СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АМИНОПИРИН<.>)

Общее количество найденных документов : 78
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-78

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т2.050

A method to simultaneously investigate histamine-induced cyclic AMP and aminopyrine accumulation in isolated gastric mucosal cells from human biopsies [Text] / Ali Sarem-Aslani [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 14, N 8. - P585-591 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Метод одновременного исследования индуцированного гистамином накопления циклического АМФ и аминопирина в изолированных клетках из биоптатов слизистой оболочки желудка человека
Аннотация: Предложен способ одновременного измерения индуцированного гистамином (ГА) накопления цАМФ и [{1}{4}C]аминопирина (АП) в изолир. Кл из слизистой оболочки желудка человека, полученных путем биопсии. Установлены различия кинетики стимулированного ГА накопления цАМФ и АП. Макс. образование цАМФ наблюдалось через 30 мин, а макс. накопление АП - через 90 мин после добавления ГА (100 мкМ). ГА более эффективно увеличивал накопление АП, чем образование цАМФ (ED[5][0]-0,88 и 25,53 мкМ соотв.). По мнению авт., не исключено участие Ca в механизмах стимуляции Кл ГА. Циметидин и ранитидин ингибировали вызванное ГА накопление цАМФ и АП. Омепразол подавлял лишь стимулированное ГА накопление АП. Сделан вывод о возможности использования предложенного метода для фармакологич. и клинических исследований индуцированной ГА секреции H{+} в биоптатах желудка человека. ФРГ, Robert-Bosch Hospital, Dep. of Clinical Chemistry, Stuttgart. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.15
Рубрики: ГИСТАМИН
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА ЧЕЛОВЕКА
ИЗОЛИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
БИОПСИЯ
ЦАМФ
АМИНОПИРИН
АККУМУЛЯЦИЯ
СЕКРЕЦИЯ H{+}

Доп.точки доступа:
Sarem-Aslani, Ali; Klotz, Ulrich; Walker, Siegfried; Wisser, Hermann

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.16

Agundez, J. A.G.
Metabolism of aminopyrnei and derivatives in man: In vivo study of monomorphic and polymorphic metabolic pathways [Text] / J. A.G. Agundez, C. Martinez, J. Benitez // Xenobiotica. - 1995. - Vol. 25, N 4. - P417-427 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Метаболизм аминопирина и его производных у человека: изучение in vivo мономорфных и полиморфных метаболических путей
Аннотация: Основные пути метаболизма аминопирина определяли у 60 добровольцев, измеряя количество неизмененного вещества и его метаболитов в суточной моче после приема 250 мг аминопирина. В суточной моче обнаружили 0,2'+-'0,2 мг неизмененного аминопирина, 4,5'+-'2,8 мг метиламинопирина, 18,5'+-'10,1 мг формиламинопирина, 9,2'+-'6,6 мг аминоантипирина и 31,8'+-'21,1 мг ацетиламиноантипирина. Большие межиндивидуальные различия не связаны с полом, приемом кофеина и алкоголя, а также с полиморфизмом ферментов метаболизма лекарственных веществ. Курение снижает N(4)-деметилирование. Ацетилирование аминопирина имеет полиморфное распределение в отличие от N(4)-деметилирования и N(2)-деметилирования. Испания, Dep. Pharmacol., Med. Sch., Univ. Extremadura, 06071-Badajoz

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: АМИНОПИРИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martinez, C.; Benitez, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 91.03-04Т5.248

Aminopyrine breath test in alcoholic cirrhosis [Text] / D. Urbain [et al.] // Nucl. Med. Commun. - 1990. - Vol. 11, N 4. - P289-293 . - ISSN 0143-3636
Перевод заглавия: Измерение содержания аминопирина в выдыхаемом воздухе для диагностики алкогольного цирроза печени
Аннотация: Исследовали содержание аминопирина (I) в выдыхаемом воздухе через 2 ч после приема внутрь стандартной дозы {1}{4}C-I и 91 б-ного алкогольным циррозом (АЦ) печени. В норме экскреция I в этих условиях '='4% от полученной дозы. Показатель экскреции I у б-ных АЦ составил 1,99%. Отклонение от нормы показателей экскреции I, отношения АСТ/АЛТ, билирубина, АСТ, ГГТ, протромбинового времени, сывороточного альбумина, ЩФ и АЛТ обнаружено у 93,4%, 86%, 81%, 79,7%, 62%, 54,5%, 52,7%, 50% и 39% б-ных АЦ. Среди лиц с показателем экскреции I2% и '

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.25.17
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
ЦИРРОЗ
ДИАГНОСТИКА
АМИНОПИРИН
ВЫДЫХАЕМЫЙ ВОЗДУХ

Доп.точки доступа:
Urbain, D.; Jeghers, O.; Thys, O.; Vanderauwera, J.; Ham, H.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.97

Aminopyrine infusion breath test for the determination of changes in P450 metabolism in vivo [Text] / S. K. Kuwahara [et al.] // Anal. Lett. - 1995. - Vol. 28, N 12. - P973-980 . - ISSN 0003-2719
Перевод заглавия: Дыхательный тест с инфузией аминопирина для определения изменений в метаболизме P-450 in vivo
Аннотация: Крысам (линия Sprague-Dawley) с помощью осмомининасоса вводили инфузией с постоянной скоростью (1 мкл/ч) [N-диметил-{14}C]-аминопирин (I; 10{5} имп/мин/мкл) и определяли кол-во {14}CO[2], образующегося при его метаболизме. Скорость выдыхаемого {14}CO[2] варьировала в первые 12 ч, была постоянной к 24 ч и быстро снижалась после 192 ч. SKF 525-A в дозах 5 или 15 мг/кг (в/б) снижал образование {14}CO[2] из I на 38% и 70% (через 20 и 60 мин, соотв.), причем увеличение дозы до 50 мг/кг не приводило к усилению ингибирующего эффекта. Циметидин, вводимый в/б в дозах 75 и 160 мг/кг, также снижал образование {14}CO[2] (на 40% и 65% через 40 и 80 мин, соотв.). Оба эти ингибитора Р-450 мало или совсем не влияли на образование {14}CO[2], образующегося из H{14}COONa. США, Dep. Pharmacol. and Toxicol., Univ. Utah, Salt Lake City, 84112 UT

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЦИТОХРОМ Р-450
ИНГИБИРОВАНИЕ
АМИНОПИРИН
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kuwahara, S.K.; Shinn, T.J.; Schreider, B.D.; Phan, M.L.; Kotake, A.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т2.239

Antiinflammatory pyrazolones and pyrazolidones: a study of their inhibition of 5'бета'-dihydrocortisone reduction in rat liver cytosol [Text] / Domenico Schillaci [et al.] // Farmaco. - 1992. - Vol. 47, N 1. - P127-129
Перевод заглавия: Пиразолоны и Пиразолидоны с противовоспалительными свойствами: исследование ингибиторного действия в отношении уменьшения концентрации 5'бета'-дигидрокортизона в цитозоле печени крысы
Аннотация: В цитозольной фракции печени крысы спектрофотометрич. методом определяли значения IC[5][0] ряда пиразолонов и пиразолидонов при их действии на процесс снижения активности 5'бета'-дигидрокортизона, катализированный в присутствии 3'альфа'-гидроксистероиддегидрогеназы. Сравнение IC[5][0] антипирина, аминопирина, аминоантипирина с IC[5][0] аспирина и индометацина показало отсутствие стабильной корреляции между IC[5][0] и противовоспалит. эффективностью соединений. Италия, Univ. di palermo. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПИРОЗОЛОНЫ
АНТИПИРИН
АМИНОПИРИН
АМИНОАНТИПИРИН
ПЕЧЕНЬ
ГИДРОКСИСТЕРОУДДЕГИДРОГЕНАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schillaci, Domenico; Maggio, Benedetta; Raffa, Demetrio; Daidone, Giuseppe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.113

Benitez, L.
Sex differences in aminopyrine N-demethylase activity in DA rat liver microsomes [Text] : abstr. 4. World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / L. Benitez, I. A. Garcia-Agundez // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P202 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Половые различия в активности аминопирин-Nдеметилазы у крыс DA в микросомах печени
Аннотация: Активность аминопирин-N-деметилазы (АД) в микросомах печени крыс DA была выше (99 мед/мг), чем у (67 мед/мг). Существ. половых различий в содержании цитохрома Р-450 в микросомах печени не выявлено. Высказано предположение о влиянии половых гормонов на активность АД. Испания, Med. School, Univ. of Extremadura, Badajoz.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
АМИНОПИРИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЦИТОХРОМ Р-450
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Garcia-Agundez, I.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.08-04Б3.37

Bhosale, Sanjyot.
Biotransformation enzymes in Cunninghamella blakesleeana (NCIM-687) [Text] / Sanjyot Bhosale, Ganesh Saratale, Sanjay Govindwar // J. Basic Microbiol. - 2006. - Vol. 46, N 6. - P444-448 . - ISSN 0233-111X
Перевод заглавия: Ферменты биотрансформации у Cunninghamella blakesleeana (NCIM-687)
Аннотация: У штамма Cunninghamella blakesleeana, растущего на среде, содержащей картофельную декстрозу, в течение 96 ч наблюдались повышенные уровни аминопирин-N-деметилазы, анилингидроксилазы и 11-'бета'-гидроксилазы. Показано, что ферментативная активность нуждалась в NADPH как кофакторе и подавлялась в присутствии CO, что свидетельствовало об опосредованных цитохром 450 реакциях. Активность анилингидроксилазы сильно возрастала, когда мицелий инкубировали на среде, содержащей различные индукторы (камфора, холестерин, нафталин, вератрол, фенобарбитал, п-гексадекан и этиловый спирт). Показана способность Cunninghamella blakesleeana (NCIM 687) деградировать холестерин, нафталин и камфора в случае, когда 96-часовой мицелий инкубируют на среде, содержащей эти органические соединения. Индия, Dep. Biochem., Shivaji Univ., Kolhapur-416004. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: CUNNINGHAMELLA BLAKESLEEANA (FUNGI)
ШТАММ NCIM-687
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
ИНДУКТОРЫ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
АМИНОПИРИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
АНИЛИНГИДРОКСИЛАЗА
11-'БЕТА'-ГИДРОКСИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Saratale, Ganesh; Govindwar, Sanjay

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.05-04М5.209

Binding and biological actions of prostaglandin E[2] and I[2] in cells isolated from rabbit gastric mucosa [Text] / D. B. Barr [et al.] // J. Physiol. - 1988. - Vol. 405, N Nov. - P39-55 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Связывание и биологическое действие простагландина Е[2] и I[2] в клетках, изолированных из слизистой желудка кролика
Аннотация: Из секретирующей кислоту слизистой желудка кролика выделяли 9 фракций кл. Наибольшая степень специфич. связывания [{3}H]ПГЕ[2] была во фракции, обогащенной париетальными клетками, что объяснялось их способностью ингибировать стимулируемое гистамином накопление аминопирина. Связывание [{3}H]илопроста происходило преимущественно в слизистых клетках и не коррелировало с биол. действием на париетальные клетки. ПГЕ[2] и илопрост снижали окрашивание трипаном синим клеток, подвергшихся действию 10% этанола. Илопрост (108}-106} М) снижал окрашивание слизистых и париетальных клеток, а ПГЕ[2] (108} М) - париетальных клеток. Стимуляция цАМФ при действии ПГ была сильнее во фракции без париетальных клеток, однако сродство связывания ПГЕ[2] и илопроста не коррелировало с образованием цАМФ. Результаты подтверждают наличие на слизистой рецепторов ПГЕ[2] вероятно медиирующих ингибирование секреции к-ты клетками слизистой. Илопрост, аналог ПГI[2], связывался рецепторами клеток меньшего размера. Канада, Dep. of Physiol. and Anatomy, Fac. of Med., Univ. of Western Ontario, London, Canada N6А 5С1. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.49

ВИНИТИ 341.39.49.51
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ЖЕЛУДОК
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
РЕЦЕПТОРЫ
АМИНОПИРИН
ЦАМФ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Barr, D.B.; Duncan, J.A.; Kiernan, J.A.; Soper, B.D.; Tepperman, B.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.02-04М3.137

Boda, Bernadeti.
Stimulation of substantia nigra pars reticulata suppresses neocortical seizures [Text] / Bernadeti Boda, Magdolna B. Szente // Brain Res. - 1992. - Vol. 574, N 1-2. - P237-243 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Стимуляция ретикулярной области черной субстанции подавляет эпи-активность в коре
Аннотация: При постоянной регистрации ЭКоГ 42 крысам локально накладывали кристалл 3-аминопирина (примерно 1 мм 3) на лобно-теменную область коры одного из полушарий. Длительную (до 60 мин) контролатер. стимуляцию ретикулярного отдела черной субстанции проводили до (1) или через 10-20 мин после провокации эпи-активности 3аминопирином (2). В условиях 2 не выявлено достоверных изменений эпи-знаков. В условиях 1 отмечали значит. уменьшение эпи-активности как в первичном, так и во вторичных очагах, снижение частоты разрядов, замедление появления эпи-активности, снижение ее амплитуды и длительности, уменьшение числа пароксизмальных разрядов низкой частоты (1-9 Гц) и увеличение - высокой частоты (10-15). Венгрия, Dep. of Comparative Physiology Attila Jozsef Univ., Szeged, Kozepfasor 52. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭПИЛЕПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
АМИНОПИРИН* 3-
ЭКОГ
ПАРОКСИЗМАЛЬНЫЕ РАЗРЯДЫ
СРЕДНИЙ МОЗГ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Szente, Magdolna B.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.07-04Т3.240

Chitwood, Kerri K.
Antipyrine monitoring of liver function during alpha-interferon therapy [Text] : [Pap.] 3rd Annu. Winter Practice and Res. Forum, Ft. Lauderdale, Fla, Febr. 7-10, 1993 / Kerri K. Chitwood, Karen L. Heim-Duthoy, John V. St. Peter // Pharmacotherapy. - 1992. - Vol. 12, N 6. - P497 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Аминопириновый мониторинг функции печени во время лечения альфа-интерфероном
Аннотация: У 4 б-ных с хронич. активным гепатитом после пересадки почек до, во время и после лечения 'альфа'-интерфероном (I; 3*3 000 000 ед./нед) оценивали клиренс аминопирина (КАП) и изменения активностей (Ак) ферментов печени (ФП). У 1-го б-ного во время лечения I установлено увеличение КАП и уменьшение Ак ФП. При снижении дозы I вследствие побочного действия наблюдалось уменьшение КАП и увеличение Ак ФП. У 2-го б-ного изменений КАП или Ак ФП при лечении I не установлено. При временном прекращении лечения обнаружено повышение Ак ФП. Возобновление лечения I приводило к нормализации Ак ФП без изменений КАП. У 3-го и 4-го б-ных значительных изменений КАП или Ак ФП во время всего курса лечения не выявлено. После прекращения лечения у 1 из б-ных установлено существенное увеличение Ак ФП. Сделан вывод о необходимости продолжения исследований эффективности лечения хронич. активного гепатита I и использования КАП для регистрации изменений ф-ций печени. США, Drug Evaluation Unit, Hennepin County Medical Center, Minneapolis, MN.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.21.11
Рубрики: ГЕПАТИТЫ
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
АМИНОПИРИН
КЛИРЕНС
ФЕРМЕНТЫ ПЕЧЕНИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Heim-Duthoy, Karen L.; Peter, John V.St.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.04-04Т5.37

De, Jong E. G.
Application of the new ion trap detector in doping control [Text] / Jong E. G. De, R. A.A. Maes, Rossum J. M. Van // J. Pharm. and Biomed. Anal. - 1988. - Vol. 6, N 6-8. - P987-993
Перевод заглавия: Применение нового детектора с ионной ловушкой в контроле допинга
Аннотация: Детектор с ионной ловушкой (ДИЛ) введен в хроматографич. исследования в 1983 г. Соединения вводятся в ловушку и ионизируются электронным пучком. Ионы в зависимости от частоты (в радиодиапазоне) подаваемого напряжения могут удерживаться относительно длительное время. При увеличении частоты ионы с большой массой теряются и обнаруживаются внешним детектором. Авт. предлагают модификацию ДИЛ с гибкой продолжительностью ионизации (78 - 2500 мкс) и расчетом ее оптимального значения. Выявляются все ионы, попавшие в ловушку, с массой 45 и выше. Метод показал высокую чувствительность. Наркотич. вещества определяются в кол-ве 5 - 100 пг. Приведен анализ масс-спектров при исследовании кокаина, кофеина, аминопирина, метилфенидата, метилибуфенака, петидина, изопропил-антипирина. Нидерланды, Netherlands Inst. for Drugs and Doping Res., Vondellaan 14, 3521 GE Utrecht. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 4.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.02
Рубрики: НАРКОТИКИ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ДОПИНГОВЫЙ КОНТРОЛЬ
КОКАИН
КОФЕИН
АМИНОПИРИН
МЕТИЛФЕНИДАТ
МЕТИЛИБУФЕНАК
ПЕТИДИН

Доп.точки доступа:
Maes, R.A.A.; Van, Rossum J.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.199

Demethylation capacity of human fetal adrenal mitochondrial cytochrome P-450 in vitro [Text] / Hui Wang [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1999. - Vol. 20, N 4. - P358-362 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Деметилирующая емкость цитохрома P-450 митохондрий надпочечника эмбриона человека in vitro
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных митохондриях надпочечников эмбрионов человека, полученных при сроке беременности 23-38 нед. Скорость N-деметилирования эритромицина, бензфетамина и аминофеназона системой цитохрома P-450 изолированных митохондрий составляла в среднем 2,7, 1,1 и 0,9 пмоль*с{-1}/г белка. По сравнению с N-деметилированием этих субстратов изолированными микросомами печени полученные величины составляли 89, 162 и 62% соотв. Тролеандомицин в конц-ии 25-200 мкМ увеличивал N-деметилирование митохондриями эритромицина, бензфетамина и аминофеназона в 1,25-1,26, 1,37-10,58 и 1,37-1,82 раза соотв. Обсуждена роль изоформ цитохрома P-450 митохондрий надпочечников в метаболизме лекарственных средств у эмбриона человека. КНР, Hubei Med. Univ., Wuhan 430071. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЭРИТРОМИЦИН
БЕНЗФЕТАМИН
АМИНОПИРИН
ЦИТОХРОМ P450
НАДПОЧЕЧНИКИ
ЭМБРИОНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Hui; Peng, Ren-Xui; Zhang, Yan-Hua; Chen, Jin-he; Li, Qi-Xiong; Kong, Rui; Ding, Hong; Yu, Jie-Peng

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.98

Diabetes in female rats; changes in liver microsomal aminopyrine N-demethylase and UDP-glucuronyl transferase activities [Text] / Eugenia del Villar [et al.] // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1990. - Vol. 15, N 4. - P279-285 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Диабет у самок крыс. Изменения активности N-деметилирования аминопирина UDP-глюкуронилтрансферазы в микросомах печени
Аннотация: Исследовали влияние острого и хронич. аллоксанового диабета, а также инсулина (I), на метаболизм лекарств. средств in vitro у самок крыс. При диабете отмечена активация N-деметилирования аминопирина и ингибирование глюкуронидирования эстрона и п-нитрофенола при сохранении активности морфин-UDP-глюкуронилтрансферазы. Применение I снижало активность N-деметилирования аминопирина, восстанавливало активности UDP-глюкуронилтрансферазы по отношению к эстрону и п-нитрофенолу при остром и хронич. диабете, соответственно. I также заметно ингибировал глюкуронидирование морфина. Полученные результаты свидетельствуют о том, что при диабете у самок крыс может возрастать кол-во фермента, участвующего в метаболизме аминопирина, но не эстрона или п-нитрофенола. Чили, Fac. of Med., Univ. of Chile, P.O. Box 70086, Santiago 7. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА
АМИНОПИРИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
ДИАБЕТ
ИНСУЛИН
КОРРЕЛИРУЮЩЕЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Villar, Eugenia del; Vega, Patricio; Gaule, Carlos; Sanchez, Emilio

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.396

Dietary fish oil and cytochrome P-450 monooxygenase activity in rat liver and kidney [Text] / Elena Valdes [et al.] // Lipids. - 1995. - Vol. 30, N 10. - P955-958 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Рыбий жир в диете и активность цитохром P-450-зависимой монооксигеназы в печени и почках крысы
Аннотация: Исследовали гидроксилирование лауриновой к-ты (I) и N-деметилирование аминопирина (II) в микросомах печени и почек крыс, к-рым в течение 7 дней с кормом вводили кукурузное масло или жир сардины (в кол-ве 0,5-7,5 г/кг массы тела животного). Показали, что во всех группах крыс метаболизм I в микросомах почек был интенсивнее, чем в микросомах печени. Метаболизм II был более интенсивным в микросомах печени по сравнению с почками. Поступление в организм рыбьего жира не влияло на содержание цитохрома P-450 (P-450) в почках, но на 27% увеличило содержание P-450 в печени. При введении высоких доз рыбьего жира метаболизм II усилился как в печени, так и в почках, а метаболизм I усилился только в печени. Сделано заключение, что печень и почки реагируют на рыбий жир различно. Так, рыбий жир усиливает активность 2 разных семейств P-450, однако на активность 11- и 12-гидроксилирования I не влияет. Чили, Dep. Bioquim., Fac. Med., Univ. Chile, Casilla 70086, Santiago 7. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
АМИНОПИРИН
N-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ПОЧКИ
КРЫСЫ
РЫБИЙ ЖИР
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Valdes, Elena; Vega, Patricio; Avalos, Nicolas; Orellana, Myriam

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.205

Different modes of inhibition of rat gastric mucosai 6-keto-PGF[1] production by indomethacin, aspirin and aminopyrine [Text] / Takashige Nishikawa [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 49, N 4. - P483-489 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Различный характер ингибирования продукции 6-кео-простагландина F[1] в слизистой оболочке желудка крыс индометацином, аспирином и аминопирином
Аннотация: При воздействии на гомогенаты слизистой оболочки желудка крысы циклооксигеназные ингибиторы индометацин (I), аспирин (II) и аминопирин (III) подавляли в них биосинтез 6-кето-ПГF[1] (ДЕ[5][0]=8,1*107}, 1,1*103} и 3,8*103} М, соотв.). III обладал наименьшими ингибирующими св-вами по отношению к активности циклооксигеназы. Ингибирующая активность I, II и III снижалась с повышением конц-ии субстрата арахидоновой к-ты в среде. Преинкубация с ферментами существенно повышала ингибирующую активность I и II, но лишь незначительно увеличивала активность III. Ингибирующее действие III, в отличие от действия I и II, было обратимым. Предполагают, что низкая частота желудочных повреждений при применении III м. б. связана с его относительно слабым и обратимым ингибирующим действием на продукцию ПГ в слизистой оболочке желудка. Япония, Kagoshima Univ. Dental School, Kagoshima 890. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: ИНДОМЕТАЦИН
АСПИРИН
АМИНОПИРИН
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ЖЕЛУДОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishikawa, Takashige; Tomori, Yuichi; Yamashita, Sukehide; Shimizu, Shin-ichiro

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.120

Dose-related and other effects of maternal cimetidine pretreatment during lactation on drug metabolism in mouse dams and pups [Text] / Gabriel Osuide [et al.] // Biol Neonate. - 1990. - Vol. 57, N 6. - P367-374 . - ISSN 0006-3126
Перевод заглавия: Дозозависимые и другие эффекты, вызванные введением самки мышей циметидина в период лактации, в отношении метаболизма лекарственных средств у них и потомства
Аннотация: Лактирующим мышам BALB/с в период лактации (6 нед) ежедневно вводили циметидин (I) в дозе 15; 25 или 50 мг/кг/вб. I вызывал дозозависимое снижение активности аминопирин-N-деметилазы (Ад) в печени у самок. Снижение активности анилингидроксилазы (Аг) происходило у них только при введении I в макс. дозе. Продолжительность фенобарбиталового сна у самок в результате введения I возрастала на 39,7-115%. Введение I в дозе 50 мг/кг у , но не у мышей - потомства животных, получавших I, вызывало изменение активности Ад и Аг, аналогичное изменениям у взрослых животных. Делают вывод о том, что введение I лактирующим мышам вызывает изменения активности ферментов метаболизма лекарств. средств у потомства, зависящие от дозы и пола. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
АМИНОПИРИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
АНИМИНГИДРОКСИЛАЗА
ФЕНОБАРБИТАЛОВЫЙ СОН
ЦИМЕТИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Osuide, Gabriel; Wambebe, Charles; Ikediobi, Christopher O.; Kwanashie, Helen O.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.10-04Т4.114

Effect of 2-butanol and 2-butanone on rat hepatic ultrastructure and drug metabolizing enzyme activity [Text] / George J. Traiger [et al.] // J. Toxicol. and Environ. Health. - 1989. - Vol. 28, N 2. - P235-248 . - ISSN 0098-4108
Перевод заглавия: Влияние 2-бутанола и 2-бутанона на ультраструктуру печени крыс и активность ферментов, метаболизирующих химические соединения
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley в/ж однократно вводили 2-бутанол (I) в дозе 2,2 мл/кг или 2-бутанон (II) в дозе 1,87 мл/кг. Через 12-40 ч после введения I и II отмечено повышение активности ацетанилидгидроксилазы до 135-197% от контроля. Через 40 ч после введения II отмечали повышение активности аминопирин N-деметилазы до 155%. Активность НАДФ-Н-цитохром с-редуктазы и содержание цитохромов Р-450 и b[5] не изменялось. Электронно-микроскопически через 16 ч после введения I или II в печени отмечали увеличение гладкого эндоплазматического ретикулума (ЭПР), а через 40 ч - его пролиферацию и уменьшение шероховатого ЭПР. I и II усиливали гепатоксичность CCl[4] при их введении за 16 ч до CCl[4]. Сделан вывод, что алифатические спирты и кетоны потенцируют гепатотоксичность CCl[4], усиливая его биотрансформацию в цитотоксические метаболиты. США, Univ. Kansas, Lawrence, KS. Библ. 28.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.23
Рубрики: СПИРТ БУТИЛОВЫЙ
БУТАНОН
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ Р-450
ЦИТОХРОМ В[5]
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
АЦЕТАНИЛИДГИДРОКСИЛАЗА
АМИНОПИРИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Traiger, George J.; Bruckner, James V.; James, V.; Jiang, Wen-Der; Dietz, F.Kirk; Cooke, Peter H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т1.225

Effect of procaine and oxethazaine on muscarinic receptors of parietal cells [Text] / Norio Tani [et al.] // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1997. - Vol. 22, N 3. - P103-109 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Влияние прокаина и оксетазаина на мускариновые рецепторы париетальных клеток
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных париетальных клетках желудка морской свинки, секрецию к-ты к-рыми оценивали по накоплению {14}C-аминопирина (I). Показано, что прокаин (II) в конц-ии 10{-6} и 10{-5} М увеличивал стимулированное карбахолом (10{-4} М) и накопление I с 300 до 340 и 380%, соотв., а также увеличивал базальное накопление I до 130 и 150%. Оксетазаин (III) в конц-ии 3*10{-8} М тормозил накопление I, стимулированное карбахолом. Считают, что эффект II обусловлен активацией мускариновых рецепторов париетальных клеток, а ингибиторный эффект III не связан с воздействием на рецепторы. Япония, Tokai Univ. School of Medicine, Kanagawa 259-11. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: ПРОКАИН
ОКСЕТАЗАИН
ВЛИЯНИЕ
М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПАРИЕТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЖЕЛУДОК
МОРСКИЕ СВИНКИ
АМИНОПИРИН

Доп.точки доступа:
Tani, Norio; Watanabe, Yoriko; Suzuki, Takayoshi; Muramatsuu, Shigeru; Miyazawa, Masayuki; Kimura, Norio; Miwa, Takeshi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т2.59

Effect of procaine and oxethazaine on muscarinic receptors of parietal cells [Text] / Norio Tani [et al.] // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1997. - Vol. 22, N 3. - P103-109 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Влияние прокаина и оксетазаина на мускариновые рецепторы париетальных клеток
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных париетальных клетках желудка морской свинки, секрецию к-ты к-рыми оценивали по накоплению {14}C-аминопирина (I). Показано, что прокаин (II) в конц-ии 10{-6} и 10{-5} М увеличивал стимулированное карбахолом (10{-4} М) и накопление I с 300 до 340 и 380%, соотв., а также увеличивал базальное накопление I до 130 и 150%. Оксетазаин (III) в конц-ии 3*10{-8} М тормозил накопление I, стимулированное карбахолом. Считают, что эффект II обусловлен активацией мускариновых рецепторов париетальных клеток, а ингибиторный эффект III не связан с воздействием на рецепторы. Япония, Tokai Univ. School of Medicine, Kanagawa 259-11. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.02
Рубрики: ПРОКАИН
ОКСЕТАЗАИН
ВЛИЯНИЕ
М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПАРИЕТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЖЕЛУДОК
МОРСКИЕ СВИНКИ
АМИНОПИРИН

Доп.точки доступа:
Tani, Norio; Watanabe, Yoriko; Suzuki, Takayoshi; Muramatsuu, Shigeru; Miyazawa, Masayuki; Kimura, Norio; Miwa, Takeshi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.217

Effects of bromocriptine on hepatic cytochrome Р-450 monooxygenase system [Text] / Shabbir M. Moochhala [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 49, N 2. - P285-291 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние бромокриптина на печеночную цитохром Р-450 монооксигеназную систему
Аннотация: Изучали влияние бромокриптина (I) на цитохром (ЦХ) Р-450-зависимую монооксидазную системы (МС) микросом печени (МП) крыс 3 групп: контрольные животных (КЖ) и животные, к-рым предварит. вводили фенобарбитон (ФЖ) или 'бета'-нафтофлавон (НЖ). I угнетал на 50-60% активность этоксирезоруфин-О-деалкилазы (ЭОД) МП КЖ и ФЖ, но не НЖ. I в малой конц-ии (25 мкМ) угнетал активность аминопирин-N-деметилазы (АПД) в одинаковой степени у всех животных. При более высоких конц-иях (от 50 мкМ до 300 мкМ) I также одинаково во всех группах повышал активность АПД (в конц-ии 300 мкМ - в 2-3 раза). Установлен тип Ii связывания I с ЦХ Р-450 из МП КЖ и ФЖ. В МП НЖ наблюдался тип I связывания. I повышал редуктазную активность НАДФ ЦХ с (Р-450) одинаково во всех группах животных. Заключают, что угнетение активности ЭОД м. б. обусловлено связыванием I с изозимами ЦХ Р-450 и что усиливающий эффект I на активность АПД м. б. частично связан с активацией НАДФ ЦХ c редуктазного компонента ЦХ Р-450 МС. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.21
Рубрики: БРОМОКРИПТИН
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ Р-450
АМИНОПИРИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moochhala, Shabbir M.; Lee, Edmund J.D.; Hu, Gwendolene T.M.; Koh, O.S.; Becket, Gordon

1-20 21-40 41-60 61-78

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска