СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗОДИАЗЕПИН<.>)

Общее количество найденных документов : 159
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.11-04Т5.215

Шаманская, М. Г.
Влияние нейротропных препаратов на лимфоцитарно-тромбоцитарную адгезию у больных с алкогольной зависимостью [Текст] / М. Г. Шаманская, Ю. А. Витковский // Дальневост. мед. ж. - 2009. - N 2. - С. 89-99 . - ISSN 1994-5191
Аннотация: Изучено влияние некоторых нейротропных препаратов на лимфоцитарно-тромбоцитарную адгезию у больных алкогольной зависимостью в условиях in vitro. Установлено, что у пациентов с II и III стадией заболевания в фазе алкогольного опьянения снижается, а в период абстиненции, актуализации патологического влечения к алкоголю в псевдоабстинентный период повышается показатель и степень лимфоцитарно-тромбоцитарной адгезии (ЛТА). Включение бензодиазепина, пропранолола, галоперидола в комплексное лечение больных алкоголизмом в стадии абстиненции снижает ЛТА. Использование дофамина у больных с гипоадренергическим синдромом, у которых ЛТА снижена, повышает способность лимфоцитов адгезировать на своей поверхности тромбоциты. Принято считать, что регуляция функции ЛТА осуществляется непосредственно через 'гамма'-адренорецепторы, дофаминовые и бензодиазепиновые рецепторы. Россия, Читинская гос. медицинская академия, Чита. Табл. 3. Библ. 15

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13 + 341.47.67.15.25.02
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛИМФОЦИТАРНО-ТРОМБОЦИТАРНАЯ АДГЕЗИЯ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
ПРОПРАНОЛОЛ
ГАЛОПЕРИДОЛ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Витковский, Ю.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.326

Холмогорова, Г. Т.
Табачный дым и действие лекарств [Текст] / Г. Т. Холмогорова // Аптека и больница. - 1994. - N весна. - С. 45-47
Аннотация: Обзор. Рассматривается влияние курения сигарет на фармакокинетику бензодиазепинов, карбамазепинов, хлорпромазина. Табл. 1. Библ. 23

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
КАРБАМАЗЕПИН
ХЛОРПРОМАЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.472

Холмогорова, Г. Т.
Табачный дым и действие лекарств [Текст] / Г. Т. Холмогорова // Аптека и больница. - 1994. - N весна. - С. 45-47
Аннотация: Обзор. Рассматривается влияние курения сигарет на фармакокинетику бензодиазепинов, карбамазепинов, хлорпромазина. Табл. 1. Библ. 23

ГРНТИ	34.47.51

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 01.03-04Т4.296К

Хабуш, Мухамед Талаат.
Острые отравления транквилизаторами бензодиазепинового ряда у детей [Текст] / Мухамед Талаат Хабуш. - М. : НИИ физ.-хим. мед. МЗ РФ, 2000. - 19 с. : ил. - (3 назв.)
Аннотация: С помощью комплексного исследования выделены основные клинические симптомы отравлений производными бензодиазепина у детей, установлен характер зависимости нарушений гемодинамики и вегетативного гомеостаза от тяжести заболевания и возраста больных. Определены особенности адаптационно компенсаторных возможностей детского организма при данной патологии. Доказано, что в качестве маркеров острого токсического стресса можно использовать показатели гемограммы, вегетативного гомеостаза и уровня кортизола в крови, выраженность изменений которых коррелирует со степенью тяжести отравления

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ОТРАВЛЕНИЕ
ДЕТИ
Свободных экз. нет

Патент 2370266 Российская Федерация, МКИ A61K 31/515.

Уткин, С. И.
Способ общего обезболивания [Текст] / С. И. Уткин ; МНТК Микрохирургия глаза ФА по высокотехнол. мед. помощи. - № 2007147252/14 ; Заявл. 21.12.2007 ; Опубл. 20.10.2009
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии. Для этого общее обезболивание проводят путем внутривенного введения раствора барбитуратов. Во время хирургической стадии наркоза дополнительно вводят раствор бензодиазепина короткого действия. Инфузию препаратов осуществляют параллельно через два шприцевых перфузора. Способ позволяет обеспечить адекватную анестезию и предотвратить осложнения со стороны дыхательной и сердечно-сосудистой систем за счет уменьшения дозы основного анестетика за период оперативного вмешательства вследствие синергетического действия этих групп препаратов

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.11.09
Рубрики: ВНУТРИВЕННАЯ АНЕСТЕЗИЯ
БАРБИТУРАТЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИН КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
МНТК Микрохирургия глаза ФА по высокотехнол. мед. помощи
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 06.06-04Т4.456

Применение твердофазной экстракции при исследовании производных бензодиазепина в биологических объектах на примере феназепама [Текст] / Н. А. Крупина [и др.] // Материалы 6 Всероссийского съезда судебных медиков "Перспективы развития и совершенствования судебно-медицинской науки и практики", посвященные 30-летию Всероссийского общества судебных медиков, Тюмень, 7-8 сент.,2005. - Тюмень, 2005. - С. 175-178 . - ISBN 5-94725-048-9
Аннотация: Внедрение в рутинный химико-токсикологический и судебно-химический анализы метода твердофазной экстракции (ТФЭ) биожидкостей для определения и обнаружения производных бензодиазепина, в том числе феназепама позволило: сократить время проведения серийных анализов, улучшить качество извлечения, повысить чувствительность и расширить спектр определяемых веществ, присутствующих в биообъекте в маленьких концентрациях. Метод пробоподготовки с использованием ТФЭ специфичен и хорошо воспроизводим. Методика проведения ТФЭ применена в судебно-химическом отделе ГУ Бюро судебно-медицинской экспертизы МЗ Московской области в качестве пробоподготовки биожидкостей для обнаружения производных бензодиазепина в моче методом газовой хроматографии с масс-селективным детектором и для количественного определения производных бензодиазепина в крови методом высоко эффективной жидкостной хроматографии

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИН
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Крупина, Н.А.; Гущенко, А.В.; Пашковкина, Р.Н.; Краснова, Р.Р; Калетина, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.06-04Т5.82

Применение твердофазной экстракции при исследовании производных бензодиазепина в биологических объектах на примере феназепама [Текст] / Н. А. Крупина [и др.] // Материалы 6 Всероссийского съезда судебных медиков "Перспективы развития и совершенствования судебно-медицинской науки и практики", посвященные 30-летию Всероссийского общества судебных медиков, Тюмень, 7-8 сент.,2005. - Тюмень, 2005. - С. 175-178 . - ISBN 5-94725-048-9
Аннотация: Внедрение в рутинный химико-токсикологический и судебно-химический анализы метода твердофазной экстракции (ТФЭ) биожидкостей для определения и обнаружения производных бензодиазепина, в том числе феназепама позволило: сократить время проведения серийных анализов, улучшить качество извлечения, повысить чувствительность и расширить спектр определяемых веществ, присутствующих в биообъекте в маленьких концентрациях. Метод пробоподготовки с использованием ТФЭ специфичен и хорошо воспроизводим. Методика проведения ТФЭ применена в судебно-химическом отделе ГУ Бюро судебно-медицинской экспертизы МЗ Московской области в качестве пробоподготовки биожидкостей для обнаружения производных бензодиазепина в моче методом газовой хроматографии с масс-селективным детектором и для количественного определения производных бензодиазепина в крови методом высоко эффективной жидкостной хроматографии

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.05 + 341.47.67.11.13
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИН
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Крупина, Н.А.; Гущенко, А.В.; Пашковкина, Р.Н.; Краснова, Р.Р; Калетина, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.09-04Т5.25

Применение нового лекарственного средства аминостигмина в терапии бытовых отравлений [Текст] / Ю. Ю. Бонитенко [и др.] // Клин. мед. - 1996. - Т. 74, N 8. - С. 58-61 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Эффективность аминостигмина (I) оценена в процессе лечения 144 больных с острыми отравлениями холинолитическими (атропин, циклодол и др.) и антигистаминными (димедрол, диазолин и др.) препаратами, транквилизаторами бензодиазепинового ряда, трициклическими антидепрессантами. Показано, что I оказывает выраженное положительное влияние на течение острых отравлений лекарственными препаратами, токсичность к-рых обусловлена их холинолитическими свойствами. Лечебное действие I аналогично таковому галантамина. Антидотный эффект I проявляется в купировании или уменьшении выраженности холинолитического синдрома: восстановлении сознания, устранении мидриаза, тахикардии, пареза кишечника. После введения I развивается преходящее снижение активности холинэстеразы плазмы крови. При острых отравлениях холинолитиками, трициклическими антидепрессантами, антигистаминными препаратами I следует вводить в/м или в/в в разовой дозе 1-3 мл 0,1%-ного р-ра, при необходимости повторно до купирования холинолитического синдрома. При тяжелых отравлениях предпочтительны в/в инъекции I с последующим переходом на поддерживающие дозы. Длительность лечения зависит от продолжительности холинолитического действия яда и колеблется от 2-3 до 5-7 сут. Россия, Санкт-Петербург, Военно-медиц. академия. Библ. 11

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.02.09
Рубрики: ОТРАВЛЕНИЯ
АТРОПИН
ЦИКЛОДОЛ
ДИМЕДРОЛ
ДИАЗОЛИН
БЕНЗОДИАЗЕПИН
АНТИДЕПРЕССАНТЫ ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АМИНОСТИГМИН

Доп.точки доступа:
Бонитенко, Ю.Ю.; Софронов, Г.А.; Сосюкин, А.Е.; Першин, В.Н.; Шпиленя, Л.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.09-04Т3.89

Котов, А. С.
Эффективность лечения эпилепсии разными противоэпилептическими препаратами [Текст] / А. С. Котов, Ю. А. Белова // Ж. неврол. и психиатрии. - 2012. - Т. 112, N 9. - С. 37-40 . - ISSN 1997-7298
Аннотация: Были обследованы 479 больных эпилепсией. Идиопатич. генерализованная эпилепсия была выявлена в 55 случаях, криптогенная фокальная - в 228, симптоматич. фокальная - в 196. Длительность наблюдения составила от 1 года до 8 лет (в ср. 2,5 года). Проанализировали 261 попытку терапии карбамазепином (КБЗ), 298 попыток терапии вальпроатамин (ВПА), 173 - топироматом (ТПМ), 48 - леветирацетамом (ЛЕВ), 18 - ламотриджином, 23 - бензодиазепинами, 62 - барбитуратами, 3 - этосуксимидом, 15 - окскарбазепином, 1 - лакосамидом и 8 - фенитоином. Общая эффективность терапии (ремиссия плюс улучшение) не отличались у ЛЕВ (52,2%); ВПА (48%); ТПМ (47,4%) и КБЗ (44,5%). На момент завершения исследования ремиссия была достигнута у 29,2% б-ных; улучшение - у 31,7%; отсутствие эффекта было констатировано у 39,1%. Прекращение лечения вследствие побочных эффектов было достоверно выше при назначении ТПМ (12,1%) по сравнению с ЛЕВ (4,2%). Росссия, Моск. обл. научно-исслед. клинич. институт им. М.Ф. Владимирского, Москва. Библ. 22

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
КАРБАМАЗЕПИН
ВАЛЬПРОАТ
ТОПИРАМАТ
ЛАМОТРИДЖИН
БЕНЗОДИАЗЕПИН
БАРБИТУРАТЫ
ЭТОСУКСИМИД
ОКСКАРБАЗЕПИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Белова, Ю.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.03-04Т1.105

Казакова, А. А.
Участь глутаматергiчноi системи в механiзмi ноотропноi дii похiдних цис-3-арилiден(гетералiден)-1,2-дигiдро-1, 4-бенздiазепiн-2-онiв [Текст] / А. А. Казакова // Укр. ж. клiн. та лаб. мед. - 2011. - Vol. 6, N 1. - С. 119-122 . - ISSN 2079-6676
Перевод заглавия: Участие глутаматергической системы в механизме ноотропного действия новых производных цис-3-арилиден (гетералиден)-1,2-дигидро-1,4-бенздиазепин-2-онов
Аннотация: Исследовали участие глутаматергической систпмы в процессах улучшения когнитивных функций крыс в ряду цис-3-арилиден(гетералтден)1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-онов. При сочетанном введении селективного блокатора NMDA-рецепторов кетамина (10 мг/кг) и изучаемых соединений было отмечено устранение амнезии в 1-й и 10-й опытные дни в среднем в 2 раза по сравнению с группой животных с кетаминовой амнезией. Полученные экспериментальные данные дают возможность предположить, что в процессе улучшения когнитивных функций изучаемыми соединениями принимает участие NMDA-подтип глутаматных рецепторов. Украина, Одесский нац. мед. ун-т. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КЕТАМИН
БЕНЗОДИАЗЕПИН-2-ОНЫ
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
КРЫСЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.04-04Т3.69

Исмаилов, Н. В.
Фармакологическое обеспечение адекватности анестезии при эффективной и неэффективной премедикации [Текст]. Сообщение 2 / Н. В. Исмаилов, Д. В. Болотников // Вестн. интенсив. терапии. - 1999. - N 5-6. - С. 20-22
Аннотация: Изучали влияние эффективности премедикации на фармакологическое обеспечение анестезиологического пособия. Исследовали расход препаратов в течение анестезии при плановых оперативных вмешательствах по поводу язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки у 48 больных с преобладанием симпатической (n=21) и парасимпатической (n=27) вегетативной регуляцией сердечно-сосудистой системы. Установили, что эффективная премедикация с применением бензодиазепина и клофелина значительно ослабляет периферическую и центральную сенситизацию к ноцицептивным стимулам, что соответствует принципу "упрождающей аналгезии" и способствует оптимальному состоянию основных регуляторных систем организма в течение анестезии. Россия, Кубанская МА, Краснодар. Библ. 1

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.07
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
АНЕСТЕЗИЯ
ПРЕМЕДИКАЦИЯ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
КЛОФЕЛИН
АДЕКВАТНОСТЬ АНАЛГЕЗИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Болотников, Д.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.240

Ильюченок, Р. Ю.
Влияние изменения эффективности блокады бензодиазепин-ГАМК-ионофорного комплекса на поспроизведение амнезированного следа памяти у мышей после предварительного введения диазепама [Текст] / Р. Ю. Ильюченок, Н. И. Дубровина, Р. И. Пархоменко // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1989. - Т. 39, N 3. - С. 499-505 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: На мышах с использованием методики условий р-ции пассивного избегания проведен сравнительный анализ эффективности блокады БД-ГАМК-ионофорного комплекса и его отдельных компонентов в восстановлении следа памяти после "психогенной" амнезии, развивающейся на фоне предварит. активности БД-рецепторов диазепамом. В условиях "нейрохим. установки" улучшение воспроизведения условной р-ции на 2 сутки наблюдалось лишь при блокаде ГАМКрецептора бикукуллином. Флумазепил и пикротоксин не вызывали улучшения воспроизведения. Аналог. соотношение эффективности фармакол. воздействия наблюдалось и на 21 сут после обучения и "психогенной" амнезии. Предположили, что развитие "психогенной" амнезии определяется функциональным состоянием медиаторных систем мозга при обучении и амнезич. воздействии, к-рое обусловливает последующую возможность извлечения следа памяти. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
БЕНЗОДИАЗЕПИН-ГАМКИОНОФОРНЫЙ КОМПЛЕКС
БЛОКАДА
АМНЕЗИРОВАННЫЙ СЛЕД ПАМЯТИ
ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дубровина, Н.И.; Пархоменко, Р.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.928

Ильюченок, Р. Ю.
Влияние изменения эффективности блокады бензодиазепин-ГАМК-ионофорного комплекса на воспроизведение амнезированного следа памяти у мышей после предварительного введения диазепама [Текст] / Р. Ю. Ильюченок, Н. И. Дубровина, Р. И. Пархоменко // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1989. - Т. 39, N 3. - С. 499-505
Аннотация: На мышах с использованием методики Ур пассивного избегания проведен сравнительный анализ эффективности блокады БД-ГАМК-ионофорного комплекса и его отдельных компонентов в восстановлении следа памяти после "психогенной" амнезии, развивающейся на фоне предварит. активности БД-рецепторов диазепамом. В условиях "нейрохим. установки" улучшение воспроизведения Ур на 2-е сутки наблюдалось лишь при блокаде ГАМК-рецептора бикукуллином. Флумазепил и пикротоксин не вызывали улучшения воспроизведения. Аналог. соотношение эффективности фармакол. воздействия наблюдалось и на 21-е сут после обучения и "психогенной" амнезии. Предположили, что развитие "психогенной" амнезии определяется функциональным состоянием медиаторных систем мозга при обучении и амнезич. воздействии, к-рое обусловливает последующую возможность извлечения следа памяти. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ПАМЯТЬ
АМНЕЗИРОВАННЫЙ СЛЕД
ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИН-ГАМК-ИОНОФОРНЫЙ КОМПЛЕКС
БЛОКАДА
БИКУКУЛЛИН
ФЛУМАЗЕПИЛ
ПИКРОТОКСИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дубровина, Н.И.; Пархоменко, Р.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.08-04Т3.19

Жиркова, Ю. В.
Обезболивание во время интубации трахеи у новорожденных [Текст] / Ю. В. Жиркова, С. М. Степаненко, Ю. И. Кучеров // Анестезиол. и реаниматол. - 2012. - N 1. - С. 44-47 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: Оценивали эффективность и безопасность применения анальгетиков перед плановой интубацией трахеи (ИТ) у доношенных новорожденных (ДН) в 3 гр.: в 1 гр. (n = 19) перед ИТ внутривенно вводили атракуриум и мидозалам, во 2 гр. (n = 22) вводили фентанил в дозе 3 мкг/кг одновременно с мышечным релаксантом (МР) и бензодиазепином и в 3 гр. (n = 15) манипуляцию проводили на фоне ингаляции севофлурана. В 1 гр. в ответ на ИТ отмечали статистич. значимое повышение частоты сердечных сокращений (ЧСС) и артериального давления (АД). Также наблюдали повышение числа волн кожной проводимости (КП), что свидетельствовало о болевом стрессе. Россия, РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Библ. 7

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.11.07
Рубрики: АТРАКУРИЙ
МИДАЗОЛАМ
ФЕНТАНИЛ
МЫШЕЧНЫЙ РЕЛАКСАНТ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
СЕВОФЛУРАН
ИНТУБАЦИЯ ТРАХЕИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ДОНОШЕННЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Степаненко, С.М.; Кучеров, Ю.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.02-04М3.243

Жиркова, Ю. В.
Обезболивание во время интубации трахеи у новорожденных [Текст] / Ю. В. Жиркова, С. М. Степаненко, Ю. И. Кучеров // Анестезиол. и реаниматол. - 2012. - N 1. - С. 44-47 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: Оценивали эффективность и безопасность применения анальгетиков перед плановой интубацией трахеи (ИТ) у доношенных новорожденных (ДН) в 3 гр.: в 1 гр. (n = 19) перед ИТ внутривенно вводили атракуриум и мидозалам, во 2 гр. (n = 22) вводили фентанил в дозе 3 мкг/кг одновременно с мышечным релаксантом (МР) и бензодиазепином и в 3 гр. (n = 15) манипуляцию проводили на фоне ингаляции севофлурана. В 1 гр. в ответ на ИТ отмечали статистич. значимое повышение частоты сердечных сокращений (ЧСС) и артериального давления (АД). Также наблюдали повышение числа волн кожной проводимости (КП), что свидетельствовало о болевом стрессе. Россия, РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: АТРАКУРИЙ
МИДАЗОЛАМ
ФЕНТАНИЛ
МЫШЕЧНЫЙ РЕЛАКСАНТ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
СЕВОФЛУРАН
ИНТУБАЦИЯ ТРАХЕИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ДОНОШЕННЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Степаненко, С.М.; Кучеров, Ю.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.583

Дубровина, Н. И.
Сравнительный анализ антиамнестического действия блокады бензодиазепин-ГАМК-ионофорного комплекса и активации дофаминергической системы мозга у мышей [Text] / Н. И. Дубровина, Р. Ю. Ильюченок // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1988. - Vol. 38, N 6. - P1054-1059
Аннотация: Приведены данные, демонстрирующие эффективность ряда фармакологич. в-в, изменяющих активность дофамини ГАМК-ергич. систем, в ослаблении экспериментально вызванной амнезии. Различные по своей нейрохимич. специфичности воздействия вызывают выраженные антиамнезические влияния. Наибольшей эффективностью обладает бупропион, являющийся высокоспецифичным блокатором обратного захвата дофамина. Активация пресинаптических дофаминовых рецепторов селективными агонистами (+)3-РРР и ( - )3-РРР не вызывает изменений в ходе развития амнезии. Сходство антиамнезич. влияния блокады отдельных компонентов бензодиазепин-ГАМК-ионофорного комплекса бикукуллином, пикротоксином, флумазепилом, R015 - 2505 и активации дофаминергич. системы при воздействиях на различные звенья синаптич. аппарата амфетамином, апоморфином, мидантаном, номифензином, амфонелевой кислотой, (+)3-РРР и ( - )3-РРР позволяют представить, что в основе развития амнезии лежат одновременная активация тормозных ГАМКергических и блокирование функционирования дофаминергич. систем мозга. СССР, Новосибирск, Ин-т физиологии СО АМН СССР. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ПАМЯТЬ
АМНЕЗИЯ
АНТИАМНЕСТИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИН-ГАМК-ИОНОФОРНЫЙ КОМПЛЕКС
БЛОКАТОРЫ
БИКУКУЛЛИН
ПИКРОТОКСИН
ФЛУМАЗЕПИЛ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
АГОНИСТЫ
АМФЕТАМИН
АПОМОРФИН
МИДАНТАН
НОМИФЕНЗИН
АМФОНЕЛЕВАЯ КИСЛОТА
ДОФАМИН
ОБРАТНЫЙ ЗАХВАТ
БЛОКАТОРЫ
БУПРОПИОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ильюченок, Р.Ю.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.03-04М3.66

Дубровина, Н. И.
Вклад пресинаптических дофаминергических рецепторов в механизм реактивационных влияний блокады ГАМК-бензодиазепин-ионофорного комплекса [Текст] / Н. И. Дубровина, Р. Ю. Ильюченок // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1997. - Т. 47, N 1. - С. 117-122 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Проводился анализ изменений реактивационной эффективности блокады компонентов ГАМК-бензодиазепин-ионофорного комплекса в условиях предварительной активации и торможения дофаминовых ауторецепторов соотв. (+) ЗРРР и галоперидолом. Использовали условную реакцию пассивного избегания и амнезию, вызванную задержкой мыши в опасном отсеке установки сразу после болевого раздражения. Обнаружено, что бикукуллин (1 мг/кг), пикротоксин (1 мг/кг) и флумазенил (10 мг/кг) при введении перед тестированием восстанавливают воспроизведение условной реакции на неизменном нейрохимическом фоне. Снижение и повышение дофаминергической активности в период обучения предотвращает восстановление условной реакции пассивного избегания блокадой ГАМК-А, бензодиазепиновых рецепторов и хлорных каналов. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГАМК-БЕНЗОДИАЗЕПИН-ИОНОФОРНЫЙ КОМПЛЕКС
БЛОКАДА
РЕАКТИВАЦИОННЫЕ ВЛИЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Ильюченок, Р.Ю.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.11-04М3.29

Вплив похiдних 1,5-бензодiазепiну на електричну активнiсть нейронiв Helix albescens Rossm [Текст] / I. I. Коренюк [и др.] // Фiзiол. ж. - 2011. - Vol. 57, N 3. - С. 49-58 . - ISSN 0201-8489
Перевод заглавия: Влияние производных 1,5-бензодиазепина на электрическую активность нейронов моллюска Helix albescens Rossm
Аннотация: Используя стандартную методику внутриклеточного отведения потенциалов, исследовано влияние двух новых производных 1,5-бензодиазепин-2-она на электрическую активность нейронов Helix albescens Rossm. Установлено, что эти вещества обладают нейротропными свойствами, направленность и выраженность эффектов к-рых зависит от их химической структуры, применяемой конц-ии и, в целом, не зависит от типа нейронов. Исследованы эффекты соединений в диапазоне от 10{-6} моль/л до 10{-2} моль/л, на основании к-рых определены пороговые, оптимальные и токсические конц-ии веществ. Установлено, что в основе механизма действия тестируемых производных лежит их прямое влияние на электрогенез нейронов. Анализ суммарных ионных токов показал, что с увеличением конц-ии соединений первоначально уменьшаются скорости входящих ионных натриевых и кальциевых, а затем и выходящих калиевых токов. Показано, что эффект 4-метил-1,5-бензодиазепин-2-она наступают быстрее, чем 3-метил-1,5-бензодиазепин-2-она. Украина, Таврический нац. ун-т, Симферополь. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: 1,5-БЕНЗОДИАЗЕПИН-2-ОНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЙРОНЫ
ВИНОГРАДНЫЕ УЛИТКИ

Доп.точки доступа:
Коренюк, I.I.; Епiшкiн, I.В.; Гамма, Т.В.; Хусаiнов, Д.Р.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.06-04Т1.170

Вплив похiдних 1,5-бензодiазепiну на електричну активнiсть нейронiв Helix albescens Rossm [Текст] / I. I. Коренюк [и др.] // Фiзiол. ж. - 2011. - Vol. 57, N 3. - С. 49-58 . - ISSN 0201-8489
Перевод заглавия: Влияние производных 1,5-бензодиазепина на электрическую активность нейронов моллюска Helix albescens Rossm
Аннотация: Используя стандартную методику внутриклеточного отведения потенциалов, исследовано влияние двух новых производных 1,5-бензодиазепин-2-она на электрическую активность нейронов Helix albescens Rossm. Установлено, что эти вещества обладают нейротропными свойствами, направленность и выраженность эффектов к-рых зависит от их химической структуры, применяемой конц-ии и, в целом, не зависит от типа нейронов. Исследованы эффекты соединений в диапазоне от 10{-6} моль/л до 10{-2} моль/л, на основании к-рых определены пороговые, оптимальные и токсические конц-ии веществ. Установлено, что в основе механизма действия тестируемых производных лежит их прямое влияние на электрогенез нейронов. Анализ суммарных ионных токов показал, что с увеличением конц-ии соединений первоначально уменьшаются скорости входящих ионных натриевых и кальциевых, а затем и выходящих калиевых токов. Показано, что эффект 4-метил-1,5-бензодиазепин-2-она наступают быстрее, чем 3-метил-1,5-бензодиазепин-2-она. Украина, Таврический нац. ун-т, Симферополь. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: 1,5-БЕНЗОДИАЗЕПИН-2-ОНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЙРОНЫ
ВИНОГРАДНЫЕ УЛИТКИ

Доп.точки доступа:
Коренюк, I.I.; Епiшкiн, I.В.; Гамма, Т.В.; Хусаiнов, Д.Р.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.05-04И8.438

Влияние кленбутерола и бензодиазепина F89 на рост, характеристику тушки и уровень некоторых метаболитов в крови кур-бройлеров [Text] / Shengfang Ge [et al.] // J. Nanjing Agr. Univ. = J. Nanjing Agr. Univ. - 1999. - Vol. 22, N 1. - С. 73-76 . - ISSN 1000-2030
Аннотация: Бройлеры в возрасте 41-56 дн, 38-59 дн и 5-56 дн получали рацион с добавками 1 мг/кг кленбутерола и 2 мг/кг F89 (одного из бензодиазепинов). Потребление корма увеличилось соотв. на 4,47%; 3,34% и 5,34%, среднесуточный прирост живой массы на 13,6%; 8,72% и 9,96%. Конц-ия в сыворотке свободных жирных к-т и инсулина увеличилась, конц-ия в крови глюкозы, 'бета'-липопротеина и 17'бета'-эстрадиола снизилась. Отношение РНК/ДНК в грудной мышце увеличилось. Содержание гликогена в грудной мышце снизилось. Заключили, что кленбутерол и F89 не только стимулируют потребление корма, но и влияют на обмен в-в у бройлерных кур. КНР, Nanjing Agr. Univ., Nanjing 210095. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.93.17.47.39 + 341.39.57.25.13
Рубрики: КОРМЛЕНИЕ КУР
КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ
КЛЕНБУТЕРОЛ
БЕНЗОДИАЗЕПИН F89
СКОРОСТЬ РОСТА
ТУШКА
КРОВЬ
МЕТАБОЛИТЫ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ПОТРЕБЛЕНИЕ КОРМА
БРОЙЛЕРЫ

Доп.точки доступа:
Ge, Shengfang; Pan, Tongbing; Lu, Tianshui; Han, Zhengkang

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска