СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 94
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-94

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.85

Birch, Phillip J.
Kynurenic acid antagonises responses to NMDA via an action at the strychnine-insensitive glycine receptor [Text] / Phillip J. Birch, Carol J. Grossman, Ann G. Hayes // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 154, N 1. - P85-87
Перевод заглавия: Кинуреновая кислота подавляет ответы на NMDA, действуя на стрихнин-нечувствительный глициновый рецептор
Аннотация: Изолированный спинной мозг 2 - 7-дн крысят помещали в щель, сделанную в перегородке между двумя отсеками камеры, имеющими независимые системы перфузии, и регистрировали сдвиг постоянного потенциала, возникающий между отсеками камеры при 3-мин аппликации к одной из сторон препарата N-метил-D-аспартата (NMDA). Перфузия препарата в течение 15 мин глицином (Гли, 108} - 10{4} М) или D-серином (Сер, 108} - 103} М) не влияла на ответы на NMDA. Перфузия кинуренатом (Кин, 104} - 3*103} М) приводила к дозозависимому подавлению ответов на NMDA и вызывала параллельный сдвиг вправо кривой доза - ответ. После отмывания Кин ответ на NMDA восстанавливался, после чего производили совместную перфузию препарата Кин и Сер (3*106} - 103} М). Эти конц-ии Сер вызывали дозозависимое уменьшение угнетения NMDA ответов под действием Кин. Гли в высоких конц-иях (103} М в присутствии 104} М стрихнина) вызывал сходное уменьшение угнетающего действия Кин на NMDA ответы. Предполагают, что Кин может действовать как антагонист Гли в комплексе NMDA рецептор/ионный канал, а в присутствии высоких конц-ий Сер Кин может выступать как слабый конкурентный антагонист. Великобритания, Glaxo Group Research, Ware, Herts. SG12 0DJ. Библ. 5.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
NMDA РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КИНУРЕНОВАЯ КИСЛОТА
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grossman, Carol J.; Hayes, Ann G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.127

Определение типов модификации глицинового и ГАМК [2] рецепторных комплексов экзогенными лигандами (потенциальными лекарственными средствами) в опытах in vivo [Текст] / В. Г. Зиньковский [и др.] // Оценка фармакол. активности хим. соед.: принципы и подходы; Всес. науч. конф. 15-19 нояб. 1989. - М., 1989. - Ч. 2. - С. 128
Аннотация: Исследовали возможность использования в/в введения обратных агонистов хлорного ионофора (коразол, пикротоксин и бемегрид), ГАМК-рецептора (РЦ; бикукуллин), бензодиазепинового РЦ (производные 'бета'-карболина) и глицинового РЦ (стрихнин) для определения мех-мов действия лигандов ионофорно-рецепторных комплексов. Анализировали данные с применением алгоритмов, обеспечивающих определение типов взаимодействия фармакол. эффектов исследуемых в-в и используемых обратных агонистов различных субъединиц РЦ ансамблей. СССР, Физ.-хим. ин-т АН СССР, Одесса.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
ХЛОРНЫЙ ИОНОФОР
АГОНИСТЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Зиньковский, В.Г.; Головенко, Н.Я.; Жук, О.В.; Станкевич, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.247

Effect of serotonergic afferents on quantal release at central inhibitory synapses [Text] / Isabelle Mintz [et al.] // Science. - 1989. - Vol. 245, N 4914. - P190-192 . - ISSN 0036-8076
Перевод заглавия: Влияние серотонинергических афферентов на квантовое высвобождение в центральных тормозных синапсах
Аннотация: На золотых рыбках локальная аппликация СТ или ингибитора его захвата вызывали длит. усиление спонтанных и вызванных тормозных токов в Маутнеровском нейроне. Квантовый анализ показал, что при этом возрастает вероятность высвобождения медиатора. Предположительно, СТ влияет на тормозные окончания, угнетая токи К+. Двойное окрашивание с применением специфич. антител выявило морфологич. элементы, к-рые м. б. субстратом этого процесса. Окончания, содержащие СТ, контактируют с тормозными терминалями, заканчивающимися около постсинаптич. глициновых рецепторов. Франция, Instg. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
АФФЕРЕНТНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
ТОРМОЗНЫЕ СИНАПСЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Mintz, Isabelle; Gotow, Takahiro; Triller, Antoine; Korn, Henri

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.104

Larson, Alice A.
Intrathecal GABA, glycine, taurine or beta-alanine elicits dyskinetic movements in mice [Text] / Alice A. Larson // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 32, N 2. - P505-509 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Интратекальное [введение] ГАМК, глицина, таурина или бета-аланина, вызывает [нарушение двигательной активности] у мышей
Аннотация: Интратекальное (И/т) введение ГАМК (I, 10; 55 и 500 мкг) и глицина (II; 5-100 мкг) вызывало у мышей двигат. расстройства. Большие дозы I и II приводила к параличу передних конечностей. Действие I и II было сходным с эффектом уксусной к-ты (III; 1% р-р; 0,3 мл, в/б), однако длительность проявлений дискинезии после введения I и III была 5 и 30 мин соотв. Таурин (IV, 15 мкг) и бета-аланин (V; 46 мкг) также вызывали подобного типа двигат. расстройства. Агонист ГАМК-рецепторов мусцимол (0,1-160 мкг), и агонист ГАМК-рецепторов баклофен (16-26,5 мг) не вызывали дискинезии при и/т введении. На фоне предварит. введения капсаицина (8 мкг), снижающего содержание в-ва Р в спинном мозге, блокировалось проявление действия III, но не I. При совместном введении I с блокатором обратного захвата ГАМК нипекотовой к-той наблюдалось потенцирование действия I. Предполагается, что дискинезия, вызванная I, II, IV и V, опосредована торможением Gly[2]-рецепторов. США, Univ. of Minnesota, Dep. of Veterinary Biology St. Paul. MN 55108. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ГАМК
ТАУРИН
ГЛИЦИН
АЛАНИН* *БЕТА-
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.418

Reynolds, Ian J.
NMDA receptor antagonists that bind to the strychnine-insensitive glycine site and inhibit NMDA-induced Ca{2}+ fluxes and [{3}H]GABA release [Text] / Ian J. Reynolds, Katherine M. Harris, Richard J. Miller // Eur. J. Pharmacol. Mol. Pharmacol. Sect. - 1989. - Vol. 172, N 1. - P9-17 . - ISSN 0922-4106
Перевод заглавия: Антагонисты NMDA-рецепторов, которые связываются с сайтом глицина, нечувствительными к стрихнину, тормозят вызываемый NMDA ток Ca+{2} и высвобождение [{3}H]ГАМК
Аннотация: Путем определения рецепторного связывания с [{3}H]MK801 (I), входящего тока Ca{2}+ и высвобождения [{3}H]ГАМК (II) исследована активность ряда антагонистов, модулирующих NMDA-рецепторы в мозге крыс. Показано, что кинуреновая к-та (III) и НА-966 (IV) тормозят связывание I и вызываемый NMDA (V) и глицином (VI) ток Ca{2}+, а также ингибируют стимулируемое VI высвобождение II, при этом эффект III лишь частично ослабляется добавлением глутамата и VI и не зависит от конц-ии добавленного агониста. Избирательность IV по отношению к местам связывания с VI была в 100 раз выше, чем к сайтам V. Однако IV лишь частично тормозил связывание I, вызванный V ток Ca{2}+ и выделение II. Неспособность IV даже в высоких конц-иях блокировать эффекты V свидетельствует, что присутствие VI, по-видимому, необязательно для активации рецепторов V в данных экспериментальных условиях. США, Dep. of Pharmacol. and Physiol. Sci. Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТОК КАЛЬЦИЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГАМК
MK801
КИСЛОТА КИНУРЕНОВАЯ
НА-966
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Harris, Katherine M.; Miller, Richard J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.187

Betz, H.
Molekularbiologische Methoden zur Analyse von Neurotransmitterrezeptoren [Text] / H. Betz // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, Suppl. - S17 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Молекулярно-биологические методы для анализа рецепторов нейромедиаторов
Аннотация: На примере тормозных рецепторов глицина из спинного мозга млекопитающих рассматриваются методы, позволяющие получить фармакол. и молекулярную х-ку рецепторных молекул. Посредством клонирования ДНК оказалось возможным выяснить последовательность рецепторов в ооцитах лягушки или в клеточных линиях млекопитающих, с тем чтобы подвергнуть их электрофизиол. и фармакол. анализу. Можно рассчитывать на создание клеточных линий, служащих модельными системами для рецепторов разных типов, что позволит отказаться от животного материала на стадии скрининга новых лекарств. ср-в. ФРГ, Univ. Heidelberg, Heidelberg.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ООЦИСТЫ ЛЯГУШКИ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОМЕДИАТОРОВ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.236

Trullas, Ramon.
Anxiolytic properties of I-aminocyclopropanecarboxylic acid, a ligand at strychnine-insensitive glycine receptors [Text] / Ramon Trullas, Barrington Jackson, Phil Skolnick // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 34, N 2. - P313-316 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Анксиолитические свойства 1-аминоциклопропанкарбоновой кислоты, лиганда нечувствительных к стрихнину глициновых рецепторов
Аннотация: Исследовали поведенческую р-цию мышей в приподнятом перекрестном лабиринте с открытыми и закрытыми рукавами (ОР и ЗР соотв.) и стартовой площадкой в центре. Регистрировали продолжительность нахождения животных на СП, кол-во и продолжительность заходов в ОР и ЗР. 1-Аминоциклопропанкарбоновая к-та (I, 300-400 мг/кг) уступала по силе действия хлордиазепоксиду (II, 10 мг/кг), а в дозе 500 мг/кг анксиолитич. влияния не оказывала. В отличие от II I увеличивала время нахождения мышей на СП ("принятие решения"), т. е. отличается по профилю анксиолитич. эффекта. Заключают, что I, не проявляющая миорелаксантной и атаксической активности, присущей конкурентным и неконкурентным антагонистам N-метил-D-аспартата, может служить прототипом нового класса анксиолитиков с фармакол. профилем, отличающимся от БД. США, NIDDK/ /LN, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.39 + 341.45.25.15.21
Рубрики: КИСЛОТА АМИНОЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВАЯ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jackson, Barrington; Skolnick, Phil

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.326

Identification of a novel structural class of positive modulators of the N-methyl-D-aspartate receptor, with actions mediated through the glycine recognition site [Text] / Joseph B. Monahan [et al.] // Eur. J. Pharmacol. Mol. Pharmacol. Sect. - 1990. - Vol. 189, N 6. - P373-379 . - ISSN 0922-4106
Перевод заглавия: Идентификация нового структурного класса положительных модуляторов рецепторов N-метил-D-аспартата, действие которых опосредуется участками узнавания глицина
Аннотация: На фракции плазматич. мембран из переднего мозга крыс Sprague-Dawley Е-'гамма'-винилглициновые производные ингибировали связывание [{3}H]глицина с K[i] 0,24- 8,7 мкМ. Наиболее эффективным оказалось L-ОН-этильное производное, а наименее эффективным - L-метильное. Только L-гексильное производное ингибировало связывание L[{3}H]глутамата с K[i] 40 мкМ; K[i] для ингибирования связывания [{3}H]глицина была снижена до 1,2 мкМ. Все соединения стимулировали связывание [{3}H]МК-801 с рецепторами NMDA с ЕС[5][0] 0,33-6,5 мкМ (для глицина эта величина составляла 0,04 мкМ). Считают, что Е-'гамма'-замещенные производные винилглицина активируют рецепторы NMDA путем взаимодействия с участками связывания глицина. США, G. D. Searle & Co., St. Louis, MO, 63198. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ВИНИЛГЛИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Monahan, Joseph B.; Hood, William F.; Compton, Robert P.; Cordi, Alexis A.; Williams, Robert M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.06-04М1.379

Age-related changes of strychineinsensitive glycine receptors in rat brain as studied by in vitro autoradiography [Text] / Rie Miyoshi [et al.] // Synapse. - 1990. - Vol. 6, N 4. - P338-343 . - ISSN 0887-4476
Перевод заглавия: Возрастные изменения стрихнинрезистентных глициновых рецепторов в головном мозге крыс по данным радиоавтографии in vitro
Аннотация: Приводятся данные о связывании {3}H-глицина срезами мозга крыс. Наибольшее число мест связывания выявляется в гиппокампе, коре большого мозга и обонятельном бугорке. Наименьшее - в латеральной септальной обл., ядрах среднего мозга и мозжечке. Для стареющих животных характерно снижение численности глициновых рецепторов в разных структурах при наибольшей выраженности в гиппокампе и неокортексе. Япония, Tokyo Women's Med. College, 8-1 Kawada-cho, Shinjuku-ku, Tokyo 162. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 29.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miyoshi, Rie; Kito, Shozo; Doudou, Naomi; Nomoto, Teruko

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.451

Becker, Cord-Michael.
Disorders of the inhibitory glycine receptor: The spastic mouse [Text] / Cord-Michael Becker // FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 10. - P2767-2774 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Нарушения [функции] тормозных глициновых рецепторов: модель "мышь со спастичностью"
Аннотация: Обзор. Обсуждаются заболевания человека, обусловленные генетич. нарушениями биосинтеза и функций тормозных глициновых рецепторов (ГЛР) и наиболее адекватные модели на животных такой патологии, в частности, модель "мышь со спастичностью" (МС) - генетич. гибрид мышей с врожденным дефицитом ГЛР. На данной модели апробированы различные фармакол. препараты с целью найти средства, компенсирующие сниженную функцию глицинергич. систем ЦНС: агонисты ГАМК- и ГАМК-рецепторов, БД, барбитураты и др. Однако пока не найдены эффективные препараты, устраняющие глицинергич. дефицит. опытки использовать агонисты ГЛР также не дали результата. При исследовании связывания специфич. лиганда ГЛР [{3}H]-стрихнина с мембранами спинного мозга МС обнаружено более чем 3-кратное снижение числа ГЛР (В[м][а][к][с] ) без достоверного изменения их сродства к лиганду: К[д][и][с][с] 7,9 нМ в контроле и 8,6 нМ - у мутантных МС. Отсутствие структурных изменений ГЛР у МС установлено биохимическими и иммунологич. методами. Скорость инактивации глицина у МС оказалась сниженной лишь на 40% по сравнению с нормой. У МС обнаружено увеличение плотности ГАМКрецепторов в стволе и спинном мозге на 140-170% без существенных изменений их сродства к лигандам. Кроме генетич. причин снижения числа ГЛР в ЦНС МС, рассмотрены метаболич. вероятные причины этого явления.: повышение у МС активности аргиназы мозга и уровня в нем мочевины, снижение содержания тетрагидробиоптерина и др. Намечены перспективы дальнейших исследований причин снижения плотности ГЛР в ЦНС МС. ФРГ. Zentr. fur Mol., Biol., Univ. Heidelberg, D-6900, Heidelberg. Библ. 56.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ
КОРРЕКЦИЯ
ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОАНИЯ
МОДЕЛЬ "МЫШЬ СО СПАСТИЧНОСТЬЮ"
МЫШИ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.109

Maksay, Gabor.
Differential binding of agonists and antagonists to GABA and glycine receptors [Text] / Gabor Maksay // Acta physiol. hung. - 1990. - Vol. 75, Suppl. - P201-202
Перевод заглавия: Различное связывание агонистов и антагонистов с ГАМК- и глициновыми рецепторами
Аннотация: Изучено связывание (СВ) ряда радиолигандов с мембранами из головного и спинного мозга крыс. п-Диазобензолсульфоновая к-та (I) и тетранитрометан избирательно уменьшали число низкоаффинных центров СВ ГАМК. Анионы Cl и SCN "маскировали" высокоаффинные рецепторы (Рц). Сверхнизкоаффинные центры СВ ГАМК отличались усилением СВ диазепама под влиянием ГАМК. Диссоциация H[3]-стрихнина с мембран спинного мозга, вызываемая разбавлением, усиливалась глицином. Предварит. обработка I угнетала данный эффект. Изучены также некоторые стороны кооперативного взаимодействия лигандов с ГАМК-Рц. Считают, что прямые антагонисты связываются с соответствующими Рц не чисто конкурентно по отношению к агонистам. Тирозиновые остатки могут участвовать в процессах аллостерич. модификации Р. Венгрия, Central Res. Inst. for Chemistry, H-1025 Budapest POB 17. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК-
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
МОЗГ
КРЫСЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.692

Smiley, John F.
Glycinergic contacts in the outer plexiform layer of the Xenopus laevis retina characterized by antibodies to glycine, GABA, and glycine receptors [Text] / John F. Smiley, Stephen Yazulla // J. Compar. Neurol. - 1990. - Vol. 299, N 3. - P375-388 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Глицинергические контакты в наружном плексиморфном слое сетчатки Xenopus laevis, характеризованные с помощью антител к глицину. ГАМК и глициновым рецепторам
Аннотация: Тремя иммуноцитохим. методами изучены глицин (Гл) ергические контакты в наружном плексиморфном слое сетчатки (НПС) Xenopus. Окончания интерплексиморфных клеток (ИПК), обладающие Гл-подобной иммунореактивностью, образуют синапсы на отростках НПС, распадающихся на 2 группы: 1 - мелкие, заполненные микротрубочками, 2 - крупные светлые отростки. Не обнаружено Гл-положительных синапсов на ГАМК-клетках или отростках. Эти рез-ты подтверждены иммуноцитохимически до заключения ткани и, кроме того, неожиданно обнаружены Гл-субсинаптические структуры в фоторецепторных окончаниях на нейронах 2-го уровня. Поскольку Гл-иммунореактивности нет в фоторецепторах, наличие Гл-рецепторов в фоторецепторных синапсах объясняется диффузией из др. мест, возможно, из ИПК. США, Yale School of Medicine, New Haven, CT 06510. Библ. 40.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: СЕТЧАТКА
НАРУЖНЫЙ ПЛЕКСИМОРФНЫЙ СЛОЙ
ГЛИЦИНЕРГИЧЕСКИЕ КОНТАКТЫ
ГЛИЦИН
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГАМК
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Yazulla, Stephen

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.254

Wardas, Jadwiga.
Evidence for a role of glycine in area tempestas for triggering convulsive seizures [Text] / Jadwiga Wardas, Jennifer Graham, Karen Gale // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 187, N 1. - P59-66 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Доказательство роли глицина в area tempestas в [возникновении судорог]

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СУДОРОГИ
AREA TEMPESTAS
РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
ЭПИЛЕПСИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Graham, Jennifer; Gale, Karen

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.287

Pharmacological modulation of the NMDA receptor by agonists and antagonists at the strychnine-insensitive glycine site [Text] / Felix Brugger [et al.] // Experientia. - 1990. - Vol. 46, Abstr. - P76 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Фармакологическая модуляция NMDA-рецепторов агонистами и антагонистами нечувствительных к стрихнину участков [связывания] глицина

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ *NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brugger, Felix; Pozza, Mario F.; Wicki, Urs; Nassenstein, Denise; Olpe, Hans-Rudolf; Fagg, Graham E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.286

Kaplita, Paul V.
Evidence for direct interactions between the NMDA and glycine recognition sites in brain [Text] / Paul V. Kaplita, John W. Ferkany // Eur. J. Pharmacol. Mol. Pharmacol. Sect. - 1990. - Vol. 188, N 2-3. - P175-179 . - ISSN 0922-4106
Перевод заглавия: Доказательство прямых взаимодействий между центрами узнавания NMDA и глицина в мозге
Аннотация: У крыс изучается взаимодействие между глицином (I) и конкурентными антагонистами NMDA. I (JC[5][0] 170 нМ) частично ('ПРИБЛ='на 60%) подавляет связывание [{3}H] CGS 19755 (II, ('+-')-Нфосфонометил-2-пипердинкарбоновая к-та), но не [{3}H] CPP (III; 3-(2-карбоксипиперазин-4-ил)пропил-1-фосфоновая к-та). Действие I имитируется D-серином и подавляется 7-хлоркинуренатом. II (JC[5][0] 230 нМ) частчно угнетает связывание [{3}H] I с нечувствительными к стрихнину центрами; эффект блокируется NMDA. III и NPC 12626 (2-амино-4,5-(1,2-циклогексил)-7-фосфоногептановая к-та) ингибирует связывание [{3}H] I, но только в конц-иях в 100-1000 раз больших, чем необходимо для вытеснения [{3}H] II или [{3}H] III. Данные являются первым док-вом двусторонних взаимодействий между центрами связывания I и NMDA и предполагают существование фармакол. различий между конкурентными NMDA-антагонистами. США, Nova Pharmac. Corp., CNS Res., Baltimore, MD 21224-2788. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ *NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ДВУСТОРОННЕЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ferkany, John W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.290

Koek, Wouter.
Selective blockade of N-methyl-D-aspartate (NMDA)-induced convulsions by NMDA antagonists and putative glycine antagonists: Relationship with phencyclidine-like behavioral effects [Text] / Wouter Koek, Francis C. Colpaert // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 252, N 1. - P349-357 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антагонисты NMDA- и предполагаемые антагонисты глициновых рецепторов избирательно блокируют судороги, вызванные N-метил-D-аспартатом (NMDA): взаимодействие с фенциклидин-подобными поведенческими эффектами
Аннотация: В ответ на введение NMDA (I; 0,04-0,31 мкг, в/ж) у мышей NMRI возникали судороги, к-рые блокировались конкурентными NMDA-антагонистами (Ант) СРР (0,04-0,63 мкг, в/ж) и CGS 19755, неконкурентными NMDA-Ант РСР (5-2 мг/кг, в/б) и МК-801 (1-10 мг/кг), а также предполагаемыми Ант глициновых рецепторов 7-хлоркинуреновой к-той и НА-966 в дозах, к-рые не влияли на судороги, вызванные каинатом (0,04-0,31 мкг, в/ж) и квисквалатом (2,5-10 мкг, в/ж). При введении конкурентных и неконкурентных NMDA-Ант активировалась двигат. активность, при этом ее интенсивность коррелировала со способностю NMDA-Ант подавлять судороги. Конкурентные Ант в отличие от неконкурентных NMDAАнт оказывали менее выраженный поведенческий эффект и в более высоких дозах, чем требовалось для купирования судорог, вызванных NMDA. Предполагаемые Ант глициновых рецепторов не вызывали фенциклидин-подобных поведенческих эффектов. Франция, FONDAX, Groupe de Recherche SERVIER, 92800 Puteaux. Библ. 55.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-К
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
NMDA
СУДОРОГИ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФЕНЦИКЛИДИН
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Colpaert, Francis C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.237

Neuropharmacological characterization of 1-aminocyclopropane-1-carboxylate and 1-aminocyclobutane-1-carboxylate, ligands of the N-methyl-D-aspartate-associated glycine receptor [Text] / T. S. Rao [et al.] // Neuropharmacology. - 1990. - Vol. 29, N 3. - P305-309 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Нейрофармакологическая характеристика лигандов глициновых рецепторов, связанных с N-метил-D-аспартатными рецепторами, 1-аминоциклопропан-1-карбоксилата и 1-аминоциклобутан-1-карбоксилата
Аннотация: Агонист глициновых рецепторов (ГЛР) 1-аминоциклобутан-1-карбоксилат и агонист ГЛР 1-аминоциклопропан-1-карбоксилат (соотв. I и II, по 100 мг/кг, в/в) выводились из мозга мышей и крыс с Т[1] [2] 4-5 мин. I и II (по 250 мкг, в/ж и в мозжечок, в/МЖ) не изменяли содержание цГМФ в МЖ. Агонисты ГЛР D-серин и глицин (соотв. 200 и 250 мкг в/МЖ) в 4-5 раз повышали содержание цГМФ в МЖ; этот эффект не изменялся в присутствии I, но устранялся др. антагонистом ГЛР НА-966 (5 мкг, в/МЖ). Делается вывод о малой пригодности I для работы in vivo. США, CNS Dis. Res., Mail Zone AA 5Е G. D. Searle & Company; c/о Monsanto Co. St. Louis, MO. 63198. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.39
Рубрики: ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
АМИНОЦИКЛОПРОПАН-1-КАРБОКСИЛАТ * 1-
АМИНОЦИКЛОБУТАН-1-КАРБОКСИЛАТ * 1-
МОЗЖЕЧОК
ЦГМФ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rao, T.S.; Cler, J.A.; Compton, R.P.; Emmett, M.R.; Mick, S.; Sun, E.T.; Iyengar, S.; Wood, P.L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.528

Distribution and lateral mobility of glycine receptors on cultured spinal cord neurons [Text] / Yogambal Srinivasan [et al.] // J. Neurosci. - 1990. - Vol. 10, N 3. - P985-995 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Распределение и латеральная подвижность глициновых рецепторов на культивируемых нейронах спинного мозга
Аннотация: Авт. синтезированы и охарактеризованы химически, спектроскопически и биологически 2 новых флуоресцентных производных стрихнина для изучения распределения рецепторов глицина (РГ) на нейронах. Используя эти аналоги стрихнина, исследовали распределение и латеральную подвижность РГ на культивируемых нервных клетках спинного мозга 15дневных плодов крыс. Применяли флуоресцентную микроскопию. РГ, гл. обр., локализуются на клеточных телах и редко на нейритах. Примерно 50% РГ на телах нейронов очень мобильно, с коэф. латеральной диффузии 1,15'+-'0,05 * *109} см{2}/сек - величина, характерная для неограниченной латеральной диффузии белка. Однако остальная часть этих рецепторов неподвижна на телах нейронов. Более 70% РГ, распределенных на отростках нервных клеток, неподвижны, а 30% обладают латеральной подвижностью, со скоростью диффузии 5,50'+-'0,1*101}{0} см{2}/сек. США, [Kimon J. Angelides] Dept. of Molecular Physiology and Biophysics, Baylor College of Medicine, One Baylor Plaza, Houston, TX 77030. Библ. 59.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.07
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
НЕЙРОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БИОХИМИЯ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Srinivasan, Yogambal; Guzikowski, Anthony P.; Haugland, Richard P.; Angelides, Kimon J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.10-04М1.348

Immunohistochemical localization of glycine receptors and a linked polypeptide in the goldfish brain [Text] : [Pap.] Spec. Issue 4th Swiss Workshop Methodol. Receptor Res., Lucerne, May 6-10, 1990 / T. Seitanidou [et al.] // J. Receptor Res. - 1991. - Vol. 11, N 1-4. - P359-370 . - ISSN 0197-5110
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое определение локализации глициновых рецепторов и связанного полипептида в головном мозге золотой рыбки
Аннотация: Иммуноцитохимически с помощью 3 моноклональных антител исследовали распределение глициновых рецепторов (ГР) и родственного полипептида 93 кД в головном мозге взрослых золотых рыбок (Carassius auratus). Один IgG распознает стрихнин-связывающую субъединицу ГР, а 2 др. IgG - периферич. полипептид 93 кД. Различная интенсивность иммунофлуоресценции обнаружена в 3 разных обл. мозга: стволе мозга, мозжечке и конечном мозге. Наблюдается наибольшая иммунореактивность к обоим белкам в стволе мозга, особенно в ретикулярных и вестибулярных нейронах. В мозжечке как плотность, так и интенсивность мечения низка. В маутнеровской клетке распределение ГР сходно с таковым полипептида 93 кД. Обе субъединицы выявляются на мембране тел и дендритов. Отмечена совместная локализация белков в нейронах, кроме маутнеровских клеток. Распределение ГР и полипептида 93 кД в мозгу золотой рыбки аналогично таковому у крысы и мыши. Франция, Lab. Neurobiologie Cellulaire, INSERM U261, Inst. Pasteur, Paris, 75724, Cedex 15. Библ. 23.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОЛИПЕПТИДЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЗОЛОТЫЕ РЫБКИ

Доп.точки доступа:
Seitanidou, T.; Nicola, M-A.; Triller, A.; Korn, H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.10-04М1.330

Use of confocal microscope for the cellular analysis of the glycine synaptic receptor [Text] : [Pap.] Spec. Issue 4th Swiss Workshop Methodol. Receptor Res., Lucerne, May 6-10, 1990 / A. Triller [et al.] // J. Receptor Res. - 1991. - Vol. 11, N 1-4. - P347-357 . - ISSN 0197-5110
Перевод заглавия: Использование конфокального микроскопа для клеточного анализа глицинового синаптического рецептора

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.07
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
СИНАПСЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Triller, A.; Seitanidou, T.; Franksson, O.; Korn, H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-94

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска