Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕСМОПРЕССИН<.>)
Общее количество найденных документов : 170
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.07-04М6.81

   

    A combined test using desmopressin and corticotropin-releasing hormone in the differential diagnosis of Cushing's syndrome [Text] / John Newell-Price [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 1. - P178-181 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Комбинированный тест с использованием десмопрессина и кортиколиберина в дифференциальной диагностике синдрома Кушинга
Аннотация: Обследовали 25 б-ных с синдромом Кушинга (СК); у 17 б-ных (1-я гр.) СК был вызван повышенной секрецией АКТГ гипофизом, у 5 б-ных (2-я гр.) был эктопический АКТГ-синдром; у 3 б-ных (3-я гр.) СК был АКТГ-независимым и обусловлен опухолью или узелковой гиперплазией надпочечников. Б-ным проводили с интервалами не менее 48 час пробу с в/в введением 10 мкг десмопрессина (I), пробу с введением 100 мкг человеческого КРГ и пробу с сочетанным введением I и КРГ. Изучали уровни АКТГ и кортизола (II) в динамике проб; пробы крови брали каждые 15 мин в течение 2 час. В ходе пробы с КРГ подъем уровня II был у 15 б-ных 1-й гр.; у б-ных 2-й гр. уровень II не повышался. При пробе с I уровень II повышался у 14 б-ных 1-й гр. и у одного б-ного 3-й гр. При сочетанном введении I и КРГ уровень II у всех б-ных 1-й гр. повышался в большей степени, чем у б-ных 2-й гр.; минимальное повышение уровня II у одного из б-ных 1-й гр. составило 38%, в то время как максимальное повышение увровня II у одного из б-ных 1-й гр. составило 29%. Уровень АКТГ в ходе пробы с КРГ повышался у 14 б-ных 1-й гр. и у 2 б-ных 2-й гр.; в ходе пробы с I уровень АКТГ повышался у 12 б-ных 1-й гр. и у 3 б-ных 2-й гр. При пробе с сочетанным введением I и КРГ уровень АКТГ повышался на 350-4319% у б-ных 1-й гр. и на 138-306% - у б-ных 2-й гр. У б-ных 3-й гр. уровень АКТГ в ходе проб не менялся. Данные указывают, что I стимулирует секрецию АКТГ и II у б-ных с АКТГ-зависимым СК. Комбинированная проба с I и КРГ лучше позволяет дифференцировать АКТГ-зависимый СГ, чем стандартная проба с КРГ. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
БОЛЕЗНЬ КУШИНГА

СИНДРОМ ЭКТОПИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ АКТГ

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

КОРТИКОЛИБЕРИН

ДЕСМОПРЕССИН

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ПРОБА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Newell-Price, John; Perry, Les; Medbak, Sami; Monson, John; Savage, Martin; Besser, Michael; Grossman, Ashley


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.170

   

    A novel candidate mutation (Agr{611}'-'His) in type I `platelet discordant' von Willebrand's disease with desmopressin-induced thrombocytopenia [Text] / Giancarlo Castaman [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 3. - P656-658 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Новая мутация (Арг{611}'-'Гис) при болезни Виллебранда типа I "несовместимой с тромбоцитами" и тромбоцитопении, вызываемой десмопрессином
Аннотация: У 3 членов семьи с болезнью Виллебранда типа I "несовместимой с тромбоцитами", у к-рых десмопрессин вызывал тромбоцитопению, выявлен дефект гена фактора Виллебранда (ФВ), свидетельствующий о замене Арг{611}'-'Гис. Данная мутационная аллель у 50 здоровых испытуемых отсутствовала, а у б-ных со сходным фенотипом находилась в гетерозиготном состоянии. Мутация была локализована в AI домене ФИ и вызывал усиление сродства мультимеров ФВ к гликопротеину Iв тромбоцитов, что может объяснять тромбоцитопению, вызываемую десмопрессином. Италия, San Bartolo Hosp., Vicenza. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА

МУТАЦИЯ АРГ 611 '-' ГИС

ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ

ДЕСМОПРЕССИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Castaman, Giancarlo; Eikenboom, Jeroen C.J.; Rodeghiero, Francesco; Briet, Ernest; Reitsma, Pieter H.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.87

   

    A novel candidate mutation (Agr{611}'-'His) in type I `platelet discordant' von Willebrand's disease with desmopressin-induced thrombocytopenia [Text] / Giancarlo Castaman [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 3. - P656-658 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Новая мутация (Арг{611}'-'Гис) при болезни Виллебранда типа I "несовместимой с тромбоцитами" и тромбоцитопении, вызываемой десмопрессином
Аннотация: У 3 членов семьи с болезнью Виллебранда типа I "несовместимой с тромбоцитами", у к-рых десмопрессин вызывал тромбоцитопению, выявлен дефект гена фактора Виллебранда (ФВ), свидетельствующий о замене Арг{611}'-'Гис. Данная мутационная аллель у 50 здоровых испытуемых отсутствовала, а у б-ных со сходным фенотипом находилась в гетерозиготном состоянии. Мутация была локализована в AI домене ФИ и вызывал усиление сродства мультимеров ФВ к гликопротеину Iв тромбоцитов, что может объяснять тромбоцитопению, вызываемую десмопрессином. Италия, San Bartolo Hosp., Vicenza. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА

МУТАЦИЯ АРГ 611 '-' ГИС

ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ

ДЕСМОПРЕССИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Castaman, Giancarlo; Eikenboom, Jeroen C.J.; Rodeghiero, Francesco; Briet, Ernest; Reitsma, Pieter H.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.06-04М2.327

   

    A trial of desmopressin (1-desamino"8-D-arginine vasopressin) to reduce blood loss in uncomplicated cardiac surgery [Text] / Thomas Hackmann [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 321, N 21. - P1437-1443 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Апробирование десмопрессина (1-дезамино-8-Dаргинин-вазопрессина) в плане снижения кровопотери при неосложненных операциях на сердце
Аннотация: 150 б-ных, подвергшихся реваскуляризации сердца разделены на 2 гр. 1 гр. (76 б-ных) получали плацебо (физиол. р-р), 2 гр. (74 б-ных) - десмопрессин (Д, 1-дезамино-8D-аргинин-вазопрессин). Не отмечено различий в содержании Hb, тромбоцитов, в потере крови во время и после операции в течение 24 ч. Обе гр. получали одинаковое кол-во аутотрансфузий и различ. инфузий. Активность фактора Виллебранда (ФВ) в обеих гр. была повышенна: в 75% находилась на высоком уровне через 90 мин. и 24 ч. после операции. Следовательно, ФВ освобождается во время операции реваскуляризации сердца даже у б-ных 1 гр. ФВ активируется и после экзогенного воздействия дофамина, Адр, инсулина в комбинации с глюкозой. Следовательно, Д не имеет преимущества в снижении кровопотери и необходимости трансфузии крови после реваскуляризации сердца. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: СЕРДЦЕ
ХИРУРГИЯ

КРОВОПОТЕРЯ

ВАЗОПРЕССИН

КРОВЬ

ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДТА

ДЕСМОПРЕССИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hackmann, Thomas; Gascoyne, Randall D.; Maiman, Sheldon C.; Growe, Gershon H.; Burchill, Linda D.; Jamieson, W.R.Eric; Sheps, Samuel B.; Schechter, Martin T.; Townsend, Gary E.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.08-04Т3.197

    Scott, Lucinda V.

    ACTH and cortisol release following intravenous desmopressin: A dose-response study [Text] / Lucinda V. Scott, Sami Medbak, Timothy G. Dinan // Clin. Endocrinol. - 1999. - Vol. 51, N 5. - P653-658 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Освобождение АКТГ и кортизола после внутривенного [введения] десмопрессина: изучение [зависимости] реакции от дозы
Аннотация: Обследовали 18 здоровых лиц. Обследуемым вводили в/в десмопрессин (I) - синтетический аналог аргинин-вазопрессина. В 7 случаях I вводили в дозе 5 мкг, в 18 случаях - в дозе 10 мкг, в 8 случаях - в дозе 15 мкг; в 5 случаях обследуемым вводили физиол. р-р. Определяли реакцию уровней АКТГ и кортизола (II) в течение 120 мин. Реакция уровня АКТГ на I во всех дозах была сильнее, чем на физиол. р-р; макс. реакция была на I в дозе 10 мкг. Реакция уровня II на I в дозе 10 мкг и 15 мкг, но не в дозе 5 мкг, была сильнее, чем реакция на физ. р-р. У 11 из 18 б-ных имелась отчетливая реакция уровней АКТГ и II на I в дозе 10 мкг. Данные указывают, что I способен стимулировать секрецию АКТГ и II более, чем у 50% здоровых испытуемых. Обсуждают возможность использования пробы с I в диагностике болезни Кушинга. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.05
Рубрики: АКТГ
КОРТИЗОЛ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

ДЕСМОПРЕССИН

ЭФФЕКТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Medbak, Sami; Dinan, Timothy G.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.07-04М6.59

    Scott, Lucinda V.

    ACTH and cortisol release following intravenous desmopressin: A dose-response study [Text] / Lucinda V. Scott, Sami Medbak, Timothy G. Dinan // Clin. Endocrinol. - 1999. - Vol. 51, N 5. - P653-658 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Освобождение АКТГ и кортизола после внутривенного [введения] десмопрессина: изучение [зависимости] реакции от дозы
Аннотация: Обследовали 18 здоровых лиц. Обследуемым вводили в/в десмопрессин (I) - синтетический аналог аргинин-вазопрессина. В 7 случаях I вводили в дозе 5 мкг, в 18 случаях - в дозе 10 мкг, в 8 случаях - в дозе 15 мкг; в 5 случаях обследуемым вводили физиол. р-р. Определяли реакцию уровней АКТГ и кортизола (II) в течение 120 мин. Реакция уровня АКТГ на I во всех дозах была сильнее, чем на физиол. р-р; макс. реакция была на I в дозе 10 мкг. Реакция уровня II на I в дозе 10 мкг и 15 мкг, но не в дозе 5 мкг, была сильнее, чем реакция на физ. р-р. У 11 из 18 б-ных имелась отчетливая реакция уровней АКТГ и II на I в дозе 10 мкг. Данные указывают, что I способен стимулировать секрецию АКТГ и II более, чем у 50% здоровых испытуемых. Обсуждают возможность использования пробы с I в диагностике болезни Кушинга. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: АКТГ
КОРТИЗОЛ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

ДЕСМОПРЕССИН

ЭФФЕКТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Medbak, Sami; Dinan, Timothy G.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.08-04М2.344

   

    An enhanced effect of arginine vasopressin in bradykinin B[2] receptor null mutant mice [Text] / Marcos E. Alfie [et al.] // Hypertension. - 1999. - Vol. 33, N 6. - P1436-1440 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Усиленное действие аргинин-вазопрессина у мутантных мышей с [врожденным дефицитом] рецепторов брадикинина B[2]
Аннотация: В работе использовали гомозиготных мышей B[2]-KO с врожденным дефицитом рецепторов брадикинина B[2] (контрольную группу составляли мыши 129/SvEv). Сравнительно большим у мышей B[2]-KO оказалось ограничение объема выделяемой ими мочи при ограничении потребления воды. Более интенсивным, чем у мышей контрольной группы, у мышей опытной группы было происходившее при этом повышение осмолярности мочи. Однако сравнительно небольшим у мышей B[2]-KO было усиление экскреции Na{+} и K{+} с мочой при ограничении потребления ими питьевой воды. Вызываемое п/к введением десмопрессина, агониста рецепторов аргинин-вазопрессина типа V[2], повышение осмолярности мочи у мышей опытной группы было более интенсивным, чем у мышей контрольной группы. Не исключено, что эндогенные кинины, действуя через рецепторы брадикинина B[2], противодействуют антидиуретическим эффектам аргинин-вазопрессина. США, Henry Ford Hospital, Detroit. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: ПОЧКИ
ДЕСМОПРЕССИН

АНТИДИУРЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Alfie, Marcos E.; Alim, Shainda; Mehta, Dharmesh; Shesely, Edward G.; Carretero, Oscar A.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.11-04Т3.139

    Lethagen, Stefan.

    Antidiuretic effect of desmopressin given in hemostatic dosages to healthy volunteers [Text] / Stefan Lethagen, Karin Frick, Gunnar Sterner // Amer. J. Hematol. - 1998. - Vol. 57, N 2. - P153-159 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Антидиуретический эффект десмопрессина, назначенного в гемостатических дозах здоровым испытуемым
Аннотация: 10 здоровым испытуемым назначали десмопрессин (ДП) в/в в дозе 0,3 мкг/кг или интраназально (и/н) в виде спрея в дозе 300 мкг и изучали его антидиуретический эффект (АДЭ) после однократного и повторного (n=4) введения. Осмолярность мочи увеличивалась до 1,087 мосм/кг после однократного в/в введения и до 1,065 после и/н. При повторном и/н введении осмолярность равнялась 1,071 мосм/кг. АДЭ после одного и/н введения сохранялся в течение 24 ч и после повторных введений - 12 ч. Конц-ия Na в сыворотке после в/в, однократного и/н и повторного и/н введения, составляла 140, 141 и 139 мМ. На фоне повторного и/н выведения ДП масса тела испытуемых увеличивалась на 1,3 кг. Считают, что при повторном назначении ДП в гемостатических дозах потребление жидкости у взрослых не должно превышать 2 л/сут. Швеция, Univ. of Lund. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.21.02
Рубрики: ДЕСМОПРЕССИН
ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ ДОЗЫ

АНТИДИУРЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Frick, Karin; Sterner, Gunnar


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.11-04Н3.94

   

    Antitumor effects of desmopressin in combination with chemotherapeutic agents in a mouse model of breast cancer [Text] / Giselle V. Ripoll [et al.] // Anticancer Res. - 2008. - Vol. 28, N 5A. - P2607-2611 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Противоопухолевое действие десмопрессина в комбинации с химиотерапевтическими препаратами в мышиной модели рака молочной железы
Аннотация: Проведенное исследование свидетельствует, что десмопрессин может способствовать ослаблению агрессивности резидуального рака молочной железы во время химиотерапии. Аргентина, Univ. Nacional de Quilmes, Buenos Aires. Ил. 4. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ДЕСМОПРЕССИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ripoll, Giselle V.; Giron, Santiago; Krzymuski, Martin J.; Hermo, Guillermo A.; Gomez, Daniel E.; Alonso, Daniel F.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.11-04Н1.111

   

    Antitumor effects of desmopressin in combination with chemotherapeutic agents in a mouse model of breast cancer [Text] / Giselle V. Ripoll [et al.] // Anticancer Res. - 2008. - Vol. 28, N 5A. - P2607-2611 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Противоопухолевое действие десмопрессина в комбинации с химиотерапевтическими препаратами в мышиной модели рака молочной железы
Аннотация: Проведенное исследование свидетельствует, что десмопрессин может способствовать ослаблению агрессивности резидуального рака молочной железы во время химиотерапии. Аргентина, Univ. Nacional de Quilmes, Buenos Aires. Ил. 4. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ДЕСМОПРЕССИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ripoll, Giselle V.; Giron, Santiago; Krzymuski, Martin J.; Hermo, Guillermo A.; Gomez, Daniel E.; Alonso, Daniel F.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.335

    Vilhardt, Hans.

    Basic pharmacology of desmopressin. A review [Text] / Hans Vilhardt // Drug Invest. - 1990. - Vol. 2, Suppl. N5. - P2-8 . - ISSN 0114-2402
Перевод заглавия: Основы фармакологии десмопрессина; обзор
Аннотация: Обзор. Синтезирован аналог ВП десмопрессин (I; 1-дезамино-8-D-аргинин-ВП), к-рый стимулируя V[2]-рецепторы, проявляет антидиуретич. активность. Общий клиренс I 11,7-28,9 мл/мин*кг; Т[1][2] 55 мин; объем распределения 0,206 л/кг. У б-ных с уремией общий клиренс I 1,4 мл/мин*кг, Т[1][2] 200 мин. I хорошо всасывается в ЖКТ и может назначаться в таблетках. Основное показание для I - несахарный диабет; I применяют также при ночном недержании мочи у детей и как геностатич. ср-во (увеличивает уровень фактора VIII на 300- 400%). Вводят I чаще всего интраназально, иногда в/в или п/к (при в/в введении в дозах 10-40 мкг/кг). При назначении внутрь дозы I увеличивают в 10 раз. Из побочных эффектов I отмечают возможность задерж, ки жидкости. Дания, Univ. of Copenhagen, Copenhagen. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: ДЕСМОПРЕССИН
ОБЗОРЫ

БИБЛ. 43



12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.229

   

    Biological effect of desmopressin in eight patients with type 2N ("Normandy") von Willebrand disease [Text] / Claudine Mazurier [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P849-854 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Биологические эффекты десмопрессина у восьми человек с болезнью Виллебранда типа 2N ("Normandy")
Аннотация: 8 чел. с болезнью Виллебранда типа 2N в/в вводили десмопрессин (I, 0,3 или 0,4 мкг/кг). I повышал содержание фактора Виллебранда (ФВ) в 2,3 раза и коагуляционную активность ФVIII в 9,5 раз. На способность ФВ связывать ФVIII I не влиял. Т 1/2 ФVIII было равно 'ЭКВИВ'3 ч. Считают, что вызываемое I повышение активности ФVIII не обусловлено стабилизирующим действием ФВ на ФVIII. Франция, Centre Regional Transfusion Sanquine, Lille. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА

ДЕСМОПРЕССИН

СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ

ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА

ФАКТОР VIII

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mazurier, Claudine; Gaucher, Christine; Jorieux, Sylvie; Goudemand, Maurice


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.05-04Т3.282

   

    Cardiovascular function and glucocorticoid replacement in patients with hypopituitarism [Text] / Fidelma P. Dunne [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1995. - Vol. 43, N 5. - P623-629 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Функция сердечно-сосудистой системы и заместительная терапия глюкокортикоидами у больных гипопитуитаризмом
Аннотация: Эпидемиологические данные говорят об увеличении летальности больных гипопитуитаризмом от сердечно-сосудистых заболеваний в 2-3 раза. Хотя причина такого увеличения летальности пока неизвестна, предполагается, что она может быть следствием дефицита глюкокортикоидных гормонов. Однако у больных с опухолью, секретирующей глюкокортикоидные гормоны (акромегалия), также имеется двукратное увеличение летальности, прежде всего обусловленной сердечно-сосудистыми причинами. Большинство больных гипопитуитаризмом получают заместительную терапию с целью возмещения дефицита тиреотропного, адренокортикотропного гормона, а также лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов. Данная терапия не является оптимальной. Так, отмечена неадекватность заместительной терапии Т[4] и эстрогенами. Однако длительная заместительная терапия у больных гипопитуитаризмом признана безопасной, а терапия эстрогенами оказывает положительное воздействие. Меньше внимание уделялось роли заместительной терапии глюкокортикоидами. Исследовали 13 больных (7 мужчин и 6 женщин; средний возраст 44,7'+-'2,3 лет) гипопитуитаризмом в возрасте и 20 здоровых людей (11 мужчин и 9 женщин; средний возраст 42,4'+-'2,3 лет). Все больные гипопитуитаризмом в течение более 6 мес до исследования получали гидрокортизон в дозе 30 мг/сут. Из них 11 получали также тироксин, 10 половые гормоны и 2 десмопрессин. Ни один больной не получал терапию соматотропным гормоном. Не отмечено достоверных различий между группами по уровню электролитов плазмы и суточной экскреции электролитов в моче, причем уменьшение дозы гидрокортизона до 15 мг/сут не влияло на эти параметры. Отмечено достоверное различие в суточной экскреции кортизола с мочой между людьми контрольной группы и больными гипопитуитаризмом, получающими гидрокортизон в дозе 30 мг/сут (66'+-'9 и 244'+-'58 нмоль/24 ч, соответственно) и между больными, получающими гидрокортизон в дозе 30 мг/сут и 15 мг/сут (244'+-'58 и 97'+-'18 нмоль/24 ч, соответственно). По данным 24 ч мониторирования АД не отмечено достоверных различий в уровне АД между группой больных гипопитуитаризмом и контрольной группой. Не выявлено достоверных различий между группами по размерам левого желудочка, а также показателям фракции изгнания левого желудочка и его фракции укорочения. Делается вывод о том, что проведенное исследование не подтверждает данные о нарушении функции сердечно-сосудистой системы у взрослых больных гипопитуитаризмом и недостаточностью глюкокортикоидов. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.09
Рубрики: ГИПОПИТУИТАРИЗМ
ФУНКЦИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

ГИДРОКОРТИЗОН

ТИРОКСИН

ДЕСМОПРЕССИН

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Dunne, Fidelma P.; Ellot, Penny; Gammage, Michael D.; Stallard, Terence; Ryan, Tracy; Sheppard, Michael C.; Stewart, Paul M.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.509

   

    Clinical effectiveness of desmopressin in a case of acquired von Willebrand's syndrome associated with benign monoclonal gammopathy [Text] / G. Castaman [et al.] // Blut. - 1989. - Vol. 58, N 4. - P211-213 . - ISSN 0006-5242
Перевод заглавия: Клиническая эффективность десмопрессина у больного с приобретенным синдромом Виллебранда, вызванного доброкачественной моноклональной гаммапатией
Аннотация: Описание истории болезни 56-летнего мужчины с синдромом Виллебранда (СВ), развившимся вследствие доброкачеств. моноклон. гаммапатии, получавшего десмопрессин (I, аналог вазопрессина) по поводу кровотечения после экстракции зуба. Состояние свертывающей системы крови было аналогично врожденному СВ. После применения I время кровотечения сократилось и соотношение фактора VIII к фактору Виллебранда нормализовалось. Делается вывод об эффективности I не только при врожденном, но и приобретенном СВ в качестве средства профилактики и лечения кровотечений. Италия, San Bortolo Hosp. I-36100 Vicenza. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.21.11
Рубрики: ДЕСМОПРЕССИН
ВИЛЛЕБРАНДА СИНДРОМ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Castaman, G.; Rodeghiero, F.; Di, Bona E.; Ruggeri, M.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.621

    Czer, Lawrence S. C.

    Clinical experience in disorders of haemostasis [Text] / Lawrence S. C. Czer, Stephen M. Capon // Drug Invest. - 1990. - Vol. 2, Suppl. N5. - P32-44 . - ISSN 0114-2402
Перевод заглавия: Клинический опыт лечения нарушений гемостаза
Аннотация: Десмопрессин (I) нашел применение в клинич. практике при разл. нарушениях гемостаза (Г) с нарушением функции тромбоцитов (Т) или активности фактора VIII: гемофилии А, болезни Виллебранда, уремии, врожденном нарушении функции Т. Традиц. терапия этих заболеваний состояла в заместит. терапии компонентами крови. I, полученный не из компонентов крови, позволяет достигнуть адекватного Г у этого контингента б-ных без риска, связанного с трансфузионной терапией. США, Cedars-Sinai Med. Center, Los Angeles, CA 90048. Библ. 98.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.21.11
Рубрики: ДЕСМОПРЕССИН
ДОЗИРОВАНИЕ

НАРУШЕНИЕ ГЕМОСТАЗА

БОЛЬНЫЕ

ГЕМАТОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Capon, Stephen M.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.05-04М6.53

   

    Corticotropin releasing factor activity of CRE 41 in normal man is potentiated by angiotensin II and vasopressin but not by desmopressin [Text] / R. C. Gaillard [et al.] // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 23. - P1935-1944 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Кортиколибериновая активность КРФ-41 у здоровых мужчин потенциируется ангиотензином II и вазопрессином, но не десмопрессином
Аннотация: У добровольцев 3 групп изучали кортиколибериновую активность 2-часовой инфузии ангиотензина II (7 нг/кг/мин), ВП (1 нг/кг/мин) и десмопрессина (1 нг/кг/мин), вводимых отдельно или в комбинации с инъекцией 100 мкг КРФ-41. Эффект оценивали по конц-ии в плазме АКТГ, кортизола, дегидроэпиандростерона и 'ДЕЛЬТА'{4}-андростендиона. Инфузированные отдельно ангиотензин II и десмопрессин не имели значительного эффекта, в противоположность ВП, к-рый вызывал значительное повышение содержания АКТГ и стероидов. Ангиотензин II и ВП способны активизировать кортиколибериновую активность КРФ-41, а десмопрессин не оказывал такого эффекта. Обсуждается роль ВП и ангиотензина II у человека в регуляции системы гипофиз-надпочечники. США, The Salk Inst., San Diego, CA. Библ. 59.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.19
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
КОРТИКОЛИБЕРИН-41

КОРТИКОЛИБЕРИНОВАЯ АКТИВНОСТЬ

АНГИОТЕНЗИН

ВАЗОПРЕССИН

ЭФФЕКТ

ДЕСМОПРЕССИН

МУЖЧИНЫ


Доп.точки доступа:
Gaillard, R.C.; Riondel, A.M.; Ling, N.; Muller, A.F.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.02-04М2.139

   

    D-dimer agglutination test in the evaluation of fibrinolytic capacity after stimulation with DDAVP [Text] / I. Seljeflot [et al.] // Fibrinolysis. - 1990. - Vol. 4, N 2. - P125-126 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Тест агглютинации D-димера в оценке фибринолитической активности после стимуляции десмопрессином [DDAVP]
Аннотация: Для изучения возможностей теста латексной агглютинации D-димера (I) в сравнении с тестом лизиса сгустка эуглобулинов (II) по определению фибринолитич. активности крови при введении DDAVP (ДП; L-дезамино-8-D-аргининвазопрессин) проведено исследование с участием 53 человек (10 здоровых людей и 43 б-ных ИБС с гипертриглицеринемией). Кровь для проведения I и II брали непосредственно перед и через 30 мин после в/в инъекции ДПП в дозе 0,4 мкг/кг. Ранговый корреляц. анализ результатов показал, что коэф. корреляции между методами I и II до инъекции ДП составил -0,86; после - 0,7 (общий - 0,81). Считая I простым и достоверным тестом, рекомендуют его использование в повседневной практике для оценки состояния фибринолиза после стимуляции ДП. Норвегия. Red Cross Clinic, 0208 Oslo 2. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
МЕТОДЫ

ДЕСМОПРЕССИН

ДИМЕР*D-

ЛИЗИС ЭУГЛОБУЛИНОВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Seljeflot, I.; Arnesen, H.; Smith, P.; Andersen, P.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.06-04Т3.415

    Ehl, S.

    DDAVP (desmopressin; 1-deamino-cys-8-D-arginine-vasopressin) treatment in children with haemophilia B [Text] / S. Ehl, T. Severin, A. H. Sutor // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 111, N 4. - P1260-1262 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: ДДАВП (десмопрессин, 1-дезамино-цис-8-D-аргининвазопрессин) как средство лечения детей с гемофилией В
Аннотация: 4 детей (12-14 лет) с гемофилией В и содержанием фактора (Ф) IX в момент диагностики 1,4-5% от нормы в целях профилактики кровотечений при стоматологической хирургии получали ДДАВП. Терапия повышала конц-ию Ф IX в 2,4 раза у 3 подростков, хотя макс. содержание Ф IX не превышала 10%. ДДАВП укорачивал АЧТВ у всех детей и увеличивал содержание Ф VIII (3-4 раза), Ф Виллебранда (2,5 раза) и связывание Ф Виллебранда с коллагеном (5 раз)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.19
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМОФИЛИИ

ГЕМОФИЛИЯ В

ДЕСМОПРЕССИН

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Severin, T.; Sutor, A.H.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.06-04М2.120

    Ehl, S.

    DDAVP (desmopressin; 1-deamino-cys-8-D-arginine-vasopressin) treatment in children with haemophilia B [Text] / S. Ehl, T. Severin, A. H. Sutor // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 111, N 4. - P1260-1262 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: ДДАВП (десмопрессин, 1-дезамино-цис-8-D-аргининвазопрессин) как средство лечения детей с гемофилией В
Аннотация: 4 детей (12-14 лет) с гемофилией В и содержанием фактора (Ф) IX в момент диагностики 1,4-5% от нормы в целях профилактики кровотечений при стоматологической хирургии получали ДДАВП. Терапия повышала конц-ию Ф IX в 2,4 раза у 3 подростков, хотя макс. содержание Ф IX не превышала 10%. ДДАВП укорачивал АЧТВ у всех детей и увеличивал содержание Ф VIII (3-4 раза), Ф Виллебранда (2,5 раза) и связывание Ф Виллебранда с коллагеном (5 раз)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМОФИЛИИ

ГЕМОФИЛИЯ В

ДЕСМОПРЕССИН

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Severin, T.; Sutor, A.H.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.08-04Т3.379

   

    DDAVP challenge tests in boys with mild/moderate haemophilia A [Text] / Shoshana Revel-Vilk [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 117, N 4. - P947-951 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Тест на десмопрессин (ДП) у мальчиков с мягкой или средней степенью гемофилии А
Аннотация: 62 мальчика с активностью фактора (Ф) VIII: С 0,01-0,3 МЕ/мл получали в/в ДП в дозе 0,3 мкг/кг. Повышение активности Ф VIII отмечено у 29 б-ных. Мальчики с положительной р-цией на ДП имели более высокую исходную активность Ф VIII и были старше
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.19
Рубрики: ГЕМОФИЛИИ
ФАКТОР VIII

ДЕСМОПРЕССИН

МАЛЬЧИКИ


Доп.точки доступа:
Revel-Vilk, Shoshana; Blanchette, Victor S.; Sparling, Cathy; Stain, Ann Marie; Carcao, Manuel D.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)