Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.07-04А3.57

   
    Распознавание пространственных форм молекул, обладающих биологической активностью [Текст] / Г. М. Макеев [и др.] // Мат. методы распознавания образов. - М., 1997. - С. 186-187
Аннотация: Для анализа пространственных форм молекул была использована структурная база данных соединений с антималярийной активностью (21 структура). В ходе исследования ставились следующие задачи: 1) построение прогностичных ККСА-моделей; 2) сравнение моделей, построенных на геометрических и топологических дескрипторах; 3) определение применимости данной методики описания молекул для прогнозирования биологической активности на основании значений коэффициента корреляции и значения скользящего контроля. Для описания соединений были использованы два класса геометрических дескрипторов и один класс топологических дескрипторов: 1) построенные на множестве конформаций, с энергией, отличающейся от глобального минимума не более чем на определенную величину; 2) построенные на конформации с минимальной энергией; 3) топологические дескрипторы. Для всех классов дескрипторов модели строились отдельно на дескрипторах типа атом-атом (АА), атом-связь (АВ) и связь-связь (ВВ). Полученные модели показали высокие значения коэффициента корреляции (R{2}=0.85-0.91) и коэффициента скользящего контроля (Cr.R{2}=0.64-0.88), что свидетельствует об устойчивости и предсказательной силе полученных моделей
ГРНТИ  
34.55.21
ВИНИТИ 341.55.21.27.15
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ
ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
РАСПОЗНАВАНИЕ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Макеев, Г.М.; Кумсков, М.И.; Подосенин, А.В.; Пономарев, Л.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.11-04Т1.380

    Денисов, Е. Т.
    Генерирование свободных радикалов и антималярийная активность трициклических аналогов артемизинина [Текст] / Е. Т. Денисов, Т. Г. Денисова // 2 Международный конгресс-партнеринг и выставка по биотехнологии и биоэнергетике "ЕвразияБио-2010", Москва, 13-15 апр., 2010. - М., 2010. - С. 64-65, 246-247 . - ISBN 978-5-904463-07-6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: АРТЕМИЗИНИН
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ГЕНЕРИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Денисова, Т.Г.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.12-04И2.66

    Денисов, Е. Т.
    Генерирование свободных радикалов и антималярийная активность трициклических аналогов артемизинина [Текст] / Е. Т. Денисов, Т. Г. Денисова // 2 Международный конгресс-партнеринг и выставка по биотехнологии и биоэнергетике "ЕвразияБио-2010", Москва, 13-15 апр., 2010. - М., 2010. - С. 64-65, 246-247 . - ISBN 978-5-904463-07-6
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: АРТЕМИЗИНИН
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ГЕНЕРИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Денисова, Т.Г.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.03-04И2.47

   
    Unraveling the mode of action of the antimalarial choline analog G25 in Plasmodium falciparum and Saccharomyces cerevisiae [Text] / Rodolphe Roggero [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 8. - P2816-2824 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Объяснение способа действия антималярийного холинового аналога G25 на Plasmodium falciparum и Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Фармакологические исследования показали, что аналог холина G25 является ингибитором роста P. falciparum in vitro и in vivo. G25 также подавляет рост S. cerevisiae. Поглощение G25 у этих организмов не обусловлено холиновым рецептором Hnm1. Дрожжевой мутант hnm1'ДЕЛЬТА' (ген переноса холина отсутствует) имеет нормальный транспорт G25. Мишенью G25 служат пути синтеза фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина, что и вызывает их антималярийную активность. США, Univ. Connecticut Health Center, Farmington, Connecticut 06030. Библ. 52
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
АНАЛОГ ХОЛИНА G25
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Roggero, Rodolphe; Zufferey, Rachel; Minca, Mihaela; Richier, Eric; Calas, Michele; Vial, Henri; Mamoun, Choukri Ben

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т2.205

   
    Unraveling the mode of action of the antimalarial choline analog G25 in Plasmodium falciparum and Saccharomyces cerevisiae [Text] / Rodolphe Roggero [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 8. - P2816-2824 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Объяснение способа действия антималярийного холинового аналога G25 на Plasmodium falciparum и Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Фармакологические исследования показали, что аналог холина G25 является ингибитором роста P. falciparum in vitro и in vivo. G25 также подавляет рост S. cerevisiae. Поглощение G25 у этих организмов не обусловлено холиновым рецептором Hnm1. Дрожжевой мутант hnm1'ДЕЛЬТА' (ген переноса холина отсутствует) имеет нормальный транспорт G25. Мишенью G25 служат пути синтеза фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина, что и вызывает их антималярийную активность. США, Univ. Connecticut Health Center, Farmington, Connecticut 06030. Библ. 52
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
АНАЛОГ ХОЛИНА G25
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Roggero, Rodolphe; Zufferey, Rachel; Minca, Mihaela; Richier, Eric; Calas, Michele; Vial, Henri; Mamoun, Choukri Ben

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 15.01-04И9.310

   
    Synthesis, in vitro and in vivo antimalarial assessment of sulfide, sulfone and vinyl amide-substituted 1,2,4-trioxanes prepared via thiol-olefin co-oxygenation (TOCO) of allylic alcohols [Text] / Richard Amewu [et al.] // Org. and Biomol. Chem. - 2010. - Vol. 8, N 9. - P2068-2077 . - ISSN 1477-0520
Перевод заглавия: Синтез, оценка in vitro и in vivo антималярийной активности сульфид-, сульфон- и виниламидзамещенных 1,2,4-триоксанов, полученных путем тиол-олефиновой кооксигенации аллиловых спиртов
Аннотация: Отмечена высокая стабильность синтезированных 1,2,4-триоксанов при катализируемом гидролизе и в р-циях ангидрид/аминового сопряжения. Нек-рые из синтезированных производных характеризовались ингибиторной эффективностью в наномолярном диапазоне конц-ий в отношении Plasmodium berghei, низкой цитотоксичностью и активностью у инфицированных мышей при введении п/о. Великобритания, Dept. of Chemistry, Univ. of Leverpool, Liverpool L69 3BX
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Amewu, Richard; Gibbons, Peter; Mukhtar, Amira; Stachulski, Andrew V.; Ward, Stephen A.; Hall, Charlotte; Rimmer, Karen; Davies, Jill; Vivas, Livia; Bacsa, John; Mercer, Amy E.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.10-04Т1.176

   
    Synthesis, in vitro and in vivo antimalarial assessment of sulfide, sulfone and vinyl amide-substituted 1,2,4-trioxanes prepared via thiol-olefin co-oxygenation (TOCO) of allylic alcohols [Text] / Richard Amewu [et al.] // Org. and Biomol. Chem. - 2010. - Vol. 8, N 9. - P2068-2077 . - ISSN 1477-0520
Перевод заглавия: Синтез, оценка in vitro и in vivo антималярийной активности сульфид-, сульфон- и виниламидзамещенных 1,2,4-триоксанов, полученных путем тиол-олефиновой кооксигенации аллиловых спиртов
Аннотация: Отмечена высокая стабильность синтезированных 1,2,4-триоксанов при катализируемом гидролизе и в р-циях ангидрид/аминового сопряжения. Нек-рые из синтезированных производных характеризовались ингибиторной эффективностью в наномолярном диапазоне конц-ий в отношении Plasmodium berghei, низкой цитотоксичностью и активностью у инфицированных мышей при введении п/о. Великобритания, Dept. of Chemistry, Univ. of Leverpool, Liverpool L69 3BX
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: 1,2,4-ТРИОКСАНЫ
СИНТЕЗ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Amewu, Richard; Gibbons, Peter; Mukhtar, Amira; Stachulski, Andrew V.; Ward, Stephen A.; Hall, Charlotte; Rimmer, Karen; Davies, Jill; Vivas, Livia; Bacsa, John; Mercer, Amy E.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.04-04Т1.352

   
    Synthesis and antimalarial activity of carbamate and amide derivatives of 4-anilinoquinoline [Text] / Sandrine Delarue-Cochin [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 43, N 10. - P2045-205 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и антималярийная активность карбамат- и амидопроизводных 4-анилинхинолина
Аннотация: Синтезировали серию 4-анилинхолинов с боковой аминоцепью, связанной с ароматическим кольцом карбаматной или амидной связью. Оценивая антималярийную и цитотоксическую (в опытах на клетках MRC-5) активность 17 синтезированных соединений, нашли, что большинство их в наномолярной конц-ии проявляет данную активность in vitro по отношению к хлорохинчувствительным или хлорохинрезистентным линиям Plasmodium falciparum. Два из синтезированных соединений в опытах на инфицированных Plasmodium berghei мышах проявляли приемлемую in vivo антималярийную активность. Франция, UMR CNRS 8525, Lille. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: 4-АНИЛИНХОЛИНОЛИНЫ
СИНТЕЗ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Delarue-Cochin, Sandrine; Grellier, Philippe; Maes, Louis; Mouray, Elisabeth; Sergheraert, Christian; Melnyk, Patricia

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.03-04И9.427

   
    Synthesis and antimalarial activities of cyclen 4-aminoquinoline analogs [Text] / M. O.Faruk Khan [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 4. - P1320-1324 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Синтез и антималярийная активность цикленовых аналогов 4-аминохинолина
Аннотация: Среди синтезированных 1,4,7,10-тетраазациклододекановых аналогов 4-аминохинолина. Наибольшей противомалярийной активностью характеризовалось бисхинолиновое производное, 7-хлор-4-(1,4,7,10-тетрааза-циклодека-1-ил)-хинолин (I), значения IC[50] к-рого в отношении чувствительного и резистентного к хлорохину клонов Plasmodium falciparum составляли 7,5 и 19,2 нМ соотв. Для хлорохина эти значения составляли 10,7 и 87,2 нМ соотв. Значения IC[50] ингибирования образования 'бета'-гематина in vitro, к-рое регистрировали СФ-метрическим методом, для I и хлорохина составляли 9,5 и 1,1 мкМ соотв. На мышах, инфицированных культурой P. berghei в/б, показано, что последующее введение I в дозе 1,1 или 3,3 мг/кг п/о ежедневно на протяжении 3 дн. снижало уровень паразитемии к 5-му дню на 65,2 и 84,6% соотв. Сделан вывод о олее высокой противомалярийной активностью I по сравнению с хлорохином. США, School of Pharmacy, Univ. of Mississippi, Univercity, Mississippi 38677. Ил.2. Табл.2. Библ. 17
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: 4-АМИНОХИНОЛИНА АНАЛОГИ
ЦИКЛЕНОВЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХЛОРОХИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Khan, M.O.Faruk; Levi, Mark S.; Tekwani, Babu L.; Khan, Shabana I.; Kimura, Eiichi; Borne, Ronald F.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.12-04Т1.370

   
    Synthesis and antimalarial activities of cyclen 4-aminoquinoline analogs [Text] / M. O.Faruk Khan [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 4. - P1320-1324 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Синтез и антималярийная активность цикленовых аналогов 4-аминохинолина
Аннотация: Среди синтезированных 1,4,7,10-тетраазациклододекановых аналогов 4-аминохинолина. Наибольшей противомалярийной активностью характеризовалось бисхинолиновое производное, 7-хлор-4-(1,4,7,10-тетрааза-циклодека-1-ил)-хинолин (I), значения IC[50] к-рого в отношении чувствительного и резистентного к хлорохину клонов Plasmodium falciparum составляли 7,5 и 19,2 нМ соотв. Для хлорохина эти значения составляли 10,7 и 87,2 нМ соотв. Значения IC[50] ингибирования образования 'бета'-гематина in vitro, к-рое регистрировали СФ-метрическим методом, для I и хлорохина составляли 9,5 и 1,1 мкМ соотв. На мышах, инфицированных культурой P. berghei в/б, показано, что последующее введение I в дозе 1,1 или 3,3 мг/кг п/о ежедневно на протяжении 3 дн. снижало уровень паразитемии к 5-му дню на 65,2 и 84,6% соотв. Сделан вывод о олее высокой противомалярийной активностью I по сравнению с хлорохином. США, School of Pharmacy, Univ. of Mississippi, Univercity, Mississippi 38677. Ил.2. Табл.2. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: 4-АМИНОХИНОЛИНА АНАЛОГИ
ЦИКЛЕНОВЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХЛОРОХИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Khan, M.O.Faruk; Levi, Mark S.; Tekwani, Babu L.; Khan, Shabana I.; Kimura, Eiichi; Borne, Ronald F.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.03-04Т1.339

   
    Quinolone analogs [Text]. 11. Synthesis of novel 4-Quinolone-3-carbohydrazide derivatives with antimalarial activity / Yoshihisa Kurasawa [et al.] // J. Heterocycl. Chem. - 2012. - Vol. 49, N 2. - P288-292 . - ISSN 0022-152X
Перевод заглавия: Хинолона аналоги. II Синтез новых 4-хинолон-3-карбогидразидных производных с антималярийной активностью
Аннотация: Описаны этапы синтеза новых производных 4-хинолон-3-карбогидразида, проявляющих антималярийную активность. Представлена структура синтезированных производных. Япония, School of Pharmacy, Iwakli Meisei Univ., Fukushima
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ХИНОЛОНА АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kurasawa, Yoshihisa; Yoshida, Kiminari; Yamazaki, Naoki; Koaji, Eisuke; Sasaki, Kenji; Zamami, Yoshito; Sakai, Yasuhiro; Fujii, Takatoshi; Ito, Hideyuki

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.12-04И2.43

   
    Plasmodium falciparum: Effect of chemical structure on efficacy and specificity of antisense oligonucleotides against malaria in vitro [Text] / Robert H. Barker [et al.] // Exp. Parasitol. - 1998. - Vol. 88, N 1. - P51-59 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Plasmodium falciparum: воздействие химической структуры на эффективность и специфичность антисмысловых нуклеотидов против [возбудителя] малярии in vitro
Аннотация: Антисмысловые олигодезоксинуклеотиды (АСОДН) против генома возбудителя малярии P. falciparum обладают выраженной антималярийной активностью в модельных экспериментах in vitro. Их использование in vivo, однако, затруднено тем, что эти соединения очень быстро разрушаются в организме. Изучена возможность химической модификации структуры АСОДН так, чтобы воспрепятствовать их ферментной деградации и, одновременно, сохранить их антималярийную специфичность и не вызвать образования токсических продуктов. Установлено, что оптимальным способом такой модификации является замена ограниченного числа фосфодиэфирных группировок на фосфотиоатные группы, а также включение определенного кол-ва 2'-О-метильных групп. Такие модифицированные АСОДН сохраняют высокую антисмысловую активность при минимуме побочных не связанных с последовательностью эффектов. В настоящее время проводится тестирование этих препаратов in vivo. США, Hybridon, Inc., One Innovation Drive, Worchester, MA 01605. Библ. 34
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Barker, Robert H.; Metelev, Valeri; Coakley, Aran; Zamecnik, Paul

13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 10.11-04В4.431

    Pandey, Vibha.
    Efficient micropropagation protocol of Spilanthes acmella L. possessing strong antimalarial activity [Text] / Vibha Pandey, Veena Agrawal // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Plant. - 2009. - Vol. 45, N 4. - P491-499 . - ISSN 1054-5476
Перевод заглавия: Описание эффективного микроразмножения Spilanthes acmella L., обладающего сильным антималярийным действием
Аннотация: Известный как "Акаркара" Spilanthes acmella, Astaeraceae, является богатым источником биологически активных соединений, в том числе антисептического алкалоида спилантола (2Е, 6, 8Е)-дека-2,6-8-триеновой к-ты П-изобутиламида. Для микроразмножения экспланты из листьев помещали на МС-среду с добавлением разных регуляторов роста и их комбинаций. Хорошо развитый зеленый компактный каллус получали в течение 15 дней на МС-среде с добавлением 1 мкМ НУК у 10 мкМ бензиладенина. На этом же субстрате осуществляли субкультуру. Рост побегов наблюдался только на МС-среде с бензиладенином. Получали в среднем 4,22 '+-' 0,83 побега и 15,0 '+-' 0,84 почек на побеге за 30 дней на МС-среде + 10 мкМ бензиладенина. Укоренялось 100% побегов на 1/2 МС-среде + 0,1 мкМ ИМК в течение 2-х недель. Затем микрорастения акклиматизировали на почве с последующим выращиванием в полевых условиях. Растения характеризуются очень высокой активностью против малярии. Индия, Univ. of Selhi. Библ. 52
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SPILANTHES ACMELLA
МИКРОРАЗМНОЖЕНИЕ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Agrawal, Veena

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.01-04Т1.331

    Pandey, Vibha.
    Efficient micropropagation protocol of Spilanthes acmella L. possessing strong antimalarial activity [Text] / Vibha Pandey, Veena Agrawal // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Plant. - 2009. - Vol. 45, N 4. - P491-499 . - ISSN 1054-5476
Перевод заглавия: Описание эффективного микроразмножения Spilanthes acmella L., обладающего сильным антималярийным действием
Аннотация: Известный как "Акаркара" Spilanthes acmella, Astaeraceae, является богатым источником биологически активных соединений, в том числе антисептического алкалоида спилантола (2Е, 6, 8Е)-дека-2,6-8-триеновой к-ты П-изобутиламида. Для микроразмножения экспланты из листьев помещали на МС-среду с добавлением разных регуляторов роста и их комбинаций. Хорошо развитый зеленый компактный каллус получали в течение 15 дней на МС-среде с добавлением 1 мкМ НУК у 10 мкМ бензиладенина. На этом же субстрате осуществляли субкультуру. Рост побегов наблюдался только на МС-среде с бензиладенином. Получали в среднем 4,22 '+-' 0,83 побега и 15,0 '+-' 0,84 почек на побеге за 30 дней на МС-среде + 10 мкМ бензиладенина. Укоренялось 100% побегов на 1/2 МС-среде + 0,1 мкМ ИМК в течение 2-х недель. Затем микрорастения акклиматизировали на почве с последующим выращиванием в полевых условиях. Растения характеризуются очень высокой активностью против малярии. Индия, Univ. of Selhi. Библ. 52
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SPILANTHES ACMELLA
МИКРОРАЗМНОЖЕНИЕ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Agrawal, Veena

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.02-04Т1.230

    Oparaocha, Evangeline T.
    In vivo evaluation of anti-malarial activity of three medicinal plants used in south eastern Nigeria [Text] / Evangeline T. Oparaocha, C. Okorie // J. Herbs, Spices and Med. Plants. - 2009. - Vol. 15, N 1. - P121-128 . - ISSN 1049-6475
Перевод заглавия: Оценка антималярийной активности in vivo трех лекарственных растений, используемых в юго-восточной Нигерии
Аннотация: Введение мышам лиофилизированного экстракта листьев Phyllanthus niruri L. и Euphorbia hirta L. через 10 дн. после инфицирования Plasmodium berghei в дозе 30 мг/кг п/о на протяжении последующих 11 дн. вызывало снижение уровня паразитемии с 2,02 до 1,4% и с 2,36 до 1,74% соотв. Введение экстракта листьев Pentaclethra macrophylla в дозе 30 или 100 мг/кг влияния на уровень паразитемии не оказывало. Хлорохин в дозе 30 мг/кг снижал уровень паразитемии с 2,04 до 0,05%. Выживаемость инфицированных мышей, получавших хлорохин или экстракт P. niruri, достигала 27,2 и 22,5%, а получавших экстракт E. hirta или P. macrophylla была снижена до 19,5 и 14,5% соотв. Нигерия, Federal Univ. of Technology, Owerri. Табл.2. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХЛОРОХИН
ФЛОРА НИГЕРИИ

Доп.точки доступа:
Okorie, C.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 13.09-04И9.412

    Oparaocha, Evangeline T.
    In vivo evaluation of anti-malarial activity of three medicinal plants used in south eastern Nigeria [Text] / Evangeline T. Oparaocha, C. Okorie // J. Herbs, Spices and Med. Plants. - 2009. - Vol. 15, N 1. - P121-128 . - ISSN 1049-6475
Перевод заглавия: Оценка антималярийной активности in vivo трех лекарственных растений, используемых в юго-восточной Нигерии
Аннотация: Введение мышам лиофилизированного экстракта листьев Phyllanthus niruri L. и Euphorbia hirta L. через 10 дн. после инфицирования Plasmodium berghei в дозе 30 мг/кг п/о на протяжении последующих 11 дн. вызывало снижение уровня паразитемии с 2,02 до 1,4% и с 2,36 до 1,74% соотв. Введение экстракта листьев Pentaclethra macrophylla в дозе 30 или 100 мг/кг влияния на уровень паразитемии не оказывало. Хлорохин в дозе 30 мг/кг снижал уровень паразитемии с 2,04 до 0,05%. Выживаемость инфицированных мышей, получавших хлорохин или экстракт P. niruri, достигала 27,2 и 22,5%, а получавших экстракт E. hirta или P. macrophylla была снижена до 19,5 и 14,5% соотв. Нигерия, Federal Univ. of Technology, Owerri. Табл.2. Библ. 28
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХЛОРОХИН
ФЛОРА НИГЕРИИ

Доп.точки доступа:
Okorie, C.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.08-04Б4.163

   
    New antimycobacterial and antimalarial 8,9-secokaurane diterpenes from Croton kongensis [Text] / Jirabhorn Thongtan [et al.] // J. Natur. Prod. - 2003. - Vol. 66, N 6. - P868-870 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Новые антимикобактериальные и антималярийные 8,9-секокаурановые дитерпены из Croton kongensis
Аннотация: Из растения C. kongensis выделили два новых 8,9-секокаурановых дитерпена: энт-8,9-секо-7'альфа',11'бета'-диацетоксикаура-8(14),16-диен-9,15-диол (ДД) и энт-8,9-секо-8,14-эпокси-7'альфа'-гидрокси-11'бета'-ацетокси-16- каурен-9,15-дион, вместе с двумя известными соединениями, энт-8,9-секо-7'альфа'-гидрокси-11'бета'-ацетоксикаура-8(14),16-диен-9,15- дионом и энт-7'бета'-гидрокси-15-оксокаур-16-ен-18-ил ацетатом. Это первое сообщение о присутствии 8,9-секокауранов в растении рода Croton. Первые 3 дитерпена обладали антимикобактериальной и антималярийной активностями. Также показана их цитотоксичность в отношении Vero, KB и BC клеточных линий, соединение DD не проявляло активности против ВС клеток. Тайланд, Dep. Pharmacogh., Fac. Pharm. Sci., Chulalongkorn Univ., Bangkok 10330
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: ТЕРПЕНЫ
СЕКОКАУРАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
АНТИМИКОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
CROTON KONGENSIS

Доп.точки доступа:
Thongtan, Jirabhorn; Kittakoop, Prasat; Ruangrungsi, Nijsiri; Saenboonrueng, Janya; Thebtaranonth, Yodhathai

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.554

   
    Methoxylated flavones from Artemisia annua L. cell cultures [Text] / K. C-S. Liu [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, Suppl. - P152 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Метоксилированные флавоны из клеточных культур Artemisia annua L
Аннотация: На клеточных культурах из семян артемизии с высоким содержанием артемизина, выделили еще 4 метоксилир. флавона, в т. ч. артеметин, хризопленетин и др. Установили, что 3 из них не усиливали противомалярийную активность артемизина, но оказывали цитотоксич. действие. Т. обр., при введении неочищенного экстракта полыни, его противомалярийное действие обусловливается присутствием артемизина и в-в, потенцирующих его активность, с одной стороны, и цитотоксич. в-в, с другой. Великобритания, The Univ., Oxford. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARTEMISIA ANNUA
ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ФЛАВАНЫ
АРТЕМЕТИН
ХРИЗОПЛЕНЕТИН
АРТЕМИЗИН
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Liu, K.C-S.; Yang, S-L.; Roberts, M.F.; Elford, B.C.; Phillipson, J.D.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.04-04И2.61

   
    Factors influencing artemisinin production from shoot cultures of Artemisia annua L. [Text] / Chun-Zhao Liu [et al.] // World J. Microbiol. and Biotechnol. - 2003. - Vol. 19, N 5. - P535-538 . - ISSN 0959-3993
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на продукцию артемизинина культурами проростков Artemisia annua L
Аннотация: Артемизинин, противомалярийный лекарственный препарат, выделенный из однолетней полыни Artemisia annua L., обладал существенной активностью в отношении устойчивых и чувствительных к хлорхинону штаммов Plasmodium falciparum, и может использоваться для лечения церебральной малярии. При использовании оптимизированной по составу питательной среды (сахароза - 30 г/л, нитрат - 45 мМ, неорганический фосфат - 200 мг/л, гиббереллиновая кислота - 7 мг/л, соотношение NH[4]{+}-N к NO[3]-N 1:3) через 30 дн. продукция артемизинина достигала 26,7 мг/л. Предложенный способ - альтернативная методология получения артемизинина с помощью культуры тканей in vitro
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ РАСТЕНИЙ
ПОЛЫНЬ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АРТЕМИЗИНИН
ПРОДУКЦИЯ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liu, Chun-Zhao; Guo, Chen; Wang, Yuchun; Ouyang, Fan

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.12-04И2.67

   
    Evaluacion de la actividad antimalarica de algunas plantas utilizadas en la medicina tradicional cubana [Text] / M. Rodriguez-Perez [et al.] // Rev. cienc. farm. basica e apl. - 2006. - Vol. 27, N 3. - С. 197-205 . - ISSN 1808-4532
Перевод заглавия: Оценка противомалярийной активности некоторых лекарственных растений Кубы
Аннотация: Значения МИК экстрактов используемых на Кубе лекарственных растений S. glauca, P. hysterophorus, M. leucadendron и A. absinthium в отношении возбудителя малярии Plasmodium falciparum, штамм F32/Tanzania составляли 3,1-50 мкг/мл. В опытах на мышах линии OF1, инфицированных Plasmodium berghei NK65, показано, что введение экстрактов A. absinthium (500 мг/кг), M. leucadendron (250 мг/кг) и S. glauca (100 мг/кг) снижало уровень паразитемии на 65,9, 50 и 43,2% соотв. Куба, Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kouri", La Habana. Ил.1. Табл.3. Библ. 49
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФЛОРА КУБЫ

Доп.точки доступа:
Rodriguez-Perez, M.; Martinez, J.M.; Rivero, L.R.; Alvarez, H.M.H.; Valdez, A.F.C.; Rodriguez, D.A.; Lizama, R.S.; Payrol, J.A.
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)