Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т2.048

   

    Vasular effects of endothelin-1: pharmacological mechanisms and physiological roles [Text] : [Pap.] Biopeptides Med. Sci. Workshop (BMS-92), Shanghai, Aug. 7-10, 1992 / Chiu-Yin Kwan [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1993. - Vol. 14, N 1. - P54-55 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Сосудистые эффекты эндотелина-1: фармакологические механизмы и физиологическая роль
Аннотация: Описывают результаты исследования фармакологич. механизмов действия эндотелина-1 (I) и его физиол. роли. Фармакологич. анализ показал, что в развитии сократит. р-ций гладких мышц сосудов на I участвует протеинкиназа С, однако кроме этого существуют и др. механизмы. Показано, что I может потенцировать стимуляцию 'альфа'-адренорецепторов. Предполагают, что в этом процессе могут участвовать и др. пептиды. Канада, McMaster Univ., Hamilton.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН-1
ВАЗОКОНСТРИКЦИЯ

ПРОТЕИНКИНАЗА С

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА


Доп.точки доступа:
Kwan, Chiu-Yin; Shimamoto, Hyroyuki; Shimamoto, Yoriko; Daniel, Edwin E.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.060

    Kaneko, Kyoko.

    Involvement of 'альфа'-adrenoceptors in the endothelium-dependent depression of noradrenaline-induced contraction in rat aorta [Text] / Kyoko Kaneko, Satoru Sunano // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 240, N 2/3. - P195-200 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Участие 'альфа'-адренорецепторов в эндотелийзависимом подавлении вызываемого норадреналином сокращения аорты крысы
Аннотация: На аорте крысы удаление эндотелия или введение в перфузат ингибитора синтеза NO L-NNA или L-NMMA значительно потенцировало сократительные р-ции на НА; L-NNA потенцировал также реакции на фенилэфрин. Клонидин вызывал сокращения только в присутствии L-NNA или после удаления эндотелия. Иохимбин и рауволсцин не блокировали потенцирующие эффекты L-NNA на вызываемые НА сокращения. Обсуждают участие 'альфа'-адренорецепторов в выделении NO. Япония, Research Inst. of Hypertension, Kinki Univ., Osaka-Sayama, Osaka 589. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
СОКРАЩЕНИЕ АОРТЫ КРЫСЫ

NO

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА


Доп.точки доступа:
Sunano, Satoru


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.04-04М2.271

    Чинкин, А. С.

    Соотношения адреналин:норадреналин и альфа-:бета-адренорецепторы в миокарде и адренергические хроно- и инотропные реакции при экстремальных состояниях и адаптации [Текст] / А. С. Чинкин // Успехи физиол. наук. - 1992. - Т. 23, N 3. - С. 97-106 . - ISSN 0301-1798
Аннотация: Обзор. Рассматриваются динамика изменений содержания в миокарде Адр. и НА, локализация и источники миокардиального Адр., физиол. и патогенетич. роль изменений миокардиального запаса Адр. при экстремальных состояниях и адаптации. Анализируется динамика изменений плотности и чувствительности разных типов альфа- и бетаадренорецепторов в миокарде, значение этих изменений в норме и патологии и их зависимость от содержания циркулирующего Адр. и содержания Адр. в миокарде. Указывается, в частности, что при экстремальных состояниях возрастание содержания Адр. в миокарде с одновременным снижением содержания НА вызывает возрастание плотности (и/или сродства к агонистам) миокардиальных бета[2]- и снижение - альфа[1]-адренорецепторов с соответствующим усилением хроно- и снижением инотропного компонентов адренергич. реакции сердца. При долговременной адаптации к различным воздействиям изменения носят противоположный характер. Библ. 74.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.49.02
Рубрики: МИОКАРД
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА

АДРЕНАЛИН

НОРАДРЕНАЛИН

АДАПТАЦИЯ

ЭКСТРЕМАЛЬНЫЕ СОСТОЯНИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 74



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.135

   

    Binding characteristics of naftopidil and 'альфа'[1]-adrenoceptor antagonists to prostatic 'альфа'-adrenoceptors in benign prostatic hypertrophy [Text] / Shiruo Yamada [et al.] // Life Sci. - 1992. - Vol. 50, N 2. - P127-135 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Характеристики связывания нафтопидила и антагонистов 'альфа'[1]-адренорецепторов с 'альфа'-адренорецепторами предстательной железы при ее доброкачественной гипертрофии
Аннотация: В опытах на препаратах мембран клеток аденомы предстат. железы человека, полученных после операции простатэктомии, специфич. связывание (СВ) [{3}H] празозина и [{3}H] раувольсцина было насыщаемым и высокоаффинным, что свидетельствовало о наличии 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторов (АР). Нафтопидил [I; ('+-')-1-[4-(2-метоксифенил)-пиперазинил]-3-(1-нафтилокси)-пропан-2-ол] и 'альфа'[1]-адреноблокаторы R-(-)-YM-12617, празозин, буназозин, теразозин и урапидил конкурировали с [{3}H] празозином, при этом I был в 10-45 раз менее активен по сравнению с празозином, буназозином и теразозином. К[i] I составляла 11,6 нМ. При исследовании I отмечали увеличение К[d] без изменения B[m][a][x]. Действие I было обратимым I ингибировал также СВ [{3}H] раувольсцина (K[i] 70 нМ). Япония, Univ. Sch of Med., Hamamatsu 431-31. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: НАФТОПИДИЛ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ * АЛЬФА

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА

ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yamada, Shiruo; Suzuki, Mayumi; Kato, Yoshihisa; Kimura, Ryobei; Mori, Ryutaro; Matsumoto, Kazuhiko; Maruyama, Masaaki; Kawabe, Kazuki


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т2.051

   

    Do centrally-acting antihypertensive drugs aet at non-adrenergic as well as alpha-2 adrenoceptor sites? [Text] / C. A. Hamilton [et al.] // Clin. and Exp. Hypertens. A. - 1992. - Vol. 14, N 5. - P815-835 . - ISSN 0730-0077
Перевод заглавия: Влияют ли антигипертензивные средства пентрального действия как на неадренергические, так и на 'альфа'[2]-адренорецепторные участки?
Аннотация: Кроликам в течение 6 дн. через осмотич. мини-насосы вводили гуанабенз (I), клонидин (II) и рилменидин (III); через 1 дн и 6 дн после начала введения регистрировали АД, ЧСС и р-ции на интрацистернальное введение (ИЦВ) II. Через 6 дн с применением [{3}H]-йохимбина определяли число адренергич. участков связывания (УС) и с применением {3}H-II и [{3}H]-идазоксана - число неадренергич. имидазолиновых УС в переднем мозге (ПМ) и заднем мозге (ЗМ). Число неадренергич. УС в ПМ и ЗМ не изменялось, тогда как число адренергич. УС уменьшалось в ПМ и ЗМ под влиянием I и в ЗМ под влиянием II. Через 1 дн после начала введения I-III уменьшалась ЧСС; через 6 дн происходило частичное восстановление ЧСС. Через 6 дн ЧСС оставалось сниженной у кроликов, к-рым вводили II и III, но не I. Через 1 дн уменьшались депрессорные и брадикардич. р-ции на ИЦВ II; через 6 дн сохранялись влияния только на депрессорные эффекты. Т. обр. регуляция АД и ЧСС происходила независимо др. от др. Предполагают, что при центральном контроле АД главную роль играют имидазолиновые рецепторы, тогда как центральные 'альфа'[2]-адренорецепторы обуславливают контроль ЧСС. Великобритания, Univ. Dep. of Medicine and Therapeutics Western Infirmary, Glasgao G11 6NT. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КЕГОНИДИН

ГУАНАБЕНЗ

РИЛМЕНДИН

ДАВЛЕНИЕ

ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

КРОЛИКИ

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА


Доп.точки доступа:
Hamilton, C.A.; Yakubu, M.A.; Howie, C.A.; Reid, J.L.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т1.102

    Duffy, S.

    'альфа'-Adrenergic stimulation increases intracellular calcium in hippocampal astrocytes [Text] : [Abstr.] 24th Winter Meet. Can. Physiol. Soc., Kimberley, Jan. 22-26, 1992 / S. Duffy, B. A. MacVicar // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 70, N 5. - 0 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: 'альфа'-Адренергическая стимуляция повышает внутриклеточную [концентрацию] кальция в астроцитах гиппокампа
Аннотация: Добавление НА или фенилэфрина в конц-ии 100 мкМ к изолир. астроцитам гиппокампа крысы вызывало медленное повышение в них конц-ии Ca{2}{+}, к-рая после отмывания клеток длительное время превышала исходный уровень. Верапамил не блокировал повышение Ca{2}{+} в цитоплазме астроцитов, что свидетельствовало о том, что оно обусловлено освобождением Ca{2}{+} из внутриклеточных депо. Накопление Ca{2}{+} сопровождалось стимуляцией в клетках гликогенолиза. Считают, что освобождение НА в терминалях гиппокампа индуцирует мобилизацию Ca{2}{+} и в результате этого усиливает снабжение нейронов глюкозой. Канада, Univ. of Calgary, Calgary, Alta., T2N 4N1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
НОРАДРЕНАЛИН

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА

ГИППОКАМП

АСТРОЦИТЫ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
MacVicar, B.A.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.184

   

    Влияния адренергических соединений, вводимых в область ядра солитарного тракта, на барорецепторный рефлекс у кроликов [Text] / Chiyoko Sato [et al.] // Nihon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1992. - Vol. 99, N 5. - С. 353-362 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: У наркотизир. кроликов введение в область ядра солитарного тракта (ЯСТ) клонидина приводило к значит. уменьшению АД и ЧСС и подавлению барорефлекторных р-ций (БРР). НА и фенилэфрин при введении в ЯОТ не влияли на АД и ЧСС и незначительно уменьшали БРР. Йохимбин отчетливо подавлял ВРР, тогда как празозин, коринантин и фентоламин оказывали незначит. влияние на БРР. Делают вывод, что в ЯСТ локализованы 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]адренорецепторы; важную роль в нервной передаче в ЯОТ играют 'альфа'[2]-рецепторы. Японя, Chiba Univ., Chiba 280. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
ПОДТИПЫ

ЛИГАНДЫ

ЯДРО СОЛИТАРНОГО ТРАКТА

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Sato, Chiyoko; Tamagawa, Masaji; Suzuki, Toshio; Murayama, Satoshi


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.06-04М2.357

    Bryant, C. E.

    Postjunctional 'альфа'-adrenoceptor sybtypes in the isolated equine saphenous vein and digital artery [Text] : [Pap.] Meet. Physiol. Soc. Bristol, 14-15 Febr., 1992 / C. E. Bryant, K. W. Clarke // J. Physiol. - 1992. - Vol. 452. - P245Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Подтипы постсинаптических 'альфа'-адренорецепторов в изолированной подкожной вене и унгитальной артерии лошадей
Аннотация: Ранее было показано, что седативные препараты (медетомидин, детомидин, ксилазин) вызывают преходящий подъем АД, сопровождаемый затем длит. гипотензией и брадикардией. Механизм действия этой гр. препаратов изучался на изолиров. сосудах лошадей. В инкубац. р-р добавлялись также НА ('альфа'[1]- и 'альфа'[2]-агонист), фенилэфрин ('альфа'[1]-агонист), ВНТ 920 и UK 14304 ('альфа'[2]-агонисты). Получ. данные свидетельствуют о существовании семейства постсинаптич. 'альфа'[2]-адренорецепторов в подкожной вене. Великобритания, The Royal Vet. Coll., Hatfield, Herts. Библ. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
РЕГУЛЯЦИЯ

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА

ПОДТИПЫ

ЛОШАДИ


Доп.точки доступа:
Clarke, K.W.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.01-04М2.433

   

    Role of increased 'альфа'[1]-adrenergic activity in cardiomyopathic Syrian hamster [Text] / Toshifumi Kagiya [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 260, N 1. - PН80-Н88 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Роль увеличенной 'альфа'[1]-адренергической активности у кардиомиопатических сирийских хомячков
Аннотация: Опыты проведена на хомячках с наследственной кардиомиопатией и здоровых животных соотв. возраста (1 и 2 гр., соотв.). Показали, что на прегипертрофич. стадии конц-ия миокардиального НА, а также плотность 'альфа'[1]-адренорецепторов (ААР) и 'бета'-адренорецепторов были значительно выше в 1 гр., чем во 2 гр. На стадии ранней сердечной недостаточности в 1 гр. плотность ААР была на 55% выше, а плотность 'бета'-адренорецепторов на 28% ниже, чем во 2 гр. На гипертрофич. стадии гидролиз фосфотидилинозитидов, стимулированный НА, был в два раза выше в 1 гр., чем во 2 гр. Это свидетельствует о том, что увеличение ААР сопряжено с передачей внутрикл. сигнала. Селективная блокада ААР буназозином, к-рый вводили хомячкам 1 гр. с 70 по 170 дни жизни, уменьшала гипертрофию и фокальный некроз миокарда. Заключают, что активность ААР играет важную роль в развитии гипертрофии сердца у хомячков с наследственной кардиомиопатией. Япония, First Dep. of Med., Osaka Univ. Med. School, Osaka 553. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: КАРДИОМИОПАТИИ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА

ПЛОТНОСТЬ

БУНАЗОЗИН

ФОСФОИНОЗИТИДЫ

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Kagiya, Toshifumi; Hori, Masatsugu; Iwakura, Katsuomi; Iwai, Kunimitsu; Watanabe, Yasuhiro; Uchida, Shuji; Yoshida, Hiroshi; Kitabatake, Akira; Inoue, Michitoshi; Kamada, Takenobu


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.02-04М2.292

   

    Protein kinase C is not involved in 'альфа'[1]-adrenoceptor-mediated positive inotropic effect [Text] / Masayuki Endou [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 260, N 1. - PН27-Н36 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Протеинкиназа С не участвует в положительном инотропном эффекте, опосредуемом 'альфа'[1]-рецепторами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: МИОКАРД
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА

ФЕНИЛЭФРИН

ПРОПРАНОЛОЛ

ФОСФОИНОЗИТИДЫ

ОБМЕН

ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ

ПРОТЕИНКИНАЗА С

ИНГИБИТОРЫ

Н7

КРЫСЫ ФЕНИЛЭФРИН (ФЭ) В ПРИСУТСТВИИ (ИД) ПРОПРАНОЛОЛА ОКАЗЫВАЕТ ТРЕХФАЗНОЕ ИНОТРОПНОЕ (ИД) НА ПАПИЛЛЯРНУЮ МЫШЦУ КРЫСЫ, СОПРОВОЖДАЮЩЕЕСЯ УВЕЛИЧЕНИЕМ ДЛИТЕЛЬНОСТИ ПД И ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЕЙ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА. ФОРБОЛ-12,13-ДИБУТИРАТ (ФБ) БЛОКИРУЕТ ОТРИЦАТ. ИД ФЭ И УСИЛИВАЕТ ПОЛОЖИТ. ИД, А ТАКЖЕ ОСЛАБЛЯЕТ ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЮ, НЕ ВЛИЯЯ НА ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПД. ДР. ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР, 12-0-ТЕТРАДЕКАНОИЛФОРБОЛ-13АЦЕТАТ (ТФ), НЕ ОКАЗЫВАЕТ ВЛИЯНИЯ НА СЕРДЕЧНУЮ СОКРАТИМОСТЬ. НИ ФБ, НИ ТФ НЕ ВЫЗЫВАЮТ ПОЛОЖИТ. ИЛИ УДЛИНЕНИЯ ПД, АНАЛОГИЧНЫХ НАБЛЮДАЕМЫМ В ПРИСУТСТВИИ ФЭ. ИНГИБИТОР ПРОТЕИНКИНАЗЫ С 1-(5-ИЗОХИНОЛИНСУЛЬФОНИЛ)-2-МЕТИЛПИПЕРАЗИН (Н7) НЕ ВЛИЯЕТ НА ЭФФЕКТЫ ФБ И ФЭ. ФБ И ТФ ПОДАВЛЯЮТ УСИЛЕНИЕ ГИДРОЛИЗА ФОСФОИНОЗИТИДОВ, ВЫЗЫВАЕМОЕ ФЭ, НО НЕ ОКАЗЫВАЮТ ВЛИЯНИЯ В ПРИСУТСТВИИ Н7. ЯПОНИЯ, DEP. OF PHARMACOLOGY, HOKKAIDO UNIV. SCHOOL OF MED., SAPPORO 060. БИБЛ. 38.


Доп.точки доступа:
Endou, Masayuki; Hattori, Yuichi; Tohse, Noritsugu; Kanno, Morio


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.11-04М3.413

   

    Mechanisms of NE-induced reduction of Ca current in single smooth muscle cells from guinea pig vas deferens [Text] / Yuji Imaizumi [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 260, N 1. - С17-С25 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Механизмы вызываемого норадреналином уменьшения Ca-тока в одиночных гладкомышечных клетках семявыносящего протока морской свинки
Аннотация: С помощью метода фиксации потенциала изучали влияние НА и фенилэфрина (I) на входящие токи Ca{2}{+} (I[c][a]) и Ba{2}{+} (I[в][a]), вызываемые деполяризацией от -60 мВ. НА и I уменьшали I и I[в][a] на 10-60%. Этот эффект снимался празозином. Эффект НА на I[в][a] необратимо усиливался в присутствии 0,1 мМ гуанозин-5'-О-(3-тиотрифосфата). Коклюшный токсин не влиял на эффект НА. Заключают, что активация 'альфа'[1]-адренорецепторов подавляет активность Ca{2}{+}-каналов через механизм, опосредуемый ГТФ-связывающим белком. Япония, Dep. Chem. Pharmacol., Nagoya City Univ., Nagoya 467. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

ФИКСАЦИЯ ПОТЕНЦИАЛА

НОРАДРЕНАЛИН

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА


Доп.точки доступа:
Imaizumi, Yuji; Takeda, Masahiro; Muraki, Katsuhiko; Watanabe, Minoru


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.12-04М3.558

   

    G-protein-mediated Ca{2}{+} sensitization of smooth muscle contraction through myosin light chain phosphorylation [Text] / T. Kitasawa [et al.] // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 3. - P1708-1715 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Осуществляемая G-белком сенситизация сокращения гладких мышц через посредство фосфорилирования, легких цепей миозина
Аннотация: На препаратах гладких мышц (ГМ), пермеабилиз. под действием 'альфа'-токсина стафилококка, исследовали влияние агонистов мышечного сокращения и аналогов GTP на зависимость сокращения от конц-ии Ca{2}{+}. На тонических ГМ (легочная и бедренная артерии) обнаружено, что добавление GTP'гамма'S приводит к увеличению чувствительности сократит. аппарата к Ca{2}{+} без изменения макс. напряжения. В фазных ГМ (воротная вена, подвздошная кишка) GTP'гамма'S увеличивал чувствительность сократит. аппарата к Ca{2}{+} и макс. напряжение. Аналогичным эффектом обладает и GTP, хотя активирующие конц-ии GTP на 2 порядка выше активирующих конц-ий GTP'гамма'S. Увеличение чувствительности сократит. аппарата к Ca{2}{+} наблюдалось и под действием фенилэфрина и обращалось под действием 'бета'[1]-антагониста празозина. GTP'гамма'S увеличивал степень фосфорилирования легких цепей миозина при субмакс. конц-иях Ca{2}{+}. Этот эффект GTP'гамма'S обращается GDP'гамма'S. Предполагают, что G-белки, находящиеся в комплексе с GTP или GTP'гамма'S, способны ингибировать активность фосфатаз легких цепей миозина. Это приводит к повышению степени фосфорилирования легких цепей миозина при субмакс. конц-иях Ca{2}{+} и тем самым активирует сокращение ГМ. США, Dep. Physiol., Univ. Virginia Sch. Med., Charlottesville, VA 22908. Библ. 51.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОКРАЩЕНИЕ

КАЛЬЦИЙ

ГТФ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ЛЕГКИХ ЦЕПЕЙ МИОЗИНА

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА


Доп.точки доступа:
Kitasawa, T.; Gaylinn, B.D.; Denney, G.H.; Somlyo, A.P.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.06-04М2.445

   

    Role of the sympathetie nervous system in experimental myocardial hypertrophy in rat [Text] / S. Holmer [et al.] // Eur. Heart. J. - 1991. - Vol. 12, Abstr. Suppl. - P215
Перевод заглавия: Роль симпатической нервной системы в развитии экспериментальной гипертрофии миокарда у крыс
Аннотация: У крыс с гипертрофией миокарда (ГМ) введенме 6-ОНдофамина значит. уменьшало содержание в плазме НА и незначительно - степень ГМ. Блокатор 'альфа'[1]-адренорецепторов доксазозин не влиял на ГМ. Делают вывод о том, что симпатич. нервная система не играет важной роли в развитии ГМ. ФРГ, Medizinische Universitatsklinik Wurzburg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
ГИПЕРТРОФИЯ

СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА

БЛОКАТОРЫ

ДОКСАЗОЗИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Holmer, S.; Kromer, E.; Elsner, D.; Ackermann, B.; Riegger, G.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.07-04М2.407

    Krizsan-Agbas, Dora.

    Normotensive diabetic BB/W rats show enhanced reflex tachycardia [Text] / Dora Krizsan-Agbas, Ruben D. Bunag // Diabetes. - 1991. - Vol. 40, N 11. - P1504-1510 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: У нормотензивных диабетических крыс линии BB/W развивается усиленная рефлекторная тахикардия
Аннотация: У спонтанно диабетич. нормотензивных крыс линии BB/W (1-я гр.), у недиабетич. крыс BB/W (2-я гр.) и у крыс Вистар (3-я гр.) с помощью хвостовой манжеты регистрировали ЧСС и систолич. и среднее АД начиная с 12 нед. и до 26 нед. после рождения и определяли барорефлекторную чувствительность в условиях рефлекторного изменения АД при введении фенилэфрина (I) и нитропруссида натрия (II). Рефлекторное уменьшение ЧСС, регистрируемое при введении I, было одинаковым в 1-й- 3-й гр., однако рефлекторное увеличение ЧСС при введении II было более выраженным в 1-й гр. Фармакол. анализ показал, что увеличенная рефлекторная тахикардия сохраняется после полной вегетативной блокады. Делают вывод, что несмотря на увеличенную рефлекторную тахикардию крысы 1-й гр. не становятся гипертензивными в процессе постнат. развития. США, Univ. of Kansas Med. Center, Kansas City, KS 66103. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ

БАРОРЕЦЕПТОРЫ-К АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА

АГОНИСТЫ

ФЕНИЛЭФРИН

ДИАБЕТ

НАСЛЕДСТВЕННЫЙ

ЛИНИЯ BB/W

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bunag, Ruben D.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.177

    Wilson, Stephen K.

    Peripheral alpha-1 and alpha-2 adrenergic receptors in three models of hypertension in rats: an in vitro autoradiography study [Text] / Stephen K. Wilson // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 256, N 2. - P801-810 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Периферические 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторы при трех моделях гипертензии у крыс: радиоавтографическое изучение in vitro
Аннотация: У крыс артер. гипертензию вызывали одни из 3 способов: пережатием одной почечной артерии, удалением почки и пережатием почечной артерии, введением дезоксикортикостерона на фоне рациона с повышенным содержанием NaCl. Повышение АД и уровня НА в плазме крови у животных всех 3 групп было примерно одинаковым. В отличие от контроля при артер. гипертензии значительно снижалось связывание (СВ) [{3}H]празозина с 'альфа'[1]-адренорецепторами (АР) в аорте, брыжеечных сосудах и почечных канальцах, а также СВ [{3}H]раувольсцина с 'альфа'[2]-АР в почечных канальцах и коре надпочечников. Отмечали незначит. снижение СВ с 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-АР в желудочках сердца. Не обнаружили отличия от нормотензивных животных в СВ с 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-АР кишечника. Считают, что повышение периферич. симпатич. активности при экспериментальной гипертензии сопровождается понижающей регуляцией 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-АР особенно в тех тканях, к-рые контролируют гемодинамику и водно-солевой баланс. США, The Johns Hopkins Univ. Sch. of Med. and Hosp., Baltimore, MD 21205. Библ. 75.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
ПОДТИПЫ РЕЦЕПТОРОВ

АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

КРЫСЫ



16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.269

    Eltze, M.

    Alpha receptors mediating vasoconstriction in kidneys and contraction in vas deferens of the rat closely resemble alpha[1] binding sites in rat cortex [Text] / M. Eltze, R. Boer, K. -H. Sanders // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1991. - Vol. 343, Suppl. - P98 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Альфа-[адрено]рецепторы, опосредующие сужение сосудов в почках и сокращение семявыносящего протока у крыс близки к альфа[1]-участкам связывания в коре крысы
Аннотация: На изолир. перфузируемой почке крысы показано, что агонисты СТ[1]-рецепторов урапидил, 5-метилурапидил, ипсапирон и флезиноксан и 'альфа'[1]-адреноблокаторы WB 4101 и (+)-нигулдипин вызывали релаксацию сосудов с -log DE[5][0] 9,1; 10,8; 9,3; 8,8; 11,2 и 11,3 соотв. Величина рК[i], отражающая их сродство к СТ[1]-рецепторам коры мозга свиньи составляли 7,7; 9,5; 8,8; 9; 8,5 и 5 соотв., а величина pK[i] по отношению к 'альфа'[1]-адренорецепторам (АР) коры мозга крыс 7,1; 9,1; 7,7; 6,7; 9,9 и 10,4 соотв. Обнаружена положит. корреляция между сосудорасширяющим эффектом этих соединений и сродством к 'альфа'-АР. Считают, что сосудорасширяющий эффект агонистов СТ[1]-рецепторов на модели перфузируемой р-ром НА почки опосредуется блокадой 'альфа'1-аР. ФРГ, Byk Gulden Pharmaceuticals, D-7750 Konstanz.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

СОСУДЫ ПОЧЕК

КОРА МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Boer, R.; Sanders, K.-H.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.08-04М2.305

   

    Alpha - 1 - stimulated phosphoinositide breakdown in cultured cardiomyocytes: Diacylglycerol production and composition in docasahexaenoic acid supplemented cells [Text] / Alessandra Bordoni [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1991. - Vol. 174, N 2. - P869-877
Перевод заглавия: Альфа-1 стимулированный фосфоинозитидный обмен в культуре кардиомиоцитов: состав и продукция диацилглицерина в клетках при добавлении докозагексаеноевой кислоты
Аннотация: Жирнокислотная часть фосфатидилинозит и др. инозитфосфолипидов, как было сообщено, представлена преимущественно 1-стероилом, 2-арахидонилом. Однако в литературе нет данных о влиянии изменений состава этих жирных к-т на продукцию и кислотную часть диацилглицерина (ДАГ), образующегося в процессе гидролиза фосфоинозитидов. Выращивая кардиомиоциты в культуральной среде, содержащей докозагексаеноевую к-ту, была получена гомогенная клеточная популяция, жирнокисл. часть фосфолипида к-рых сильно отличалась от контрольных кл, и к-рые после 'альфа'1-адренергич. стимуляции фенилэфрином продуцировали большее кол-во ДАГ. Этот ДАГ тоже отличался от ДАГ контрольных кл. составом жирных к-т. Эти структурные различия ДАГ м. б. ответственны за активацию различных участков протеинкиназы С. Италия, Dipartimento di Biochemica, Univ. of Bologna Via Irnerio, 48 - 40126 Bologna. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
ФОСФОЛИПИДЫ

ФОСФОИНОЗИТИДЫ

СОСТАВ

ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ КИСЛОТА

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА

АГОНИСТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bordoni, Alessandra; Biagi, Pier Luigi; Rossi, Carlo Alfonso; Hrelia, Silvana


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.147

   

    Imidazoline-guanidinium and 'альфа'[2]-adrenergic binding sites in basolateral membranes from human kidney [Text] / Valerie Lachaud-Pettiti [et al.] // Eur. J. Pharmacol. Mol. Pharmacol. Sect. - 1991. - Vol. 206, N 1. - P23-31 . - ISSN 0922-4106
Перевод заглавия: Имидазолин-гуанидиниевые и 'альфа'[2]-адренергические участки связывания в базолатеральных мембранах почек человека
Аннотация: В очищенных базолатеральных мембранах эпителия (БЛМЭ) проксим. канальцев почек человека специфич. связывание {3}H-идазоксана (I) угнеталось Адр и раувольсцином только на 10-15%. Полностью связывание I с БЛМЭ подавляли производные имидазолина (клонидин) и гуанидиния (гуанабенз). Т. обр., в БЛМЭ I преимущественно связывался с имидазолин-гуанидиниевыми рецепторными участками (ИГРУ), а не с 'альфа'[2]-адренорецепторами. ('альфа'[2]-АР). По сравнению с ИГРУ мембран почек кролика ИГРУ, обнаруженные в БЛМЭ проксим. канальцев человека, проявляли иное сродство к гуанабензу, рилменидину, клонидину, амилориду и его производным, причем это отличие сохранялось и после солюбилизации мембранных рецепторов. Чувствительность ИГРУ мембран почек человека и кролика к регуляторным воздействиям (Na+, К+, двухвалентные катионы, 5'-гуанилилимидодифосфат) была сходной. Заключают, что в проксим. канальцах почек человека ИГРУ в отличие от 'альфа'[2]-АР связаны не только с БЛМЭ. Считают, что имеются видовые различия между ИГРУ почек. Франция, Hopital Necker, 75015 Paris. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.35.02
Рубрики: ИДАЗОКСАН
РАУВОЛЬСЦИН

КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)

ГУАНАБЕНЗ

ПОЧКИ

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА

ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lachaud-Pettiti, Valerie; Podevin, Rene-Alexandre; Chretien, Yves; Parini, Angelo


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.05-04М2.244

    Ganguly, Pallab K.

    Modulation of cardiac 'бета'-adrenergic receptors by dopamine 'бета'-hydroxylase [Text] / Pallab K. Ganguly, Shue-L. Lee, Girija Waghray // Biochim. et biophys. acta Mol. Cell Res. - 1990. - Vol. 1055, N 2. - P186-188 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Модуляция сердечных 'бета'-адренергических рецепторов дофамин-'бета'-гидроксилазой
Аннотация: Инкубация сердечной сарколеммы в присутствии дофамин'бета'-гидроксилазы (ДБГ) повышало плотность 'бета'-адренергич. рецепторов, измеряемую по связыванию с {3}H-дигидроальпренололом (ДГА), на 68%. Добавка ДБГ к плазматич. мембранам мозга, почек, скелетных мышц, печени и кишечника не влияла на связывание ДГА. Присутствие ДБГ не влияло на св-ва сердечных 'альфа'-адренорецепторов. Заключают, что в сердце 'бета'-рецепторы функционально сопряжены с ДБГ, секретируемой совместно с НА. Канада, Division of Cardiovascular sciences, St. Boniface General Hosp. Res. Centre, 351 Tache Avenue, Winnipeg, Manitoba. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: МИОКАРД
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА

ПЛОТНОСТЬ

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА

ФЕРМЕНТЫ

ДОФАМИНОБЕТАГИДРОКСИЛАЗА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lee, Shue-L.; Waghray, Girija


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.04-04М2.172

    Ruffolo, R. R.

    The role of 'альфа'[1]- and 'альфа'[2]-adrenoceptors in the regulation of the cardiovascular system [Text] / R. R. Ruffolo, A. J. Nichols // Update, 1990. - Berlin, 1990. - P321-331 . - ISBN 3-540-52269-7
Перевод заглавия: Роль 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторов в регуляции сердечно-сосудистой системы
Аннотация: Обзор. Обсуждаются вопросы функционирования, локализации и распределения 'альфа'-адренорецепторов ('альфа'-АР). В/в введение 'альфа'[2]-агонистов вначале вызывает прессорный ответ, вследствие стимуляции периферич. артериальных 'альфа'[2]-АР, и последующее медленное снижение АД и брадикардию, опосредуемые центральными 'альфа'[2]-АР. АР 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-типа опосредуют сократимость артерий (в т. ч. коронарных), сосудов легких, почек, брыжейки, мозга, а также оказывают положительное инотропное действие, ингибируют секрецию ренина и эффекты вазопрессина в почках. Действие 'альфа'[1]-АР не связано с накоплением цАМФ и опосредуется стимуляцией фосфолипазы С и образованием инозитолфосфатов. Постсинаптич. 'альфа'[1]-АР могут взаимодействовать с эндогенным НА, а 'альфа'[2]-АР - с циркулирующим Адр, секретируемым надпочечниками. Поэтому 'альфа'-АР могут играть важную роль при состояниях, связанных с увеличением конц-ии катехоламинов в плазме. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ

АРТЕРИИ

СОСУДЫ

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА

ПОДТИПЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 44


Доп.точки доступа:
Nichols, A.J.


 1-20    21-33 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)