СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 74
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-74

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т1.255

Jankowska, E.
A leu-enkephalin depresses transmission from muscle and skin non-nociceptors to first-order feline spinal neurones [Text] / E. Jankowska, E. D. Schomburg // J. Physiol. - 1998. - Vol. 510, N 2. - P513-525 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Лей-энкефалин тормозит передачу от не-ноцицепторов мышц и кожи кошки к спинальным нейронам первого порядка
Аннотация: В опытах на наркотизированных кошках показано, что ионтофоретическое подведение D-Ser-Leu-энкефалин-Thr (I) в конц-ии 10{-2} М в промежуточную зону серого в-ва спинного мозга на уровне 4-5-го поясничных сегментов оказывало ингибиторное воздействие на нейропередачу от афферентных волокон группы II скелетной мышцы и от низкопороговых афферентных волокон кожи. Обнаружено, что I равноэффективно тормозил передачу как на нейроны задних рогов, так и нейроны промежуточной зоны. Введение налоксона в дозе 0,1-0,2 мг/кг в/в через 2,5-7 мин после I предупреждало развитие ингибиторного эффекта. Считают, что I оказывает влияние на нейропередачу в интернейронах задних рогов спинного мозга, возбуждаемых серотонином, и в интернейронах промежуточной зоны, возбуждаемых норадреналином. Швеция, Goteborg Univ., SE 40550 Goteborg. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ЛЕЙ-ЭНКЕФАЛИН
ТОРМОЖЕНИЕ НЕЙРОПЕРЕДАЧИ
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Schomburg, E.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.08-04М3.324

Jankowska, E.
A leu-enkephalin depresses transmission from muscle and skin non-nociceptors to first-order feline spinal neurones [Text] / E. Jankowska, E. D. Schomburg // J. Physiol. - 1998. - Vol. 510, N 2. - P513-525 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Лей-энкефалин тормозит передачу от не-ноцицепторов мышц и кожи кошки к спинальным нейронам первого порядка
Аннотация: В опытах на наркотизированных кошках показано, что ионтофоретическое подведение D-Ser-Leu-энкефалин-Thr (I) в конц-ии 10{-2} М в промежуточную зону серого в-ва спинного мозга на уровне 4-5-го поясничных сегментов оказывало ингибиторное воздействие на нейропередачу от афферентных волокон группы II скелетной мышцы и от низкопороговых афферентных волокон кожи. Обнаружено, что I равноэффективно тормозил передачу как на нейроны задних рогов, так и нейроны промежуточной зоны. Введение налоксона в дозе 0,1-0,2 мг/кг в/в через 2,5-7 мин после I предупреждало развитие ингибиторного эффекта. Считают, что I оказывает влияние на нейропередачу в интернейронах задних рогов спинного мозга, возбуждаемых серотонином, и в интернейронах промежуточной зоны, возбуждаемых норадреналином. Швеция, Goteborg Univ., SE 40550 Goteborg. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: ЛЕЙ-ЭНКЕФАЛИН
ТОРМОЖЕНИЕ НЕЙРОПЕРЕДАЧИ
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Schomburg, E.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.246

A quantitative trait losuc on mouse chromosome 7 is associated with strain differences in noxious heat sensitivity that are reflected in multiple functions of primary afferent neurons [Text] : тез. [12 Annual Meeting of the European Neuropeptide Club (ENC) "Neuropeptides 2002: From Molecule to Man", Olsztyn, May 22-25, 2002] / F. Seifert [et al.] // Neuropeptides. - 2002. - Vol. 36, N 6. - P480 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Количественный сцепленный локус хромосомы 7 мыши связан с линейными различиями в чувствительности к болевому воздействию тепла, что отражает множественность функций первичных афферентных нейронов
Аннотация: В опытах на 2-й генерации потомства, полученного от скрещивания мышей АКR и C57BL/6 с низкой и высокой чувствительностью к болевому воздействию теплом, к-рую оценивали по латентному периоду р-ции отдергивания лапы, выявлен локус QTL, ответственный за фенотипические линейные различия болевой р-ции и локализованый в хромосоме 7 вблизи гена Calca, кодирующего 'альфа'-пептид, генетически родственный кальцитонину. С использованием изолированного препарата кожа-подкожный нерв в условиях регистрации проводимости отдельных волокон также обнаружена менее выраженная р-ция на тепловое воздействие у мышей линии AKR по сравнению с мышами линии C57BL/6. Содержание в коже иммунореактивного пептида, генетически родственного кальцитонину, у мышей AKR также было ниже. Линейных различий в кол-ве чувствительных нейронов, продуцирующих этот пептид, не обнаружено. Обсуждены возможные мех-мы линейных различий в чувствительности мышей к болевому воздействию. Германия, Univ. Erlangen-Nurenberg, Erlangen

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ХРОМОСОМА 7
БОЛЬ
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Seifert, F.; Miermeister, F.; Wilson, S.G.; Bernardini, N.; Sergejeva, M.; Guhring, H.; Petersen, M.; Hofmann, H.A.; Stegling, A.; Chester, E.J.; Michaelis, M.; Devor, M.; Mogil, J.S.; Reeh, P.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т2.179

ACTH responce induced in capsaicin-desensitized rats by intravenous injection of interleukin-1 or prostaglandin E [Text] / Tatsuo Watanabe [et al.] // J. Physiol. - 1994. - Vol. 475, N 1. - P139-145 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Реакция АКТГ у сенсибилизированных капсаицином крыс при внутривенном введении интерлейкина-1 или простагландина Е
Аннотация: Опыты поставлены на крысах оо Wistar, которым ежедневно в течение 20 дн вводили капсаицин (I) в возрастающих дозах от 1 до 50 мг/кг п/к. Введение I интактным крысам в дозе 0,5 мг/кг в/б приводило на протяжении 60 мин к падению т-ры тела с 37,5 до 36,7'ГРАДУС'. Развития гипотермии у сенсибилизированных введением I животных не наблюдали. Введение сенсибилизированным крысам рекомбинантного интерлейкина-1'бета' (II) человека в дозе 2 мкг/кг в/в вызывало более выраженную гипертермическую р-цию по сравнению с интактными крысами. Через 30 мин после введения II конц-ия АКТГ в плазме интактных или сенсибилизированных I крыс возрастала с 15 до 150 и 80 пг/мл соотв., а после введения ПГЕ[2] в дозах 0,1 мг/кг - до 100 и 75 пг/мл соотв. Считают, что афферентные нейроны играют важную роль в стимуляции секреции АКТГ под действием II и ПГЕ[2]. Япония, Yamaguchi Univ. School of Medicine, Yamaguchi 755. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.02
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АКТГ
СЕКРЕЦИЯ
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
КАПСАИЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Tatsuo; Morimoto, Akio; Tan, Nabusuke; Makisumi, Toshirou; Shimada, Steven G.; Nakamori, Tomoki; Murakami, Nootoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.10-04М3.203

Afferent input modulates neurotrophins and synaptic plasticity in the spinal cord [Text] / Fernando Gomez-Pinilla [et al.] // J. Neurophysiol. - 2004. - Vol. 92, N 6. - P3423-3432 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: В спинном мозге афферентный импульс модулирует нейтрофины и синаптическую пластичность
Аннотация: Изучили влияние различных уровней и источников активации нейронных систем на модуляцию экспрессии нейротрофического фактора головного мозга (НФМ) и нейротрофина-3 и их эффекторы ниже по течению при определении их роли в отношении синаптической пластичности спинного мозга крысы. Показали, что уровень супраспинальных и мышечных афферентных импульсов играет большую роль при модуляции содержания НФМ и нейротрофина-3 в спинном мозге. США, Dep. Physiol. Sci., UCLA, Los Angeles CA 90095. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЛАСТИЧНОСТЬ
НЕЙРОТРОФИН-3
ФАКТОР BDNF
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gomez-Pinilla, Fernando; Ying, Zhe; Roy, Roland R.; Hodgson, John; Edgerton, V.Reggie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.09-04М3.17

Antinociceptive action of amlodipine blocking N-type Ca{2+} channels at the primary afferent neurons in mice [Text] / Manabu Murakami [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 419, N 2-3. - P175-181 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Антиноцитептивное действие амплодипина, блокирующего Ca{2+}-каналы N-типа в первичных афферентных нейронах мыши
Аннотация: В опытах на мышах интратекальное введение амплодипина (АПД; 300 нмоль/кг), деривата дигидропиридина, сокращало позднюю фазу р-ции животных при проведении формалиновой пробы, чего не происходило при применении никардипина, др. деривата дигидропиридина. Заметный обезболивающий эффект констатировали при применении цилнидипина и 'омега'-конотоксина GVIA. Результаты электрофизиологического анализа свидетельствовали о том, что АПД и силнидипин подавляют токи N-типа. Не исключено, что антиноцицептивное действие АПД, цилнидипина и 'омега'-конотоксина GVIA обусловлено блокированием ими Ca{2+}-токов N-типа в первичных ноцицептивных афферентных нейронах. Япония, Tohoku Univ. Sch. of Med., Sendai

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: АМПЛОДИПИН
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murakami, Manabu; Nakagawasai, Osamu; Fujii, Shigeo; Kameyama, Kimiko; Murakami, Shinobu; Nozumi, Soichi; Esashi, Akihisa; Taniguchi, Ryoo; Yanagisawa, Teruyuki; Tan-no, Koichi; Tadano, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.09-04Т1.242

Antinociceptive action of amlodipine blocking N-type Ca{2+} channels at the primary afferent neurons in mice [Text] / Manabu Murakami [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 419, N 2-3. - P175-181 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Антиноцитептивное действие амплодипина, блокирующего Ca{2+}-каналы N-типа в первичных афферентных нейронах мыши
Аннотация: В опытах на мышах интратекальное введение амплодипина (АПД; 300 нмоль/кг), деривата дигидропиридина, сокращало позднюю фазу р-ции животных при проведении формалиновой пробы, чего не происходило при применении никардипина, др. деривата дигидропиридина. Заметный обезболивающий эффект констатировали при применении цилнидипина и 'омега'-конотоксина GVIA. Результаты электрофизиологического анализа свидетельствовали о том, что АПД и силнидипин подавляют токи N-типа. Не исключено, что антиноцицептивное действие АПД, цилнидипина и 'омега'-конотоксина GVIA обусловлено блокированием ими Ca{2+}-токов N-типа в первичных ноцицептивных афферентных нейронах. Япония, Tohoku Univ. Sch. of Med., Sendai

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57
Рубрики: АМПЛОДИПИН
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murakami, Manabu; Nakagawasai, Osamu; Fujii, Shigeo; Kameyama, Kimiko; Murakami, Shinobu; Nozumi, Soichi; Esashi, Akihisa; Taniguchi, Ryoo; Yanagisawa, Teruyuki; Tan-no, Koichi; Tadano, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.05-04М2.207

Atrial natriuretic factor-like immunoreactivity in spinal cord and in primary sensory neurons of spinal and trigeminal ganglia of guinea-pig Correlation with tachykinin immunoreactivity [Text] / Donatus Nohr [et al.] // Cell. and Tissue Res. - 1989. - Vol. 258, N 2. - P387-392
Перевод заглавия: [Обнаружение] иммунореактивности, подобной атриальному натрийуретическому пептиду, в спинном мозгу и в первичных чувствительных нейронах спинальных и тройничных ганглиев морской свинки: корреляция с тахикининовой иммунореактивностью
Аннотация: В тканях спинного мозга, спинальных (СГ) и тройничных ганглиев (ТГ) морской свинки с применением методов ферментативной и флуоресцентной иммуногистохимии исследовали распределение атриального натрийуретич. пептида (АНП) и его связь с первичным чувствит. нервными волокнами. АНП-подобная иммунореактивность была обнаружена в нервных волокнах в пластинке I/II спинного мозга и в нейронах СГ и ТГ. Тахикинины и АНП в ряде случаев обнаруживались совместно в небольшом числе волокон спинного мозга, но не в первичных чувствит. нейронах СГ и ТГ. Полагают, что АНП-иммунореактивные волокна м. б. двойного происхождения; они могут относиться к первичным и непервичным чувствит. волокнам. Обсуждают функциональное назначение АНП в спинном мозгу и возможность сосуществования АНП с др. ко-трансмиттерами, ФРГ, Anatomical Inst. Johannes Gutenberg-Univ., Mainz. Библ. 41.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.02 + 341.39.15.29
Рубрики: АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
СПИННОЙ МОЗГ
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
ТАХИКИНИНЫ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Nohr, Donatus; Weihe, Eberhard; Zentel, Hans J.; Arendt, Rainer M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.167

Schuligoi, R.
Bradykinin-induced sensitization of afferent neurons in the rat paw [Text] / R. Schuligoi, J. Donnerer, R. Amann // Neuroscience. - 1994. - Vol. 59, N 1. - P211-215 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Вызываемая брадикинином сенситизация афферентных нейронов лапы крыс
Аннотация: Брадикинин (I) вызывал снижение порога термической болевой чувствительности задней лапы крыс независимо от симпатической постганглионарной иннервации. Эффект I был связан, главным образом, с опосредованным через B[2]-рецепторы образованием простаноидов, к-рые действуют исключительно на чувствительные к капсаицину афферентные нейроны. Австрия, Graz Univ., A-8010 Graz. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: БРАДИКИНИН
ТЕРМИЧЕСКАЯ БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ * В2
ПРОСТАНОИДЫ
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
ЗАДНЯЯ КОНЕЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Donnerer, J.; Amann, R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.184

Schuligoi, R.
Bradykinin-induced sensitization of afferent neurons in the rat paw [Text] / R. Schuligoi, J. Donnerer, R. Amann // Neuroscience. - 1994. - Vol. 59, N 1. - P211-215 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Вызываемая брадикинином сенситизация афферентных нейронов лапы крыс
Аннотация: Брадикинин (I) вызывал снижение порога термической болевой чувствительности задней лапы крыс независимо от симпатической постганглионарной иннервации. Эффект I был связан, главным образом, с опосредованным через B[2]-рецепторы образованием простаноидов, к-рые действуют исключительно на чувствительные к капсаицину афферентные нейроны. Австрия, Graz Univ., A-8010 Graz. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: БРАДИКИНИН
ТЕРМИЧЕСКАЯ БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ * В2
ПРОСТАНОИДЫ
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
ЗАДНЯЯ КОНЕЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Donnerer, J.; Amann, R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.290

Desaulles, Eric.
Caffeine-induced Ca{2}{+} release inhibits GABA responsiveness in rat identified native primary afferents [Text] / Eric Desaulles, Olivier Boux, Paul Feltz // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 203, N 1. - P137-140 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Индуцированное кофеином освобождение Ca{2}{+} уменьшает чувствительность ГАМК[-рецепто" ров] идентифицированных первичных афферентных [волокон] крысы
Аннотация: На изолир. дорсальных ганглиях поясничного отдела спинного мозга крыс Wistar показано, что суперфузия р-ром кофеина (I; 10 мМ) вызывала падение входного тока в А-'дельта'-волокнах, стимулируемого ГАМК (10- 50 мкМ), на 46% в среднем. Аналог. результат был получен при отсутствии Са{2}{+}. Рианодин (1 мкМ) восстанавливал входной ток, ингибированный I. Замена I на 3-изобутил-1-метилксантин (0,25 мМ) предотвращала ингибирование входного тока, индуцированного ГАМК. При антидромной стимуляции дорсального корешка внутриклеточное накопление Са{2}{+} в ответ на генерацию ПД не влияло на характер эффектов ГАМК. Считают, что ионы Ca{+} из внутриклеточного депо, освобождение к-рых было индуцировано I, играют, в отличие от Ca{2}{+}, поступающего по потенциалозависимым каналам, главную роль в реактивности ГАМК-рецепторов. Франция, Inst. de Physiologie et de Chimie Biologique 67084 Strasbourg Cedex. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМКА-
ИОНЫ КАЛЬЦИЯ
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
КОФЕИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Boux, Olivier; Feltz, Paul

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.371

Chahl, Loris A.
Capsaicin pretreatment does not inhibit the opioid withdrawal response in guinea-pigs [Text] / Loris A. Chahl // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 158, N 1-2. - P91-98 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Предварительное применение капсаицина не подавляет синдром отмены опиоида у морских свинок
Аннотация: In vitro на изолир. подвздошной кишке (ПК) морской свинки капсаицин (I; 1,5 мкМ в течение 1 ч) не изменял проявлений синдрома отмены (СДО) мет-энкефалина (II; 1 мкМ в течение 2 мин) и действия налоксона (III) на ПК животных в состоянии толерантности, вызванной предв. введением морфина (IV; 690 мг/кг в течение 3 дн). Предв. применение I (140 мг/кг, п/к в течение 4 дн) также не влияло на СДО II in vitro. I не изменял двигат. проявлений СДО, вызванного у морских свинок III (15 мг/кг, п/к) через 2 ч после инъекции IV (15 мг/кг п/к). Заключают, что афферентные нейроны не играют главную роль в СДО опиоидов. Австралия, Univ. of Newcastle, N. S. W. 2308. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02 + 341.45.25.25.99
Рубрики: МОРФИН
МЕТИОНИН-ЭНКЕФАЛИН
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
НАЛОКСОН
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
КАПСАИЦИН
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
IN VITRO
IN VIVO

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.535

Capsaicin-sensitive afferent neurons in adaptive responses of the rat stomach induced by a mild irritant [Text] / Jiro Matsumoto [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 55, N 1. - P181-185 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Капсаицин-чувствительные афферентные нейроны в адаптивных реакциях желудка крыс, вызванных слабым раздражителем
Аннотация: У наркотизир. крыс регистрировали трансмукозальную разность потенциалов (РП), величину полостного рН и с помощью лазерного допплеровского флоуметра - кровоток (Кр) в слизистой оболочке (СО). Аппликация к СО желудка 1 М NaCl вызывала уменьшение РП, с последующим увеличением рН и Кр СО. Аппликация к СО капсаицина (I; 6 мг/мл) увеличивало Кр СО без каких-либо эффектов на РП и рН. Индометацин (5 мг/кг, п/к) или предварит. введение I (в течение 2 нед) снижали увеличение Кр СО, вызываемое аппликацией I или NaCl, не влияя на изменения РП и рН. Обсуждают вопрос о роли чувствительных к I афферентных нейронов и простагландинов в механизме увеличения Кр СО в ответ на слабые раздражители. Япония, Dep. of Applied Pharmacology, Kyoto Pharmaceutical Univ., Kyoto 607. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: КАПСАИЦИН
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
ЖЕЛУДОК
РАЗДРАЖЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Jiro; Ueshima, Koji; Takeuchi, Koji; Okabe, Susumu

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.01-04М3.123

Laird, A. S.
Changes in motoneuron properties following spinal cord transection: Does afferent input play a role? [Text] / A. S. Laird, A. Wu, J. L. Lauschke // J. Physiol. - 2008. - Vol. 586, N 13. - P3031-3032 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Изменения свойств мотонейронов после перерезки спинного мозга: играет ли роль афферентный ввод?
Аннотация: Обзор экспериментальных данных на животных и клинических исследований спинальных больных целью которого являются попытки выявить механизм прерывания спонтанной мышечной активности после травмы спинного мозга с помощью фармпрепаратов. Произвольные мышечные сокращения отличаются на электромиографии высокой частотой и амплитудой разрядов. Обсуждают роль мотонейронов в этом процессе и изменения характера сокращений мотонейронов поврежденного спинного мозга. Австралия, Univ. of New South. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
ПЕРЕРЕЗКА
МОТОНЕЙРОНЫ
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, A.; Lauschke, J.L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.04-04М3.024

Cholecystokinin and neuropeptide Y receptors on single rabbit vagal afferent ganglion neurons: Site of prejunctional modulation of visceral sensory neurons [Text] / Joseph R. Ghilardi [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 633, N 1-2. - P33-40 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Рецепторы холецистокинина и нейропептида Y на одиночных афферентных нейронах ганглия блуждающего нерва кролика: участки, опосредующие пресинаптическую модуляцию висцеральных сенсорных нейронов
Аннотация: В срезах изолир. препаратов узловатого ганглия высокое содержание рецепторов холецистокинина (ХЦК; участки связывания [{1}{2}{5}I]-ХЦК) и нейропептида Y (НПY; участки связывания [{1}{2}{5}I]-пептида YY) выявлено в 10,6 и 9,2% нейронов соотв. Анализ действия антагонистов рецепторов подтипа ХЦК-А и ХЦК-В (L=364,718 и L=365,260 соотв.) и антагонистов рецепторов подтипа Y1 и Y2 ([Лей[3][1],Про[3][4]]НПY и НПY[1][3][-][3][6] соотв.) показал присутствие рецепторов ХЦК и НПY обоих подтипов. Полагают, что рецепторы ХЦК и НПY, экспрессирующиеся в сенсорных нейронах узловатого ганглия, могут транспортироваться по нейронам как в центральном направлении, к ядру одиночного тракта, так и в периферическом направлении, к иннервируемым висцеральным тканям, обеспечивая мишени для высвобождаемых центрально и периферически ХЦК и НПY. США, Dep. Psychiatry, Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 50.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОНЫ
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
НЕЙРОПЕПТИД Y
РЕЦЕПТОРЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ghilardi, Joseph R.; Allen, Clark J.; Vigna, Steven R.; McVey, Douglas C.; Mantyh, Patrick W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.128

Cough and bronchoconstriction mediated by capsaicin-sensitive sensory neurons in the guinea-pig [Text] / K. Forsberg [et al.] // Pulm. Pharmacol. - 1988. - Vol. 1, N 1. - P33-39 . - ISSN 0952-0600
Перевод заглавия: Кашель и бронхоконстрикция, опосредуемые капсаицин-чувствительными сенсорными нейронами у морских свинок

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: КАПСАИЦИН
НИКОТИН
ГИСТАМИН
КИСЛОТА ЛИМОННАЯ
АЭРОЗОЛИ
КАШЕЛЬ
БРОНХОКОНСТРИКЦИЯ
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Forsberg, K.; Karlsson, J.-A.; Theodorsson, E.; Lundberg, J.M.; Persson, C.G.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.01-04И1.194

Wilkens, J. L.
Degeneration of afferent neurons and long-term stability of the ventilatory central pattern generator in chronically deafferented crabs [Text] / J. L. Wilkens // J. Comp. Physiol. A. - 1994. - Vol. 174, N 2. - P211-220 . - ISSN 0340-7594
Перевод заглавия: Дегенерация афферентных нейронов и длительное сохранение стабильного [функционирования] центрального генератора дыхательного ритма у хронически деафферентированных крабов
Аннотация: Работу проводили на полуинтактных препаратах, изготовленных из крабов Carcinus maenas и состоящих из торакального ганглия, перфузируемого оксигенированным солевым р-ром, и снабжающих его леваторного и депрессорного нервов, отделенных от периферии. Присасывающие электроды использовали для отведения эл. активности мотонейронов, движущих скафогнатит, или для эл. раздражения (ЭР) афферентных волокон, идущих от скафогнатита к центральному генератору дыхательного ритма (ЦГР), расположенному в торакальном ганглии. Вскоре после деафферентации ЦГР обнаруживает периодическую залповую активность, частота к-рой понижена по сравнению с таковой у интактных животных. ЭР леваторного нерва увеличивает частоту появления залпов, зависящую от частоты стимуляции. В то же время, происходит постепенное выпадение из залпов импульсов отдельных мотонейронов, что связано, вероятно, с деполяризацией т. н. "гигантских" афферентных аксонов овального органа. Непрерывное ЭР депрессорного нерва не влияло на межзалповый период, однако при ЭР короткими пачками стимулов наблюдался сброс ритма, зависящий от фазы, на к-рую приходился стимул. Заключают, что обратная афферентация от рецепторов скафогнатита необходима для создания макс. частоты в работе ЦГР, наблюдающейся у интактных крабов. В то же время, афферентация, идущая от овального органа, способствует угнетению деятельности ЦГР. Однако неясно, в какой мере эта способность афферентной импульсации влиять на деятельность ЦГР важна для его функционирования у целого животного и в какой мере она связана с искусственными условиями ЭР. Канада, Dept of Biol. Sci., Univ. of Calgary, Calgary, AB, Т2N 1N4. Библ. 53.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.25.41.15.29
Рубрики: ДЕСЯТИНОГИЕ
CARCINUS MAENAS (DEC.)
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
ДЕГЕНЕРАЦИЯ
ДЫХАНИЕ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ДЕАФФЕРЕНТАЦИЯ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.05-04М3.23

Woods, A. G.
Dexamethasone selectively suppresses microglial trophic responses to hippocampal deafferentation [Text] / A. G. Woods, F. R. Poulsen, C. M. Gall // Neuroscience. - 1999. - Vol. 91, N 4. - P1277-1289 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Дексаметазон селективно подавляет трофические ответы микроглии на деафферентацию гиппокампа

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: МИКРОГЛИЯ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ГИППОКАМП
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Poulsen, F.R.; Gall, C.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.376

Differential activation and desensitization of sensory neurons by resiniferatoxin [Text] / Geza Acs [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 14. - P5622-5628 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Различия в активации и десенситизации чувствительных нейронов резинифератоксином
Аннотация: В опытах на изолированных нейронах ганглиев дорзальных корешков крыс 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley показано, что величина ED[50] стимуляции резинифератоксином (I) и капсаицином (II) захвата {45}Ca{2+} составляла 1,24 и 316 нМ, соотв. Преинкубация клеток в присутствии I в конц-ии 100 или 250 пМ в течение 30 мин. снижала последующий стимулирующий эффект II в конц-ии 3 мкМ на 20,8 и 33,6%, соотв. Преинкубация с I не вызывала снижения конц-ии участков связывания {3}H-I нейронами, к-рая составляла 0,14 фмоль/10{3} клеток. Капсазепин ингибировал стимуляцию II и I захвата Ca{2+} с K[i]-291 нМ и 351 нМ, соотв. Обнаружено, что рутениевый красный тормозил развитие десенситизации захвата Ca{2+} под действием I и II в конц-ии 60 нМ и 2 мкМ, соотв. Сделан вывод о присутствии в исследованных нейронах 2 типов рецепторов ваниллоидов, различающихся особенностями развития десенситизации. США, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: РЕЗИНИФЕРАТОКСИН
КАПСАИЦИН
ЗАХВАТ КАЛЬЦИЯ
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Acs, Geza; Biro, Tamas; Acs, Peter; Modarres, Shayan; Blumberg, Peter M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.439

Effect of intestinal inflammation on capsaicin-sensitive afferents in the ileum of Schistosoma mansoni-infected mice [Text] / Frederik De Jonge [et al.] // Histochem. and Cell Biol. - 2003. - Vol. 119, N 6. - P477-484 . - ISSN 0948-6143
Перевод заглавия: Влияние кишечного воспаления на чувствительные к капсаицину афферентные нервы в подвздошной кишке мышей, зараженных шистосомами Schistosoma mansoni
Аннотация: Изучали влияние кишечного шистосомоза на нервы, иннервирующие кишечник у мышей. С помощью иммуноцитохимических методов определяли локализацию пептида, связанного с геном кальцитонина (ПГК), в-ва P (ВР) и рецептора 1 ваниллоида (РВ1) до и после лечения капсаицином (КЦ). Показано, что в подходящих к кишечнику нервах экспрессируются ПГК и РВ1, но не ВР, при лечении и при его отсутствии. Всего было выявлено 3 популяции нейронов: ПГК/-, ВР/- и ПГК/ВР-экспрессирующие нейроны, причем только ПГК-экспрессирующие нейроны подходили к подвздошной кишке. В случае зараженных шистосомозом мышей у них увеличивалось число экспрессирующих ПГК фибрилл в lamina propria микроворсинок, что совпадало с увеличением числа тучных клеток в слизистой. У зараженных мышей повышенное число тучных клеток тесно ассоциировалось с плотной сетью в слизистой фибрилл, экспрессирующих ПГК. Лечение КЦ вело к снижению числа тучных клеток в слизистой на 70%. Полученные результаты показывают, что ПГК является маркером наличия внешних первичных афферентных нейронов в подвздошной кишке мышей, к-рые участвуют в привлечении тучных клеток в слизистую. Приводятся также морфологические данные по нейроиммунном взаимодействии у зараженных шистосомозом мышей между тучными клетками слизистой и афферентными нейронами

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
МЫШИ
ВОСПАЛЕНИЕ КИШЕЧНИКА
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕХАНИЗМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Jonge, Frederik De; Nassauw, Luc van; Adriaensen, Dirk; Meir, Frans Van; Miller, Hugh R.P.; Marck, Eric Van; Timmermans, Jean-Pierre

1-20 21-40 41-60 61-74

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска