Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИСГЕНЕЗИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 119
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-119 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.10-04М6.26

    Rudolf, K.
    Coincidence of gonadal dysgenesis and hyperprolactinemia [Text] / K. Rudolf, S. Kunkel // Exp. and Clin. Endocrinol. - 1988. - Vol. 92, N 3. - P363-365 . - ISSN 0232-7384
Перевод заглавия: Сочетание полового дисгенеза и гиперпролактинемии
Аннотация: Описаны 4 лица женского пола 3 до 31 г. с половой дисгенезией и гиперпролактинемией, 3 из к-рых не получали лечения синтетическими половыми стероидами. У 3 больных установлена гиперопролактинемия и высокий уровень гонадотропинов в Св. В 1 случае уровень гонадотропинов в Св был нормален. Тест с введением ГнРГ- ТРГ или аргинина-ГнРГ-ТРГ выявил у больных с половой дисгенезией нарушение функции гипоталамо-гипофизарной системы, вызванное, по-видимому, гиперпролактинемией. ГДР, Wilhelm-Pieck-University of Rostock. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ПРОЛАКТИН
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ
ПОЛОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ДИСГЕНЕЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kunkel, S.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.07-04М7.151

   
    Смешанная дисгенезия гонад и пластика [половых органов] у [больных] мужского пола [Text] / Masahiro Hosomi [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. Jap. - 1989. - Vol. 35, N 8. - С. 1431-1437 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Описан б-ной (кореец 13 лет) с промежностной формой гипоспадии и мужским кариотипом. Справа в мошонке - яичко с придатком и семявыносящим протоком, слева - гонада в форме яичника, без половых клеток, маточная труба. В малом тазу - матка и влагалище. Произведена пластика половых органов без изменения пола б-ного. В Япония описаны 12 подобных набл. Япония, Osaka Nat. Hosp. Ил. 7. Табл. 4. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.23
Рубрики: ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ГИПОСПАДИЯ
ГОНАДНАЯ ДИСГЕНЕЗИЯ
ПЛАСТИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hosomi, Masahiro; Miyake, Osamu; Matsumiya, Kiyomi; Oka, Toshitsugu; Takaha, Minato; Kurata, Akihiko

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.03-04М7.388

    Stegner, H. -E.
    Hormonally related non-neoplastic conditions of the ovary [Text] / H. -E. Stegner // Ovarian Pathol. - Berlin etc., 1989. - P11-39 . - ISBN 3-540-50217-3
Перевод заглавия: Гормонально обусловленные неопухолевые изменения ткани яичников
Аннотация: Приводятся современные данные по морфологии гормонально-обусловленных неопухолевых процессов в ткани яичников. Описана морфология яичников при дисгенезии гонад различных типов, при синдроме гонадотропин-резистентных яичников, аутоиммунных процессах, при синдроме Штейна-Левинталя, при различных типах кистозных изменений яичников и поликистозной болезни, а также при различных физиол. состояниях, включая беременность и изменения под влиянием гормональных препаратов; при гиперпластич. процессах и эндометриозе. Ил. 13. Библ. 95.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.23.21.23.27.19
Рубрики: ЯИЧНИКИ
КИСТЫ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ГОРМОНАЛЬНЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ГОНАДНАЯ ДИСГЕНЕЗИЯ
ГОНАДОТРОПИНРЕЗИСТЕННЫЕ ЯИЧНИКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 95
ЧЕЛОВЕК

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.12-04И8.250

   
    Un cas de dysgenesie gonadique XY chez une genisse [Text] / M. Matejka [et al.] // Rev. med. vet. - 1989. - Vol. 140, N 11. - P1011-1014 . - ISSN 0035-1555
Перевод заглавия: Случай гонадной дисгенезии XY у телки
Аннотация: Телка французско-фризской черно-пестрой породы возрастом 3 лет отличалась внешними признаками мужского пола, но с нормальными женскими наружными половыми органами; несмотря на проявление охоты оставалась яловой. Кариотип животного установили на препаратах хромосом из культуры почечных клеток и лимфоцитов по методу De Grouchy. При убое: длина влагалища 19 см, шейки матки 5 см, тела матки 5 см, рогов матки 6 см. Подробно описано строение яичников, к-рые были лишены фоликуллярных образований и только при сильном увеличении *400 удалось обнаружить редкие первичные фолликулы. При цитогенетическом исследовании метафаз выявлено 60 хромосом, из к-рых 58 акроцентриков, 1 крупный метацентрик - половая Х-хромосома и одна малая метацентричная Y-хромосома. Франция, Lab. de Cytogenetique Animale associe a PINRA, Ecole Nationale Veterinaire, F-31076 Toulouse Cedex. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.13
Рубрики: ЦИТОГЕНТИКА
КРС
ГОНАДНАЯ ДИСГЕНЕЗИЯ
КАРИОТИП
ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Matejka, M.; Berland, H.M.; Darre, R.; Delverdier, M.; Valognes, J.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.08-04М7.278

    Ferrer, Casero Eduardo.
    Disgenesia multiquistica renal. Presentacion de un caso [Text] / Casero Eduardo Ferrer, Tavares de Lima Maria E. Rivas, Gonzalez Blanca I. Sorlano // Rev. cub. obstet. y ginecol. - 1989. - Vol. 15, N 3. - С. 225-232
Перевод заглавия: Поликистозная дисгенезия почек. Описание наблюдения
Аннотация: У новорожденного, погибшего через 5 ч после рождения, левая почка представлена фиброзно-кистозным образованием размерами 15*8 см. Обнаружены: микроцефалия, лицо Поттер, гипоплазия полового члена, двусторонний крипторхизм, гипоплазия легких, высокий дефект межжелудочковой перегородки, атрезия двенадцатиперстной кишки, кольцевидная поджелудочная железа, несколько добавочных селезенок. Поликистоз почек часто сочетается с др. пороками развития. Нек-рые авт., в т. ч. Поттер, предлагают называть это поликистозной дисгенезией почек. Куба, Facultad de Ciencias Medicas "Mariana Grajales", Holguin, Cuba. Ил. 4. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.23
Рубрики: ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ПОЧКИ
ПОЛИКИСТОЗНАЯ ДИСГЕНЕЗИЯ
ПОТТЕР СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rivas, Tavares de Lima Maria E.; Sorlano, Gonzalez Blanca I.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.06-04М6.67

    Маркарова, О. С.
    Содержание гормона роста в плазме крови при различных формах дисгенезии гонад [Текст] / О. С. Маркарова, Л. Ш. Цховребашвили // Вопр. охраны материнства и детства. - 1989. - Т. 34, N 2. - С. 37-39 . - ISSN 0042-8825
Аннотация: При синдроме Шерешевского-Тернера и "чистой" форме дисгенезии гонад наблюдали повышение содержания СТГ в крови по сравнению со здоровыми женщинами и больными с др. формами дисгенезии гонад. Показатели СТГ не зависят от характера нарушений в системе половых хромосом. Обсуждается роль определения СТГ в качестве дифференциально-диагностического теста в диагностике первичной недостаточности яичников или гипофиза. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ПОЛОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ДИСГЕНЕЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Цховребашвили, Л.Ш.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.07-04Н2.410

   
    Familial 46, XY pure gonadal dysgenesis and gonadoblastoma/ dysgerminoma: Case report [Text] / Frank D. Berg [et al.] // Gynecol. Oncol. - 1989. - Vol. 32, N 2. - P261-267 . - ISSN 0090-8258
Перевод заглавия: Семейная 46XY чистая дисгенезия гонад и гонадобластома/дисгерминома. Одно наблюдение
Аннотация: Две сестры 21 и 18 лет обследованы по поводу аменореи и задержки полового развития. Установлена семейная 46XY дисгенезия гонад. Выполнена с профилактической целью пангистерэктомия, послеоперационное облучение таза 60 Гр. У обоих сестер выявлены при гистол. исследовании дисгерминома и гонадобластома гонад, макроскопически не измененных. Подчеркнута важность выполнения гонадэктомии в связи с высоким риском развития злокачеств. Оп. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА
ГОНАДОБЛАСТОМА/ДИСГЕРМИНОМА
ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
ДИСГЕНЕЗИЯ ГОНАД
ХРОМОСОМЫ 46XY
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПАНГИСТЕРЭКТОМИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berg, Frank D.; Kurtzl, Rainer; Hinrichsen, Miguel J.; Josef, Zander

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.12-04М7.357

   
    Renal tubular dysgenesis: Delayed onset of oligohydramnios [Text] / Ann E. Swinford [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1989. - Vol. 32, N 1. - P127-132 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Почечный канальцевый дисгенез. Позднее возникновение маловодия
Аннотация: Описаны 4 сибсов (3 мальчика и 1 девочка), умерших вскоре после рождения на фоне дыхательной недостаточности, еще 2 детей в семье здоровы. У всех умерших детей при гистол. исследовании выявлены однотипные аномалии развития собирательной системы почек. ЭМ показала отсутствие дифференциации кортикального эпителия собирательных трубочек. Подробно описаны другие гистол. особенности строения почечной ткани. Только у 1 из умерших были сопутствующие пороки в виде микроцефалии и стоп-качалок. Кариотип у 3 обследованных был нормальным. Авт. отмечают позднее развитие маловодия при этой аутосомно-рецессивно наследуемой патологии почек. Ультразвуковое сканирование в 16 и 20 нед беременности не выявило патологии почек или маловодия, тогда как в 26 - у плода не визуализировался мочевой пузырь и кол-во вод было очень малым. Авт. подчеркивают сложность пренатальной диагностики этой формы патологии почек, поскольку выявление ее после 26 нед, беременности делают возможность ее прерывания сомнительной. США, Dep. of Pediatrics Human Development, Michigan State Univ., B240 Life Sciences Building, East Lansing, MI 48824-1317. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.23
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
МАЛОВОДИЕ
ПОЧКИ
КАНАЛЬЦЫ
ДИСГЕНЕЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Swinford, Ann E.; Bernstein, Jay; Toriello, Helga V.; Higgins, James V.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.12-04М7.736

   
    Динамичната 'гамма'-камерна сцинтиграфия като метод за оценка на състоянието на яйчниковия паренхим [Текст] / Н. Пешев [и др.] // Акуш. и гинекол. - 1989. - Vol. 28, N 3. - С. 39-42 . - ISSN 0324-0959
Перевод заглавия: Гамма-камерная сцинтиграфия в динамике, как метод для оценки состояния паренхимы яичника
Аннотация: Предложена 'гамма'-камерная сцинтиграфия в динамике, как комбинированный метод, к-рый дает морфол. и функциональное представление о наличии возможных патол. изменений в области яичников. После подробного описания метода даны результаты исследования 45 женщин: 35 с заболеваниями в области придатков и 10 контрольных. Установлено, что нормальные яичники обрисовываются медиально от больших подвздошных сосудов в виде четкого, овальной формы, гомогенного накопления радионуклида. В случае отсутствия паренхимы яичника или при плохой его перфузии такого накопления не наблюдают. Предложенный метод обладает серьезным преимуществом при выявлении аномалий в развитии яичников и при заболеваниях, изменяющих форму и размер яичника (деформации, отсутствие гомогенности и пр.). Он не инвазивный, легко осуществимый и безвредный для пациенток. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.23.21.27.19
Рубрики: ЯИЧНИКИ
ДИСГЕНЕЗИЯ
АНОМАЛИИ
СЦИНТИГРАФИЯ ГАММА-КАМЕРНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Пешев, Н.; Младенов, Б.; Топалова, И.; Цанев, Ц.; Василев, Д.; Рачев, Е.; Червеняшки, Ст.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.171

    Knott, P. D.
    Concenital renal dysgenesis possibly due to captopril [Text] / P. D. Knott, S. S. Thorpe, C. A. R.Lamont // Lancet. - 1989. - N 8635. - P451
Перевод заглавия: Врожденная дисгенезия почки, возможно, вызывается каптоприлом
Аннотация: Описание беременности у женщины 28 лет с трансплантированной (за 3 года до наступления беременности) почкой. В течение беременности содержание гемоглобина 9 г/дл, креатинин в Св оставался в норме, АД 140/90 мм рт. ст. УЗ обследование плода на 18-й нед беременности выявило олигогидроамниоз, при этом наполнение мочевого пузыря и вид почек соответствовали норме. На 27-й нед наполнение мочевого пузыря отсутствовало и через 2 нед УЗ обследование подтвердило внутриматочную гибель плода. При исследовании плода врожденных пороков не обнаружено, почки выглядели нормальными, но не содержали остатков мочи. Предполагается, что дисгенезия почек была вызвана применением во время беременности антигипертензивного препарата каптоприла, к-рый в опытах на беременных кроликах и овцах вызывал гибель плодов. Авт. призывает избегать назначения каптоприла при беременности. США, St Mary,s Hosp. Portsmouth PO3 6AD. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.21 + 341.45.15.29.15
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
КАПТОПРИЛ
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ПОЧКИ
ДИСГЕНЕЗИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
КРОЛИКИ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Thorpe, S.S.; R.Lamont, C.A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.123

    Knott, P. D.
    Concenital renal dysgenesis possibly due to captopril [Text] / P. D. Knott, S. S. Thorpe, C. A. R.Lamont // Lancet. - 1989. - N 8635. - P451 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Врожденная дисгенезия почки, возможно, вызывается каптоприлом
Аннотация: Описание беременности у женщины 28 лет с трансплантированной (за 3 года до наступления беременности) почкой. В течение беременности содержание гемоглобина 9 г/дл, креатинин в Св оставался в норме, АД 140/90 мм рт. ст. УЗ обследование плода на 18-й нед беременности выявило олигогидроамниоз, при этом наполнение мочевого пузыря и вид почек соответствовали норме. На 27-й нед наполнение мочевого пузыря отсутствовало и через 2 нед УЗ обследование подтвердило внутриматочную гибель плода. При исследовании плода врожденных пороков не обнаружено, почки выглядели нормальными, но не содержали остатков мочи. Предполагается, что дисгенезия почек была вызвана применением во время беременности антигипертензивного препарата каптоприла, к-рый в опытах на беременных кроликах и овцах вызывал гибель плодов. Авт. призывает избегать назначения каптоприла при беременности. США, St Mary,s Hosp. Portsmouth PO3 3AD. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.09
Рубрики: АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ДИСГЕНЕЗИЯ ПОЧКИ
КАПТОПРИЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thorpe, S.S.; R.Lamont, C.A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.11-04М2.885

    Knott, P. D.
    Concenital renal dysgenesis possibly due to captopril [Text] / P. D. Knott, S. S. Thorpe, C. A. R.Lamont // Lancet. - 1989. - N 8635. - P451 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Врожденная дисгенезия почки, возможно, вызывается каптоприлом
Аннотация: Описание беременности у женщины 28 лет с трансплантированной (за 3 года до наступления беременности) почкой. В течение беременности содержание гемоглобина 9 г/дл, креатинин в Св оставался в норме, АД 140/90 мм рт. ст. УЗ обследование плода на 18-й нед беременности выявило олигогидроамниоз, при этом наполнение мочевого пузыря и вид почек соответствовали норме. На 27-й нед наполнение мочевого пузыря отсутствовало и через 2 нед УЗ обследование подтвердило внутриматочную гибель плода. При исследовании плода врожденных пороков не обнаружено, почки выглядели нормальными, но не содержали остатков мочи. Предполагается, что дисгенезия почек была вызвана применением во время беременности антигипертензивного препарата каптоприла, к-рый в опытах на беременных кроликах и овцах вызывал гибель плодов. Авт. призывает избегать назначения каптоприла при беременности. США, St Mary,s Hosp. Portsmouth PO3 6AD. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
ДИСГЕНЕЗИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ КАПТОПРИЛОМ

Доп.точки доступа:
Thorpe, S.S.; R.Lamont, C.A.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.05-04М7.135

    Powell, Jeanne A.
    Muscular dysgenesis: A model system for studying skeletal muscle development [Text] / Jeanne A. Powell // FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 10. - P2798-2808 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Мышечная дисгенезия. Модельная система для изучения развития скелетных мышц
Аннотация: Мышечная дисгенезия у мышей связана с аутосомно-рецессивной мутацией (mdg) и характеризуется отсутствием сокращения скелетных мышц. Первичной мишенью является система сокращения-расслабления рабдомиоцитов. При культивировании дисгенетич. мышечных волокон с фрагментами спинного мозга способность к сокращению восстанавливается. Считают, что мутация связана с геном, ответственным за синтез 'альфа'[1]-субъединицы дигидропиридинового рецептора. США, Smith Coll., Northampton, MA 01063. Ил. 5. Табл. 60.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
МЫШЕЧНАЯ ДИСГЕНЕЗИЯ
КУЛЬТУРА ТКАНИ
ГЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ
МЫШИ

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.08-04М7.334

    Wallace, Thomas M.
    Mixed gonadal dysgenesis. A review of 15 patients reporting single cases of malignant intratubular germ cell neoplasia of the testis, endometrial adenocarcinoma, and a complex vascular anomaly [Text] / Thomas M. Wallace, Howard S. Levin // Arch. Pathol. and Lab. Med. - 1990. - Vol. 114, N 7. - P679-688 . - ISSN 0003-9983
Перевод заглавия: Смешанная дисгенезия гонад. Обзор 15 [наблюдений] больных со злокачественной внутриканальцевой герминогенной опухолью яичка, аденокарциномой эндометрия и сложной сосудистой аномалией
Аннотация: Приведены клинико-морфол. данные о 15 б-ных со смешанной дегенерацией гонад. У всех 7 (47%) фенотипич. женщин отмечались опухоли гонад: гонадобластома (5); герминома (4); злокачеств. внутриканальцевая герминогенная опухоль (1) и необычная опухоль гонадной стромы (1). Гонадобластома была обнаружена в 4 из 10 яичек и 4 из 17 стрек-гонад, в 4 набл. сочеталась с герминомой. В одном набл. после терапии эстрогенами развилась аденокарцинома эндометрия. Также были обнаружены сложные сосудистые аномалии. При диагностике смешанной дисгенезии гонад, необходимо удаление стрек-гонад или яичек с целью предотвращения развития опухолей. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 56.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.23.27.23.19
Рубрики: ЯИЧКИ
ЯИЧНИКИ
СМЕШАННАЯ ДИСГЕНЕЗИЯ
ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Levin, Howard S.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.337

   
    Coexistence of low secretion of gonadotroping and acth in a patient with gonadal dysgenesis and pituitary tumor [Text] / Mordechai Lapidot [et al.] // Isr. J. Med. Sci. - 1990. - Vol. 26, N 7. - P398-401 . - ISSN 0021-2180
Перевод заглавия: Сосуществование низкой секреции гонадотропинов и АКТГ у больной с дисгенезией гонад и опухолью гипофиза
Аннотация: Описан случай синдрома Тернера и аденомы гипофиза у 56-летней женщины. Б-ная в течение короткого периода в пубертатном возрасте получала заместительную эстрогенотерапию. У этой б-ной обнаружена необычная комбинация низкого уровня гонадотропинов, вторичного дефицита АКТГ и дисгенезии гонад. Секреция др. гормонов гипофиза была в пределах нормы. Приведены 4 гипотезы, объясняющие сосуществование низкой секреции гонадотропинов и дисгенезии гонад. Израиль, Dept. of Endocrinology, Beilinson Med. Center, POB 85, 49100 Petah Tirva. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
АДЕНОМА
ДИСГЕНЕЗИЯ ГОНАД
КОРТИКОТРОПИН
ГОНАДОТРОПИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lapidot, Mordechai; Vilner, Yaffa; Pinkhas, Jack; Shindel, Bella; Weinstein, Ruth; Sidi, Yechezkel

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.03-04М7.408

   
    Laparoscopic gonadectomy for gonadal dysgenesis [Text] / Kathleen Droesch [et al.] // Fertil. and Steril. - 1990. - Vol. 53, N 2. - P360-361 . - ISSN 0015-0282
Перевод заглавия: Лапароскопическая гонадэктомия при дисгенезии гонад
Аннотация: Приблизительно у 25% женщин с кариотипом 46 XY в дисгенетич. гонадах развиваются злокачеств. опухоли. Согласно данным литературы, возраст, в к-ром при дисгенезии гонад развивается злокачеств. опухоль, составляет от 6 мес до 46 лет (в среднем 18 лет 8 мес). Всем женщинам с дисгенезией гонад и кариотипом 46 XY рекомендована гонадэктомия. Авт. приводят наблюдение лапароскопич. гонадэктомии у б-ной 12 лет 8 мес с дисгенезией гонад и кариотипом 45 ХО/46 XY. США, State Univ. of New York (SUNY) at Stony Brook, Stony Brook, NY. Ил. 1. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.23.21.23.27.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА
ГОНАДНАЯ ДИСГЕНЕЗИЯ
КАРИОТИП 46,XY
ГОНАДЭКТОМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Droesch, Kathleen; Droesch, James; Chumas, John; Bronson, Richard

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.12-04М3.46

   
    25th Canadian Congress of Neurological Sciences Banff, Alberta, June 27, 1990. Symposium on Neuro-embryology and Cerebral Dysgenesis [Text] // Can. J. Neurol. Sci. - 1991. - Vol. 18, N 2. - P152 . - ISSN 0316-1671
Перевод заглавия: Симпозиум по нейроэмбриологии и мозговой дисгенезу: ХХV канадский конгресс по неврологическим наукам, Бэнф, Альберта, 27 июня 1990 г
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕРВНАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОЭМБРИОЛОГИЯ
МОЗГОВАЯ ДИСГЕНЕЗИЯ
СЪЕЗДЫ
КАНАДА
1990
ИЮНЬ

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.01-04М6.331

    Mahoudeau, J.
    Aspects cliniques des dysgenesies gonadiques [Text] : [Rapp.] Semin. Assoc. fr. teratol. "Differ. gonadiq. norm. et pathol.", Royaumont, 15 juin, 1990 / J. Mahoudeau, Y. Reznik, S. Nivot // Bull. Assoc. anat. - 1991. - Vol. 75, N 228. - P39-42
Перевод заглавия: Клинические аспекты дисгенезии половых желез
Аннотация: Дисгенезию (ДГ) половых желез (ПЖ) классифицировали согласно виду наружных гениталий (ГТ). Группа обследуемых (ОБ) с женскими ГТ включала пациентов с синдромом Тернера и "чистую" ДГ; группа ОБ с мужскими ГТ включала пациентов с синдромом Клайнфелтера, мужчин с набором хромосом ХХ и анорхидных; группа ОБ с сомнительными ГТ включала пациентов со "смешанной" ДГ ПЖ, настоящим гермафродитизмом и агенезией Кл Лейдига. Алгоритмич. подход к ОБ с сомнительными наружными ГТ позволяет отличить ДГ ПЖ от мужского или женского псевдогермафродитизма. Франция, CHU de Caen. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.41
Рубрики: ПОЛОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ДИСГЕНЕЗИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reznik, Y.; Nivot, S.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.09-04Н2.038

    Hustin, J.
    Tumeurs gonadiques survenant dans des etats intersexues [Text] / J. Hustin, Y. Gillerot // Rev. Fr. Lab. - 1992. - Vol. 21, N 246. - P63-67 . - ISSN 0338-9898
Перевод заглавия: Опухоли гонад при интерсексуальных состояниях
Аннотация: Мужской гермафродитизм (МГА) с наличием Y-Хр сопровождается повышенным риском злокачественных Оп гонад. Присутствие маркеров Y-Xp при синдроме Тернера с кариотипом 45 Х является фактором риска развития Оп типа гонадобластом. Дисгенетич. гонады подвержены неопластич. трансформации, особенно в присутствии Y-Xp в доминирующей и в мозаичной форме. Описаны гистолог. особенности дисгенетич. гонад. Оп гонад, связанные с аномалиями половых Хр: гонадобластома, рак in situ яичек, Оп из клеток Сертоли (аденомы или гамартомы) и ряд герминогенных Оп злокачественного характера. Дисгенезия гонад в чистом виде или смешанная в 30% случаев связана с развитием Оп гонад. Бельгия, Inst. de morphol. pathol. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕРМАФРОДИТИЗМ
ДИСГЕНЕЗИЯ ГОНАД
ОПУХОЛИ ГОНАД
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gillerot, Y.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.09-04М7.187

   
    Особый случай дисгенезиса роговицы [Текст] / М. Халас [и др.] // Вестн. офтальмол. - 1992. - Т. 108, N 1. - С. 44-46
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: ГЛАЗА
РОГОВИЦА
ДИСГЕНЕЗИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Халас, М.; Геринец, А.; Хинорански, М.; Бенцова, М.; Ондруш, Б.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-119 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)