СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.02-04Б1.65

Шиловский, И. П.
НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ В ТЕРАПИИ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ: ДАННЫЕ ДОКЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПРЕПАРАТА "ЭРГОФЕРОН" [Текст] / И. П. Шиловский, Г. В. Корнилаева, М. Р. Хаитов // Иммунология. - 2012. - Т. 33, N 3. - С. 144-148 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Инфекционные заболевания, вызываемые респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), зачастую приводят к развитию серьезных осложнений у детей. В настоящее время существуют препараты для профилактики и патогенетической терапии данного заболевания, однако их широкое применение ограничено главным образом нежелательными явлениями, связанными с приемом препаратов, а также высокой стоимостью лечения. В рамках изучения противовирусной активности препарата "Эргоферон" исследована его эффективность в отношении РСВ на клетках линии LeLa in vitro. Противовирусную активность оценивали методом RT-PCR и титрованием на монослое клеток MDKB. Данные, полученные в ходе исследования, показывают, что эргоферон оказывает противовирусное действие в отношении РСВ и может быть использован в составе комплексной терапии и профилактики данного заболевания

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРЕПАРАТ "ЭРГОФЕРОН"
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Корнилаева, Г.В.; Хаитов, М.Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.02-04К1.201

Шиловский, И. П.
НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ В ТЕРАПИИ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ: ДАННЫЕ ДОКЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПРЕПАРАТА "ЭРГОФЕРОН" [Текст] / И. П. Шиловский, Г. В. Корнилаева, М. Р. Хаитов // Иммунология. - 2012. - Т. 33, N 3. - С. 144-148 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Инфекционные заболевания, вызываемые респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), зачастую приводят к развитию серьезных осложнений у детей. В настоящее время существуют препараты для профилактики и патогенетической терапии данного заболевания, однако их широкое применение ограничено главным образом нежелательными явлениями, связанными с приемом препаратов, а также высокой стоимостью лечения. В рамках изучения противовирусной активности препарата "Эргоферон" исследована его эффективность в отношении РСВ на клетках линии LeLa in vitro. Противовирусную активность оценивали методом RT-PCR и титрованием на монослое клеток MDKB. Данные, полученные в ходе исследования, показывают, что эргоферон оказывает противовирусное действие в отношении РСВ и может быть использован в составе комплексной терапии и профилактики данного заболевания

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПРЕПАРАТ "ЭРГОФЕРОН"
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Корнилаева, Г.В.; Хаитов, М.Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.02-04Т1.344

Шиловский, И. П.
НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ В ТЕРАПИИ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ: ДАННЫЕ ДОКЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПРЕПАРАТА "ЭРГОФЕРОН" [Текст] / И. П. Шиловский, Г. В. Корнилаева, М. Р. Хаитов // Иммунология. - 2012. - Т. 33, N 3. - С. 144-148 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Инфекционные заболевания, вызываемые респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), зачастую приводят к развитию серьезных осложнений у детей. В настоящее время существуют препараты для профилактики и патогенетической терапии данного заболевания, однако их широкое применение ограничено главным образом нежелательными явлениями, связанными с приемом препаратов, а также высокой стоимостью лечения. В рамках изучения противовирусной активности препарата "Эргоферон" исследована его эффективность в отношении РСВ на клетках линии LeLa in vitro. Противовирусную активность оценивали методом RT-PCR и титрованием на монослое клеток MDKB. Данные, полученные в ходе исследования, показывают, что эргоферон оказывает противовирусное действие в отношении РСВ и может быть использован в составе комплексной терапии и профилактики данного заболевания

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРЕПАРАТ "ЭРГОФЕРОН"
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Корнилаева, Г.В.; Хаитов, М.Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т1.189Д

Чистяков, В. В.
Методологические принципы доклинического исследования фармакокинетики и метаболизма лекарственных средств [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. фармац. наук / В. В. Чистяков ; Моск. мед. акад., Москва. - ; Москва, 2004. - 47 с. : ил.
Аннотация: Разработаны методики количественного определения отечественных антидепрессантов (тетриндола, пиразидола, инказана) в биообъектах с использованием метода высокоэффективной жидкостной хроматографии. Изучена фармакокинетика и метаболизм тетриндола, пиразидола, инказана на животных при различных способах введения. Установлено строение метаболитов с помощью масс-спектрометрии и ЯМР-спектроскопии. Разработана методика количественного анализа противовирусного препарата арбидола в сыворотке крови, различных органах, моче и фекалиях. Изучена фармакокинетика и метаболизм арбидола у животных с применением методов ТСХ, ВЭЖХ, масс- и ЯМР-спектроскопии. Проведен весь комплекс доклинической фармакокинетики нового антиаритмика нибентана, включая разработку метода количественного определения, распределение в крови, органах, метаболизм и выведение. Изучена фармакокинетика потенциальных ноотропных препаратов линоприда и дигама. Предложен общий подход доклинического изучения биотрансформации лекарственных препаратов

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
АРБИДОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МЕТОДОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Моск. мед. акад., Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.10-04Т6.269

Фотофизические свойства препарата димегин и его доклинические исследования [Текст] / С. И. Горелов [и др.] // Фотодинам. терапия и фотодиагност. - 2014. - N 1. - С. 18 . - ISSN 2306-9597
Аннотация: Показано, что димегин является перспективным фотосенсибилизатором для фотодинамической терапии и флюоресцентной диагностики. Характеризуется высокой интенсивностью люминесценции и эффективностью генерации синглетного кислорода при низкой токсичности, что позволяет рекомендовать его в качестве диагностического и лечебного средства для проведения клинического исследования с целью регистрации в МЗ РФ. Россия, ФГБУН "Ин-т токсикологии" ФМБА, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.85
Рубрики: ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ДИМЕГИН
ФОТОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Горелов, С.И.; Добрун, М.В.; Муравьева, Т.Д.; Стародубцев, А.м.; Крисько, А.В.; Киселев, В.М.; Багров, И.В.; Дадеко, А.В.; Колбасов, С.Е.; Пономарев, Г.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.10-04Т1.140

Смольникова, Н. М.
Опыт доклинического исследования репродуктивной токсичности фармакологических веществ [Текст] / Н. М. Смольникова, Е. П. Немова, А. Д. Дурнев // 3 Съезд токсикологов России, Москва, 2-5 дек., 2008. - М., 2008. - С. 525-527

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.17
Рубрики: АДАМАНТАНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Немова, Е.П.; Дурнев, А.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.38К

Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ [Текст]. - М. : Ремедиум, 2000. - 398 с. : ил. - ISBN 5-901302-05-2
Аннотация: В руководстве приведены методические указания по изучению общетоксического действия, аллергизирующих, мутагенных, канцерогенных свойств, репродуктивной токсичности и иммунотоксического действия фармакологических веществ. Впервые представлены сведения о прогнозировании безопасности применения лекарственных средств в клинике на основании доклинических токсикологических экспериментов, о доклинических исследованиях фармакокинетики новых веществ. Значительное место отведено правилам оценки специфических эффектов новых соединений. Подробно изложены данные об экспериментальных исследованиях действия новых веществ на центральную нервную систему, сердечно-сосудистую систему, на мозговое кровообращение. Приведены сведения о правилах изучения препаратов, потенциально значимых при нарко- и токсикоманиях, алкоголизме, веществ, обладающих свойствами антиоксидантов и хелаторов, гиполипидемических и антиатеросклеротических препаратов. Особое внимание привлечено к способам оценки веществ, влияющих на воспаление. В руководстве имеются разные варианты оценки антимикробной, противовирусной активности новых соединений. Представлены варианты статистической обработки результатов доклинических исследований. Специальный фрагмент посвящен фитопрепаратам

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.33
Рубрики: РУКОВОДСТВО
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 09.01-04А4.381

Результати доклiнiчного дослiдження {99m}Tc-пертехнетату вiтчизняного виробництва [Текст] / О. I. Солодянникова [и др.] // Укр. радiол. ж. - 2007. - N 3. - С. 315-325 . - ISSN 0167-8155
Перевод заглавия: Результаты доклинического исследования {99m}Tc-пертехнетата отечественного производства
Аннотация: Согласно данным экспериментальных исследований, {99m}Tc-пертехнетат производства ООО "Радиофарм" на базе Института ядерных исследований НАН Украины при введение дозе 5,7 МБк/кг (400 МБк на стандартную массу тела человека) не оказывает вредного влияния на организм подопытного животного. Украина, ДУ Iнститут онкологi'иота' АМН Укра'иота'ни, Ки 'иота'в. Табл. 8. Библ. 7

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ПЕРТЕХНЕТАТ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
УКРАИНСКОЕ ПРОИЗВОДСТВО

Доп.точки доступа:
Солодянникова, О.I.; Атаманюк, Н.П.; Левченко, В.П.; Родiонова, Н.К.; Шеведь, В.М.; Макеев, С.С.; Сукач, Г.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.05-04А4.274

Получение и доклиническое исследование комплекса Mn- транс-1,2-диаминоциклогексан-N,N,N',N'-тетраацетата (Цикломанга) как парамагнитного контрастного препарата для магнитно-резонансной томографии [Текст] / В. Ю. Усов [и др.] // Мед. визуализ. - 2009. - N 5. - С. 121-132 . - ISSN 1607-0763
Аннотация: На животных было проведено исследование применимости водного одномоляльного раствора комплекса Марганца(II)-диэтилентриаминпентаацетата (Пентаманга 1М) в качестве парамагнитного препарата для контрастного усиления при МРТ спинальных экстраневральных опухолей и грыж межпозвоночных дисков. Пентаманг 1М обеспечивал высокодостоверное и визуально яркое усиление интенсивности Т1-взвешенных изображений МРТ при опухолях спинномозгового канала. Индекс усиления Т1-взвешенного изображения составил для области опухоли 1,29-1,36 (в среднем 1,33'+-'0,04), тогда как для всех других тканей и органов, исключая почки, не превышал 1,10. В случае травматических поражений позвоночника с формированием травматических грыж дисков, наибольшая величина индекса усиления ИУ=1,42'+-'0,09 отмечалась в области посттравматического эпидурита. Токсических эффектов какого либо рода не отмечалось. Россия, НИИ кардиологии СО РАМН, Томск. Ил. 4. Табл. 8. Библ. 18

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
МАРГАНЕЦ
ДИАМИНОЦИКЛОГЕКСАНТЕТРААЦЕТАТ
ЦИКЛОМАНГ
ПОЛУЧЕНИЕ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ОПУХОЛИ
ГРЫЖИ МЕЖПОЗВОНОЧНЫХ ДИСКОВ
ПОЗВОНОЧНИК

Доп.точки доступа:
Усов, В.Ю.; Белянин, М.Л.; Бородин, О.Ю.; Чурин, А.А.; Безлепкин, А.И.; Филимонов, В.Д.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.08-04Т6.26

Оценка стабильности суспензий лекарственных препаратов для введения лабораторным животным [Текст] / В. М. Косман [и др.] // Междунар. вестн. вет. - 2016. - N 1. - С. 71-81. - 11 . - ISSN 2072-2419
Аннотация: Устновлена стабильность модельных суспензий в 1% крахмальном геле по показателям однородность частиц дисперсной фазы, высота отстоявшегося слоя, ресуспендируемость, рН и сухой остаток в течение 4 часов - максимально допустимого срока между приготовлением суспензии и введением животным. Установлена стабильность суспензий после пропускания через зонды для в/ж введения мышам и крысам. Выполнены валидационные испытания стабильности модельных суспензий для введения животным по показателю рН по параметру прецизионность, по показателю высота отстоявшегося слоя по параметрам линейность и прецизионность, по показателю сухой остаток по параметрам линейность, точность и прецизионность. Получены удовлетворительные результаты по всем валидационным критериям. На примере дарунавира показано, что суспензия препарата для введения животным стабильна по содержанию основного действующего вещества рН и содержанию сухого остатка. Это позволяет предположить, что при проведении рутинных экспериментов двух показателей - рН и содержание сухого остатка может быть достаточно для оценки качества суспензии дарунавира для введения лабораторным животным. Россия, ЗАО "Санкт-Петербургский ин-т фармации"

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ДАРУНАВИР
СУСПЕНЗИИ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Косман, В.М.; Пожарицкая, О.Н.; Шиков, А.Н.; Гущина, С.В.; Макарова, М.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т2.009

Норрис, А. А.
Преклиническая фармакология недокромила натрия [Текст] / А. А. Норрис, Д. К. Райни // Иммунология. - 1993. - N 3. - С. 4-6 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обзор. Недокромил Na (I) - первое в-во из новой серии соединений - пиранохинолинов, разработанных для лечения воспалит. заболеваний дыхат. путей. Приводят сведения о структуре I, его физ.-хим. св-вах, ФК и возможных механизмах противовоспалит. действия: влияния на функции эозинофилов, в том числе секретонную (секреция инициаторов воспаления и хемотаксическую, интерлейкин-5, макрофаги, эпител. и тучные клетки, нервную систему. Подчеркивают, что I обладает высокой избирательностью, действуя только на клетки, участвующие в воспалит. р-ции. Предполагают, что I уменьшает чувствительность этих клеток к внешним стимулам. Показана эффективность I в опытах на животных на различных моделях бронхоспазма. Великобритания, Фирма "Фойзонс". Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: НЕДОКРОМИЛ НАТРИЯ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Райни, Д.К.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.105

Калянова, Н. А.
Результаты токсикологической экспертизы материалов по доклиническому изучению воспроизведенных лекарственных средств (генериков) [Текст] / Н. А. Калянова, Р. Д. Сюбаев, О. И. Терешкина // 2 Съезд токсикологов России, Москва, 10-13 нояб., 2003. - М., 2003. - С. 464-465
Аннотация: Необходимость проведения сравнительных токсикологических исследований генериков обусловлена возможным изменением токсических свойств препарата при использовании новой технологии производства и применением иных вспомогательных веществ. Результаты токсикологической экспертизы материалов воспроизведенных препаратов позволяют выявить характерные недостатки токсикологических исследований и их несоответствие действующим Методическим указаниям МЗ РФ. Так, в экспериментах часто используются нетоксические дозы, не в полном объеме проводятся биохимические, гематологические и патоморфологические исследования. В представляемых отчетах нередко отсутствуют подробные протоколы проводимых исследований с первичными данными, не указывается конкретный количественный и качественный состав лекарственной формы, изученной в эксперименте. Россия, Ин-т доклинической и клинической экспертизы лекарственных средств, Москва

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВА-ГЕНЕРИКИ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА

Доп.точки доступа:
Сюбаев, Р.Д.; Терешкина, О.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т2.65

Дубинський, М. В.
Доклiнiчне дослiдження фармакологiчноi активностi мазi емоксипiновоi [Текст] / М. В. Дубинський // Лiки. - 2000. - N 3-4. - С. 113-116
Перевод заглавия: Доклиническое изучение фармакологической активности мази эмоксипиновой
Аннотация: На экспериментальных моделях изучена противовоспалительная, антипролиферативная, тромболитическая и радиопротекторная активность мази эмоксипиновой, представляющая собой комбинированный препарат, состоящий из эмоксипина и сложной эмульсионно-гидрофильной основы. В качестве препарата сравнения использовали мазь гепариновую. Показано, что мазь эмоксипиновая обладает выраженной противовоспалительной, антиэкссудативной и тромболитической активностью, что позволяет рекомендовать ее для дальнейшего изучения в клинике, прежде всего у больных с сосудистой патологией. Украина, УМСА, Полтава. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ЭМОКСИПИН
МАЗЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.02-04Т1.105

Доклиническое исследование безопасности дипептидного соединения ГБ-115 [Текст] / А. В. Сорокина [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Т. 73, N 6. - С. 29-32 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Проведено доклиническое исследование безопасности синтезированного в НИИ фармакологии им. В.В. Закусова РАМН дипептидного соединения ГБ-115 (амид N-фенилгексаноил-глицил-L-триптофана), являющегося антагонистом холецистокининовых рецепторов и обладающего анксиолитическими свойствами. ГБ-115, вводимый однократно, внутрь в максимально возможных дозах (6000 мг/кг мышам и 3500 мг/кг крысам), не вызывал гибели животных. Вводимый внутрь кроликам и крысам обоего пола в дозах 0,1 и 10 мг/кг в течение 6 мес. не вызывал необратимых патологических изменений в обследованных органах и системах животных, не проявлял аллергенной, иммунотропной и мутагенной активности, не влиял на генеративную функцию, антенатальное и постнатальное развитие потомства. ГБ-115 (10 мг/кг) подавлял реакцию воспаления в ответ на введение конканавалина А. Россия, НИИ фрамакологии им. В.В. Закусова РАМН, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ДИПЕПТИДЫ
ПРЕПАРАТ ГБ-115
ТОКСИЧНОСТЬ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Сорокина, А.В.; Алексеева, С.В.; Немова, Е.П.; Коваленко, Л.П.; Смольникова, Н.М.; Шипаева, Е.В.; Шредер, О.В.; Мирошкина, И.А.; Дюкова, С.А.; Даугель-Дауге, Н.О.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.12-04Т1.379

Доклиническое изучение AV0012 - ингибитора ранней стадии вирусной инфекции гепатита С [Текст]. I. In vitro ADME и фармакокинетика / А. В. Иващенко [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2014. - Т. 77, N 4. - С. 33-41 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На основании иммуногистохимических исследований на модели клеточной линии гепатомы человека (Huh7), зараженной HCV (штамм JFH-1) показано, что AV0012 относится к новому классу ингибиторов HCV, блокирующих ранние стадии вирусной инфекции и подавляющих ее распространение как посредством вирусной секреции, так и через тесный клеточный контакт. Установлено, что AV0012 является специфическим ингибитором HCV и не активен по отношению к РНК-содержащим вирусам, таким как бычья диарея (BVDV), венесуэльский лошадиный энцефалит (штамм ТС-83), денге тип 2 (New Guinea), желтая лихорадка (штамм 17D), лихорадка западного Нила параинфлуэнца-3, RSV (штамм А2) и Риновирус (тип 2, штамм HGP). Показано, что человеческая плазма практически не влияет на противовирусную активность AV0012 in vitro. Исследования противовирусной активности AV0012 в комбинации с интерфероном альфа 2а показали аддитивное действие комбинации ингибиторов, что свидетельствует о возможности применения AV0012 совместно с интерфероном альфа в клинических испытаниях. Россия, Московский физико-технический ин-т, г. Долгопрудный, Московская обл. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВИРУС ГЕПАТИТА С
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПРЕПАРАТ AV0012
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Иващенко, А.В.; Яманушкин, П.М.; Митькин, О.Д.; Ежова, Е.В.; Корзинов, О.М.; Шевкун, Н.А.; Корякова, А.Г.; Карапетян, Р.Н.; Бычко, В.В.; Иващенко, А.А.; Агрба, В.З.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.10-04Т6.11К

Горбачев, А. Г.
Пептидный препарат из предстательной железы: исследование в эксперименте и клинике [Текст] / А. Г. Горбачев. - СПб : СПбГМУ, 2015. - 248 с. : ил. - 242. - ISBN 978-5-88999-331-5
Аннотация: В монографии обобщены результаты доклинического исследования биологических свойств пептидного препарата из предстательной железы крупного рогатого скота (простатилен, сампрост, витапрост, уропрост), показаны механизмы лечебного действия препарата и возможные направления его применения в клинической практике. Подробно изложены материалы, демонстрирующие наличие у пептидного препарата протекторных свойств и реальную возможность их использования с целью предупреждения и устранения негативных влияний на организм человека экстремальных воздействий внешней среды (гравитационные перегрузки, декомпрессия, травматический шок, гипоксическая гипоксия, гипертермия и др.). С критических позиций рассмотрен опыт клинического применения пептидного препарата из предстательной железы при лечении болезней мочеполовых органов, накопленный в урологической клинике ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова и других клинических учреждениях. Монография может представлять интерес для урологов, гинекологов, хирургов, терапевтов, специалистов МЧС, физиологов, терапевтов и студентов старших курсов медицинских ВУЗов

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.33
Рубрики: БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПЕПТИДЫ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПРОСТАТИЛЕН
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
МОНОГРАФИИ
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.11

Верстакова, О. Л.
Значение государственной системы токсикологической экспертизы для оценки безопасности фармакологических средств [Текст] / О. Л. Верстакова, А. Г. Рудаков, Р. Д. Сюбаев // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 79 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Доклинические исследования на животных проводятся с целью определения потенциальной безопасности новых фармакологических средств для человека. В последние годы страны с развитой фармацевтической промышленностью приняли правила GLP по выполнению доклинических исследований безопасности фармакологических средств для обеспечения стандартных условий исследования, оформления и хранения материалов и получения достоверных и воспроизводимых результатов. Согласно этим правилам, параллельно с исследованиями осуществляется их контроль специально организуемой для каждого исследования Комиссией по контролю качества, которая формируется из специалистов, не участвующих в данном исследовании. На рассмотрение государственных регулирующих органов авторы препарата направляют результаты исследования и заключение Комиссии по контролю качества, то есть имеет место двойной контроль авторских материалов, что, конечно, увеличивает объективность их оценки. В интересах отечественного здравоохранения и для создания конкурентоспособных отечественных препаратов необходимо проводить работу по принятию Россией правил GLP. В отделе токсикологии Государственного института доклинической и клинической экспертизы лекарств (ГИДКЭЛ) разработана государственная система токсикологической экспертизы. Специалисты отдела, используя разработанные с учетом требований GLP стандартные протоколы, проводят научный анализ качества и результатов осуществленных авторами научных токсикологических исследований фармакологических средств, их достоверности; дают рекомендации по внесению корректив в проект инструкции по способу применения, побочному действию, противопоказаниям и др. В настоящее время государственная система токсикологической экспертизы ГИДКЭЛ с учетом требований GLP является одним из барьеров, препятствующих поступлению на клинические испытания небезопасных препаратов. Россия, Гос. ин-т доклин. и клин. экспертизы лекарств, Москва

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА

Доп.точки доступа:
Рудаков, А.Г.; Сюбаев, Р.Д.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.20

Верстакова, О. Л.
Значение государственной системы токсикологической экспертизы для оценки безопасности фармакологических средств [Текст] / О. Л. Верстакова, А. Г. Рудаков, Р. Д. Сюбаев // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 79 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Доклинические исследования на животных проводятся с целью определения потенциальной безопасности новых фармакологических средств для человека. В последние годы страны с развитой фармацевтической промышленностью приняли правила GLP по выполнению доклинических исследований безопасности фармакологических средств для обеспечения стандартных условий исследования, оформления и хранения материалов и получения достоверных и воспроизводимых результатов. Согласно этим правилам, параллельно с исследованиями осуществляется их контроль специально организуемой для каждого исследования Комиссией по контролю качества, которая формируется из специалистов, не участвующих в данном исследовании. На рассмотрение государственных регулирующих органов авторы препарата направляют результаты исследования и заключение Комиссии по контролю качества, то есть имеет место двойной контроль авторских материалов, что, конечно, увеличивает объективность их оценки. В интересах отечественного здравоохранения и для создания конкурентоспособных отечественных препаратов необходимо проводить работу по принятию Россией правил GLP. В отделе токсикологии Государственного института доклинической и клинической экспертизы лекарств (ГИДКЭЛ) разработана государственная система токсикологической экспертизы. Специалисты отдела, используя разработанные с учетом требований GLP стандартные протоколы, проводят научный анализ качества и результатов осуществленных авторами научных токсикологических исследований фармакологических средств, их достоверности; дают рекомендации по внесению корректив в проект инструкции по способу применения, побочному действию, противопоказаниям и др. В настоящее время государственная система токсикологической экспертизы ГИДКЭЛ с учетом требований GLP является одним из барьеров, препятствующих поступлению на клинические испытания небезопасных препаратов. Россия, Гос. ин-т доклин. и клин. экспертизы лекарств, Москва

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА

Доп.точки доступа:
Рудаков, А.Г.; Сюбаев, Р.Д.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.03-04Т1.158

The 'альфа'7 nAChR agonist A-582941 enhances the efficacy without altering side effect profile of antipsychotics in preclinical animal models [Text] : тез.[Satellite Symposium to the Meeting of the Society for Neuroscience "Nicotinic Acetylcholine Receptors as Therapeutic Targets: Emerging Frontiers in Basic Research and Clinical Science", San Diego, Calif., Oct. 31-Nov. 2, 2007] / kathy L. Kohlaas [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2007. - Vol. 74, N 8. - SMA32 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Повышение препаратом A-582941, агонистом н-холинорецепторов-'альфа'7 эффективность антипсихотических средств в доклиническом моделировании на животных без изменений профиля побочных эффектов
Аннотация: В доклинических исследованиях животным в дозе 0,04-4,0 мг/кг в/б вводили препарат A-582941, агонист н-холинорецепторов-'альфа'7, субэффективная и эффективная дозы галоперидола составляли соотв. 0,1 или 1,0 мг/кг. Применение препарата A-582941 не вызывало каталпесии. Комбинация его с препаратами антипсихотического действия существенно повышало их эффективность. Это могло бы позволить понижать необходимую для лечения дозу антипсихотических препаратов, ослабляя или предотвращая тем самым возможное их побочное связанное с антипсихотическим эффектом действие. США, Neuroscience Res., Global Pharmaceutical Res., Abbott Park

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02 + 341.45.21.15.15
Рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
А-582941
ГАЛОПЕРИДОЛ
РИСПЕРИДОН
СНИЖЕНИЕ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kohlaas, kathy L.; Bitner, Robert S.; Gopalakrishnan, Murali; Rueter, Lynne E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.586

Schuster, Brian G.
Preclinical studies with halofantrine [Text] / Brian G. Schuster, Craig J. Canfield // Parasitol. Today. - 1983. - Vol. 5, Suppl.: halo- fantrine. - P3-13 . - ISSN 0169-4758
Перевод заглавия: Доклиническое исследование галофантрина
Аннотация: В эксперим. in vitro и на моделях малярии у животных соединение из группы фенантреновых метанолов галофантрин (I) проявлял высокую противомалярийную активность. Предполагаемый метаболит I дезбутил-I был активен в отношении чувствительных и резистентных к хлорохину форм Р. falciparum. Не отмечено выраж. перекрестной толерантности к I с др. противомалярийными ср-вами. Абсорбция и элиминация I варьируют в зависимости от вида животных; в основном I экскретируется с фекалиями. Не отмечено существ. изменений основных физиол. систем при применении I. При исследовании острой и подострой (28 дн) токсичности нетоксичные дозы I в несколько раз превосходили дозы I, используемые в клинике. В высоких дозах I оказывал эмбриотоксич., но не тератогенное действие. I выделяется молочными железами. Не обнаружено мутагенного действия I. Т. обр. I является высокоэффективным противомалярийным ср-вом с удовлетворит. токсикологич. профилем. США, Pharmaceutical Systems Inc., Gaithersburg, MD 20879. Библ. 54.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ГАЛОФАНТРИН
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Canfield, Craig J.

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска