Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 81
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-81   81-81 
1.
Патент 2418577 Российская Федерация, МКИ A61K 31/015.

   
    Средство для лечения болезни Паркинсона [Текст] / Т. Г. Толстикова [и др.] ; ТФФ НИОХ СО РАН. - № 2009148376/15 ; Заявл. 24.12.2009 ; Опубл. 20.05.2011
Аннотация: Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается применения 3-метил-6-(1-метилэтенил)циклогекс-3-ен-1,2-диола, его изомеров и производных в качестве средства для лечения болезни Паркинсона. Средство обладает высокой активностью, низкой токсичностью и может быть получено из доступного природного соединения а-пинена. Табл.7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОГЕКСДИОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Толстикова, Т.Г.; Павлова, А.В.; Морозова, Е.А.; Ильина, И.В.; Ардашов, О.В.; Волчо, К.П.; Салахутдинов, Н.Ф.; ТФФ НИОХ СО РАН
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.203

   
    Новые аспекты медикаментозной терапии паркинсонизма [Текст] / В. А. Пигарев [и др.] // 8 Всес. съезд невропатологов, психиаторов и наркологов, Москва, 25 - 28 окт., 1988. - М., 1988. - Т. 3. - С. 25-27
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.21.11
Рубрики: ПАРКИНСОНИЗМ
КЛИНИКА
ТЕЧЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Пигарев, В.А.; Петелин, Л.С.; Вартанян, К.З.; Шток, В.Н.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.301

   
    Наследственные факторы болезни Паркинсона. Новые лекарства в США и индивидуальный подход [Text] // Ido no Nippon = J. Jap. Acupunct. and Moxibust. - 1998. - Vol. 57, N 6. - С. 224-225 . - ISSN 0287-6760
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.254

    Нагацу, Тосихару.
    Причины возникновения болезни Паркинсона и ее лечение [Text] / Тосихару Нагацу // Кагаку то сэйбуцу = Chem. and Biol. - 1989. - Vol. 27, N 1. - С. 5-7
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.21.11
Рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ЭТИОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.319

    Каменецкий, В. К.
    Опыт лечения амизилом больных сосудистым паркинсонизмом [Текст] / В. К. Каменецкий // Ж. невропатол. психиатрии. - 1989. - Т. 89, N 9. - С. 56-59 . - ISSN 0044-4588
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.21.11
Рубрики: ПАРКИНСОНИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
АМИЗИЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.367

    Вальдман, Е. А.
    Противопаркинсоническая активность нового производного адамантана [Текст] / Е. А. Вальдман, Т. А. Воронина, Л. Н. Неробкова // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 4. - С. 3-6 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Активность нового оригинального соединения - гидрохлорид N-2-(адамантил)гексаметиленимина (шифр А-7), синтезированного в НИИ фармакологии РАМН, изучена на моделях акинетико-ригидных и дрожательных проявлений паркинсонического синдрома у крыс. А-7 обладает способностью устранять акинетико-ригидные проявления паркинсонического синдрома, превосходит мидантан и L-дофа по антагонизму с галоперидолом и трифтазином. А-7 подобно L-дофа, циклодолу и мидантану устраняет олигокинезию, вызванную резерпином и восстанавливает сниженную резерпином температуру тела. А-7 обладает отчетливой антитреморной активностью, что выгодно отличает соединение от медантана, не проявившего эффекта по антагонизму с ареколином. А-7 является перспективным для дальнейшей разработки в качестве потенциального средства для лечения паркинсонизма. Россия, Лаб. психофарм. НИИ фарм. РАМН, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: АДАМАНТАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Воронина, Т.А.; Неробкова, Л.Н.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.372

   
    Which risk factors predict the levodopa response in fluctuating Parkinson's disease? [Text] : [Pap.] Proc. Meet. Eur. Assoc. Clin. Neuropharmacol., Belgrade, 18-20 Sept., 1989 / M. Horstink [et al.] // New Trends Clin. Neuropharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P91 . - ISSN 0393-5345
Перевод заглавия: Какие факторы предсказывают ответ на L-ДОФА при болезни Паркинсона, протекающей с колебаниями состояния?
Аннотация: Оценивали роль 3 возможных факторов риска, т. е. тяжести болезни Паркинсона (БП), длительности БП и продолжительности лечения L-ДОФА (I), патогенезе связанных с "окончанием дозы" колебаний состояния б-ных БП. Исследованы 39 б-ных, у к-рых оценивали длительность и силу ответа после однократной дозы I. I отменяли на 12 ч, затем до и каждые 45 мин после приема 100 кг I + 25 мг ингибитора декарбоксилазы. Регрессионный анализ показал, что длительность ответа предсказывается тяжестью БП. Сила ответа была связана как с продолжительностью лечения I, так и с длительностью БП. Результаты свидетельствуют о том, что сила и продолжительность ответа б-ных БП на I зависит от разных факторов.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.21.11
Рубрики: ПАРКИНСОНИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕВОДОПА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МОДИФИЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
БОЛЬНЫЕ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Horstink, M.; Zijlmans, J.; Pasman, J.; van't, Hof M.; Berger, H.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.194

    Tyce, G. M.
    MAO and L-DOPA treatment of Parkinson's disease [Text] / G. M. Tyce, M. K. Dousa, M. D. Muenter // J. Neural Transmiss. - 1990. - Suppl. 29. - P233-239 . - ISSN 0300-9564
Перевод заглавия: Моноаминоксидаза и лечение l-ДОФА болезни Паркинсона
Аннотация: Исследовали конц-ию в моче ДА, 3-метокситирамина (МТ), диоксифенилуксусной к-ты (ДОФУК) и гомованилиновой к-ты (ГВК) у 14 б-ных паркинсонизмом, из к-рых 7 б-ных характеризовались длит., а 7 др. б-ных кратковрем. р-цией на лечение l-ДОФА (I) с карбидофа (БДРЛ и БКРЛ), и у 6 здоровых мужчин (ЗМ), не принимавших I. Установили более высокое содержание ДА, ТМ, ДОФУК и ГВК в моче б-ных вне зависимости от р-ции на лечение I по сравнению с ЗМ. Отношение конц-ий общая ГВК/свободный ДА, общая ГВК/свободный ДА+свободный МТ, общая ГВК+общая ДОФУК/свободный ДА и общая ГВК+общая ДОФУК/свободный ДА+свободный МТ оказалось значительно выше у БКРЛ по сравнению с БДРЛ. Не выявили различий между БКРЛ и БДРЛ по отношению конц-ий общая ДОФУК/свободный ДА. У ЗМ отношение конц-ий общая ГВК/свободный ДА и общая ГВК/свободный ДА+свободный МТ было выше, чем у БКРЛ и БДРЛ. Пришли к заключению, что активность МАО выше у БКРЛ по сравнению с БДРЛ, однако не установлено связано ли выявленное усиление окислительного дезаминирования при паркинсонизме с прогрессированием заболевания или с лечением I. США, Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.21.09
Рубрики: ПАРКИНСОНИЗМ
ЛЕВОДОПА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Dousa, M.K.; Muenter, M.D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.385

   
    TSH ultrasensible et traitement chronique par levodopa au cours de la maladie de Parkinson [Text] : [Pap.] 9{e}{m}{e} Congr. fr. endocrinol., Strasbourg, 12-14 oct., 1989 / B. Verges [et al.] // Ann. endocrinol. - 1989. - Vol. 50, N 4. - P299 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Сверхчувствительный тиротропин и хроническое лечение болезни Паркинсона l-ДОФА
Аннотация: Исследовали конц-ию свободного Т[3], свободного Т[4] и сверхчувствит. ТТГ (СЧТТГ) в сыв. 32 б-ных (50-88 лет) паркинсонизмом и леченных от 1 до 108 мес l-ДОФА (I) в дозе 187,5-750 мг/дн. Не выявили различий в содержании свободного Т[3], свободного Т[4] и СЧТТГ у б-ных, леченных I, у здоровых людей того же возраста. Не обнаружили различий в уровне СЧТТГ у б-ных, леченных I в дозе меньше или больше 200 мг/дн, а также у б-ных, леченных I менее или более года. Ни у одного из б-ных, леченных I, не обнаружили конц-ию СЧТТГ ниже нижней физиол. границы, установл. на уровне 0,17 мЕд/л. Пришли к заключению об отсутствии влияния I на содержание СЧТТГ и о равной возможности определения СЧТТГ у б-ных паркинсонизмом, леченных I, и у б-ных без паркинсонизма для диагностики гипертиреоидизма.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.21.11
Рубрики: ПАРКИНСОНИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕВОДОПА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Verges, B.; Giroud, M.; Vaillant, G.; Brun, J.M.; Putelat, R.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.386

   
    Treatment of Parkinson's disease with novel dopamine D[1] agonist SK and F 101468 [Text] / R. Kapoor [et al.] // Lancet. - 1989. - N 8652. - P1445-1446 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Лечение болезни Паркинсона новым агонистом дофаминовых Д[2] рецепторов-SKF101468
Аннотация: Сообщается о первых 8 б-ных с болезнью Паркинсона (БП), леченных новым агонистом дофаминовых рецепторов препаратом SKF 101468 (I). Теоретич. основой для исследований I в качестве антипаркинсонич. средства явились данные о том, что антипаркинсонич. активность ЛС связана с воздействием на центр. Д[2] рецепторы, агонистом к-рых является I. I назначали в дозах 0,6-2,0 мг/дн внутрь. Одновременно б-ные принимали леводопу. Получ. результаты свидетельствуют о достаточно хорошей переносимости I и перспективности дальнейших исследований в качестве антипаркинсонич. средства. Великобритания, Dep. of Neurology, Middlesex and Univ. College, Hospital School of Medicine, London W1N 6АА. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.21.11
Рубрики: ПАРКИНСОНИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
SKF 101468
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Kapoor, R.; Pirtosek, Z.; Frankel, J.P.; Stern, G.M.; Lees, A.J.; Bottomley, J.M.; Haran, N.Sree

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.202

   
    The influence of protein on the absorption of levodopa [Text] / D. R.C. Robertson [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 29, N 5. - P608 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние белков на абсорбцию левоподы
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли конц-ию левоподы (I) и парацетамола (II; как маркер частоты опорожнения желудка) в интервале 0-8 ч после однократного одноврем. приема 125 мг I и 1,5 г II внутрь натощак, после завтрака с низким (10,5 г) или высоким (30,5 г) содержанием белка, в плазме крови 8 здоровых мужчин 21-31 лет с промежутком в 1 нед между тремя вариантами пищевой нагрузки. Для I и II макс. конц-ия (2,3-3,0 и 22-28 мкг/мл), площадь под кинетич. кривой (194-217 и 4060-4340 мкг/ /мл*мин) и время достижения макс. конц-ии (16-20 и 11-18 мин) значимо от характера пищевой нагрузки не зависели, из чего заключают, что пищевые белки не влияют на ФК I путем ингибирования абсорбции на уровнях опорожнения желудка или активного транспорта в кровь. Для объяснения корреляции эффектво I с содержанием белка в пище остается предположение о конкуренции между I и большими нейтральными аминокислотами за транспорт через ГЭБ. Великобритания, Sout hampton general Hospitla, Hampshire S09 4XY. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.07
Рубрики: ЛЕВОДОПА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОДИФИЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Robertson, D.R.C.; Higginson, I.; Macklin, B.S.; Waller, D.G.; Renwick, A.G.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.396

   
    The fraction of paracetamol absorbed as an index of the rate of gastric emptying [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / Wyk M. van [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P139 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Изучение влияния лекарственных средств на время реакции при паркинсонизме: методология
Аннотация: Описывается простая методика оценки времени р-ции (ВР) и ВР в ситуации выбора (ВРВ) у больных паркинсонизмом. Обследование 42 б-ных (возраст 52-85 лет) выявило снижение у них ВРВ. При отсутствии выбора, ВР снижалось в большей степени у здоровых испытуемых того же возраста. Задание выполнялось доминирующей рукой быстрее в контроле и медленнее у б-ных. Вливание L-ДОФА улучшало у б-ных ВРВ, но не ВР.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.21.11
Рубрики: ПАРКИНСОНИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕВОДОПА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
van, Wyk M.; Sommers, De K.; Meyer, E.C.; Moncrieff, J.; Becker, P.J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.337

    Teychenne, P. F.
    Double-blind, crossover placebo controlled trial of selegiline in Parkinson's disease - an interim analysis [Text] / P. F. Teychenne, S. Parker // Acta neurol. scand. Suppl. - 1989. - Vol. 80, N 126. - P119-125 . - ISSN 0065-1427
Перевод заглавия: Двойное "слепое" "слепое" плацебо контроливанное испытание селегилина при болезни Паркинсона - промежуточный анализ
Аннотация: В двойном "слепом" перекрестном плацебо (Пл) контролиров. опыте проводили изучение эффективности применения при лечении б-ных болезнью Паркинсона (БП) селегилина (I), к-рый применялся в качестве дополнит. средства на фоне основного лечения леводопой (II). После 16-нед применения I достоверно повышал эффективность и пролонгировал клинич. действие II. Считают, что комбиниров. применения I и II при лечении БП является чрезвычайно перспективным. Австралия, Inst. of psychiatry, Sydney, N. S. W. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.21.11
Рубрики: ПАРКИНСОНИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
СЕЛЕГЕЛИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Parker, S.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.192

    Teravainen, Teravainen.
    Selegiline in Parkinson's disease [Text] / Teravainen Teravainen // Acta neurol. scand. - 1990. - Vol. 81, N 4. - P333-336 . - ISSN 0001-6314
Перевод заглавия: Селегилин и болезнь Паркинсона
Аннотация: Исследовали в условиях двойного "слепого" контроля эффект приема внутрь селегилина (l-депренил; I) в возраставшей дозе 5-30 мг/дн или плацебо (II) при лечении в течение 8 нед. 20 б-ных 43-70 лет с паркинсонизмом (Пр), не принимавших ранее l-ДОФА. Не обнаружили различий между I и II по влиянию на проявления Пр, включая тремор, ригидность и брадикинезию, а также на АД и ЧСС. Не зарегистрировали серьезных ПЭ при лечении I. Пришли к заключению о низкой лечебной эффективности I у б-ных Пр при использовании без l-ДОФА. Финляндия, Univ. of Helsinki. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.21.09
Рубрики: ПАРКИНСОНИЗМ
СЕЛЕГЕЛИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.322

   
    Terapia farmacologica a lungo termine nel morbo di Parkinson: orientamenti attuali e prospettive clinicosperimentali [Text] / I. Appollonio [et al.] // G. neuropsicofarmacol. - 1989. - Vol. 11, N 6. - С. 259-264 . - ISSN 0391-9048
Перевод заглавия: Длительная фармакотерапия болезни Паркинсона: современные достижения и клинико-экспериментальные перспективы
Аннотация: Обсуждаются основные патофизиол. механизмы б-ни Паркинсона и синдрома хронич. лечения леводопой (I). Предлагается применять фракционирование суточной дозы I и использовать в/в инфузии I и агонистов ДА, в частн., лизурида. В этом отношении являются перспективными новые лекарств. формы I медленного высвобождения, длительно действующие дофаминомиметики, а также селективные стимуляторы дофаминергич. рецепторов Д[1]. Среди последних выделяются находящиеся на доклинич. или клинич. исследовании производные БД SKF 38393 и SCH 23390, а также бензерголин (CY 208-243). Италия, II Universita di Roma, Cattedro di Tossicologia. Библ. 70.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.21.11
Рубрики: ПАРКИНСОНИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Appollonio, I.; Frattola, L.; Piolti, R.; Trabucchi, M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.408

    Tarczy, M.
    Correlation of plasma levodopa levels and motor performance in parkinsonian patients with response fluctuations [Text] / M. Tarczy, E. Csanda // New Trends Clin. Neuropharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P155 . - ISSN 0393-5345
Перевод заглавия: Корреляция концентрации леводопы в плазме и двигательной способности больных паркинсонизмом с колебаниями состояния
Аннотация: У 20 б-ных с непостоянным эффектом леводопы (I), ежечасно определяли ее конц-ии в плазме и их двигат. способность. Установили, что корреляция между этими показателями была выраж. лишь у части б-ных. Дискинезии не всегда коррелировали с высокой или возрастающей конц-ией I. Принятие I небольшими дозами с небольшими промежутками обеспечивало более постоянный уровень I в плазме и улучшило двигат. ф-цию у б-ных.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.21.11
Рубрики: ПАРКИНСОНИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕВОДОПА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Csanda, E.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.302

   
    Synthesis and in vitro and in vivo evaluation of dopaminergic ergoline derivatives [Text] / Sergio Mantegani [et al.] // Farmaco. - 1998. - Vol. 53, N 1. - P65-72 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Синтез и оценка in vitro и in vivo дофаминергических производных эрголина
Аннотация: Проведен синтез ряда амидных эрголиновых производных с целью разработки новых антипаркинсонических средств. Методом радиолигандного анализа на изолированных мембранах стриатума крыс показано, что значения IC[50] ингибирования ими связывания [{3}H]SCH-23 390 и [{3}H]спироперидола в D[1]- и D[2]-рецепторами составляли 70-10{4} и 8-2800 нМ, соотв. Для бромкриптина эти значения были снижены до 2000 и 6 нМ, соотв. Значения ED[50] ингибирования синтезированными соединениями секреции пролактина у крыс 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley составляли 0,05-32 мг/кг п/о. Обсуждена связь между структурой и дофаминергической активностью синтезированных производных. Италия, Pharmacia and Upjohn-CNS Research, 20014 Milano. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: SCH-23 390
СПИРОПЕРИДОЛ
БРОМКРИПТИН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ

Доп.точки доступа:
Mantegani, Sergio; Brambilla, Enzo; Caccia, Carla; Di, Salle Enrico; Cervivni, Maria Antonietta; McArthur, Robert A.; Traquandi, Gabriella; Varasi, Mario

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.316

   
    Substitution to jevodopa standard formulation of Modopar-LP in 5 severely disabled Parkinsonians [Text] / H. Allain [et al.] // Fund. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P466-467 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Замена стандартной лекарственной формы l-ДОФА на медопар-LP у 5 тяжелых неспособных к передвижению больных паркинсонизмом
Аннотация: Исследовали эффективность модопара-LP (I), содержавшего l-ДОФА и бензеразид в лекарств. форме, обеспечивавшей контролиров. высвобождение действующих начал, при лечении 5 б-ных тяжелым паркинсонизмом, к-рые в связи с флуктуацией симптоматики принимали l-ДОФА более 4 раз в день. На 5-й день лечения I установили ослабление непроизвольных движений наряду с тенденцией к ухудшению способности к передвижению, отражавшему недостаточность дозировки. Конц-ию I в плазме на уровне динамич. равновесия выявили на 5-й день у 3 из 5 б-ных. Пришли к заключению, что лечение в течение 5 дн I в дозе 125 мг недостаточно для достижения лечебного эффекта. Франция, CHU de Pontchaillou, Rennes.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.21.11
Рубрики: ПАРКИНСОНИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕВОДОПА
БЕНЗЕРАЗИД
РОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ
БОЛЬНЫЕ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Allain, H.; Triffault, O.; Bentue-Ferrer, D.; Merot, J.L.; Sabouraud, O.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т1.263

    Strange, Philip G.
    Interesting times for dopamine receptors [Text] / Philip G. Strange // Trends Neurosci. - 1991. - Vol. 14, N 2. - P43-45 . - ISSN 0378-5912
Перевод заглавия: [Возросший интерес] к дофаминовым рецепторам
Аннотация: Обзор. Кратко рассмотрена история изучения гетерогенности рецепторов ДА и идентификации D[1]-, D[2]- и D[3]-подтипов. Приведены данные о перв. структуре белков отдельных подтипов ДА-рецепторов, о гомологии аминокислотной последовательности трансмембранных доменов, особенностях С-концевого фрагмента и локализации в отделах мозга. Обсуждены особенности взаимодействия нейролептиков с отдельными подтипами рецепторов и св-ва сопряженных с ними сигнальных систем. Рассмотрены перспективы использования селективных лигандов отдельных подтипов рецепторов ДА для терапии паркинсонизма. Великобритания, The Univ., Canterbury CT2 7NJ. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.15 + 341.45.21.15.75
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЛИГАНДЫ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.380

    Sternic, N.
    Open study of sustained - release formulation of levodopa and benserazide in Parkinsonian patients [Text] : [Pap.] Proc. Meet. Eur. Assoc. Clin. Neuropharmacol., Belgrade, 18-20 Sept., 1989 / N. Sternic, V. Kostic // New. Trends Clin. Neuropharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P38 . - ISSN 0393-5345
Перевод заглавия: Открытое исследование препарата L-ДОФА и бензеразида длительного высвобождения у больных паркинсонизмом
Аннотация: Сравнивали эффективность новой лекарств. формы длит. высвобождения L-ДОФА (I) + бензеразид (II) и прежнего препарата I+II. Исследовали 15 б-ных идиопатич. болезнью Паркинсона с тяжелыми колебаниями двигат. ответа на длит. лечение I. У 10 б-ных отмечено существ. улучшение при приеме нового I+II, тогда как у 5 б-ных ответа на него не отмечено. Уровни I в плазме при приеме нового I+II не были стабильнее, чем при лечении обычным I+II, хотя дозы нового I+II, требовавшиеся для достижения оптим. ответа, в ср. превосходили дозу старого I+II в 1,48 раза.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.21.11
Рубрики: ПАРКИНСОНИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕВОДОПА
БЕНЗЕРАЗИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Kostic, V.
 1-20    21-40   41-60   61-81   81-81 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)