрецию индуцированного жиром ЖИП и глюкагонподобного пептида-1(7-36 амид) (ГПП-1). 5 здоровых испытуемых получали орально 50 г жира и в/в им вводили глюкозу или инсулин в условиях эугликемич. зажима. В гипергликемич. гиперинсулинемич. состоянии высвобождение ЖИП и ГПП-1 было супрессировано, но ответ последнего был выражен значительно меньше. Секреция ИПЖ в условиях гипер- и нормогликемич. гиперинсулинемии была подавлена, а секрецию ГПП-1 была снижена только в эугликемич. гиперинсулинемич. состоянии. Япония, Yamagata University (Mito Saiseikai Hosp.), Iida-Nishi 2-2-2 Yamagata.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
СЕКРЕЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНСУЛИН
ГЛЮКОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takahashi, H.; Manaka, H.; Suda, K.; Fukase, N.; Sekikawa, A.; Eguchi, H.; Tominaga, M.; Sasaki, H.
 1-20    21-28 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)