Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 136
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.03-04М7.160

    Нестеров, Е. Н.

    Гранулематоз Вегенера с преимущественным поражением легких [Текст] / Е. Н. Нестеров, Ю. П. Свиргуненко, Т. А. Посная // Врач. дело. - 1988. - N 12. - С. 67-69
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.29
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛЕГКИЕ

КЛИНИКА

ДИАГНОСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Свиргуненко, Ю.П.; Посная, Т.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.03-04М7.161

   

    The pulmonary biopsy in the early diagnosis of Wegener's (Pathergic) granulomatosis: A study based on 35 open lung biopsies [Text] / Eugene J. Mark [et al.] // Hum. Pathol. - 1988. - Vol. 19, N 9. - P1065-1071
Перевод заглавия: Биопсия легкого в ранней диагностике патергического гранулематоза Вегенера. Исследование основано на 35 открытых биопсиях легкого
Аннотация: Вегенер выделил в особую нозол. форму заболевание, в основе к-рого лежит гранулематозная р-ция с поражением кровеносных сосудов, почек, легких, носовых синусов. Финберг описал в тканях у этих б-ных развитие патергич. некроза, хронич. пневмонит холестеринового типа. Изучено 35 легочных биоптатов б-ных гранулематозом Вегенера (ГВ) в возрасте 24 - 80 лет. Развитие некроза расценивается как предшествующий повреждению сосудов. Выделяются микрои макронекрозы (1 мм в диам.) При 1-м из них формируются микроабсцессы, окруженные палисадоподобными гранулемами. От последних отличаются гранулемы компактного (туберкулоидного) типа. Прогрессирование заболевания ведет к развитию микронекроза, затем к фиброзу. Зоны макронекроза окружены палисадом гистиоцитов (диффузной гранулематозной тканью) и характерны для активной фазы заболевания. Как правило, в пораженных тканях находят комбинацию вариантов некроза и фиброз. Артериит и флебит, классически описанные Вегенером, встречаются не во всех случаях поражения. Наряду с описанными изменениями в легких находят геморрагии, гемосидерин, значительное к-во эозинофилов, организующуюся пневмонию, десквамативный и интерстициальный пневмонит, обструктивную пневмонию, лимфоидные фолликулы. Авт. полагают, что при ГВ первичным является поражение коллагена стенки сосудов и экстраваскулярного, а также ретикулярных волокон, поражение же сосудов считают вторичным. Т. обр., концепция ГВ как васкулита считается несостоятельной для наблюдений заболевания лишь с экстраваскулярными гистол. изменениями. США, Dep. of Pathol. Massachusetts Gen. Hosp. Boston, MA 02114. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.29
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛЕГКИЕ

ЭКСТРАВАСКУЛЯРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

ГРАНУЛЕМАТОЗ

ГИСТОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mark, Eugene J.; Matsubara, Osamu; Tan-liu, Nelia S.; Fienberg, Robert

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.07-04М7.89

    McCluskey, D. R.

    Wegener's granulomatosis and autoantibodies to neutrophil antigens [Text] / D. R. McCluskey, A. P. Maxwell, L. Watt // Ulster Med. J. - 1988. - Vol. 57, N 2. - P137-140 . - ISSN 0041-6193
Перевод заглавия: Гранулематоз Вегенера и аутоантитела к антигенам нейрофилов
Аннотация: У 5 б-ных (возраст от 28 до 62 лет) гранулематозом Вегенера (ГВ) в крови определяли АТ к нейтрофилам непрямым и радиоиммунным методами. Диагноз заболевания подтверждали обнаружением некротизирующего гранулематозного артериита в биоптатах слизистой носа, легкого, почек, кожи. В 3 набл. заболевание протекало с развитием быстро прогрессирующего гломерулонефрита. Во всех набл. в стадию разгара ГВ в крови обнаружены аутоАТ к нейтрофилам, к-рые исчезали при развитии ремиссии заболевания. Отмечают, что использованный тест более чувствителен для диагностики обострения ГВ, особенно когда получен неадекватный биопсийный материал. США, The Queen's Univ. of Belfast, Inst. of Clin. Sci., Belfast BT 12 6BJ. Табл. 1. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.29
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
АНТИТЕЛА АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ

РАДИОИММУННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

АНГИИТ ГРАНУЛЕМАТОЗНЫЙ

ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Maxwell, A.P.; Watt, L.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.02-04Н2.36

    Tsimara-Papastamatiou, H.

    Tumeurs benignes et pseudotumeurs broncho-pulmonaires [Text] / H. Tsimara-Papastamatiou, M. Fotinou, A. Fidas // Arch Union. med. balkan. - 1988. - Vol. 26, N 5-6. - P324-325
Перевод заглавия: Доброкачественные опухоли и псевдоопухоли легкого
Аннотация: За 12 лет зарегистрировали 5970 б-ных раком легкого. За это же период выявили 56 доброкачеств. образований в легком. В 17 набл.-доброкачеств. опухоли бронхов (6 - хондромы, 4 - миомы, 4 - папилломы, 3 - ангиомы). В 17 - внутрилегочные образования (14 - гамартомы, 3 - параганглиомы). В 22 - "псевдоопухоли" (2 - секвестрация легкого, 3 - воспалительная псевдоопухоль, 7 - аспергиллома, 9 - туберкулема, 1 - гранулематоз Вегенера). Обсуждают диагностич. ошибки и возможности дифференц. диагностики. Греция, Serv. d'analogie pathologique de l'Ilop. des maladies thoraciques d'Athenes.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ХОНДРОМА

МИОМА

ПАПИЛЛОМЫ

АНГИОМА

ГАМАРТОМА

ПАРАГАНГЛИОМА

ПСЕВДООПУХОЛИ

АСПЕРГИЛЕМА

ТУБЕРКУЛЕМА

ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ

ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fotinou, M.; Fidas, A.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.01-04М7.144

    Liebscher, Karin.

    Wegenersche granulomatose [Text] / Karin Liebscher // L. Erkrank. Atmungsorgane. - 1988. - Vol. 170, N 3. - S323-324
Перевод заглавия: Гранулематоз Вегенера
Аннотация: В последнее время возрос интерес к гранулематозу Вегенера (ГВ), т. к. ранняя диагностика и лечение позволяет добиться длительной ремиссии, возможно и излечение. В нелеченных набл. смерть наступает в течение нескольких месяцев. Критерии морфол. диагностики ГВ: первичо-некротизирующий гранулематозный процесс в слизистой оболочке верхних дыхательных путей и легких, очаговый гломерулонефрит с некрозом и тромбозом отдельных капиллярных петель, капсулярными синехиями и гранулематозным процессом в клубочках, генерализованный очаговый некротизирующий васкулит в мелких артериях и венах, к-рый локализуется гл. обр. в легких, но м. б. и в др. органах. Гранулемы, состоящие из гистиоцитов, эпителиоидных Кл, многоядерных Кл типа Лангханса, тесно связаны с васкулитами. В отличие от некротизирующего васкулита Черджа-Строс при ГВ отсутствуют астматич. приступы, симптомы бронхита и пневмонии. Некротизирующий васкулит может развиваться при узелковом периартериите, но при нем сосудистая стенка инфильтрирована гранулоцитами и гистиоцитами, иногда встречаются гигантские Кл; позже развивается фиброз и обструкция пораженных сосудов. В диагностике ГВ важное значение имеет биопсия, позволяющая провести дифференциальный диагноз. В трудных ситуациях рекомендуют повторные биопсии. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.29
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ

ДИАГНОСТИКА

ПАТОГЕНЕЗ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 13

ЧЕЛОВЕК


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.01-04М7.145

    Yousem, Samuel A.

    The eosinophilic variant of Wegener's granulomatosis [Text] / Samuel A. Yousem, Charles M. Lombard // Hum Pathol. - 1988. - Vol. 19, N 6. - P682-688
Перевод заглавия: Эозинофильный вариант гранулематоза Вегенера
Аннотация: У мужчин 15 - 36 лет с гранулематозом Вегенера (ГВ) рентгенологически выявлены узловые изменения легких и произведена открытая биопсия. СМ: базофильные зоны некроза, окруженные нейтрофилами и эозинофилами, а снаружи - гистиоциты и гигантские Кл. В прилежащих тканях инфильтрация эозинофилами с примесью лимфоцитов и плазматических Кл. Микроорганизмы не обнаружены. При анализах периферической крови эозинофилия отсутствовала. У б-ных не было бронхиальной астмы и аллергических р-ций. Стойкий клинический эффект получен после лечения циклофосфамидом. При дифференциальной диагностике следует исключить аллергический ангиит и гранулематоз (синдром Черджа-Строс), а также инфекционные заболевания (гистоплазмоз, кокцидиоз и др.), лекарственные р-ции, гранулематоз вокруг бронхов при астме. США, Dept. of Pathol., Presbyterian Univ. Hosp. of Pittsburg, PA 15213. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.29
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛЕГКИЕ

ЭОЗИНОФИЛЬНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lombard, Charles M.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.12-04М7.296

   

    Wegener granulomatosis: prostatic involvement and bladder outlet obstruction [Text] / Winston W. Vaught [et al.] // Urology. - 1989. - Vol. 34, N 1. - P43-45 . - ISSN 0090-4295
Перевод заглавия: Гранулематоз Вегенера. Поражение предстательной железы с закупоркой выходного отверстия мочевого пузыря
Аннотация: При гранулематозе Вегенера обычно отмечается поражение почек (90% набл.); поражение др. отделов мочеполового тракта встречается крайне редко. Авт. приводят набл. гранулематоза Вегенера у б-ного 55 лет с поражением предстат. железы и вторичной закупоркой выходного отверстия мочевого пузыря. После лечения циклофосфамидом и преднизолоном отмечено исчезновение симптомов обструкции мочевыводящего тракта. США, Fitzsimons Army Med. Cent. Aurora, CO. Ил. 2. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.29
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ

ОБСТРУКЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Vaught, Winston W.; Wilson, Torrence M.; Raife, Michael J.; Horne, Daniel W.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.722

   

    Neutrophil cytoplastic autoantibodies and wegener's granulomatosis [Text] / J. W.Cohen Tervaert [et al.] // Lancet. - 1989. - Vol. 1, N 8632. - P269-270 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Аутоантитела, реагирующие с цитоплазмой нейтрофилов и гранулематоз Вегенера
Аннотация: Два письма в редакцию по поводу статьи Hoare и Evans, опубликованной в "Lancet" (10.12, с. 1360), в к-рой обосновывается диагностическое значение аутоантител, реагирующих против фикс. в этаноле нейтрофилов и моноцитов (ANCA), при гранулематозе Вегенера. Подтверждая на конкретных случаях диагностич. важность выявления этих ANCA, вместе с тем в одном из писем подчеркивается, что положит. тест на ANCA свидет. не о гранулематозе Вегенера, а о том, что заболевание протекает с сосудистыми поражениями почек (васкулит) или с микроскопическим полиартериитом.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.21.07
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
АУТОАНТИТЕЛА

НЕЙТРОФИЛЫ

МОНОЦИТЫ

ДИАГНОСТИКА

ПОЛИАРТЕРИИТ


Доп.точки доступа:
Tervaert, J.W.Cohen; Goldschmeding, R.; Hene, R.J.; Kallenberg, C.G.M.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.01-04М7.261

    Droz, D.

    Hemorragies pulmonaires et glomerulonephrites rapidement progressives (syndromes "pneumo-renaux") [Text] / D. Droz // Arch. anat. et cytol. pathol. - 1989. - Vol. 37, N 4. - P166-171
Перевод заглавия: Легочное кровотечение и быстро прогрессирующие гломерулонефриты ("легочно-почечные" синдромы)
Аннотация: Сочетание легочного кровотечения с быстропрогрессирующим гломерулонефритом требует быстрой постановки диагноза. Авт. предлагают начинать с выявления циркулирующих ауто-АТ против GBM для исключения синдрома Гудпаснера и АТ против CPN - надежного маркера болезни Вегенера (или некоторых форм узелкового периартеририита). При их отрицат. результате проводят чрескожную биопсию почки и ИФМ позволяет быстро установить диагноз. Линейная фиксация IgG вдоль БМ клубочков характерна для синдрома Гудпасчера; наличие фибрина на эпителиаьных полулуниях, иногда в сочетании с небольшими зернистыми депо иммуноглобулинов и комплемента свидетельствуют о наличии васкулит; при СКВ выражены зернистые скопления внутри и вне клубочков с преобладанием в них IgG и CIq вынутримембранные скопления с преобладанием IgM заставляют искать эндокардит или др. инфекции. Подробно описаны клиника и диагностика синдрома Гудпасчера, синдрома Вегенера и др. системных васкулитов, СКВ. Франция, Hop. Necker, 75743 Paris. Ил. 7. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.37.23.17
Рубрики: ГУДПАСЧЕРА СИНДРОМ
ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ

ЛЕГОЧНЫЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ

ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ

ЧЕЛОВЕК


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.05-04М7.71

    Тимошенко, В. С.

    Случай гранулематоза Вегенереа с поражением аортального клапана [Текст] / В. С. Тимошенко, О. Г. Полушин, А. И. Фисенко // Арх. патол. - 1989. - Т. 51, N 12. - С. 55-58 . - ISSN 0004-1955
Аннотация: У б-ного 29 лет наблюдали абдоминальный синдром, кашель с кровянистой мокротой, повышение т-ры. При обследовании выявлены систолический и диастолический шумы в точке Боткина, в моче белок 0,132 г/л, эритроциты более 100 в поле зрения; при рентгенографии в легких множественные очаговые тени. На 4-й день пребывания в стационаре у б-ного развился приступ интенсивных болей в грудной клетке, сосудистый коллапс и наступила смерть. На аутопсии: в легких 12 округлых фокусов (диам. 0,2-0,5 см) желтовато-серого цвета без четких границ; створки аортального клапана уродливые, свисающие в полость желудочка лопастные образования мясисто-атероматозной консистенции, до 2 см в длину, с бархатистыми фибринозными наложениями, к-рые распространялись и на интиму сосудов Вальсальвы световая микроскопия (СМ): в слизистой оболочке носа, придаточных пазух, гортани, трахеи, бронхов, в ткани легких множественные пролиферативно-деструктивные васкулиты с перифокальной полиморфноклеточной р-цией, фиброзирующиеся и некротизирующиеся гигантоклеточные гранулемы и поля грануляционной тканих в почках картина сегментарного некротического гломерулита, деструктивнопродуктивные артериолиты; аналогичные изменения в ЖКТ, миокарде, печени, селезенке; в створках аортального клапана явления деструктивного фибринозного вальвулита на фоне гранулематозного воспаления; в восходящей части аорты - воспалительный процесс, распространяющийся со стороны vasa vasorum и адвентиции на среднюю и внутреннюю оболочки. По совокупности морфол. данных диагностирована генерализованная форма гранулематоза Вегенера. Ил. 7. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.29
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ ФОРМА

АОРТАЛЬНЫЙ КЛАПАН

ГИСТОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Полушин, О.Г.; Фисенко, А.И.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.05-04М7.73

    Hellquist, H. B.

    Midfacial destructive lesions [Text] / H. B. Hellquist, J. Lundgren // Pathol. Res. and Pract. - 1989. - Vol. 185, N 1. - P71-72 . - ISSN 0344-0338
Перевод заглавия: Срединно-лицевые декструктивные поражения
Аннотация: Наиболее частыми поражениями лицевого черепа являются: гранулематоз Вегенера, различные злокачеств. лимфомы и неспецифич. воспаление. Следует избегать употребления таких терминов, как гранулема Стюарта, летальная гранулема срединной линии, лимфоматоидный гранулематоз, полиморфный ретикулез (последний относится к злокачеств. лимфомам с ангиоинфильтративным ростом). Ревизуется прежняя концепция о срединно-лицевых поражениях. Использование моноклональных антител (АТ) позволяет различать гранулематоз Вегенера от лимфом и воспаления. Гистол. оценка позволяет установить предварит. диагноз, уточняемый посредством ИГХ. Швеция, Dept. of Pathol., Linkoping.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.29
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ

ГРАНУЛЕМА НОСА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ

ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lundgren, J.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.05-04М7.162

    Conn, Doyt L.

    Update on systemic necrotizing vasculitis [Text] / Doyt L. Conn // Mayo Clin. Proc. - 1989. - Vol. 64, N 5. - P535-543 . - ISSN 0025-6196
Перевод заглавия: Исследование системного некротизирующего васкулита
Аннотация: Обзор посвящен проблеме системного некротизирующего васкулита (СНВ), к к-рому относят васкулит гиперчувствительности, полиартериит, синдром Черджа-Строс, гранулематоз Вегенера, артериит Такаясу и гигантоклеточный. Причины СНВ часто не ясны. Предполагают участие в патогенезе циркулирующих иммунных комплексов, т. к. в пораженных органах часто находят отложения иммуноглобулинов. Возможна патогенетич. роль вирусов гепатита В, А, цитомегаловируса, парвовируса, опоясывающего герпеса, к-рые инвазируют сосуды. Развивающийся при волосковоклеточной лейкозе васкулит, возможно, вызван перекрестной р-цией антител с эндотелиальными Кл. При СНВ нарушается ф-ция эндотелиальных и гладкомышечных Кл сосудов. При гистол. исследовании выявляется пролиферация интимы и гладкомышечных Кл, окклюзия просвета сосудов, небольшое кол-во воспалит. Кл. Эндотелий теряет способность индуцировать вазоконстрикцию в ответ на действие медиаторов. Глюкокортикоиды усиливают агрегацию тромбоцитов при СНВ. Диагностика СНВ производится по биопсиям и ангиографии. Исследуют биоптаты кожи, кожного нерва бедра, яичек, икроножных мышц. Периваскулярное воспаление или пролиферация интимы без фибриноидного некроза стенок сосудов свидетельствуют о полиартериите. США, Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 54.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.35.21.21.17
Рубрики: ВАСКУЛИТ
ВАСКУЛИТ СИСТЕМНЫЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ

ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ

ТАКАЯСУ СИНДРОМ

АРТЕРИИТ ГИГАНТОКЛЕТОЧНЫЙ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 54

ЧЕЛОВЕК


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.03-04М7.125

   

    Aspects evolutifs et pronostiques de la granulomatose de Wegener [Text] / Huong Le. Thi [et al.] // Rev. rhum. et malad. osteo-artic. - 1989. - Vol. 56, N 8-9. - P583-588 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Эволюционные и прогностические признаки гранулематоза Вегенера
Аннотация: Наблюдали 45 б-ных (средний возраст 50'+-'15 лет) гранулематозом Вегенера (ГВ). За исключением 3 б-ных все получали стероиды; в 39 набл. их сочетали с иммунодепрессантами, у 9 б-ных - с обменом плазмы. 15 б-ных умерли. Причины смерти: инфекции и недостаточность почек у б-ных молодого возраста и кардиоваскулярные заболевания и Оп - в старшей возрастной группе. Выживаемость в 1-й год составила 93%, 3-летняя - 83%, 5-летняя - 75%. К числу неблагоприятных прогностич. факторов относят: возраст 50 лет, наличие почечной недостаточности или гемоглобинемии. Табл. 4. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.29
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ

АУТОПСИИ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Thi, Huong Le.; Wechsler, Du B.; de, Gennes C.; Raguin, G.; Piette, J.C.; Bletry, O.; Godeau, P.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.02-04М7.119

   

    Nierenarterienaneurysmen bei Wegenerscher Granulomatose [Text] / G. Grosser [et al.] // Fortschr. Geb. Rontgenstr. und neuen bildgebeud. Verfahr. - 1989. - Vol. 151, N 2. - S167-170 . - ISSN 0936-6652
Перевод заглавия: Аневризма почечной артерии при гранулематозе Вегенера
Аннотация: Сообщается о б-ном 58 лет с субарахноидальным кровоизлиянием и почечной недостаточностью. При ангиографии выявлено множество микроаневризм субсегментарных артерий правой почки. Б-ной умер через 3 нед от повторного кровоизлияния в мозг. При гистол. исследовании легких найдены гранулематозно-некротич. воспаление с атипич. гистиоцитарной р-цией, васкулиты, бронхопневмония. Васкулит имелся в селезенке. Вокруг артерий почек - фибриноидный некроз, в сосудах - деструкция эластич. мембраны. Очаговый гломерулонефрит. В предстательной железе - некрозы и артериит. В головном мозгу васкулит не обнаружен. Диагностирована болезнь Вегенера, для к-рой характерны некротизирующий гранулематозный васкулит верхних и нижних дыхательных путей, гломерулонефрит, диссеминированный васкулит. Дифференциальный диагноз проводится с узелковым периартериитом. У б-ного имелось редкое атипичное поражение почек при гранулематозе Вегенера в результате сочетания этих 2 заболеваний. ФРГ, Klinikum der Albert-Ludwigs-Univ., D-7800 Freiburg. Ил. 3. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.29
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
АРТЕРИЯ ПОЧЕЧНАЯ

АНЕВРИЗМА

ГИСТОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Grosser, G.; Mundinger, A.; Pumpe, C.; Herbst, E.W.; Kuhlmann, M.; Kropelin, T.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.02-04М7.120

   

    Antibodies to neutrophil cytoplasmic antigens in Wegener's granulomatosis and other conditions [Text] / D. J. Harrison [et al.] // Thorax. - 1989. - Vol. 44, N 5. - P373-377 . - ISSN 0040-6376
Перевод заглавия: Антитела к цитоплазматическим антигенам нейтрофилов при гранулематозе Вегенера и других заболеваниях
Аннотация: Исследована Св 240 б-ных с васкулитами: гранулематоз Вегенера, полиартериит, ревматич. болезни. Св наносили на фиксированные мазки суспензии нейтрофилов крови здоровых лиц. Для визуализации связывания Св б-ных с нейтрофилами мазки обрабатывали меченной ФИТЦ кроличьей Св к IgG человека. Выявлено 3 типа свечения: яркое крупнозернистое, яркое диффузное и слабое диффузное. Диагностич. ценность имело только яркое крупнозернистое свечение. Великобритания, Univ. of Edinburgh. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.29
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
НЕЙТРОФИЛЫ

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Harrison, D.J.; Simpson, R.; Kharbanda, R.; Abernethy, V.E.; Nimmo, G.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.03-04М7.124

    Windler, B.

    Ein seltener Fall einer extrapulmonalen Tuberkulose [Text] / B. Windler // Off. Gesundheitsw. - 1989. - Vol. 51, N 8-9. - S505-509 . - ISSN 0029-8573
Перевод заглавия: Редкое наблюдение внелегочного туберкулеза
Аннотация: ВОЗ определяет Тбк как инфекционную болезнь со своеобразным течением и считает, что на 1986 г. в мире имелось 10-20 млн. б-ных Тбк, из к-рых умерло 20%. В ФРГ на 1988 г. зарегистрировано 14 976 б-ных. Наблюдали б-ную 42 лет, жительницу ФРГ, с поражением слизистой оболочки решетчатой кости, расцененным как Тбк. Лечение без эффекта. Через 2 года на основании биопсийных данных установили начальную стадию гранулематоза Вегенера. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.29
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ВНЕЛЕГОЧНЫЕ ФОРМЫ

ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ

РЕШЕТЧАТАЯ КОСТЬ

БИОПСИИ

ГИСТОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.09-04М7.116

   

    Granulomatose de Wegener. A proposito de 2 casos [Text] / L. Gaiao [et al.] // Acta reumatol. port. - 1990. - Vol. 15, N 57. - С. 215-230
Перевод заглавия: Гранулематоз Вегенера по материалам двух наблюдений
Аннотация: Определяют гранулематоз Вегенера как редкую болезнь, причисляемую к некротизирующим васкулитам, захватывающим преимущественно почки и дыхательные пути на различном их уровне. Этиология болезни остается неизвестной, хотя в патогенезе ее установлены иммунные механизмы. Подчас гранулематоз приобретает генерализованный характер. Сообщают о 2 наблюдениях. Установлению диагноза способствовали множественные биопсии, причем в биоптате из скелетных мышц у б-ного 36 лет констатировали изменения, приближающиеся к коллагенозу, а в биоптате из плевры у б-ного 34 лет выявили очаговую кольцификацию. В то же время, в биоптатах из носа, почек, легких изменения характерны для гранулематоза Вегенера. Португалия, Hosp. Univ. de Santa Maria, Lisboa. Ил. 2. Библ. 48.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.99
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
МЫШЦЫ

ПЛЕВРА

БИОПСИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gaiao, L.; Rereira, J.A.; Silva, D.A.; Viana, de Queroz M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.529

   

    Role of testing for anticytoplasmic autoantibodies in the differential diagnosis of scleritis and orbital pseudotumor [Text] / Paul H. Kalina [et al.] // Mayo Clin. Proc. - 1990. - Vol. 65, N 8. - P1110-1117 . - ISSN 0025-6196
Перевод заглавия: Роль выявления антицитоплазматических аутоантител в дифференциальном диагнозе склерита и ложной опухоли глазницы
Аннотация: Рассмотрены вопросы диагностики гранулематоза Вегенера, при к-ром симптомы со стороны глаз являются одними из первых проявлениями заболевания. При тканевой биопсии, проводимой для уточнения диагноза, характерными признаками заболевания являются проявления васкулита и некротизирующей гранулемы. Одновременно указывается на высокую диагностическую специфичность выявления антицитоплазматических аутоантител в сыв. б-ных гранулематозом Вегенера, что рекомендуется использовать для раннего выявления заболевания и мониторинга его активности. Представлены два клин. наблюдения, иллюстрирующие возможности дифференциальной диагностики склерита и ложной опухоли глазницы с помощью лабораторного теста на выявление антицитоплазматических аутоантител в сыв. крови. Библ. 32. Mayo Clinic, Rochester, MN 55905, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.13
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ ГЛАЗ
СКЛЕРИТ

АНТИЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ АУТОАНТИТЕЛА

ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ


Доп.точки доступа:
Kalina, Paul H.; Garrity, James A.; Herman, David C.; DeRemee, Richard A.; Specks, Ulrich

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.07-04М7.252

   

    A clinicopathologic study of 34 cases of diffuse pulmonary hemorrhage with lung biopsy confirmation [Text] / William D. Travis [et al.] // Amer. J. Surg. Pathol. - 1990. - Vol. 14, N 12. - P1112-1125 . - ISSN 0147-5185
Перевод заглавия: Клинико-патологическое исследование 34 наблюдений диффузных легочных геморрагий с проведением биопсии легкого
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.37.23.13
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ГЕМОРРАГИИ

БИОПСИИ

ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ

КАПЛЛЯРИТ

ЧЕЛОВЕИЗУЧЕНЫ БИОПТАТЫ ЛЕГКИХ ОТ 34 Б-НЫХ С ДИФФУЗНЫМИ ЛЕГОЧНЫМИ ГЕМОРРАГИЯМИ (ДЛГ). ПРИЧИНОЙ ДЛГ БЫЛИ: БОЛЕЗНЬ АНТИТЕЛ К БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ - 4, ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ЛЕГОЧНАЯ ГЕМОРРАГИЯ - 4, ГРАНУЛЕМАТОЗ ВЕГЕНЕРА - 5, ПРЕДПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ГРАНУЛЕМАТОЗ ВЕГЕНЕРА - 6, СИСТЕМНЫЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ ВАСКУЛИТ - 3, СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА - 2, РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ - 1, IGA НЕФРОПАТИЯ - 1, ИДИОПАТИЧЕСКИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ - 2, НЕКЛАССИФИЦИРОВАННЫЙ ЛЕГОЧНО-ПОЧЕЧНЫЙ СИНДРОМ - 5. У 30 Б-НЫХ (88

ВЫЯВЛЕН КАПИЛЛЯРИТ. ПРИ ГРАНУЛЕМАТОЗЕ ВЕГЕНЕРА НАХОДИЛИ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ, ФОКУСЫ НЕКРОЗА, ВАСКУЛИТЫ, БЫЛА ПОЛОЖИТ. Р-ЦИЯ НА АНТИЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ АУТОАНТИТЕЛА. ВЫЯВЛЕНИЕ АНТИТЕЛ К БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ СПОСОБСТВУЕТ ДИАГНОСТИКЕ СООТВЕТСТВУЮЩЕГО ЗАБОЛЕВАНИЯ. В ОСТАЛЬНЫХ СЛУЧАЯХ НЕОБХОДИМЫ ТЩАТЕЛЬНЫЙ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЙ АНАЛИЗ, ИССЛЕДОВАНИЕ БИОПТАТОВ ПОЧЕК, СЛИЗИСТОЙ НОСОВОЙ ПОЛОСТИ, КОЖИ, А ТАКЖЕ ПРОВЕДЕНИЕ ИММУНОХИМ. ИССЛЕДОВАНИЙ. США, LAB. OF PATHOL., BUDING 10, RM 2N212, NAT. CANCER INST., NAT. INST. OF HEALTH, BETHESDA, MD 20892. ИЛ. 5. ТАБЛ. 5. БИБЛ. 34.


Доп.точки доступа:
Travis, William D.; Colby, Thomas V.; Lombard, Charles; Carpenter, Herschel A.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.09-04М7.117

    Doebbeling, Bradiey N.

    Pulmonary-renal syndrome with "triad" involvement due to small vessel vasculitis [Text] / Bradiey N. Doebbeling, Stephen M. Bonisib, William P. Walker // J. Rheumatol. - 1990. - Vol. 17, N 8. - P1087-1090
Перевод заглавия: Легочно-почечный синдром с "тройным" [органным] вовлечением, вызванным воспалением мелких сосудов
Аннотация: Считают, что легочно-почечный синдром, известный с 1918 г., может развиваться при ряде заболеваний. Сообщают о б-ной 22 лет с изъязвлениями в носовых ходах, кровохараканьем и быстро прогрессирующей почечной недостаточностью. В биоптатах из носовой перегородки и из легкого лейкоцитокластический ангиит мелких сосудов, а в биоптате из почки - диффузный пролиферативный гломерулонефрит с "полулуниями". Лечение иммуносупрессорами привело к ремиссии, подтвержденной по биоптатам. Болезнь требовала дифференцировки с "классическим" гранулематозом Вегенера. США, The Univ. of Iowa College of Med. Ил. 3. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.99
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛЕЙКОЦИТОКЛАСТИЧЕСКИЙ АНГИНТ

ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ГЛОМЕРУОНЕФРИТ

ГИСТОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bonisib, Stephen M.; Walker, William P.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)