СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.315

5-Methyl-1-(3-pyridylcarbamoyl)-1,2,3,5-tetrahydrophyrrolo[2,3-f]indole: A novel 5-HT[2C]/5-HT[2B] receptor antagonist with improved affinity, selectivity, and oral activity [Text] / Ian T. Forbes [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 14. - P2524-2530 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 5-метил-1-(3-пиридилкарбамоил)-1,2,3,5- тетрагидропирроло[2,3-f]индол: новый антагонист 5-HT[2C]/5-HT[2B]-рецепторов с улучшенным сродством, селективностью и активностью при введении внутрь
Аннотация: Проведен синтез конформационно ограниченных аналогов индолилмочевины (I). Значения pK[i] для I по отношению к 5-HT[2A]- и 5-HT[2C]-рецепторам составляли 5,2 и 6,86, а для синтезированных аналогов - 5,2-5,79 и 5,2-8 соотв. Величина pA[2] у I по отношению к 5-HT[2B]-рецепторам составляла 7,4, а у синтезированных аналогов - 7,22-8,48. Среди изученных соединений наибольшим сродством к 5-HT[2C]- и 5-HT[2B]-рецепторам обладало 1,2,3,5-тетрагидропирроло [2,3-f]индольное производное. Великобритания, SmithKline Beecham Parmaceuticals, Harlow CM19 5AW. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HT2
АГОНИСТЫ
ИНДОЛИЛМОЧЕВИНЫ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СРОДСТВО
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ

Доп.точки доступа:
Forbes, Ian T.; Ham, Peter; Booth, Deborah H.; Martin, Roger T.; Thompson, Mervyn; Baxter, Gordon S.; Blackburn, Thomas P.; Glen, Alison; Kennett, Guy A.; Wood, Martyn D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.433

A comparison of the various routes of administration of erythromycin in cattle [Text] / G. E. Burrows [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 612, N 3. - P289-295 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Сравнение различных путей введения эритромицина крупному рогатому скоту
Аннотация: Изучали ФК эритромицина (I) при его в/в, в/м и п/к введении в дозе 15 и 30 мг/кг в р-ре на основе полиэтиленгликоля и внутрь (в форме стеарата и фосфата) в дозе 30 мг/кг бычкам. Колич. определение I в пробах Св, отбиравшихся на протяжении 48-72 ч после введения, проводили микробиол. методом (тест-культура Micrococcus luteus ATCC 9341). ФК I описывали в рамках в одно- и двухчастевых моделей. Отмечен замедленный характер всасывания I при в/м и п/к введении (соотв. значения констант скорости всасывания 0,003-0,01 и 0,007-0,02 мин1}), при этом по степени всасывания п/к путь введения существенно уступал в/м (абс. биодоступность 32-42% против 60-65%). Увеличение дозы вводимого в/в I с 15 до 30 мг/кг приводило к увеличению Т[1] [2] со 175 до 239 мин. В/в введение большей из доз I сопровождалось побочным действием на ССС, введение I внутрь -ареей- США, College of Veterinary Medicine, Oklahoma State Univ., Stilwater, OK. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.21
Рубрики: ЭРИТРОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Burrows, G.E.; Griffin, D.D.; Pippin, A.; Harris, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.325

Acute, subacute and chronic oral toxicity studies of the new serotonin (5-HT)[3]-receptor antagonist ramosetron in beagle dogs [Text] / H. Tabata [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 7. - P760-766 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение острой, подострой и хронической токсичности при введении внутрь нового антагониста серотониновых 5-HT[3] -рецепторов, рамосетрона, у собак-биглей
Аннотация: При введении рамосетрона (I) в дозе 60 мг/кг, п/о у собак наблюдали рвоту и лежачее положение на протяжении 1-3 ч после введения. Изменений ЭКГ, биохимических и гематологических изменений крови не обнаружено. При ежедневном введении I в дозе 3 мг/кг в течение 13 нед патологических проявлений не обнаружено. При увеличении дозы I до 10 мг/кг отмечены периодические изменения стула. Не обнаружено отклонения от нормы при ежедневном введении I в дозе до 10 мг/кг в течение 52 нед. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd, Tokyo. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: РАМОСЕТРОН
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT3-РЕЦЕПТОРЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Tabata, H.; Matsuzawa, T.; Hanada, T.; Ishikawa, A.; Yamada, M.; Ozaki, H.; Izumisawa, N.; Barker, M.H.; Cox, R.A.; Buist, D.P.; Crook, D.; Read, R.M.; Gopinath, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.266

Angelo, M. J.
Dosimetry comparisons between inhalation and oral exposures of dichloromethane in rats [Text] / M. J. Angelo, A. B. Pritchard, D. A. Nelson // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P260
Перевод заглавия: Дозиметрическое сравнение между ингаляционным воздействием дихлорметана на крыс и введением внутрь
Аннотация: На компьютере воспроизводили физиол. фармакокинетическую модель распределения дихлорметана (I) у крыс с целью установления эквивалентной зависимости от дозы 6 ч ингаляционным воздействием I в конц-иях до 1500 ч на 1 млн и дозами до 1000 мг/кг при введении внутрь. Эквивалентность определялась двумя путями: пространством ниже кривой конц-ия - время для крови и органа-мишени (легкие, печень) и продукцией кумулятивных метаболитов для каждого из двух путей биотрансформации I в СО и СО[2]. Результаты показали, что если дозы повышаются, то ингаляционное воздействие ведет к непропорционально низкому содержанию в тканях и более быстрому насыщению метаболизма, чем это наблюдается при воздействии внутрь в исследованных дозах. Исследования показали, что первичный эффект перехода I в легких и силы, обусловливающие такое движение и абсорбцию, являются основной причиной различий при разл. путях введения. США, General Foods Technical Center, Tarrytown, NY.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ДИХЛОРМЕТАН
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pritchard, A.B.; Nelson, D.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т2.67

Antithrombotic efficacy of thrombin inhibitor L-374,087: Intravenous activity in a primate model of venous thrombus extension and oral activity in a canine model of primary venous and coronary artery thrombosis [Text] / Jacquelynn J. Cook [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 289, N 1. - P503-510 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антитромботическая эффективность ингибитора тромбина L-374,087: активность при внутривенном введении на модели распространенного венозного тромбоза у приматов и при введении перорально на модели первичного тромбоза вен и коронарных артерий у собак
Аннотация: В условиях in vitro ингибитор тромбина прямого типа действия L-374,087 (I) в конц-иях 0,25, 1,9 и 0,28 мкМ в 2 раза повышал активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) в плазме крови макаков резусов, собак и человека соотв. Введение I в/в обезьянам (300 мкг/кг болюсно и 12 мкг/кг/мин инфузионно или 300 мкг/кг) болюсно и 300 мкг/кг/мин инфузионно) подавляло распространение тромбов яремной вены и повышало в 2,3-2,4 раза АЧТВ и протромбиновое время по сравнению с контролем. Применение I на модели тромбоза, вызванного электролитическим повреждением сосудов у бодрствующих собак в дозе 10 мг/кг п/о значительно снижало массу тромбов яремных вен, частоту и массу тромбов коронарных артерий и тормозило их развитие, уменьшало размеры зон инфаркта миокарда, увеличивало в 1,6-2,0 АЧТВ. Сделан вывод о перспективности разработки данной группы ингибиторов тромбина. США, Merck Res. Lab., WP46-300, West Point, PA 19486. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ТРОМБИНА ИНГИБИТОРЫ
L-374, 087
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ВЕНОЗНЫЙ ТРОМБОЗ
ТРОМБОЗ КОРОНОРНЫХ АРТЕРИЙ
МАКАКИ РЕЗУСЫ
СОБАКИ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Cook, Jacquelynn J.; Gardell, Stephen J.; Holahan, Marie A.; Sitko, Gary R.; Stump, Gary L.; Wallace, Audrey A.; Gilberto, David B.; Hare, Timothy R.; Krueger, Julie A.; Dyer, Dona L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.85

Banditt, P.
Absorption kinetics of nifedipine after sublingual and oral application [Text] / P. Banditt, F. P. Meyer, H. Walther // Zbl. Pharm., Pharmakother. und Laboratoriumsdiagn. - 1990. - Vol. 129, N 4. - P293-294 . - ISSN 0049-8696
Перевод заглавия: Кинетика всасывания нифедипина после введения сублингвально и внутрь
Аннотация: У 6 здоровых испытуемых (4 женщины, 2 мужчин, возраст 22-27 лет) после сублингвального введения (СЛВ) 10 мг нифедипина (I) в капсуле (удерживание капсулы в ротовой полости в течение 10 мин) в смывах из ротовой полости обнаруживалось 47% от дозы I. По данным анализа конц-ии I в Св в течение 8 ч после СЛВ были получены следующие фармакокинетич. показатели: латентный период - 20 мин, С[м][a][к][с] - 11 нг/мл, t[м][a][к][с] 51 мин и AUC - 23 нг*ч/мл. Аналогичные показатели после приема 10 мг I внутрь равнялись соотв. 30 мин, 21 нг/мл, 150 мин и 93 нг*ч/мл. При этом лишь величины AUC при СЛВ и введении I внутрь различались достоверно. Относит. биодоступность I при СЛВ составляла 25%. Заключают, что при СЛВ I всасывание I происходит преимущественно через слизистую оболочку ЖКТ, а не через слизистую оболочку ротовой полости. ГДР, Inst. for Clinical Pharmacology, Med. Academy, Magdeburg. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.19.15
Рубрики: НИФЕДИПИН
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
СУБЛИНГВАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КИНЕТИКА ВСАСЫВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meyer, F.P.; Walther, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.01-04Т4.81

Bioavailability of boron in rats after single oral administration of sodium tetraborate [Text] : abstr. Int. Soc. Trace Elem. Res. Hum. (ISTERH) 5th Int. Conf., Lyon, Sept. 26-30, 1998 / K. Usuda [et al.] // J. Trace Elem. Exp. Med. - 1998. - Vol. 11, N 4. - P494 . - ISSN 0896-548X
Перевод заглавия: Биодоступность бора у крыс после однократного введения внутрь натрия тетрабората
Аннотация: Крысам однократно вводили Na[2]B[4]O[7]*10H[2]O в дозе до 0,4 мг B/100 г. Выведение с мочой B на протяжении 24 ч достигало 99,6% в среднем. При определении конц-ии B в сыворотке крови после введения его в максимальной дозе показано, что значения C[макс.], Т[макс.], периода полувыведения и клиренса составляли 2,13 мг/л, 1,76 ч, 4,64 ч и 0,359 мл/мин на 100 г соотв. Сделан вывод о высокой биодоступности B у крыс при поступлении внутрь. Япония, Osaka Medical College, Takatsuki City Osaka 596-8686

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: БОР
БИОДОСТУПНОСТЬ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
КРЫС

Доп.точки доступа:
Usuda, K.; Kono, K.; Watanabe, T.; Dote, T.; Tominaga, M.; Shirai, Y.; Shimahara, M.; Hashiguchi, N.; Senda, J.; Tanaka, Y.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.04-04Т3.012

Bioavailability of metronidazole vaginal tablets (Vagimid) [Text] / M. Zschiesche [et al.] // Int. J. Clin. Pharmacol., Ther. and Toxicol. - 1992. - Vol. 30, N 11. - P485-486 . - ISSN 0174-4879
Перевод заглавия: Биологические показатели метронидазола в виде влагалищных таблеток (вагимид)
Аннотация: Определяли ФК параметры метронидазола (I) при приеме внутрь (1-я гр.) и введении во влагалище (2-я гр.) у 16 здоровых женщин 21-37 л. Содержание I в табл., принимаемой внутрь, составляло 500 мг, вводимой во влагалище, - 100 мг. ФК параметры I во 2-й гр. изучали на 7-14 дн в течение 2 последовательных менструал. циклов, в 1-й гр. - на протяжении 7 дн до и после введения I во влагалище. В 1-й гр. AUC составляло 1,10'+-' 0,15, с[m][a][x] - 1,23'+-'0,24, t[m][a][x] - 1,21'+-'0,9. Соответст. показатели в отнощении метаболита I (1-[гидроксиэтил]-2-гидроксиметил-5-нитроимидазол) составляли 1,07'+-' '+-'0,15, 1,15'+-'0,17 и 1,02'+-'0,15. Во 2-й гр. AUC была 1,24'+-'0,69, c[m][a][x] - 1,34'+-'0,55, t[m][a][x] - 1,85-0,83. Указывается на более медленную адсорбцию I во 2-й гр. Германия, Ernst-Moritz-Arndt-Univ., Greifswald.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТРОНИДАЗОЛ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ИНТРАВАГИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Zschiesche, M.; Focke, N.; Hoffmann, C.; Franke, G.; Siegmund, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.06-04И8.116

Buckley, W. T.
Copper and selenium supplementation to calves by means of a soluble glass bolus [Text] / W. T. Buckley, G. Puls R. Strachan // Can. j. Anem. Sci. [Мфиш]. - 1987. - Vol. 67, N 3. - P877-881 . - ISSN 0008-3984
Перевод заглавия: Снабжение телят медью и селеном с помощью растворимых стеклянных болюсов
Аннотация: В 3 опытах, проведенных в 2 скотоводческих хозяйствах в условиях дефицита микроэлементов в начале пастбищного сезона, телятам или их матерям здавали внутрь по 2 коммерческих болюса, изготовленных для длительного выделения в рубце Cu, Se и Co. Проведенные в конце пастбищного сезона исследования показали, что введение болюсов телятам или коровам не влияло на прирост молодняка, составивший 0,935-0,969 кг в сутки. Во всех опытах кон-ция Se в сыворотке телят увеличивалась от минимально допустимой до нормальной только при введении болюсов непосредственно молодняку. При этом содержание Cu в сыворотке крови телят в течение лета не изменилось, а в одном опыте снизилось с 1,21 до 0,57 мкг/мл. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.47.27
Рубрики: МЕДЬ
СЕЛЕН
СТЕКЛЯННЫЕ БОЛЮСЫ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ТЕЛЯТА
КРС

Доп.точки доступа:
Strachan, G.Puls R.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 92.03-04Т4.429

Button battery ingestion: a review [Text] / N. Thompson [et al.] // Adverse Drug. React and Acute Poison Rev. - 1990. - Vol. 9, N 3. - P157-182
Перевод заглавия: Пуговичные батарейки для введения внутрь. Обзор
Аннотация: Обзор, посвященный характеристике используемых для введения внутрь пуговичных батареек (ПБ), с помощью к-рых определяют нарушение функций органов. Указывается, что ПБ могут содержать вредные в-ва: оксиды Hg и гидроокись К. Описываются специальные типы ПБ: серебряные, ртутные и реже щелочномарганцовые. Описываемые ПБ могут давать осложнения. ПБ вызывают изъязвление и токсические поражения. Отмечены случаи перфорации пищевода с образованием трахеопищеводных свищей. Библ. 88.

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.13
Рубрики: ОТРАВЛЕНИЯ
БАТАРЕЙКИ ПУГОВИЧНЫЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 88

Доп.точки доступа:
Thompson, N.; Lowe-Ponsford, F.; Mant, T.G.K.; Volans, G.N.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.608

Comparison of oral versus transdermal application of tinidazole in rats [Text] / N. Udupa [et al.] // Indian Drugs. - 1989. - Vol. 27, N 3. - P200-202
Перевод заглавия: Сравнение перорального и трансдермального введения тинидазола крысам
Аннотация: У крыс изучали ФК тинидазола (I) в плазме (микробиол. метод) после введения внутрь в форме суспензии и трансдермального (т/д) введения в виде мази на основе полиэтиленгликоля с добавкой диоктилсульфосукцината Na (основа 1) и на основе оксипропилметилцеллюлозы с добавкой бетациклодекстрина (основа 2). Доза I во всех случаях составляла 50 мг на 200 г массы тела. После введения внутрь макс. конц-ия I в плазме животных составляла 56 мкг/мл и достигалась через 2 ч после введения, после т/д введения в составе основы 1-3,16 мкг/мл - через 4 ч. В случае т/д введения I в составе основы 2 наблюдали два пика конц-ии I в плазме - 7,94 и 6,30 мкг/мл через 2 и 6 ч после введения, соответственно. Величина А UC I в плазме после введения внутрь и после т/д введения в составе основ 1 и 2 составляла 159, 67 и 161 мкг*ч/мл, величина константы всасывания - 1,732; 0,462 и 0,990 ч1}, терминальной константы элиминации - 0,138; 0,169 и 0,128 ч1}, соответственно. Считают, что форма 2 или ее модификация м. б. рекомендована для т/д введения I. Индия, Kasturba Medical College, Manipal, 576119. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.09
Рубрики: ТИНИДАЗОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ТРАНСДЕРМАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Udupa, N.; Gity, Khaksa; Beena, V.K.; Shivananda, P.G.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.068

Cook, Albert W.
Improvement of motor function in multiple sclerosis by use of protopam chloride [Text] / Albert W. Cook, Florence Nidzgorski, Ahmet Oygar // Acupuncture and Elec.-Ther. Res. - 1992. - Vol. 17, N 4. - P330 . - ISSN 0360-1293
Перевод заглавия: Улучшение двигательной функции при рассеянном склерозе при использовании протопама хлорида
Аннотация: Изучено действие протопам хлорида (ПХ) - реактиватора холинэстеразы. Препарат вводили 37 б-ным рассеянным склерозом (РС) и 24 б-ным контрольной группы с различными неврологич. заболеваниями и болевыми синдромами. Одновременно с введением препарата орально или парентерально б-ным проводилась стимуляция спинного мозга. При в/в введении 1000 мг ПХ временно появлялись новые зрительные расстройства с последующим улучшением двигательных функций и поведения. Парентеральное введение было более эффективным, чем оральное; отмечена устойчивость к препарату. Электростимуляция спинного мозга дополняла действие лекарственного средства (ЛС); при отмене электростимуляции эффект ЛС воспроизводил действие электростимуляции. Делают вывод о дефекте холинэстеразы при РС и о том, что ее реактивация может иметь значение в отношении симптомов заболевания.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.07
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ПРОТОПАМА ХЛОРИД
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nidzgorski, Florence; Oygar, Ahmet

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.04-04Т5.93

Discriminative stimulus, self-reported and cardiovascular effects of orally administered cocaine in humans [Text] / Alison H. Oliveto [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 1. - P231-241 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Дискриминативный стимул, самосообщаемые и сердечно-сосудистые эффекты вводимого внутрь кокаина у человека
Аннотация: В исследовании у 4 злоупотребляющих кокаином мужчины и 1 женщины в возрасте 26-41 лет показано, что кокаин при приеме внутрь (80 мг/70 кг) отличим от плацебо, оказывает количественно действие, одинаковое с таковым при интраназально введении. Отмечено субъективно стимулирующее действие, а также повышение АД и частоты сердечных сокращений. Считают, что процедура распознания наркотика при введении внутрь полезна в качестве лабораторной модели в проверке поведенческих эффектов кокаина у человека. США, Div. of Substance Abuse and Treatment Res. Unit, Dep. of Psychiatry, Connecticut Mental Health Center, Yale School of Medicine, New Haven, Connecticut. Табл. 2. Ил. 5. Библ. 63

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ДИСКРИМИНАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
СУБЪЕКТИВНАЯ ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Oliveto, Alison H.; Rosen, Marc I.; Woods, Scott W.; Kosten, Thomas R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.469

Disposition of clorazepate in dogs after single- and multiple-dose oral administration [Text] / S.Dru Forrester [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 1990. - Vol. 51, N 12. - P2001-2005 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Распределение клоразепата у собак при однократном и многократном введении внутрь
Аннотация: Введение собакам клоразепата (I; 2 мг/кг, внутрь, каждые 12 ч на протяжении 10 дн) вызывало через 10 дн увеличение содержания в периферич. крови нейтрофилов и лимфоцитов с 4,94*10{3} до 5,6*10{3}/мкл и с 3,26*10{3} до 4,1*10{3}/мкл. Длительное введение I приводило к развитию выраженной эозинофилии. К 10-му дню от начала введения I отмечено снижение содержания в плазме общ. белка и альбумина. Активность аланинаминотрансферазы к этому сроку возрастала в Св с 19 до 24 ед/л. Величина AUC при многократном введении I, по сравнению с однократным введением, возрастала в среднем в 2 раза, а объем распределения снижался. T[1] [2] I не зависел от схемы введения и составлял 'ЭКВИВ'300 мин. У части собак наблюдали развитие атаксии после первого введения I. США, Texas A & M Univ., College Station, TX 77843. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КЛОРАЗЕПАТ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Forrester, S.Dru; Brown, Scott Anthony; Lees, George E.; Hartsfield, Sandee M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.618

Duffee, N. E.
The pharmacokinetics of cefadroxil in the foal [Text] / N. E. Duffee, I. M. Christensen, A. M. Craig // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 12, N 3. - P322-326 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика цефадроксила у жеребят
Аннотация: Изучали ФК цефадроксила (I) у 1-месячных жеребят, 5 животным I вводили в/в в дозе 23 мг/кг и 5 - внутрь через желудочный зонд в дозе 100-108 мг/кг. Уровни I в Св определяли методом ВЭЖХ. Фармакокинетич. кривые I после в/в введения описывались биэкспоненциальными, а после введения внутрь - би- и триэкспоненциальными ур-ниями. После в/в введения конц-ия I в Св быстро снижалась с макс. уровня 89,94 мкг/мл до 0,48 мкг/мл через 8 ч. При введении внутрь всасывание I было быстрым, макс. уровни в Св составляли 23,36 мкг/мл и достигались через 1,5 ч после введения; конц-ии при этом снижались медленнее, чем после в/в введения и через 16 ч составляли 0,94 мкг/мл. Биодоступность I при введении внутрь достигала 58,2%, константа скорости всасывания (КВ) составляла - 0,2605 ч1}, [1] [2] фазы распределения - 3,5 ч. Константа скорости элиминации (КЭ) после в/в ввведения составляла 0,5362 ч1}, а после введения внутрь - 0,2518 ч1}; Т[1] [2] фазы элиминации - 1,37 ч и 3,75 ч, соответственно. У всех животных после введения в/в и внутрь на 1-3 день после введения развивалась диарея, к-рая на фоне лечения к 4 дню проходила. США, College of Veterinary Medicine, Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАДРОКСИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ЖЕРЕБЯТА

Доп.точки доступа:
Christensen, I.M.; Craig, A.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.136

Evaluation of the humoral immune response of CD rats following a 2-week exposure to the pesticide carbaryl by the oral, dermal, or inhalation routes [Text] / Gregory S. Ladics [et al.] // G. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 42, N 2. - P143-156 . - ISSN 0098-4108
Перевод заглавия: Оценка гуморального иммунного ответа у крыс CD после 2-недельного контакта с пестицидом карбарилом при введении внутрь и воздействии на кожу и ингаляционно
Аннотация: Исследовали влияние карбарила (I) на продукцию антителообразующих клеток и антител класса IgM к эритроцитам барана. При ингаляции (36, 137 и 335 мг/м{3}), наблюдали дозозависимое торможение продукции антителообразующих клеток и сывороточных антител, а также уменьшение массы тимуса и кол-ва клеток селезенки. При введении внутрь I (25-50 мг/кг) происходило только снижение численности лейкоцитов периферической крови. Аппликация I на кожу не вызывала изменений. США, Haskell Lab. for Toxicol. and Industrial Med., E. I. du Pont de Nemours and Co., Newark, Delaware. Библ. 31.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
КАРБАРИЛ
ИММУНИТЕТ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
КОЖА

Доп.точки доступа:
Ladics, Gregory S.; Smith, Charlene; Heaps, Karen; Loveless, Scott E.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.04-04Т3.018

Farmacocinetica y farmacodinamia del diazepam en voluntarios sanos. Comparacion de las vias sublingual-oral [Text] / J. Torres [et al.] // Rev. esp. anestesiol. y reanim. - 1992. - Vol. 39, Suppl. N1. - С. 76-77 . - ISSN 0034-9356
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика диазепама у здоровых испытуемых. Сравнение путей введения внутрь и под язык
Аннотация: Традиционно диазепам (Д) применяют внутрь, в/в, в/м и ректально. Предлагают п/я путь, к-рый использовался в анестезиолог. практике в кач-ве премедикации. Отмечают удовлетв. клинич. эффект, возможность применения в ургентной терапии, неврологич., кардиолог. практике и др. У 4 здоровых испытуемых (3 женщины и 1 мужчина) в возрасте от 24 до 38 лет Д применялся сублингвально в дозе 0,1 мг/кг однократно, а затем через месяц использовалась та же доза Д, но внутрь. В плазме крови определяли конц-ию Д. Мониторинг проводился в интервалы: 0, 10, 20, 30, 45, 60, 120, 240 мин. после применения Д. Изучался уровень бодрствования, покоя, уровень психомоторной активности, кратковременной памяти. Не отмечают глобального различия между приемом внутрь и сублингвальным путем введения, кроме наступления начальной релаксации на 10 мин при п/я пути введения. Считают, что преданестезия наступает при п/я пути между 15 и 40 мин. Испания, Барселона, Hosp. de Sabadell.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ВВЕДЕНИЕ ПОД ЯЗЫК
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Torres, J.; Artaza, M.A.; Arnau, J.M.; Barbosa, J.; Marco, J.; Moral, V.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.12-04Т5.076

Fleming, Philip M.
Is the prescription of amphetamine justified as a harm reduction measure? [Text] / Philip M. Fleming, Dawn Roberts // J. Roy. Soc. Health. - 1994. - Vol. 114, N 3. - P127-131 . - ISSN 0264-0325
Перевод заглавия: Является ли прописывание амфетамина подтвержденным способом снижения вреда?
Аннотация: Представлен итог первых 3 лет реализации программы прописывания амфетамина (I) внутрь для вводящих I инъекционно (13 мужчин и 7 женщин). Половина обследованных совсем прекратила, а остальные значительно сократили введение I инъекционно. 85% не использовали индивидуально или совместно инструменты для инъекций в течение всей программы. Вместе с тем, обследованные продолжали нелегальное употребление "уличного" I и совершение противоправных действий. Почти не произошло изменений в сексуальном поведении. Отмечалось повышение числа недавно употребляющих I, к-рые обращались за лечением. Предполагается, что прописывание I в ходе контролируемой и управляемой программы для вводящих I инъекционно снижает уровень вреда, однако этот вопрос требует дальнейших исследований. Великобритания, Drug Advice Centre, Nortbern Road, Cosbam, Portsmoutb, Hampsbire PO6 3ЕР. Библ. 18.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: АМФЕТАМИН
НАРКОМАНИЯ
ИНЪЕКЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ

Доп.точки доступа:
Roberts, Dawn

19.

Патент 6224908 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/24.

Flow controller configurations for an active agent delivery device [Текст] / Patrick S. -L. Wong [и др.] ; Alza Corp. - № 09/577041 ; Заявл. 24.05.2000 ; Опубл. 01.05.2001
Перевод заглавия: Ограничитель для устройства приема внутрь активных веществ
Аннотация: Патентуется система введения внутрь активных веществ (лекарственные средства в порошке, мелких пилюлях и др.) с усовершенствованным ограничителем поступления несущей жидкости. На одном конце системы находится трубчатый элемент с ограничителем в нем, а на другом конце - деталь, которую пациенту помещают в полости рта. Активное вещество пациент принимает способом всасывания ртом, с потоком жидкости, причем ограничитель препятствует выпадению активного вещества из трубки с другого ее конца. Ограничитель представляет собой слой материала, пропускающего несущую жидкость в одном направлении. Ил. 12. Библ. 20

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: АППАРАТУРА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ДОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wong, Patrick S.-L.; Ferrari, Vincent J.; Etter, Jeffrey W.; Martin, Miriam A.; Roth, Nathan; Ohms, Christopher M.G.; Poutiatine, Andrew I.; Horvath, James; Alza Corp.
Свободных экз. нет

20.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АППАРАТУРА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ДОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wong, Patrick S.-L.; Ferrari, Vincent J.; Etter, Jeffrey W.; Martin, Miriam A.; Roth, Nathan; Ohms, Christopher M.G.; Poutiatine, Andrew I.; Horvath, James; Alza Corp.
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-61 61-61

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска